글로벌 금속 스텐트 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

금속 스텐트 시장 분석

금속 스텐트 시장은 진화하는 규정, 기술 발전, 증가하는 의료 수요에 의해 주도되어 상당한 변화를 겪고 있습니다. 최근 혁신에는 재협착을 예방하기 위해 약물을 방출하는 약물 방출 스텐트(DES )의 도입이 포함되어 환자 결과를 크게 개선합니다. 예를 들어, 2024년 5월 인도에서 출시된 Abbott의 XIENCE Sierra 스텐트는 전달을 개선하고 합병증 위험을 줄이도록 설계되었습니다. 또한 시장은 시간이 지남에 따라 용해되어 영구 임플란트와 관련된 장기적 위험을 줄이는 생체 흡수성 스텐트로의 전환을 목격하고 있습니다. 2024년 7월, MicroPort Scientific Corporation의 Firesorb는 최초의 완전 생체 흡수성 심장 스텐트 로 시장 승인을 받았으며 , 이는 업계가 보다 안전한 대안을 향해 나아가고 있음을 보여줍니다. 게다가 FDA와 같은 규제 기관은 새로운 장치를 계속 승인하여 의료 서비스 제공자가 최신 기술을 사용할 수 있도록 보장합니다. 전 세계적으로 심혈관 질환이 증가함에 따라 혁신적인 스텐트 솔루션에 대한 수요가 증가할 것으로 예상되며, 지속적인 연구와 향상된 환자 치료 전략에 힘입어 향후 몇 년 동안 금속 스텐트 시장이 견조한 성장을 보일 것으로 전망됩니다.

금속 스텐트 시장 규모

글로벌 금속 스텐트 시장 규모는 2024년에 64억 4천만 달러로 평가되었으며, 2032년까지 111억 6천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년에서 2032년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 7.10%입니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

금속 스텐트 시장 동향

“ 생체흡수성 스텐트 채택 증가”

금속 스텐트 시장에서 두드러진 추세 중 하나는 시간이 지남에 따라 체내에서 점차적으로 용해되도록 설계된 생체흡수성 스텐트의 채택이 증가하고 있다는 것입니다. 영구적으로 제자리에 고정되는 기존 금속 스텐트와 달리 생체흡수성 스텐트는 혈관에 일시적인 지지력을 제공하여 장기간 이물질이 없어도 자연스러운 기능을 회복할 수 있습니다. 이 혁신적인 접근 방식은 후기 스텐트 혈전증 및 스텐트 내 재협착과 관련된 문제를 해결합니다. 예를 들어, 생체흡수성 기술의 최근 발전으로 임상 시험에서 유망한 결과를 보여준 Absorb 생체흡수성 혈관 지지대와 같은 스텐트가 개발되었습니다. 의료 서비스 제공자와 환자가 보다 효과적이고 덜 침습적인 치료 옵션을 모색함에 따라 금속 스텐트 시장은 생체흡수성 대안에 대한 이러한 추세에 의해 상당한 성장을 목격하여 심혈관 개입에서 환자의 안전과 만족도를 향상시킬 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 금속 스텐트 시장 세분화

금속 스텐트 시장 정의

금속 스텐트는 신체의 좁아지거나 막힌 혈관이나 기타 관형 구조를 치료하는 데 사용되는 금속으로 만든 작은 튜브 모양의 장치입니다. 관상 동맥 질환 , 말초 동맥 질환 및 기타 혈관 장애와 같은 상태를 완화하는 시술에 일반적으로 사용됩니다. 스텐트는 일반적으로 혈관성형술이라고 알려진 최소 침습 기술을 사용하여 영향을 받는 부위에 삽입하여 혈관을 열어두고 혈류를 개선하기 위해 확장합니다. 금속 스텐트는 맨 금속이거나 혈관의 재협착을 방지하는 데 도움이 되는 약물(약물 용출 스텐트)로 코팅될 수 있습니다. 디자인과 재료는 생체 적합성을 보장하고 합병증 위험을 줄이는 것을 목표로 하며, 현대의 중재적 심장학 및 혈관 수술에서 중요한 구성 요소가 됩니다.

금속 스텐트 시장 동향

운전자

• 심혈관 질환의 증가 발생

심혈관 질환의 증가는 효과적인 스텐트 솔루션에 대한 수요를 크게 촉진합니다. 이러한 질환은 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인 중 하나입니다. 세계보건기구에 따르면 심혈관 질환은 전 세계 사망자의 약 32%를 차지하며, 관상동맥 질환과 말초 혈관 질환이 특히 흔합니다. 예를 들어, 미국 심장 협회는 미국 성인 약 1,820만 명이 관상동맥 질환을 앓고 있다고 보고하여 스텐트와 같은 개입에 대한 시급한 필요성을 강조합니다. 의료 서비스 제공자가 이러한 질환을 관리할 효과적인 방법을 모색함에 따라 약물 용출 및 생분해성 스텐트를 포함한 고급 스텐트 기술에 대한 수요가 계속 증가하고 있습니다. 이러한 증가하는 유병률은 스텐트 설계 및 전달 시스템의 혁신을 촉진할 뿐만 아니라 더 많은 환자가 스텐트 삽입이 필요한 시술을 받음에 따라 시장이 확대되어 이 중요한 건강 문제에 대응하여 금속 스텐트 시장이 견고한 성장을 이룰 수 있는 위치를 확보합니다.

• 심혈관 건강에 대한 인식 증가

심혈관 건강에 대한 인식이 높아지고 의료 서비스에 대한 접근성이 향상되면서 진단 및 치료율이 크게 높아져 금속 스텐트 시장이 활성화되고 있습니다. 공중 보건 캠페인과 교육 프로그램에서 심혈관 건강의 중요성을 강조함에 따라 개인이 의학적 조언을 구하고 정기 검진을 받는 데 더욱 적극적으로 나서고 있습니다. 예를 들어, 미국 심장 협회는 인식 제고 이니셔티브로 인해 심혈관 질환의 중요한 위험 요소인 고혈압과 고콜레스테롤 검사를 받는 사람의 수가 30% 증가했다고 보고했습니다. 또한, 특히 개발도상국에서 많은 지역에서 의료 인프라와 보험 적용 범위가 확대되면서 필요한 의료 치료에 대한 접근성이 용이해졌습니다. 심혈관 질환 진단을 받는 환자가 늘어나면서 금속 스텐트를 포함한 효과적인 치료에 대한 수요가 증가하여 시장 성장이 촉진되었습니다. 의료 서비스에 대한 접근성이 향상되면서 더 많은 환자가 시기적절한 개입을 받을 수 있게 되어 심혈관 질환 관리에서 금속 스텐트의 역할이 더욱 공고해졌습니다.

기회

• 스텐트 기술 의 진보 증가

스텐트 기술의 발전은 약물 용출 및 생체 흡수성 스텐트를 포함한 금속 스텐트 설계의 지속적인 혁신으로 인해 그 효과가 향상되고 환자 결과가 개선됨에 따라 상당한 시장 기회를 나타냅니다. 예를 들어, 약물 용출 스텐트는 재협착이라고 알려진 상태인 동맥의 재협착을 예방하는 데 도움이 되는 약물을 방출하도록 개발되었습니다. 연구에 따르면 이러한 스텐트는 베어 메탈 스텐트에 비해 재협착 위험을 최대 70%까지 줄여 환자에게 더 나은 장기적 결과를 제공할 수 있습니다. 또한 시간이 지남에 따라 용해되고 영구 임플란트가 필요 없는 생체 흡수성 스텐트의 도입으로 심혈관 치료의 판도가 바뀌고 있습니다. 예를 들어, FDA 승인을 받은 Absorb 스텐트는 임상 시험에서 유망한 결과를 보였으며, 신체 내 이물질과 관련된 장기적 위험을 최소화하는 동시에 기존 스텐트와 비슷한 효능을 보였습니다. 의료 서비스 제공자들이 환자 치료와 결과를 개선하고자 노력함에 따라 스텐트 기술의 발전으로 수요가 늘어나는 동시에 혁신적인 심혈관 솔루션에 대한 시장이 확대되고 있으며, 제조업체는 변화하는 의료 환경의 최전선에 서게 되었습니다.

• 증가하는 세계 의료비 지출

전 세계적으로 증가하는 의료비 지출은 병원과 수술 센터에서 첨단 의료 기기를 도입하는 데 도움이 되므로 금속 스텐트 시장에 주목할 만한 시장 기회를 제공합니다. 예를 들어, 미국과 같은 국가는 2024년까지 의료에 4조 달러 이상을 지출할 것으로 예상되며, 이는 환자 결과를 개선하기 위한 혁신적인 의료 기술에 대한 투자의 중요성을 강조합니다. 이러한 재정적 약속을 통해 의료 서비스 제공자는 약물 용출 스텐트 및 생분해성 스텐트와 같은 기기를 조달할 수 있으며, 이는 기존 스텐트에 비해 상당한 이점을 제공합니다. 병원이 치료 역량을 강화하고 양질의 치료를 제공하기 위해 노력함에 따라 증가하는 예산은 더 나은 시술 성공률과 감소된 합병증으로 이어질 수 있는 첨단 기술을 통합할 수 있습니다. 또한 아시아 태평양과 같은 지역에서도 의료 예산이 증가하고 있으며, 중국과 같은 국가는 심혈관 치료에 대한 수요 증가를 지원하기 위해 의료 인프라를 크게 확장하고 있습니다. 이러한 추세는 금속 스텐트 시장의 제조업체가 의료에 대한 증가하는 투자를 활용하여 혁신을 주도하고 다양한 환경에서 환자 치료를 개선할 수 있는 상당한 잠재력을 강조합니다.

제약/도전

• 의료 및 의료 기기 비용 상승

비용 제약은 금속 스텐트 시장에서 상당한 과제를 안겨줍니다. 의료 및 의료 기기 비용이 급등하면서 병원과 의료 서비스 제공자는 더욱 비용 효율적인 솔루션을 찾아야 하기 때문입니다. 이러한 추세는 특히 제한된 예산으로 인해 첨단 의료 기술 조달이 제한되는 가격에 민감한 시장에서 두드러집니다. 예를 들어, 신흥 경제권에서 의료 시설은 저렴한 옵션을 우선시하여 향상된 기능이나 성능을 제공하는 프리미엄 금속 스텐트에 대한 수요가 감소할 수 있습니다. 따라서 제조업체는 고품질 표준을 유지하면서도 경쟁력 있는 가격을 제공하기 위해 생산 비용을 관리해야 하는 이중 과제에 직면합니다. 또한 병원이 비용 절감과 가치 기반 치료에 점점 더 집중함에 따라 임상적 이점에 비해 금속 스텐트의 비용을 정당화해야 하는 압력이 더욱 심화됩니다. 이러한 저렴한 비용에 대한 필요성은 혁신적인 스텐트 기술의 도입을 방해할 수 있으므로 제조업체가 경쟁 환경에서 생존력을 유지하기 위해 품질, 효과 및 비용의 균형을 이루는 전략을 개발하는 것이 중요합니다.

• 복잡한 규제 프레임워크

규제 장벽은 제조업체가 지역마다 다른 엄격한 규제 요건을 준수해야 하기 때문에 금속 스텐트 시장에서 상당한 과제를 나타냅니다. 이러한 규정의 복잡성으로 인해 길고 비용이 많이 드는 승인 절차가 발생하여 신제품 출시가 지연될 수 있습니다. 예를 들어, 미국에서 식품의약국(FDA)은 승인을 부여하기 전에 스텐트의 안전성과 효능을 입증하기 위해 광범위한 임상 데이터를 요구하는데, 이 절차는 수년이 걸릴 수 있습니다. 이러한 엄격한 심사는 자원이 제한된 소규모 회사의 경우 특히 부담스러울 수 있습니다. 이들은 규정 준수에 따른 재정적, 물류적 요구 사항을 충족하는 데 어려움을 겪을 수 있기 때문입니다. 또한 유럽 의약품청(EMA)이나 캐나다 보건부가 설정한 것과 같은 글로벌 시장의 다양한 규정을 탐색하는 것은 시장 진입을 위한 노력을 더욱 복잡하게 만들 수 있습니다. 결과적으로 이러한 규제 과제는 혁신을 방해하고 금속 스텐트 시장의 성장을 늦추어 환자를 위한 새롭고 개선된 스텐트 기술의 가용성에 영향을 미칠 수 있습니다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

금속 스텐트 시장 범위

시장은 제품 유형, 기술 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하여 핵심 시장 애플리케이션을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.

제품 유형

• 관상동맥 스텐트
• 말초혈관 스텐트

기술

• 베어 메탈
• 약물 용출
• 생체 재흡수성

최종 사용자

• 병원
• 외래 수술 센터
• 기타

금속 스텐트 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가, 제품 유형, 기술 및 최종 사용자별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 기타 남미입니다.

북미는 시장 점유율과 수익 면에서 금속 스텐트 시장을 선도하고 있으며, 예측 기간 내내 이러한 강력한 입지를 유지할 것으로 예상됩니다. 이러한 우세는 심혈관 질환의 유병률 증가와 함께 스텐트 기술을 발전시키는 것을 목표로 하는 연구 개발 이니셔티브에 대한 자금 지원이 급증함에 따라 촉진되었습니다. 이 지역의 견고한 의료 인프라와 혁신적인 의료 솔루션에 대한 투자 증가는 금속 스텐트 시장 성장에 더욱 기여합니다. 의료 서비스 제공자가 개선된 스텐트 설계와 성능을 통해 환자 결과를 개선하고자 하는 가운데, 북미는 이 분야의 발전을 위한 중요한 허브로 남아 있습니다.

아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 건강에 해로운 음식 소비 증가와 개인 가처분 소득 증가로 인해 가장 높은 성장률을 경험할 것으로 예상됩니다. 도시화가 계속 확장되고 라이프스타일이 더 빠르게 진행됨에 따라 편의식품에 대한 수요가 급증하여 라이프스타일 관련 건강 문제가 더 많이 발생했습니다. 이는 경제적 번영과 결합하여 소비자가 의료 서비스와 스텐트 기술에 더 쉽게 접근할 수 있게 합니다. 결과적으로 이 지역은 의료 시스템이 인구의 변화하는 식습관과 건강 요구에 적응함에 따라 특히 금속 스텐트 시장에서 의료 개입이 상당히 발전할 것으로 예상됩니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.  

금속 스텐트 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

시장에서 운영되는 금속 스텐트 시장 리더는 다음과 같습니다.

• 메드트로닉(미국)
• 애벗(미국)
• 보스턴 사이언티픽 코퍼레이션(미국)
• Biotronik (독일)
• B. Braun SE(독일)
• 테루모 주식회사(일본)
• STENTYS SA(프랑스)
• MicroPort Scientific Corporation(중국)
• Meril Life Sciences Pvt. Ltd. (인도)
• Vascular Concepts Ltd(영국)
• WL Gore & Associates, Inc. (미국)
• BD(미국)
• 엔돌로직스 LLC (미국)
• Translumina(독일)
• 아티비온 주식회사(미국)
• 롬바드 메디컬(영국)
• XCELL MEDICAL GROUP(미국)
• 카디널 헬스(미국)
• 쿡(미국)
• Drägerwerk AG & Co. KGaA(독일)

금속 스텐트 시장의 최신 동향

• 2024년 9월, 유명한 관상동맥 스텐트 공급업체인 Translumina Therapeutics가 UAE에서 사업을 시작한다고 발표했습니다. 이번 조치는 저명한 독일 심장 센터와 협력하여 10년 이상의 안전성 및 효능 연구에 뒷받침된 전 세계적으로 가장 광범위하게 연구된 DES를 포함한 첨단 약물 용출 스텐트 기술을 개발하는 데 따른 것입니다.
• 2024년 7월, MicroPort Scientific Corporation은 자회사인 Shanghai MicroPort Medical (Group) Co., Ltd.가 최초의 차세대 완전 생분해성 심장 스텐트인 Firesorb에 대한 NMPA의 시장 승인을 받았다고 밝혔습니다. 출시 전 연구에 따르면 Firesorb는 성공률 및 후기 루멘 손실과 같은 주요 임상 지표에서 영구 약물 용출 스텐트와 비슷한 성능을 보였습니다.
• 2024년 5월, 글로벌 헬스케어 리더인 애벗은 인도에서 에베롤리무스 용출 관상동맥 스텐트 시스템인 XIENCE Sierra를 출시한다고 발표했습니다. 이 출시는 같은 해 2월 중앙 약물 표준 관리 기구(CDSCO)의 시스템 규제 승인에 따른 것입니다.
• 2022년 5월, 의료 기술 분야의 글로벌 선두 주자인 Medtronic plc는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Onyx Frontier 약물 방출 스텐트(DES)에 대한 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 스텐트는 Resolute DES 제품군의 최신 발전을 나타내며 Resolute Onyx DES와 동일한 동급 최고 플랫폼을 활용하지만 어려운 사례에서 전달 가능성과 성능을 향상하도록 설계된 개선된 전달 시스템을 갖추고 있습니다.
• 2021년 10월, InspireMD CGuard 색전예방 스텐트 시스템(EPS)은 프랑스 국립보건원(HAS)의 의료기기 및 건강기술 평가국(CNEDIMTS)으로부터 경동맥질환(CAD) 치료 및 뇌졸중 예방을 위한 프랑스에서 환불 승인을 받았습니다.

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