Global Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Therapeutics Market
시장 규모 (USD 10억)
연평균 성장률 :
% 
USD
5.75 Billion
USD
20.99 Billion
2024
2032
 예측 기간 |
2025 –2032 |
 시장 규모(기준 연도) |
USD 5.75 Billion |
 시장 규모(예측 연도) |
USD 20.99 Billion |
 연평균 성장률 |
% |
| 주요 시장 플레이어 |
글로벌 위식도 접합부 선암 치료제 시장 세분화, 약물별(트라스투주맙 및 라무시루맙), 진단(내시경, 엑스레이, CT 스캔 및 PET 스캔), 치료(식도 절제 수술, 식도 확장, 화학 요법 및 표적 요법), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국) - 2032년까지의 산업 동향 및 예측
위식도 접합부 선암 치료제 시장 규모
- 세계 위식도 접합부 선암 치료제 시장은 2024년에 57억 5천만 달러 규모로 평가되었으며 2032년까지 209억 9천만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
- 2025년부터 2032년까지의 예측 기간 동안 시장은 주로 유병률 증가와 치료법 발전에 의해 주도되어 17.56%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
- 이러한 성장은 암 발병률 증가 및 표적 치료의 발전과 같은 요인에 의해 촉진됩니다.
위식도 접합부 선암 치료제 시장 분석
- 위식도 접합부 선암은 위와 식도의 접합부에서 발생하는 암의 한 종류입니다. 특히 선진국에서 심각한 건강 문제로 인식되고 있습니다.
- 위식도 접합부 선암 치료제 시장은 이 암의 발병률 증가 와 의료 치료의 발전으로 인해 빠르게 확대되고 있습니다 . 최근 몇 년 동안 시장은 GEJ 선암의 유병률 증가와 더 효과적인 치료 옵션에 대한 수요 증가로 인해 상당한 성장을 목격했습니다.
- 예를 들어, 2024년 1월, 새로운 복합 요법이 FDA에 의해 승인되어 GEJ 선암 치료에 있어 중요한 돌파구를 마련했습니다. 표적 요법, 면역 요법 및 복합 요법의 이러한 발전이 시장을 앞으로 이끌고 있습니다.
- 또한, 시장은 더 나은 치료 결과를 가능하게 하는 더 큰 인식, 조기 발견 및 개선된 진단 기술의 혜택을 받고 있습니다. 증가하는 연구 투자와 더 효율적인 치료적 개입으로 시장은 성장할 것으로 예상되며, 이는 GEJ 선암 치료에 대한 낙관적인 전망을 반영합니다.
보고서 범위 및 위식도 접합부 선암 치료제 시장 세분화
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속성 |
위식도 접합부 선암 치료제 주요 시장 통찰력 |
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다루는 세그먼트 |
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적용 국가 |
북아메리카
유럽
아시아 태평양
중동 및 아프리카
남아메리카
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주요 시장 참여자 |
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시장 기회 |
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부가가치 데이터 정보 세트 |
Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 수입 수출 분석, 생산 능력 개요, 생산 소비 분석, 가격 추세 분석, 기후 변화 시나리오, 공급망 분석, 가치 사슬 분석, 원자재/소모품 개요, 공급업체 선택 기준, PESTLE 분석, 포터 분석 및 규제 프레임워크가 포함됩니다. |
위식도 접합부 선암 치료제 시장 동향
“면역 요법 치료의 채택 증가”
- 위식도 접합부(GEJ) 선암 치료제 시장의 주요 트렌드 중 하나는 면역 요법 치료의 채택이 증가하고 있다는 것입니다. 면역 요법, 특히 면역 체크포인트 억제제는 최근 몇 년 동안 GEJ 선암에 대한 유망한 치료법으로 상당한 주목을 받고 있습니다. 이러한 치료법은 신체의 면역 체계를 강화하여 암 세포를 보다 효과적으로 표적으로 삼고 파괴함으로써 작동합니다.
- 예를 들어, 2023년 11월, Pembrolizumab(Keytruda)은 FDA에 의해 진행성 또는 전이성 GEJ 선암의 치료에 승인되었습니다. PD-1 억제제인 Pembrolizumab은 임상 시험에서 유망한 결과를 보였으며, 기존 화학 요법에 반응하지 않는 환자에게 새로운 방어선을 제공했습니다.
- 면역 요법으로의 이러한 전환은 환자 결과를 개선하고 기존 요법에 비해 부작용을 줄이며 생존율을 연장할 수 있는 잠재력에 의해 주도됩니다. 결과적으로 면역 요법의 채택은 계속해서 증가할 것으로 예상되며 시장 확장에 영향을 미칩니다.
위식도 접합부 선암 치료제 시장 동향
운전사
“위식 도 접합부 선암 의 유병률 증가 ”
- 위식도 접합부(GEJ) 선암 치료제 시장의 주요 동인 중 하나는 전 세계적으로 질병의 유병률이 증가하고 있다는 것입니다. GEJ 선암의 발병률이 증가하는 것은 주로 흡연율 증가, 음주, 나쁜 식습관, 특히 가공 식품과 과도한 소금 섭취와 같은 라이프스타일 요인에 기인할 수 있습니다. 이러한 요인과 고령화된 세계 인구가 GEJ 암 사례의 증가에 기여하고 있습니다.
- 이 질병의 부담이 커지면서 더 나은 치료 솔루션에 대한 수요 증가를 충족하기 위해 더욱 진보적이고 효과적이며 개인화된 치료 옵션에 대한 절실한 필요성이 생겨나 궁극적으로 시장 성장이 촉진됩니다.
예를 들어,
- 2022년 10월, The Lancet Oncology에 발표된 연구에 따르면 GEJ 선암은 서양과 아시아 국가 모두에서 놀라운 속도로 증가하고 있으며 , 특히 50세 이상의 환자에서 증가하고 있습니다. 이러한 유병률 증가로 인해 의료 기관과 제약 회사는 더 나은 치료 요법을 위한 연구에 막대한 투자를 하게 되었고, 이는 시장 성장에 기여했습니다.
- 2023년 1월, FDA는 HER2 양성 GEJ 선암에 대한 트라스투주맙과 페르투주맙의 복합 치료를 승인하여 표적 치료에서 상당한 진전을 이루었습니다. 이 승인은 GEJ 암 사례의 증가에 대한 직접적인 대응이었으며 개인화된 치료 접근 방식에 대한 필요성이 커지고 있음을 강조했습니다.
- GEJ 선암의 유병률 증가는 첨단 치료법에 대한 수요를 가속화할 뿐만 아니라 연구 개발에 대한 투자를 촉진합니다. 진단된 사례의 증가는 환자 풀의 증가를 보장하며, 이는 혁신적인 치료법에 대한 필요성을 확대하여 시장 성장에 직접적인 영향을 미칩니다. 이러한 동인은 시장 확장에 크게 기여하여 치료의 추가 발전을 촉진하고 GEJ 선암 환자의 생존율을 개선할 것으로 예상됩니다.
기회
“개인화된 의학에 대한 집중 증가”
- 위식도 접합부 선암 치료제 시장에서 중요한 기회 중 하나는 개인화된 의학에 대한 집중이 커지고 있다는 것입니다 . 연구가 진행됨에 따라 개별 유전적 프로필에 맞춰진 표적 치료 및 면역 치료의 개발이 점점 더 중요해지고 있습니다.
- 개인화된 의학은 부작용을 최소화하고 치료 효능을 향상시켜 보다 효과적이고 정확한 치료 계획을 가능하게 합니다.
- 정밀 종양학으로의 이러한 전환은 치료법이 각 환자의 암에 고유한 특정 돌연변이 또는 바이오마커를 표적으로 설계될 수 있기 때문에 시장에 상당한 성장 기회를 제공합니다.
예를 들어,
- 2023년 4월, FDA는 HER2 양성 GEJ 선암에 대한 네라티닙 사용을 승인했습니다 . 이 승인은 암 성장을 촉진하는 HER2 단백질을 표적으로 삼는 개인화된 치료 옵션에서 상당한 진전을 나타냅니다.
- 2022년 9월 임상 시험에서 면역 요법 제인 Pembrolizumab 이 PD-L1 발현이 있는 진행성 GEJ 선암 환자의 화학 요법과 병용했을 때 유망한 결과를 보였으며 , 면역 요법에 대한 맞춤형 접근 방식을 보여주었습니다.
- 개인화된 치료에 대한 증가하는 변화는 환자 치료를 개선할 뿐만 아니라 약물 개발을 위한 새로운 길을 열어 시장 성장을 촉진합니다. 이러한 표적 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 시장은 가속화된 성장을 보일 것으로 예상되며, 더 많은 제약 회사가 GEJ 선암에 대한 개인화된 치료 전략에 노력을 집중할 것입니다.
제지/도전
“치료 및 요법 비용이 높다”
- 위식도 접합부(GEJ) 선암 치료 시장에서 가장 큰 제약 중 하나는 치료 및 요법 비용이 높다는 것 입니다.
- 표적 치료 및 면역 치료와 같은 첨단 치료법의 개발 및 관리에는 비용이 많이 들기 때문에 특히 저소득 및 중소득 지역의 많은 환자가 이를 이용할 수 없습니다.
- 암 치료의 높은 비용은 종종 제한적인 채택, 더딘 수용 및 광범위한 접근성 달성의 어려움으로 이어집니다.
예를 들어,
- 2022년 7월, HER2 양성 GEJ 선암에 대한 트라스투주맙과 페르투주맙을 포함하는 복합 요법의 비용은 높은 자기부담 비용으로 인해 일부 지역의 환자에게 장벽이 되었습니다. 이러한 약물은 매우 효과적이지만 전통적인 화학 요법 옵션보다 가격이 상당히 높아 예산 제약이 있는 의료 시스템에서 사용이 제한됩니다.
- 2023년 11월, 펨브롤리주맙이 진행성 GEJ 선암의 1차 치료법으로 승인되면서 면역 요법의 경제성과 비용 효율성에 대한 우려가 제기되었습니다. 이 요법의 가격대는 많은 환자, 특히 보험이나 적절한 보장이 없는 환자에게는 너무 높기 때문입니다.
- 이러한 치료법과 관련된 높은 비용은 시장의 성장 잠재력을 제한할 수 있으며, 특히 의료 예산이 부족한 신흥 시장에서 그렇습니다. 게다가 선진 시장에서도 치료 비용 부담으로 인해 치료가 지연되거나 중단되는 경우가 많아 환자 결과에 부정적인 영향을 미칩니다.
위식도 접합부 선암 치료제 시장 범위
시장은 약물, 진단, 치료, 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.
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분할 |
하위 세분화 |
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약물로 |
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진단에 따라 |
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치료 별로 |
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유통 채널 별 |
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위식도 접합부 선암 치료제 시장 지역 분석
“북미는 위식도 접합부 선암 치료제 시장에서 지배적인 지역입니다.”
- 북미는 위식도 접합부(GEJ) 선암 치료제 시장에서 지배적인 지역입니다. 이는 주로 GEJ 선암의 높은 유병률 , 강력한 의료 인프라 , 암 연구 및 치료 개발 에 대한 상당한 투자 때문입니다.
- 특히 미국은 면역 요법 및 표적 치료와 같은 첨단 치료법 도입을 선도하고 있으며 환자 결과 개선에 중점을 두고 있습니다.
- 또한 북미의 의료 시스템은 조기 발견, 더 나은 진단 도구, 최첨단 치료법에 대한 접근성을 지원하여 GEJ 선암 치료제에 대한 글로벌 시장에서의 지배력을 더욱 강화합니다.
“아시아 태평양 지역이 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다”
- 아시아 태평양 지역은 위식도 접합부(GEJ) 선암 치료제 시장에서 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 특히 중국 과 인도 와 같이 생활 방식의 변화, 도시화, 인구 고령화가 암 사례 증가에 기여하는 국가에서 GEJ 선암의 유병률 증가 에 의해 주도됩니다.
- 또한 , 의료 인프라의 상당한 개선, 첨단 치료법에 대한 접근성 확대, 그리고 이 지역의 의료 투자 증가로 인해 혁신적인 치료법의 채택이 촉진될 것으로 예상됩니다. 이러한 요소들로 인해 APAC는 향후 몇 년 동안 시장 확장과 급속한 성장을 위한 핵심 지역이 될 것입니다.
- 중국은 암 유병률 증가, 의료 인프라 개선, 첨단 치료법 접근성 확대에 힘입어 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
위식도 접합부 선암 치료제 시장 점유율
시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.
시장에서 운영되는 주요 시장 리더는 다음과 같습니다.
- ALX Oncology Inc. (미국)
- 암젠 주식회사(미국)
- 아스텔라스파마 주식회사(일본)
- 아스트라제네카(영국)
- Akeso Biopharma Co., Ltd. (중국)
- 베이진 유한회사(스위스)
- Bayer AG(독일)
- 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
- CSTONE PHARMACEUTICALS(중국)
- 다이이치 산쿄 주식회사(일본)
- 엘레바 테라퓨틱스(미국)
- F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
- 인사이트 다이어그노스틱스(미국)
- 머크앤코(미국)
- MacroGenics, Inc. (미국)
- 릴리(미국)
- 오노제약 주식회사(일본)
- 다이호제약 주식회사(일본)
- Zai Lab(중국)
- Zymeworks Inc. (캐나다)
글로벌 위식도 접합부 선암 치료제 시장의 최신 동향
- 2025년 3월, 식품의약국은 국소적으로 진행성인 절제 불가능하거나 전이성 HER2 양성 위암 또는 위식도 접합부(GEJ) 선암을 앓고 있는 성인 환자의 1차 치료를 위해 트라스투주맙, 플루오로피리미딘 기반 항암 화학 요법, 플래티넘 기반 항암 화학 요법과 병용하는 페브롤리주맙(키트루다, 머크)에 대한 기존 승인을 내렸습니다. 이 암종은 종양에서 PD-L1이 발현됩니다(CPS ≥1).
- 2025년 1월, Astellas Pharma Inc.는 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)이 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 HER2 음성 위암 또는 위식도 접합부(GEJ) 선암 환자의 1차 치료를 위해 VYLOY(zolbetuximab)를 플루오로피리미딘 및 플래티넘 기반 화학 요법과 병용하여 승인했다고 발표했습니다. 이 환자의 종양은 클라우딘(CLDN) 18.2 양성입니다. Zolbetuximab은 NMPA가 승인한 최초의 단일클론 항체로, CLDN18.2 바이오마커를 발현하는 위암 세포를 표적으로 삼아 암 치료에 대한 고도로 표적화된 접근 방식을 제공합니다.
- 2025년 1월, Astellas Pharma Canada Inc.는 Health Canada가 VYLOY (주사용 졸베툭시맙)를 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 HER2 음성 위암 또는 위식도 접합부(GEJ) 선암 성인 환자의 1차 치료제로 플루오로 피리 미딘 및 플래티넘 기반 화학 요법과 병용하여 사용하도록 승인했다고 발표했습니다. 이 환자의 종양은 검증된 검사에서 클라우딘(CLDN) 18.2 양성입니다. 또한 이 회사는 캐나다 의약품청(CDA-AMC)이 최근 VYLOY의 조건부 환불에 대한 초안 권고안을 발표했다는 사실을 기쁘게 생각합니다.
- 2024년 12월, BeiGene, Ltd. 는 미국 식품의약국(FDA)이 TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr)를 백금 및 플루오로피리미딘 기반 화학 요법과 병용하여 성인에서 PD-L1(≥1)을 발현하는 절제 불가능하거나 전이성 HER2 음성 위 또는 위식도 접합부(G/GEJ) 선암의 1차 치료를 위해 승인했다고 발표했습니다.
- 머크는 2023년 6월에 KEYNOTE-585 임상 3상의 주요 결과를 발표했습니다 . 이 임상은 국소 진행성 절제 가능 위 및 위식도 접합부(GEJ) 선암 환자를 대상으로 머크의 항-PD-1 치료제인 KEYTRUDA를 화학 요법과 병용하여 신보조 치료로 사용한 후, KEYTRUDA와 화학 요법을 병용하여 보조 치료한 후, KEYTRUDA 단독 요법을 시행하는 것을 조사했습니다.
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연구 방법론
데이터 수집 및 기준 연도 분석은 대규모 샘플 크기의 데이터 수집 모듈을 사용하여 수행됩니다. 이 단계에는 다양한 소스와 전략을 통해 시장 정보 또는 관련 데이터를 얻는 것이 포함됩니다. 여기에는 과거에 수집한 모든 데이터를 미리 검토하고 계획하는 것이 포함됩니다. 또한 다양한 정보 소스에서 발견되는 정보 불일치를 검토하는 것도 포함됩니다. 시장 데이터는 시장 통계 및 일관된 모델을 사용하여 분석하고 추정합니다. 또한 시장 점유율 분석 및 주요 추세 분석은 시장 보고서의 주요 성공 요인입니다. 자세한 내용은 분석가에게 전화를 요청하거나 문의 사항을 드롭하세요.
DBMR 연구팀에서 사용하는 주요 연구 방법론은 데이터 마이닝, 시장에 대한 데이터 변수의 영향 분석 및 주요(산업 전문가) 검증을 포함하는 데이터 삼각 측량입니다. 데이터 모델에는 공급업체 포지셔닝 그리드, 시장 타임라인 분석, 시장 개요 및 가이드, 회사 포지셔닝 그리드, 특허 분석, 가격 분석, 회사 시장 점유율 분석, 측정 기준, 글로벌 대 지역 및 공급업체 점유율 분석이 포함됩니다. 연구 방법론에 대해 자세히 알아보려면 문의를 통해 업계 전문가에게 문의하세요.
사용자 정의 가능
Data Bridge Market Research는 고급 형성 연구 분야의 선두 주자입니다. 저희는 기존 및 신규 고객에게 목표에 맞는 데이터와 분석을 제공하는 데 자부심을 느낍니다. 보고서는 추가 국가에 대한 시장 이해(국가 목록 요청), 임상 시험 결과 데이터, 문헌 검토, 재생 시장 및 제품 기반 분석을 포함하도록 사용자 정의할 수 있습니다. 기술 기반 분석에서 시장 포트폴리오 전략에 이르기까지 타겟 경쟁업체의 시장 분석을 분석할 수 있습니다. 귀하가 원하는 형식과 데이터 스타일로 필요한 만큼 많은 경쟁자를 추가할 수 있습니다. 저희 분석가 팀은 또한 원시 엑셀 파일 피벗 테이블(팩트북)로 데이터를 제공하거나 보고서에서 사용 가능한 데이터 세트에서 프레젠테이션을 만드는 데 도움을 줄 수 있습니다.
자주 묻는 질문
The global gastroesophageal junction adenocarcinoma therapeutics market size was valued at USD 5.75 billion in 2024.
The global gastroesophageal junction adenocarcinoma therapeutics market is to grow at a CAGR of 17.56% during the forecast period of 2025 to 2032.
The gastroesophageal junction adenocarcinoma therapeutics market is segmented into four notable segments based on drug, diagnosis, treatment, and distribution channel. On the basis of drug, the market is segmented into Trastuzumab and Ramucirumab. On the basis of diagnosis, the market is segmented into endoscopy, X-ray, CT Scan and PET Scan. On the basis of treatment, the market is segmented into esophagectomy surgery, esophageal dilation, chemotherapy and targeted therapy. On the basis of distribution channel, the market is segmented into hospital pharmacy, retail pharmacy and online pharmacy.
Companies such as Astellas Pharma Inc. (Japan), AstraZeneca (U.K.), BeiGene LTD. (Switzerland), Merck & Co., Inc. (U.S.) and Zymeworks Inc. (Canada), are the major companies in the gastroesophageal junction adenocarcinoma therapeutics market.
In March 2025, the Food and Drug Administration granted traditional approval to pembrolizumab (Keytruda, Merck) in combination with trastuzumab, fluoropyrimidine-based chemotherapy, and platinum-based chemotherapy for the first-line treatment of adults with locally advanced unresectable or metastatic HER2-positive gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma. In January 2025, Astellas Pharma Canada Inc. announced that Health Canada has approved VYLOY (zolbetuximab for injection) for use in combination with fluoropyrimidine- and platinum-based chemotherapy as a first-line treatment for adult patients with locally advanced unresectable or metastatic HER2-negative gastric or gastroesophageal junction.
The countries covered in the gastroesophageal junction adenocarcinoma therapeutics market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Italy, Spain, Russia, Turkey, Netherlands, Switzerland, Austria, Poland, Norway, Ireland, Hungary, Lithuania, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Australia, Taiwan, Philippines, Thailand, Malaysia, Vietnam, Indonesia, Singapore, rest of Asia-Pacific, Brazil, Argentina, Chili, Colombia, Peru, Venezuela, Ecuador, Uruguay, Paraguay ,Bolivia, Trinidad And Tobago, Curaçao, rest Of South America, South Africa, Saudi Arabia, U.A.E, Egypt, Israel, Kuwait, rest of Middle East and Africa, Guatemala, Costa Rica, Honduras, EL Salvador, Nicaragua, and rest of Central America.
Asia-Pacific is the fastest growing region in the global gastroesophageal junction adenocarcinoma therapeutics market which is driven by the increasing prevalence of GEJ adenocarcinoma, particularly in countries such as China and India, where lifestyle changes, urbanization, and aging populations are contributing to a rise in cancer cases.
The increasing adoption of immunotherapy treatments, is emerging as a pivotal trend driving the global gastroesophageal junction adenocarcinoma therapeutics market.
The chemotherapy segment is expected to dominate the global gastroesophageal junction adenocarcinoma therapeutics market holding a major market share in 2025, due to due to its widespread use and effectiveness in managing the disease.
U.S. is expected to dominate the global gastroesophageal junction adenocarcinoma therapeutics market due to advanced healthcare infrastructure, high cancer incidence, and significant investment in innovative treatments and research.
North America is expected to dominate the global gastroesophageal junction adenocarcinoma therapeutics market which is largely due to the high prevalence of GEJ adenocarcinoma, strong healthcare infrastructure, and significant investment in cancer research and treatment development..
China is expected to witness the highest CAGR in the astroesophageal junction adenocarcinoma therapeutics market driven by an increasing cancer prevalence, improving healthcare infrastructure, and expanding access to advanced treatments.
The major factors driving the growth of the gastroesophageal junction adenocarcinoma therapeutics market are increasing incidence of cancer and advancements in targeted therapies.
The primary challenges include high treatment costs and late-stage diagnosis.
