글로벌 신항원 시장 – 2030년까지의 산업 동향 및 전망

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글로벌 신항원 시장 – 2030년까지의 산업 동향 및 전망

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Report
  • Nov 2022
  • Global
  • 350 Pages
  • 테이블 수: 220
  • 그림 수: 60

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공급망 생태계 분석이 이제 DBMR 보고서의 일부가 되었습니다

Global Neoantigens Market

시장 규모 (USD 10억)

연평균 성장률 :  % Diagram

Chart Image USD 2.62 Billion USD 29.00 Billion 2022 2030
Diagram 예측 기간
2023 –2030
Diagram 시장 규모(기준 연도)
USD 2.62 Billion
Diagram 시장 규모(예측 연도)
USD 29.00 Billion
Diagram 연평균 성장률
%
Diagram 주요 시장 플레이어
  • Achilles Therapeutics plc
  • Advaxis Immunotherapies
  • Genocea
  • GradalisInc.
  • Gritstone bio

글로벌 신생항원 시장, 치료별(병용 요법 및 단일 요법), 치료 전문 분야(폐암, 요로계 암, 흑색종, 간암, 두경부 암, 혈액 및 골수암), 치료 계열(1차 요법, 2차 요법, 후기 요법), 최종 사용자(병원, 재택 치료, 전문 센터, 기타), 유통 채널(병원 약국, 온라인 약국, 소매 약국) - 산업 동향 및 2030년까지의 전망.

신항원 시장

신항원 시장 분석 및 규모

암 유병률 증가는 전 세계 의료 시스템에 부담을 주고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 2019년 기준 암은 183개국에서 70세 미만 인구의 주요 사망 원인이었으며, 123개국에서는 네 번째로 높은 사망 원인이었습니다. 최근 생명공학 분야의 임상 발전과 신생항원 및 관련 기전 연구에 대한 투자 증가는 전 세계 신생항원 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

데이터 브리지 마켓 리서치(Data Bridge Market Research)는 2023년부터 2030년까지 글로벌 신항원 시장의 성장률을 분석합니다. 해당 예측 기간 동안 글로벌 신항원 시장의 예상 연평균 성장률(CAGR)은 약 35.00%에 달할 것으로 예상됩니다. 2022년 시장 규모는 26억 2천만 달러였으며, 2030년에는 290억 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 데이터 브리지 마켓 리서치 팀이 엄선한 시장 보고서는 시장 가치, 성장률, 시장 부문, 지역별 적용 범위, 시장 참여 기업, 시장 시나리오 등 시장 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크를 포함합니다.

신항원 시장 범위 및 세분화

보고서 메트릭

세부

예측 기간

2023년부터 2030년까지

기준 연도

2022

역사적인 해

2021 (2015~2020년으로 맞춤 설정 가능)

양적 단위

매출(USD 십억), 볼륨(단위), 가격(USD)

다루는 세그먼트

치료(병용 요법 및 단일 요법), 치료 전문 분야(폐암, 요로계 암, 흑색종 , 간암, 두경부암, 혈액 및 골수암), 치료 계열(1차, 2차 및 후기 계열), 최종 사용자(병원, 홈 케어, 전문 센터, 기타), 유통 채널(병원 약국, 온라인 약국, 소매 약국)

포함 국가

미국, 캐나다, 멕시코(북미), 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양 국가(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 브라질, 아르헨티나, 남미의 일부인 기타 남미

시장 참여자 포함

Achilles Therapeutics plc(영국), Advaxis Immunotherapies(미국), Genocea(미국), Gradalis, Inc.(미국), Gritstone bio(미국), Iovance Biotherapetics Inc(미국), Medigene AG(독일), BioNTech SE(미국), Lilly(미국), Scicomvisuals(네덜란드), Moderna, Inc.(미국), F. Hoffmann-La Roche Ltd.(스위스), Merck KGaA(독일), Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도)

시장 기회

  • 암 치료를 위한 정부 이니셔티브 확대
  • 빠른 환자 회복을 위한 약물 출시 증가

시장 정의

신생항원은 면역 체계가 이전에 인식하지 못했던 새롭게 형성된 항원으로 알려져 있습니다. 신생항원은 암세포 치료를 위한 표적 치료에 사용됩니다. 또한 종양 특이적이고 면역원성이 매우 높습니다. 따라서 건강한 조직에서는 발현되지 않습니다. 신생항원은 종양 특이적 T세포 매개 항종양 반응과 항암 면역요법에서 중요한 역할을 합니다. 또한, 많은 연구에서 신생항원이 면역 회피, 면역 편집, 그리고 면역 체크포인트 억제제에 대한 민감도에 도움을 줄 수 있다고 보고되었습니다.

글로벌 신항원 시장 동향

운전자

  • 암 유병률 증가

다양한 유형의 암 유병률 증가는 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. WHO는 2012년 전 세계적으로 820만 명이 다양한 악성 종양으로 사망할 것으로 예상했습니다. 폐암, 대장암, 유방암, 간암이 가장 흔한 암이었고, 폐암, 대장암, 유방암이 가장 흔했습니다. 뇌종양(수모세포종과 신경교종)과 신경모세포종이 가장 흔한 고형암이며, 횡문근육종과 골육종은 덜 흔한 고형암입니다.

  • 생명공학 발전에 대한 수요 증가

생명공학 기술의 발전으로 면역요법이 널리 받아들여지면서, 개인 맞춤형 약물 개발에 활용되고 있습니다. 면역요법은 암 치료에 널리 사용되며, 일부 치료법에는 암세포 표면에서 발견되는 신항원(neoantigen)이 포함됩니다. 따라서 신항원을 이용한 암 치료는 활발히 연구되고 있습니다.

기회

  • 암 치료를 위한 정부 이니셔티브 확대

여러 정부가 암 치료 및 예방 개선을 위한 계획과 프로그램을 시작했습니다. 예를 들어, 2017년 세계보건총회는 암 예방 및 관리에 대한 통합적 접근 방식인 암 결의안(WHA70.12)을 통과시켰습니다. 이 프로그램은 WHO를 비롯한 각국 정부에 비전염성 질환(NCD) 예방 및 관리를 위한 세계 행동 계획(2013-2020)과 암 관련 조기 사망 감소를 위한 2030 유엔 지속가능개발 의제에 명시된 목표를 달성하기 위한 노력을 강화할 것을 촉구했습니다.

  • 빠른 환자 회복을 위한 약물 출시 증가

회복 과정을 촉진하기 위해 다양한 약물이 널리 출시되고 있습니다. 예를 들어, 2019년 10월, 코닝(Corning Incorporated)은 스페로이드 및 오가노이드 배양 모델을 지원하는 새로운 솔루션을 제공하기 위해 엘플라시아(Elplasia)와 매트리젤(Matrigel)이라는 두 가지 신제품을 오가노이드 배양 포트폴리오에 추가했습니다. 3D 세포 배양 마이크로플레이트인 엘플라시아는 대량 스페로이드 형성, 배양 및 분석을 가능하게 하는 마이크로캐비티 기술을 특징으로 합니다. 오가노이드 배양용 매트리젤 매트릭스는 오가노이드의 성장과 분화를 지원하도록 최적화되어 있습니다. 따라서 이러한 요인은 시장 성장에 많은 기회를 창출합니다.

제약/도전

  • 신항원의 높은 비용

다양한 신항원에 대한 막대한 지출은 시장 성장을 저해합니다. 많은 분야에서 비용을 감당할 수 없게 되어 시장 성장이 제한됩니다.  

이 글로벌 신항원 시장 보고서는 최근 동향, 무역 규제, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 현지 시장 참여자의 영향, 신규 매출 창출 기회 분석, 시장 규제 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 카테고리별 시장 성장, 적용 분야별 틈새 시장 및 시장 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장 기술 혁신 등에 대한 자세한 정보를 제공합니다. 글로벌 신항원 시장에 대한 자세한 정보는 Data Bridge Market Research에 문의하여 분석 브리핑을 요청하십시오. 저희 팀은 시장 성장을 위한 정보에 기반한 시장 결정을 내릴 수 있도록 도와드리겠습니다.

글로벌 신항원 시장 범위

글로벌 신항원 시장은 치료, 치료 전문 분야, 치료 계열, 유통 채널 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트의 성장은 업계 내 저조한 성장 세그먼트를 분석하고, 사용자에게 핵심 시장 응용 분야를 파악하기 위한 전략적 의사 결정에 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 될 것입니다.

치료 전문 분야

  • 폐암
  • 요로계 암
  • 흑색종
  • 간암
  • 두경부암
  • 혈액암 및 골수암

치료

  • 복합 치료
  • 단일 요법

치료 라인

  • 첫 번째 줄
  • 두 번째 줄
  • 이후의 라인

최종 사용자

  • 병원
  • 홈케어
  • 전문 센터
  • 기타

유통 채널

  • 병원 약국
  • 온라인 약국
  • 소매 약국

신항원 시장 지역 분석/통찰력

글로벌 신항원 시장을 분석하고, 위에 언급된 대로 치료, 치료 전문 분야, 치료 계열, 유통 채널 및 최종 사용자별로 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

글로벌 신항원 시장 보고서에서 다루는 주요 국가  는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽 국가, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 브라질, 아르헨티나, 남미의 일부인 기타 남미입니다.

아시아 태평양 지역은 주요 제품 제조업체의 존재, 연구 개발 활동의 증가, 의료비 지출 증가로 인해 가장 높은 시장 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

북미는 최신 기술 개발과 치료 과정을 개선하는 다양한 혁신적 약물 분자의 존재로 인해 시장을 지배하고 있습니다.

보고서의 국가별 섹션은 개별 시장 영향 요인과 국내 시장 규제 변화를 제시하며, 이는 현재 및 미래 시장 동향에 영향을 미칩니다. 또한, 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성, 그리고 국내 및 국내 브랜드와의 경쟁이 심화되거나 부족하여 직면하는 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향 등을 고려하여 국가별 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.   

경쟁 환경 및 글로벌 신항원 시장 점유율 분석

글로벌 신항원 시장 경쟁 구도는 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 여기에는 회사 개요, 회사 재무 상태, 매출 창출, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 신규 시장 진출, 글로벌 입지, 생산 시설 및 시설, 생산 능력, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 종류 및 범위, 응용 분야별 우위 등이 포함됩니다. 위에 제공된 데이터는 글로벌 신항원 시장과 관련된 해당 회사의 중점 분야와 관련된 내용만 포함되어 있습니다.

글로벌 신항원 시장에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

  • 아킬레스 테라퓨틱스(영국)
  • Advaxis Immunotherapies(미국)
  • 제노시아(미국)
  • Gradalis, Inc.(미국)
  • 그릿스톤 바이오(미국)
  • Iovance Biotherapetics Inc(미국)
  • Medigene AG(독일)
  • BioNTech SE(미국)
  • 릴리(미국)
  • Scicomvisuals(네덜란드)
  • 모더나 주식회사(미국)
  • F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스).
  • Merck KGaA(독일)
  • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도)


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  • 대화형 대시보드를 통한 경쟁자 분석
  • 최신 뉴스, 업데이트 및 추세 분석
  • 포괄적인 경쟁자 추적을 위한 벤치마크 분석의 힘 활용
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목차

1 INTRODUCTION

1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY

1.2 MARKET DEFINITION

1.3 OVERVIEW OF GLOBAL NEOANTIGENS MARKET

1.4 CURRENCY AND PRICING

1.5 LIMITATION

1.6 MARKETS COVERED

2 MARKET SEGMENTATION

2.1 KEY TAKEAWAYS

2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL NEOANTIGENS MARKET SIZE

2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID

2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE

2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL

2.2.4 MARKET GUIDE

2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING

2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS

2.2.7 CHALLENGE MATRIX

2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID

2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT

2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS

2.2.11 EPIDEMIOLOGY BASED MODEL

2.2.12 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS

2.2.13 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES

2.3 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET: RESEARCH SNAPSHOT

2.4 ASSUMPTIONS

3 MARKET OVERVIEW

3.1 DRIVERS

3.2 RESTRAINTS

3.3 OPPORTUNITIES

3.4 CHALLENGES

4 EXECUTIVE SUMMARY

5 PREMIUM INSIGHTS

5.1 PESTEL ANALYSIS

5.2 PORTER’S 5 FORCES MODEL

6 INDUSTRY INSIGHTS

6.1 PATENT ANALYSIS

6.1.1 PATENT LANDSCAPE

6.1.2 USPTO NUMBER

6.1.3 PATENT EXPIRY

6.1.4 EPIO NUMBER

6.1.5 PATENT STRENGTH AND QUALITY

6.1.6 PATENT CLAIMS

6.1.7 PATENT CITATIONS

6.1.8 PATENT LITIGATION AND LICENSING

6.1.9 FILE OF PATENT

6.1.10 PATENT RECEIVED CONTRIES

6.1.11 TECHNOLOGY BACKGROUND

6.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS

6.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES

6.4 PATIENT FLOW DIAGRAM

6.5 KEY PRICING STRATEGIES

6.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES

6.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST

6.8 OTHER KOL SNAPSHOTS

7 MERGERS AND ACQUISITION

7.1 LICENSING

7.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS

8 REGULATORY FRAMEWORK

8.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS

8.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL

8.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS

8.4 LICENSING AND REGISTRATION

8.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE

8.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES

9 PIPELINE ANALYSIS

9.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS

9.2 DRUG THERAPY PIPELINE

9.3 PHASE III CANDIDATES

9.4 PHASE II CANDIDATES

9.5 PHASE I CANDIDATES

9.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)

10 R & D ANALYSIS

10.1 COMPARATIVE ANALYSIS

10.2 DRUG DEVELOPMENTAL LANDSCAPE

10.3 IN-DEPTH INSIGHTS ON REGULATORY MILESTONES

10.4 THERAPEUTIC ASSESSMENT

10.5 ASSET-BASED COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS

11 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, BY TREATMENT

11.1 OVERVIEW

11.2 COMBINATION THERAPY

11.3 MONO THERAPY

12 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, BY TYPE

12.1 OVERVIEW

12.2 PERSONALIZED NEOANTIGEN VACCINES

12.3 OFF-THE-SHELF NEOANTIGEN VACCINES

13 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, BY PRODUCT TYPE

13.1 OVERVIEW

13.2 VACCINES

13.2.1 NUCLEIC ACID/DNA VACCINES

13.2.1.1. BY THERAPY

13.2.1.1.1. COMBINATION THERAPY

13.2.1.1.2. MONO THERAPY

13.2.1.2. BY TYPE

13.2.1.2.1. PERSONALIZED NEOANTIGEN VACCINES

13.2.1.2.2. OFF-THE-SHELF NEOANTIGEN VACCINES

13.2.2 RNA VACCINES

13.2.2.1. BY TYPE

13.2.2.1.1. COMBINATION THERAPY

13.2.2.1.2. MONO THERAPY

13.2.2.2. BY TYPE

13.2.2.2.1. PERSONALIZED NEOANTIGEN VACCINES

13.2.2.2.2. OFF-THE-SHELF NEOANTIGEN VACCINES

13.2.3 PEPTIDE VACCINES

13.2.3.1. BY TYPE

13.2.3.1.1. COMBINATION THERAPY

13.2.3.1.2. MONO THERAPY

13.2.3.2. BY TYPE

13.2.3.2.1. PERSONALIZED NEOANTIGEN VACCINES

13.2.3.2.2. OFF-THE-SHELF NEOANTIGEN VACCINES

13.2.4 DENDRITIC CELL–BASED VACCINES

13.2.4.1. BY TYPE

13.2.4.1.1. COMBINATION THERAPY

13.2.4.1.2. MONO THERAPY

13.2.4.2. BY TYPE

13.2.4.2.1. PERSONALIZED NEOANTIGEN VACCINES

13.2.4.2.2. OFF-THE-SHELF NEOANTIGEN VACCINES

13.3 ADOPTIVE T CELL THERAPY

13.3.1 EMERGING DRUGS

13.3.1.1. NIVOLUMAB

13.3.1.2. PEMBROLIZUMAB

13.3.1.3. FLUDARABINE

13.3.1.4. CYCLOPHOSPHAMIDE

13.3.1.5. OTHERS

14 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, BY APPROACH

14.1 OVERVIEW

14.2 NEOANTIGEN-BASED CANCER VACCINES

14.3 NEOANTIGEN-BASED ADOPTIVE CELL TRANSFER (ACT)

15 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, BY LINE OF THERAPY

15.1 OVERVIEW

15.2 FIRST LINE NEOVACCINES REGIMENS

15.3 SECOND LINE NEOVACCINE REGIMENS

15.4 LATER LINES NEOVACCINES REGIMENS

16 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, BY THERAPEUTIC

16.1 OVERVIEW

16.2 HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES

16.2.1 BY APPROCH

16.2.1.1. NEOANTIGEN-BASED CANCER VACCINES

16.2.1.2. NEOANTIGEN-BASED ADOPTIVE CELL TRANSFER (ACT)

16.2.2 BY LINE OF THERAPY

16.2.2.1. FIRST LINE NEOVACCINES REGIMENS

16.2.2.2. SECOND LINE NEOVACCINE REGIMENS

16.2.2.3. LATER LINES NEOVACCINES REGIMENS

16.3 MELANOMA

16.3.1 BY APPROCH

16.3.1.1. NEOANTIGEN-BASED CANCER VACCINES

16.3.1.2. NEOANTIGEN-BASED ADOPTIVE CELL TRANSFER (ACT)

16.3.2 BY LINE OF THERAPY

16.3.2.1. FIRST LINE NEOVACCINES REGIMENS

16.3.2.2. SECOND LINE NEOVACCINE REGIMENS

16.3.2.3. LATER LINES NEOVACCINES REGIMENS

16.4 BREAST CANCER

16.4.1 BY APPROCH

16.4.1.1. NEOANTIGEN-BASED CANCER VACCINES

16.4.1.2. NEOANTIGEN-BASED ADOPTIVE CELL TRANSFER (ACT)

16.4.2 BY LINE OF THERAPY

16.4.2.1. FIRST LINE NEOVACCINES REGIMENS

16.4.2.2. SECOND LINE NEOVACCINE REGIMENS

16.4.2.3. LATER LINES NEOVACCINES REGIMENS

16.5 GASTROINTESTINAL CANCER

16.5.1 BY APPROCH

16.5.1.1. NEOANTIGEN-BASED CANCER VACCINES

16.5.1.2. NEOANTIGEN-BASED ADOPTIVE CELL TRANSFER (ACT)

16.5.2 BY LINE OF THERAPY

16.5.2.1. FIRST LINE NEOVACCINES REGIMENS

16.5.2.2. SECOND LINE NEOVACCINE REGIMENS

16.5.2.3. LATER LINES NEOVACCINES REGIMENS

16.6 LUNG CANCER

16.6.1 BY APPROCH

16.6.1.1. NEOANTIGEN-BASED CANCER VACCINES

16.6.1.2. NEOANTIGEN-BASED ADOPTIVE CELL TRANSFER (ACT)

16.6.2 BY LINE OF THERAPY

16.6.2.1. FIRST LINE NEOVACCINES REGIMENS

16.6.2.2. SECOND LINE NEOVACCINE REGIMENS

16.6.2.3. LATER LINES NEOVACCINES REGIMENS

16.7 SOLID TUMORS

16.7.1 BY APPROCH

16.7.1.1. NEOANTIGEN-BASED CANCER VACCINES

16.7.1.2. NEOANTIGEN-BASED ADOPTIVE CELL TRANSFER (ACT)

16.7.2 BY LINE OF THERAPY

16.7.2.1. FIRST LINE NEOVACCINES REGIMENS

16.7.2.2. SECOND LINE NEOVACCINE REGIMENS

16.7.2.3. LATER LINES NEOVACCINES REGIMENS

16.8 URINARY SYSTEM CANCER

16.8.1 BY APPROCH

16.8.1.1. NEOANTIGEN-BASED CANCER VACCINES

16.8.1.2. NEOANTIGEN-BASED ADOPTIVE CELL TRANSFER (ACT)

16.8.2 BY LINE OF THERAPY

16.8.2.1. FIRST LINE NEOVACCINES REGIMENS

16.8.2.2. SECOND LINE NEOVACCINE REGIMENS

16.8.2.3. LATER LINES NEOVACCINES REGIMENS

16.9 PROSTATE CANCER

16.9.1 BY APPROCH

16.9.1.1. NEOANTIGEN-BASED CANCER VACCINES

16.9.1.2. NEOANTIGEN-BASED ADOPTIVE CELL TRANSFER (ACT)

16.9.2 BY LINE OF THERAPY

16.9.2.1. FIRST LINE NEOVACCINES REGIMENS

16.9.2.2. SECOND LINE NEOVACCINE REGIMENS

16.9.2.3. LATER LINES NEOVACCINES REGIMENS

16.1 HEAD AND NECK CANCERS

16.10.1 BY APPROCH

16.10.1.1. NEOANTIGEN-BASED CANCER VACCINES

16.10.1.2. NEOANTIGEN-BASED ADOPTIVE CELL TRANSFER (ACT)

16.10.2 BY LINE OF THERAPY

16.10.2.1. FIRST LINE NEOVACCINES REGIMENS

16.10.2.2. SECOND LINE NEOVACCINE REGIMENS

16.10.2.3. LATER LINES NEOVACCINES REGIMENS

16.11 GYNECOLOGIC CANCERS

16.11.1 BY APPROCH

16.11.1.1. NEOANTIGEN-BASED CANCER VACCINES

16.11.1.2. NEOANTIGEN-BASED ADOPTIVE CELL TRANSFER (ACT)

16.11.2 BY LINE OF THERAPY

16.11.2.1. FIRST LINE NEOVACCINES REGIMENS

16.11.2.2. SECOND LINE NEOVACCINE REGIMENS

16.11.2.3. LATER LINES NEOVACCINES REGIMENS

16.12 BRAIN CANCER

16.12.1 BY APPROCH

16.12.1.1. NEOANTIGEN-BASED CANCER VACCINES

16.12.1.2. NEOANTIGEN-BASED ADOPTIVE CELL TRANSFER (ACT)

16.12.2 BY LINE OF THERAPY

16.12.2.1. FIRST LINE NEOVACCINES REGIMENS

16.12.2.2. SECOND LINE NEOVACCINE REGIMENS

16.12.2.3. LATER LINES NEOVACCINES REGIMENS

16.13 OTHERS

17 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, BY AGE GROUP

17.1 OVERVIEW

17.2 PEDIATRICS

17.3 ADULTS

17.4 GERIATRICS

18 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, BY GENDER

18.1 OVERVIEW

18.2 MALE

18.3 FEMALE

19 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, BY END USER

19.1 OVERVIEW

19.2 HOSPITAL

19.2.1 PUBLIC

19.2.2 PRIVATE

19.3 CLINICS

19.4 COMMUNITY CENTERS

19.5 OTHERS

20 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, BY DISTRIBUTION

20.1 OVERVIEW

20.2 DIRECT TENDER

20.3 RETAIL SALES

20.4 OTHERS

21 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, COMPANY LANDSCAPE

21.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL

21.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA

21.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE

21.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC

21.5 MERGERS & ACQUISITIONS

21.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS

21.7 EXPANSIONS

21.8 REGULATORY CHANGES

21.9 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS

22 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, BY GEOGRAPHY

Global Neoantigens market (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)

22.1 NORTH AMERICA

22.1.1 U.S.

22.1.2 CANADA

22.1.3 MEXICO

22.2 EUROPE

22.2.1 GERMANY

22.2.2 FRANCE

22.2.3 U.K.

22.2.4 HUNGARY

22.2.5 LITHUANIA

22.2.6 AUSTRIA

22.2.7 IRELAND

22.2.8 NORWAY

22.2.9 POLAND

22.2.10 ITALY

22.2.11 SPAIN

22.2.12 RUSSIA

22.2.13 TURKEY

22.2.14 NETHERLANDS

22.2.15 SWITZERLAND

22.2.16 REST OF EUROPE

22.3 ASIA-PACIFIC

22.3.1 JAPAN

22.3.2 CHINA

22.3.3 SOUTH KOREA

22.3.4 INDIA

22.3.5 AUSTRALIA

22.3.6 SINGAPORE

22.3.7 THAILAND

22.3.8 MALAYSIA

22.3.9 INDONESIA

22.3.10 PHILIPPINES

22.3.11 VIETNAM

22.3.12 REST OF ASIA-PACIFIC

22.4 SOUTH AMERICA

22.4.1 BRAZIL

22.4.2 ARGENTINA

22.4.3 PERU

22.4.4 REST OF SOUTH AMERICA

22.5 MIDDLE EAST AND AFRICA

22.5.1 SOUTH AFRICA

22.5.2 SAUDI ARABIA

22.5.3 UAE

22.5.4 EGYPT

22.5.5 KUWAIT

22.5.6 ISRAEL

22.5.7 REST OF MIDDLE EAST AND AFRICA

22.6 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES

23 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS

24 GLOBAL NEOANTIGENS MARKET, COMPANY PROFILE

24.1 MODERNA, INC.

24.1.1 COMPANY OVERVIEW

24.1.2 REVENUE ANALYSIS

24.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

24.1.4 PRODUCT PORTFOLIO

24.1.5 RECENT DEVELOPEMENTS

24.2 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD

24.2.1 COMPANY OVERVIEW

24.2.2 REVENUE ANALYSIS

24.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

24.2.4 PRODUCT PORTFOLIO

24.2.5 RECENT DEVELOPEMENTS

24.3 AGENUS INC.

24.3.1 COMPANY OVERVIEW

24.3.2 REVENUE ANALYSIS

24.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

24.3.4 PRODUCT PORTFOLIO

24.3.5 RECENT DEVELOPEMENTS

24.4 ADVAXIS, INC./AMGEN INC

24.4.1 COMPANY OVERVIEW

24.4.2 REVENUE ANALYSIS

24.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

24.4.4 PRODUCT PORTFOLIO

24.4.5 RECENT DEVELOPEMENTS

24.5 MEDIGENE AG

24.5.1 COMPANY OVERVIEW

24.5.2 REVENUE ANALYSIS

24.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

24.5.4 PRODUCT PORTFOLIO

24.5.5 RECENT DEVELOPEMENTS

24.6 GRITSTONE ONCOLOGY

24.6.1 COMPANY OVERVIEW

24.6.2 REVENUE ANALYSIS

24.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

24.6.4 PRODUCT PORTFOLIO

24.6.5 RECENT DEVELOPEMENTS

24.7 NOUSCOM

24.7.1 COMPANY OVERVIEW

24.7.2 REVENUE ANALYSIS

24.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

24.7.4 PRODUCT PORTFOLIO

24.7.5 RECENT DEVELOPEMENTS

24.8 BIOLINERX LTD.

24.8.1 COMPANY OVERVIEW

24.8.2 REVENUE ANALYSIS

24.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

24.8.4 PRODUCT PORTFOLIO

24.8.5 RECENT DEVELOPEMENTS

24.9 GENEOS THERAPEUTICS, INC.

24.9.1 COMPANY OVERVIEW

24.9.2 REVENUE ANALYSIS

24.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

24.9.4 PRODUCT PORTFOLIO

24.9.5 RECENT DEVELOPEMENTS

24.1 ACHILLES THERAPEUTICS PLC

24.10.1 COMPANY OVERVIEW

24.10.2 REVENUE ANALYSIS

24.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

24.10.4 PRODUCT PORTFOLIO

24.10.5 RECENT DEVELOPMENTS

24.11 BIONTECH SE

24.11.1 COMPANY OVERVIEW

24.11.2 REVENUE ANALYSIS

24.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

24.11.4 PRODUCT PORTFOLIO

24.11.5 RECENT DEVELOPEMENTS

24.12 GRADALIS, INC.

24.12.1 COMPANY OVERVIEW

24.12.2 REVENUE ANALYSIS

24.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE

24.12.4 PRODUCT PORTFOLIO

24.12.5 RECENT DEVELOPEMENTS

NOTE: THE COMPANIES PROFILED IS NOT EXHAUSTIVE LIST AND IS AS PER OUR PREVIOUS CLIENT REQUIREMENT. WE PROFILE MORE THAN 100 COMPANIES IN OUR STUDY AND HENCE THE LIST OF COMPANIES CAN BE MODIFIED OR REPLACED ON REQUEST

25 RELATED REPORTS

26 CONCLUSION

27 QUESTIONNAIRE

28 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH

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연구 방법론

데이터 수집 및 기준 연도 분석은 대규모 샘플 크기의 데이터 수집 모듈을 사용하여 수행됩니다. 이 단계에는 다양한 소스와 전략을 통해 시장 정보 또는 관련 데이터를 얻는 것이 포함됩니다. 여기에는 과거에 수집한 모든 데이터를 미리 검토하고 계획하는 것이 포함됩니다. 또한 다양한 정보 소스에서 발견되는 정보 불일치를 검토하는 것도 포함됩니다. 시장 데이터는 시장 통계 및 일관된 모델을 사용하여 분석하고 추정합니다. 또한 시장 점유율 분석 및 주요 추세 분석은 시장 보고서의 주요 성공 요인입니다. 자세한 내용은 분석가에게 전화를 요청하거나 문의 사항을 드롭하세요.

DBMR 연구팀에서 사용하는 주요 연구 방법론은 데이터 마이닝, 시장에 대한 데이터 변수의 영향 분석 및 주요(산업 전문가) 검증을 포함하는 데이터 삼각 측량입니다. 데이터 모델에는 공급업체 포지셔닝 그리드, 시장 타임라인 분석, 시장 개요 및 가이드, 회사 포지셔닝 그리드, 특허 분석, 가격 분석, 회사 시장 점유율 분석, 측정 기준, 글로벌 대 지역 및 공급업체 점유율 분석이 포함됩니다. 연구 방법론에 대해 자세히 알아보려면 문의를 통해 업계 전문가에게 문의하세요.

사용자 정의 가능

Data Bridge Market Research는 고급 형성 연구 분야의 선두 주자입니다. 저희는 기존 및 신규 고객에게 목표에 맞는 데이터와 분석을 제공하는 데 자부심을 느낍니다. 보고서는 추가 국가에 대한 시장 이해(국가 목록 요청), 임상 시험 결과 데이터, 문헌 검토, 재생 시장 및 제품 기반 분석을 포함하도록 사용자 정의할 수 있습니다. 기술 기반 분석에서 시장 포트폴리오 전략에 이르기까지 타겟 경쟁업체의 시장 분석을 분석할 수 있습니다. 귀하가 원하는 형식과 데이터 스타일로 필요한 만큼 많은 경쟁자를 추가할 수 있습니다. 저희 분석가 팀은 또한 원시 엑셀 파일 피벗 테이블(팩트북)로 데이터를 제공하거나 보고서에서 사용 가능한 데이터 세트에서 프레젠테이션을 만드는 데 도움을 줄 수 있습니다.

자주 묻는 질문

시장은 글로벌 신생항원 시장, 치료별(병용 요법 및 단일 요법), 치료 전문 분야(폐암, 요로계 암, 흑색종, 간암, 두경부 암, 혈액 및 골수암), 치료 계열(1차 요법, 2차 요법, 후기 요법), 최종 사용자(병원, 재택 치료, 전문 센터, 기타), 유통 채널(병원 약국, 온라인 약국, 소매 약국) - 산업 동향 및 2030년까지의 전망. 기준으로 세분화됩니다.
글로벌 신항원 시장의 시장 규모는 2022년에 2.62 USD Billion USD로 평가되었습니다.
글로벌 신항원 시장는 2023년부터 2030년까지 연평균 성장률(CAGR) 35%로 성장할 것으로 예상됩니다.
시장 내 주요 기업으로는 Achilles Therapeutics plc , Advaxis Immunotherapies , Genocea , GradalisInc., Gritstone bio , Iovance Biotherapetics Inc , Medigene AG , BioNTech SE , Lilly , Scicomvisuals , ModernaInc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. ., Merck KGaA , Sun Pharmaceutical Industries Ltd. 가 포함됩니다.
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