Global Giant Cell Arteritis Drug Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Giant Cell Arteritis Drug Market Analysis

The giant cell arteritis (GCA) drug market is experiencing significant growth due to the increasing prevalence of GCA and advancements in treatment options. GCA, a chronic autoimmune condition that causes inflammation in the blood vessels, particularly the arteries in the head, is more commonly seen in older populations, with incidence rates increasing with age. Recent advancements in biologics and targeted therapies have improved the management of this condition, offering more effective treatment options. Drugs such as tocilizumab, an interleukin-6 receptor antagonist, have shown promising results in reducing inflammation and preventing complications such as vision loss, which is a major risk of untreated GCA. In addition, Janus kinase (JAK) inhibitors, such as upadacitinib and baricitinib, are emerging as novel therapies that provide an alternative to traditional corticosteroids, which often come with long-term side effects. The approval of new therapies, alongside early diagnosis through blood tests and imaging, is contributing to better patient outcomes. The market is expected to grow as more innovative treatments become available and awareness of the condition increases. North America dominates the market, while Asia-Pacific is projected to witness the highest growth due to improving healthcare infrastructure.

Giant Cell Arteritis Drug Market Size

The global giant cell arteritis drug market size was valued at USD 1.97 billion in 2024 and is projected to reach USD 3.09 billion by 2032, with a CAGR of 5.80% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Giant Cell Arteritis Drug Market Trends

“Growing Use of Interleukin-6 (IL-6) Inhibitors”

거대세포 동맥염(GCA) 약물 시장은 생물학적 치료법과 표적 치료법의 채택 증가에 힘입어 빠르게 진화하고 있습니다. 시장의 주요 추세는 염증을 줄이고 시력 상실과 같은 심각한 합병증을 예방하는 데 상당한 효능을 보인 토실리주맙과 같은 인터루킨-6(IL-6) 억제제의 사용이 증가하고 있다는 것입니다. 예를 들어, 토실리주맙은 고용량의 코르티코스테로이드를 견딜 수 없는 GCA 환자에게 승인되어 부작용이 적은 보다 표적화된 접근 방식을 제공합니다. 또 다른 새로운 추세는 우파다시티닙과 같은 Janus 키나제(JAK) 억제제의 개발로, GCA에 관련된 면역 체계 경로를 특별히 표적으로 삼아 추가 치료 옵션을 제공합니다. 연구와 임상 시험이 계속 확대됨에 따라 GCA에 대한 개인화된 치료법의 가용성이 증가하여 환자 결과가 개선되고 기존 스테로이드 치료에 대한 의존도가 감소하고 있습니다. 이러한 고급 생물학적 치료법으로의 전환은 특히 북미와 유럽에서 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 거대세포 동맥염 약물 시장 세분화     

거대세포 동맥염 약물 시장 정의

거대세포 동맥염(GCA) 약물은 혈관, 특히 머리의 큰 동맥의 염증을 특징으로 하는 거대세포 동맥염을 치료하는 데 사용되는 약물의 종류를 말합니다. 이 약물은 염증을 줄이고 합병증을 예방하며 이 상태와 관련된 증상을 관리하는 것을 목표로 합니다.

거대세포 동맥염 약물 시장 동향

운전자

• GCA의 유병률 증가

GCA의 유병률 증가는 약물 시장 성장의 중요한 원동력입니다. GCA는 50세 이상의 개인에게 가장 흔히 진단되며, 전 세계 인구가 고령화됨에 따라 발생률이 증가합니다. 미국 류마티스학회에 따르면, 미국과 유럽에서 50세 이상의 개인에게 GCA가 매년 발생하는 빈도는 10만 명당 약 20~30건이며, 이 수치는 인구가 계속 고령화됨에 따라 증가할 것으로 예상됩니다. 이 질환에 걸릴 위험이 있는 사람이 많아짐에 따라, 질병을 관리하고 시력 상실과 같은 합병증을 예방하기 위한 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 염증을 줄이고 인터루킨-6 억제제 및 JAK 억제제와 같이 특정 면역 경로를 표적으로 하는 치료법에 대한 필요성이 증가하고 있어 이러한 약물의 개발이 시장 확장의 중요한 부분이 되고 있습니다. 노인 인구에서 이러한 유병률 증가는 GCA 약물에 대한 수요 증가에 직접적으로 기여하고 시장 성장을 촉진합니다.

• 진단 기술의 진보 증가

진단 기술의 발전은 GCA 약물 시장의 성장에 크게 기여하여 질환을 더 일찍 발견할 수 있게 했습니다. 측두 동맥 생검 및 초음파와 같은 영상 기술은 진단 정확도를 개선하여 의료 서비스 제공자가 시력 상실과 같은 심각한 합병증이 발생하기 전에 초기 단계에서 GCA를 발견할 수 있게 했습니다. 또한 C-반응성 단백질(CRP) 및 적혈구 침강 속도(ESR)와 같은 염증 마커를 측정하는 혈액 검사가 GCA 진단에 더 널리 사용되고 신뢰할 수 있게 되었습니다. 예를 들어, 고해상도 초음파는 이제 임상 환경에서 측두 동맥의 염증을 감지하여 조기 개입을 용이하게 하는 데 일반적으로 사용됩니다. 조기 발견은 돌이킬 수 없는 손상을 예방하는 데 도움이 되며 토실리주맙이나 JAK 억제제와 같이 질환을 관리하는 데 중요한 효과적인 치료를 신속하게 시작할 수 있습니다. 조기 진단으로의 이러한 전환은 시기적절한 치료에 대한 수요를 증가시켜 GCA 약물 시장의 성장을 촉진했습니다.

기회

• 치료 옵션의 진보 증가

GCA 치료 옵션의 발전으로 약물 시장에서 상당한 기회가 창출되었으며, 토실리주맙 및 Janus 키나제(JAK) 억제제와 같은 생물학적 치료법이 도입되어 더욱 효과적이고 표적화된 솔루션을 제공했습니다. 인터루킨-6 수용체 길항제인 토실리주맙은 염증을 줄이고 시력 상실과 같은 합병증을 예방하는 데 상당한 성공을 거두었으며, 기존 코르티코스테로이드에 잘 반응하지 않는 환자에게 핵심 치료법이 되었습니다. 또한 우파다시티닙과 같은 JAK 억제제가 새로운 치료법으로 등장하여 GCA에 관련된 면역 체계 반응을 관리하는 데 더욱 표적화된 접근 방식을 제공합니다. 이러한 치료법은 체중 증가 및 뼈 손실과 같은 부작용의 위험을 줄여 장기 스테로이드 사용에 어려움을 겪는 환자에게 특히 유익합니다. 이러한 진보된 치료법의 성공은 의료 서비스 제공자가 GCA의 더욱 효과적이고 안전한 장기 관리를 위해 코르티코스테로이드에 대한 대안을 모색함에 따라 상당한 시장 기회를 제공하며, 생물학적 및 표적 치료법에 대한 수요가 더욱 증가합니다.

• 정부 및 의료 투자 증가

선진국, 특히 북미와 유럽에서 정부와 의료 투자가 증가하면서 GCA 약물 시장이 크게 성장하고 있습니다. 이 지역의 정부는 의료 인프라를 개선하고, 첨단 치료법에 대한 접근성을 개선하고, 면역학 및 류마티스학 분야의 연구 개발을 지원하기 위해 더 많은 자원을 할당하고 있습니다. 예를 들어, 미국에서는 국립보건원(NIH)이 GCA 연구에 자금을 지원하여 토실리주맙 및 JAK 억제제와 같은 혁신적인 치료법이 개발되었습니다. 마찬가지로 유럽에서는 영국과 같은 국가가 생물학적 치료법에 대한 접근성을 촉진하기 위해 국가적 건강 프로그램을 시행했습니다. 이러한 투자는 효과적인 GCA 치료법의 가용성을 지원하고 기존 스테로이드에 비해 표적 치료법의 광범위한 채택을 촉진하여 환자 결과를 개선했습니다. 특히 선진국에서 의료비 지출이 증가함에 따라 제약 회사가 제품 제공을 확대할 수 있는 상당한 시장 기회가 생겨 GCA 약물 시장이 더욱 성장하고 있습니다.

제약/도전

• 생물학적 치료의 높은 비용

생물학적 치료법의 높은 비용은 거대세포 동맥염(GCA) 약물 시장에서 주요 과제를 나타냅니다. 유망한 결과를 보인 토실리주맙과 같은 치료법은 엄청나게 비쌀 수 있기 때문입니다. 생물학적 치료법의 비용은 종종 치료 과정당 수천 달러에 이르며, 특히 의료 예산이 제한된 국가에서는 환자와 의료 시스템 모두에게 재정적으로 부담스러울 수 있습니다. 예를 들어, GCA 치료에 사용되는 생물학적 치료법인 토실리주맙은 한 달에 수천 달러가 들 수 있어 충분한 보험이 없는 환자가 감당하기 어렵습니다. 의료 접근성이 이미 제한된 저소득 및 중소득 지역에서는 이러한 높은 비용으로 인해 이러한 치료법의 가용성이 제한되어 광범위한 채택이 제한될 수 있습니다. 이러한 재정적 장벽으로 인해 많은 환자가 최적의 치료를 받지 못하고 있으며, 특히 코르티코스테로이드와 같은 저렴한 대안이 심각한 부작용과 장기적인 위험을 가질 수 있는 경우 더욱 그렇습니다. 결과적으로 생물학적 제제의 높은 비용은 시장 성장을 방해하며, 치료에 대한 접근성에 격차를 만들고 의료 서비스 제공자가 질병을 효과적으로 관리하는 데 어려움을 겪게 하며, 궁극적으로 개인과 의료 시스템 모두에 GCA의 부담을 심화시킵니다.

• 약물 승인 및 시장 진입의 불확실성

거대세포 동맥염(GCA) 약물 시장에서 약물 승인 및 시장 진입의 불확실성은 상당한 과제이며, 특히 새로운 생물학적 제제나 표적 치료법의 경우 더욱 그렇습니다. 새로운 치료법에 대한 규제 승인을 얻는 과정에는 복잡한 임상 시험 설계를 탐색하고, 엄격한 안전 데이터 요구 사항을 충족하며, 종종 FDA나 EMA와 같은 기관의 최종 승인을 받기까지 몇 년을 기다려야 합니다. 예를 들어, GCA에 승인된 생물학적 제제인 토실리주맙은 효능과 안전성을 입증하기 위해 장기간의 임상 시험을 거쳤으며, 이로 인해 유망한 잠재력에도 불구하고 시장에서 출시가 지연되었습니다. 또한 GCA의 희귀성으로 인해 제한된 환자 집단으로 인해 대규모 임상 시험을 실시하기가 더 어려워져 프로세스가 더욱 복잡해지고 시장 진입 일정이 연장됩니다. 이러한 규제 장벽은 제약 회사에 불확실성을 초래하고, 약물 개발 비용을 증가시키고, 궁극적으로 GCA 환자를 위한 새로운 치료 옵션의 출시를 지연시켜 시장에서 주요 과제가 됩니다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

거대세포 동맥염 약물 시장 범위

시장은 작용 기전, 약물, 진단, 치료, 투여 경로, 유통 채널 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

작용 기전

• 코르티코스테로이드
• 면역억제제
• 항응고제
• 기타

약제

• 프레드니손
• 메토트렉세이트
• 토실리주맙
• 아스피린
• 기타

진단

• 혈액 검사
• 영상 검사
• 생검

치료

• 약물
• 보충제
• 수술

투여 경로

• 경구
• 정맥
• 피하
• 기타

유통 채널

• 직접
• 온라인 약국
• 소매업체
• 기타

최종 사용자

• 병원
• 홈케어
• 전문 클리닉
• 기타

거대세포 동맥염 약물 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가, 작용 기전, 약물, 진단, 치료, 투여 경로, 유통 채널, 최종 사용자별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 기타 남미입니다.

북미는 잘 확립된 의료 인프라와 첨단 의료 기술로 인해 거대세포 동맥염(GCA) 약물 시장을 지배하고 있습니다. 이 지역은 또한 인구가 고령화됨에 따라 GCA 진단을 ​​받는 개인이 늘어나면서 환자 인구가 증가하고 있습니다. 또한 미국과 캐나다와 같은 국가에서는 의료비가 높아 거대세포 동맥염과 같은 질환에 대한 최신 치료법을 채택할 수 있었습니다. 혁신적인 치료법과 강력한 의료 지원 시스템의 가용성은 북미의 지배적인 시장 점유율에 더욱 기여합니다.

아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 가장 높은 성장률을 경험하고 가장 강력한 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 특히 신흥 시장에서 이 지역 전체의 의료 인프라 개발에 대한 상당한 투자에 기인할 수 있습니다. 또한 중국, 인도, 일본과 같은 국가에서 심혈관 질환의 유병률이 증가함에 따라 거대세포 동맥염을 포함한 혁신적 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 의료 시스템이 지속적으로 개선되고 만성 질환의 부담이 증가함에 따라 아시아 태평양 지역에서 고급 치료법과 약물에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.  

거대세포 동맥염 약물 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

거대세포 동맥염 약물 시장 리더는 시장에서 운영되고 있습니다:

• F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• 노바티스 AG(스위스)
• 아스트라제네카(영국)
• 파이저 주식회사(미국)
• 사노피(프랑스)
• 존슨앤존슨 서비스 주식회사(미국)
• AbbVie Inc.(미국)
• 머크앤코(미국)
• 암젠 주식회사(미국)
• 키니크사제약(미국)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (미국)
• GSK plc (영국)
• 루팡(인도)
• 릴리(미국)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 애벗(미국)
• Mundipharma International Limited(영국)
• 클리어사이드 바이오메디컬(미국)
• SERVIER LABORATORIES(프랑스)
• 인사이트(미국)
• CSL(호주)

거대세포 동맥염 약물 시장의 최신 동향

• 2024년 7월, AbbVie는 거대세포 동맥염(GCA)이 있는 성인 환자를 치료하기 위한 승인을 구하기 위해 FDA와 유럽 의약품 기관에 Rinvoq(upadacitinib)에 대한 규제 신청서를 제출했습니다. JAK 억제제인 ​​Rinvoq는 이미 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 궤양성 대장염, 크론병을 포함한 여러 적응증에 대해 승인되었습니다.
• 2024년 3월, FDA는 액템라(토실리주맙)의 첫 바이오시밀러인 타이엔(토실리주맙-aazg)을 정맥 주사(IV)와 피하(SC) 투여 모두에 대해 승인했습니다. 인터루킨-6(IL-6) 수용체 길항제인 타이엔은 거대세포 동맥염 치료에 승인되었습니다.

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