글로벌 양극성 장애 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

양극성 장애 치료 시장 규모

• 글로벌 양극성 장애 치료 시장 규모는 2024년에 54억 7천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 2.60%의 CAGR 로 2032년까지 67억 2천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 양극성 장애 유병률 증가, 정신 건강 상태에 대한 인식 증가, 선진국과 신흥국에서 정신과 치료에 대한 접근성 확대에 의해 주도됩니다.
• 더욱이, 비정형 항정신병제 및 기분 안정제와 같은 첨단 약물 치료법의 도입 증가와 혁신적인 치료 접근법에 대한 투자 확대는 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다. 이러한 요소들이 융합되면서 효과적이고 환자 중심적인 치료 솔루션에 대한 수요가 증가하여 양극성 장애 치료 산업의 성장이 크게 촉진되고 있습니다.

양극성 장애 치료 시장 분석

• 약물 치료, 심리 치료 및 새로운 디지털 개입을 포함하는 양극성 장애 치료는 다양한 임상 환경에서 기분 변화를 안정화하고 재발을 예방하며 환자의 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 하는 정신 건강 관리의 중요한 영역입니다.
• 효과적인 치료에 대한 수요 증가는 주로 정신 건강 장애의 유병률 증가, 인식 캠페인 증가, 진단율 향상, 만성 정신 질환의 장기 관리로의 전환에 의해 주도됩니다.
• 북미는 2024년 41.8%의 가장 큰 매출 점유율로 양극성 장애 치료 시장을 장악했으며, 이는 높은 정신 건강 인식, 강력한 의료 인프라, 유리한 보상 정책, 그리고 새로운 치료법에 적극적으로 투자하는 선도적인 제약 회사의 존재에 기인합니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 양극성 장애 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상되며, 이는 의료비 지출 증가, 정신과 치료 접근성 확대, 정부 및 NGO 주도 정신 건강 이니셔티브 증가에 힘입은 것입니다.
• 항정신병제 부문은 2024년 양극성 장애 치료 시장을 장악하여 시장 점유율 45.1%를 기록했습니다. 이는 급성 조증 관리, 재발률 감소, 선진국과 개발도상국 시장 모두에서 1차 치료제로 널리 처방되는 효과 때문입니다.

보고서 범위 및 양극성 장애 치료 시장 세분화

양극성 장애 치료 시장 동향

개인화 및 디지털 정신 건강 솔루션으로의 전환

• 전 세계 양극성 장애 치료 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 디지털 정신 건강 플랫폼과 원격 정신의학을 기반으로 하는 개인 맞춤형 치료 접근법에 대한 관심이 높아지고 있다는 것입니다. 이러한 변화는 접근성, 순응도, 그리고 환자 치료 결과를 개선하고 있습니다.
  • 예를 들어, Talkspace와 BetterHelp와 같은 디지털 플랫폼은 가상 정신과 상담을 제공하여 양극성 장애 환자가 적절한 약물 관리와 치료를 받을 수 있도록 지원합니다. 마찬가지로, 기업들은 기분 변화를 모니터링하고 조기 재발 알림을 제공하는 AI 기반 앱을 개발하고 있습니다.
• 정밀 정신의학과 바이오마커 연구의 발전으로 더욱 표적화된 치료법이 가능해지고, 약물과 심리치료 조합이 환자 개개인의 프로필에 맞게 조정되어 치료 효과가 향상되고 부작용이 감소합니다.
• 웨어러블 기기와 스마트폰 앱을 통합하면 수면, 기분, 활동을 지속적으로 모니터링할 수 있어 정신과 의사가 치료 계획을 데이터 기반으로 조정할 수 있습니다.
• 디지털, 개인화 및 연결된 치료에 대한 이러한 추세는 정신 건강 관리 제공에 대한 기대치를 근본적으로 바꾸고 있으며 제약 회사와 디지털 건강 스타트업이 하이브리드 치료 모델에 협력하도록 촉진하고 있습니다.
• 환자와 의료 서비스 제공자가 접근성, 치료 연속성, 실시간 모니터링 기능을 점점 더 중요하게 여기면서 선진국과 신흥 시장 모두에서 통합 약리학 및 디지털 솔루션에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

양극성 장애 치료 시장 동향

운전사

정신 건강 장애의 유병률 증가 및 인식 확대

• 양극성 장애의 전 세계적 유병률 증가와 대중의 인식 증가, 조기 진단 이니셔티브는 효과적인 치료에 대한 수요를 촉진하는 주요 요인입니다.
  • 예를 들어, 2024년 WHO는 양극성 장애를 전 세계 장애의 상위 20대 원인 중 하나로 꼽으며 확장 가능한 치료 솔루션의 시급한 필요성을 강조했습니다. 국제기구의 이러한 인정은 새로운 치료법과 의료 인프라에 대한 투자를 촉진하고 있습니다.
• 정신 질환에 대한 낙인 제거와 국가 의료 제도에 정신과 서비스 포함으로 인해 환자가 치료를 받을 수 있는 기회가 확대되고 있습니다.
• 또한 부작용이 적은 차세대 항정신병제 개발과 같은 약물의 발전으로 채택이 촉진되고 있습니다.
• 치료와 지지적 치료, 생활 방식 관리 및 디지털 모니터링 도구를 통합하면 치료가 더욱 포괄적이 되어 다양한 의료 환경에서 환자의 준수도와 결과가 향상됩니다.

제지/도전

부작용, 재발 위험 및 규제 장벽

• 양극성 장애 치료 시장의 주요 과제는 약물 관련 부작용의 지속성, 재발 위험 및 정신과 약물에 대한 엄격한 규제 요건입니다.
  • 예를 들어, 리튬 및 특정 항정신병제와 같은 일반적으로 처방되는 약물은 체중 증가, 갑상선 기능 장애 또는 심혈관 문제를 일으킬 수 있으므로 장기적인 복용을 꺼립니다.
• 약물 사용의 일관성 부족과 지속적인 치료에 대한 접근성 제한으로 인해 재발률이 여전히 높아 효과적인 질병 관리에 장애가 됩니다.
• 새로운 정신과 약물 승인을 위한 규제 장벽과 긴 임상 시험 일정으로 인해 혁신적인 치료법의 이용 가능성이 낮아지고 있습니다.
• 또한, 저소득 및 중소득 국가 환자에게 장기 치료 비용은 감당하기 어려울 정도로 높아 시장 침투를 제한할 수 있습니다. 제네릭 의약품은 의료비 부담을 줄여주지만, 첨단 치료법과 디지털 지원에 대한 접근성은 전 세계적으로 여전히 불균형합니다.
• 약물 혁신, 보다 강력한 환자 교육, 원격 의료 도입 및 정책 수준 개입을 통해 이러한 장벽을 극복하는 것은 지속적인 시장 성장을 위해 매우 중요합니다.

양극성 장애 치료 시장 범위

시장은 양극성 장애 유형, 약물 종류, 작용 기전, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 양극성 장애 유형별

양극성 장애 치료는 유형에 따라 제1형 양극성 장애와 제2형 양극성 장애로 구분됩니다. 제1형 양극성 장애는 약물 치료, 응급 치료, 그리고 빈번한 입원을 필요로 하는 급성 조증 삽화 발생률이 높아 2024년 시장을 장악했습니다. 의료 제공자의 관심과 임상 지침은 조증의 안정화를 우선시하는 경우가 많아, 제1형 양극성 장애에 흔히 사용되는 항정신병약물과 기분 안정제에 대한 수요가 지속되고 있습니다. 3차 의료기관의 진단 가시성 향상과 확립된 치료 경로는 양극성 장애 치료의 활용을 더욱 강화합니다. 또한, 항조증 효능을 가진 약물에 대한 제약 파이프라인이 확대되어 제1형 양극성 장애에 대한 상업적 관심이 유지되고 있습니다. 입원 및 집중 외래 프로그램은 이 하위 유형과 관련된 의미 있는 매출 흐름을 창출합니다.

양극성 장애 II형은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되는데, 이는 일차 진료 및 원격 정신과 진료에서 경조증 및 우울증 우세 선별 검사가 개선됨에 따라 촉진됩니다. 임상의들 사이에서 복합적인 양상과 경증 양극성 장애 스펙트럼에 대한 인식이 높아짐에 따라 사례 식별 범위가 확대되고 있습니다. 환자들은 지속적인 외래 관리를 선호하며, 이는 양극성 장애 II형에서 일반적으로 사용되는 디지털 모니터링 및 심리치료 보조 요법과 부합합니다. 낙인이 감소함에 따라 조기에 도움을 요청하면 치료 시작 및 순응도가 향상됩니다. 지침은 급성 조증 이후의 종단적 기분 안정화를 점점 더 강조하고 있으며, 이를 통해 치료 대상 환자군이 확대되고 있습니다.

• 약물 종류별

양극성 장애 치료는 약물 계열에 따라 항경련제, 항불안제, 기분 안정제, 항정신병제, 항우울제 등으로 구분됩니다. 항정신병제 부문은 2024년 시장 점유율 45.1%로 시장을 장악했는데, 이는 급성 조증 및 유지 치료의 1차 치료제로서의 역할, 광범위한 라벨 적용 범위, 그리고 임상의의 친숙함을 보여줍니다. 2세대 항정신병제는 빠른 증상 조절 효과를 제공하며 경구 및 장기 작용 주사제로 널리 이용 가능합니다. 유리한 처방 목록과 광범위한 실제 임상 근거는 지속적인 사용을 뒷받침합니다. 기분 안정제와의 병용 요법은 복잡한 사례에서 치료 지속성을 향상시켜 치료량을 증가시킵니다.

기분 조절제 부문은 기존 약물(예: 리튬, 발프로산)의 최적화와 장기 재발 방지에 사용되는 새로운 옵션에 힘입어 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 자살 위험 감소 및 리튬의 신경 보호 잠재력에 대한 임상적 강조가 가이드라인의 중요성을 높이고 있습니다. 치료 약물 모니터링 기술이 발전하고 디지털 순응도 도구가 내약성과 지속성을 향상시킵니다. 신흥 시장에서는 비용 효율적인 제네릭 의약품이 공공 의료 시스템의 접근성을 확대하고 있습니다. 기분 조절제와 SGA를 병용하는 병용 요법은 환자 보장 범위를 확대합니다.

• 작용 기전에 의해

양극성 장애 치료는 기전에 따라 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI), 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI), 삼환계 항우울제, 모노아민 산화효소 억제제, 벤조디아제핀, 베타 차단제로 구분됩니다. SSRI는 2024년 양극성 우울증 치료에 기분 안정제 병용 요법과 함께 널리 사용되고, 처방 의사의 친숙도가 높으며, 급여가 유리한 점을 바탕으로 가장 큰 점유율을 기록했습니다. TCA/MAOI 대비 비교적 양호한 안전성 프로파일과 풍부한 제네릭 의약품 공급이 SSRI의 도입을 촉진하고 있습니다. 일차 진료 의사들은 정신과적 지도 하에 SSRI를 시작하는 데 거리낌이 없어 처방 의사 기반이 확대되고 있습니다. 지속적인 시판 후 데이터와 가이드라인 참고 자료는 이러한 신뢰도를 뒷받침합니다. 동반되는 불안 및 강박 증상에 대한 SSRI의 역할은 SSRI의 사용률을 더욱 높이고 있습니다.

SNRIs 분야는 치료 저항성 우울증 단계에서의 효능과 에너지 및 인지 기능 등의 기능적 결과에 힘입어 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 측정 기반 치료가 확산됨에 따라, 임상의들은 SNRIs가 효과를 나타낼 수 있는 증상 영역에 맞춰 처방을 조정합니다. 기분 안정제와 병용 처방에 대한 교육 강화는 약물 전환 위험을 완화하여 사용을 촉진합니다. 제네릭 의약품의 시장 점유율 확대는 가격에 민감한 시장에서의 구매력을 향상시킵니다. 실제 임상 데이터 레지스트리는 특정 환자에서 유리한 결과를 점점 더 많이 확보하여 섬세한 도입을 유도합니다. 이러한 근거 중심의 환자 세분화 접근 방식은 SNRIs의 빠른 도입을 촉진합니다.

• 관리 경로별

양극성 장애 치료는 투여 경로에 따라 경구, 비경구, 기타로 구분됩니다. 2024년에는 경구 투여가 시장을 장악했는데, 이는 급성기 치료에서 유지 요법 및 단계적 치료를 위한 정제/캡슐제의 보급률을 반영합니다. 경구 투여는 유연한 용량 조절, 광범위한 제네릭 의약품 공급, 그리고 높은 환자 수용도를 지원합니다. 약국과 원격진료 모델은 경구 요법을 쉽게 조제하거나 제공하여 순응도를 높입니다. 의료 시스템은 비용 절감 및 확장성을 위해 경구 요법을 선호합니다. 광범위한 가이드라인 지지와 임상의의 습관은 경구 요법을 더욱 강화합니다. 결과적으로 경구 투여는 만성 양극성 장애 치료의 대부분을 차지합니다.

비경구 투여 부문(특히 장기 작용 주사제)은 순응도 향상과 재발/입원 위험 감소로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. LAI 항정신병약물은 안정적인 혈장 농도 유지와 병원 방문 횟수 감소를 가능하게 하여 가치 기반 의료 목표에 부합합니다. 보험사는 급성 발작 감소로 인한 후속 비용 절감 효과를 점차 인식하고 있으며, 이로 인해 보험 적용 범위가 확대되고 있습니다. 통합 지역사회 정신 건강 프로그램은 LAI를 효율적으로 관리하여 접근성을 확대할 수 있습니다. 신제품 출시와 적응증 확대는 임상의의 신뢰를 높이고 있습니다. 순응도가 여전히 핵심적인 미충족 요구로 남아 있기 때문에 LAI 도입이 가속화되고 있습니다.

• 최종 사용자별

양극성 장애 치료는 최종 사용자에 따라 병원, 재택 치료, 전문 클리닉 등으로 세분화됩니다. 2024년에는 급성 조증 치료, 응급 입원, 그리고 복잡한 치료법 도입이 집중되면서 병원이 시장을 장악했습니다. 다학제 팀과 진단 자원은 신속한 안정화 및 동반 질환 관리를 가능하게 합니다. 또한 병원은 임상 시험과 가이드라인 보급을 주도하여 처방 패턴을 형성합니다. 퇴원 계획은 장기 외래 요법을 수립하는 데 중요한 역할을 하며, 입원 치료와 후속 치료 이용을 연결합니다. 상환 메커니즘은 일반적으로 중증도가 높은 중재를 지원하여 수익을 유지합니다. 따라서 병원은 치료 경로와 시장 점유에 있어 여전히 중요한 역할을 합니다.

전문 클리닉은 외래, 종단적 관리, 그리고 협력적 치료로의 전환을 반영하여 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 센터들은 정신과 전문의 주도의 약물 관리, 심리 치료, 그리고 디지털 모니터링을 한 곳에서 제공하여 순응도와 치료 결과를 향상시킵니다. 양극성 장애에 대한 대기 시간 단축과 맞춤형 프로그램은 환자 유치에 기여합니다. 외래 진료에 대한 의료비 지원 인센티브와 재입원 감소는 클리닉 모델을 강화합니다. 원격 정신과 통합은 서비스 취약 지역으로의 접근성을 확대합니다. 의료 시스템이 지역사회 기반 치료로 전환됨에 따라 전문 클리닉은 빠르게 성장하고 있습니다.

• 유통 채널별

양극성 장애 치료는 유통 채널을 기준으로 병원 약국, 온라인 약국, 그리고 소매 약국으로 세분화됩니다. 병원 약국 부문은 2024년에 입원 중 치료 시작 및 퇴원 시 조율된 조제에 힘입어 가장 큰 점유율을 기록했습니다. 복잡한 처방, 제한된 약물, 그리고 LAI 투여는 일반적으로 병원 약국을 통해 관리됩니다. 입원 환자 처방집과의 긴밀한 통합은 판매량을 증가시킵니다. 퇴원 시 약사 주도 상담은 치료 전환을 지원하여 채널 선호도를 강화합니다. 임상 거버넌스와 재고 관리를 통해 필수 약물의 가용성을 보장합니다. 결과적으로 병원 약국은 주요 치료 시점에 상당한 가치를 창출합니다.

온라인 약국 부문은 원격 정신과 진료 확대, 전자 처방전, 그리고 순응도를 높이는 방문 배송의 영향으로 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 구독 리필 및 알림 서비스는 만성 치료의 공백을 줄여줍니다. 제네릭 의약품의 경쟁력 있는 가격과 신중한 서비스는 낙인에 시달리는 환자들에게 어필합니다. 디지털 플랫폼은 약물 정보, 부작용 추적, 약사 채팅 기능을 통합하여 환자 경험을 향상시킵니다. 팬데믹 이후 여러 지역에서 전자 약국에 대한 규제 지원이 강화되고 있습니다. 디지털 의료가 정상화됨에 따라 온라인 약국은 유지 관리 약물 분야에서 상당한 점유율을 확보하고 있습니다.

양극성 장애 치료 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 41.8%의 가장 큰 매출 점유율로 양극성 장애 치료 시장을 장악했으며, 이는 높은 정신 건강 인식, 강력한 의료 인프라, 유리한 보상 정책, 그리고 새로운 치료법에 적극적으로 투자하는 선도적인 제약 회사의 존재에 기인합니다.
• 이 지역의 환자들은 진보된 치료법에 대한 광범위한 접근성, 유리한 보상 정책, 양극성 장애의 조기 진단 및 장기 관리를 장려하는 인식 캠페인 증가의 혜택을 받습니다.
• 디지털 건강 플랫폼, 원격 정신과 진료, 장기 작용 주사형 항정신병 약물의 광범위한 채택으로 치료 가용성과 준수율이 더욱 강화되었습니다.

미국 양극성 장애 치료 시장 통찰력

미국 양극성 장애 치료 시장은 높은 진단율, 광범위한 의료 보장, 그리고 선도적인 제약 혁신 기업들의 존재에 힘입어 2024년 북미에서 83%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 환자들은 첨단 약물 치료, 심리 치료 접근성, 그리고 원격 모니터링 및 원격 정신과 진료를 지원하는 디지털 건강 플랫폼의 빠른 도입으로 점점 더 많은 혜택을 누리고 있습니다. 정신과 치료 보장에 있어 민간 보험사와 메디케이드, 메디케어와 같은 정부 프로그램의 강력한 역할은 더 폭넓은 접근성을 보장합니다. 더욱이, 새로운 기분 안정제와 장기 작용 주사제의 임상시험 및 FDA 승인은 시장 확장을 더욱 가속화하고 있습니다.

유럽 ​​양극성 장애 치료 시장 통찰력

유럽 ​​양극성 장애 치료 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 국가 정신 건강 프로그램, 인식 제고 캠페인 확대, 그리고 정부의 적극적인 지원 정책에 힘입은 것입니다. 도시 스트레스 증가와 생활 습관의 변화는 효과적인 양극성 장애 치료에 대한 수요 증가에 기여하고 있습니다. 유럽 환자들은 또한 광범위한 정신과 인프라, 학술 연구 파트너십, 그리고 통합 지역 클리닉과 같은 혁신적인 치료 제공 모델의 혜택을 누리고 있습니다. 입원 및 외래 진료 모두에서 디지털 모니터링 플랫폼 도입이 증가하고 있으며, 재발 방지 및 장기 관리를 위한 디지털 모니터링 플랫폼의 인기가 점차 높아지고 있습니다.

영국 양극성 장애 치료 시장 통찰력

영국의 양극성 장애 치료 시장은 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 정신과 서비스 접근성 확대 및 정신 건강 낙인 감소를 위한 국민보건서비스(NHS)의 노력에 힘입은 것입니다. "Time to Change"와 같은 인식 제고 캠페인이 확산되면서 조기 진단 및 치료 참여율이 향상되고 있습니다. 원격 정신과 진료 및 디지털 처방 플랫폼 도입이 확대되면서 치료 과정이 간소화되고 있습니다. 또한, 임상 연구 참여 확대와 제네릭 의약품 접근성은 의료비 부담 완화 및 혁신 증진에 기여하여 영국의 성장 동력을 강화하고 있습니다.

독일 양극성 장애 치료 시장 통찰력

독일 양극성 장애 치료 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 독일의 탄탄한 의료 인프라, 보편적 의료보험 적용, 그리고 정신과 연구에 대한 집중에 힘입은 것입니다. 혁신적이고 지속 가능한 의료 솔루션에 대한 독일의 집중은 첨단 약물 치료와 통합 디지털 도구의 도입을 뒷받침합니다. 장기 작용 주사제 사용 증가와 정밀 정신의학 및 바이오마커 기반 진단에 대한 투자는 치료 효율성을 향상시킵니다. 환자 개인 정보 보호 및 안전한 디지털 헬스케어 애플리케이션에 대한 강조는 독일의 엄격한 규제 기준에 부합합니다.

아시아 태평양 양극성 장애 치료 시장 통찰력

아시아 태평양 양극성 장애 치료 시장은 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 23%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 정신 건강에 대한 인식 제고, 정부 주도의 디지털 헬스케어 사업, 그리고 중국, 일본, 인도 전역의 의료비 지출 증가에 힘입은 것입니다. 급속한 도시화와 생활 방식의 변화는 정신 건강 부담을 증가시켜 치료 솔루션에 대한 수요를 증가시켰습니다. 제네릭 의약품의 저렴한 가격과 원격 정신과 진료의 도입 증가는 도시와 농촌 모두에서 치료 접근성을 높이고 있습니다. 아시아 태평양 지역의 제약 산업 확장 및 R&D 협력은 치료제의 가용성과 가격 경쟁력을 더욱 강화하고 있습니다.

일본 양극성 장애 치료 시장 통찰력

일본의 양극성 장애 치료 시장은 선진 의료 인프라, 연구에 대한 집중, 그리고 디지털 헬스 기술의 빠른 도입으로 인해 성장세를 보이고 있습니다. 특히 젊은 층을 중심으로 진단율 증가는 효과적인 치료에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 일본은 약물 치료와 심리 치료, 그리고 기술 기반 모니터링을 통합하는 전체론적 접근법을 강조합니다. 고령화 사회는 또한 간편하고 순응도가 높은 치료법에 대한 수요를 창출합니다. 디지털 정신 건강 앱과 정밀 정신의학 연구의 통합은 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.

인도 양극성 장애 치료 시장 통찰력

인도 양극성 장애 치료 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했는데, 이는 의료 접근성 확대, 중산층 인구 증가, 그리고 정신 건강 인프라 강화를 위한 정부 정책에 기인합니다. 인식 제고 캠페인 확대와 국가 정신 건강 프로그램 시행으로 진단 및 치료율이 향상되었습니다. 저렴한 제네릭 의약품과 국내 제약 생산 능력 덕분에 더 많은 사람들이 치료를 받을 수 있게 되었습니다. 원격 정신의학 플랫폼과 온라인 약국 서비스의 급속한 확장은 정신과 진료 서비스 제공의 격차를 해소하고 있으며, 도시와 농촌 지역 모두에서 양극성 장애 치료 도입을 크게 촉진하고 있습니다.

양극성 장애 치료 시장 점유율

양극성 장애 치료 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 존슨앤존슨 및 그 계열사(미국)
• AbbVie Inc.(미국)
• 말린크로트(아일랜드)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도)
• 노바티스 AG(스위스)
• Endo Pharmaceuticals plc(아일랜드)
• 지두스 카딜라(인도)
• Mayne Pharma Group Limited(호주)
• 테바 제약 산업 유한회사(이스라엘)
• Amneal Pharmaceutical Inc.(미국)
• Avet Pharmaceuticals Inc.(미국)
• 라넷(미국)
• 오로빈도 파마(인도)
• 워크하르트(인도)
• Currax Pharmaceuticals LLC(미국)
• 아스트라제네카(영국)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (스위스)
• 릴리 USA, LLC(미국)

글로벌 양극성 장애 치료 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 8월, 바이오엑셀 테라퓨틱스(BioXcel Therapeutics)는 BXCL501(이갈미(Igalmi))에 대한 FDA의 보충 신약 허가 신청(pre-sNDA) 사전 회의 이후 긍정적인 서면 피드백을 받았다고 발표했습니다. 목표는 양극성 장애 또는 조현병 환자의 급성 불안에 대한 가정용 치료로의 사용 확대입니다. 이는 분산형 환자 관리 중재로의 전환 가능성을 시사합니다.
• 2025년 7월, 미국 식품의약국(FDA)은 캡리타(루마테페론)의 적응증을 제1형 및 제2형 양극성 장애와 관련된 우울증 에피소드에 공식적으로 포함하도록 확대 승인했습니다. 이는 단독 요법 및 리튬 또는 발프로산과의 병용 요법 모두에 적용됩니다. 이번 승인은 루마테페론이 양극성 장애의 우울 단계를 표적으로 삼고 내약성을 향상시킬 수 있는 다재다능한 비정형 항정신병약으로서 그 역할이 점차 확대되고 있음을 보여줍니다.
• 2025년 4월, 반다 파마슈티컬스(Vanda Pharmaceuticals)는 일로페리돈의 활성 대사산물인 비산티(Bysanti, 밀사페리돈)에 대한 신약 허가 신청을 제출하여 급성 양극성 장애 I형과 조현병 치료제로 FDA 승인을 요청했습니다. 승인될 경우, 비산티는 2026년까지 미국에서 출시될 수 있습니다.
• 2025년 4월, NRx Pharmaceuticals는 양극성 우울증을 포함한 우울증 환자의 자살 충동 치료를 목표로 하는 무방부제 정맥 케타민 제제인 NRX-100에 대해 FDA로부터 신속 심사(Fast Track) 지정을 받았습니다. 이는 급성 위기 상황에서 신속하고 생명을 구하는 중재의 시급한 필요성을 강조합니다.
• 2025년 2월, 테바 파마슈티컬스와 메디셀은 FDA가 성인 양극성 장애(이전에는 조현병에만 승인됨) 환자의 유지 요법으로 리스페리돈 서방형 주사제인 유제디(UZEDY)에 대한 추가 신약 신청(sNDA)을 접수했다고 발표했습니다. 이 주사제는 이전에는 조현병에만 승인되었습니다. 이 장기 작용 주사제는 양극성 장애(I형) 치료의 알려진 장벽인 약물 불순응 문제를 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다.

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