글로벌 동반 진단 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

동반 진단 시장 규모

• 글로벌 동반진단 시장 규모는 2024년에 80억 달러 로 평가되었으며, 예측 기간 동안 13.85%의 CAGR 로 2032년까지 225억 8천만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 개인화된 의학의 채택 증가와 기술 발전에 의해 촉진되었으며, 이로 인해 질병 진단 및 치료의 정확도가 향상되었습니다.
• 더욱이, 정확하고 효율적이며 표적화된 진단 솔루션에 대한 의료 서비스 제공자와 환자의 수요 증가로 인해 동반 진단은 현대 의료의 핵심 도구로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 결합되면서 동반 진단 솔루션의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

동반 진단 시장 분석

• 표적 치료를 안내하는 개인화된 테스트 솔루션을 제공하는 동반 진단은 치료 결과를 개선하고 정밀 의학 이니셔티브를 지원하는 능력으로 인해 현대 의료의 점점 더 중요한 구성 요소가 되고 있습니다.
• 동반 진단에 대한 수요 증가는 주로 만성 및 복잡한 질병의 유병률 증가, 표적 치료의 채택 증가, 의료 서비스 제공자와 환자 사이에서 개인화된 의학에 대한 인식 증가로 인해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 동반 진단 시장에서 40.5%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이는 첨단 의료 인프라, 혁신적인 진단 기술의 조기 도입, 높은 가처분소득, 그리고 주요 업계 기업들의 탄탄한 입지에 힘입은 것입니다. 미국은 AI 기반 및 정밀 의학 솔루션에 중점을 둔 기존 기업과 스타트업의 혁신에 힘입어 병원, 진료소, 진단 센터를 중심으로 동반 진단 설치가 크게 증가했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 도시화 증가, 만성 질환 유병률 증가, 의료 인프라 확장, 중국, 인도, 일본 등의 국가에서 고급 진단 기술에 대한 접근성 증가로 인해 예측 기간 동안 동반 진단 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 종양학 부문은 2024년 46.3%의 매출 점유율로 동반 진단 시장을 장악했으며, 이는 전 세계 암 유병률 증가와 동반 진단 테스트가 필요한 표적 치료법의 채택 증가에 따른 것입니다.

보고서 범위 및 동반 진단 시장 세분화    

동반 진단 시장 동향

향상된 정밀성과 개인화된 의료 솔루션

• 글로벌 동반 진단 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 개인 맞춤형 의료를 지원하기 위해 고급 분자 검사, 유전체 프로파일링, 그리고 바이오마커 기반 분석이 통합되는 추세입니다. 이러한 추세를 통해 의료 서비스 제공자는 개별 환자 프로필에 맞춰 치료법을 조정하여 치료 결과를 개선하고 부작용을 줄일 수 있습니다.
  • 예를 들어, 유방암에서 HER2 표적 치료제의 승인은 동반 진단 검사와 긴밀히 연계되어, 적격 환자만 치료를 받도록 보장함으로써 효능을 극대화하고 불필요한 노출을 최소화합니다. 마찬가지로, 비소세포 폐암 환자의 EGFR 돌연변이 검사를 통해 종양 전문의는 특정 유전자 마커를 기반으로 가장 효과적인 표적 치료제를 선택할 수 있습니다.
• 동반 진단은 차세대 시퀀싱(NGS) 및 디지털 병리학 플랫폼과 점점 더 통합되고 있으며, 이를 통해 임상 검사실에서 포괄적인 환자 프로파일링과 간소화된 워크플로우가 가능해졌습니다. 이러한 혁신을 통해 더욱 빠르고 정확한 질병 진단, 질병 진행 모니터링, 그리고 치료 계획의 시기적절한 조정이 가능해졌습니다.
• 정밀 의학 프로그램의 확장과 제약 회사와 진단 제공자 간의 협력 증가로 인해 종양학, 심장학, 면역학과 같은 치료 분야에서 동반 진단의 채택이 촉진되고 있습니다.
• 고도로 개인화된 데이터 기반 의료를 지향하는 이러한 추세는 환자 관리 방식을 혁신하여 임상의가 최적화된 치료를 제공하고 전반적인 결과를 개선할 수 있도록 지원합니다. 이에 따라 로슈, 퀴아젠, 써모피셔와 같은 기업들은 향상된 민감도, 멀티플렉싱 기능, 자동화를 갖춘 동반 진단 솔루션 포트폴리오를 발전시키고 있습니다.
• 의료 시스템이 환자 치료에서 정밀 의학, 치료 효능 및 비용 최적화에 점점 더 집중함에 따라 선진국과 신흥 시장 모두에서 동반 진단에 대한 수요가 급속히 증가하고 있습니다.

동반 진단 시장 동향

운전사

표적 치료 및 개인 맞춤 의학의 채택 증가

• 만성 질환과 암의 유병률 증가와 표적 치료 및 정밀 의학의 채택 증가는 동반 진단 시장의 주요 동인입니다.
  • 예를 들어, 2025년 3월, 로슈는 종양 환자를 위한 동반 진단 검사 포트폴리오를 확장하여 개인 맞춤형 치료 선택을 가능하게 하고 환자 치료 결과를 개선했습니다. 선도적인 진단 기업들의 이러한 전략적 개발은 예측 기간 동안 시장 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다.
• 의료 서비스 제공자는 특정 치료에 적합한 환자를 식별하고 시행착오적 치료를 줄이며 전반적인 임상 결과를 개선하기 위해 동반 진단에 점점 더 의존하고 있습니다.
• 또한, 개인화된 의학에서 조기 질병 탐지, 바이오마커 식별 및 위험 계층화에 대한 관심이 증가함에 따라 고급 진단 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 다중 분석, 디지털 병리학 통합, 자동화 플랫폼과 같은 기술 발전으로 인해 동반 진단이 더 빠르고 정확하며 비용 효율적이 되어 전 세계 병원, 종양학 센터 및 임상 실험실에서 도입이 더욱 촉진되고 있습니다.

제지/도전

높은 비용, 규제 복잡성 및 제한된 인식

• 동반 진단 검사 및 관련 표적 치료의 높은 비용은 특히 가격에 민감한 시장과 개발도상 지역에서 채택을 제한할 수 있습니다.
• 국가 간 규제 복잡성과 다양한 승인 경로는 회사가 엄격한 검증 및 임상 증거 요구 사항을 준수해야 하기 때문에 동반 진단의 광범위한 상용화에 어려움을 초래합니다.
• 또한, 의료 서비스 제공자와 환자 사이에 동반 진단의 이점과 응용 분야에 대한 인식이 부족하면 시장 침투가 방해받을 수 있습니다.
• 동반 진단 검사를 수행하고 해석하기 위한 전문 실험실 인프라와 숙련된 인력의 필요성은 소규모 진료소와 신규 의료 시설에 대한 장벽이 될 수 있습니다.
• 지역 간 일관되지 않은 보상 정책과 보험 제공자의 제한된 보장 범위는 특히 신흥 경제권에서 동반 진단의 채택을 더욱 제한합니다.
• 게놈 및 바이오마커 테스트와 관련된 데이터 프라이버시 및 윤리적 문제는 환자와 의료 서비스 제공자 사이에 주저함을 야기하여 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 진단 검사 표준화, 검사 민감도 및 특이도 조화, 실험실 간 재현성 보장의 과제로 인해 광범위한 구현이 지연될 수 있습니다.
• 이러한 과제를 해결하려면 강력한 임상 검증, 간소화된 규제 경로, 의료 서비스 제공자 교육 강화, 그리고 접근성과 비용 효율적인 검사 솔루션에 대한 투자 확대가 필요합니다. 공공-민간 파트너십 및 정부 인센티브를 포함한 전략적 이니셔티브 또한 도입 장벽을 극복하고 시장 성장을 지속하는 데 매우 중요합니다.

동반 진단 시장 범위

시장은 제품 및 서비스, 기술, 적응증, 응용 분야, 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 제품 및 서비스별

동반 진단 시장은 제품 및 서비스 기준으로 분석 키트 및 시약, 그리고 소프트웨어 및 서비스로 구분됩니다. 분석 키트 및 시약 부문은 바이오마커 검사 및 개인 맞춤 의료 이니셔티브 도입 증가에 힘입어 2024년 44.1%의 매출 점유율로 시장을 장악했습니다. 이러한 키트는 표적 치료에 대한 정확한 환자 계층화를 가능하게 하고 조기 질병 진단을 용이하게 합니다. 만성 질환 및 종양 유병률 증가와 선진국 및 신흥 시장의 의료 예산 증가로 인해 이 부문의 수요는 더욱 증가하고 있습니다. 다중 분석물 패널 및 고감도 검사와 같은 지속적인 혁신은 분석 키트의 임상적 유용성을 높이는 동시에 엄격한 규제 승인을 통해 신뢰성과 안전성을 보장합니다. 특히 아시아 태평양 및 라틴 아메리카와 같은 신흥 시장에서는 첨단 검사 접근성을 높이기 위해 병원, 진단 센터 및 연구소에서 이러한 키트를 사용하는 사례가 증가하고 있습니다. 또한, 임상 시험에서 동반 검사를 위한 진단 제조업체와 제약 회사 간의 파트너십이 이러한 키트 도입을 촉진하고 있습니다. 대량 분석 키트의 환경적 지속 가능성과 비용 효율성 또한 시장 성장을 뒷받침합니다.

소프트웨어 및 서비스 부문은 2025년부터 2032년까지 21.5%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 부문에는 진단 결과 해석을 지원하는 생물정보학 도구, 데이터 분석 플랫폼, 컨설팅 서비스가 포함됩니다. 동반 진단에 AI와 머신러닝 기술이 통합되면서 예측 모델링 및 환자 맞춤형 치료 권장 사항이 가능해짐에 따라 성장이 촉진되고 있습니다. 클라우드 기반 소프트웨어 솔루션은 실험실과 제약 회사의 워크플로우 효율성을 향상시켜 안전하고 확장 가능하며 협업적인 플랫폼을 제공합니다. 임상시험 및 병원 네트워크에서 실시간 데이터 분석에 대한 수요 증가는 이 부문의 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 정밀 의학에 대한 중요성이 커지고 데이터 표준화에 대한 규제가 강화됨에 따라 소프트웨어 기반 솔루션 도입이 촉진되고 있습니다. 고급 교육, 컨설팅, 애프터서비스는 사용자의 신뢰도와 안정성을 향상시킵니다. 이 부문은 강력한 디지털 인프라와 의료 IT 투자 증가로 인해 북미와 아시아 태평양 지역에서 특히 성장하고 있습니다.

• 기술로

기술 기반으로 동반 진단 시장은 중합효소 연쇄 반응(PCR), 분자 진단, FISH(유전자형성분석), CISH(유전자형성분석), 면역조직화학(IHC), 실시간 PCR, 차세대 시퀀싱(NGS), 유전자 시퀀싱, 그리고 제자리 혼성화(ISH)로 세분화됩니다. 차세대 시퀀싱(NGS) 부문은 유전자 돌연변이 검출의 높은 정확도, 멀티플렉스 검사 지원 능력, 그리고 종양학 및 희귀 질환 진단 분야의 응용 분야에 힘입어 2024년 42.7%의 매출 점유율로 시장을 장악했습니다. NGS는 포괄적인 유전체 프로파일링을 통해 표적 치료 및 개인 맞춤형 치료 계획을 수립할 수 있도록 지원합니다. 종양학 발병률 증가, 적극적인 보험급여 정책, 그리고 진단 및 제약 회사 간의 협력이 NGS 도입을 촉진하고 있습니다. 더 빠른 시퀀싱 플랫폼과 검사당 비용 절감을 포함한 기술 발전은 병원과 표준 검사실의 접근성을 향상시킵니다. 이 분야는 NGS 기반 동반 진단법을 사용하는 임상 시험의 증가와 정밀 의학을 지원하는 정부 이니셔티브의 혜택을 받고 있습니다.

실시간 PCR 분야는 2025년부터 2032년까지 22.3%의 가장 빠른 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 분야의 성장은 감염성 질환, 종양 바이오마커 및 기타 유전적 표적 검출에 필요한 높은 민감도, 특이도, 그리고 빠른 처리 시간에 의해 주도됩니다. 이 분야는 발병 감시, 예방 의료 프로그램, 그리고 임상 및 연구 환경에서의 조기 진단의 필요성 증가로 인해 수요가 증가하고 있습니다. 멀티플렉스 분석 및 휴대용 PCR 시스템과 같은 기술적 발전은 분산형 실험실에서의 도입을 지원합니다. 신흥 시장에서 의료 서비스에 대한 인식이 높아지고 제약 회사의 임상시험 도입이 성장세를 더욱 가속화하고 있습니다.

• 표시에 따라

동반 진단 시장은 적응증에 따라 종양학, 신경학, 감염성 질환으로 세분화됩니다. 종양학 부문은 전 세계 암 유병률 증가와 동반 진단 검사가 필요한 표적 치료법 도입 증가에 힘입어 2024년 46.3%의 매출 점유율로 시장을 장악했습니다. 유방암, 폐암, 대장암, 위암 진단 솔루션은 병원, 전문 검사실, 암센터에서 광범위하게 시행되고 있습니다. 선진국의 적극적인 보험급여 정책은 동반 진단 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 첨단 분자 분석법, 바이오마커 기반 검사, 정밀 의학 접근법은 환자 계층화 및 치료법 선택의 높은 정확성을 보장합니다. 또한, 종양학 부문은 암 연구, 임상시험, 그리고 조기 진단 및 정밀 종양학 프로그램을 장려하는 정부 정책에 대한 상당한 투자를 통해 강화되고 있으며, 이를 통해 현대 종양 치료에서 동반 진단의 중요한 역할을 더욱 강화하고 있습니다.

감염병 분야는 2025년부터 2032년까지 20.8%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 분야의 성장은 감염병 발생률 증가, 강화된 질병 감시 프로그램 시행, 그리고 조기 발견의 중요성에 대한 인식 제고에 기인합니다. 바이러스 및 박테리아 감염에 대한 신속 진단 키트, 분자 검사, 그리고 현장 검사 솔루션이 병원, 진료소, 그리고 표준 검사실에서 널리 도입되고 있습니다. 인공지능, 디지털 플랫폼, 그리고 자동화된 데이터 분석의 통합은 감염병 검사의 효율성과 신뢰성을 향상시킵니다. 신흥 경제권에서 의료 인프라의 확장과 접근성 향상은 의료 서비스 제공자들이 질병 발생 및 정기 검진 프로그램을 관리하기 위해 비용 효율적이고 확장 가능한 진단 솔루션을 모색함에 따라 시장 성장을 더욱 뒷받침합니다.

• 응용 프로그램별

동반 진단 시장은 적용 분야별로 대장암, 유방암, 폐암, 흑색종, 비뇨기과, 위암으로 구분됩니다. 유방암 분야는 유병률 증가, 강력한 조기 진단 프로그램, 그리고 동반 진단 검사가 필요한 표적 치료법의 광범위한 도입에 힘입어 2024년 39.5%의 매출 점유율로 시장을 장악했습니다. 병원, 진단 검사실, 그리고 전문 암센터는 정밀 진단, 환자 계층화, 그리고 치료 지침을 보장하기 위해 첨단 면역조직화학(IHC) 및 유전자 발현 검사를 광범위하게 활용하고 있습니다. 선진국의 지원적 규제 체계와 보험급여 정책은 동반 진단 검사 도입을 확대하는 한편, 개인 맞춤 의료에 대한 관심 증가로 고품질의 검증된 동반 진단 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

폐암 분야는 전 세계적으로 폐암 발생률 증가, 표적 치료제 개발 및 승인, 그리고 분자 검사 솔루션 도입 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 21.2%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 멀티플렉스 패널, 차세대 염기서열 분석(NGS), 고감도 바이오마커 검사와 같은 기술 발전은 이 분야의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 병원, 종양학 센터, 표준 검사실에서는 이러한 솔루션을 활용하여 신속하고 정확한 진단을 제공하고, 치료 결과를 개선하며, 정밀 의학을 실현하고 있습니다. 또한, 정부의 적극적인 지원 정책, 공중 보건 검진 프로그램, 그리고 조기 발견 및 개인 맞춤형 치료에 대한 집중 강화도 이 분야의 성장을 뒷받침하고 있습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자를 기준으로 동반 진단 시장은 제약 및 바이오제약 기업과 표준 실험실로 구분됩니다. 제약 및 바이오제약 기업 부문은 2024년 44.8%의 매출 점유율로 시장을 장악했으며, 이는 약물 개발 및 개인 맞춤형 치료 프로그램을 위한 임상시험에 동반 진단이 통합된 데 따른 것입니다. 진단 기업과 제약 기업 간의 협력 및 전략적 파트너십은 약물 파이프라인의 효율성을 높이고, 환자 맞춤형 치료 전략을 최적화하며, 규제 준수를 용이하게 합니다. 동반 진단 도입은 정확한 환자 선택을 보장하고, 임상시험 결과를 개선하며, 특히 종양학 및 만성 질환 치료 분야에서 표적 치료에 대한 증가하는 수요를 뒷받침합니다.

표준검사실(Reference Laboratories) 부문은 2025년부터 2032년까지 22.0%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 진단 검사 아웃소싱 증가, 첨단 분자 및 NGS 플랫폼 구축, 그리고 고처리량, 비용 효율적인 검사 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 가속화되고 있습니다. 선진국과 신흥국 모두에서 표준검사실은 병원, 진료소, 제약 회사의 증가하는 수요를 충족하기 위해 역량을 확장하고 있습니다. 자동화 시스템, AI 기반 분석, 그리고 강력한 검사실 정보 관리 시스템의 도입은 운영 효율성, 정확성, 그리고 신뢰성을 향상시킵니다. 이러한 변화는 개인 맞춤 의료 및 정밀 진단에 대한 인식 증가와 맞물려 표준검사실을 시장 성장의 핵심 동력으로 자리매김하고 있습니다.

동반 진단 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 40.5%의 가장 큰 매출 점유율로 동반 진단 시장을 장악했으며, 이는 첨단 의료 인프라, 혁신적 진단 기술의 조기 도입, 높은 가처분 소득, 주요 업계 참여자의 강력한 입지에 힘입은 것입니다.
• AI 기반 및 정밀 의학 솔루션에 중점을 둔 기존 기업과 스타트업 모두의 혁신에 힘입어, 특히 병원, 진료소, 진단 센터에서 동반 진단 장비 설치가 크게 증가했습니다. 개인 맞춤 의료에 대한 인식 제고, 강력한 규제 지원, 그리고 첨단 진단 플랫폼이 임상 워크플로에 통합됨에 따라 시장 지배력이 더욱 강화되고 있습니다.
• 이 지역은 최첨단 치료법에 대한 환자 접근성이 높고, 강력한 보상 정책이 있으며, R&D에 대한 지속적인 투자가 이루어지고 있어 종양학, 심장학 및 면역학 응용 분야에 대한 동반 진단의 광범위한 채택이 가능해졌습니다.

미국 동반진단 시장 통찰력

미국 동반 진단 시장은 정밀 의학과 표적 치료의 급속한 도입에 힘입어 2024년 북미에서 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 병원, 진료소, 진단 센터에서는 치료 선택을 최적화하고, 환자 치료 결과를 개선하며, 부작용을 최소화하기 위해 동반 진단을 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 이러한 시장 성장은 유전체 검사, 바이오마커 식별, 그리고 차세대 염기서열 분석(NGS) 플랫폼의 기술 발전에 힘입어 뒷받침됩니다. 유리한 보험급여 체계, 탄탄한 의료 인프라, 그리고 개인 맞춤형 치료 옵션에 대한 환자 인식 제고는 시장 확장을 더욱 가속화하고 있습니다.

유럽 ​​동반 진단 시장 통찰력

유럽 ​​동반 진단 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 엄격한 의료 규제, 만성 질환 유병률 증가, 그리고 첨단 진단 기술에 대한 투자 증가에 힘입은 것입니다. 도시화, 환자 인식 제고, 그리고 정밀 의학 프로그램에 동반 진단이 통합됨에 따라 병원, 진료소, 그리고 진단 센터 전반에서 동반 진단 도입이 확대되고 있습니다. 진단 회사와 제약 회사 간의 협력과 지속적인 기술 발전은 성장을 촉진하고 있습니다. 독일, 영국, 프랑스와 같은 유럽 국가들은 잘 구축된 의료 인프라와 개인 맞춤 의료를 장려하는 지원 정책 덕분에 상당한 도입률을 보이고 있습니다.

영국 동반 진단 시장 통찰력

영국의 동반 진단 시장은 정밀 의학 도입 증가, 동반 진단에 대한 인식 제고, 그리고 의료 투자 확대에 힘입어 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 병원과 전문 클리닉은 특히 종양학 분야에서 표적 치료에 동반 진단을 적극적으로 도입하고 있습니다. 정부 지원, 탄탄한 의료 시스템, 그리고 첨단 검사 기술은 동반 진단 도입을 더욱 촉진하고 있습니다.

독일 동반진단 시장 통찰력

독일의 동반 진단 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 독일의 탄탄한 의료 인프라, 혁신에 대한 집중, 그리고 만성 질환 유병률 증가에 힘입은 것입니다. 개인 맞춤형 치료에 대한 수요 증가, 조기 진단을 지원하는 정부 정책, 그리고 동반 진단을 병원 및 진료소 업무 프로세스에 통합하는 것이 성장을 촉진하는 핵심 요인입니다. 연구 중심 의료 및 품질 보증에 중점을 둔 독일의 노력은 첨단 진단 솔루션 도입을 확대하고 있습니다.

아시아 태평양 동반 진단 시장 통찰력

아시아 태평양 지역의 동반 진단 시장은 도시화 증가, 만성 질환 유병률 증가, 그리고 의료 인프라 확충에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 중국, 인도, 일본 등의 국가에서는 첨단 진단 기술과 정밀 의학 솔루션에 대한 접근성이 높아지고 있습니다. 의료 접근성 개선을 위한 정부 정책, 환자와 의료 제공자의 인식 제고, 그리고 병원 및 진단 센터의 증가는 동반 진단 도입을 가속화하고 있습니다. 혁신적인 진단 플랫폼에 대한 투자와 전문 클리닉의 확대는 이 지역의 시장 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.

일본 동반진단 시장 통찰력

일본의 동반 진단 시장은 선진화된 의료 시스템, 높은 기술 도입률, 그리고 정밀 의학에 대한 수요 증가로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 병원과 진단 센터는 특히 종양학 및 심혈관 질환 치료 분야에서 치료 선택 및 환자 예후 개선을 위해 동반 진단을 도입하고 있습니다. 개인 맞춤형 의료 서비스 제공 및 임상 워크플로우와의 통합을 장려하는 정부 정책은 시장 확대를 뒷받침하는 핵심 동력입니다.

중국 동반진단 시장 통찰력

중국 동반 진단 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했는데, 이는 급속한 도시화, 만성 질환 유병률 증가, 그리고 첨단 의료 기술 접근성 향상에 기인합니다. 병원, 진료소, 그리고 진단 센터들은 정밀한 치료법 선택을 가능하게 하고 환자 치료 결과를 개선하기 위해 동반 진단을 도입하고 있습니다. 정밀 의학을 지원하는 정부 프로그램, 의료 보장 확대, 그리고 검사실 인프라 투자는 시장 성장을 촉진하는 핵심 요인입니다. 진단 기술을 위한 국내 제조 생태계와 검사 솔루션의 가격 경쟁력 향상은 중국 전역에서 동반 진단 기술의 광범위한 도입을 더욱 촉진하고 있습니다.

동반 진단 시장 점유율

동반 진단 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (스위스)
• 애벗(미국)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• 일루미나(Illumina, Inc.) (미국)
• 애질런트 테크놀로지스(미국)
• Bio-Rad Laboratories(미국)
• F. Hoffmann-La Roche AG(스위스)
• Hologic, Inc. (미국)
• BD(미국)
• Siemens Healthineers AG(독일)
• 퍼킨엘머(미국)
• 루미넥스 코퍼레이션(미국)
• Guardant Health, Inc.(미국)
• Foundation Medicine, Inc. (미국)
• Myriad Genetics, Inc.(미국)
• 세페이드(미국)
• BioMérieux(프랑스)
• 적응형 생명공학(미국)

글로벌 동반 진단 시장의 최신 동향

• 2024년 8월, 일루미나는 자사의 TruSight Oncology Comprehensive Assay가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비소세포폐암(NSCLC) 및 NTRK 양성 고형 종양의 동반 진단법으로 승인되었다고 발표했습니다. 이 검사법은 차세대 시퀀싱(NGS)을 활용하여 종양 조직 샘플에서 517개 유전자의 변이를 검출하여 표적 치료의 혜택을 볼 수 있는 환자를 식별하는 데 도움을 줍니다. 이번 승인은 정밀 종양학 분야의 중요한 진전을 의미하며, 임상의에게 종양 프로파일링 및 개인 맞춤형 치료 결정을 위한 포괄적인 도구를 제공합니다.
• 2024년 6월, 퀴아젠은 감염 및 암 검사 장비에 집중하여 2028년까지 연평균 7%의 매출 성장(통화 기준)을 달성하겠다는 전략을 발표했습니다. 퀴아젠은 유전자 검사 장비, PCR 기반 진단, 그리고 다양한 감염성 질환 및 암 검사 분야에서 포트폴리오를 강화할 계획입니다. 이러한 전략적 움직임은 고성장 분야에 투자하고 수익성이 낮은 제품을 중단함으로써 동반 진단 시장에서의 입지를 확대하려는 퀴아젠의 의지를 보여줍니다.

SKU-10777