글로벌 예측 전증상 검사 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

예측 전증상 검사 시장 규모

• 전 세계 예측 전증상 검사 시장은 2024년에 24억 4천만 달러 규모로 평가되었으며 2032년까지 44억 4천만 달러 에 이를 것으로 예상됩니다 .
• 2025년부터 2032년까지의 예측 기간 동안 시장은 유전 질환에 대한 조기 진단 및 개인화된 의료 솔루션에 대한 수요 증가로 인해 주로 7.50%의 CAGR 로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 이러한 성장은 유전자 검사 기술의 발전, 유전적 질환에 대한 인식 증가, 전 세계 인구에 걸친 예방 의료 조치의 채택 증가와 같은 요인에 의해 촉진됩니다.

예측 전증상 검사 시장 분석

• 예측 전증상 검사는 증상이 나타나기 전에 특정 유전적 질환이 발병할 위험이 있는 개인을 식별하는 데 사용되는 유전자 검사 유형으로, 조기 개입이나 예방적 치료가 가능합니다.
• 예측 전증상 검사 시장은 차세대 시퀀싱과 같은 유전자 검사 기술의 발전으로 인해 급속한 성장을 목격하고 있으며, 이를 통해 유전적 소인을 보다 정확하고 효율적으로 식별할 수 있습니다. 
• 예를 들어, Illumina와 같은 회사는 임상 환경에서 사용되는 최첨단 시퀀싱 플랫폼으로 해당 분야에 혁신을 일으키고 있습니다.
• 23andMe 및 AncestryDNA와 같은 플랫폼을 통해 유전자 검사 서비스가 점점 더 많이 제공됨에 따라 점점 더 많은 개인이 알츠하이머병 및 특정 유형의 암과 같은 질병에 대한 위험을 이해하기 위해 예측 검사를 선택하고 있습니다. 
• 예를 들어, 23andMe는 사용자가 파킨슨병과 같은 질병과 관련된 유전자 변이를 가지고 있는지 식별하는 데 도움이 되는 유전자 검사를 제공합니다.
• 원격진료의 증가로 Invitae 및 Myriad Genetics와 같은 회사가 가정용 검사 키트를 제공하면서 유전자 검사가 더욱 쉽게 가능해졌습니다. 이를 통해 사람들은 유전 상담 및 검사 결과를 위해 원격으로 의료 전문가와 상담할 수 있습니다. 
• 예를 들어, Invitae는 유전성 암에 대한 유전자 검사를 제공하고 환자가 결과를 이해하도록 돕기 위해 원격 상담을 제공합니다. 
• 개인 맞춤 의학은 시장의 핵심 추세입니다. 예측 테스트를 통해 의사는 개인의 유전적 구성을 기반으로 맞춤형 치료 계획을 수립하여 개입 및 치료 전략의 효과를 개선할 수 있습니다.
• 예를 들어, 유전자 검사는 종양학에서 암의 특정 유전자 돌연변이를 식별하는 데 사용되며, 이를 통해 의사는 HER2 양성 돌연변이가 있는 유방암 치료에 사용되는 것과 같은 표적 치료법을 권장할 수 있습니다.
• 조기 발견의 이점에 대한 인식이 높아짐에 따라 시장 또한 확대되고 있으며, 미국 암 협회(ACS)와 같은 기관들은 가족력 있는 암 환자를 위한 유전자 검사의 중요성을 강조하고 있습니다. 2020년, ACS는 BRCA 돌연변이를 가진 환자 등 유전성 암 발병 위험이 높은 사람들을 대상으로 유전자 검사를 권장하는 지침을 개정했습니다.

보고서 범위 및 예측 전증상 검사 시장 세분화

예측 전증상 검사 시장 동향

“ 인공지능과 머신러닝을 유전자 검사에 통합하는 추세 ”

• 인공지능 과 머신러닝은 대용량 데이터 세트를 빠르게 처리하여 유전자 검사의 효율성과 정확성을 향상시키고 있습니다. 
• 예를 들어 Deep Genomics 와 같은 회사는 기계 학습을 활용하여 유전적 변이가 인간 건강에 미치는 영향을 예측하고 낭포성 섬유증 및 듀센 근이영양증과 같은 복잡한 질병에 대한 유전자 검사 의 정확도를 높입니다.
• AI 알고리즘은 유전 질환과 관련된 미묘한 유전자 돌연변이를 탐지하는 데 점점 더 많이 활용되고 있습니다. 예를 들어 PathAI는 머신러닝을 적용하여 유전체 데이터를 분석하여 BRCA1 및 BRCA2와 같은 암 관련 돌연변이를 기존 시퀀싱 방식보다 더 높은 정확도로 식별하여 환자의 치료 결정에 도움을 줍니다.
• AI를 활용하면 복잡한 유전 데이터를 해석하는 데 도움이 되므로 의료 서비스 제공자는 유전자 검사 결과를 더 쉽게 이해하고 개인 맞춤형 치료를 권장할 수 있습니다. IBM Watson Health는 Tempus와 같은 유전자 검사 회사와 협력하여 AI 기반 인사이트를 제공하고, 종양 전문의가 암 환자의 유전자 프로필을 기반으로 가장 효과적인 표적 치료법을 찾을 수 있도록 지원합니다.
• 머신 러닝 모델은 유전자 검사 프로세스를 최적화하는 데 적용됩니다. 
• 예를 들어 Tempus는 AI를 사용하여 임상 및 유전 데이터를 분석하여 종양학자가 암 환자에게 가장 적합한 치료 옵션을 선택하도록 돕고 유전자 돌연변이에 맞춰 치료법을 맞춤화하여 개인화된 암 치료의 정확도를 높입니다.
• AI 기술이 발전함에 따라 증상 발현 전 예측 검사에서 AI의 역할이 지속적으로 확대되어 건강 위험을 더욱 정확하게 식별할 수 있게 되었습니다. Guardant Health와 같은 회사는 액체 생검 검사에 AI를 적용하여 초기 암의 유전자 마커를 검출함으로써 암 발생 위험이 있는 사람들에게 더욱 정확하고 비침습적인 검진을 제공합니다.

예측 전증상 검사 시장 동향

운전사

“조기 발견에 대한 수요 증가”

• 조기 발견에 대한 인식이 높아짐에 따라 암, 심혈관 질환, 신경계 질환과 같은 유전 질환에 대한 유전자 검사를 원하는 사람들이 늘어나면서 예측적 전증상 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 
• 예를 들어, 유방암 가족력이 있는 사람들은 유방암 위험을 평가하기 위해 BRCA1 및 BRCA2 유전자 검사를 선택합니다.
• 조기 발견을 통해 질병의 심각도를 줄이거나 발병을 예방할 수 있는 시기적절한 개입이 가능해집니다. 
• 예를 들어, 유방암에 대한 유전적 위험이 높은 개인은 유방 절제술이나 타목시펜과 같은 약물과 같은 예방 조치를 선택하여 암 발병 가능성을 줄일 수 있습니다.
• 예측 테스트는 특히 헌팅턴병과 같은 유전 질환의 경우 가족 계획, 직업 경로 및 생활 방식 변화에 대한 중요한 선택을 할 수 있도록 위험에 대한 조기 지식을 통해 개인이 정보에 입각한 삶의 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.
• 유전자 검사를 통해 의사가 개인의 고유한 유전적 프로필을 기반으로 맞춤형 치료 계획을 수립할 수 있게 되면서 개인 맞춤 의학이 증가하고 있습니다. 
• 예를 들어, 약리유전학 검사는 의사가 가장 효과적인 약물을 선택하는 데 도움이 되어 부작용이 적고 보다 정확한 치료를 보장합니다.
• 차세대 염기서열 분석(NGS)과 같은 기술 발전으로 유전자 검사 비용이 저렴해지고 접근성이 높아져 시장 성장이 확대되었습니다. 23andMe와 AncestryDNA와 같은 기업들은 이러한 검사를 대중 시장에 출시하여 예측 검사의 보편화를 촉진하고 도입률을 높이고 있습니다.

기회

“재택 검사 키트 확대”

• 가정용 유전자 검사 키트의 확대는 증상 발현 전 예측 검사 시장에서 상당한 성장 기회를 제공합니다. 23andMe와 같은 기업들은 알츠하이머병이나 유전적 암 위험과 같은 질환에 대한 유전자 검사를 가능하게 하여 소비자들이 의료기관 방문 없이도 검사를 받을 수 있도록 했습니다.
• 가정용 키트는 사용하기 편리하며, 타액 샘플 수집 및 분석을 위한 실험실로의 전송에 대한 간단한 지침을 제공합니다.

• 예를 들어, 23andMe를 사용하면 개인이 유전적 특성, 조상 및 건강 위험과 관련된 결과를 제공하는 분석을 위해 샘플을 쉽게 수집하여 우편으로 보낼 수 있습니다.

• 원격 의료는 가정용 유전자 검사의 매력을 더욱 높였습니다. 소비자는 23andMe에서 결과를 받은 후 Teladoc과 같은 원격 의료 서비스를 이용하여 의료 전문가와 가상 상담을 통해 유전자 검사 결과에 대한 설명과 해석을 원격으로 받을 수 있습니다.
• 소비자들은 점점 더 개인 정보 보호와 편의성을 중시하며, 이는 자가 유전자 검사의 인기를 견인하고 있습니다. AncestryDNA는 유전적 건강 위험과 유전적 유산을 모두 신중하게 탐색할 수 있는 방법을 제공하여 사용자가 병원을 방문하지 않고도 정보에 기반한 결정을 내릴 수 있도록 지원합니다.
• 의료 서비스 제공자와 원격으로 유전 데이터를 공유하면 개인화된 치료 계획이 가능해집니다.

• 예를 들어, BRCA 돌연변이에 대한 검사를 마친 후 개인은 원격 의료 플랫폼을 통해 의사와 협력하여 검사 결과를 기반으로 수술이나 약물 복용과 같은 예방 전략을 수립할 수 있습니다.

제지/도전

“윤리 및 개인 정보 보호 문제”

• 윤리 및 개인 정보 보호 문제는 예측적 사전 증상 검사에서 여전히 과제로 남아 있으며, 2018년 My Heritage 데이터 침해 사건과 같은 사건에서 수백만 명의 사용자의 유전 및 개인 정보가 노출되어 민감한 건강 데이터 공유에 대한 주저함을 부추겼습니다.
• 미국의 유전정보 차별금지법과 같은 보호 조치에도 불구하고 고용주나 보험 회사가 유전적 소인을 기준으로 개인을 차별하는 데 유전 데이터를 오용할 수 있다는 우려가 계속되고 있습니다. 
• 예를 들어, 2015년 미국 동등고용기회위원회(EEOC)는 직원 차별을 위해 유전자 데이터를 사용했다는 혐의를 받은 회사와의 소송을 해결하여 유전자 정보가 악용될 가능성이 있음을 강조했습니다.
• 적절한 유전 상담의 부족 또한 우려 사항입니다. 적절한 상담이 없으면 개인이 검사 결과를 잘못 해석하여 혼란, 불필요한 스트레스, 또는 부적절한 건강 결정을 초래할 수 있습니다. 
• 예를 들어, BRCA 돌연변이에 대한 유전자 검사 후 적절한 상담을 받지 못한 개인은 수술의 의미를 완전히 이해하지 못한 채 당황하거나 성급하게 수술에 대한 결정을 내릴 수 있습니다.
• 유전자 검사 접근성이 높아짐에 따라 윤리적 우려가 제기되고 있습니다. 개인이 민감한 건강 정보의 오용을 우려하여 공유를 꺼릴 수 있기 때문입니다. 23andMe의 데이터 공유 관행에 대한 조사는 기업들이 유전자 데이터 보안과 관련하여 소비자의 신뢰를 유지하는 데 어려움을 겪고 있음을 보여줍니다.
• 이러한 개인정보 보호 및 윤리적 과제를 해결하고 강력한 데이터 보안 조치를 확보하는 것은 소비자의 신뢰를 얻고 증상 전 예측 검사 시장의 지속적인 성장을 촉진하는 데 매우 중요합니다. Invitae와 같은 기업들은 고객 정보의 보안을 유지하기 위해 이미 암호화 및 엄격한 데이터 보호 정책을 도입하고 있으며, 이는 개인정보 보호 우려를 해소하고 더 ​​폭넓은 도입을 장려하기 위한 조치입니다.

예측 전증상 검사 시장 범위

시장은 테스트 유형, 기술, 응용 프로그램 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

예측 전증상 검사 시장 지역 분석

“북미는 예측적 전증상 검사 시장에서 지배적인 지역입니다.”

• 북미는 전 세계 시장에서 상당한 점유율을 차지하며 예측적 전증상 검사 시장을 지배하고 있습니다.
• 미국은 첨단 유전자 검사 서비스에 대한 높은 수요와 강력한 의료 인프라에 힘입어 이러한 우위를 선도하고 있습니다.
• 기술 발전과 개인화된 의학의 채택 증가는 북미의 입지를 공고히 하는 핵심 요인입니다.
• 다양한 유전자 검사 솔루션을 제공하는 주요 업계 참여자의 존재는 시장 리더십을 더욱 뒷받침합니다.
• 조기 발견 및 개인화된 의료 솔루션에 대한 관심이 커지면서 지역 전체에서 예측적 전증상 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

“아시아 태평양 지역이 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.”

• 아시아 태평양 지역은 중국, 인도, 동남아시아 등 신흥 경제권의 의료 인프라 개선과 의료 투자 증가에 힘입어 예측적 전증상 검사 시장이 가장 빠르게 성장하고 있는 지역입니다.
• 이 지역의 소비자들 사이에서 유전자 검사에 대한 인식이 높아지면서 조기 질병 감지 및 예방 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 이들 국가에서 유전자 검사 서비스의 확대는 증상 전 검사에 대한 증가하는 수요를 충족하는 데 도움이 됩니다.
• 점점 더 많은 개인이 예측 테스트의 이점을 알게 되면서 아시아 태평양 지역은 앞으로 몇 년 동안 주요 성장 지역이 될 것으로 예상됩니다.

예측 전증상 검사 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 여기에는 회사 개요, 회사 재무 상태, 매출 창출, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 신규 시장 진출, 글로벌 입지, 생산 시설 및 설비, 생산 능력, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 종류 및 범위, 응용 분야별 우위 등이 포함됩니다. 위에 제공된 데이터는 해당 회사의 시장 집중도와 관련된 데이터입니다.

시장에서 활동하는 주요 시장 리더는 다음과 같습니다.

• 베라시테 주식회사(미국)
• 애벗(미국)
• 23andMe, Inc. (미국)
• PharmaMar(스페인)
• 퀘스트 다이어그노스틱스 주식회사(미국)
• 셀러리온(미국)
• Myriad Genetics, Inc. (미국)
• 일루미나(Illumina, Inc.) (미국)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• 게놈 건강(미국)
• 카리스 라이프 사이언스(미국)
• 나테라 주식회사(미국)
• F. 호프만-라 로슈(스위스)
• Exact Sciences Corporation(미국)

글로벌 예측 전증상 검사 시장의 최신 동향

• 2025년 3월, 선도적인 유전체 진단 기업인 베라시테(Veracyte)는 자사의 전장 유전체 시퀀싱 기술의 정확성을 입증하는 새로운 데이터 개발을 발표했습니다 . 이 기술은 단일 검사로 매우 정확하고 포괄적인 통찰력을 제공함으로써 유전 질환 및 암 진단을 개선하는 것을 목표로 합니다. 이러한 발전은 베라시테의 진단 역량을 강화하여 조기 진단 및 개인 맞춤형 치료 옵션을 제공할 것으로 예상됩니다. 이 개발은 더욱 정확한 유전자 검사 방법의 도입을 확대함으로써 증상 발현 전 예측 검사 시장에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상되며, 궁극적으로 의료 서비스 제공자와 환자에게 더욱 정밀한 진단 도구를 제공할 수 있을 것입니다.

SKU-73746