아시아 태평양 마이코플라스마 임상 시장 테스트 – 2030년까지의 산업 동향 및 예측

아시아 태평양 마이코플라스마 임상 시장 분석 및 규모 테스트

CDC는 2021년에 만성 하부 호흡기 질환으로 인해 152,657명이 사망할 것으로 예측합니다. 호흡기 질환, 폐 질환 및 결핵으로 인한 사망자가 증가함에 따라 임상 환경에서 마이코플라스마 검사 시장이 확대되고 있으며, 이러한 수치는 향후 몇 년 동안 계속 증가할 것으로 예측됩니다. 현재 임상 및 공중 보건 실험실은 분자 검사 기술을 자주 사용합니다. 미국 식품의약국(FDA)은 M. pneumoniae를 식별하기 위해 여러 가지 시중에서 판매되는 분자 검사 키트를 승인했습니다. 이러한 키트의 대부분은 M. pneumoniae 및 기타 호흡기 감염을 감지하는 데 사용됩니다. 지역 또는 주 공중 보건 실험실은 추가 또는 특수 검사가 필요할 때 진단 지원을 제공하거나 CDC에 샘플을 보낼 수 있습니다.

Data Bridge Market Research는 2022년에 5,252만 달러였던 임상 시장에서의 마이코플라스마 검사가 2030년까지 9,866만 달러에 도달할 것으로 분석했으며, 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 8.2%의 CAGR을 기록할 것으로 예상합니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

아시아 태평양 마이코플라스마 테스트 임상 시장 범위 및 세분화  

시장 정의

마이코플라스마는 마이코플라스마 검사를 통해 발견할 수 있는 박테리아 감염의 한 형태입니다. 다양한 마이코플라스마 감염이 있으며, 의심되는 감염에 따라 여러 가지 방법으로 검사를 실시할 수 있습니다. 혈액 샘플로 검출할 수 있는 상부 호흡기 감염을 유발하는 M. pneumoniae는 마이코플라스마에서 가장 흔한 유형입니다. 질 면봉, 관절액, 체액, 조직 샘플 및 기타 샘플 유형을 가래와 같은 추가 마이코플라스마 검사를 위해 수집해야 할 수도 있습니다.

아시아 태평양 마이코플라스마 테스트 임상 시장 역학

운전자

• 증가하는 R&D 투자

고효율 마이코플라스마 검사 기술의 도입은 주요 기업의 연구 지출 증가와 R&D 투자 증가로 확실히 촉진될 것입니다. 예를 들어, Bristol-Myers Squibb는 임상 시험을 돕기 위해 실험적 약물을 만드는 데 돈을 쓰기 시작했습니다. 또한, 제품이 효능, 안전성 및 일반 대중 건강에 대한 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 안전 테스트를 수행하는 것이 필수적입니다. 이는 바이오시밀러의 등장과 그에 따른 수익성 있는 R&D 투자 때문입니다. 2020년 12월, Merck KGaA는 매사추세츠와 뉴햄프셔 생산 시설에 4,560만 달러(4,000만 유로) 이상을 투자하여 미국 제조 시설의 규모를 늘렸습니다. 이 시설은 다양한 생물제약 제조 제품을 생산하는 동시에 회사의 생산 역량을 높이기 위해 만들어졌습니다. 이것이 시장 성장을 더욱 촉진하는 요인입니다.

• 세포 배양 오염에 대한 우려가 커지고 있습니다.

오염은 세포 배양 실험실에서 가장 흔한 문제입니다. 화학적 오염과 생물학적 오염은 세포 배양 오염이 구분되는 두 가지 범주입니다. 혈청, 물, 내독소 및 불순물은 화학적 오염 물질의 몇 가지 사례입니다. 마이코플라스마 검사는 오염을 찾는 데 사용되는 절차 중 하나입니다.

기회

• 임상 시험의 세계화

ELISA 기술은 마이코플라스마 검출을 위한 표지된 프로브 또는 항체를 사용하여 간단한 검출이 가능하기 때문에 예측 기간 내내 상당한 시장 점유율을 달성할 것으로 예측됩니다. 어떤 경우에는 PCR 및 ELISA 검사를 결합하여 PCR-ELISA를 만드는데, 이는 광도 효소 기반 면역 검정법으로서 PCRPCR이 샘플에서 증폭시킨 마이코플라스마 DNA를 더 쉽게 찾을 수 있게 해줍니다. 세그먼트 성장은 기능적 이점, 비용 효율성 및 예측 기간 동안 다양한 균주를 식별하는 능력과 같은 요인에 의해 촉진될 것입니다.

제약/도전

• 악기의 높은 비용

임상 시장 확장에 있어서 마이코플라스마 검사는 예측 기간 동안 장비 비용이 높고 시간이 많이 걸리고 지루한 검출 방법으로 인해 제한될 것으로 예상됩니다. 소아 및 성인 지역 사회에서 발생하는 폐렴의 가장 흔한 원인 중 하나는 마이코플라스마 폐렴입니다.

임상 시장 보고서에서 마이코플라스마 검사는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 주머니, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 임상 시장에서 마이코플라스마 검사에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

최근 개발 사항

• 2020년 Liofilchem ​​Srl은 향상된 AF 생식기 시스템, VTM, 미생물학적 테스트를 거친 잠금식 접촉판을 출시했습니다. 이 제품 업그레이드 덕분에 회사의 매출이 증가했습니다.

• 2020년 BioMérieux SA는 생물제약 제품에서 마이코플라스마를 검출하기 위한 바이오파이어 마이코플라스마 검사 도입을 발표했습니다. 이 전략은 이 회사가 생물치료제 분야에서 자사 제품의 시장 점유율을 높이는 데 도움이 되었습니다.

COVID-19가 임상 시장에서 마이코플라스마 테스트에 미치는 영향

COVID-19 발병은 경제의 모든 부문에 부정적인 영향을 미쳤으며 여전히 부정적인 영향을 미치고 있습니다. 다른 산업과 비교했을 때, 바이오제약 산업과 인접 시장은 큰 영향을 받지 않았습니다. 2022년 5월에 발표된 연구에 따르면 마이코플라스마 검사의 양과 COVID-19 관련 비약물적 개입(NPI) 간의 연관성이 발견되었습니다. 이 연구에서는 COVID-19 NPI 도입 후 M. pneumonia의 발생률을 조사했습니다. 이 연구는 전염병 내내 M. pneumoniae 검출이 감소했음을 밝혔습니다. 이 감소는 2020년 3월과 2021년 3월 사이에 나타났습니다. 이 감소는 주로 M. pneumoniae의 제한적인 확산에 기인하며, 이로 인해 전 세계적으로 M. pneumoniae 감염이 급격히 감소했습니다.

아시아 태평양 마이코플라스마 테스트 임상 시장 범위

임상 시장에서 마이코플라스마 검사는 제품, 기술, 응용 분야, 질병 영역 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

제품

• 키트 및 시약
• PCR 분석
• 핵산 검출 키트
• 얼룩
• 제거 키트
• 표준 및 제어
• 기타
• 악기
• 서비스

 기술

• 미생물 배양 기술/직접 분석
• 중합효소 연쇄 반응
• 엘리사
• DNA 염색/간접 분석
• 효소 방법

 애플리케이션

• 세포주 테스트
• 바이러스 검사
• 생산 종료 셀 테스트
• 기타

 질병 영역

• 호흡기
• 비뇨생식기
• 위장관
• 근골격계
• 심혈관
• 기타

 최종 사용자

• 진단 실험실
• 병원

임상 시장 지역 분석/통찰력에서의 마이코플라스마 테스트

임상 시장에서의 마이코플라스마 검사를 분석하고, 위에 언급된 대로 국가, 제품, 기술, 적용 질병 영역 및 최종 사용자별로 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

임상 시장 보고서에서 마이코플라스마 검사에 포함된 국가는 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 지역(APAC)입니다.

일본은 의료비 지출 증가, 제약 및 생명공학 기업의 연구 활동 확대로 인해 시장 성장을 선도하고 있습니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

의료 인프라 성장 설치 기반 및 신기술 침투

임상 시장에서의 마이코플라스마 검사는 또한 모든 국가에 대한 자세한 시장 분석을 제공하여 자본 장비에 대한 의료 지출 증가, 임상 시장에서 마이코플라스마 검사를 위한 다양한 종류의 제품 설치 기반, 수명선 곡선을 사용한 기술의 영향, 의료 규제 시나리오의 변화 및 임상 시장에서의 마이코플라스마 검사에 미치는 영향을 제공합니다. 이 데이터는 2011-2021년의 과거 기간에 대해 제공됩니다.

임상 시장 점유율 분석에서의 경쟁 환경 및 마이코플라스마 테스트

임상 시장 경쟁 환경에서의 마이코플라스마 검사는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 응용 분야 우위가 있습니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 임상 시장에서 마이코플라스마 검사와 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

임상 시장에서 마이코플라스마 검사에 참여하는 주요 업체는 다음과 같습니다.

• AB ANALITICA srl(이탈리아)
• 비오메리유(프랑스)
• ELITechGroup(프랑스)
• Liofilchem ​​Srl(이탈리아)
• Agilent Technologies, Inc. (미국)
• PromoCell GmbH(독일)
• F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• 오상헬스케어(한국)
• Sacace Biotechnologies Srl(이탈리아)
• 론자(스위스)
• 머크 KGaA(독일)
• Seegene Inc. (한국)
• Clongen Laboratories, LLC(미국)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
• 찰스 리버 연구소(미국)
• Bionique Testing Laboratories LLC(미국)
• ZEAKON 진단(인도) 

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