글로벌 폐색전증 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

폐색전증 시장 규모

• 전 세계 폐색전증 시장 규모는 2024년에 19억 3천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 8.30%의 CAGR 로 2032년까지 36억 6천만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 정맥 혈전색전증 (VTE) 유병률 증가 , 인구 고령화, 폐색전증 조기 진단 및 치료에 대한 인식 증가 에 의해 촉진됩니다.
• 더욱이 항응고제 치료법의 발전, 새로운 경구 항응고제 (NOAC)의 등장, 그리고 의료비 지출 증가는 시의적절하고 효과적인 치료에 대한 접근성을 확대하고 있습니다. 이러한 요소들이 결합되어 임상 도입을 가속화하고 있으며, 이를 통해 업계의 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

폐색전증 시장 분석

• 혈전이 폐동맥을 막아 발생하는 심각한 심혈관 질환인 폐색전증(PE)은 잠재적으로 치명적인 결과와 증가하는 발병률로 인해 전 세계적으로, 특히 노인 인구와 앉아서 생활하는 생활 방식이나 동반 질환이 있는 개인에게 심각한 건강 문제가 되고 있습니다.
• PE의 효과적인 진단 및 치료에 대한 수요 증가는 주로 인식 증가, 영상 기술의 발전, 향상된 안전성 프로필과 투여 용이성을 제공하는 새로운 항응고제의 가용성에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 39.2%의 가장 큰 수익 점유율로 폐색전증 시장을 장악했으며, 이는 강력한 의료 인프라, 진보된 진단 기능, 새로운 치료법의 조기 도입에 힘입은 것으로, 미국은 PE 관리를 위한 임상 활용 ​​및 치료 혁신 분야에서 선두를 달리고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 의료 투자 증가, 비만 및 암과 같은 위험 요소의 유병률 증가, 진단 및 치료에 대한 접근성 향상으로 인해 예측 기간 동안 폐색전증 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 약물 부문은 2024년 64.6%의 시장 점유율로 폐색전증 시장을 장악했으며, 이는 항응고제가 최전선 치료제로 널리 사용되고 입원 및 외래 환자 치료에 직접 경구 항응고제(DOAC)가 점점 더 많이 도입됨에 따른 것입니다.

보고서 범위 및 폐색전증 시장 세분화        

폐색전증 시장 동향

PE 관리에서 직접 경구 항응고제(DOAC)의 증가

• 전 세계 폐색전증 시장에서 중요하고 빠르게 확산되고 있는 추세 중 하나는 와파린과 같은 전통적인 비타민 K 길항제보다 리바록사반 , 아픽사반, 에독사반과 같은 직접 경구 항응고제(DOAC)에 대한 선호도가 높아지는 것입니다. 이러한 변화는 DOAC의 사용 편의성, 예측 가능한 약동학, 그리고 빈번한 모니터링 필요성 감소에 크게 기인합니다.
• 예를 들어, Bayer의 Xarelto(rivaroxaban)와 Bristol Myers Squibb 및 Pfizer의 Eliquis(apixaban)는 초기 및 장기 PE 치료에 점점 더 많이 처방되고 있으며, 복용량이 간소화되고 출혈 합병증 위험이 낮아집니다.
• DOAC의 도입 증가는 대부분의 PE 사례, 특히 외래 환경에서 DOAC를 1차 치료제로 권장하는 임상 지침의 발전에 힘입어 뒷받침됩니다. 또한, 새로운 임상 시험들이 DOAC의 효능과 안전성을 지속적으로 뒷받침하고 있어 병원 및 외래 진료 환경에서 DOAC의 도입이 더욱 가속화되고 있습니다.
• 의료 서비스 제공자들은 조기 퇴원 및 재택 치료 프로토콜을 위해 DOAC를 활용하여 입원 기간과 관련 비용을 절감하고 있습니다. 이는 환자 만족도 향상 및 치료 순응도 향상에 기여합니다.
• DOAC의 편의성, 안전성, 그리고 비용 효율성은 폐색전증 치료의 표준을 근본적으로 변화시키고 있으며, 이는 선진국과 신흥 의료 시장 모두에서 수요 증가로 이어지고 있습니다. 따라서 제약 회사들은 DOAC 개발에 박차를 가하고 있으며, 제네릭 의약품 및 환자 지원 프로그램을 통해 접근성을 확대하고 있습니다.
• DOAC 우세 추세는 지속될 것으로 예상되며, 이는 치료 패러다임에 상당한 영향을 미치고 폐색전증 분야의 제약품 수익을 늘릴 것입니다.

폐색전증 시장 동향

운전사

정맥 혈전색전증의 증가와 진단 기술의 발전

• 전 세계 폐색전증 시장은 고령화 인구, 앉아서 보내는 생활 방식, 암 및 심혈관 질환과 같은 만성 질환의 유병률 증가로 인해 PE 및 심부정맥혈전증(DVT)을 포함한 정맥혈전색전증(VTE) 발생률 증가에 힘입어 강력한 성장을 경험하고 있습니다.
• 예를 들어, 연구에 따르면 수술 후 합병증 및 장기간의 부동과 관련된 PE 사례가 증가하고 있으며, 특히 고령자와 입원 환자에서 이러한 사례가 증가하고 있습니다. 이러한 역학적 추세는 조기 발견 및 효과적인 중재 전략의 필요성을 높이고 있습니다.
• 동시에 CT 폐 혈관 조영술, D-다이머 검사, 진료소 초음파와 같은 진단 기술의 발전으로 더 빠르고 정확한 진단이 가능해지고 시기적절한 치료가 용이해지며 임상 결과가 개선되고 있습니다.
• 또한, 특히 고위험 인구에서 PE 증상 및 예방에 대한 인식을 높이기 위한 건강 기관의 이니셔티브는 조기 검진 및 감지 노력을 지원하고 있습니다.
• 질병 부담 증가, 기술 개선, 인식 확대의 조합으로 인해 의료 시스템은 PE 관리를 우선시하게 되었고, 이를 통해 시장 성장이 촉진되고 제약 및 의료 기기 회사의 투자가 유치되었습니다.

제지/도전

개발도상국의 진단 지연과 높은 치료 비용

• 세계 폐색전증 시장 성장을 방해하는 주요 과제는 PE 진단이 지연되거나 오진되는 것입니다. 특히 고급 영상 도구와 전문 의료 서비스 제공자에 대한 접근성이 제한적인 저소득층 환경에서 더욱 그렇습니다.
• 예를 들어, 호흡곤란 및 흉통과 같은 PE 증상은 비특이적일 수 있으며 다른 상태로 오인될 수 있으며 이로 인해 잘못된 진단과 치료 지연이 발생하여 이환율과 사망 위험이 크게 증가합니다.
• 게다가 개발도상국의 환자들에게는 진단 영상 촬영 비용과 항응고제의 장기간 사용 비용이 엄청나게 높을 수 있습니다. 개발도상국에서는 보험 적용 범위와 의료 인프라가 부족한 경우가 많기 때문입니다.
• DOAC가 사용 가능하더라도 와파린과 같은 기존 치료법에 비해 가격이 더 높기 때문에 경제적으로 제약이 있는 인구 집단에서 채택이 제한될 수 있습니다.
• 이러한 과제를 해결하려면 진단 접근성 개선, 의료 전문가 교육, 보험 적용 범위 확대, 비용 효율적인 제네릭 의약품 개발 촉진에 집중적인 노력이 필요합니다.
• 이러한 단계는 다양한 글로벌 지역에서 폐색전증 치료 시장의 공평한 접근과 지속 가능한 성장을 보장하는 데 중요합니다.

폐색전증 시장 범위

시장은 증상, 진단, 치료, 최종 사용자, 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 증상별로

폐색전증 시장은 증상에 따라 호흡곤란, 흉통, 기침, 부정맥, 현기증, 발열, 청색증 등으로 세분화됩니다. 호흡곤란은 2024년 32.5%의 매출 점유율로 시장을 장악했는데, 이는 환자들이 긴급 치료를 받도록 하는 가장 흔하고 즉각적인 증상이기 때문입니다. 이 증상은 초기 평가에서 폐색전증(PE)의 중요한 지표로 활용되어 임상 진단 및 환자 인식 캠페인에서 중요한 역할을 합니다.

흉통 분야는 비정형 폐색전증(PE) 증상에 대한 인식 증가와 응급실 선별 검사 프로토콜 강화에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 진단에 대한 인식이 향상됨에 따라 흉통을 호소하는 환자 중 폐색전증(PE)으로 정확하게 진단되는 사례가 늘어나고 있으며, 이를 통해 환자 식별 및 치료가 활발해지고 있습니다.

• 진단에 따라

폐색전증 시장은 진단 기준에 따라 흉부 X선, 심전도, MRI, CT 스캔, 폐 혈관조영술, 정맥 조영술, 정맥 초음파, D-다이머 검사 등으로 세분화됩니다. CT 스캔 부문은 폐색전증 진단에 뛰어난 민감도와 특이도를 갖춰 2024년 시장 매출 점유율 37.8%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. CT 폐 혈관조영술(CTPA)은 빠른 영상 촬영과 폐동맥의 세밀한 시각화로 응급 상황에서 표준 진단 도구로 자리매김했습니다.

D-다이머 검사 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 기록할 것으로 예상되며, 이는 특히 외래 및 1차 진료 환경에서 PE 위험 평가를 위한 비침습적이고 비용 효율적이며 빠른 검사 방법으로 널리 사용되기 때문입니다.

• 치료별

폐색전증 시장은 치료 기준으로 약물, 기계 장치, 수술 등으로 구분됩니다. 약물 분야는 2024년 64.6%의 시장 점유율로 시장을 장악했으며, 이는 헤파린, 와파린, DOAC(직접 경구 항응고제)와 같은 항응고제가 급성 및 장기 폐색전증(PE) 관리에 있어 핵심적인 역할을 했기 때문입니다. 약물의 효능, 투여 용이성, 그리고 외래 환자에서의 사용 증가는 약물 분야가 시장을 장악하는 데 크게 기여했습니다.

기계 장치 부문은 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 항응고제 치료가 금기인 환자를 대상으로 카테터 기반 중재술과 하대정맥 필터 사용이 증가함에 따라 촉진될 것입니다.

• 최종 사용자별

폐색전증 시장은 최종 사용자 기준으로 병원, 전문 클리닉, 재택 치료 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 급성 및 고위험 폐색전증 환자를 위한 즉각적인 개입, 첨단 진단 도구, 그리고 종합적인 의료 인프라의 필요성으로 인해 2024년 매출 점유율 51.3%로 가장 큰 비중을 차지했습니다.

DOAC가 외래 환자 치료를 용이하게 하고 안정적인 PE 환자의 재택 관리를 가능하게 하며 병원 인프라의 부담을 줄여줌에 따라 가정 치료 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 유통 채널별

폐색전증 시장은 유통 채널을 기준으로 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국 등으로 세분화됩니다. 병원 약국 부문은 2024년에 46.9%의 시장 점유율로 시장을 선도했습니다. 병원이 급성 폐색전증(PE) 치료와 주사용 항응고제 및 혈전용해제 투여의 주요 진료 시점이기 때문입니다.

온라인 약국 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 의료 분야에서 전자 상거래 도입 증가, DOAC와 같은 만성 PE 약물에 대한 접근성 향상, 비접촉식 약물 전달 및 디지털 처방 서비스에 대한 환자 선호도 증가에 따른 것입니다.

폐색전증 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 39.2%의 가장 큰 수익 점유율로 폐색전증 시장을 장악했으며, 이는 강력한 의료 인프라, 진보된 진단 기능, 새로운 치료법의 조기 도입에 힘입은 것으로, 미국은 PE 관리를 위한 임상 활용 ​​및 치료 혁신 분야에서 선두를 달리고 있습니다.
• 이 지역의 환자와 의료 서비스 제공자는 CT 폐 혈관 조영술 및 직접 경구 항응고제의 일상적인 사용과 같은 영상 기술에 대한 광범위한 접근성을 통해 PE 관리를 간소화하고 결과를 개선할 수 있습니다.
• 이러한 시장 리더십은 강력한 보상 프레임워크, 지속적인 임상 연구, 폐색전증의 징후와 위험에 대한 대중 인식 캠페인 증가로 더욱 뒷받침되며 북미를 PE 치료의 혁신과 임상적 우수성을 위한 핵심 허브로 자리매김합니다.

미국 폐색전증 시장 통찰력

미국의 폐색전증 시장은 2024년 북미에서 79%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 미국의 선진 의료 인프라, 높은 인지도, 그리고 CT 폐 혈관조영술과 같은 최신 진단 도구의 광범위한 사용에 힘입은 것입니다. 인구 고령화와 비활동적인 생활 방식으로 인한 정맥 혈전색전증 발생률 증가는 효과적인 폐색전증(PE) 치료에 대한 수요를 더욱 심화시키고 있습니다. 또한, 주요 제약 회사들의 강력한 입지와 지속적인 임상 시험은 병원 및 외래 환경에서 폐색전증(PE) 치료의 혁신과 접근성을 촉진하고 있습니다.

유럽 ​​폐색전증 시장 통찰력

유럽 ​​폐색전증 시장은 VTE 관련 합병증에 대한 인식 제고와 인구 고령화 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 표준화된 치료 지침 채택 증가와 새로운 항응고제 접근성 확대는 지역 성장을 뒷받침하고 있습니다. 유럽 국가들 또한 조기 발견과 비용 효율적인 치료에 중점을 두는 의료 시스템을 통해 검진 노력을 강화하고 있습니다. 특히 독일, 프랑스, ​​이탈리아를 중심으로 공공 및 민간 의료 부문 모두 진단 역량을 강화하고 있습니다.

영국 폐색전증 시장 통찰력

영국 폐색전증 시장은 심혈관 질환 사망률 감소를 위한 국가 차원의 의료 정책에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 국민보건서비스(NHS)는 표준화된 진료 경로를 통해 폐색전증(PE)의 신속한 진단과 시기적절한 중재를 강조해 왔습니다. 또한, 직접 경구 항응고제(DOAC) 사용 증가와 진단 영상 접근성 확대는 도시와 농촌 지역 모두에서 치료 결과를 개선하고 시장 기회를 확대하고 있습니다.

독일 폐색전증 시장 통찰력

독일 폐색전증 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되는데, 이는 독일의 탄탄한 의료 인프라와 첨단 진단 기술에 대한 광범위한 접근성에 힘입은 것입니다. 독일은 예방 치료와 조기 질병 발견에 중점을 두고 있어 조기 폐색전증(PE) 진단을 지원하고 있습니다. 또한, 공중 보건 당국과 제약 회사 간의 협력을 통해 임상 시험 활동이 활발해지고 환자의 새로운 치료법 접근성이 향상되어, 독일은 유럽 폐색전증(PE) 치료 분야의 핵심 시장으로 자리매김하고 있습니다.

아시아 태평양 폐색전증 시장 통찰력

아시아 태평양 폐색전증 시장은 의료비 지출 증가, 도시화, 그리고 암이나 심혈관 질환과 같은 만성 질환 부담 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 23.6%라는 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 중국, 인도, 일본과 같은 국가들은 진단 인프라와 항응고제 치료 접근성을 빠르게 개선하고 있습니다. 정부 주도의 의료 개혁과 인식 제고 캠페인 또한 조기 개입을 장려하고 환자 치료 결과를 개선하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.

일본 폐색전증 시장 통찰력

일본 폐색전증 시장은 고령 인구 증가, 건강 의식 향상, 그리고 병원의 첨단 진단 기술 도입으로 인해 성장세를 보이고 있습니다. 만성 질환 관리를 위한 정부 의료 정책에 힘입어 비침습적 검사와 DOAC(폐색전증 검사) 사용이 점차 보편화되고 있습니다. 또한, 일본은 데이터 기반 의료와 임상 효율성을 중시하여 폐색전증(PE)의 신속한 진단 및 치료를 촉진하고 있으며, 이는 꾸준한 시장 성장에 기여하고 있습니다.

인도 폐색전증 시장 통찰력

인도 폐색전증 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상되는데, 이는 인도의 풍부한 인구 기반, 의료 인식 향상, 그리고 진단 장비 접근성 향상에 기인합니다. 농촌 및 도시 지역의 의료 접근성 향상을 위한 공공 및 민간 사업은 폐색전증(PE) 사례의 조기 발견 및 관리에 기여하고 있습니다. 비용 효율적인 치료 옵션의 가용성, 의료 인프라에 대한 정부 투자, 그리고 국내 제약 생산은 인도 시장 성장을 촉진하는 주요 요인입니다.

폐색전증 시장 점유율

폐색전증 산업은 주로 다음을 포함한 유수 기업들이 주도하고 있습니다.

• 애벗(미국)
• F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• Viatris Inc. (미국)
• 테바 제약 산업 유한회사(이스라엘)
• 사노피(프랑스)
• 화이자(미국)
• GSK plc(영국)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 히크마 제약(Hikma Pharmaceuticals PLC)(영국)
• 존슨앤존슨 및 그 계열사(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 베링거 인겔하임 인터내셔널 GmbH. (독일)
• 프레제니우스 카비 AG(독일)
• 바이엘 AG(독일)
• 릴리(미국)
• 머크앤코(미국)
• 벡스터(미국)
• 아스트라제네카(영국)
• 제넨텍 주식회사(미국)
• Aspen Holdings(남아프리카공화국)

글로벌 폐색전증 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2024년 7월, 아벤투스 메디컬(Aventus Medical)은 자사의 아벤투스 혈전제거 시스템(Aventus Thrombectomy System)이 폐색전증(PE) 치료에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 기기는 혈액 손실을 최소화하면서 혈전을 효율적으로 제거하도록 설계되어 폐색전증(PE) 환자의 중재적 치료에 있어 진보된 옵션을 제공합니다. 이번 승인은 폐색전증(PE) 치료를 위한 최소 침습적 치료 옵션 확대에 있어 중요한 이정표이며, 혈관 중재 기술 발전에 대한 아벤투스 메디컬의 헌신을 보여줍니다.
• 2025년 6월, Endovascular Engineering Inc.는 ENGULF IDE 시험의 핵심 코호트에서 환자 등록이 완료되었다고 발표했습니다. 이 시험에서는 흡인과 혈전 파괴를 결합한 새로운 이중 작용 장치인 Hēlo PE 혈전 제거 시스템을 평가합니다. 이 장치는 혈액 손실을 최소화하면서 혈전 제거를 개선하도록 설계되었습니다.
• 2025년 6월, AngioDynamics는 급성 중위험 폐색전증에 대한 다목적 기계적 흡인 장치인 AlphaVac MMA F1885 시스템을 평가하는 RECOVER-AV 시험에 첫 환자 등록을 보고했습니다. 이는 이전 FDA 510(k) 승인(2024년 4월) 및 CE 마크 승인(2024년 5월)을 기반으로 합니다.
• 2025년 6월, Penumbra, Inc.는 급성 중간-고위험 PE 치료를 위해 Lightning Flash 시스템과 항응고제를 병용한 컴퓨터 보조 진공 혈전 제거술(CAVT)과 항응고제 단독 투여를 비교하는 STORM-PE 무작위 대조 시험 등록이 완료되었다고 발표했습니다.
• 2024년 7월 Thrombolex, Inc.는 임상 AI 리더인 Aidoc과 전략적 파트너십을 체결하여 급성 중간 위험 PE에 대한 BASHIR 혈관 내 카테터를 연구하는 RAPID-PE 단일 세션 레지스트리에 대한 환자 식별을 향상하고 등록을 가속화했습니다.

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