ラティナ・アメリア・バイオシミラーズ市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と予測 2033

バイオシミラー市場概要

ラティナ・アメリア・バイオシミラーズ・マーケットが評価されました2025年のUSD 720.62百万そして、達するために写し出されます2033年までに1,784.24百万米ドル, 成長2026年から2033年にかけて12.00%のCAGR. 市場成長は、生体薬への費用対効果の高い代替のための需要の増加、慢性疾患の増大、腫瘍学、免疫学、炎症障害、糖尿病のアプリケーションを拡大することによって駆動されます。 医療費を削減し、高度療法への忍耐強いアクセスを改善する圧力を育てることは、バイオシミラーの採用を奨励しています。 また、主要なバイオ医薬品、バイオ医薬品製造の進歩、および支持的な規制枠組みは、バイオシミラーメーカーの機会を創出しています。 アジア・パシフィックは、ヘルスケアインフラを拡大し、バイオテクノロジー投資を増加させ、手頃な価格のバイオロジカル・トリートメントの需要が高まっています。

市場規模と予測

• ラティナ・アメリア市場価値(2025): 720.62百万米ドル
• 予想される市場価値 (2033):USD 1,784.24 ミリオン
• 予測CAGR (2026～2033): 12.00%
• 2025年:ブラジル
• 最速成長地域:ブラジル

主な市場動向と洞察

• ブラジルは、南米バイオシミラー市場を支配し、2025年に47.60%の最大の収益シェアを占め、国の確立された公共医療システム、手頃な価格の生態学療法に対する需要の増加、先進医療へのアクセスを拡大するための政府の取り組みを支援しました。 ブラジルのユニファイドヘルスシステム(SUS)は、現地のバイオ医薬品製造能力と技術のトランスファーパートナーシップが国内バイオシミラー生産を強化しながら、エッセンシャル医薬品の調達と配布をサポートしています。
• トラスツズマブセグメントは、ラテン・アメルシアのバイオシミラー市場を支配し、2025年に19.50%の収益シェアを占め、HER2陽性母乳および胃癌の増加の蔓延と費用対効果の高い標的がんの治療に対する成長の要求によって駆動しました。 トラストズマブバイオシミラーの可用性は、参照バイオロジックヘルセプチンに手頃な価格の代替品を提供し、患者が本質的な腫瘍学的治療へのアクセスを改善するのに役立ちます。
• ブラジルは、南米バイオシミラーズ市場で最も急速に成長している国であることが期待されています, 2026年から2033年の間に12.00%のCAGRを登録, 手頃な価格の生態学療法の需要の増加によって駆動, ヘルスケア支出を上昇, がんおよび自己免疫疾患の増大. 政府は、本質的な薬、公的な調達プログラム、および技術移転のパートナーシップへのアクセスを拡大し、バイオシミラーの採用をサポートし、国内のバイオ医薬品製造能力を強化しています。
• 免疫学および炎症セグメントは、ラテン・アメリアバイオシミラーズ市場を支配し、2025年に42.35%の収益シェアを占め、自己免疫および慢性炎症状態のためのバイオロジカル薬の広範な使用によって駆動しました。 関節リウマチ、乾癬、クローン病、および潰瘍性膀胱炎の治療に対する増加の需要は、生体類似体導入をサポートしています。
• 市場セグメントは、ラテン・アメルシアのバイオシミラー市場を支配し、2025年に99.52%の収益シェアを占め、複数の治療領域にわたって承認されたバイオシミラー製品の確立された商用可用性を反映しています。 病院、専門医、医療従事者による採用の増加は、市販品の需要に対応しています。
• 公共入札セグメントは、ラテンAmerciaバイオシミラー市場を支配し、2025年に60.00%の収益シェアを占め、特に腫瘍学、免疫学、および炎症性疾患のために、病院の設定における生物医学の広範な管理によって駆動しました。 病院は、専門医療専門家、適切な薬物管理インフラ、集中型調達システムから恩恵を受ける
• パブリック入札セグメントは、ラテン・アメルシア・バイオシミラーズ市場で最も急速に成長している流通チャネルであり、2026〜2033年の間に14.37%のCAGRを登録することが期待されています。 成長は、手頃な価格の生態学医学へのアクセスを改善し、公衆衛生支出を制御するための政府の努力によって駆動されます。 公立病院や医療機関による競争力のある入札、集中調達、大量購入は、バイオシミラーの採用を奨励しています。

レポートスコープとバイオシミラー市場セグメント

バイオシミラー市場動向

トレンド:バイオシミラーポートフォリオの拡大とバイオマニュファクチャリングの推進

ラティナ・アメリアバイオシミラーズ市場は、製品ポートフォリオを拡大し、製造効率を改善し、バイオロジカル医薬品を参照するための費用対効果の高い代替品を開発することにますます注力しています。 メーカーは、腫瘍学、免疫学、炎症性疾患、糖尿病などの治療領域にわたってバイオシミラーを導入し、患者様が生態学的治療へのアクセスを改善しています。 大手バイオ医薬品の特許審査は、新市場参入の機会を創出し、細胞開発、プロセス最適化、分析特性評価、製造技術が製品開発を支援しています。 さらに、医療費の封入、規制当局の承認の増加、医療従事者の受け入れの拡大に重点を置いています。 戦略的コラボレーション、製造投資、および拡大された商用化機能は、ラテン・アメルシア・バイオシミラーズ市場におけるさらなる競争の形成です。

例えば、

• 2025年10月、米国食品医薬品局(FDA)は、不必要な臨床検査の要件を削減し、交換性の開発をより効率的にするなど、バイオシミラー開発を簡素化する対策を提案した。 これらの規制への取り組みは、開発コストを削減し、手頃な価格の生態学医学への広範な患者のアクセスをサポートすることを意図しました。
• 2025年11月、上海ヘヌリウスバイオロジックスが開発したFDA承認のPoherdy(pertuzumab-dpzb)は、Perjetaに交換可能なバイオシミラーとして開発されました。 これは、Perjetaの最初のバイオシミラー承認とHER2陽性母乳がん患者のための治療オプションを拡大しました。
• Biocon Biologicsは2026年4月、BosayaとAukelso、denosumab BiosimilarsがProliaとXgevaを紹介する米国の商用起動を発表しました。 発売は、骨の健康と腫瘍学関連の徴候における生体模倣治療オプションの可用性を拡大し、確立された生態学医学にバイオシミラーに関連する成長した商業機会を実証しました。

全体として、これらの開発は、ラテン・アメルシアバイオシミラー市場における規制革新、製品承認、および商業拡大の重要性を強調しています。 特許の拡大、ヘルスケア支出の軽減、手頃な価格のバイオロジカルセラピーの要求に対する努力は、ポートフォリオを拡大し、生産と流通能力を強化するメーカーを奨励しています。 バイオマニュファクチュアリング、戦略的パートナーシップ、規制開発への継続的な投資は、予測期間中にバイオシミラーのイノベーションと市場成長をサポートする見込みです。

ラティナ・アメリア・バイオシミラーズ・マーケット・ダイナミクス

主要市場ドライバー: 費用効果の高い生物的療法および拡大のBiosimilarの採用のための上昇の要求

ラティナ・アメリアバイオシミラーズ市場は、バイオロジカル医薬品を参照するための手頃な価格の選択肢のための需要の増加とヘルスケア支出を減らす必要があるため、成長を経験しています。 バイオシミラーは、腫瘍学、免疫学、炎症性疾患、糖尿病などの治療領域全体でますます採用され、生態学的治療が広く使用されている。 主要なバイオ医薬品に対する特許および市場独占の普及は、バイオシミラー製品を導入し、競争を増加させるための機会を作り出しています。 また、高度治療への患者のアクセスを改善するために、ヘルスケアシステムに圧力を増加させることは、病院、ヘルスケアプロバイダー、およびバイオシミラーを考慮するための支払者を奨励しています。 バイオマニュファクチュアリング技術、進化する規制経路の改善、医師の受入の増加は、さらなる市場開拓をサポートしています。 これらの要因は、バイオシミラーメーカーが製品ポートフォリオを拡大し、ラテン・アメルシア製薬市場全体でのプレゼンスを強化する機会を作り出しています。

例えば、

• 2025年10月、米国食品医薬品局(FDA)は、バイオシミラー開発の簡素化と、不必要な臨床検査を削減するための変更を提案した。 規制要件を合理化し、より手頃な価格のバイオシミラー薬の開発を容易にすることを目的とした取り組み。
• 2026年3月、FDAは、科学的に正当化したときに、不要な薬理(PK)試験が合理化されることを推奨する草案を発行しました。 提案されたアプローチは、開発コストを削減し、より効率的なバイオシミラー開発を支援することを目的としていました。
• 2026年5月、FDAはImmgolisとImmgolis Intriを承認し、それぞれSimponiとSimponi Ariaへの最初の交換可能なバイオシミラー。 製品は、関節リウマチおよび潰瘍性関節炎のためのバイオシミラー治療オプションを拡大し、免疫学および炎症分野における競争をサポートしました。

全体として、これらの開発は、費用対効果の高い治療オプション、合理化された規制経路の重要性を強調し、ラテン・アメリア・バイオシミラーズ市場における治療用途の拡大を強調しています。 バイオシミラー開発における手頃な価格の生物学的医薬品、特許調査、および進歩に対する需要の増加は、製品パイプラインおよび商用ポートフォリオを拡大するためのメーカーを奨励しています。 継続的な規制支援と成長医療システム導入は、予測期間中にバイオシミラーメーカーのさらなる機会を作成することが期待されます。

鍵の拘束/チャレンジ:規制の複雑さ、高い開発コスト、市場アクセスの障壁

ラティナ・アメリア・バイオシミラーズ・マーケットは、複雑な規制要件、高い開発コスト、および広範囲にわたる市場採用を達成する困難に関連する課題に直面しています。 従来のジェネリック医薬品とは異なり、バイオシミラーは、広範囲の分析特性評価、比較研究、および品質、安全性、および有効性の観点からバイオロジック製品を参照する類似性を実証するエビデンスを必要とします。 これらの要件は、メーカー向けの開発のタイムラインと金融投資を増加させます。 また、各国の規制経路の違いは、製品の承認と国際的商用化を複雑化することができます。 複数のバイオシミラー製造業者間の価格圧力、払い戻し制限、および競争はまた収益性に影響を与えることができます。 限られた医師の親しみ、参照の生物学的論理からの切り替えに関する患者の懸念、および処方および置換ポリシーの違いは、さらなる採用を遅らせる可能性があります。 その結果、メーカーは、製造品質を維持し、規制基準を満たし、医療従事者と患者の間で自信を確立するために必要な投資で競争力のある価格設定のバランスをとる必要があります。

例えば、

• 2025年10月、米国食品医薬品局(FDA)は、バイオシミラー開発ガイダンスへの変更を提案し、不要な比較効果の調査や開発要件の合理化を図っています。 これらの変更は、開発コストを削減し、バイオシミラー薬へのアクセスを加速するために意図されました。
• 2025年8月、米国保健省とヒューマンサービスがバイオシミラー市場参入の課題の分析を公表し、開発コスト、商業的リターンの不確実性、および低導入が市場参入からメーカーを差別化することができます。 調査結果は、市場へのアクセスを改善し、バイオシミラー開発のための持続可能なインセンティブを作成することの重要性を強調した。
• 2025年7月、米国保健省とヒューマンサービスが、米国治療薬市場における競争の分析を公表し、バイオシミラーの競争が特許保護終了にもかかわらず、多くの生態学的医薬品に限定されていると報告しました。 調査結果は、価格設定、市場浸透、および参照バイオロジックからバイオシミラーへの移行に関連する課題を強調した。

全体的な, これらの開発は、効率的な規制経路の重要性を強調します, 持続可能な価格設定戦略, そして、ラテン・アメリアバイオシミラーズ市場内の課題に対処するためのより強い市場採用. 高い開発コスト、特許争議、規制要件の異なる、および限られた医師または患者の信任は、市販化を遅らせ、市場浸透を制限することができます。 継続的な規制改善、より大きなステークホルダー教育、およびより予測可能な払い戻しおよび調達方針は、競争をサポートし、予測期間中にバイオシミラー薬へのアクセスを改善するために重要です。

主要な市場機会:特許の有効期限を拡大し、費用効果の高い生物的療法のための需要を成長させる

ラティナ・アメリア・バイオシミラーズ・マーケットは、主要な生態学的医薬品の特許および市場排除期間として重要な機会を提示し、メーカーは複数の治療分野にわたってバイオシミラー代替品を導入することができます。 がん、自己免疫障害、炎症性疾患、糖尿病に対する手頃な価格の治療に対する需要の増加は、製薬企業がバイオシミラーポートフォリオを拡大するための奨励です。 メーカーは、バイオシミラーの開発と商品化をサポートする高度なバイオ処理技術、製造能力、分析特性評価、および規制能力に投資しています。 また、治療費用を抑え、生態学医学へのアクセスを改善するために、ヘルスケアシステムに圧力を増大させ、病院、専門医院、公衆医療プログラムを通じて採用を支援しています。 公共調達への取り組み、競争入札、バイオテクノロジー企業とのコラボレーションにより、バイオシミラーメーカーが市場へのアクセスを強化し、地理的存在を拡大する機会が増えています。

例えば、

• 2025年10月、米国食品医薬品局(FDA)は、特定のバイオシミラー性研究を簡素化し、交換可能なバイオシミラーの開発を促進するなど、バイオシミラーの開発コストを削減する施策を提案した。 これらの対策は、競争をサポートし、低コストの生物学的治療への患者のアクセスを改善することを目的としていました。
• 2026年4月、バイオコンは、ボスヤとアウケルソの米国商取引開始を発表しました。 がんに関連した骨粗鬆症および骨格関連の合併症の予防、骨の健康と腫瘍学関連の治療法の機会を創出するためのバイオシミラー治療オプションの可用性を拡大しました。
• 2026年10月、Samsung BioepisとTevaは、Fasenra(benralizumab)とIlaris(canakinumab)を参照する候補を含む最大6つの潜在的なバイオシミラー候補を開発し、商品化するための戦略的パートナーシップを拡大しました。 コラボレーションは、Samsung Bioepisの開発と製造能力をTevaの商業的リーチと組み合わせ、炎症および免疫媒介疾患の潜在的な治療オプションの進歩をサポートします。

全体的に、これらの開発は、規制の進歩、商用製品発売、およびラテン・アメルシアバイオシミラーズ市場における戦略的コラボレーションの重要性を強調しています。 手頃な価格の生物学的療法に対する需要の増加、今後の特許調査と開発プロセスを合理化するための努力と組み合わせることで、製品パイプラインと商用機能を拡大するためのメーカーを奨励しています。 バイオテクノロジー、製造インフラ、およびパートナーシップの継続的な投資は、予測期間中にバイオシミラーメーカーのさらなる機会を作成することが期待されます。

ラティナ・アメリア・バイオシミラーズ・マーケットスコープ

ラテン系アメリアバイオシミラー市場は、分子、治療グループ、市場状況、チャネル、分布チャネルに基づいて5つの注目すべきセグメントに分類されます。

• 分子によって

分子に基づいて、ラテンAmerciaバイオシミラー市場は、denosumab、aflibercept、ustekinumab、adalimumab、pegfilgrastim、bevacizumab、ranibizumab、traastuzumab、filgrastim、rituximab、teriparatide、etanercept、tocilizumab、epoetin alfa、influins、garisins、e、effalismu、e、galismet、e、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab、nab 2025年に、Tastuzumabの区分は19.50%の市場占有率のラテンのAmerciaの生物類似物質の市場占有器および炎症状態を、rheumatoid関節炎、乾癬、Crohnの病気、潰瘍性大腸炎およびankylosingスプレンジルチを含む扱うことの広範な使用が原因で含ま。 Humira、参照の生物的、のための排他性のexpirationは複数のadalimumab生物類似体の記入項目を可能にしましたり、競争を高め、処置の選択を拡大しました。

2026年から2033年までの18.17%の最も速いCAGRを登録するためにtocilizumabの区分は、autoimmuneおよび炎症状態、特にrheumatoid関節炎および巨大な細胞関節炎のための費用効果が大きい生物的処置のための要求を高めることを提案されます。 Tocilizumab Biosimilarsは、参照バイオロジック、Actemraへの低コストの代替手段を提供し、医療費の軽減と患者のアクセスの改善のための努力をサポートしています。

• 治療グループによる

治療群に基づいて、ラテン・アメルシアのバイオシミラー市場は免疫学および炎症、腫瘍学、眼科および支持療法、骨および代謝、糖尿病、内分泌学および豊饒および呼吸器およびアレルギーに分けられます。 2025年に、免疫学および炎症の区分は42.35%の市場のシェアが付いているラテンのAmerciaの生物同化物質の市場を、根性関節炎、乾癬、Crohnの病気および潰瘍性関節炎を含むautoimmuneおよび慢性の炎症性疾患の上昇のprevalenceによるdominateと期待されます。 adalimumab、infliximab、etanerceptなどのバイオロジカル薬の広範な使用は、バイオシミラー代替品の可用性とともに、セグメントの成長をサポートしています。

免疫学および炎症の区分は2026年から2033年までの13.38%の最も速いCAGRを、autoimmuneおよび慢性の炎症性疾患の上昇のprevalenceに、長期生物的療法のための需要の増加し、費用効果が大きい生物類似体の代替品の可用性を増加させることを約束されます。 アドリムマブ、インフリキシマブ、エタネセプトなど、確立されたバイオロジカルのための特許の普及は、競合製品を紹介し、治療アクセスを拡大するためのメーカーの機会を作成します。

• 市場状況によって

市場状況に基づいて、ラテン・アメルシアのバイオシミラー市場は販売され、承認された開始されず、現われず、知られていません。 2025年に、販売されたセグメントは、99.52%の市場シェアを持つラテン・アメルシアのバイオシミラー市場を支配し、免疫学、腫瘍学、および糖尿病を含む複数の治療分野にわたって承認されたバイオシミラー製品の商業用可用性が確立されることが期待されています。 これらの製品は、必要な規制審査を完了し、医療提供者、病院、患者の採用をサポートする適格な市場での使用のために利用可能です。

市場セグメントは、2026年から2033年までの12.00%の最速のCAGRを登録するために投影され、免疫学、腫瘍学、および糖尿病を含む治療領域にわたって承認されたバイオシミラー製品の増加の商業的可用性と採用に向けています。 大規模生態学医学のための特許の普及と組み合わせて、生態学を参照するための費用対効果の高い選択肢のための成長の需要は、市場投入バイオシミラーが市場プレゼンスを拡大する機会を作成します。

• チャネル別

チャネルに基づいて、ラテン・アメリアバイオシミラー市場は、公共入札、病院、小売薬局、民間市場に分けられます。 2025年に、公共入札セグメントは、政府のヘルスケアプログラム、公共病院、集中購買機関による生態学的医薬品の調達の増加による60.00%の市場シェアを持つラテン・アメルシアバイオシミラー市場を支配することが期待されています。 公共入札者は、複数のバイオシミラーメーカーから入札を招き、治療コストを削減し、重要な生物的治療へのアクセスを改善することによって、医療システムを競争力のある価格を交渉することができます。

公共入札セグメントは、2026年から2033年までの13.41%の最速のCAGRを登録し、政府や公共医療システムの普及に向け、生物学的治療コストを削減し、手頃な価格の医薬品へのアクセスを改善するために提案されています。 競争力のある入札により、医療当局は、複数のバイオシミラーメーカーから有利な価格を交渉し、公立病院や全国の医療プログラムの幅広い採用を奨励することができます。

ラティナ・アメリア・バイオシミラーズ・マーケット地域分析

ブラジルは、南米バイオシミラー市場を支配し、2025年に47.60%の最大の収益シェアを占め、国の確立された公共医療システム、手頃な価格の生態学療法に対する需要の増加、先進医療へのアクセスを拡大するための政府の取り組みを支援しました。 ブラジルのユニファイドヘルスシステム(SUS)は、現地のバイオ医薬品製造能力と技術のトランスファーパートナーシップが国内バイオシミラー生産を強化しながら、エッセンシャル医薬品の調達と配布をサポートしています。 また、がん、自己免疫障害、慢性炎症性疾患の増大は、病院や専門医療施設におけるバイオシミラー治療の需要が高まっています。

また、ブラジルは、南米バイオシミラーズ市場で最も急速に成長している国であると予想され、2026〜2033年の間に12.00%のCAGRを登録し、手頃な価格の生態学療法、増加するヘルスケア支出、および癌および自己免疫疾患の増加の需要の増加によって駆動されます。 政府は、本質的な薬、公的な調達プログラム、および技術移転のパートナーシップへのアクセスを拡大し、バイオシミラーの採用をサポートし、国内のバイオ医薬品製造能力を強化しています。 また、確立された規制枠組みの存在と治療コストを削減する成長する努力は、バイオシミラー開発を奨励し、患者のアクセスを改善し、予測期間を通じて市場成長を加速することが期待されています。

ブラジルBiosimilarsマーケットインサイト

ブラジルのバイオシミラー市場は、国の確立された公共医療システム、手頃な価格の生物学的治療に対する需要の増加、および先進医療へのアクセスを改善するための政府の取り組みによってサポートされています。 ユニファイドヘルスシステム(SUS)は、国内製薬会社と国際バイオテクノロジーメーカーとのパートナーシップにより、医薬品調達と流通において重要な役割を果たしています。 がん、自己免疫障害、慢性炎症性疾患の上昇症例は、さらに生体鏡の採用を奨励しています。 また、予測期間中の市場成長を支えるため、競争の激しい調達慣行や医療費削減の取り組みが期待されています。

メキシコバイオシミラーズ市場洞察

メキシコのバイオシミラー市場は、手頃な価格の生態学的医薬品の需要の増加、ヘルスケアニーズの拡大、および製品の可用性を改善することを目的とした規制の取り組みの恩恵を受けることが期待されています。 衛生リスク(COFEPRIS)に対する保護のための連邦委員会は、規制の確実性を強化し、バイオシミラー開発と登録を容易にするための措置を導入しました。 がん、糖尿病、自己免疫疾患の治療の需要は、バイオシミラーメーカーの機会を創出しています。 また、他の国で実施する資格試験の認定は、規制プロセスの合理化、治療オプションの拡充、市場拡大の支援に役立ちます。

アルゼンチンバイオシミラーズマーケットインサイト

アルゼンチンバイオシミラー市場は、確立された規制経路、手頃な価格の生物学的治療に対する需要の増加、および高度な治療へのアクセスを改善するための努力によってサポートされています。 医薬品、食品、医療技術の国家管理(ANMAT)は、2025年にバイオシミラーの比較ガイドラインを更新し、製品の評価とサポートの可用性を強化します。 免疫学、腫瘍学および炎症性疾患で使用されるバイオシミラーは、治療コストを削減し、治療アクセスを拡大する機会を提供します。 また、国内の医薬品能力とバイオシミラーの承認経験の増加は、医師の自信と置換の慣行が採用に影響を与える可能性があるにもかかわらず、市場開発をサポートすることが期待されています。

ラティナ・アメリア・バイオシミラーズ・マーケットシェア

ラティナ・アメリア・バイオシミラーズ・業界は、主に、以下を含む老舗の企業によって導かれています。

• Sandoz (スイス)
• セルトリオン(韓国)
• バイオコンバイオロジック(インド)
• Amgen(アメリカ)
• Tevaの製薬産業(イスラエル)
• オルガノン(アメリカ)
• サムスンバイオエピス(韓国)
• Fresenius Kabi (ドイツ)
• STADA Arzneimittel AG(ドイツ)
• アコードヘルスケア(英国)
• バイアトリス(米国)
• Pfizer(アメリカ)
• コヘルスバイオサイエンス(米国)
• ガン&リー医薬品(中国)

ラティナ・アメルシア・バイオシミラーズ・マーケットにおける最新の開発

• 2026年10月、Samsung BioepisとTevaは、FasenraとIlarisを参照する候補を含む最大6人のバイオシミラー候補を開発し、商品化するためのパートナーシップを拡大しました。 米国、ヨーロッパ、カナダを横断する開発パイプラインおよび商業範囲を強化して下さい。
• 2026年8月、Amneal PharmaceuticalsがKashiv BioSciencesの買収を完了しました。 バイオシミラーの研究、開発、製造、商品化の機能を組み合わせて、将来の製品発売を支援します。
• 2026年7月、Formyconは、バイオシミラー製造のためのOneSource Specialty Pharmaと提携しました。 ラティナ・アメルシア・バイオシミラー・プログラムをサポートする医薬品・医薬品製造能力を拡大
• 2026年5月、FormyconとKlinge Biopharmaは、ドイツ、フランス、イタリアでの初期のロールアウトで、EUのAhzantiveとBaiamaのafliberceptバイオシミラー製品を開始しました。 眼科で競争を拡大し、網膜疾患のさらなる治療オプションを提供します。
• 2026年3月、Samsung BioepisはSandozと提携し、Entyvioを言及するベドリズマブ候補を含む最大5つのバイオシミラー候補を開発し、商品化しました。 免疫学におけるバイオシミラーパイプラインを強化し、ラテン・アメルシア市場におけるより広範な商品化をサポートします。

SKU-76956