글로벌 중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 규모

• 글로벌 중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 규모는 2024년에 1,864만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 8.66%의 CAGR 로 2032년까지 3,625만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 모노클로날 항체, 재조합 단백질 및 유전자 치료 제품에 대한 수요 증가에 의해 주도되고 있으며, CHO K1 세포는 높은 생산성과 인간과 호환되는 번역 후 변형으로 인해 생물약품 제조 의 황금 표준 호스트 역할을 합니다.
• 또한, 세포주 엔지니어링, 공정 최적화, 무혈청 배지 개발 분야의 기술 발전은 생산 효율과 제품 품질을 향상시키고 있습니다. 이러한 요소들은 바이오제약 R&D 투자 증가 및 바이오시밀러 파이프라인 확장과 맞물려 연구 및 상업적 바이오 제조 분야에서 CHO K1 ECACC 세포의 전 세계적 도입을 촉진하고 있습니다.

중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 분석

• 중국 햄스터 난소 세포주에서 유래한 CHO K1 ECACC 세포는 강력한 성장 특성, 유전적 안정성 및 번역 후 변형과 같은 인간 특성으로 인해 재조합 단백질, 단일클론 항체 및 백신 생산을 위한 생물제약 제조 및 연구에 광범위하게 사용됩니다.
• CHO K1 세포에 대한 수요 급증은 주로 생물학 및 바이오시밀러 생산의 급속한 확장, 세포주 엔지니어링의 발전, 안전하고 효과적인 치료용 단백질 개발을 목표로 하는 생물제약 R&D에 대한 투자 증가에 의해 주도됩니다.
• 북미는 2024년 41.7%의 가장 큰 수익 점유율로 CHO K1 ECACC 세포 시장을 장악했으며, 이는 강력한 생물제약 인프라, 높은 생물학적 생산 능력, 미국과 캐나다 전역의 선도적인 생물제조업체 및 계약 개발 기관의 존재에 기인합니다.
• 아시아 태평양 지역은 중국, 인도, 한국의 생명공학 산업 성장, 생물학 제제 제조를 지원하는 정부 이니셔티브, 바이오시밀러 개발을 위한 CHO 기반 시스템 채택 증가에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 재조합 CHO K1 세그먼트는 뛰어난 생산성, 확장성 및 무혈청 배양 시스템과의 호환성으로 2024년 시장 점유율 47.3%를 기록하며 시장을 장악했으며, 이는 치료용 단백질의 대규모 상업적 생산을 위한 선호되는 선택이 되었습니다.

보고서 범위 및 중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 세분화 

중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 동향

“세포주 엔지니어링 및 고수율 생산의 발전”

• 글로벌 CHO K1 ECACC 세포 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 유전자 조작 및 고수율 세포주 개발로, 단백질 발현을 향상시키고 생물의약품 생산 일정을 단축하는 것입니다.
• 예를 들어, Amgen은 단일클론 항체 수율을 개선하기 위해 엔지니어링된 CHO K1 클론을 활용하여 연구에서 상업적 생산으로의 확장을 더 빠르게 수행할 수 있게 되었습니다.
• 고급 게놈 편집 및 합성 생물학 접근 방식을 통해 CHO K1 세포는 글리코실화 패턴과 안정성을 최적화하여 치료용 단백질 효능을 개선하고 하위 처리 과제를 줄일 수 있습니다.
• 자동화된 생물반응기 시스템과 AI 기반 프로세스 모니터링을 통합하면 CHO K1 배양 조건을 정확하게 제어하여 생산성을 극대화하고 배치 변동성을 최소화할 수 있습니다.
• 더욱 효율적이고 견고하며 엔지니어링된 CHO K1 세포에 대한 이러한 추세는 생물 제조 확장성과 속도에 대한 기대치를 재편하고 R&D와 상업 생산 모두에서 광범위한 채택을 촉진하고 있습니다.
• 계약 제조 기관과 생물제약 회사 모두에서 더 높은 생산성과 맞춤형 단백질 발현을 지원하는 CHO K1 ECACC 세포에 대한 수요가 프로세스 효율성이 중요한 성공 요인이 됨에 따라 빠르게 증가하고 있습니다.

중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 동향

운전사

“생물학 제품 생산 증가 및 바이오시밀러 개발”

• 모노클로날 항체, 재조합 단백질 및 바이오시밀러에 대한 전 세계 수요 증가는 CHO K1 ECACC 세포 채택 증가의 주요 동인입니다.
• 예를 들어, Pfizer는 COVID-19 치료용 항체 및 기타 재조합 생물학 제제에 대한 증가하는 요구 사항을 충족하기 위해 CHO K1 기반 생산 라인을 확장했습니다.
• CHO K1 세포는 인간과 호환되는 번역 후 변형을 생성하는 능력으로 인해 선호되며 안전하고 효과적인 치료용 단백질 제조에 필수적입니다.
• 계약 개발 및 제조 기관(CDMO)의 확대와 생물학 제제에 대한 R&D 투자 증가로 인해 전 세계적으로 CHO K1 ECACC 세포의 광범위한 채택이 촉진되고 있습니다.
• CHO K1 시스템의 향상된 효율성, 확장성 및 규정 준수는 연구 및 상업적 생물 제조 모두에서 채택을 더욱 지원하여 고품질 치료용 단백질에 대한 증가하는 수요를 충족합니다.
• CHO K1 세포를 무혈청 및 화학적으로 정의된 배지 시스템에 통합하면 재현성이 향상되고 생산 비용이 절감되어 생물제약 회사 간 수요가 더욱 증가합니다.

제지/도전

"높은 비용과 규제 준수의 장애물"

• CHO K1 ECACC 세포와 관련 배지의 높은 비용과 복잡한 규제 요건은 특히 소규모 바이오 기술 기업의 시장 확장에 어려움을 초래합니다.
• 예를 들어, 초기 단계의 바이오 기술 스타트업은 임상 생산을 위한 GMP 등급 CHO K1 세포를 조달하는 데 있어 종종 재정적 제약에 직면하여 도입이 제한됩니다.
• 일관된 품질, 유전적 안정성 및 국제 GMP 표준 준수를 유지하려면 운영 복잡성과 생산 비용이 증가합니다.
• 또한 최적화된 클론과 엄격한 검증 프로세스에 대한 확장된 개발 일정으로 인해 제품 출시가 지연되고 시장 침투에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 미디어 최적화 및 자동화된 생물 반응기 시스템의 발전으로 비용이 점차 줄어들고 있지만 고수율의 엔지니어링된 CHO K1 세포와 관련된 프리미엄은 일부 잠재 사용자에게 여전히 장벽으로 남아 있습니다.
• 확장 가능하고 비용 효율적인 생산 방법과 간소화된 규제 경로를 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 글로벌 CHO K1 ECACC 세포 시장의 지속적인 성장을 위해 매우 중요합니다.

중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 범위

시장은 세포주, 배지 유형, 응용 분야 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 세포주별

세포주를 기준으로 CHO K1 ECACC 세포 시장은 야생형 CHO-K1, 재조합 CHO-K1, 현탁액 적응형 CHO-K1, 무혈청 CHO-K1로 구분됩니다. 재조합 CHO-K1은 2024년 47.3%의 시장 점유율로 시장을 장악했으며, 이는 높은 생산성과 대규모 생물의약품 생산에 적합한 안정적인 단백질 발현 덕분입니다. 생물의약품 회사들은 단일클론 항체 및 재조합 단백질 생산에 재조합 CHO-K1을 선호하는데, 이는 일관된 수율을 제공하고 무혈청 배양 시스템과 호환되기 때문입니다. 또한, 재조합 세포주는 임상 생산에 대한 규제 준수가 용이하여 상용 생물의약품의 표준 선택이 됩니다. 재조합 CHO-K1 세포의 확장성과 견고성은 후속 공정의 변동성과 생산 비용을 줄여 시장 지배력을 더욱 강화합니다.

현탁액 적응형 CHO-K1은 대규모 바이오 제조 분야에서 현탁 배양 시스템 도입 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 현탁액 적응형 세포는 더 높은 세포 밀도, 용이한 스케일업, 그리고 자동화된 바이오리액터와의 호환성을 제공하여 상업 생산에 이상적입니다. 무혈청 및 화학적으로 정의된 배지에 대한 적응성은 공정 효율성을 더욱 향상시키고 오염 위험을 줄입니다. 생명공학 기업과 CDMO(의약품 개발 및 생산업체)들은 생산 일정을 최적화하고 바이오시밀러 파이프라인을 지원하기 위해 현탁액 적응형 CHO-K1 세포에 대한 투자를 확대하고 있으며, 이는 이 분야의 빠른 성장에 기여하고 있습니다.

• 미디어 유형별

시장은 배지 유형에 따라 혈청 함유 배지, 무혈청 배지, 그리고 화학적으로 정의된 배지로 구분됩니다. 무혈청 배지는 2024년 시장 매출 점유율 1위를 차지하며 시장을 장악했는데, 이는 임상 생산 과정에서 무혈청 조건에 대한 규제 당국의 선호와 동물 유래 성분으로 인한 오염 위험 감소에 기인합니다. 치료용 단백질을 생산하는 기업들은 일관된 단백질 품질, 확장 가능한 공정, 그리고 GMP 기준 준수를 위해 무혈청 배지를 우선시합니다. 또한, 무혈청 배지는 배치 전체의 재현성을 향상시켜 후속 공정을 간소화하고 생산 비용을 절감합니다. 학계 및 산업계 연구자들 또한 실험 조건 제어를 더욱 강화하기 위해 무혈청 시스템을 선호하며, 이는 그들의 시장 지배력을 더욱 강화합니다.

화학적으로 정의된 배지는 대규모 제조 및 바이오시밀러 생산에서의 도입 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 화학적으로 정의된 배지는 영양소 구성을 정밀하게 제어하여 더 높은 수율과 예측 가능한 단백질 품질을 가능하게 합니다. 미정의 혈청 성분을 제거함으로써 로트 간 변동성을 줄이고 공정 표준화를 향상시킵니다. CDMO와 바이오제약 기업들은 규제 승인을 가속화하고 확장 가능한 고효율 생산 플랫폼을 지원하기 위해 화학적으로 정의된 배지에 대한 투자를 늘리고 있습니다.

• 응용 프로그램별

응용 분야별로 시장은 단일클론항체 생산, 재조합 단백질 생산, 백신 개발, 유전자 치료, 그리고 연구개발로 세분화됩니다. CHO K1 세포는 인간 항체와 같은 당화 및 높은 단백질 수율로 인해 치료용 항체의 선호 숙주로 사용되기 때문에, 단일클론항체 생산은 2024년 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 바이오제약 회사들은 혁신 항체 및 바이오시밀러 항체 생산 모두에 CHO K1 세포를 활용하고 있으며, 이는 확립된 생산 프로토콜과 확장 가능한 시스템을 기반으로 합니다. 만성 질환 및 암 치료의 유병률 증가는 단일클론항체 수요를 더욱 증가시켜 이 분야의 지배력을 강화하고 있습니다. CDMO(임상시험수탁기관) 또한 CHO K1 세포를 항체 위탁 생산에 활용하여 지속적인 매출 점유율을 유지하고 있습니다.

유전자 치료는 바이러스 벡터와 유전자 편집 치료제의 개발 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. CHO K1 세포는 유전자 치료 분야에 필수적인 아데노 연관 바이러스(AAV)와 렌티바이러스 벡터의 상류 생산에 사용됩니다. 북미와 아시아 태평양 지역의 유전자 치료 파이프라인 확대와 규제 지원은 유전자 치료 도입을 가속화하고 있습니다. 생명공학 스타트업과 학술 기관들은 유전자 치료 연구에 CHO K1 세포를 점점 더 선호하며, 이는 이 분야의 빠른 성장을 견인하고 있습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 시장은 바이오제약 회사, 임상시험수탁기관(CRO), 임상시험개발·제조기관(CDMO), 학계 및 연구기관, 그리고 생명공학 회사로 세분화됩니다. 바이오제약 회사는 대규모 치료용 단백질 및 항체 생산에 CHO K1 세포가 널리 사용됨에 따라 2024년 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 주요 제약 회사들은 유전적 안정성과 고수율 역량을 활용하여 혁신적 바이오의약품 및 바이오시밀러 파이프라인 개발에 CHO K1 세포를 활용하고 있습니다. GMP 등급 CHO K1 세포의 가용성은 규제 승인 절차를 더욱 용이하게 하여 임상 및 상업 생산에서 우위를 점하는 데 도움이 됩니다. 이러한 회사들은 공정 최적화 및 자동화된 바이오리액터에 대한 투자를 통해 생산성을 향상시키고 시장 리더십을 강화합니다.

CDMO는 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되는데, 이는 전문 계약 제조업체에 대한 생물의약품 제조 아웃소싱 증가에 기인합니다. CDMO는 CHO K1 세포를 도입하여 여러 고객에게 효율적으로 서비스를 제공하고, 단일클론 항체, 재조합 단백질, 유전자 치료제의 확장 가능한 생산을 제공합니다. 바이오시밀러의 증가와 바이오테크 스타트업의 제조 아웃소싱 수요는 CDMO 내 CHO K1 세포의 빠른 도입을 뒷받침합니다. 또한, 첨단 바이오리액터 시스템 및 무혈청/화학적으로 정의된 배지와의 통합을 통해 CDMO는 고품질의 비용 효율적인 생물의약품을 제공하여 부문 성장을 촉진합니다.

중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 41.7%의 가장 큰 수익 점유율로 CHO K1 ECACC 세포 시장을 장악했으며, 이는 강력한 생물제약 인프라, 높은 생물학적 생산 능력, 미국과 캐나다 전역의 선도적인 생물제조업체 및 계약 개발 기관의 존재에 기인합니다.
• 이 지역의 생물제약 회사와 CDMO는 유전적 안정성, 높은 수율 및 규정 준수로 인해 단일클론 항체 생산, 재조합 단백질 및 유전자 치료 응용 분야에 CHO K1 세포를 최우선으로 생각합니다.
• 이러한 광범위한 채택은 상당한 R&D 투자, 첨단 제조 인프라 및 프로세스 최적화에 대한 강력한 집중으로 더욱 뒷받침되며, 이를 통해 CHO K1 세포가 연구 및 상업적 규모의 생물 제조를 위한 선호되는 호스트 시스템으로 확립되었습니다.

미국산 중국산 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 분석

미국 CHO K1 ECACC 세포 시장은 2024년 북미에서 82%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 선도적인 바이오제약 기업들의 입지와 단일클론항체, 재조합 단백질, 유전자 치료제 등 탄탄한 파이프라인에 힘입은 것입니다. 바이오제약 기업들은 연구 및 상업 생산 모두에서 고수율의 유전적으로 안정적인 CHO K1 세포주를 점점 더 우선시하고 있습니다. 무혈청 및 화학적으로 정의된 배지와 첨단 바이오리액터 시스템의 도입 증가는 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 또한, 규제 준수, 적극적인 R&D 투자, 그리고 자동화된 세포 배양 플랫폼의 통합은 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 통찰력

유럽 ​​CHO K1 ECACC 세포 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 생물학적 제제 생산 증가, 엄격한 GMP 규정, 그리고 바이오시밀러 수요 증가에 힘입은 것입니다. 계약 생산 기관(CMO)의 확대와 공정 최적화에 대한 투자 증가는 시장 도입을 촉진하고 있습니다. 유럽 바이오제약 기업들은 고품질 치료 단백질 생산에 대한 신뢰성 때문에 CHO K1 세포에 주목하고 있습니다. CHO K1 세포는 혁신적인 생물학적 제제 개발 및 바이오시밀러 제조에 모두 활용되면서 임상 및 상업적 응용 분야 전반에서 성장세를 보이고 있습니다.

영국 중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 통찰력

영국 CHO K1 ECACC 세포 시장은 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되는데, 이는 생물학 연구 개발(R&D) 증가와 고수율 CHO K1 세포주의 상업적 생산 도입에 힘입은 것입니다. 또한, CDMO와 CRO의 확대는 바이오제약 기업들이 단일클론항체와 재조합 단백질 생산 모두에 CHO K1 세포를 활용하도록 장려하고 있습니다. 영국이 규제 준수, 첨단 제조 인프라, 그리고 바이오제약 혁신에 중점을 두고 있는 것은 시장 성장을 지속적으로 촉진할 것으로 예상됩니다.

독일 중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 통찰력

독일 CHO K1 ECACC 세포 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 생물학적 제제 생산에 대한 인식 제고, 고품질 치료용 단백질 생산에 대한 집중, 그리고 세포 배양 시스템의 기술 발전에 힘입은 것입니다. 독일의 잘 발달된 제약 및 생명공학 인프라는 혁신과 지속가능성에 대한 강조와 더불어 CHO K1 세포, 특히 상업적 규모의 단일클론 항체 및 재조합 단백질 생산에 대한 도입을 촉진하고 있습니다. 자동화된 생물반응기 및 무혈청 배지와의 통합 또한 점차 보편화되어 지역 바이오제약 산업의 성장을 뒷받침하고 있습니다.

아시아 태평양 중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 통찰력

아시아 태평양 CHO K1 ECACC 세포 시장은 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 11.5%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 바이오의약품 연구개발(R&D) 증가, 바이오시밀러 도입 증가, 그리고 중국, 일본, 인도 등지의 바이오제약 생산 확대에 힘입은 것입니다. 생명공학을 장려하는 정부 정책에 힘입어 아시아 태평양 지역의 바이오의약품 현지 생산에 대한 관심이 높아지면서 도입이 가속화되고 있습니다. 또한, 아시아 태평양 지역은 CDMO(의약품 개발수탁기관) 및 치료용 단백질 위탁 생산의 허브로 부상하면서 CHO K1 세포의 가용성과 접근성이 더욱 확대되고 있습니다.

일본 중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 통찰력

일본 CHO K1 ECACC 세포 시장은 바이오의약품 혁신, 활발한 생물의약품 연구개발, 그리고 첨단 제조 시스템에 대한 수요에 대한 높은 관심으로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 일본 시장은 단일클론 항체와 재조합 단백질의 안정적인 생산을 강조하며, CHO K1 세포는 임상 및 상업 생산의 핵심 요소입니다. 자동화된 생물반응기, 무혈청 배양 시스템, 그리고 품질 관리 플랫폼의 통합이 성장을 촉진하고 있습니다. 또한, 생명공학에 대한 정부 지원과 첨단 치료법을 필요로 하는 인구 고령화는 연구 및 상업 부문 모두의 수요를 더욱 촉진하고 있습니다.

인도 중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 통찰력

인도 CHO K1 ECACC 세포 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 매출 점유율을 차지했으며, 이는 인도의 바이오제약 산업 성장, 바이오시밀러의 빠른 도입, 그리고 R&D 투자 증가에 기인합니다. 인도는 계약 제조 및 생물의약품 생산의 핵심 허브로 부상하고 있으며, CHO K1 세포는 단일클론항체 및 재조합 단백질 제조에 점점 더 많이 활용되고 있습니다. 생명공학 중심의 성장, 비용 효율적인 CHO K1 세포 솔루션의 가용성, 그리고 현지 제조 역량은 인도 시장 성장을 견인하는 핵심 요인입니다.

중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장 점유율

중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 산업은 주로 다음을 포함한 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

• 론자(스위스)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• Sartorius AG(독일)
• Revvity Discovery Limited(영국)
• ATCC(미국)
• 사이톤 바이오사이언스(미국)
• Angioproteomie Inc. (미국)
• GenScript(중국)
• FyoniBio GmbH(노르웨이)
• AGC Biologics(미국)
• 셀룰러 엔지니어링 기술(미국)
• BPS Bioscience, Inc. (미국)
• DefiniGEN Limited(영국)
• 머크 생명과학 유한회사(독일)
• 후지필름 바이오사이언스(미국)
• CHO 플러스(미국)
• Evotec SE(독일)

글로벌 중국 햄스터 난소(CHO) K1 ECACC 세포 시장의 최근 동향은 무엇입니까?

• 2025년 9월, CHO Plus는 재조합 단백질 생산 개선을 목표로 하는 새로운 세포 공학 기술에 대한 미국 특허를 취득했습니다. 이 혁신은 단백질 제조 공정의 효율성과 확장성을 향상시켜 식품 원료 및 산업용 효소와 같은 산업에 도움을 줄 것으로 예상됩니다. 이 특허 기술은 기존 CHO 세포주 응용 분야를 보완하여 더욱 다재다능한 바이오 제조 플랫폼을 제공할 것으로 기대됩니다.
• 2025년 8월, CHO Plus는 생물의약품첨단연구개발청(BARDA)의 바이오제조지원프로그램(BioMaP)과 프로젝트 계약을 체결했습니다. 이 협력은 유전자 치료용 바이러스 벡터 생산 향상에 중점을 두고 있습니다. 이 파트너십은 비용 절감과 유전자 치료의 가용성 증대를 통해 미충족 치료 수요를 해결하고, 유전자 치료 제조 분야에서 CHO 세포주의 잠재력을 확대하는 것을 목표로 합니다.
• 2025년 7월, 바이오인트론은 화학적으로 정의된 배지에서 현탁 배양에 최적화된 CHO-K1 세포주의 파생 세포주인 CHOK1BN 세포주를 출시했습니다. 문서 및 프로토콜을 포함한 포괄적인 라이선스 패키지와 함께 제공되는 이 세포주는 바이오제약 기업에 규정을 준수하고 확장 가능한 항체 개발 플랫폼을 제공합니다. CHOK1BN 세포주는 치료용 항체의 개발 및 제조 공정을 간소화하도록 설계되었습니다.
• 2025년 5월, 한 연구에서는 CHO 세포에서 Tol2 트랜스포존 시스템을 활용하여 이중특이성 항체 및 Fc 융합 단백질과 같은 다중 소단위체 단백질을 효율적으로 생산할 수 있다는 사실을 강조했습니다. 이 연구는 CHO 세포가 효과적인 유전자 발현 수준을 유지함을 보여주었으며, 이는 CHO 세포가 복잡한 생물학적 제제 생산을 위한 유망한 플랫폼임을 보여줍니다. 이러한 발전은 생물의약품 생산에서 CHO 세포의 다재다능함을 보여줍니다.
• 2024년 5월, 한 연구에서는 단일 세포 RNA 시퀀싱을 활용하여 90일 배양 기간 동안 서로 다른 안정성 표현형을 가진 두 클론성 CHO-K1 세포 집단을 분석했습니다. 이 결과는 CHO-K1 세포 아집단의 유전자 발현 프로파일과 안정성 특성에 대한 통찰력을 제공하여 클론성 이질성과 생물 생산 과정에 미치는 영향에 대한 심층적인 이해에 기여했습니다.

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