Global Biological Safety Testing Products and Services Market Size, Share, Trend Analysis Report – 업계 개요 및 예측 2033

생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장제품정보

생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장은 가치있었습니다2025년 USD 5.84 억프로젝트2033년 USD 14.66억, 성장하는2026년부터 2033년까지 12.20%의 CAGR. 시장은 Biopharmaceutical 생산, 제품 안전에 대한 엄격한 규제 요구 사항을 증가하여 꾸준한 확장을 목격하고 백신, 세포 치료 및 생물 공학 개발의 투자를 성장합니다.

전 세계적으로 만성 및 감염성 질환의 상승은 생물 공학, 생물, 백신 및 고급 치료 의약 제품에 대한 수요가 증가하고 있으며, 포괄적인 생물학적 안전 테스트 솔루션을 채택하기 위해 제약 및 생명 공학 회사 인 encouraging Pharmaceutical 및 생명 공학 회사입니다. 비옥한 테스트, 내노 독소 테스트, mycoplasma 탐지, adventitious 대리인 테스트, 및 바이러스성 안전 평가는 제품 개발과 품질 보증 과정의 긴요한 성분이 되고, 혁신적인 치료법의 상업화를 지원하는 동안 규제 준수 및 환자 안전을 지키.

주요 시장 동향 & 통찰력

• 북미는 강력한 바이오 제약 산업 존재, 고급 테스트 인프라 및 엄격한 규제 준수 요구 사항에 의해 지원 2025에서 38.62%의 최대 수익 점유율을 가진 생물학적 안전 테스트 제품 및 서비스 시장을 지배했습니다.
• 키트와 시약 세그먼트는 2025년 48.63%의 점유율을 가진 시장을 주도하고, 생물학적 안전 테스트 워크플로우와 멸균성, 내코플라자 및 바이오버덴 테스트에서 광범위한 사용량에 의해 구동됩니다.
• 아시아 태평양은 2026년부터 2033년까지 8.1%의 CAGR에서 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되며, 중국, 인도, 한국, 일본에 걸쳐 바이오 기술 연구에 투자하고 있습니다.
• 서비스는 제약 및 생명 공학 회사에 의해 생물학적 안전 테스트 활동의 아웃소싱에 큰 파도를 반영하는 8.4%의 CAGR를 등록하는 가장 빠른 성장 제품 유형입니다
• 비옥한 테스트 세그먼트는 2025 년 27.84%의 매출 점유율을 가진 테스트 범주를 지배했으며, 제약 제품, 백신, 생물 공학 및 의료 치료가 viable 미생물 오염으로부터 자유롭습니다.
• Vaccines와 Therapeutics는 biologics, monoclonal antibodies, biosimilars 및 예방 백신의 대규모 생산에 의해 선호되는 시장의 39.74%를 차지했습니다.
• 유전자 치료 세그먼트는 유전자 기반 치료의 증가 임상 개발 및 상용화에 의해 구동되는 9.2%의 CAGR와 함께 가장 빠르게 성장하는 응용 분야입니다.

시장 크기 & Forecast

• 글로벌 시장 가치 (2025) : USD 5.84 억
• 예상 시장 가치 (2033): USD 14.66 억
• 캐스트 CAGR (2026–2033): 12.20%
• 2025년에 지도하는 지역: 북아메리카
• 가장 빠른 성장 지역: Asia Pacific

보고서 범위 및 생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장회사연혁

생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장 동향

트렌드 : Rapid Microbiological Testing Technologies의 채택

Biopharmaceutical 제조자는 급속한 생물학 안전 테스트 기술을 채택하고 제품 출시 시간을 가속화하고, 오염 탐지 정확도를 개량하고, 규정 준수를 비교하지 않고 제조 효율성을 강화합니다. 자동화, 분자 진단 및 실시간 모니터링 시스템은 microbial contaminants 및 공정 편차의 빠른 식별을 가능하게합니다. 계약 테스트 실험실 및 제약 회사는 표준화, 데이터 구동 품질 관리 워크플로우를 통해 대규모 바이오 로직 생산을 지원하기 위해 고급 테스트 플랫폼을 활용하고 디지털 기술은 현대 규제 기대와 밀접하게 대응하는 간소화 된 환경을 만듭니다.

예를 들어, 6 월 2024에서 Merck KGaA Life Science 사업은 급성 및 미생물 품질 관리 기능을 확장하여 Biopharmaceutical 제조업체에 대한 빠른 테스트 워크플로우를 지원합니다.

생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장 Dynamics

주요 시장 운전사: Biopharmaceutical와 진보된 치료 생산

Biologics, vaccines, biosimilars의 급속한 확장 및 진보된 치료 의약 제품은 개발과 제조를 통하여 멸균, 순수성 및 제품 안전을 확인할 수 있는 생물학 안전 테스트 제품과 서비스를 위한 실질적 수요를 창조했습니다. 제약 회사, 생명 공학 회사 및 계약 개발 조직은 품질 보증 전략의 핵심 구성 요소로서 포괄적 인 테스트 솔루션을 배포하고 오염 위험을 줄이고 규제 승인을 가속화하고 환자 안전을 향상시킵니다.

예를 들어, 3 월 2024에서 Charles River Laboratories는 세포 및 유전자 치료 안전 평가 서비스에 대한 글로벌 수요를 지원하기 위해 생물 공학 테스트 기능을 확장했습니다.

Key Restraint/Challenge: 복잡한 규제 요건 및 검증 과정

생물학적 안전 테스트 제품 및 서비스 시장의 중요한 억제는 제품 안전 평가를 지배하는 복잡한 규제 프레임 워크입니다. 현대 테스트 프로그램은 멸균, 내독성, mycoplasma 및 바이러스성 오염 물질에 대한 여러 분석실험을 통합하여 광범위한 검증, 문서 및 지속적인 준수 관리가 필요합니다. 전체 운영 부담은 방법 자격, 규제 검사 및 직원 교육 요구 사항을 확장하여 더 작은 생명 공학 회사, 학술 연구소 및 자원 기반 조직에 대한 도전 과제를 만듭니다.

예를 들어, 미국 식품 및 의약품 관리 및 유럽 의학기구의 진화 지침은 고급 생물학 제품 및 소설 테스트 방법론에 대한 추가 검증 노력이 필요합니다.

주요 시장 기회: 세포와 유전자 치료 안전 테스트의 확장

세포 및 유전자 치료 개발의 확장은 상당한 시장 기회를 제공합니다. 진보된 안전 테스트 플랫폼은 adventitious 대리인의 탐지를 지원하고, 제품 완전성을 평가하고, 높게 전문화한 치료를 위한 포괄적인 품질 분석을 제공합니다. 자동화된 테스트 워크플로우 개발 및 차세대 분석 기술은 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동의 신흥 생명 공학 허브를 통해 테스트 효율, 개방 성장 기회를 개선하고 있습니다.

예를 들어, 9 월 2024에서 Eurofins Scientific은 글로벌 바이오 제약 개발자로부터 수요를 증가시키기 위해 셀 및 유전자 치료 테스트 서비스를 확장했습니다.

생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장 범위

생물학적 안전 테스트 제품 및 서비스 시장은 제품, 테스트, 응용 프로그램 및 최종 용도를 기준으로 구분됩니다.

• 제품정보

제품의 기초에, 생물학 안전 테스트 제품 및 서비스 시장은 장비와 시약, 계기 및 서비스로 구분됩니다. 장비와 시약 세그먼트는 2025년 48.63%의 점유율을 가진 시장을 지배하고, 생물학적 안전 테스트 워크플로우를 통하여 그들의 반복 소비에 빚지고, 살균, 내독성, mycoplasma 및 bioburden 테스트에 있는 광대한 사용. 이 제품은 biopharmaceutical 제조와 제품 개발을 통하여 실시된 일상적인 품질 관리 절차를 위해 근본적입니다. 제조 공정의 여러 단계에서 빈번한 테스트를 필요로 하는 Biologics 생산의 세그먼트 이점. 분석실험 감도, 정확도 및 반환 시간에 있는 지속적인 혁신은 더 지원 채택합니다. 규제 기관 mandate 검증 된 테스트 절차, 고품질 시약 및 테스트 키트에 대한 수요 증가. 제품 안전 및 준수를 보장하는 그들의 indispensable 역할은 시장 리더십을 강화하는 것입니다.

서비스 부문은 제약 및 생명 공학 회사에 의해 생물학적 안전 테스트 활동의 아웃소싱에 의해 구동 2026에서 2033에서 8.4%의 CAGR에서 가장 빠른 성장을 등록하기 위해 계획된다. 많은 제조업체들은 고객의 요구 사항을 충족하기 위해 고안된 계약 테스트 제공업체를 선호합니다. Biologics, cell therapies, 그리고 Gene therapies는 정교한 테스트 기능을 위한 필요를 증가합니다. 서비스 제공 업체는 확장 가능한 솔루션, 규제 지원 및 내부적으로 달성하기 어려운 빠른 반환 시간을 제공합니다. 계약 연구 및 제조 조직의 확장은 더 가속화 시장 성장. 전문 테스트 방법을 위한 규제 scrutiny 및 수요 증가는 아웃소싱 서비스 제공 업체에 대한 강력한 기회를 계속합니다.

• 테스트

시험의 기초에, 생물학 안전 테스트 제품 및 서비스 시장은 endotoxin 시험, 무균 시험, 잔여 주인 오염 탐지 시험, 세포 선 입증 및 특성화 시험, bioburden 시험, adventitious 대리인 탐지 시험 및 다른 사람으로 구분됩니다. 비옥한 테스트 세그먼트는 제약 제품, 백신, 바이오 로직 및 의료 치료가 가능한 미생물 오염으로 인해 2025에서 27.84%의 점유율을 차지했습니다. 전세계 규제 당국은 제품 출시 전에 무균 테스트를 필요로하며 필수 품질 보증 프로세스를 만듭니다. 주사 가능한 약과 biologics의 성장 생산은 크게 수요를 지원한다. 급속한 멸균 시험 기술에 있는 전진은 효율성 개량하고 시험 timelines를 감소시킵니다. 제약 제조업체는 점점 환자의 안전을 보호하고 준수를 유지합니다. 다중 제품 카테고리의 다재다능한 테스트의 보편적인 신청은 그것의 지배적인 시장 위치를 강화하는 것을 계속합니다.

Adventitious 대리인 탐지 테스트 세그먼트는 2026년부터 2033년까지 8.8%의 CAGR에서 가장 빠른 성장을 목격할 것으로 예상되며, 고급 생물 공학, 백신 및 세포 기반 치료의 개발 증가로 구동됩니다. 이 시험은 제품 안전을 손상할 수 있는 무인한 바이러스성, 박테리아, 곰팡이 또는 mycoplasma 오염물질을 식별하는 데 필수적입니다. 포괄적인 위험 평가에 대한 규제 강조는 채택을 높입니다. 분자 진단 및 차세대 sequencing의 기술적인 발전은 탐지 기능을 개량합니다. 유전자 치료 및 재생 의학 파이프라인의 확장은 더 증가된 테스트 필요조건입니다. 복잡한 생물학 제품의 안전성을 보장하는 Rising 초점은 예측 기간 동안 성장을 가속화 할 것으로 예상됩니다.

• 회사연혁

응용 분야의 기초에, 생물학 안전 테스트 제품 및 서비스 시장은 혈액과 혈액 기반 제품, 유전자 치료, 조직 및 조직 기반 제품, 백신 및 치료, 줄기 세포 및 기타로 구분됩니다. Vaccines와 Therapeutics 세그먼트는 2025년에 39.47%의 점유율을 가진 시장을, biologics, monoclonal antibodies, biosimilars, 및 예방 백신의 대규모 생산에 의해 모였습니다. 이 제품은 발달, 제조 및 상용화 단계 전체에 광대한 생물학 안전 테스트를 요구합니다. 만성 및 감염성 질환의 전임 증가는 고급 치료에 대한 지속적인 수요를 지원한다. 제품 안전 및 효능에 대한 규제 요구는 테스트 채택을 강화하는 것을 계속합니다. 제약 회사는 품질 관리 프로그램에 크게 투자하여 오염 위험을 최소화합니다. 글로벌 immunization 프로그램과 biologics 개발 활동을 확장하는 부문은 리더십 위치를 유지하고 있습니다.

유전자 치료 세그먼트는 유전자 기반 치료의 임상 개발 및 상용화 증가로 인해 2026에서 2033의 92%의 CAGR에서 가장 빠른 성장을 등록하기 위해 계획됩니다. 유전자 치료 제품은 viral 오염물질, 잔여 불순물 및 adventitious 대리인을 검출하는 높게 전문화한 안전 테스트 절차를 요구합니다. 드문 질병 및 종양학 연구에 투자를 성장하는 것은 개발 파이프라인을 확장하고 있습니다. 규제 기관은 고급 치료 의약 제품에 대한 엄격한 테스트 기준을 수립하고 생물학적 안전 평가에 대한 수요를 증가시킵니다. 유전 공학 및 벡터 개발의 기술 발전은 시장 확장을 더 지원하는 것입니다. 맞춤 의학의 급속한 진화는 이 세그먼트에 있는 실질적인 성장을 몰기 위하여 예상됩니다.

• 으로 End-Use

End-use의 기초에, 생물학 안전 테스트 제품 및 서비스 시장은 제약 및 생명 공학 회사, 계약 개발 및 제조 회사, 연구 및 학계 및 다른 사람으로 구분됩니다. 제약 및 생명 공학 회사 세그먼트는 2025 년에 46.35%의 점유율을 가진 시장을 주도하고, 생물 공학, 백신, 바이오시밀러 및 고급 치료 제품에 대한 광범위한 투자에 의해 구동. 이 조직은 연구, 개발, 제조 및 제품 출시 프로세스 전반에 걸쳐 생물학적 안전 테스트를 수행합니다. 규제 준수 요구 사항을 증가하는 것은 고급 테스트 기술의 채택을 촉진합니다. 전 세계 Biopharmaceutical 제조 시설의 성장 연구 및 개발 expenditure 및 확장의 세그먼트 이점. 약물 개발의 지속적인 혁신은 안전 테스트 솔루션에 대한 지속적인 수요를 창출하고 있습니다. 생물학적 제품을 시장에 가져가는 그들의 중앙 역할은 세그먼트 지배력을 지속적으로 지원합니다.

계약 개발 및 제조 회사 (CDMOs) 세그먼트는 2026에서 2033까지 8.7%의 CAGR에서 가장 빠른 성장을 목격 할 것으로 예상되며 제약 및 생명 공학 산업 전반에 걸쳐 아웃소싱 추세를 증가시켜 연료를 공급합니다. 약 개발자들은 CDMO와 협력하여 전문 지식, 고급 테스트 인프라 및 규제 지원 서비스를 제공합니다. 비용 효과적이고 확장 가능한 제조 솔루션의 성장 수요는 아웃소싱 활동을 가속화하고 있습니다. biologics와 세포 치료 생산의 확장은 제 3 자 테스트 기능에 대 한 필요 증가. CDMO는 통합 개발, 제조, 품질 보증 서비스를 제공합니다. Biologic 제품의 복잡성을 높이고 글로벌 생산 능력을 증가시키고이 부문에서 강력한 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장 지역 분석

북미는 강력한 바이오 제약 산업 존재, 고급 테스트 인프라 및 엄격한 규제 준수 요구 사항에 의해 지원 2025에서 38.62%의 최대 수익 점유율을 가진 생물학적 안전 테스트 제품 및 서비스 시장을 지배했습니다. 이 지역은 생물 공학 개발, 고급 테스트 기술 및 백신, 세포 치료, 유전자 치료 및 생물 공학 제조 응용 분야의 전문 안전 테스트 솔루션의 채택을 통해 광범위한 투자 혜택을 누릴 수 있습니다. 제품 품질 보증 및 규제 준수에 중점을두고 연구 활동과 치료 혁신을 확장하여 북미의 글로벌 시장에서 리더십 위치를 강화하고 있습니다.

미국 생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장 통찰력

미국 생물학적 안전 테스트 제품 및 서비스 시장은 Biopharmaceutical 연구, Biologics 제조 및 고급 치료 개발 프로그램에 대한 투자로 인해 강력한 성장을 목격하고 있습니다. 급속한 미생물 테스트, 분자 진단 및 자동화된 품질 관리 체계의 채택과 더불어 국가의 성숙한 약제와 생명 공학 생태계는, 상업 및 연구 신청의 맞은편에 모는 수요입니다. 또한 규제 준수, 제품 안전 보증 및 오염 위험 관리에 중점을두고 있으며 제약 제조업체 및 계약 서비스 제공 업체의 생물학적 안전 테스트 솔루션의 채택을 가속화합니다.

유럽 생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장 통찰력

유럽 생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장은 강력한 규제 프레임 워크, 기술 혁신 및 고급 품질 보증 솔루션을위한 높은 수요에 의해 구동되는 글로벌 수익에 대한 주요 기여자 남아있다. Biologics 제조, 백신 생산 및 세포 치료 개발에서 생물학적 안전 테스트의 광범위한 사용은 지역 전체에 시장 확장을 지원한다. 급속한 테스트 기술에 있는 투자를 증가시키고, 엄격한 제품 안전 필요조건과 높게 개발한 생활 과학 기업과 결합해, 유럽 전역에 생물 안전 테스트 제품 및 서비스의 채택을 강화하는 것을 계속합니다.

U.K. 생물학적 안전 테스트 제품 및 서비스 시장 통찰력

U.K. 생물학적 안전 테스트 제품 및 서비스 시장은 제약 개발, 바이오매스 제조 및 연구 응용 분야의 고급 테스트 기술의 채택으로 지원되는 꾸준한 성장을 경험하고 있습니다. 실험실 인프라에 투자를 증가시키고 효율적인 규제 준수 품질 관리 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한 자동화, 분자 테스트 플랫폼의 통합, 디지털 실험실 기술은 테스트 정확도와 운영 효율을 개선하고, 생물학적 안전 테스트 업계에서 중요한 혁신 허브로서 미국을 위치.

독일 생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장 Insight

독일 생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장은 국가의 강력한 약제 제조 기초, 진보된 연구 기능 및 차세대 테스트 기술의 증가 채택 때문에 꾸준히 확장하고 있습니다. 제약 회사, 생명 공학 회사 및 계약 실험실은 오염 검출, 제품 검증 및 품질 보증 활동을위한 생물학적 안전 테스트 솔루션을 사용하여 점점 더 있습니다. 급속한 시험 방법, 자동화 기술 및 분석 플랫폼에 있는 지속적인 발전은, 의료 혁신과 제품 안전에 강한 정부 초점과 더불어, 더 독일에 있는 시장 성장을 몰고 있습니다.

Asia-Pacific 생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장 통찰력

아시아 태평양 생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장은 급속한 성장을 목격할 것으로 예상되고, 바이오 제약 생산 확대, 의료 투자 증가, 중국, 인도 및 일본과 같은 국가 전역의 실험실 인프라 개발 증가에 의해 구동됩니다. 제품 안전에 대한 인식, 고급 테스트 기술의 상승 채택, 확장 및 비용 효율적인 품질 관리 솔루션에 대한 수요 증가 지역 시장 확장 지원. 또한, 생명 공학 연구 센터 및 제약 제조 시설의 성장 존재는 상업 및 학술 분야의 채택을 가속화하고 있습니다.

일본 생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장 Insight

일본 생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장은 생물 공학 개발, 제약 혁신 및 의료 품질 이니셔티브에 투자로 인해 일관성있는 성장을 목격하고 있습니다. 제약 제조업체, 생명 공학 회사 및 연구소는 제품 검증, 오염 검출 및 규제 준수 목적으로 고급 테스트 솔루션을 채택하고 있습니다. 또한 자동화 기술의 통합과 안전과 고품질의 치료 제품에 대한 국가의 초점이 더 시장 성장에 기여하고 있습니다.

중국 생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장 Insight

중국 생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장은 급속하게 성장하고, biopharmaceutical 제조 수용량을 확장해서, 의료 인프라 발달을 증가하고, 약 질과 안전 기준에 정부 초점 상승합니다. 자동화된 테스트 시스템의 채택과 제약, 생명 공학 및 연구 분야의 고급 분석 플랫폼은 시장 수요가 크게 향상됩니다. 또한, Biologics 생산에 투자, 규제 준수에 대한 인식 증가, 그리고 급속한 기술 발전은 전세계 생물학 안전 테스트 제품 및 서비스에 대한 가장 빠르게 성장하는 시장 중 하나로 중국을 위치.

생물 안전 테스트 제품 및 서비스 시장 공유

생물학적 안전 테스트 제품 및 서비스 산업은 주로 잘 설립 된 회사에 의해 주도됩니다 :

• Merck KGaA (독일)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (미국)
• 찰스 (미국)
• Eurofins 과학 SE (룩셈부르크)
• Sartorius AG (독일)
• Lonza 그룹 AG (스위스)
• SGS SA (스위스)
• WuXi AppTec (중국)
• WuXi Biologics Inc. (중국)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
• (미국)
• QIAGEN (네덜란드)
• Promega Corporation (미국)
• Pacific BioLabs (미국)
• 넬슨 연구소 (미국)
• Microbac Laboratories, Inc. (미국)
• 창조적인 Bioarray (미국)
• BioReliance Corporation (미국)
• Toxikon Corporation (미국)

생물학적 안전 테스트 제품 및 서비스 시장의 최신 개발

• 2025년 9월, FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation은 RiboNATTM Rapid Sterility의 출시를 발표했습니다. 테스트, 세포 치료를위한 무균 테스트를 가속화하기 위해 설계된 소설 테스트 키트. 이 솔루션은 생산 후 신속하게 관리해야 고급 치료에 신속한 미생물 안전 평가에 대한 성장의 필요성을 해결합니다. 기존의 멸균 방식과 비교된 테스트 타임라인을 크게 감소함으로써, 출시는 환자의 안전과 제조 효율성을 강화하면서 빠른 제품 출시를 지원합니다.
• 5 월 2024에서 Merck KGaA는 M-Trace® Software & Mobile App의 출시를 발표했습니다. 멸균 테스트 워크플로우 및 미생물 품질 관리 프로세스를 개선하기 위해 설계된 디지털 솔루션. 플랫폼은 실시간 데이터 추적성, 자동화된 문서 및 생물학적 안전 테스트 작업에 대한 규제 준수를 강화합니다. 이 개발은 제약 품질 보증 환경에서 디지털화 및 오류 감소에 대한 업계의 증가 초점 강조
• 4월 2024일, Merck KGaA는 AptegraTM CHO Genetic Stability Assay를 시작으로 바이오매스 제조를 위한 바이오안전 테스트를 가속화하도록 설계된 최초의 검증된 올인원 분석입니다. 플랫폼은 단일 테스트로 여러 유전 안정성 평가를 결합하여 테스트 시간을 줄이고 규제 준수 요구 사항을 단순화합니다. 발사는 biologics 발달 및 상업화에 있는 효율성 그리고 신뢰성을 개량하는 진보된 분석 공구를 위한 수요를 반영합니다
• 11 월 2023에서 Merck KGaA는 중국 상하이에서 Biologics Testing Center를 확장하여 셀 라인 특성화 및 많은 릴리스 테스트 서비스를 지원하는 새로운 바이오 안전 실험실 용량을 추가했습니다. Biopharmaceutical 개발자를 위한 생물 안전 테스트 솔루션에 대한 확장은 상용화를 통해 전임 개발에서 로컬 액세스를 향상시킵니다. 이 투자는 글로벌 바이오매스 제조를 지원하는 지역 테스트 인프라의 중요성을 보여줍니다.
• 5 월 2023에서 Merck KGaA는 스코틀랜드의 바이오 안전 테스트 시설에서 € 35 백만 투자를 발표했으며 Glasgow 및 Stirling 사이트에서 테스트 용량을 확장했습니다. 이 투자는 약물 개발 및 상용화에 사용되는 바이오 안전 테스트 서비스에 대한 글로벌 수요를 창출하는 것을 목표로하고있다. 확장은 또한 인력 성장과 추가 실험실 기능을 포함, 급속한 성장 생물 공학 및 고급 치료 분야를 지원하는 회사의 약속을 강화

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