글로벌 저등급 신경교종 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

저등급 신경교종 시장 분석

저등급 신경교종 시장은 진단 및 치료의 발전에 힘입어 상당한 성장을 경험했습니다. 조기 발견과 개인화된 치료에 대한 강조가 커지면서 수술, 방사선 치료, 화학 요법을 포함한 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 표적 치료 및 면역 요법의 혁신은 시장 확장을 더욱 촉진하여 기존 방법에 비해 부작용이 적은 보다 정확한 치료 방식을 제공합니다.

시장은 또한 저등급 신경교종의 유병률 증가와 의료 서비스 제공자와 환자들 사이에서 이용 가능한 치료 옵션에 대한 인식 증가에 영향을 받고 있습니다. 제약 회사, 바이오텍 기업, 학술 기관 간의 협력과 함께 연구 개발 투자가 증가하면서 시장에 새로운 치료법이 출시되는 속도가 빨라졌습니다. 나아가 새로운 약물 후보와 치료 조합을 탐구하는 임상 시험이 시장 역학을 더욱 형성할 것으로 예상됩니다.

고급 영상 기술과 같은 더 나은 진단 도구의 지속적인 개발은 저등급 신경교종 진단의 정확도를 개선하여 조기 개입과 더 나은 환자 결과를 용이하게 하고 있습니다. 그러나 높은 치료 비용, 치료 요법의 복잡성, 특정 지역의 전문 의료 인프라의 제한된 가용성과 같은 과제는 어느 정도 시장 성장을 방해할 수 있습니다. 이러한 과제에도 불구하고 저등급 신경교종 시장에 대한 전반적인 전망은 긍정적이며, 환자 치료와 치료 효능을 개선하기 위한 지속적인 발전이 예상됩니다.

저등급 신경교종 시장 규모

글로벌 저등급 신경교종 시장 규모는 2024년에 11억 1,000만 달러로 평가되었으며, 2032년까지 15억 5,000만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년에서 2032년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 4.28%입니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

저등급 신경교종 시장 동향

“표적 치료 및 면역 치료의 채택 증가”

저등급 신경교종 시장의 주요 트렌드 중 하나는 표적 치료 및 면역 치료의 채택이 증가하고 있다는 것입니다. 이러한 치료법은 화학 요법 및 방사선 요법과 같은 기존 치료법에 비해 더 정확하고 효과적인 옵션을 제공하므로 인기를 얻고 있습니다. 표적 치료는 신경교종 세포에 존재하는 특정 유전자 돌연변이 또는 분자 표적에 초점을 맞춰 주변의 건강한 조직에 대한 손상을 최소화합니다. 체크포인트 억제제 및 백신 기반 치료와 같은 면역 치료는 신체의 면역 체계를 강화하여 암 세포를 인식하고 파괴하는 것을 목표로 합니다.

저등급 신경교종의 유전적 및 분자적 기초에 대한 이해가 커지면서 이러한 진보된 치료법의 개발이 가속화되어 환자 결과를 개선하고 부작용을 줄일 수 있는 잠재력이 제공되었습니다. 이러한 혁신적인 치료법에 대한 지속적인 임상 시험과 연구는 시장을 더욱 형성할 것으로 예상되며, 이러한 추세는 저등급 신경교종 치료 및 치료 전략의 미래에 중요한 원동력이 될 것입니다.

보고 범위 및 저등급 신경교종 시장 세분화  

저등급 신경교종 시장 정의

저등급 신경교종은 뇌의 신경 세포를 지지하고 보호하는 신경교 세포에서 발생하는 뇌 종양의 한 유형을 말합니다. 이러한 종양은 일반적으로 고등급 신경교종에 비해 상대적으로 느린 성장과 낮은 악성도를 기준으로 1등급 또는 2등급으로 분류됩니다. 저등급 신경교종은 젊은 환자에게 더 흔하며 뇌의 다양한 부분에서 발생할 수 있습니다. 고등급 신경교종보다 덜 공격적이지만 여전히 심각한 신경학적 증상을 유발할 수 있으며 수술, 방사선 치료, 때로는 화학 요법과 같은 치료가 필요할 수 있습니다. 저등급 신경교종은 성장이 느리기 때문에 일찍 발견하기 어려울 수 있지만 시간이 지남에 따라 더 공격적인 형태로 발전할 수 있습니다.

저등급 신경교종 시장 동향

운전자

• 표적 치료 및 면역 치료의 발전

표적 치료 및 면역 치료의 개발 및 채택이 증가하는 것은 저등급 신경교종 시장의 중요한 원동력입니다. 표적 치료는 종양 성장에 관련된 특정 유전자 돌연변이 또는 단백질에 초점을 맞추어 화학 요법 및 방사선 요법과 같은 기존 방법에 비해 부작용이 적은 보다 정확한 치료를 제공합니다. 체크포인트 억제제와 같은 면역 치료는 신체의 면역 체계를 강화하여 암 세포를 더 잘 표적으로 삼습니다. 가장 대표적인 예는 임상 시험에서 저등급 신경교종에 대해 평가되고 있는 미르다메티닙과 같은 약물의 개발입니다. 이러한 진보된 치료법은 보다 개인화되고 효과적인 옵션을 제공함으로써 환자 결과를 크게 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이러한 치료법이 보다 널리 사용 가능해짐에 따라 저등급 신경교종에 대한 치료 환경을 혁신하여 생존율을 개선하고 치료 관련 부작용을 줄임으로써 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 이러한 치료법에 대한 관심과 투자가 증가함에 따라 표적 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 시장 규모가 커질 것으로 예상되며, 이는 보다 전문화되고 효과적인 치료 요법으로의 전반적인 전환에 기여합니다.

• 조기 진단 증가 및 향상된 영상 기술

영상 기술의 발전으로 인한 조기 진단의 증가는 저등급 신경교종 시장을 주도하는 또 다른 중요한 요인입니다. 고급 MRI 스캔, 양전자 방출 단층촬영(PET), 기능적 영상 기술과 같은 보다 정확한 진단 도구는 신경교종을 더 일찍 발견할 수 있게 하여 보다 시기적절한 개입으로 이어질 수 있습니다. 저등급 신경교종을 더 이른 단계에서 발견할 수 있는 능력은 더 나은 치료 결과를 제공하고 종양 진행을 줄이며 환자의 삶의 질을 향상시킵니다. 예를 들어, 정교한 영상 기술은 종양 유형을 구별하는 데 도움이 되어 정확한 치료 계획을 용이하게 합니다. 게다가 조기 진단은 표적 치료 또는 면역 요법과 같은 새로운 치료법의 혜택을 가장 많이 받을 가능성이 있는 환자를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 진단 도구가 개선됨에 따라 저등급 신경교종 치료 시장이 확대되고 조기 개입으로 인해 특히 장기적인 질병 관리 및 모니터링을 목표로 하는 치료법에 대한 수요가 증가합니다. 이는 선제적 치료 전략으로의 전환을 촉진하여 시장 성장에 기여합니다.

기회

• 소아 및 청소년 치료 옵션의 성장

저등급 신경교종 시장에서 중요한 기회 중 하나는 소아 및 청소년 환자를 위한 치료 옵션을 확대하는 데 있습니다. 저등급 신경교종은 소아 및 청소년에게 가장 흔한 뇌종양 중 하나이며, 이 연령대를 위한 개인화된 치료 옵션에는 상당한 차이가 있습니다. 이에 따라 제약 회사는 종종 다른 투여 요법이 필요하고 성인과 비교하여 뚜렷한 부작용을 경험하는 젊은 환자에게 특별히 맞춤화된 치료법을 개발하는 데 점점 더 주력하고 있습니다. 예를 들어, SpringWorks Therapeutics는 2021년에 저등급 신경교종이 있는 소아 및 청소년을 대상으로 조사 중인 MEK 억제제인 ​​미르다메티닙을 평가하기 위한 1/2상 시험을 시작했습니다. 소아 및 청소년 치료에 대한 이러한 집중은 연령에 적합한 치료법에 대한 수요가 증가함에 따라 상당한 시장 기회를 제공합니다. 이러한 특수 치료법이 승인을 받으면 시장 침투가 증가하고 저등급 신경교종 치료 분야에 대한 새로운 투자를 유치할 가능성이 높습니다.

• 새로운 치료 방식에 대한 임상 시험 확대

저등급 신경교종에 대한 혁신적 치료법을 평가하는 임상 시험의 증가는 시장에서 중요한 기회를 나타냅니다. 유전자 치료, 종양 용해 바이러스 및 복합 치료와 같은 새로운 치료 방식에 대한 연구가 증가함에 따라 임상 시험은 보다 효과적이고 개인화된 치료 전략의 개발을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 악성 신경교종에 대한 HSV-1 종양 용해 바이러스인 MB-108에 대한 Mustang Bio의 희귀 의약품 지정은 신경교종에 대한 대체 치료법에 대한 관심이 증가하고 있음을 반영합니다. 임상 시험의 확대는 획기적인 치료법의 도입으로 이어져 저등급 신경교종 환자를 위한 사용 가능한 치료법의 범위가 확대될 것입니다. 치료 옵션의 이러한 성장은 투자와 수요를 모두 유치하여 새로운 치료법이 승인되고 표준 치료 관행에 통합됨에 따라 시장의 전반적인 확장을 촉진할 수 있습니다.

제약/도전

• 높은 치료 비용

저등급 신경교종 시장의 주요 제약 중 하나는 치료 비용이 높은 것인데, 특히 표적 치료 및 면역 치료와 같은 고급 치료법의 경우 그렇습니다. 이러한 치료법은 더 효과적이기는 하지만 수술 및 화학 요법과 같은 기존 방법에 비해 상당히 비쌀 수 있습니다. 예를 들어, 새로운 MEK 억제제인 ​​미르다메티닙을 사용하는 경우 조사 상태와 전문적인 특성으로 인해 가격이 더 비쌀 수 있습니다. 치료 비용이 높으면 환자의 접근성이 제한될 수 있으며, 특히 의료 인프라가 부족한 지역이나 충분한 보험이 없는 환자의 경우 그렇습니다. 이러한 치료와 관련된 재정적 부담은 모든 환자가 최첨단 치료법을 감당할 수 있는 것은 아니기 때문에 시장 확장을 방해할 수 있습니다. 제약 회사와 의료 시스템은 비용을 절감하거나 더 폭넓은 접근성을 보장하기 위한 재정 지원 프로그램을 제공해야 하는 압박에 직면할 수 있으며, 이는 시장 성장 잠재력에 영향을 미칩니다.

• 종양 저항성 및 질병 진행

저등급 신경교종을 치료하는 데 있어 중요한 과제는 종양 내성과 시간 경과에 따른 진행 가능성입니다. 저등급 신경교종은 처음에는 느리게 성장하지만, 더 공격적이고 고등급 신경교종으로 발전할 수 있으며, 이는 치료하기 더 어렵습니다. 이러한 진행은 치료의 장기적인 효과를 제한하고 장기적으로 질병을 관리하기 어렵게 만들 수 있습니다. 예를 들어, 미르다메티닙과 같은 표적 치료의 유망한 결과에도 불구하고 이러한 치료에 대한 내성이 생겨 효과가 떨어질 수 있습니다. 종양 내성과 진행의 과제는 사용 가능한 치료의 지속적인 효과를 제한하여 잠재적으로 새로운 치료법의 채택을 늦출 수 있습니다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

저등급 신경교종 시장 범위

시장은 유형, 약물 종류, 투여 경로 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하여 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.

유형

• 저학년 I
• 저급 II

약물 종류

• 트라메티닙
• 다브라페닙
• 이보시데닙
• 미르다메티닙

투여 경로

• 뉴스 영화
• 경구

유통 채널

• 온라인 약국
• 병원 약국
• 소매 약국

저등급 신경교종 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가, 유형, 약물 종류, 투여 경로 및 유통 채널별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다 및 멕시코, 독일, 프랑스, ​​영국, 이탈리아, 러시아, 스페인, 덴마크, 스웨덴, 노르웨이, 유럽 기타 지역, 중국, 일본, 인도, 한국, 호주, 태국, 아시아 태평양(APAC) 기타 지역, 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 나이지리아, 이집트, 쿠웨이트, 중동 및 아프리카 기타 지역, 브라질, 아르헨티나, 남미 기타 지역입니다.

북미는 첨단 의료 인프라, 뇌암의 높은 유병률, 강력한 연구 개발 투자로 인해 저등급 신경교종 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 표적 치료 및 면역 요법을 포함한 최첨단 진단 기술과 새로운 치료 옵션의 혜택을 받습니다. 또한 높은 수준의 인식, 조기 진단, 임상 시험을 수행하는 주요 제약 및 바이오 기술 회사의 존재는 북미가 시장에서 선두를 차지하는 데 더욱 기여합니다.

아시아 태평양 지역은 저등급 신경교종 시장에서 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 의료 인프라 개선, 암 인식 증가, 중국 및 인도와 같은 국가에서의 첨단 치료법 접근성 확대에 의해 주도됩니다. 또한 증가하는 연구 개발 투자와 증가하는 의료 지출이 시장 확장에 기여하고 있습니다. 조기 진단 및 치료 옵션이 더 쉽게 접근 가능해짐에 따라 이 지역에서 저등급 신경교종 치료법에 대한 수요가 급증할 것으로 예상됩니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향이 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

저등급 신경교종 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

시장에서 운영되는 저등급 신경교종 시장 리더는 다음과 같습니다.

• 아스트라제네카(영국)
• AbbVie Inc.(미국)
• 암젠 주식회사(미국)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 다이이치 산쿄 주식회사(일본)
• Day One Biopharmaceuticals, Inc. (미국)
• F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• 제넨텍 주식회사(미국)
• Helsinn Healthcare SA(스위스)
• 릴리(미국)
• LES LABORATOIRES SERVIER(프랑스)
• 머크앤코(미국)
• 머크 KGaA(독일)
• Novo Nordisk A/S(덴마크)
• 노바티스 AG(스위스)
• 파이저 주식회사(미국)
• 리겔제약(Rigel Pharmaceuticals, Inc.) (미국)
• SpringWorks Therapeutics, Inc. (미국)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (인도)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (이스라엘)

저등급 신경교종 시장의 최신 동향

• 2024년 11월, Mustang Bio, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)이 악성 신경교종 치료를 위한 헤르페스 심플렉스 바이러스 1형(HSV-1) 용종 용해 바이러스인 MB-108에 대한 희귀의약품 지정을 부여했다고 발표했습니다.
• 2024년 9월, Adaptin Bio는 FDA가 가장 흔하고 공격적인 원발성 뇌종양인 신경교종(GBM)에 대한 APTN-101 프로그램에 대한 Investigational New Drug(IND) 신청을 승인했다고 발표했습니다. 이 승인을 통해 회사는 GBM 치료에 대한 연구 후보의 잠재력을 평가하기 위한 최초의 인체 1상 임상 시험을 시작할 수 있게 되었습니다.
• 2024년 8월, Servier는 미국 식품의약국(FDA)이 이소시트르산 탈수소효소-1(IDH1)과 이소시트르산 탈수소효소-2(IDH2)를 표적으로 하는 억제제인 ​​VORANIGO를 승인했다고 발표했습니다. 이 치료법은 현재 생검, 부분 절제술 또는 총 전체 절제술과 같은 수술 후 감수성 IDH1 또는 IDH2 돌연변이를 지닌 2등급 성상세포종 또는 과소교종인 12세 이상의 성인 및 소아 환자에게 승인되었습니다. VORANIGO는 현재 출시되어 신경교종 환자에게 질병을 적극적으로 관리할 수 있는 편리한 1일 1회 복용 알약을 제공합니다.
• AnHeart Therapeutics는 2023년 9월 성인 원발성 뇌암의 흔한 형태인 2등급 또는 3등급 재발성 또는 진행성 돌연변이 이소시트르산 탈수소효소 1(mIDH1) 신경교종 환자에서 사푸시데닙의 효능을 평가하는 2상 임상 시험 G203에서 첫 번째 환자가 투여되었다고 발표했습니다.
• 2021년 6월, SpringWorks Therapeutics, Inc.는 저등급 신경교종(LGG)이 있는 어린이, 청소년 및 젊은 성인을 치료하는 실험적 MEK 억제제인 ​​미르다메티닙의 효능을 평가하기 위한 1/2상 임상 시험 시작을 발표했습니다.

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