글로벌 항응고제 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

항응고제 치료 시장 규모

• 글로벌 항응고제 치료 시장 규모는 2024년에 324억 8천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 8.39%의 CAGR 로 2032년까지 618억 8천만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 심혈관 질환 유병률 증가, 인구 고령화 확대, 특히 신규 경구 항응고제(NOAC) 분야에서의 약물 개발 기술 발전에 힘입은 것입니다.
• 더욱이 심혈관 건강에 대한 인식이 높아지고 더욱 효과적이고 안전한 치료 옵션에 대한 수요가 증가함에 따라 항응고제가 필수적인 치료법으로 자리 잡고 있습니다. 이러한 요소들이 결합되면서 항응고제 솔루션의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

항응고제 치료 시장 분석

• 혈전 형성을 예방하거나 감소시키기 위해 약물을 사용하는 항응고 요법은 심방세동 , 심부정맥혈전증 (DVT ), 폐색전증 (PE), 뇌졸중을 포함한 다양한 심혈관 및 혈전성 질환을 관리하는 데 중요한 요소입니다.
• 항응고제 치료에 대한 수요 급증은 주로 심혈관 질환의 전 세계적 유병률 증가, 이러한 질환에 더 취약한 인구 고령화, 약물 개발의 상당한 진전, 특히 새로운 경구 항응고제(NOAC)의 도입 및 채택 증가에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 기준 51.7%의 가장 큰 매출 점유율로 항응고제 치료 시장을 장악하고 있으며, 이는 선진 의료 인프라, 높은 의료비 지출, 주요 제약 회사의 입지 확립, 높은 심혈관 질환 부담이 특징입니다.
• 아시아 태평양 지역은 도시화 증가, 가처분 소득 증가, 의료 접근성 개선, 심혈관 건강에 대한 인식 증가, 환자 인구 증가로 인해 예측 기간 동안 CAGR 6.6%로 항응고제 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 신규 경구 항응고제(NOAC) 부문은 2024년 57.7%의 시장 점유율로 항응고제 치료 시장을 장악했으며, 이는 뛰어난 편의성, 향상된 안전성 프로필, 예측 가능한 약동학으로 인해 환자 준수도가 높아지고 채택이 확대되었기 때문입니다.

보고서 범위 및 항응고제 치료 시장 세분화    

항응고제 치료 시장 동향

“새로운 경구 항응고제(NOAC)와 개인 맞춤 의학의 발전”

• 세계 항응고제 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 새로운 경구용 항응고제(NOAC), 즉 직접 경구용 항응고제(DOAC)의 지속적인 발전과 도입 증가입니다. 이러한 변화는 와파린과 같은 기존 비타민 K 길항제(VKA)에 비해 약물동태 예측성이 더 높고, 약물 및 음식 상호작용이 적으며, 정기적인 모니터링 필요성이 낮기 때문입니다.
  • 예를 들어, 다비가트란, 리바록사반, 아픽사반, 에독사반과 같은 NOAC는 개선된 안전성 프로필, 특히 두개내 출혈 위험 감소로 인해 심방세동의 뇌졸중 예방 및 정맥 혈전색전증 (VTE) 치료와 같은 다양한 적응증에 대해 선호되는 선택이 되었습니다.
• 더욱이, 시장에서는 개인 맞춤형 의료 접근법에 대한 관심이 점차 높아지고 있습니다. 여기에는 유전자 검사(약물유전체학)를 활용하여 항응고제 투여량을 최적화하고 출혈이나 혈전증 위험이 높은 환자를 식별하여 치료 효능과 안전성을 향상시키는 것이 포함됩니다. 예를 들어, 약물 대사에 관여하는 효소의 유전적 변이는 항응고제에 대한 개인의 반응에 영향을 미쳐 맞춤형 치료를 제공할 수 있습니다.
• XIa 인자 억제제와 같은 새로운 표적의 탐색은 유망한 미래 방향을 제시합니다. 이러한 억제제는 출혈 위험을 잠재적으로 낮추면서 더욱 표적화된 혈전 예방 효과를 제공하는 것을 목표로 하며, 이는 항응고 요법의 핵심 과제를 해결하는 데 기여합니다.
• 더욱 집중적이고 편리하며 개인화된 항응고 솔루션으로의 이러한 추세는 혈전성 질환 환자 관리 방식을 근본적으로 변화시키고 있습니다. 따라서 제약 회사들은 향상된 안전성과 효능을 제공하는 차세대 항응고제를 시장에 출시하기 위해 R&D에 막대한 투자를 하고 있습니다.
• 심혈관 및 혈전성 질환 관리에서 의료 서비스 제공자와 환자가 개선된 결과와 합병증 감소를 우선시함에 따라 안전성, 편의성 및 개인화된 접근 방식이 향상된 항응고제 치료법에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

항응고제 치료 시장 동향

운전사

“심혈관 질환 유병률 증가 및 인구 고령화로 인한 수요 증가”

• 심방세동, 심부정맥혈전증(DVT), 폐색전증(PE), 뇌졸중을 포함한 심혈관 질환(CVD)의 전 세계적 유병률 증가와 급속한 고령화 인구 증가는 항응고제 치료에 대한 수요 증가를 촉진하는 주요 요인입니다.
  • 예를 들어, 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국에서는 매년 약 90만 명이 심부정맥혈전증(DVT) 발병 위험에 처해 있으며, 매년 6만 명에서 10만 명이 정맥혈전색전증(VTE)으로 사망합니다. 이처럼 높은 발병률은 효과적인 항응고제의 필요성을 강조합니다.
• 나이가 들면서 항응고 치료가 필요한 질환이 발생할 위험이 크게 증가합니다. 고령자는 뇌졸중과 정맥 혈전색전증(VTE)의 주요 원인인 심방세동에 더 취약하므로 항응고제는 예방 및 치료적 치료에 필수적입니다. 이러한 인구학적 변화는 시장 성장을 직접적으로 촉진합니다.
• 더욱이, 의료 전문가와 환자들 사이에서 혈전성 질환의 적시 진단 및 관리의 중요성에 대한 인식이 높아짐에 따라 항응고제 치료의 도입이 증가하고 있습니다. 예방 치료와 환자 치료 결과 개선에 대한 집중은 이러한 약물에 대한 수요를 더욱 강화합니다.
• 출혈 위험을 줄이고 잦은 모니터링이 필요하지 않은 새로운 경구 항응고제(NOAC)의 편의성과 향상된 안전성 프로필은 병원 및 외래 환경에서의 채택 증가와 전반적인 시장 확장에 더욱 기여합니다.

제지/도전

“출혈 위험과 새로운 경구 항응고제(NOAC)의 높은 비용”

• 항응고제 치료의 광범위한 도입, 특히 새로운 약물의 도입에 있어 중요한 과제는 출혈 합병증의 내재적 위험입니다. 모든 항응고제는 혈전 예방에는 효과적이지만, 가벼운 멍부터 두개내 출혈과 같은 생명을 위협하는 출혈까지 다양한 출혈 가능성을 증가시킵니다.
  • 예를 들어, NOAC은 일반적으로 와파린에 비해 두개내 출혈 위험이 낮지만, 위장관 출혈을 포함한 주요 출혈 위험은 여전히 ​​존재합니다. 혈전증 예방과 과도한 출혈 방지 사이의 섬세한 균형을 유지하는 것은 임상의의 주요 관심사이자 환자의 불안감을 유발하는 요소입니다.
• 더욱이, 와파린과 같은 기존의 저렴한 비타민 K 길항제(VKA)에 비해 새로운 경구 항응고제(NOAC)의 초기 비용이 상대적으로 높다는 점은, 특히 가격에 민감한 시장이나 의료 예산이 제한된 지역에서 광범위한 도입에 상당한 장벽이 됩니다. NOAC은 모니터링 빈도 감소 및 약물-식품 상호작용 감소와 같은 이점을 제공하지만, 높은 가격으로 인해 많은 환자의 접근성이 제한될 수 있습니다.
• 장기 항응고제 치료에 대한 환자의 순응도 또한 약물 비용, 출혈에 대한 두려움, 심방세동과 같은 질환에서 나타나는 증상 부재 등의 요인에 의해 영향을 받는 어려움을 야기합니다. 순응도가 낮으면 치료 결과가 만족스럽지 못하고 혈전증 발생 위험이 증가할 수 있습니다.

항응고제 치료 시장 범위

시장은 치료, 치료 유형, 약물 유형, 투여 경로, 치료 영역, 절차, 유형, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 치료별

항응고제 시장은 치료 방식에 따라 심부정맥혈전증(DVT), 폐색전증(PE), 동맥혈전색전증(AT), 뇌졸중 등으로 세분화됩니다. 뇌졸중 분야는 2024년 시장 매출 점유율이 가장 높을 것으로 예상되는데, 이는 전 세계적으로 뇌졸중, 특히 허혈성 뇌졸중의 높은 발생률과, 특히 심방세동 환자의 뇌졸중 예방에 있어 항응고제의 중요한 역할에 기인합니다. 고령화 인구 증가와 고혈압, 당뇨병과 같은 위험 요인의 유병률 증가는 뇌졸중 분야의 시장 지배력을 더욱 강화하고 있습니다.

심부정맥혈전증(DVT) 분야는 VTE(정맥혈전색전증)에 대한 인식 증가와 진단 역량 향상에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 수술 건수 증가, 장기 입원, 그리고 DVT 위험을 증가시키는 특정 질환 또한 예방 및 치료 목적으로 항응고제 사용을 촉진하고 있습니다.

• 치료 수업별

항응고제 시장은 치료군을 기준으로 신규 경구 항응고제(NOAC), 헤파린, 비타민 K 길항제 등으로 세분화됩니다. 신규 경구 항응고제(NOAC) 부문은 2024년 시장 매출 점유율 57.7%로 가장 큰 비중을 차지했는데, 이는 뛰어난 편의성, 향상된 안전성, 그리고 예측 가능한 약동학적 특성으로 인해 빈번한 모니터링이 필요 없기 때문입니다.

NOAC 부문은 다양한 적응증에 대한 1차 치료제로서의 채택 증가, 승인된 용도를 확대하는 진행 중인 임상 연구, 보다 안전하고 환자 친화적인 항응고제 옵션에 대한 수요 증가로 인해 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.

• 약물 유형별

항응고제 시장은 약물 유형에 따라 비발리루딘, 다비가트란, 에독사반, 베트릭사반, 리바록사반, 아픽사반, 에녹사파린, 달테파린 등으로 세분화됩니다. 아픽사반은 2024년 시장 매출 점유율이 가장 높았는데, 특히 출혈 위험 측면에서 우수한 안전성과 심방세동 환자의 뇌졸중 예방 및 정맥혈전색전증(VTE) 치료를 포함한 광범위한 적응증이 그 이유입니다. 1일 1회 또는 2회 복용하는 투약 방식 또한 높은 순응도를 뒷받침합니다.

리바록사반 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 다양한 적응증에 대한 1일 1회 투여와 다양한 혈전 질환에 대한 확립된 효능으로 선호됩니다. 강력한 시장 입지와 지속적인 적응증 확대 또한 리바록사반의 빠른 성장에 기여하고 있습니다.

• 관리 경로별

항응고제 시장은 투여 경로에 따라 경구용과 비경구용으로 구분됩니다. 경구용 시장은 2024년 NOAC(경구 투여형 항응고제)의 광범위한 도입에 힘입어 가장 큰 시장 점유율을 기록했습니다. 경구 투여의 편리성은 환자의 장기 치료 순응도를 크게 향상시켜 주사 또는 병원 방문의 부담을 줄여줍니다.

경구용 항응고제 시장은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 기존의 비경구용 항응고제에서 더욱 편리한 경구용 옵션으로의 전환이 지속적으로 가속화되고 있으며, 특히 장기간 항응고제 복용이 필요한 만성 질환의 경우 더욱 그렇습니다.

• 치료 영역별

항응고제 시장은 치료 영역을 기준으로 심혈관, 호흡기, 종양학, 신장학, 중추신경계, 기타 분야로 세분화됩니다. 심혈관 분야는 2024년 시장 매출 점유율이 가장 높았는데, 이는 심방세동, 관상동맥 질환, 심부전과 같은 심혈관 질환의 유병률이 전 세계적으로 높아지고 있기 때문입니다. 이러한 질환들은 혈전색전증 예방을 위해 항응고제 투여가 필요한 경우가 많습니다.

종양학 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되는데, 이는 암 환자의 주요 합병증인 암 관련 혈전증(CAT)에 대한 인식이 높아짐에 따라 촉진됩니다. 암 치료의 발전과 환자 생존 기간 연장에 힘입어, 항응고제는 정맥 혈전색전증(VTE)의 예방 및 치료에 점점 더 많이 사용되고 있습니다.

• 절차 에 따라

항응고제 치료 시장은 시술 방식을 기준으로 수술 전 시술, 수술 후 시술, 신장 투석, 심장 판막 치환술로 구분됩니다. 수술 후 시술 분야는 2024년 시장 매출 점유율이 가장 높았는데, 이는 다양한 수술, 특히 정형외과 및 대복부 수술 후 심부정맥혈전증 및 폐색전증 예방을 위한 항응고제의 일상적인 사용에 힘입은 것입니다.

신장 투석 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 CAGR을 보일 것으로 예상되며, 이는 투석을 필요로 하는 말기 신장 질환(ESRD)의 전 세계적 발생률 증가에 따른 것입니다. 이 경우 투석 회로와 접근 부위에서 혈전이 생기는 것을 방지하기 위해 항응고제가 필수적입니다.

• 유형별

항응고제 시장은 유형별로 제네릭과 브랜드 의약품으로 구분됩니다. 브랜드 의약품은 2024년 시장 매출 점유율에서 가장 큰 비중을 차지했는데, 이는 주로 고가의 특허를 보유한 신규 경구용 항응고제(NOAC)의 강세에 기인합니다. 이러한 혁신적인 약물은 상당한 임상적 이점을 제공하여 높은 시장 가치를 창출합니다.

제네릭 의약품 시장은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되는데, 이는 여러 주요 NOAC의 특허 만료가 임박하면서 더 저렴한 제네릭 의약품이 출시될 것이기 때문입니다. 이러한 가격 상승은 특히 개발도상국에서 항응고제 치료 접근성을 확대하고 시장 침투율을 높이는 데 기여할 것으로 예상됩니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 항응고제 시장은 병원, 진료소, 재택 치료, 외래 수술 센터 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 2024년 시장 매출 점유율이 가장 높았는데, 이는 대부분의 급성 혈전증 사례가 항응고제를 필요로 하는 수술 시술과 함께 병원에서 관리된다는 사실에 기인합니다. 병원은 항응고제 치료의 진단, 시작 및 모니터링의 주요 지점 역할을 합니다.

홈케어 부문은 만성 질환의 외래 관리 증가, 경구 항응고제의 편의성, 그리고 입원 기간 단축에 대한 강조로 인해 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 원격 진료와 원격 모니터링은 항응고제 관리를 위한 홈케어 확대를 더욱 뒷받침합니다.

• 유통 채널별

항응고제 시장은 유통 채널을 기준으로 병원 약국, 소매 약국, 그리고 온라인 약국으로 구분됩니다. 병원 약국 부문은 2024년 시장 매출 점유율이 가장 높았는데, 이는 주로 병원 내 항응고제 조제, 급성 처방 관리, 그리고 퇴원 시 초기 환자 교육 제공 등의 역할을 담당했기 때문입니다.

온라인 약국 시장은 디지털화 증가, 택배 배송의 편리함, 경쟁력 있는 가격, 그리고 전자 처방의 증가 추세에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 채널은 항응고제를 포함한 장기적인 약물 관리에 점점 더 선호되고 있습니다.

항응고제 치료 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 기준 51.7%의 가장 큰 매출 점유율로 항응고제 치료 시장을 장악하고 있으며, 이는 선진 의료 인프라, 높은 의료비 지출, 주요 제약 회사의 확고한 입지, 높은 심혈관 질환 부담에 기인합니다.
• 이 지역의 의료 서비스 제공자와 환자들은 새로운 경구 항응고제(NOAC)가 제공하는 효능, 안전성 및 편의성을 높이 평가하여 심방세동의 뇌졸중 예방 및 정맥 혈전색전증 치료에 널리 사용되고 있습니다.
• ·이러한 광범위한 채택은 높은 의료비 지출, 주요 제약 회사의 강력한 존재감, 강력한 환불 정책에 의해 더욱 뒷받침되며, 이로 인해 항응고제가 병원 및 외래 환경에서 환자 치료의 중요한 구성 요소로 확립되었습니다.

미국 항응고제 시장 통찰력

미국 항응고제 시장은 2024년 북미에서 79.1%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 기록할 것으로 예상되며, 이는 높은 심혈관 질환 발생률, 인구 고령화, 그리고 선진 의료 인프라 덕분입니다. 소비자와 의료 서비스 제공자들은 혁신적인 항응고제, 특히 신규 경구 항응고제(NOAC)를 통한 효과적이고 안전한 혈전 예방 및 치료를 점점 더 우선시하고 있습니다. 예방 치료에 대한 중요성이 커지고 새롭고 더욱 표적화된 치료법이 지속적으로 도입됨에 따라 시장 성장은 더욱 가속화될 것입니다.

유럽 ​​항응고제 시장 통찰력

유럽 ​​항응고제 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 심혈관 질환을 비롯한 만성 질환의 유병률 증가와 고령 인구 증가에 기인합니다. 혈전성 질환에 대한 인식 증가와 향상된 효능과 편의성을 제공하는 NOAC의 광범위한 도입은 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 유럽 의료 시스템 또한 항응고제가 필요한 질환의 예방 전략 및 장기 관리에 중점을 두고 있어 다양한 환자 집단에서 수요가 증가하고 있습니다.

영국 항응고제 시장 통찰력

영국 항응고제 시장은 예측 기간 동안 심혈관 질환 부담 증가와 혈전 관리에서 환자 치료 결과 개선에 대한 강력한 강조로 인해 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 심방세동 환자의 뇌졸중 예방 및 정맥 혈전색전증 치료에 대한 우려는 첨단 항응고제 솔루션 도입을 촉진하고 있습니다. 영국의 탄탄한 의료 시스템, 특히 NHS(국민보건서비스)와 NOAC(항응고제) 권장에 대한 근거 기반 지침에 대한 집중은 시장 성장을 지속적으로 촉진할 것으로 예상됩니다.

독일 항응고제 시장 분석

독일 항응고제 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 혈전 위험에 대한 인식 증가와 효과적이고 안전한 치료 옵션에 대한 수요 증가에 힘입은 것입니다. 독일의 잘 발달된 의료 인프라는 고품질 환자 치료에 대한 강력한 강조와 NOAC과 같은 혁신적인 치료법의 조기 도입과 맞물려 항응고제의 광범위한 사용을 촉진하고 있습니다. 심혈관 질환에 대한 첨단 진단 기술의 통합과 내약성이 우수한 치료 솔루션에 대한 선호는 지역 소비자 및 의료 전문가의 기대에 더욱 부합합니다.

아시아 태평양 항응고제 시장 통찰력

아시아 태평양 항응고제 시장은 예측 기간 동안 6.6%라는 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 중국, 일본, 인도 등 여러 국가의 도시화 증가, 가처분 소득 증가, 그리고 의료 인프라의 상당한 개선에 힘입은 것입니다. 이 지역의 심혈관 질환 부담 증가와 고령화 인구 증가는 항응고제를 필요로 하는 환자층을 크게 확대하고 있습니다. 또한, 필수 의약품 접근성 향상을 위한 정부 정책과 급성장하는 제약 제조 산업은 항응고제 치료제의 접근성을 더욱 확대하여 더 많은 소비자에게 제공하고 있습니다.

일본 항응고제 시장 분석

일본 항응고제 시장은 급속한 고령화, 높은 심혈관 질환 유병률, 그리고 선진 의료에 대한 강한 강조로 인해 성장세를 보이고 있습니다. 일본 시장은 환자의 안전과 효능을 매우 중요하게 여기고 있으며, 심방세동 및 기타 혈전성 질환의 발생률 증가로 NOAC의 도입이 증가하고 있습니다. 첨단 진단 도구의 통합과 개인 맞춤형 치료 접근법에 대한 선호가 성장을 촉진하고 있습니다. 더욱이, 일본의 첨단 의료 솔루션에 대한 투자는 더욱 효과적이고 사용자 친화적인 항응고제 관리에 대한 수요를 촉진할 것으로 예상됩니다.

인도 항응고제 시장 통찰력

인도 항응고제 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 상당한 시장 점유율을 차지했는데, 이는 인도의 중산층 확대, 급속한 도시화, 그리고 높은 심혈관 질환 부담에 기인합니다. 인도에서는 심방세동 및 정맥 혈전색전증과 같은 질환이 크게 증가하고 있어 환자 관리에 있어 항응고제의 중요성이 점점 커지고 있습니다. 의료 서비스 접근성 개선, 저렴한 제네릭 의약품의 공급, 그리고 강력한 국내 제약 회사들의 등장은 인도 시장 성장을 촉진하는 주요 요인입니다.

항응고제 시장 점유율

항응고제 치료 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 히크마 제약(Hikma Pharmaceuticals PLC) (영국)
• Viatris Inc (영국)
• 테바 제약 산업 주식회사 (이스라엘)
• 노바티스 AG (스위스)
• 에자이 주식회사 (일본)
• 화이자(미국)
• 사노피(프랑스)
• F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• 프레제니우스 카비 AG(독일)
• Aspen Holdings(남아프리카공화국)
• 상하이 푸싱 제약(그룹) 유한회사(중국)
• Cipla Inc. (인도)
• 존슨앤드존슨 서비스 주식회사(미국)
• 바이엘 AG(독일)
• 베링거 인겔하임 인터내셔널 GmbH(독일)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 다이이치산쿄 주식회사(일본)
• 이글 파마슈티컬스(미국)
• 엔도 인터내셔널 plc(아일랜드)
• 미쓰비시 타나베 파마 주식회사(일본)
• 포톨라 파마슈티컬스(미국)
• 타로제약산업(이스라엘)

글로벌 항응고제 치료 시장의 최신 동향

• 2024년 12월, 노보 노디스크는 자사의 알헤모(Concizumab-mtci) 주사제가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 승인은 12세 이상의 성인 및 소아 혈우병 A 또는 B 억제제 환자의 출혈 발생 빈도를 예방하거나 감소시키는 1일 1회 피하주사 예방 요법에 대한 것입니다. 이번 승인은 노보 노디스크의 포트폴리오를 강화하고, 기존 항응고제를 넘어서는 혁신을 통해 희귀 출혈 질환에 대한 솔루션을 제공하겠다는 노보 노디스크의 의지를 더욱 강화합니다.
• 2024년 10월, 화이자(Pfizer Inc.)는 자사 HYMPAVZI(Marstacimab-hncq)에 대한 미국 FDA 승인을 발표했습니다. HYMPAVZI는 억제제가 없는 12세 이상 성인 및 소아 혈우병 A 또는 B 환자의 출혈 발생 빈도를 예방하거나 감소시키기 위한 일상적인 예방 목적으로 개발된 주 1회 피하주사 예방 치료제입니다. 이는 항응고제와 관련된 출혈 질환에 대한 장기 작용 및 환자 친화적인 치료법의 진전을 보여줍니다.
• 2024년 2월, 로슈(F. Hoffmann-La Roche Ltd)는 CE 마크를 인정하는 국가에서 경구용 제10a 인자 억제제인 ​​아픽사반, 에독사반, 리바록사반에 대한 세 가지 새로운 응고 검사를 출시했습니다. 이 검사는 주로 뇌졸중 예방을 위한 직접 경구 항응고제(DOAC) 처방에 대한 임상적 의사결정을 용이하게 하도록 설계되었으며, 이는 항응고 치료의 정확성과 안전성 향상에 대한 지속적인 노력을 시사합니다.
• 2023년 11월, Pharmascience Canada는 제네릭 의약품(Pr) pms-리바록사반의 출시를 발표했습니다. 10a 인자(Factor Xa)를 직접 억제하는 이 약은 항응고제(혈액 희석제) 계열에 속하며 혈전 예방에 도움을 줍니다. NOAC 제네릭 의약품의 출시는 캐나다에서 이 중요한 약물의 접근성과 경제성을 높이는 데 기여할 것입니다.
• 2023년 7월, Endo International plc는 인도 Gland Pharma Limited 및 MAIA Pharmaceuticals, Inc.와 협력하여 미국에서 RTU(Ready-To-Use) 바이알 형태의 비발리루딘 주사제를 출시했습니다. 새로운 RTU 바이알 형태의 비발리루딘은 급성 치료 환경에서 의료 전문가에게 더 큰 편의성과 효율성을 제공하여 특정 항응고제 약물의 투여 용이성을 향상시킬 것으로 예상됩니다.

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