世界のトランスフェクション試薬および機器市場 – 2030 年までの業界動向と予測

世界のトランスフェクション試薬および機器市場、製品別（試薬、キット、機器）、段階別（研究、前臨床、臨床段階、商業）、タイプ別（一過性トランスフェクション試薬および機器、安定トランスフェクション試薬および機器）、方法別（非ウイルス法およびウイルス法）、分子の種類別（プラスミド DNA、低分子干渉 RNA（siRNA）、タンパク質、DNA オリゴヌクレオチド、リボ核タンパク質複合体（RNP）、その他）、生物別（哺乳類細胞、植物、真菌、ウイルス、細菌）、用途別（インビトロ用途、インビボ用途、バイオプロダクション、その他）、エンドユーザー別（バイオ医薬品、CRO、（CMO/CDMO）、学術機関、病院、臨床検査室、その他）、流通チャネル別（直接入札、小売販売、その他）、2030 年までの業界動向および予測

トランスフェクション試薬および機器市場の分析と洞察

トランスフェクションとは、ウイルスや非ウイルスの方法によって真核細胞に核酸を導入することです。トランスフェクション法は、負に帯電した膜を転送するという課題を克服することができます。 化学薬品 リン酸カルシウムやジエチルアミノエチル (DEAE) デキストラン、またはカチオン性脂質ベースの試薬などのトランスフェクション剤は、DNA の外側のコートと反応します。これにより、全体の負電荷が中和され、分子に正電荷が付与されるため、DNA の送達が可能になります。エレクトロポレーションなどの物理的方法では、電圧をかけて細胞膜に微細な孔を作成し、DNA が細胞質に直接入り込むことを可能にします。DEAE デキストランは一過性のトランスフェクションに使用されますが、リポフェクションでは安定したトランスフェクションが実現できるため、長期的なタンパク質発現に使用できます。リン酸カルシウムを介したトランスフェクションも、安定したトランスフェクションに使用できます。ウイルス トランスフェクション法は効率が高く、医薬品開発のいくつかの段階で使用されます。

トランスフェクション法は、農作物の保護や収穫量の増加、風味や香りを高める合成生物学製品の製造、単細胞タンパク質の強化など、農業に関わるさまざまな用途に使用されています。トランスフェクションの需要は先進国と発展途上国の両方で増加しており、その背景には慢性疾患の発生の増加があります。キメラ遺伝子の需要の高まりと、トランスフェクション技術の利用により、トランスフェクション市場は成長しています。 バイオ医薬品 タンパク質の生産において、新興市場の探索、市場プレーヤーによる戦略的取り組み、および政府の支援の増加により、市場は予測期間中に成長するでしょう。

機器の高コスト、トランスフェクション試薬の選択的有効性、およびトランスフェクション方法によって引き起こされる細胞損傷により、世界のトランスフェクション試薬および機器市場の成長が抑制されると予想されます。

市場は、買収、コラボレーション、パートナーシップを含む市場プレーヤーによるいくつかの戦略的取り組みにより成長しています。

Data Bridge Market Research は、世界のトランスフェクション試薬および機器市場は、予測期間中に 9.6% の CAGR で成長し、2030 年までに 2,284,494.00 千米ドルに達すると予測しています。

市場 意味

トランスフェクション法は、RNA、DNA、またはタンパク質産物を細胞に導入して、生物の表現型と遺伝子型を変更するために使用されます。トランスフェクション法には、ゲノム編集の目的で、新しい遺伝子の転送またはクラスター化された規則的に間隔を置いた短い回文反復配列 (CRISPR) などの遺伝子構造の転送が含まれます。トランスフェクションは、免疫療法、遺伝子治療、細胞治療などの分野で幅広く使用されています。トランスフェクションには、非ウイルス性およびウイルス媒介性のトランスフェクションが含まれます。化学的および物理的方法により、非ウイルス性トランスフェクションを実現できます。トランスフェクションに使用される最も一般的な化学的方法は、リン酸カルシウムトランスフェクション、リポソームトランスフェクションなどです。ウイルストランスフェクションは高いトランスフェクション効率をもたらし、トランスフェクションに使用されるさまざまなタイプの物理的方法には、マイクロインジェクション、微粒子銃送達、およびエレクトロポレーションがあり、その中でもエレクトロポレーションは高いトランスフェクション効率をもたらします。トランスフェクションには、一過性トランスフェクションと安定トランスフェクションの 2 種類があります。遺伝子ノックアウト研究などの短期的な遺伝子発現研究では、小規模生産の一過性トランスフェクション法が好まれますが、長期研究研究や大規模なタンパク質生産の安定トランスフェクション法が広く採用されています。

世界のトランスフェクション試薬および装置市場 ダイナミクス

このセクションでは、市場の推進要因、利点、機会、制約、課題について理解します。これらについては、以下で詳しく説明します。    

運転手

• 慢性疾患の罹患率の上昇

慢性疾患の罹患率は世界中で増加しており、効果的で正確な治療が求められています。トランスフェクションは、いくつかの遺伝性疾患を治療するために、標的を絞った改変遺伝子を送達するために使用されます。トランスフェクション法は、適応免疫を強化し、さまざまな疾患を予防できる CRISPR 遺伝子の送達にも使用されます。

COVID-19やその他の慢性疾患の増加により、 感染症 遺伝子治療の進歩により、欠陥のある遺伝子を正しい遺伝子に置き換えることができる効果的な遺伝子治療製品の発見につながっています。トランスフェクション法は、遺伝子治療などで広く使用されています。効果的で正確な治療の需要が世界中で高まるにつれて、遺伝子治療とトランスフェクション法の需要も高まっています。さらに、遺伝子治療が慢性疾患の治療に有効であることを証明するいくつかの進行中の研究も、医師と患者の間でその需要を高めています。したがって、これは慢性疾患の有病率の上昇が、世界的なトランスフェクション試薬および機器市場の成長の原動力となっていることを意味します。

• 合成生物学製品の開発

合成生物学は、生物学に工学原理を取り入れた新しい時代の生物学です。合成生物学では、ゲノム科学の知識を組み合わせて DNA ゲノムを再構成し、DNA を化学合成します。新しい遺伝子を配列する合成生物学には、トランスフェクション法などを組み込んだ遺伝子工学が含まれます。合成生物学製品の需要が世界中で増加するにつれて、トランスフェクション製品の使用も増加しています。

合成生物学製品の需要は、効果的で革新的な製品に対する需要の増加により増加しています。合成製品の製造は、遺伝子移入がトランスフェクション法を伴う可能性があるため、トランスフェクション製品の需要を高めます。したがって、これは合成製品の開発が世界のトランスフェクション試薬および機器市場の成長を牽引していることを意味します。

拘束

• トランスフェクション手順によって誘発される細胞損傷

いくつかのトランスフェクション法は細胞損傷を引き起こし、方法全体の再現性を低下させることが報告されています。数種類のトランスフェクション手順の中で、電気穿孔法は電圧の増加に応じて最大の細胞損傷を引き起こすことが報告されています。この細胞損傷は効率率を低下させ、進行中のプロジェクトに影響を与えます。

トランスフェクション手順の最も一般的な副作用の 1 つは、細胞の損傷です。これにより、細胞の代謝イベントが低下し、細胞死につながります。この損傷した細胞は培地の毒性を高め、不適切な結果をもたらす可能性があります。したがって、これは、トランスフェクション手順によって引き起こされる細胞損傷が、世界的なトランスフェクション試薬および機器市場の成長の抑制として機能することを示唆しています。

機会

• 新興市場の開拓

トランスフェクション製品は、遺伝子工学およびプロテオーム産業にとって有望なツールであることが示されています。トランスフェクション製品の主な市場は、ヨーロッパと北米です。これらの製品の好結果を見て、多くの市場プレーヤーが中国やインドなどの成長経済に根を下ろしています。新興市場により、これらの市場プレーヤーは、確立された市場から生じる損失に対抗することができます。

新興市場は、市場プレーヤーが特定の既存市場に特有の経済不況を克服することを可能にするため、新興市場への投資と探索により、市場プレーヤーはトランスフェクション製品の開発と製造に従事し、収益性の高い成長を達成することができます。したがって、これは新興市場の探索が世界のトランスフェクション試薬および機器市場を成長させる機会であることを意味します。

チャレンジ

• 長い承認手続き

トランスフェクション試薬および機器の長い承認手続きは、トランスフェクション市場の成長を阻害する要因です。トランスフェクション製品は広範な規制の対象であり、毎回監視する必要があります。トランスフェクション製品は、タンパク質やその他の生物学的化合物を得るために、特定の細胞株に目的の遺伝子分子を挿入するために広く使用されています。このプロセスは、長くて厳格な規制手続きによって調査および承認されます。実施されたすべての臨床試験から肯定的な結果を得るために必要な長いプロセスは、より多くの時間の消費と市場プレーヤーによる多額の投資につながりました。

トランスフェクション試薬は、主に 21CFR パート 210 および 211 米国 FDA ガイドラインの対象であり、それに従って製造業者は、製造した試薬が規制当局によって提案された安全性、パッケージング、および処理特性を満たしていることを保証する必要があります。所有者または製造業者は、PHS (公衆衛生サービス) 法のセクション 351 に基づいてライセンスを提出する必要がありますが、これは非常に面倒な手順です。したがって、これは、長い承認手順が世界のトランスフェクション試薬および機器市場の成長に課題をもたらすことを意味します。

最近の動向

• 2021 年 8 月、Mirus Bio は、細胞および遺伝子治療の開発、プロセス運用、および商業生産をサポートするために、適正製造基準 (GMP) ウイルスベクター生産用の TransIT VirusGen プラットフォームを拡張しました。TransIT VirusGen GMP トランスフェクション試薬と呼ばれるこの拡張は、ベクター DNA のパッケージングと懸濁液および接着性 HEK 293 細胞タイプへの送達を改善し、組み換えアデノ随伴ウイルスおよびレンチウイルスベクターの生産を改善するように設計されています。
• 2021年4月、BOC Sciencesは、それぞれsiRNAとmRNAのin vivoトランスフェクションに適した、siRNA in vivoトランスフェクションキットとmRNA in vivoトランスフェクションキットという2つのin vivo RNAトランスフェクションキットの発売を発表しました。

世界のトランスフェクション試薬および機器市場の範囲

世界のトランスフェクション試薬および機器市場は、製品、段階、方法、タイプ、分子の種類、アプリケーション、エンドユーザー、生物、流通チャネルなど、9 つの主要なセグメントに分割されています。セグメント間の成長は、ニッチな成長分野と市場にアプローチするための戦略を分析し、コア アプリケーション領域とターゲット市場の違いを決定するのに役立ちます。

製品

• 楽器
• 試薬とキット

製品に基づいて、世界のトランスフェクション試薬および機器市場は、機器と試薬およびキットに分類されます。

ステージ

• 研究
• 前臨床
• 臨床段階
• コマーシャル

段階に基づいて、世界のトランスフェクション試薬および機器市場は、研究段階、前臨床段階、臨床段階、および商業段階に分類されます。

タイプ

• 一過性トランスフェクション試薬および装置
• 安定したトランスフェクション試薬と装置

タイプに基づいて、世界のトランスフェクション試薬および機器市場は、一過性トランスフェクション試薬および機器と、安定トランスフェクション試薬および機器に分類されます。

方法

• 非ウイルス性の方法
• ウイルスによる方法

方法に基づいて、世界のトランスフェクション試薬および機器市場は、非ウイルス法とウイルス法に分類されます。

分子の種類

• プラスミドDNA
• DNAオリゴヌクレオチド
• 低分子干渉RNA（SIRNA）
• タンパク質
• リボ核タンパク質複合体（RNPS）
• その他

分子の種類に基づいて、世界のトランスフェクション試薬および装置市場は、プラスミド DNA、DNA オリゴヌクレオチド、低分子干渉 RNA (siRNA)、タンパク質、リボ核タンパク質複合体 (RNP) などに分類されます。

生命体

• 細菌
• 哺乳類細胞
• 菌類
• 植物
• ウイルス

生物に基づいて、世界のトランスフェクション試薬および機器市場は、細菌、哺乳類細胞、真菌、植物、ウイルスに分類されます。

応用

• タイプ別
  • インビトロアプリケーション
  • 生体内応用
  • バイオプロダクション
  • その他
• 業界別
  • 農業
  • 合成生物学
  • その他

アプリケーションに基づいて、世界のトランスフェクション試薬および機器市場は、タイプ別に in vitro アプリケーション、in vivo アプリケーション、バイオプロダクション、その他に分類され、業界別には農業、合成生物学、その他に分類されます。

エンドユーザー

• バイオ医薬品
• クロス
• CMOS/CDMOS
• 学術
• 病院
• 臨床検査室
• その他

エンドユーザーに基づいて、世界のトランスフェクション試薬および機器市場は、バイオ医薬品、CRO、CMO/CDMO、学術機関、病院、臨床検査室、その他に分類されます。

流通経路

• 直接入札
• 小売売上高
• その他

流通チャネルに基づいて、世界のトランスフェクション試薬および機器市場は、直接入札、小売販売、その他に分類されます。

世界のトランスフェクション試薬および機器市場の地域分析/洞察

世界のトランスフェクション試薬および機器市場は、地理、製品、段階、方法、種類、分子の種類、用途、エンドユーザー、生物、流通チャネルなど、多くの注目すべきセグメントに分類されています。

この市場レポートで取り上げられている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、イタリア、英国、スペイン、スイス、ロシア、オランダ、ベルギー、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、シンガポール、タイ、マレーシア、フィリピン、インドネシア、その他のアジア太平洋諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国、南アフリカ、サウジアラビア、UAE、イスラエル、エジプト、その他の中東およびアフリカ諸国です。

2023年には、GDPの高い最大の消費者市場に主要な市場プレーヤーが存在するため、北米地域が優勢になります。米国では、慢性疾患や希少疾患の罹患率の上昇により、トランスフェクション試薬や機器の使用が増加するため、成長が見込まれます。

ヘルスケアへの投資の増加により市場の成長が促進されると見込まれるため、北米が市場を支配しています。米国は主要企業の強力な存在により、北米地域を支配しています。ドイツは新興市場からの需要の増加と拡大により、ヨーロッパ地域を支配しています。中国は、高度な技術プロセスに対する顧客の傾向の高まりにより、アジア太平洋地域を支配しています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。新規販売、交換販売、国の人口統計、規制行為、輸出入関税などのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される主要な指標の一部です。さらに、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、販売チャネルの影響が考慮されています。

競争環境と世界のトランスフェクション試薬および機器市場シェア分析

世界のトランスフェクション試薬および機器市場の競争状況は、競合他社ごとに詳細を提供します。含まれる詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、生産拠点と施設、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の承認、製品の幅と幅、アプリケーションの優位性、製品タイプのライフライン曲線などがあります。提供されている上記のデータ ポイントは、会社の世界のトランスフェクション試薬および機器市場への重点にのみ関連しています。

この市場で活動している主な企業としては、Mirus Bio LLC、Promega Corporation、Polyplus Transfection、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Merck KGaA、Lonza、MaxCyte, Inc.、Altogen Biosystems、SBS Genetech、FUJIFILM Irvine Scientific（FUJIFILM Holdings Corporation の子会社）、Avanti Polar Lipids（Croda International Plc の子会社）、PerkinElmer chemagen Technologie GmbH（PerkinElmer Inc. の子会社）、Cytiva、Geno Technology Inc.、USA、R&D Systems, Inc.、Takara Bio Inc.、Thermofisher Scientific Inc.、Roche Molecular Systems, Inc.（F. Hoffmann-La Roche Ltd の子会社）、QIAGEN、OriGene Technologies, Inc.、Applied Biological Materials Inc.（abm）、Beckman Coulter, Inc.（Danaher の子会社）などが挙げられます。 Amyris、Codexis、Autolus、SignaGen Laboratories、Impossible Foods Inc.、Genlantis Inc.、Ginkgo Bioworks、Verve Therapeutics、Inc.、Conagen、Inc.、Poseida Therapeutics、Inc.、Twist Bioscience など。