世界のシングルセル解析トランスクリプトミクス市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

単一細胞解析トランスクリプトミクス市場規模

• 世界の単一細胞解析トランスクリプトミクス市場は2024年に6億3,307万米ドルと評価され、 2032年までに11億5,151万米ドルに達すると予想されています。
• 2025年から2032年の予測期間中、市場は主に単一細胞レベルでの遺伝子発現を標的とする治療法の発売が予想されることにより、9.40%のCAGRで成長する可能性が高い。
• この成長は、RNAシーケンシングの技術的進歩、個別化医療の需要の高まり、ゲノム研究への投資の増加、がん、神経疾患、遺伝性疾患などのさまざまな疾患の蔓延の増加など、いくつかの重要な要因によって促進されています。

単一細胞解析トランスクリプトミクス市場分析

• 単一細胞解析トランスクリプトミクスは、単一細胞レベルでの遺伝子発現を研究する上で重要な技術であり、疾患や細胞機能の分子メカニズムに関する知見を提供します。がん研究、免疫学、神経科学などの分野において不可欠です。
• 単一細胞解析トランスクリプトミクスの需要は、がん、神経疾患、遺伝性疾患などの慢性疾患の増加と、単一細胞RNAシーケンシング（scRNA-seq）技術の進歩によって大きく推進されています。また、個々の細胞レベルでの遺伝子発現の詳細な解析を必要とする個別化医療や精密医療へのニーズの高まりも、この成長を後押ししています。
• 北米は、先進的な医療・研究インフラ、そしてバイオテクノロジーとゲノム研究への多額の投資を背景に、単一細胞解析トランスクリプトミクス市場において主要な地域として際立っています。特に米国は、単一細胞RNAシーケンシングプラットフォームを含むゲノム科学における最先端技術の導入においてリードしており、数多くの一流研究機関やバイオテクノロジー企業が拠点を置いています。

• 例えば、米国に拠点を置く複数の機関や企業は、scRNA-seq技術の進歩を先導し、単一細胞レベルでの詳細なトランスクリプトーム解析のための様々なツールを提供しています。これらの革新により、単一細胞トランスクリプトミクスはよりアクセスしやすくなり、幅広い治療分野に適用可能になっています。

• 世界中で、シングルセルRNAシーケンシングは分子生物学とトランスレーショナルメディシンにおける重要なツールとしてますます認識されています。細胞の異質性の特定、疾患メカニズムの理解、そして標的治療のための新規バイオマーカーの発見において、極めて重要な役割を果たしています。そのため、従来のバルクRNAシーケンシング法と並んで、ゲノミクスとプレシジョンメディシンの分野で最も重要な技術の一つに数えられています。

レポートの範囲と単一細胞解析トランスクリプトミクス市場のセグメンテーション

単一細胞解析トランスクリプトミクス市場の動向

「ハイスループットシーケンシングと高度なデータ統合の採用増加」

• 世界の単一細胞解析トランスクリプトミクス市場における顕著な傾向は、ハイスループットシーケンシング技術と高度なデータ統合ツールの採用の増加である。
• これらの進歩により、個々の細胞から詳細な遺伝子発現プロファイルを取得する能力が大幅に向上し、研究者は細胞の異質性と疾患のメカニズムをより深く理解できるようになります。

• 例えば、単一細胞RNAシーケンシング（scRNA-seq）は、1回の実験で数千個の個別細胞のプロファイリングを可能にし、単一細胞レベルでの遺伝子発現に関する深い洞察を提供します。これは、がん、神経疾患、免疫系疾患など、細胞の多様性が疾患の進行に重要な役割を果たす複雑な疾患の研究に不可欠です。

• 高度なデータ統合技術により、単一細胞解析から得られるマルチオミクスデータ（ゲノミクス、トランスクリプトミクス、プロテオミクスなど）を組み合わせることも可能になり、細胞機能とその相互作用に関するより包括的な洞察が可能になります。
• この傾向は、生物学研究と医薬品開発の実施方法に革命をもたらし、疾患生物学の理解を深め、精密医療の発展に貢献し、市場における最先端の単一細胞トランスクリプトミクスツールの需要を高めています。

単一細胞解析トランスクリプトミクス市場の動向

ドライバ

「複雑な疾患の発生率の上昇と個別化医療によるニーズの高まり」

• がん、神経疾患、自己免疫疾患、心血管疾患などの複雑な疾患の増加により、単一細胞解析トランスクリプトミクスの需要が大幅に増加しています。
• 世界人口の高齢化と生活習慣病の増加に伴い、高度な診断・治療戦略の必要性が高まっています。これらの疾患は細胞多様性を示すことが多く、疾患メカニズムを詳細に理解するには単一細胞解析が不可欠です。
• 特にがんは、腫瘍内に多様な細胞集団が存在し、遺伝子発現が異なる可能性があるため、治療が最も困難な疾患の一つであり、標的治療をより複雑にします。単一細胞RNAシーケンシング（scRNA-seq）は、疾患の進行に関与する特定の細胞種を特定し、標的治療の開発に役立ちます。
• 改良された単一細胞RNAシーケンシングプラットフォームやマルチオミクスデータの統合など、ゲノミクス技術の継続的な進歩は、遺伝子発現と細胞挙動に関する高解像度で詳細な洞察を提供する最先端のツールの必要性を強調しています。
• がん、神経疾患、免疫疾患などの症状に対する個別治療を求める患者が増えるにつれ、単一細胞トランスクリプトミクスツールの需要が高まり、患者の転帰を改善できるより正確な診断と治療戦略が保証される。

例えば、

• ネイチャーコミュニケーションズ誌に掲載された2023年の研究では、がんの罹患率は世界的に増加し、がん患者数は2020年の1930万人から2040年までに2840万人に増加すると予想されています。この大幅な増加は、がんの異質性を理解し、新たな治療標的を特定するために、単一細胞RNAシーケンシングなどの技術の必要性が高まっていることを浮き彫りにしています。
• 特に腫瘍学における個別化医療の需要の高まりは、単一細胞解析市場を牽引すると予想されており、scRNA-seqなどの技術は、個別化治療戦略に必要な詳細な分子的洞察を提供する上で重要な役割を果たしている。
• 複雑な疾患の罹患率の増加と個別化医療への重点化の結果として、単一細胞解析トランスクリプトミクスの需要が大幅に増加し、精密医療の能力がさらに進歩しています。

機会

「人工知能と機械学習による単一細胞トランスクリプトミクスの進歩」

• AIと機械学習（ML）技術は、データ分析を自動化し、精度を向上させ、従来の方法では見落とされる可能性のある新しい生物学的洞察を特定することで、単一細胞トランスクリプトミクスを大幅に強化する可能性があります。
• AIアルゴリズムは、大規模な単一細胞RNAシーケンスデータを分析して、遺伝子発現、細胞型構成、疾患メカニズムのパターンを特定し、研究者や臨床医により正確な解釈と予測を提供します。
• AIを活用したツールは、マルチオミクスデータの統合に役立ち、遺伝子発現プロファイルを他の生物学的データ（プロテオミクス、メタボロミクスなど）と相関させる能力を向上させ、細胞機能と疾患におけるその役割に関するより包括的な洞察につながります。

例えば、

• 2024年2月、ネイチャー・バイオテクノロジー誌に掲載された論文によると、AIを活用したアプローチは、単一細胞RNA-seqデータの解析を強化し、がん転移の理解に重要な希少細胞集団やこれまで知られていなかった遺伝子制御ネットワークを特定することが示された。これらのシステムは、ディープラーニングアルゴリズムを用いて、膨大な量と複雑な単一細胞データを処理し、より効率的なデータ解釈と新たな治療標的の発見を促進する。
• 2023年にCell Systemsに掲載された研究では、研究者らは、 AIモデルをマルチオミクスの単一細胞データセットに適用すると、治療に対する患者の反応をより正確に予測でき、より個別化された効果的な治療への道が開かれることを発見した。

• 単一細胞トランスクリプトミクスにおけるAIとMLの統合は、データ分析の速度と精度を向上させるだけでなく、バ​​イオマーカーや治療標的の発見に向けた新たな道を開き、精密医療と医薬品開発の進歩に貢献します。AIを活用することで、研究者は複雑な疾患の理解プロセスを加速させ、最終的には患者の転帰を改善し、医学研究を前進させることができます。

抑制/挑戦

「高い設備費と運用コストが市場浸透を阻害している」

• シーケンサー、サイトメーター、関連技術プラットフォームを含む単一細胞解析トランスクリプトミクス機器の高コストは、特に発展途上地域の研究機関や病院にとって市場にとって大きな課題となっている。
• これらの技術は、高度な単一細胞RNAシークエンシングやその他の複雑なアッセイを実行するために不可欠であり、プラットフォームとアクセサリに応じて、数十万ドルから数百万ドルの範囲になることがよくあります。
• この大きな経済的障壁は、限られた予算しかない小規模な研究室や研究センターが最先端の単一細胞トランスクリプトミクス技術を導入することを阻み、古くて効率の悪い機器や方法に依存することにつながる可能性がある。

例えば、

• 2024年1月、フロスト＆サリバンが発表した記事によると、単一細胞解析プラットフォームの高額な初期投資と維持費は、特に低所得地域の研究室にとって依然として大きな懸念事項の一つとなっている。こうした財政的な課題は、最新技術の導入を制限し、疾患生物学 や精密医療における画期的な発見の可能性を阻害している。

• その結果、こうした制限は最先端のツールや技術へのアクセス格差を生じさせ、最終的には市場全体の成長を阻害し、科学の進歩のペースを遅らせる可能性があります。さらに、特に新興国において、世界中の研究機関や臨床現場における単一細胞解析技術の広範な導入を制限しています。

単一細胞解析トランスクリプトミクス市場の展望

市場は、製品、アプリケーション、ワークフロー、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

単一細胞解析トランスクリプトミクス市場の地域分析

「北米は単一細胞解析トランスクリプトミクス市場における主要地域である」

• 北米は、高度な医療インフラ、最先端のゲノム技術の採用率の高さ、バイオテクノロジーおよび製薬業界の主要な市場プレーヤーの強力な存在によって、単一細胞分析トランスクリプトミクス市場を支配しています。
• 米国は、精密医療の需要の増加、個別化治療への投資の増加、および単一細胞RNAシーケンシング（scRNA-seq）技術の継続的な進歩により、大きなシェアを占めています。
• 北米では、バイオテクノロジー研究に対する確立された資金調達メカニズムと支援が市場をさらに強化しています。さらに、大手企業によるゲノム研究とバイオテクノロジーの革新への投資の増加も市場の成長に貢献しています。
• さらに、ゲノム研究の増加、がん研究、神経疾患、免疫腫瘍学への重点、およびマルチオミクス技術の採用率の高さが、地域全体の市場拡大を促進しています。

「アジア太平洋地域は最も高い成長率を記録すると予測される」

• アジア太平洋地域は、医療インフラの急速な拡大、ゲノミクスと精密医療に対する意識の高まり、高度な研究技術に対する需要の高まりにより、単一細胞分析トランスクリプトミクス市場において最も高い成長率を達成すると予想されています。
• 中国、インド、日本などの国は、癌、神経疾患、心血管疾患など、単一細胞プロファイリング技術を必要とする疾患にかかりやすい高齢化人口の増加により、重要な市場として浮上しています。
• 日本は、高度なゲノム研究能力と増加するバイオテクノロジー企業を擁し、シングルセルトランスクリプトミクスにとって依然として重要な市場です。日本は、次世代シーケンシング（NGS）技術とマルチオミクスアプローチの導入において、疾患診断と医薬品開発の精度と効率性の向上をリードし続けています。
• 中国とインドは人口が多く、慢性疾患の罹患率も増加しているため、ゲノム研究、バイオテクノロジーの革新、そしてバイオテクノロジーインフラの拡大に対する政府および民間セクターの投資が増加しています。世界的なバイオテクノロジー企業の存在感の高まりと、高度なゲノムツールへのアクセス性の向上も、市場の成長に寄与しています。

単一細胞解析トランスクリプトミクス市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• 10x Genomics（米国）
• イルミナ社（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ（米国）
• フルイダイムコーポレーション（米国）
• アジレントテクノロジー（米国）
• BDバイオサイエンス（米国）
• Qiagen NV（オランダ）
• タカラバイオ株式会社（日本）
• パーキンエルマー社（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）
• ミルテニー・バイオテック（ドイツ）
• シングルロン・バイオテクノロジーズ（中国）
• パースバイオサイエンス（米国）
• ベックマン・コールター（米国）

世界のシングルセル解析トランスクリプトミクス市場の最新動向

• 10X Genomicsは2024年2月、シングルセルテクノロジーのための先進的な次世代プラットフォームであるGEM-Xを発表しました。この発表では、革新的なシングルセル遺伝子アッセイであるChromium Single Cell Gene Expression 3'v4とChromium Single Cell Immune Profiling 5'v3が発表されました。これらの進歩は、感度、拡張性、費用対効果の向上を目的としており、10X Genomicsのシングルセルテクノロジーポートフォリオをさらに強化します。
• 2024年2月、タカラバイオUSA社は、Shasta Total RNA-SeqキットとShasta Whole-Genome Amplificationキットという2つの新しいシングルセルソリューションのリリースを発表しました。
• 2024年2月、シングルロンバイオテクノロジーズは、米国ミシガン州アナーバーに新しいラボを開設すると発表しました。同社は、組織分離、単一細胞マルチオミクス解析、単一細胞試薬キット、自動化機器、バイオインフォマティクスサポートなどのソリューションを含む、単一細胞解析サービスのフルレンジを提供することを目指しています。
• 2024年1月、Singleron Biotechnologiesは英国で開催されたFestival of Genomicsにおいて、AccuraSCOPEシングルセルトランスクリプトームおよびゲノムライブラリーキットを発表しました。この革新的なキットは、全ゲノムと全長トランスクリプトームの同時プロファイリングを可能にし、研究者にとって強力な研究ツールとなります。
• 2023年9月、イルミナはシングルロン・バイオテクノロジーズと提携し、最適化されたワークフローを構築しました。この提携により、イルミナNextSeq 2000システムを用いてシングルロンGEXSCOPEシングルセルライブラリをシーケンスした後、DRAGENシングルセルRNAシーケンス解析を自動的に開始することが可能になります。   

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