글로벌 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

글로벌 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장 분석

비수용체 티로신 키나제 억제제 시장은 다양한 질병의 치료에 중요한 역할을 하며, 종양학이 주요 치료 분야입니다. 전 세계적으로 암은 여전히 ​​주요 사망 원인으로, 2020년에 1,930만 건의 신규 사례와 1,000만 건의 사망자가 발생했습니다(GLOBOCAN). ALK, BCR-ABL 또는 JAK 경로를 표적으로 하는 것과 같은 비수용체 티로신 키나제 억제제는 만성 골수성 백혈병(CML) 및 림프종과 같은 혈액 악성 종양에 널리 사용됩니다. 예를 들어, 만성 골수성 백혈병(CML)은 전 세계적으로 약 120만 명이 백혈병을 앓고 있으며, 이마티닙과 같은 비수용체 억제제가 치료에 혁명을 일으키고 있습니다.

글로벌 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장 규모

글로벌 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장 규모는 2024년에 203억 4천만 달러로 평가되었으며, 2032년까지 413억 2천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년에서 2032년까지의 예측 기간 동안 CAGR은 9.2%입니다. Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위, 주요 업체와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석 및 규제 프레임워크도 포함됩니다.

글로벌 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장 동향

“암 유병률 증가”

전 세계적으로 증가하는 암 유병률은 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장의 중요한 원동력입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 암은 전 세계적으로 사망의 주요 원인 중 하나로 남아 있으며, 2020년에 1,800만 건 이상의 신규 사례가 보고되었습니다. 암 발병률의 이러한 증가 추세는 인구 고령화, 환경적 위험 요인에 대한 노출 증가, 앉아서 지내는 습관과 나쁜 식습관을 포함한 라이프스타일 변화와 같은 요인에 기인합니다.

암 진행에 관여하는 세포 내 신호 전달 경로를 표적으로 삼는 비수용체 티로신 키나제 억제제는 중요한 치료제로 부상했습니다. 비정상적인 티로신 키나제 활동을 선택적으로 억제하는 능력으로 인해 만성 골수성 백혈병, 비소세포 폐암 등과 같은 암 치료의 초석이 되었습니다. 암 진단이 증가하는 추세가 지속됨에 따라 이러한 억제제와 같은 혁신적이고 효과적인 치료법에 대한 수요가 크게 증가하여 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

보고 범위 및 글로벌 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장 세분화

글로벌 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장 정의

비수용체 티로신 키나제 억제제는 세포 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 세포 내 효소인 비수용체 티로신 키나제(NRTK)의 활동을 억제하도록 설계된 약물 계열입니다. 세포 표면에 위치하고 세포 외 리간드에 의해 활성화되는 수용체 티로신 키나제와 달리 NRTK는 세포 내부에서 기능하여 성장, 분화, 생존 및 면역 반응과 같은 다양한 세포 과정을 조절하는 신호를 전달합니다. 이러한 억제제는 키나제의 ATP 결합 부위를 표적으로 삼아 인산화와 그에 따른 하류 신호 전달 경로의 활성화를 방지합니다. 이는 비정상적인 티로신 키나제 활동이 질병 진행에 기여하는 암, 자가면역 질환 및 염증성 질환의 치료에 널리 사용됩니다.

글로벌 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장 동향

운전자

• 암 유병률 증가

비소세포성 폐암(NSCLC), 백혈병 및 기타 악성 종양과 같은 암의 유병률이 증가함에 따라 티로신 키나제 억제제(TKI)와 같은 표적 치료에 대한 수요가 증가했습니다. 이러한 약물은 종양 성장을 촉진하는 특정 분자 경로를 효과적으로 억제하기 때문에 암 진단의 증가 추세에 대처하는 데 중요합니다. 예를 들어, FDA에서 ALK 양성 NSCLC에 대한 1차 치료제로 승인한 Pfizer의 LORBRENA는 TKI 요법의 발전을 보여줍니다. 암 발병률이 증가함에 따라 이러한 혁신적인 치료법에 대한 시장은 전 세계적으로 계속 확장되어 중요한 치료적 요구를 충족하고 있습니다.

• 정밀 의학의 발전

정밀 의학의 발전은 질병의 유전적 및 분자적 변이를 해결하기 위해 맞춤화된 티로신 키나제 억제제의 채택을 크게 촉진하고 있습니다. 이러한 치료법은 기존 치료법에 비해 효능이 향상되고 부작용이 최소화되어 종양학에서 매우 바람직합니다. 정밀 의학의 뛰어난 사례인 AstraZeneca의 Tagrisso(osimertinib)는 분자적 이상을 표적으로 삼아 특정 암 유형에 대한 치료 접근 방식을 혁신했습니다. 개인화된 치료에 대한 이러한 집중이 커지면서 혁신이 촉진되고 TKI의 시장 범위가 확대되어 현대 암 치료의 필수 구성 요소로 자리 잡았습니다.

기회

• 아시아 태평양의 신흥 시장

아시아 태평양 지역은 의료 인프라의 급속한 발전과 암 치료에 대한 투자 증가로 인해 티로신 키나제 억제제에 대한 엄청난 성장 기회를 제공합니다. 중국과 인도와 같은 국가는 더 나은 의료 접근성, 인식 증가, 가처분 소득 개선으로 인해 혁신적인 종양학 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한 정부 이니셔티브와 전략적 파트너십을 통해 약물 승인이 더 빨라지고 치료 가용성이 확대되고 있습니다. 이러한 요소로 인해 APAC는 이 급성장하는 시장에서 저렴하고 진보된 암 치료법에 대한 충족되지 않은 수요를 활용하려는 제약 회사의 초점이 됩니다.

• 비종양학 응용 분야로의 확장

티로신 키나제 억제제는 종양학을 넘어 심혈관, 염증 및 신경 질환과 같은 새로운 응용 분야를 찾고 있습니다. 연구에 따르면 이러한 억제제는 주요 분자 경로를 표적으로 삼아 류마티스 관절염, 특정 심장 질환 및 신경 장애와 같은 상태를 해결하는 데 잠재력이 있습니다. 이러한 다각화는 TKI의 치료적 사용을 확장할 뿐만 아니라 미개척 시장 세그먼트를 열어 제조업체에 새로운 수익원을 창출합니다. 예를 들어, 신경 장애에 대한 TKI를 탐구하는 연구는 다재다능함을 강조하여 이러한 약물이 암을 넘어 광범위한 질병을 치료하는 데 광범위하게 적용될 수 있음을 강조합니다.

제지/ 도전

• 표적 치료의 높은 비용

티로신 키나제 억제제의 높은 비용은 특히 저소득 및 중소득 국가에서 널리 채택되는 데 큰 장벽이 됩니다. 이마티닙과 같은 프리미엄 가격의 약물은 종종 많은 환자의 구매력을 초과하여 의료 예산에 부담을 줍니다. 이러한 재정적 부담은 필수 치료에 대한 접근성을 제한하여 전 세계적으로 공평한 암 치료를 제공하려는 노력을 방해합니다. 의료 시스템이 예산 제약에 직면함에 따라 비용 효율적인 솔루션에 대한 필요성이 중요해졌습니다. 이러한 비용 문제를 해결하는 것은 재정적 지속 가능성을 손상시키지 않으면서 TKI의 치료적 이점이 더 광범위한 환자 집단에 도달하도록 하는 데 필수적입니다.

• 약물 내성 발달

 환자는 종종 시간이 지남에 따라 티로신 키나제 억제제에 대한 내성을 갖게 되어 효능이 감소합니다. 이로 인해 지속적인 혁신과 차세대 억제제 개발이 필요하게 되었고, 약물 개발 프로세스에 복잡성과 비용이 추가되었습니다. 예를 들어, 1세대 EGFR 억제제에 대한 내성으로 인해 Tagrisso와 같은 약물이 개발되었습니다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

글로벌 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장 범위

시장은 유형, 응용 분야, 약물 종류, 투여 경로, 치료 영역 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 분야를 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

유형

• mTOR 억제제
• RAF/MEK 억제제
• CDK 억제제

애플리케이션

• 암 치료
• 자가면역질환
• 장기 이식

약물 종류

• 소분자 티로신 키나제 억제제
• 생물학적 티로신 키나제 억제제

투여 경로

• 경구
• 정맥

치료 영역

• 종양학
• 심혈관 질환
• 염증성 질환
• 신경계 질환

최종 사용자

• 병원
• 전문 클리닉
• 연구 기관
• 제약 및 바이오제약 회사

글로벌 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가 유형, 응용 분야, 약물 종류, 투여 경로, 치료 영역 및 최종 사용자별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

시장에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 기타 유럽, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 기타 아시아 태평양, 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 기타 중동 및 아프리카, 브라질, 아르헨티나, 기타 남미입니다.

북미는 첨단 의료 인프라, 연구 개발에 대한 상당한 투자, 표적 치료에 대한 강력한 수요로 인해 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 지역에는 혁신적인 치료법의 개발 및 상용화에 적극적으로 기여하는 세계 유수의 제약 및 생명 공학 회사가 있습니다. 또한 이 지역의 만성 및 자가면역 질환의 유병률과 잘 확립된 규제 프레임워크 및 강력한 환불 정책은 시장 성장에 유리한 환경을 제공합니다.

아시아 태평양 지역은 중국, 인도, 동남아시아 국가 등 신흥 경제권에서 의료 투자가 증가함에 따라 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 도시화, 라이프스타일 변화, 인구 고령화와 같은 요인으로 인해 만성 및 자가면역 질환의 유병률이 증가하면서 혁신적인 치료 솔루션에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 또한 정부 이니셔티브와 민간 투자로 지원되는 이 지역의 확대되는 생명공학 및 제약 부문은 새로운 치료법에 대한 접근성을 높이고 있습니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향이 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

글로벌 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

시장에서 운영되는 글로벌 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장 리더는 다음과 같습니다.

• 파이저 주식회사(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 엘리 릴리 앤드 컴퍼니(미국)
• AstraZeneca PLC(영국)
• 존슨앤존슨(미국)
• Bayer AG(독일)
• 머크앤코(미국)
• AbbVie Inc.(미국)
• 암젠 주식회사(미국)
• 다케다제약 주식회사(일본)
• 베이진(주)(중국)
• Zai Lab Limited(중국)

글로벌 비수용체 티로신 키나제 억제제 시장의 최신 개발

• 2021년 3월, 화이자(Pfizer Inc.)는 LORBRENA(lorlatinib)에 대한 FDA의 보충 신약 신청(sNDA) 승인을 받았으며, 이로써 적응증이 ALK(anaplastic lymphoma kinase) 양성 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료제로 확대되었습니다.
• 2023년 11월, 미국 식품의약국(FDA)은 국소 진행성 또는 전이성 ROS1 양성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 치료를 위해 Augtyro™(repotrectinib)를 승인했습니다.

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