아시아 태평양 분자 진단 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 전망

아시아태평양 분자 진단 시장 규모

• 아시아 태평양 분자 진단 시장 규모는 2025년 94억 7천만 달러 였으며, 예측 기간 동안 연평균 6.8%의 성장률을 기록하여 2033년에는 160억 2천만 달러  에 이를 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 중국, 인도, 일본, 호주 등 여러 국가에서 감염성 질환 및 유전 질환의 유병률 증가와 의료비 지출 증가, 첨단 진단 기술 도입에 힘입어 이루어지고 있습니다.
• 더욱이, 조기 질병 발견을 강화하기 위한 정부 정책의 확대, 개인 맞춤형 의학에 대한 인식 제고, 그리고 진단 실험실 네트워크의 확장은 분자 진단을 현대 의료의 핵심 요소로 자리매김하게 하고 있습니다. 이러한 요인들이 종합적으로 아시아 태평양 지역 전반에 걸쳐 시장 성장을 견인하고 있습니다.

아시아 태평양 분자 진단 시장 분석

• PCR, 차세대 염기서열 분석, 면역 분석법 등을 포함하는 분자 진단법은 높은 민감도, 특이도, 그리고 빠른 결과 도출 시간 덕분에 임상 및 연구 분야 모두에서 질병의 조기 발견, 맞춤형 치료, 감염병 관리에 점점 더 중요해지고 있습니다.
• 이 지역에서 분자 진단에 대한 수요가 증가하는 주된 이유는 감염성 질환 및 만성 질환의 유병률 증가, 조기 진단에 대한 인식 제고, 의료 인프라를 지원하는 정부 정책, 그리고 첨단 진단 기술의 도입 확대에 있습니다.
• 중국은 방대한 환자 수, 증가하는 의료비 지출, 그리고 탄탄한 진단 실험실 네트워크를 바탕으로 2025년까지 아시아 태평양 분자 진단 시장에서 42.5%의 최대 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도할 것으로 예상된다.
• 인도는 의료 인프라 투자 증가, 가처분 소득 상승, 첨단 진단 기술 접근성 확대에 힘입어 예측 기간 동안 분자 진단 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상됩니다.
• 중합효소 연쇄 반응(PCR) 기반 방법 부문은 감염성 질환 진단, 암 진단, 유전자 검사 등에서의 광범위한 사용과 현장 진단 및 대량 처리 실험실 환경에의 적응성에 힘입어 2025년까지 아시아 태평양 분자 진단 시장의 40.9%를 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 아시아 태평양 분자 진단 시장 세분화 

아시아 태평양 분자 진단 시장 동향

인공지능 기반 현장 진단 검사의 발전

• 아시아 태평양 분자 진단 시장에서 중요하게 가속화되고 있는 추세는 인공지능(AI)과 자동화 기술을 진단 플랫폼에 통합하는 것입니다. 이를 통해 감염성 질환, 암, 유전 질환에 대한 더욱 빠르고 정확하며 대량의 검사가 가능해지고 있습니다.
  • 예를 들어, Thermo Fisher Scientific의 인도와 중국에서 사용되는 AI 기반 PCR 플랫폼은 검사 워크플로우를 최적화하여 실험실과 병원의 처리 시간을 단축하고 결과 정확도를 향상시킵니다.
• AI 기반 진단은 예측 분석도 가능하게 하여 연구실에서 질병 발생을 예측하거나 개인 맞춤형 치료를 위해 고위험 환자를 식별하는 데 도움을 줍니다. 예를 들어, 중국에서 QIAGEN의 AI 지원 시퀀싱 플랫폼은 패턴 인식을 활용하여 종양학 및 감염병 검사를 지원합니다.
• 휴대용 및 현장진단(POC) 분자 진단 기기의 보급이 확대됨에 따라, 특히 외딴 지역이나 의료 서비스가 부족한 지역에서 분산형 검사가 가능해지고 있습니다. 의료진은 휴대용 또는 탁상형 시스템을 통해 기존 실험실 밖에서도 신속한 진단을 수행할 수 있습니다.
• 더욱 스마트하고 빠르며 분산된 분자 검사로의 이러한 추세는 임상 진료 및 실험실 워크플로우를 혁신하고 있으며, 이에 따라 Cepheid와 같은 기업들은 신속한 병원체 검출 및 자동 보고 기능을 갖춘 AI 기반 현장진단(POC) PCR 시스템을 개발하고 있습니다.
• 정확성, 속도 및 접근성이 중요한 우선순위가 됨에 따라 아시아 태평양 지역의 병원, 진단 센터 및 연구 기관 전반에서 AI 통합 및 현장 진단(POC) 분자 진단 도구에 대한 수요가 급증하고 있습니다.
• 또한, 클라우드 기반 데이터 통합이 새로운 트렌드로 부상하고 있으며, 이를 통해 분자 진단 결과를 자동으로 업로드, 공유 및 분석하여 역학적 추적과 실시간 임상 의사결정을 지원할 수 있게 되었습니다.

아시아태평양 분자진단 시장 동향

운전사

질병 부담 증가 및 의료 투자 확대로 인한 수요 증가

• 아시아 태평양 지역에서 감염성 질환, 유전 질환 및 암 발병률이 증가하고 의료비 지출도 늘어나면서 분자 진단 솔루션 도입이 확대되고 있습니다.
  • 예를 들어, 2025년 3월 QIAGEN은 인도에 새로운 실험실 자동화 시스템을 도입하여 코로나19 및 종양학 검사의 대량 처리를 지원함으로써 인도 시장에서의 입지를 확대했습니다.
• 의료 서비스 제공자들이 조기 진단과 맞춤형 치료를 중시함에 따라, 분자 진단은 높은 민감도, 특이도 및 신속한 결과를 제공하여 기존 검사 방법보다 우수한 성능을 보여줍니다.
• 더 나아가, 질병 검진 프로그램 및 인프라 개발을 지원하는 정부 정책으로 인해 공공 및 민간 병원 전반에 걸쳐 분자 검사 플랫폼의 도입이 확대되고 있습니다.
• 실험실 정보 시스템과의 손쉬운 통합, 샘플 처리 자동화, 그리고 사용하기 쉬운 분자 진단 키트의 가용성은 도시와 농촌 의료 시설 모두에서 분자 진단법 도입을 가속화하는 핵심 요소입니다.
  • 예를 들어, 로슈 진단(Roche Diagnostics)이 동남아시아에서 코바스(Cobas) 시스템을 확장함에 따라 감염성 질환 및 종양학 분야의 자동화된 분자 검사에 대한 접근성이 향상되고 있습니다.
• 또한 진단 회사와 의료 서비스 제공자 간의 교육 프로그램 및 기술 지원을 위한 파트너십이 증가함에 따라 아시아 태평양 지역 실험실 전반에 걸쳐 도입률과 운영 효율성이 향상되고 있습니다.
• 인도와 중국 등에서 조기 질병 발견 및 맞춤형 의학에 대한 인식 제고 캠페인이 활발해지면서 분자 진단 검사에 대한 환자 수요가 증가하고 있습니다.

절제/도전

높은 비용, 인프라 제약 및 규제 장벽

• 첨단 분자 진단 기기와 시약의 상대적으로 높은 가격은 특히 아시아 태평양 지역의 개발도상국에서 광범위한 도입을 가로막는 중요한 장애물입니다.
  • 예를 들어, 고성능 차세대 염기서열 분석 플랫폼은 인도나 동남아시아의 소규모 진단 실험실에서는 감당하기 어려울 수 있어 도입에 제약이 있을 수 있습니다.
• 실험실 인프라 부족과 숙련된 인력 부족은 특히 농촌이나 준도시 지역에서 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용합니다. 예를 들어, AI 기반 진단 플랫폼에 필요한 교육으로 인해 지역 병원의 도입이 지연될 수 있습니다.
• 새로운 분자 진단 검사에 대한 규제 준수 및 승인은 시간이 많이 소요될 수 있어 소규모 기업이나 혁신적인 기술 기업에 진입 장벽이 될 수 있습니다.
• 비용이 점차 감소하고 정부의 의료 현대화 투자가 이루어지고 있지만, 아시아 태평양 분자 진단 시장의 지속적인 성장을 위해서는 인프라 격차 해소, 인력 교육 강화, 그리고 규제 절차 간소화가 필수적입니다.
• 예를 들어, 인도에서 코로나19 신속 분자 진단 키트에 대한 승인 절차가 길어 시장 출시가 지연되면서 규제상의 병목 현상이 드러났습니다.
• 신흥 경제국에서 의료 서비스 제공자와 환자 모두 첨단 분자 진단 옵션에 대한 인식이 부족하여 최신 기술이 있음에도 불구하고 도입이 더디게 진행되고 있습니다.

아시아태평양 분자진단 시장 전망

시장은 제품, 기술, 응용 분야 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 부산물

제품을 기준으로 시장은 시약 및 키트, 기기, 서비스 및 소프트웨어로 세분화됩니다. 시약 및 키트 부문은 분자 검사에 필요한 소모품에 대한 지속적인 수요와 PCR, NGS 및 기타 진단 워크플로우에서의 중요한 역할에 힘입어 2025년까지 45%의 시장 매출 점유율로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 시약 및 키트는 질병 진단 및 선별 검사를 위해 병원, 임상 실험실 및 연구 센터에서 널리 사용되고 있습니다. 이 부문은 분석법 설계의 빈번한 업데이트 및 혁신, 높은 특이성, 자동 진단 기기와의 호환성 덕분에 성장하고 있습니다. 다중 분석 및 코로나19 관련 검사에 대한 높은 수요 또한 매출 성장을 견인했습니다. 또한, 바로 사용할 수 있는 키트의 손쉬운 공급은 실험실의 운영 복잡성을 줄여줍니다. Thermo Fisher, QIAGEN, Roche와 같은 주요 제조업체들이 다양한 키트를 지역에 공급하면서 이 부문의 시장 지배력을 더욱 강화하고 있습니다.

기기 부문은 실험실 자동화 증가와 고처리량 검사 플랫폼 도입 확대에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 13.2%의 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. PCR 열순환기, 시퀀서, 현장진단기기 등의 기기가 병원과 연구기관에 점점 더 많이 도입되고 있습니다. 특히 인도와 중국에서 실험실 현대화에 대한 투자가 증가하면서 기기 판매가 촉진되고 있습니다. 인공지능(AI) 및 클라우드 기반 플랫폼과의 통합을 통한 실시간 데이터 관리 또한 기기 도입을 가속화하고 있습니다. 기기를 통해 더욱 빠르고 확장 가능하며 정밀한 검사가 가능해짐에 따라 임상 진단 및 연구 분야 모두에서 매력적인 선택지가 되고 있습니다. 신제품 출시와 현지 생산 또한 이 부문의 성장을 뒷받침하고 있습니다.

• 기술에 의해

기술을 기준으로 시장은 PCR 기반 방법, 차세대 염기서열 분석(NGS), 칩 및 마이크로어레이, 질량 분석법(MS), 모세관 전기영동, 세포유전학, 현장 혼성화(ISH/FISH), 분자 영상 및 기타 기술로 세분화됩니다. PCR 기반 방법 부문은 감염성 질환 검사, 종양학 및 유전 질환 진단 분야에서의 광범위한 적용에 힘입어 2025년까지 40.9%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했습니다. PCR은 높은 민감도, 특이도 및 빠른 결과 도출 시간으로 인해 임상 및 연구 실험실에서 표준으로 자리 잡았습니다. 또한 대량 검사에 맞게 쉽게 확장할 수 있고 자동화 플랫폼과도 호환됩니다. 코로나19를 비롯한 감염성 질환의 확산은 PCR의 시장 지배력을 더욱 강화했습니다. PCR 워크플로우와 관련된 시약 키트, 장비 및 소모품은 꾸준한 매출을 창출하고 있습니다. 현장 진단과 중앙 실험실 검사 모두에 적용 가능한 PCR의 적응성은 시장을 선도하는 주요 요인으로 작용합니다.

차세대 염기서열 분석(NGS) 분야는 정밀 의학 및 종양학 분야에 대한 수요 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 14.5%의 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. NGS는 포괄적인 유전체 프로파일링, 유전 질환의 조기 진단, 그리고 표적 치료법 선택을 가능하게 합니다. 염기서열 분석 비용의 감소와 향상된 생물정보학 파이프라인은 병원 및 연구 기관 전반에 걸쳐 NGS 도입을 가속화하고 있습니다. NGS 기업과 의료 서비스 제공자 간의 협력은 중국, 인도, 일본 등지에서 시장 점유율을 확대하고 있습니다. 산전 검사, 희귀 질환 진단, 감염병 감시 분야에서도 NGS의 활용이 증가하고 있습니다. 고처리량 염기서열 분석 장비와 AI 기반 데이터 분석 플랫폼의 지속적인 혁신은 이러한 빠른 성장을 뒷받침하고 있습니다.

• 신청을 통해

적용 분야를 기준으로 시장은 종양학, 약물유전체학, 미생물학, 산전 검사, 조직형 검사, 혈액 검사, 심혈관 질환, 신경 질환, 감염성 질환 및 기타 분야로 세분화됩니다. 종양학 부문은 암 발병률 증가와 조기 진단, 치료 선택 및 모니터링을 위한 분자 진단 도입 확대에 힘입어 2025년까지 35%의 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 종양 검사에는 PCR, NGS, FISH와 같은 첨단 분자 분석법이 필요하며, 이러한 분석법은 병원과 임상 검사실에서 널리 사용되고 있습니다. 개인 맞춤형 의학과 표적 치료에 대한 인식이 높아짐에 따라 시장 수요가 증가하고 있습니다. 중국, 인도, 일본의 정부 지원 정책 및 의료비 상환 정책은 진단법 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 고품질 시약과 장비의 공급은 신뢰할 수 있고 확장 가능한 검사를 보장합니다. 진단 회사와 종양 전문 병원 간의 긴밀한 협력 관계는 시장 선도력을 강화하는 요인입니다.

감염성 질환 부문은 바이러스 및 세균 감염 증가와 신속하고 정확한 진단에 대한 수요 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 13.8%의 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 코로나19, 간염, 인플루엔자와 같은 질병에 대한 현장 분자 검사가 시장 침투율을 높이고 있습니다. 인도, 중국, 동남아시아에서는 정부의 선별 검사 프로그램과 병원 대비 태세 강화 계획이 성장을 뒷받침하고 있습니다. 휴대용 PCR 및 현장 진단(POC) 장비는 특히 농촌 및 준도시 지역에서 분산형 검사를 가능하게 합니다. 인공지능(AI)을 활용한 예측적 발병 모니터링은 도입 속도를 더욱 가속화하고 있습니다. 감염성 질환의 조기 발견 및 치료에 대한 인식 제고 또한 빠른 성장에 기여하고 있습니다.

• 최종 사용자에 의해

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 임상 검사실, 학술 및 연구 기관으로 세분화됩니다. 병원 부문은 일상적인 검사, 질병 관리 및 맞춤형 치료 분야에서 분자 진단에 대한 높은 수요에 힘입어 2025년까지 46%의 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 병원은 종양학, 감염병 및 유전 질환 진단을 포함한 환자 치료를 위해 신속하고 정확한 검사를 필요로 합니다. 자동화 플랫폼, 현장 진단(point-of-care testing) 및 AI 기반 분자 진단 기기의 도입은 병원 효율성을 향상시킵니다. 중국, 인도 및 일본의 병원 인프라 투자 증가는 시장 성장을 뒷받침합니다. 진단 회사와의 교육 및 기술 지원 파트너십은 활용도를 높입니다. 환자 중심 치료와 조기 진단에 대한 병원의 관심은 지속적인 수요를 보장합니다.

임상 검사실 부문은 아웃소싱 추세, 높은 검사량, 전문 분자 진단 서비스에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 12.9%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 임상 검사실은 자동화, 고처리량 플랫폼, 병원 정보 시스템과의 연동을 통해 이점을 누리고 있습니다. 인도, 중국, 동남아시아에서 민간 진단 체인이 확장됨에 따라 이러한 기술 도입이 가속화되고 있습니다. 검사실에서는 종양학, 감염병, 산전 검사에 차세대 염기서열 분석(NGS) 및 인공지능(AI) 기반 PCR 플랫폼을 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 조기 진단에 대한 의료진과 환자들의 인식이 높아짐에 따라 이러한 빠른 성장이 뒷받침되고 있습니다. 분자 진단 시약 및 장비 공급을 위한 공급업체와의 협력 또한 도입을 더욱 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 분자 진단 시장 지역 분석

• 중국은 방대한 환자 수, 증가하는 의료비 지출, 그리고 탄탄한 진단 실험실 네트워크를 바탕으로 2025년까지 아시아 태평양 분자 진단 시장에서 42.5%의 최대 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도할 것으로 예상된다.
• 중국의 병원, 임상 검사실 및 연구 기관들은 조기 질병 진단, 맞춤형 치료 및 종양학 검사를 위해 PCR, NGS 및 AI 기반 플랫폼과 같은 첨단 분자 진단 기술을 점점 더 많이 도입하고 있습니다.
• 정부의 강력한 질병 검진 프로그램 장려 정책, 의료 인프라 투자, 분자 진단의 이점에 대한 대중의 인식 제고 등이 이러한 광범위한 도입을 뒷받침하며, 중국은 이 지역에서 분자 검사의 핵심 허브로 자리매김하고 있습니다.

중국 분자 진단 시장 분석

중국 분자 진단 시장은 감염성 질환 및 만성 질환의 증가, 의료비 지출 증가, 그리고 탄탄한 진단 실험실 네트워크에 힘입어 2025년까지 아시아 태평양 지역에서 42.5%의 최대 매출 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 의료기관과 연구기관은 조기 질병 진단, 종양 검사, 유전 질환 선별을 위해 PCR, NGS, AI 기반 플랫폼과 같은 첨단 분자 진단 기술을 점차 도입하고 있습니다. 질병 감시, 맞춤형 의료, 실험실 현대화를 지원하는 중국 정부의 정책은 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 또한, 신속하고 정확한 검사에 대한 의료진과 환자들의 인식이 높아짐에 따라 수요가 증가하고 있습니다. 중국의 기존 국내외 진단 기업들은 협력을 통해 사업 영역을 확장하고 혁신과 접근성을 높이고 있습니다. 자동화 플랫폼과 고처리량 장비의 도입은 분자 진단 워크플로우의 효율성과 확장성을 향상시키고 있습니다.

일본 분자 진단 시장 분석

일본의 분자 진단 시장은 선진 의료 인프라, 높은 기술 도입률, 그리고 고령화로 인한 조기 진단 및 정밀 의학 수요 증가에 힘입어 성장세를 보이고 있습니다. 병원, 임상 검사실, 그리고 연구 기관들은 차세대 염기서열 분석(NGS), PCR 기반 검사, 그리고 현장 분자 진단 시스템의 도입을 확대하고 있습니다. 인공지능(AI) 및 데이터 분석 플랫폼과의 통합을 통해 더욱 빠르고 정확한 결과를 얻을 수 있게 되었으며, 이는 종양학, 감염병, 그리고 산전 검사를 지원하고 있습니다. 건강 모니터링 및 예방 진단을 장려하는 정부 정책 또한 시장 성장을 견인하고 있습니다. 혁신과 품질에 대한 일본의 중시하는 문화는 고가의 장비와 시약 도입을 촉진하고 있습니다. 만성 질환의 증가와 개인 맞춤형 의료에 대한 인식 제고는 임상 및 연구 분야 전반에 걸쳐 분자 진단의 활용 범위를 넓히고 있습니다.

인도 분자 진단 시장 분석

인도 분자 진단 시장은 급속한 도시화, 중산층 인구 증가, 의료비 지출 증가에 힘입어 2025년 아시아 태평양 지역에서 중국에 이어 두 번째로 큰 매출 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 병원, 진단 실험실, 연구 기관들은 감염성 질환 진단, 종양학, 유전자 검사에 PCR, NGS, AI 기반 분자 진단 플랫폼을 도입하고 있습니다. 스마트 의료 인프라 구축 및 질병 검진 프로그램 추진을 위한 정부 정책은 시장 침투율을 높이고 있습니다. 인도는 저렴한 현장 분자 진단 솔루션의 주요 허브로 부상하여 도시 및 준도시 지역 주민들의 검사 접근성을 향상시키고 있습니다. 강력한 국내 제조업체와 글로벌 진단 기업과의 파트너십 또한 성장을 견인하고 있습니다. 조기 진단 및 맞춤형 의학에 대한 의료진과 환자들의 인식이 높아짐에 따라 의료 생태계 전반에 걸쳐 분자 진단 기술 도입이 확대되고 있습니다.

호주 분자 진단 시장 분석

호주 분자 진단 시장은 높은 의료 수준, 선진 실험실 인프라, 그리고 차세대 분자 진단 기술의 도입 증가에 힘입어 꾸준한 성장세를 보이고 있습니다. 병원과 연구 기관들은 종양학, 감염병, 유전자 검사에 PCR, NGS, AI 기반 플랫폼을 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 예방 의료, 맞춤형 의학, 조기 질병 진단을 장려하는 정부 정책 또한 시장 수요를 촉진하고 있습니다. 분자 진단과 디지털 헬스 플랫폼 및 병원 정보 시스템의 통합은 효율성 향상과 데이터 관리를 가능하게 합니다. 혁신과 연구에 대한 호주의 강력한 투자는 새로운 진단 검사법과 장비의 도입을 뒷받침하고 있습니다. 신속하고 정확한 진단에 대한 환자들의 인식이 높아지는 것 또한 시장 확장에 기여하고 있습니다.

아시아 태평양 분자 진단 시장 점유율

아시아 태평양 분자 진단 산업은 주로 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

• 애보트(미국)
• 비오메리외(프랑스)
• 써모 피셔 사이언티픽(미국)
• 바이오래드 래버러토리스(미국)
• 메리디안 바이오사이언스(미국)
• 일루미나 주식회사(미국)
• 지멘스 헬스케어 AG(독일)
• 홀로직 주식회사(미국)
• 애질런트 테크놀로지스(미국)
• BD(미국)
• 디아소린 SpA (이탈리아)
• 퀴델 코퍼레이션(미국)
• SD 바이오센서 주식회사 (대한민국)
• 마인드레이 메디컬 인터내셔널(중국)
• 아스트라젠(UAE)
• Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG(독일)
• F. 호프만-라로슈 주식회사(스위스)
• 키아젠(네덜란드)
• 다나허(미국)

최근 아시아 태평양 분자 진단 시장의 주요 동향은 무엇입니까?

• 2025년 5월, Gene Solutions와 NEWCL Biomedical Laboratory는 대만에 첨단 차세대 염기서열 분석(NGS) 연구소를 설립하기 위한 전략적 파트너십을 체결하여 산전 관리 및 정밀 종양학 분야에서 정교한 유전자 검사에 대한 접근성을 확대했습니다.
• 2023년 2월, 써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)은 인도에서 다제내성 결핵(MTB MDR), B형 및 C형 간염, HIV, 유전자 분석(HLA B27)을 포함한 여러 감염성 질환 진단을 위한 어플라이드 바이오시스템즈(Applied Biosystems™)의 TaqPath 실시간 PCR 키트 출시를 발표했습니다. 이 키트는 마이랩 디스커버리 솔루션(Mylab Discovery Solutions)과의 협력을 통해 현지에서 생산되며, 해당 지역의 분자 진단 역량을 강화하고 임상 진단 연구소에 포괄적인 qPCR 워크플로우 솔루션을 제공합니다.
• 2023년 2월, 써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)의 어플라이드 바이오시스템즈(Applied Biosystems)의 감염성 질환 진단용 TaqPath PCR 키트가 인도에서 허가 및 임상 검증을 받아 환자 치료, 질병 선별, 치료 모니터링 및 유전적 위험 식별에 사용될 수 있게 되었으며, 이는 주요 질병 분야 전반에 걸쳐 현지 진단 역량을 강화할 것입니다.
• 2021년 12월, 로슈는 CE 마크 인증 국가에서 새로운 감염성 질환 분자 검사와 cobas 5800 시스템용 cobas omni 유틸리티 채널을 출시했습니다. 이를 통해 아시아 태평양 지역의 실험실들은 CE-IVD 검사를 수행하거나 맞춤형 실험실 개발 검사(LDT)를 설계할 수 있게 되었으며, 감염률이 높은 지역에서 신뢰할 수 있는 진단 도구에 대한 접근성을 확대할 수 있었습니다.
• 2021년 5월, 인도의 시플라(Cipla Inc.)는 코로나바이러스 검출용 RT-PCR 테스트 키트인 비라젠(ViraGen)을 출시했습니다. 이 제품은 코로나19 팬데믹 기간 동안 분자 진단 검사 역량을 강화하고, 신속하고 정확한 바이러스 검출을 통해 공중 보건 검진 및 임상 관리를 지원하는 것을 목표로 합니다.

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