Global Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2031

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Analysis

In May 2024, according to the data published by National Cancer Institute, in 2024, the U.S. is projected to see 2 million new cancer cases and 611,720 deaths. Leading cancers include breast, prostate, lung, colorectal, and melanoma. Prostate, lung, and colorectal cancers will comprise 48% of male cases, while breast, lung, and colorectal will make up 51% for women. The annual incidence rate is 440.5 per 100,000 people, with a mortality rate of 146.0 per 100,000. Among children and adolescents (0-19), 14,910 are expected to be diagnosed, with 1,590 deaths. The rising number of FDA approvals for ADCs and growing clinical trials highlight the market's potential. However, challenges such as high manufacturing costs and complex production processes may impact growth. Overall, the North American ADC market is poised for substantial development, supported by technological advancements and increasing adoption in oncology treatments.

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Size

글로벌 항체 약물 접합체(ADC) 시장 규모는 2023년에 93억 3천만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 296억 9천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024년에서 2031년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 15.6%입니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 수입 수출 분석, 생산 능력 개요, 생산 소비 분석, 가격 추세 분석, 기후 변화 시나리오, 공급망 분석, 가치 사슬 분석, 원자재/소모품 개요, 공급업체 선택 기준, PESTLE 분석, Porter 분석 및 규제 프레임워크가 포함됩니다.

항체 약물 접합체(ADC) 시장 동향

“항체-약물 접합체(ADC) 기술의 발전”

항체-약물 접합체(ADC) 기술의 발전은 암 치료에서 치료 효과와 안전성을 모두 향상시켜 글로벌 ADC 시장의 성장을 견인하고 있습니다. 주요 혁신 트렌드에는 건강한 조직을 보호하면서 암 세포를 표적으로 삼는 안정적이고 정확한 약물 전달을 위한 링커 개선이 포함됩니다. 최적화된 탑재량과 바이오마커 중심의 환자 선택을 갖춘 차세대 ADC는 가장 많은 혜택을 받을 수 있는 사람에게 치료법이 도달하여 부작용을 최소화합니다. 또한, 개선된 제조 공정은 생산 비용을 낮추고 접근성을 높이며 ADC 개발에 대한 투자를 늘리는 데 기여하여 모두 강력한 파이프라인과 확대된 시장 관심에 기여합니다.

보고 범위 및 항체 약물 접합체(ADC) 시장 세분화         

항체 약물 접합체(ADC) 시장 정의

항체-약물 접합체(ADC)는 항체와 강력한 항암제를 결합한 표적 암 치료제입니다. 항체는 암 세포 마커에 특이적으로 결합하여 건강한 세포에 미치는 영향을 최소화하면서 암 세포에 직접 약물을 전달합니다. 이러한 정밀성은 부작용을 줄이고 암 치료에 있어 약물의 효과를 높입니다.

항체 약물 접합체(ADC) 시장 동향

운전자  

• 암 유병률 증가

암 유병률 증가는 북미 항체-약물 접합체(ADC) 시장을 크게 견인하여 표적화되고 효과적인 치료에 대한 수요를 증가시킵니다. ADC는 단일클론 항체와 강력한 세포독성 약물을 결합하여 건강한 조직에 대한 피해를 줄이면서 정확한 암세포 타겟팅을 제공합니다. 암 발병률이 증가함에 따라 제약 회사는 특히 어려운 암 유형에 대한 보다 개인화된 치료에 대한 필요성을 충족하기 위해 ADC 기술에 많은 투자를 하고 있습니다. 암 환자 인구의 이러한 성장은 ADC 임상 시험, 규제 승인 및 상업적 출시를 가속화하여 ADC 시장을 더욱 발전시킵니다.

예를 들어,

WHO에서 발표한 기사에 따르면 2024년 2월, 2022년에 약 2,000만 건의 새로운 암 사례와 970만 건의 사망자가 발생했으며, 진단 후 5년 이내에 5,350만 명이 생존했습니다. 폐암이 가장 흔했으며(250만 건, 12.4%), 그 다음으로 유방암(230만 건, 11.6%), 대장암(190만 건, 9.6%), 전립선암(150만 건, 7.3%), 위암(97만 건, 4.9%) 순이었습니다. 5명 중 1명이 암에 걸릴 것으로 예상되며, 2050년까지 3,500만 건 이상의 새로운 사례가 발생할 것으로 예측됩니다. 이는 77% 증가한 것입니다. 이러한 발병률 증가는 표적 암 치료법에 대한 시장 성장을 촉진합니다.

암의 유병률이 증가함에 따라 표적적이고 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하여 북미 ADC 시장이 크게 성장하고 있습니다. 건강한 조직을 보호하면서 암 세포에 직접 강력한 치료법을 전달할 수 있는 ADC는 유망한 솔루션으로 주목을 받고 있습니다. 이러한 암 부담의 증가는 ADC 기술에 대한 연구, 개발 및 투자를 촉진하여 새로운 발전을 추진하고 시장을 확대합니다.

• 항체-약물 접합체(ADC) 기술의 발전

항체-약물 접합체(ADC) 기술의 발전은 암 치료에서 치료 효과와 안전성을 모두 향상시켜 글로벌 ADC 시장의 성장을 견인하고 있습니다. 주요 혁신에는 건강한 조직을 보호하면서 암 세포를 표적으로 삼는 안정적이고 정확한 약물 전달을 위한 개선된 링커가 포함됩니다. 최적화된 탑재량과 바이오마커 중심의 환자 선택을 갖춘 차세대 ADC는 가장 많은 혜택을 받을 수 있는 사람에게 치료법이 도달하여 부작용을 최소화합니다. 또한 개선된 제조 공정은 생산 비용을 낮추고 접근성을 높이며 ADC 개발에 대한 더 많은 투자를 장려하여 모두 강력한 파이프라인과 확대된 시장 관심에 기여합니다.

예를 들어,

2023년 10월 Acta Pharmaceutica Sinica B에 게재된 기사에 따르면, ADC 연구의 최근 진전은 더 안전하고 더 강력한 페이로드 개발에 초점을 맞추고 있습니다. 주요 발전 사항에는 더 강력한 세포독성 약물, 정확한 전달을 위한 안정적인 링커, DNA 손상 및 면역 조절제와 같은 새로운 페이로드가 포함됩니다. 이러한 혁신은 치료적 창을 확장하여 오프타겟 독성을 줄이고 내성 종양에 대한 효과를 개선하여 차세대 ADC를 형성합니다.

향상된 링커 시스템 및 효과적인 약물 탑재량과 같은 혁신은 암 치료의 정밀성과 안전성을 개선합니다. 바이오마커 유도 전략은 최적의 효능을 위한 환자 타겟팅을 강화합니다. 개선된 제조 기술로 인해 ADC가 더 접근 가능하고 비용 효율적이 되어 투자를 유치하고 치료 옵션을 확대합니다. 전반적으로 이러한 발전은 ADC 효과를 높이고 제약 산업의 시장 성장과 관심을 자극합니다.

기회

항체 약물 접합체(ADCS)를 위한 종양학 파이프라인 확대 

항체 약물 접합체(ADC)에 대한 종양학 파이프라인은 빠르게 확장되고 있으며, 상당한 시장 잠재력을 제공합니다. 수많은 ADC 후보는 종양 생물학의 발전과 표적 치료의 필요성에 의해 주도되는 다양한 개발 단계에 있습니다.

제약 및 바이오 기술 회사는 고형 종양 및 혈액 악성 종양을 포함한 다양한 암의 효능과 안전성을 강화하기 위해 새로운 ADC에 막대한 투자를 하고 있습니다. 링커 기술, 페이로드 및 항체 엔지니어링의 혁신으로 인해 더 효과적이고 독성이 적은 ADC가 생겨 치료 옵션이 확대되고 투자자의 관심을 끌고 있습니다.

예를 들어,

2024년 8월, Johnson & Johnson Innovation LLC에서 발행한 기사에 따르면, Johnson & Johnson의 항체-약물 접합체(ADC) 치료제 파이프라인 확대와 활발한 협업은 ADC 부문에 대한 강력한 의지를 보여줍니다. 혁신적이고 안전하며 효과적인 암 치료에 대한 강조는 ADC의 변혁적 잠재력을 보여줍니다. 이러한 이니셔티브는 산업 파트너십을 촉진하고 개발 및 접근성을 향상시키며 북미 ADC 시장에서 상당한 성장 기회를 창출합니다.

• 암 연구에 대한 투자 증가

암 연구에 대한 투자 증가는 글로벌 항체-약물 접합체(ADC) 시장의 성장에 중요한 기회를 제공합니다. 정부, 민간 기관 및 자선 단체가 효과적인 암 치료를 우선시함에 따라 이러한 자금은 혁신적인 ADC 치료법을 발전시키는 데 필수적입니다.

이러한 투자를 통해 연구자들은 종양 생물학과 약물 작용 메커니즘에 대한 이해를 심화할 수 있으며, 이는 보다 표적화되고 효과적인 ADC를 개발하는 데 중요합니다. 또한 향상된 자금 지원은 더 크고 다양한 임상 시험을 용이하게 하여 환자 반응에 대한 통찰력을 개선하고 유망한 ADC 후보에 대한 평가 및 승인 프로세스를 가속화합니다.

예를 들어,

UKRI에 게재된 기사에 따르면, 2024년 10월 Innovate UK와 OLS는 Life Sciences Vision Cancer Mission의 일부인 진보된 정밀 의학 경쟁에 따라 6개 프로젝트에 519만 달러를 투자할 예정입니다. 이 상당한 자금은 암 연구 및 개발에 대한 의지가 커지고 있음을 강조합니다. 이러한 투자는 항체-약물 접합체(ADC)를 포함한 혁신적인 치료법의 길을 열어 글로벌 ADC 시장에서 성장할 수 있는 귀중한 기회를 창출합니다.

제약/도전

• 높은 개발 비용 및 제조 복잡성

혁신적인 링커 설계, 세포독성제 선택, 접합 기술 최적화를 포함한 연구에 필요한 광범위한 투자는 비용을 상당히 증가시킵니다. 복잡한 제조 공정에는 정밀한 약물-항체 부착과 엄격한 품질 관리가 필요하여 비용이 더욱 증가합니다. 또한 안전하고 효율적인 생산에 필요한 특수 시설과 장비는 재정적 부담을 가중시켜 소규모 바이오텍 회사가 ADC 개발을 추진하기 어렵게 만들고 대규모 회사가 한 번에 몇 가지 프로젝트로 제한됩니다. 결과적으로 ADC는 유망한 표적 암 치료법을 제공하지만 이러한 문제는 시장 성장과 새로운 치료법의 도입을 제한합니다.

예를 들어,

2024년 7월, Journal of Antibody Drug Conjugates에 게재된 기사에 따르면, Bristol Myers Squibb(BMS)는 Systimmune의 EGFR x HER3 이중 특이성 ADC인 BL-B01D1(Zalontamab brengitecan)에 대한 라이선스를 위해 8억 달러의 선불금을 지불했습니다. 현재 미국에서는 1상, 중국에서는 3상이 진행 중입니다. BL-B01D1은 전처리가 심한 전이성 고형 종양에서 유망한 안전성과 효능을 보이지만, 높은 투자 비용이 우려됩니다. 또한, 이중 특이성 ADC를 개발하려면 적절한 항체 형식을 선택해야 하는 등의 과제가 발생하는데, 이를 위해서는 종종 두 개의 안정적인 세포주를 만들어야 합니다. 이러한 복잡성으로 인해 제조 비용이 증가하고 분석 개발이 복잡해집니다.

높은 개발 비용과 제조 복잡성은 북미 항체-약물 접합체(ADC) 시장의 성장을 크게 방해합니다. 연구에 필요한 상당한 재정 투자와 복잡한 제조 공정은 생산 비용을 높이는 데 기여합니다. 이러한 복잡성은 엄격한 품질 관리 조치를 필요로 할 뿐만 아니라 특수 시설과 장비를 요구하여 자원을 더욱 압박합니다. 결과적으로 소규모 바이오텍 회사는 시장 진입을 꺼릴 수 있으며, 대기업조차도 ADC 이니셔티브를 제한할 수 있습니다.

• 항체 약물 접합체의 안전성 및 독성 문제

안전성 및 독성에 대한 우려는 글로벌 항체 약물 접합체(ADC) 시장 성장에 대한 주요 제약입니다. 암 세포를 표적으로 설계되었음에도 불구하고 ADC는 강력한 세포독성 페이로드로 인해 건강한 조직에 부정적인 영향을 미쳐 전신 독성 및 호중구 감소증 및 장기 특이적 독성과 같은 부작용을 초래할 수 있습니다. 또한 예측할 수 없는 면역 반응으로 인해 알레르기 반응이나 면역원성이 발생하여 특정 환자 집단에서 사용이 제한될 수 있습니다. ADC가 유사한 항원을 가진 비암성 세포에 영향을 미치는 오프타겟 효과의 위험은 치료를 더욱 복잡하게 만듭니다.

예를 들어,

2021년 6월 Elsevier에서 발표한 보도자료에 따르면 오프타겟 독성은 항체-약물 접합체(ADC)에서 용량 제한적 부작용의 주요 원인으로, 주로 링커-약물 불안정성과 조기 페이로드 방출로 인해 발생합니다. 이 좁은 치료 지수는 전임상 및 임상 단계에서 철저한 안전성 평가를 필요로 합니다. 테스트 방법을 개선하고 안전성 프로필을 이해하는 것은 ADC의 치료적 잠재력을 최적화하는 데 매우 중요합니다.

안전성 및 독성에 대한 우려는 글로벌 ADC 시장에 큰 과제를 안겨줍니다. 강력한 세포독성제는 혈액 장애 및 장기 특이적 독성을 포함한 심각한 부작용을 초래할 수 있기 때문입니다. 면역 반응 및 오프타겟 효과의 위험은 안전한 사용을 복잡하게 만들어 엄격한 임상 시험 및 규제 감독이 필요합니다.

항체 약물 접합체(ADC) 시장 범위

시장은 제품, 항원 성분, 항체 성분, 링커 성분, 세포독성 페이로드 또는 탄두 성분, 링커 기술, 접합 기술, 적응증, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

제품

• 엔헤르투
• 카드실라
• 포델비
• 애드세트리스
• 파드체브
• 베스폰사
• 엘라헤레
• 질론타
• 밀로타르그
• 티브다크
• 기타

항원성분

• HER2 수용체
• 트롭-2
• 씨디79b
• 씨디30
• 넥틴4
• 씨디22
• 씨디19
• 씨디33
• 조직 요인
• 기타

항체 성분

• 3세대 ADC
• 2세대 ADC
• 4세대 ADC
• 1세대 ADC

링커 구성 요소

• 절단 가능한 링커
  • 펩타이드 기반
  • 산에 민감하거나 산에 불안정함
  • 글루타치온 민감성 디설파이드
• 분리 불가능한 링커

세포독성 탑재물 또는 탄두 구성 요소

• DNA 손상제
  • 캄프토테신
  • 칼리케아미신
  • 피롤로벤조디아제핀
• 미세소관 파괴제
  • 오리스타틴
  • 메이탄시노이드

링커 기술

• 펩타이드 링커
• 티오에테르 링커
• 하이드라존 링커
• 디설파이드 링커

접합 기술

• 사이트 특정 접합
• 화학적 결합

표시

• 유방암
• 혈액암(백혈병, 림프종)
• 폐암
• 부인과 암
• 위장관암
• 비뇨생식기암
• 기타

최종 사용자

• 병원
• 전문센터
• 클리닉
• 외래진료센터
• 홈 헬스케어
• 기타

유통 채널

• 직접 입찰
• 소매 판매
  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국
• 기타

항체 약물 접합체(ADC) 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가, 제품, 항원 성분, 항체 성분, 링커 성분, 세포독성 탑재물 또는 탄두 성분, 링커 기술, 접합 기술, 적응증, 최종 사용자 및 유통 채널별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

The country covered in the market are U.S., Canada, Mexico, Germany, U.K., France, Italy, Spain, Russia, Belgium, Netherlands, Switzerland, Austria, Ireland, Poland, Norway, Hungary, Lithuania, Rest of Europe, Japan, China, India, Australia, Singapore, Rest of Asia-Pacific, Brazil, Argentina, Rest of South America, Saudi Arabia, U.A.E., Israel, South Africa, and Rest of Middle East and Africa.

North America is expected to dominate the market due to its advanced healthcare infrastructure, high demand for innovative medical devices, and a strong focus on quality and patient care.

North America is expected to be the fastest growing due to increasing adoption of advanced healthcare technologies, rising chronic disease prevalence, and a growing emphasis on cost-effective long-term vascular access solutions.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Leaders Operating in the Market Are:

•  Daiichi Sankyo Company, Limited (Japan)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Genentech) (Switzerland)
• Gilead Sciences, Inc. (U.S.)
• Astellas Pharma Inc. (Japan)
• Takeda (Japan)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Abbvie (U.S.)
• ADC Therapeutics (Switzerland)
• Amgen, Inc. (U.S.)
• AstraZeneca (U.K.)
• Bayer (Germany)
• Byondis (Netherlands)
• EISAI INC (Japan)
• GSK plc (U.K.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (U.S.)
• Oxford Big Therapeutics (U.K.)
• Remegen (China)
• Sanofi (France)
• Sutra Biopharma (U.S.)

Latest Developments in Antibody Drug Conjugates (ADC) Market

• 2024년 10월, 다이이치 산쿄와 아스트라제네카의 ENHERTU는 HER2 돌연변이 전이성 비소세포 폐암(NSCLC)이 있는 성인 환자를 위한 최초의 HER2 지향 요법으로 중국에서 조건부 승인을 받았습니다. DESTINY-Lung02 및 DESTINY-Lung05 연구의 긍정적인 결과를 기반으로 한 이 승인은 이전에 치료받은 환자에서 ENHERTU의 효능을 강조합니다. 이는 다양한 종양 유형에 걸쳐 중국에서 ENHERTU에 대한 네 번째 적응증을 나타내며, 회사의 종양학 포트폴리오를 강화하고 폐암 치료에서 충족되지 않은 상당한 요구를 해결합니다.
• 2024년 8월 Bayer와 NextRNA Therapeutics는 종양학에서 긴 비코딩 RNA(lncRNA)를 표적으로 하는 소분자 치료제를 개발하기 위한 협력 및 라이선스 계약을 발표했으며, 이는 질병 치료에서 lncRNA-RBP 상호 작용을 방해하는 새로운 접근 방식을 제공합니다.
• 2023년 3월, 로슈는 엘리 릴리와 협력하여 Elecsys Amyloid Plasma Panel을 개발한다고 발표했습니다. 이 혁신적인 혈액 검사는 알츠하이머병의 조기 진단을 용이하게 하고, 상당한 장벽을 해결하며, 환자가 적시에 치료를 받을 수 있는 접근성을 개선하는 것을 목표로 합니다.
• 2022년 1월, 로슈는 혁신적인 핸드헬드 혈당 관리 기기인 코바스 펄스 시스템을 출시했습니다. 이 기기는 고급 디지털 기능과 사용자 친화적인 디자인을 결합하여 의료 전문가의 워크플로를 간소화하고 다양한 환경에서 환자 치료를 향상시킵니다.

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