글로벌 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 전망

세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 규모

• 전 세계 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 규모는 2025년 41억 1천만 달러 였으며, 예측 기간 동안 연평균 9.10%의 성장률을 기록하여 2033년에는 82억 4천만 달러  에 이를 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 바이오 제약 산업의 확장, 세포 기반 연구의 도입 증가, 생물학적 제제, 백신 및 첨단 치료법에 대한 수요 증가에 힘입어 이루어지고 있으며, 이는 고품질 세포 배양 배지 및 일회용 시약의 사용을 가속화하고 있습니다.
• 더욱이, 오염 제어, 공정 효율성 및 규제 준수에 대한 중요성이 커지고 연구 및 제조 환경에서 일회용 및 즉시 사용 가능한 솔루션으로의 전환이 가속화됨에 따라 세포 배양 배지 및 일회용 시약은 현대 생명 과학 워크플로우의 필수 구성 요소로 자리매김하고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 분석

• 세포 배양 배지 및 일회용 시약은 시험관 내 세포 성장에 필요한 필수 영양소, 성장 인자 및 제어된 환경을 제공하며, 재현성, 확장성 및 오염 없는 공정을 보장하는 데 중요한 역할을 하므로 현대 생명 과학, 바이오 의약품 제조 및 임상 연구 워크플로우에서 점점 더 중요한 구성 요소가 되고 있습니다.
• 세포 배양 배지 및 일회용 시약에 대한 수요 증가는 주로 바이오 제약 산업의 급속한 성장, 생물학적 제제, 백신, 세포 및 유전자 기반 치료법에 대한 투자 증가, 그리고 신약 개발 및 재생 의학 분야에서의 응용 확대에 기인합니다.
• 북미는 탄탄한 바이오제약 산업, 주요 생명과학 기업들의 강력한 입지, 높은 연구개발 투자, 그리고 첨단 세포 배양 기술의 광범위한 도입에 힘입어 2025년까지 38.5%의 매출 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 특히 미국은 강력한 생물학적 제제 파이프라인과 활발한 임상 연구 활동으로 인해 수요의 상당 부분을 차지할 것으로 전망됩니다.
• 아시아 태평양 지역은 제약 제조 역량 증가, 생명공학 연구 투자 확대, CRO/CDMO 활동 확장, 그리고 정부의 지원 정책에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 일회용 시약 부문은 교차 오염 위험 감소, 운영 효율성 향상, 연구 실험실 및 대규모 생물 생산 시설 모두에서 유연하고 확장 가능한 제조 공정 지원 등의 이점 덕분에 2025년까지 시장 점유율 45.7%로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 세분화 

세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 동향

화학적으로 정의되고 일회용으로 바로 사용할 수 있는 솔루션으로의 전환

• 전 세계 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장에서 중요하고 빠르게 가속화되는 추세는 생물학적 의약품 제조 및 첨단 연구 워크플로우에서 재현성, 확장성 및 규제 준수에 대한 요구가 높아짐에 따라 화학적으로 정의되고, 혈청이 없으며, 바로 사용할 수 있는 일회용 제형으로의 전환입니다.
  • 예를 들어, Thermo Fisher Scientific 및 Merck와 같은 주요 공급업체는 단일클론 항체 생산 및 세포/유전자 치료 응용 분야에 특화된 화학적으로 정의된 배지 및 사전 검증된 일회용 시약 포트폴리오를 확장하여 배치 간 변동성을 줄였습니다.
• 일회용 시약의 도입은 제조업체가 오염 위험을 최소화하고, 전환 시간을 단축하며, 복잡한 세척 검증 단계를 없앨 수 있도록 해줍니다. 이는 특히 다양한 생물학적 제제를 생산하는 시설과 맞춤형 의약품 생산 시설에서 매우 중요합니다.
• 또한, 준비 오류와 노동력을 줄여 연구원과 제조업체가 시약 취급보다는 공정 최적화에 집중할 수 있도록 해주는 즉시 사용 가능한 사전 혼합 배지 형태가 점차 인기를 얻고 있습니다.
• 표준화되고 유연하며 고성능의 배지 및 일회용 시약에 대한 이러한 추세는 생물공정 전략을 재편하고 있으며, 기업들은 신속한 규모 확장과 진화하는 치료제 파이프라인을 지원하기 위해 모듈식 일회용 솔루션을 점점 더 우선시하고 있습니다.
• 결과적으로, 효율성, 규정 준수 및 제품 출시 기간 단축을 추구하는 바이오제약 회사, 임상시험수탁기관(CRO) 및 신약개발생산기관(CDMO) 전반에 걸쳐 첨단 일회용 시약과 최적화된 배양 배지에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.

세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 동향

운전사

바이오의약품 생산 증가 및 세포 기반 치료법의 성장

• 바이오의약품 산업의 급속한 성장과 생물학적 제제, 백신, 세포 및 유전자 기반 치료법의 개발 증가는 세포 배양 배지 및 일회용 시약에 대한 수요를 촉진하는 주요 요인입니다.
  • 예를 들어, 제약 회사와 CDMO(위탁개발생산기관)의 생물학적 제제 생산 능력에 대한 지속적인 투자로 인해 대규모 세포 배양 작업을 일관되게 지원하는 고품질의 GMP 등급 배지 및 시약에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 복잡한 생물학적 제제는 세포 성장 및 생산성에 대한 정밀한 제어가 필요하기 때문에 제조업체는 제품 품질과 공정 신뢰성을 보장하기 위해 최적화된 배지 조성과 일회용 시약에 크게 의존합니다.
• 더욱이 임상 연구 활동과 신약 개발 프로그램의 성장은 학술 기관과 생명공학 기업 전반에 걸쳐 연구용 배지 및 시약의 꾸준한 소비를 촉진하고 있습니다.
• 생물학적 제제 제조 인프라, 특히 대규모 생물반응기 시설과 모듈형 생산 장치에 대한 투자가 확대됨에 따라 세포 배양 배지와 일회용 시약의 소비가 가속화되고 있습니다.
• 단일클론 항체, 백신 및 세포 기반 치료법과 관련된 임상 시험이 증가함에 따라 개발 단계 전반에 걸쳐 연구용 및 GMP 등급 배지 및 시약에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.
• 확장성, 유연성 및 오염 방지 기능을 갖춘 생산 플랫폼에 대한 필요성이 증가함에 따라 세포 배양 배지 및 일회용 시약은 현대 생물공정 및 생명과학 연구에서 필수 불가결한 요소로 자리매김하고 있습니다.

절제/도전

높은 비용, 공급망 의존성 및 규제 복잡성

• 특수 세포 배양 배지 및 일회용 시약, 특히 화학적으로 정의되고 GMP 등급을 충족하는 제품의 높은 가격은 예산이 제한적인 소규모 생명공학 기업과 연구 기관에 중요한 과제를 안겨줍니다.
• 또한, 핵심 원자재 및 일회용 부품을 소수의 글로벌 공급업체에 과도하게 의존하는 것은 제조업체를 공급망 차질에 노출시켜 생산 및 연구 일정 지연을 초래할 수 있습니다.
• 배지 및 시약의 품질 관리, 추적성 및 검증과 관련된 엄격한 규제 요건은 공급업체와 최종 사용자의 개발 및 규정 준수 비용을 더욱 증가시킵니다.
• 특수 배지 및 일회용 시약에 사용되는 핵심 원자재의 공급 부족은 조달 문제, 납기 연장 및 최종 사용자의 생산 지연으로 이어질 수 있습니다.
• 일회용 제품에서 발생하는 플라스틱 폐기물 처리 문제와 강화되는 환경 규제는 제조업체와 바이오 제약 회사에 추가적인 운영 및 규정 준수 문제를 야기할 수 있습니다.
• 지역별 규제 기대치의 차이는 특히 여러 시장에서 사업을 운영하는 기업의 경우 글로벌 제품 출시 및 표준화 노력을 복잡하게 만들 수 있습니다.
• 비용 최적화, 공급망 다변화, 그리고 공급업체와 최종 사용자 간의 긴밀한 협력을 통해 이러한 과제를 해결하는 것이 세포 배양 배지 및 일회용 시약의 지속적인 성장과 전 세계적인 보급 확대를 보장하는 데 필수적입니다.

세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 범위

시장은 제품 유형, 세포 유형, 응용 분야 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 제품 유형별

제품 유형을 기준으로 글로벌 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장은 세포 배양 배지와 일회용 시약으로 구분됩니다. 일회용 시약 부문은 생물약품 제조 및 첨단 연구 워크플로우에서의 광범위한 채택에 힘입어 2025년까지 45.7%의 매출 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 일회용 시약은 교차 오염 위험을 줄이고, 세척 및 멸균 검증 단계를 생략하며, 폐쇄적이고 유연한 공정 환경을 지원합니다. 생물학적 제제, 백신, 세포 및 유전자 치료제 생산에서의 사용 증가로 수요가 크게 증가했습니다. 또한, 규제 기관은 추적성 향상 및 공정 일관성 확보를 위해 일회용 시스템을 선호합니다. 모듈형 및 다품목 생산 시설로의 전환은 이 부문의 시장 지배력을 더욱 강화하고 있습니다.

세포 배양 배지 부문은 화학적으로 정의된 배지, 무혈청 배지 및 특수 배지에 대한 수요 증가에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 생물학적 제제, 바이오시밀러 및 맞춤형 치료제의 개발이 증가함에 따라 세포 생산성과 제품 품질을 향상시키기 위해 고도로 최적화된 배지 제형이 필요합니다. 특정 세포주에 맞춘 배지의 지속적인 혁신과 연구 및 임상 단계 전반에 걸친 소비 증가가 성장을 가속화하고 있습니다. 전 세계적으로 확장되는 바이오 제약 파이프라인 또한 이러한 추세를 더욱 강화하고 있습니다.

• 세포 유형별

세포 유형을 기준으로 시장은 포유류 세포, 줄기세포, 곤충 세포, 미생물 세포 및 식물 세포로 세분화됩니다. 포유류 세포 부문은 단일클론 항체, 재조합 단백질 , 백신 및 기타 복잡한 생물학적 제제 생산에 광범위하게 사용되기 때문에 2025년까지 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. CHO 및 HEK와 같은 포유류 세포주는 인간 세포와 유사한 번역 후 변형을 수행할 수 있는 능력 때문에 널리 선호됩니다. 강력한 생물학적 제제 및 바이오시밀러 파이프라인과 대규모 포유류 세포 배양 시설에 대한 투자 증가가 이 부문의 시장 선도력을 지속적으로 견인하고 있습니다.

줄기세포 부문은 재생의학, 세포치료, 맞춤형 의학 분야의 연구 및 상용화 확대에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 줄기세포 기반 치료법 ​​관련 임상 시험이 증가함에 따라 특수 고품질 배양액 및 일회용 시약에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 유도만능줄기세포(iPSC) 기술의 발전과 전 세계적인 줄기세포 연구 자금 지원 증가는 이 부문의 성장을 더욱 가속화하고 있습니다.

• 신청을 통해

응용 분야를 기준으로 시장은 바이오의약품 생산, 신약 스크리닝 및 개발, 재생 의학 및 조직 공학, 줄기세포 기술, 암 연구 및 기타 생명공학 연구개발로 세분화됩니다. 바이오의약품 생산 부문은 생물학적 제제, 백신 및 바이오시밀러에 대한 전 세계적인 수요 증가에 힘입어 2025년까지 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 단일클론 항체 및 치료용 단백질의 대규모 생산은 높은 수율과 일관된 품질을 보장하기 위해 최적화된 세포 배양 배지와 일회용 시약에 크게 의존합니다. 생물학적 제제 생산 능력의 확장과 CDMO(위탁개발생산기관)에 대한 아웃소싱 증가는 이 부문의 지배력을 더욱 강화하고 있습니다.

재생의학 및 조직공학 분야는 만성 및 퇴행성 질환에 대한 첨단 치료법에 대한 관심 증가에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 치료법에는 세포 분화, 증식 및 조직 형성을 지원하는 고도로 전문화된 배지 및 시약이 필요합니다. 자금 지원 증가, 세포 기반 치료법에 대한 규제 승인, 그리고 조직공학 기술의 발전은 이 분야의 수요를 크게 가속화하고 있습니다.

• 최종 사용자에 의해

최종 사용자를 기준으로 시장은 제약 및 생명공학 기업, 학술 및 정부 연구 기관, 계약 연구 기관, 병원 및 진단 실험실, 그리고 기타로 세분화됩니다. 제약 및 생명공학 기업 부문은 신약 개발, 생물학적 제제 개발 및 상업 생산에 광범위하게 참여하고 있어 2025년까지 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이러한 기업들은 연구, 임상 및 생산 단계 전반에 걸쳐 대량의 GMP 등급 배지 및 일회용 시약을 소비합니다. 지속적인 파이프라인 확장과 강력한 연구 개발 투자는 이 부문의 선도적 지위를 더욱 강화하는 요인입니다.

임상시험수탁기관(CRO) 부문은 제약 및 생명공학 기업들의 연구, 개발 및 제조 활동 아웃소싱 증가에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 성장세를 기록할 것으로 예상됩니다. CRO는 다양한 고객 프로젝트를 지원하는 동시에 규정 준수 및 운영 효율성을 유지하기 위해 표준화되고 바로 사용할 수 있는 배지 및 일회용 시약을 필요로 합니다. 생물학적 제제 개발 및 임상 연구에서 CRO의 역할이 커짐에 따라 이 부문의 수요가 크게 증가하고 있습니다.

세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 지역별 분석

• 북미는 탄탄한 바이오제약 부문, 주요 생명과학 기업들의 강력한 입지, 높은 연구개발 투자, 그리고 첨단 세포 배양 기술의 광범위한 도입에 힘입어 2025년까지 38.5%의 매출 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 이 지역의 최종 사용자들은 연구 및 상업 생산 운영 전반에 걸쳐 공정 일관성, 규정 준수 및 확장성을 보장하는 고품질의 GMP 등급 배지 및 일회용 시약을 매우 중요하게 생각합니다.
• 이러한 광범위한 도입은 상당한 규모의 의료 및 생명 과학 분야 자금 지원, 잘 구축된 연구 인프라, 그리고 생물학적 제제, 백신, 세포 및 유전자 기반 치료제에 대한 수요 증가에 힘입어 더욱 가속화되고 있으며, 북미는 연구 및 산업 분야 모두에서 세포 배양 배지 및 일회용 시약의 선도적인 시장으로 자리매김하고 있습니다.

미국 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 분석

미국의 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장은 탄탄한 바이오 제약 산업과 광범위한 연구 개발 생태계에 힘입어 2025년 북미에서 가장 큰 매출 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 미국에는 생물학적 제제, 백신, 세포 및 유전자 치료제 개발에 적극적으로 참여하는 주요 바이오 기술 및 제약 회사들이 집중되어 있습니다. 생명 과학 연구에 대한 풍부한 투자와 대규모 임상 시험 파이프라인은 고품질 배지 및 일회용 시약에 대한 지속적인 수요를 견인하고 있습니다. 또한, 주요 공급업체와 첨단 제조 인프라의 존재는 혁신적이고 GMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준)를 준수하는 제품의 빠른 도입을 지원하여 미국 시장의 선도적 지위를 강화하고 있습니다.

유럽 ​​세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 분석

유럽 ​​세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 주로 생물학적 제제 생산 증가와 의약품 개발 및 제조에 대한 엄격한 규제 기준에 힘입은 결과입니다. 생명공학 연구에 대한 투자 증가와 첨단 치료법에 대한 수요 상승이 이 지역 전반에 걸쳐 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 유럽의 제약 회사와 연구 기관들은 엄격한 품질 및 안전 규정을 준수하기 위해 고품질의 표준화된 배지와 시약을 중시하고 있습니다. 특히 서유럽 국가들을 중심으로 바이오 의약품 제조, 학술 연구 및 임상시험수탁기관(CRO) 활동 전반에 걸쳐 꾸준한 성장이 나타나고 있습니다.

영국 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 분석

영국 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장은 생명 과학 및 생명 공학 혁신에 대한 강력한 정부 지원에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 생물학 제제 연구, 백신 개발 및 임상 시험 분야에서 영국의 적극적인 역할은 첨단 배양 배지 및 시약에 대한 지속적인 수요를 견인하고 있습니다. 주요 학술 기관 및 연구 단체의 존재는 소비를 더욱 가속화하고 있습니다. 또한, 정밀 의학 및 중개 연구에 대한 영국의 집중적인 노력은 특수 및 일회용 세포 배양 솔루션의 도입을 촉진하고 있습니다.

독일 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 분석

독일의 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장은 강력한 제약 제조 기반과 혁신 및 품질에 대한 강조에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 독일은 생물학적 제제 생산 및 생물 공정 기술의 주요 허브로서 GMP 등급 배지 및 시약에 대한 수요를 견인하고 있습니다. 잘 발달된 연구 인프라와 산업계와 학계 간의 긴밀한 협력 또한 시장 성장을 뒷받침합니다. 더불어 효율성 향상 및 규제 준수를 위한 일회용 시스템의 도입 증가도 지속적인 수요 증가에 기여하고 있습니다.

아시아 태평양 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 분석

아시아 태평양 지역의 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장은 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 제약 생산 능력 확대, 생명공학 투자 증가, 그리고 임상시험수탁기관(CRO) 및 신약개발생산기관(CDMO)의 활동 증가에 힘입은 결과입니다. 중국, 일본, 한국, 인도와 같은 국가에서는 생물학적 제제 생산 및 임상 연구가 빠르게 성장하고 있습니다. 생명과학 혁신 및 의료 인프라 개발을 지원하는 정부 정책 또한 이러한 성장을 가속화하고 있습니다. 또한, 이 지역이 글로벌 제조 및 아웃소싱 허브로 부상하면서 비용 효율적이면서도 고품질의 배지 및 시약에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다.

일본 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 분석

일본의 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장은 선진 의료 시스템, 혁신에 대한 강한 의지, 그리고 재생 의학에 대한 투자 증가에 힘입어 성장세를 보이고 있습니다. 일본은 줄기세포 연구 및 세포 기반 치료 분야에서 세계적인 선두 주자로서, 특수 배지 및 일회용 시약에 대한 수요를 견인하고 있습니다. 연구 협력 및 임상 시험의 증가 또한 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 더불어, 품질, 정밀성, 그리고 규제 준수에 대한 중요성이 강조되면서 연구 및 제조 환경 전반에 걸쳐 첨단 세포 배양 솔루션의 도입이 활발해지고 있습니다.

인도 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 분석

인도의 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장은 제약 및 생명공학 분야의 급속한 성장에 힘입어 2025년 아시아 태평양 지역에서 상당한 매출 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 생물학적 제제 제조, 바이오시밀러, 위탁 연구의 글로벌 허브로서 인도의 역할이 커짐에 따라 세포 배양 배지 및 시약에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 생명과학 연구에 대한 투자 증가, 임상 시험 활동 확대, 정부의 지원 정책 등이 주요 성장 동력입니다. 또한, 비용 효율적인 제조 역량과 CRO/CDMO 서비스 확장은 연구 및 상업 분야 전반에 걸쳐 도입을 가속화하고 있습니다.

세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장 점유율

세포 배양 배지 및 일회용 시약 산업은 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

• 써모 피셔 사이언티픽(미국)
• 론자 주식회사(스위스)
• 코닝 주식회사(미국)
• 사토리우스 AG(독일)
• 머크 KGaA (독일)
• BD(미국)
• 하이미디어 연구소 주식회사(인도)
• 후지필름 어바인 사이언티픽 주식회사(미국)
• ATCC(미국)
• 바이오테크네 코퍼레이션(미국)
• CLS 세포주 서비스 GmbH(독일)
• 인비보젠 주식회사(프랑스)
• 코진 바이오 주식회사(일본)
• LGC 사이언스 그룹 홀딩스 유한회사(영국)
• 밀테니 바이오텍 BV & Co. KG (독일)
• 프로모셀 GmbH(독일)
• 타카라 바이오 주식회사(일본)
• 젠바이오 주식회사(미국)
• 셀제닉스 GmbH(독일)
• 페프로텍(PeproTech, Inc., 미국)

최근 글로벌 세포 배양 배지 및 일회용 시약 시장의 주요 동향은 무엇입니까?

• 2024년 11월, 애질런트 테크놀로지스는 단일 세포 분석, 유전체학, 세포 배양 기술을 포함한 세포 기반 솔루션에 더욱 집중하기 위해 생명과학 및 진단 시장 그룹을 재편했습니다. 이러한 재편은 세포 치료 및 신약 개발 플랫폼 분야에서 애질런트의 혁신 역량을 강화하고, 차세대 치료제 개발에 필수적인 첨단 분석 및 배양 도구를 연구자와 바이오 제약 회사에 제공하기 위한 것입니다.
• 2024년 4월, Thermo Fisher Scientific은 임상 및 상업용 T세포 증식을 위해 특별히 개발된 동물 유래 성분이 없는 즉시 사용 가능한 제형인 Gibco™ CTS™ OpTmizer™ One 무혈청 배지(SFM)를 출시했습니다. 이 혁신적인 제품은 세포 치료제 제조의 확장성과 성능을 향상시켜 세포 생존율과 초기 기억 T세포 표현형을 개선하는 동시에 동물 유래 성분으로 인한 변동성을 줄여줍니다. 이를 통해 제조업체는 워크플로우를 간소화하고 환자에게 제품을 더 빨리 제공할 수 있습니다.
• 2024년 3월, 머크(Merck KGaA)는 신약 개발, 재생 의학 및 세포 치료제 생산의 기반이 되는 세포 생물학 기술을 발전시키기 위한 새로운 생명 과학 연구 센터 설립에 3억 유로 이상을 투자한다고 발표했습니다. 이 센터는 차세대 배양액 및 시약 솔루션 개발의 중심 역할을 하는 동시에 학계 및 산업계 파트너와의 협력을 촉진하여 과학적 발전을 가속화할 것입니다.
• 2023년 7월, 프로모셀(PromoCell)은 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준)를 준수하는 중간엽 줄기세포(MSC) 배양에 최적화된 무혈청 및 무이종양 배지인 프로모엑스큐 MSC 성장 배지 XF(PromoExQ MSC Growth Medium XF)를 출시했습니다. 이 제품은 일관된 성장 속도와 품질로 장기간 MSC 배양을 지원하며, 줄기세포 치료 연구 및 제조 분야에서 표준화된 배지에 대한 증가하는 요구를 충족합니다. GMP 인증을 통해 임상 적용에 대한 신뢰성을 보장하고 치료제 개발의 재현성을 향상시켰습니다.
• 2023년 5월, 세계적인 바이오테크 기업 론자는 동물 유래 성분을 제거하고 공정 일관성을 향상시키며 규제 준수를 간소화하여 치료제 개발을 가속화하는 혁신적인 화학적 조성 배지인 TheraPEAK® T-VIVO® 세포 배양 배지를 출시했습니다. 이 출시를 통해 세포 치료 워크플로우에 맞춘 특수 배지에 대한 증가하는 수요를 충족하고 임상 및 상업 생산 단계 전반에 걸쳐 품질 관리를 강화할 수 있게 되었습니다.

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