글로벌 심혈관 소분자 API 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

심혈관 소분자 API 시장 분석

심혈관 질환은 전 세계적으로 사망의 주요 원인으로, 세계보건기구(WHO)에 따르면 매년 1,700만 명 이상이 사망합니다. 고령화된 세계 인구, 건강에 해로운 생활 방식, 고혈압, 비만, 당뇨병과 같은 위험 요인의 증가율이 심혈관 치료에 대한 수요를 견인하고 있습니다.

글로벌 심혈관 소분자 API 시장은 관상동맥질환(CAD), 고혈압, 심부전, 부정맥과 같은 심혈관 질환(CVD)의 부담 증가에 의해 주도되는 제약 산업의 핵심 부문입니다 . 이 시장은 심혈관 질환(CVD)의 유병률 증가, 인구 고령화, 약물 개발의 발전에 의해 주도됩니다. 소분자는 가장 일반적인 유형의 심혈관 약물이며, 특정 분자 표적과 상호 작용하여 심혈관 상태를 효과적으로 치료하도록 설계되었습니다. 이 시장은 기술 발전, 변화하는 환자 인구 통계, 진화하는 의료 요구와 같은 다양한 시장 역학에 의해 지속적으로 진화하고 있습니다.

심혈관 소분자 API 시장 규모

글로벌 심혈관 소분자 API 시장 규모는 2024년에 445억 2,000만 달러로 평가되었으며, 2032년까지 770억 6,900만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년에서 2032년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 7.10%입니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

심혈관 소분자 API 시장 동향

“심혈관질환(CVD) 발병률의 세계적 증가”

심혈관 질환은 전 세계적으로 사망의 주요 원인입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 심혈관 질환은 전 세계 사망자의 약 32%를 차지하며, 주로 고혈압, 관상동맥 질환, 심부전 및 부정맥으로 인해 발생합니다. 전 세계 인구는 고령화되고 있으며, 특히 북미, 유럽 및 일본과 같은 지역에서 연령 관련 심혈관 질환이 증가하고 있습니다. 이러한 인구 통계적 변화는 심혈관 약물, 특히 소분자 API를 기반으로 하는 약물에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 결과적으로 이러한 API에 대한 시장이 확대되고 있으며, 특정 환자의 요구에 맞는 제네릭, 복합 요법 및 정밀 의학을 포함한 혁신적인 치료법 개발에 대한 강조가 커지고 있습니다.

보고서 범위 및 임상 현미경 시장 세분화

심혈관 소분자 API 시장 정의

심혈관 소분자 API는 심혈관 질환(CVD)을 치료하도록 설계된 제약 약물의 제형에 사용되는 핵심 구성 요소입니다. 이러한 약물은 특정 분자 표적과 상호 작용하여 고혈압, 관상 동맥 질환, 심부전, 부정맥 및 고지혈증을 포함한 다양한 심혈관 상태를 치료합니다. 소분자 API는 수십 년 동안 심혈관 치료의 기반이 되어 왔으며, 심혈관계의 특정 수용체 ​​또는 효소를 표적으로 삼아 질병 관리를 위한 효과적인 솔루션을 제공합니다.

심혈관 소분자 API 시장 동향

운전자

• 인구 고령화

특히 북미, 유럽, 일본과 같은 선진 지역에서 노인 인구가 증가함에 따라 연령 관련 심혈관 질환이 증가하고 있습니다. 사람들이 나이가 들면서 고혈압, 콜레스테롤 불균형, 심부전과 같은 질환에 더 취약해져서 소분자 API를 포함한 효과적인 심혈관 치료에 대한 수요가 증가합니다. 예를 들어, 일본에서는 65세 이상 인구 비율이 28%를 넘어 전 세계에서 가장 높은 비율 중 하나가 되었고, 고혈압성 심장병 및 심방세동과 같은 심혈관 질환이 크게 증가했습니다. 이러한 인구학적 추세는 이러한 만성 질환을 관리할 수 있는 약물에 대한 필요성을 촉진하여 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다.

• 제네릭 약물의 채택 증가

아토르바스타틴, 심바스타틴, 메토프롤롤을 포함한 몇몇 유명한 심혈관 약물은 특허가 만료되어 제네릭 심혈관 API 시장이 성장할 수 있는 문을 열었습니다. 저렴한 제네릭에 대한 수요가 증가하면서 시장이 확대되고 있으며, 특히 비용 효율적인 치료가 필수적인 아시아 태평양 및 라틴 아메리카와 같은 가격에 민감한 지역에서 그렇습니다. 예를 들어, 글로벌 제네릭 약물 시장의 주요 참여자인 인도에서는 아토르바스타틴의 제네릭 버전이 저렴하기 때문에 널리 처방되어 콜레스테롤 수치를 관리하고 전국적으로 심혈관 위험을 줄이는 데 광범위하게 사용되어 시장 성장을 촉진합니다.

기회

• 혁신적 심혈관 약물에 대한 연구 개발 투자

심혈관 질환 치료 환경은 기존 방법을 넘어 진화하고 있으며, 혁신적인 작용 메커니즘을 가진 소분자를 개발할 수 있는 기회가 커지고 있습니다. 예를 들어, 심부전에 대한 안지오텐신 수용체-네프릴리신 억제제(ARNI)와 고콜레스테롤혈증에 대한 PCSK9 억제제의 등장은 API 공급업체에게 심혈관 약물 시장의 새롭고 확장되는 부문에 진입할 수 있는 기회를 제공하여 전 세계적으로 시장에 새로운 성장 기회를 열어줍니다.

• 복합 치료의 성장

여러 소분자 API를 하나의 알약으로 결합하는 복합 요법으로의 전환이 점차 증가하고 있으며, 이는 추진력을 얻고 있습니다. 스타틴, 항고혈압제 및 항혈소판제의 고정 복용량 복합제는 환자의 준수를 강화하고 복잡한 심혈관 질환의 관리를 개선함에 따라 점점 더 인기를 얻고 있습니다. 이러한 복합 약물에 대한 API를 개발하고 공급할 수 있는 제조업체는 이러한 성장 추세를 활용할 수 있는 좋은 위치에 있습니다. 보다 편리하고 효과적인 심혈관 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 API 공급업체가 혁신하고 이 부문을 개척할 수 있는 기회가 상당하며, 심혈관 소분자 API 시장에서 성장할 수 있는 유망한 길을 제공합니다.

제약/도전

• 높은 R&D 비용과 긴 개발 일정

새로운 심혈관 소분자 약물을 개발하는 데 드는 비용은 상당할 수 있으며, 종종 수십억 달러에 달합니다. 임상 시험, 연구 및 규제 승인과 관련된 비용은 회사, 특히 심혈관 약물 개발에 대한 장기 연구를 위한 리소스가 부족할 수 있는 소규모 바이오 기술 회사에 상당한 재정적 압박을 가합니다. 심혈관 분야는 경쟁이 치열하며, 많은 약물 후보가 예상치 못한 안전 문제나 불충분한 효능으로 인해 임상 시험 후반 단계에서 실패합니다. 이러한 높은 실패율은 투자 낭비로 이어지고 새로운 치료법의 도입을 지연시킬 수 있으며, 새로운 치료법의 도입을 지연시키고 투자 낭비로 이어져 시장 성장을 방해할 수 있습니다.

• 부작용 및 안전 문제

소분자 심혈관 약물은 종종 위장 장애, 피로, 전해질 불균형과 같은 심각한 부작용과 관련이 있습니다. 예를 들어, ACE 억제제 나 이뇨제는 때때로 특정 환자에게 저혈압 , 현기증 또는 신장 기능 장애를 유발할 수 있습니다 . 이러한 부작용 위험은 시장에서 이러한 약물의 전반적인 수용을 감소시키고 더 광범위한 사용을 제한할 수 있습니다. 이에 대한 한 가지 예는 심부전 치료에 일반적으로 사용되는 이뇨제인 스피로놀락톤 으로, 일부 환자에게 고칼륨혈증 과 신장 문제를 일으키는 것으로 알려져 있어 효과에도 불구하고 사용이 제한되고 시장 성장이 제한됩니다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

심혈관 소분자 API 시장 범위

시장은 약물 종류, 작용 기전, 응용, 제형 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

약물 종류

• 항고혈압제
• 지질 저하제
• 항혈소판제 및 항응고제
• 혈관 확장제
• 심부전 약물
• 항부정맥제
• 항협심제

작용 기전

• 베타 차단제

• 칼슘채널차단제
• ACE 억제제
• 안지오텐신 II 수용체 차단제
• 이뇨제
• 스타틴과 피브레이트

애플리케이션

• 고혈압
• 관상동맥질환(CAD)
• 심부전
• 부정맥
• 뇌졸중 예방
• 협심증
• 말초 동맥 질환
• 기타

공식화

• 경구
• 주사 가능
• 뉴스 영화

최종 사용자

• 제약 제조업체
• 제네릭 의약품 제조업체
• 계약 제조 조직(CMO)
• 연구개발(R&D)

심혈관 소분자 API 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가, 약물 종류, 작용 기전, 용도, 제형, 최종 사용자별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, ​​영국, 이탈리아, 스페인, 덴마크, 스웨덴, 유럽의 기타 지역, 중국, 일본, 인도, 호주, 태국, 아시아 태평양(APAC)의 기타 지역(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카공화국, 이집트, 쿠웨이트, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 기타 남미, 브라질, 아르헨티나입니다.

북미는 예측 기간 동안 글로벌 시장에서 우위를 점할 것으로 예상됩니다. 심혈관 질환의 높은 유병률과 이 지역 전역의 신제품 출시가 결합되어 이 지역의 심혈관 약물 시장 성장을 견인할 것입니다. 이 외에도 증가하는 연구 개발 이니셔티브와 일반 인구에서 당뇨병과 같은 위험 요소에 대한 인식 증가 및 높은 존재감이 결합되어 예측 기간 동안 북미 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.

아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 심혈관 약물 시장에서 가장 빠른 성장을 경험할 것으로 예상되며, 이는 인구가 많고 심혈관 질환(CVD)의 유병률이 증가하기 때문입니다. 많은 아시아 국가에서 고혈압 발생률은 서구 국가에 비해 낮지만, 영향을 받는 개인의 절대 수는 상당히 높은데, 특히 중국과 인도와 같은 국가에서 그렇습니다. 이러한 지역에서는 고혈압과 사망 또는 뇌졸중 위험 증가 간의 연관성이 잘 확립되지 않아 심혈관 관련 사망자가 더 많이 발생합니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향이 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

심혈관 소분자 API 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

시장에서 운영되는 심혈관 소분자 API 시장 리더는 다음과 같습니다.

• 애벗(미국)
• 아스트라제네카(영국)
• Bayer AG(독일)
• B. Braun SE(독일)
• 베링거인겔하임인터내셔널(독일)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 카디널 헬스(미국)
• 다이이치 산쿄 주식회사(일본)
• 에드워즈 라이프사이언스 코퍼레이션(미국)
• GE 헬스케어(미국)
• GSK plc. (영국)
• 존슨앤존슨 서비스 주식회사(미국)
• 엘리 릴리 앤드 컴퍼니(미국)
• 머크앤코(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 파이저 주식회사(미국)
• 사노피(프랑스)
• 지멘스 헬시니어스 AG(독일)
• 다케다제약 주식회사(일본)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (이스라엘)

심혈관 소분자 API 시장의 최신 동향

• 2024년 11월, Bayer와 Cytokinetics, Incorporated는 폐쇄성 및 비폐쇄성 비대성 심근병(HCM) 환자의 잠재적 치료를 위한 Cytokinetics의 특정 예약된 개발 권리를 조건으로 일본에서 aficamten의 독점적 개발 및 상용화를 위한 협력 및 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다.
• 2024년 11월, Eli Lilly and Company는 심장병 치료를 목표로 하는 경구 투여 선택적 지질단백질 억제제인 ​​muvalaplin에 대한 2상 긍정적 결과를 발표했습니다. 이 연구에서 muvalaplin은 성인의 상승된 지질단백질 수치를 상당히 낮추어 기준선에서 12주차까지 지질단백질 수치의 백분율 변화라는 1차 종결점을 달성했습니다.
• 2024년 10월, Abbott은 심부전이 악화되어 고급 치료 옵션의 혜택을 볼 수 있는 환자의 결과를 개선하도록 설계된 새로운 최초의 임상 시험을 발표했습니다. 전 세계 75개 시설에서 최대 850명의 환자를 등록할 계획인 TEAM-HF 시험은 Abbott의 CardioMEMS™ HF 시스템을 사용하여 폐동맥 압력(PAP)을 측정하여 질병 진행 초기에 생명을 구하는 HeartMate 3™ 좌심실 보조 장치(LVAD 또는 심장 펌프)의 혜택을 볼 수 있는 사망 위험이 높은 고급 심부전 환자를 객관적으로 식별합니다.
• 2024년 10월, AstraZeneca는 CSPC Pharmaceutical Group Ltd.(CSPC)와 독점 라이선스 계약을 체결하여 초기 단계의 혁신적인 소분자 Lipoprotein(a)(Lp(a)) 파괴자의 개발을 진행했습니다. 이 화합물은 이상지질혈증 환자에게 추가적인 이점을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이 파트너십은 AstraZeneca의 심혈관 포트폴리오를 강화하여 만성 심혈관 질환에 기여하는 주요 위험 요소를 해결하는 것을 목표로 합니다.
• 2024년 4월, 베링거인겔하임은 심장마비 후 성인의 심부전 입원 및 사망 위험에 대한 Jardiance(엠파글리플로진)의 효과를 조사하는 EMPACT-MI 3상 시험 결과를 발표했습니다. 이 임상 시험은 심부전으로 인한 첫 입원까지의 시간의 1차 복합 종결점에서 상대 위험 감소가 10%인 것으로 나타났습니다.

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