글로벌 호흡곤란증후군 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

호흡곤란증후군 시장 규모

• 글로벌 호흡곤란증후군 시장 규모는 2024년에 23억 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 3.75%의 CAGR 로 2032년까지 30억 8천만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 호흡기 질환의 유병률 증가, 신생아 및 성인 중환자 치료의 발전, 계면활성제 및 인공호흡 지원 시스템을 포함한 혁신적인 치료 옵션의 개발에 의해 촉진됩니다.
• 더욱이, 의료 서비스 제공자와 간병인들 사이에서 조기 진단 및 효과적인 관리에 대한 인식이 높아지고, 병원 및 가정 기반 호흡 관리 솔루션에 대한 수요가 증가함에 따라 호흡곤란증후군 치료 도입이 가속화되고 있습니다. 이러한 요인들이 시장 확장을 가속화하여 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

호흡곤란증후군 시장 분석

• 폐 기능 저하와 호흡 곤란을 특징으로 하는 호흡곤란증후군(RDS)은 신생아, 성인, 그리고 기저 폐 질환 환자에게 영향을 미치는 심각한 질환입니다. 일반적으로 RDS 치료에는 고도의 진단, 표면활성제 치료, 그리고 인공호흡기 보조가 포함되므로, RDS 관련 제품과 치료는 신생아 및 중환자 치료 인프라의 필수적인 구성 요소입니다.
• RDS 제품에 대한 수요 급증은 주로 조산 발생률 증가, 호흡기 질환 유병률 증가, 조기 진단 및 개입에 대한 인식 증가, 치료 및 진단 기술의 발전에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 기준 38.9%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 전 세계 호흡곤란증후군 시장을 장악했습니다. 북미는 선진 신생아 및 중환자 치료 시설, 높은 의료비 지출, 그리고 선도적인 제약 및 의료기기 기업들의 입지를 특징으로 합니다. 미국은 주사형 계면활성제, 진단 도구, 모니터링 시스템 혁신을 바탕으로 특히 병원 및 전문 클리닉에서 RDS 제품 도입률이 크게 증가했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 의료 인프라 개발 증가, 신생아 치료에 대한 인식 제고, 모자 보건을 위한 정부 지원 이니셔티브로 인해 글로벌 호흡곤란증후군 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 치료 부문은 2024년 43.2%의 시장 점유율로 글로벌 호흡곤란증후군 시장을 장악했으며, 이는 미숙아의 폐 기능을 개선하고 합병증을 줄이며 생존율을 높이는 주사 및 비강 치료법의 광범위한 채택에 따른 것입니다.

보고서 범위 및 호흡곤란증후군 시장 세분화     

호흡곤란증후군 시장 동향

비침습적 및 표적 치료의 발전

• 글로벌 RDS 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 합병증을 줄이고 환자 결과를 개선하는 비침습적 계면활성제 전달 시스템과 표적 호흡 치료법의 개발입니다.
  • 예를 들어, InSurE 방법은 최소 침습 기술을 통해 표면활성제 전달을 허용하여 조산아의 기계적 환기 필요성을 줄입니다.
• 비강 환기 및 정밀 투여 시스템의 혁신을 통해 침습적 시술을 최소화하는 동시에 산소 공급과 폐 기능이 향상됩니다.
• RDS 치료와 실시간 모니터링 장치의 통합은 지속적인 환자 평가와 시기적절한 개입을 용이하게 하여 치료 효율성을 향상시킵니다. AI 기반 모니터링 및 예측 분석 도입은 임상의가 호흡기 합병증을 예측하고 치료 계획을 최적화하는 데 도움이 됩니다.
• 계면활성제와 보조 약리학적 제제를 통합하는 복합 치료법의 개발은 생존율을 향상시키고 장기 합병증을 감소시키고 있습니다.
• 보다 안전하고 정확하며 환자 친화적인 RDS 치료에 대한 이러한 추세는 신생아 중환자실(NICU) 및 전문 소아과 센터의 임상 프로토콜을 재편하고 있습니다.
• 의료 서비스 제공자들이 합병증을 줄이면서 더 나은 결과를 추구함에 따라 신생아 및 성인 중환자 치료 부문에서 첨단 비침습적 치료법의 채택이 급속히 증가하고 있습니다.

호흡곤란증후군 시장 동향

운전사

조산 및 호흡기 질환 발생률 증가

• 신생아와 성인의 조산 및 호흡기 합병증 유병률 증가는 RDS 진단 및 치료에 대한 수요 증가의 주요 원인입니다.
  • 예를 들어, 2024년에 미국에서는 표면활성제 요법과 고급 인공호흡 지원이 필요한 NICU 입원이 크게 증가했다고 보고했으며 이는 임상적 도입 증가를 반영합니다.
• 의료 서비스 제공자와 간병인들 사이에서 조기 진단 및 중재에 대한 인식이 높아짐에 따라 효과적인 RDS 관리 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 병원과 전문 클리닉에서는 환자 생존율을 높이고 합병증을 줄이기 위해 첨단 표면활성제, 주사 요법, 모니터링 시스템을 점점 더 많이 통합하고 있습니다.
• 중환자 치료 인프라의 가용성 확대와 유아 사망률을 낮추기 위한 정부 이니셔티브는 시장 성장을 더욱 뒷받침합니다.
• 제약 및 의료 기기 회사의 연구 개발 투자 증가로 혁신적인 RDS 치료법 및 진단 기술의 도입이 촉진되고 있습니다.
• 병원, 연구 기관 및 의료 기술 제공업체 간의 협업이 증가함에 따라 최첨단 RDS 솔루션의 도입이 더욱 빠르게 이루어지고 있습니다.

제지/도전

신흥 지역의 높은 치료 비용과 제한된 접근성

• 계면활성제, 인공호흡기, 특수 모니터링 장비를 포함한 고급 RDS 치료법의 높은 비용은 특히 개발도상국에서 더 폭넓은 채택에 어려움을 초래합니다.
  • 예를 들어, 저소득 및 중소득 지역에서는 제한된 NICU 시설과 값비싼 치료로 인해 필수적인 RDS 치료에 대한 적시 접근이 제한됩니다.
• 국가별 의료 인프라 및 보상 정책의 차이로 인해 RDS 치료의 일관된 가용성이 방해를 받습니다.
• 공중 보건 이니셔티브, 비용 효율적인 치료법, 지역 제조를 통해 저렴한 가격을 제공하고 접근성을 확대하는 것이 시장 침투를 개선하는 데 매우 중요합니다.
• 치료 효능의 발전이 눈에 띄지만 접근성의 차이와 높은 가격대로 인해 임상적 인식이 높아지고 있음에도 불구하고 RDS 시장의 전반적인 성장이 제한될 수 있습니다.
• 고급 치료법을 시행하고 복잡한 신생아 사례를 관리할 수 있는 숙련된 의료 전문가가 부족하여 시장 확장에 더욱 어려움을 겪고 있습니다.
• 여러 지역에서 새로운 RDS 약물 및 장치 승인을 위한 규제 장벽으로 인해 제품 출시가 지연되고 시장 성장이 둔화될 수 있습니다.

호흡곤란증후군 시장 범위

시장은 제품, 투여 경로, 약물 유형, 연령 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 제품별

호흡곤란증후군 시장은 제품 기준으로 진단과 치료로 구분됩니다. 치료 부문은 2024년 43.2%의 매출 점유율로 시장을 장악했으며, 이는 표면활성제, 인공호흡기, 그리고 지지요법의 광범위한 도입에 힘입은 것입니다. 병원과 신생아 집중치료실(NICU)은 미숙아의 생존율 향상과 호흡기 합병증 감소에 직접적인 영향을 미치는 치료 솔루션을 우선시하는 경우가 많습니다. 주사제와 비강 치료제의 강력한 임상 효능과 의료 서비스 제공자들의 인식 증가는 치료 부문의 우위를 더욱 강화합니다. 또한, 표면활성제 제형 및 전달 방식에 대한 지속적인 연구개발과 혁신은 이 부문의 시장 지위를 지속적으로 강화하고 있습니다.

진단 분야는 신생아와 성인의 급성 신부전증(RDS) 조기 진단 수요 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 혈액 가스 분석, 영상 검사, 폐 기능 모니터링을 포함한 첨단 진단 도구는 시기적절한 중재를 가능하게 하고 치료 결과를 개선합니다. 병원과 전문 클리닉에서는 신속한 의사 결정과 환자 관리 최적화를 위해 현장 진단(Point of Care Diagnostics)을 도입하는 사례가 증가하고 있습니다. 예방 치료에 대한 인식 제고와 비침습적 진단 방법의 기술 발전은 이 분야의 성장을 더욱 촉진합니다.

• 관리 경로별

호흡곤란증후군 시장은 투여 경로에 따라 경구, 주사, 비강으로 구분됩니다. 주사제는 미숙아와 중증 환자의 폐에 직접 계면활성제를 전달하는 효능이 입증되어 2024년 시장 점유율 1위를 차지하며 가장 큰 매출을 기록했습니다. 주사제는 정확한 용량과 빠른 치료 효과를 제공하며 신생아 집중치료실(NICU)과 중환자실에서 널리 사용됩니다. 임상의들은 임상적 효과가 입증되었고 표준 신생아 및 성인 치료 프로토콜과 호환되는 주사제를 선호합니다. 최소 침습 주사 시스템의 지속적인 혁신과 향상된 제형 안정성으로 이 분야의 지배력은 더욱 강화되고 있습니다.

비강 분야는 비침습적 인공호흡 및 계면활성제 투여 기술의 도입 증가에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 비강 투여는 인공호흡 관련 합병증을 줄이고 미숙아의 조기 개입 전략을 지원합니다. 의료 서비스 제공자들 사이에서 비침습적 치료의 이점과 환자 편의성에 대한 인식이 높아짐에 따라 비침습적 치료 도입이 가속화되고 있습니다. 또한, 비강 투여 장치의 발전과 효능을 뒷받침하는 임상적 근거가 시장 성장을 견인하고 있습니다.

• 약물 유형별

호흡곤란증후군 시장은 약물 유형에 따라 브랜드 의약품과 제네릭 의약품으로 구분됩니다. 브랜드 의약품 부문은 2024년 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이는 브랜드 계면활성제 및 기타 RDS 치료제의 효능, 품질 보증, 그리고 강력한 임상적 근거를 뒷받침하는 기반 때문입니다. 의료 서비스 제공업체는 규제 준수, 일관된 용량, 그리고 입증된 안전성 프로파일 때문에 브랜드 제품에 의존하는 경우가 많습니다. 제약 회사들은 브랜드 제품의 시장 지배력을 유지하기 위해 마케팅, 연구 개발(R&D), 그리고 임상시험에 막대한 투자를 하고 있습니다. 다국적 기업의 강력한 입지와 지속적인 제품 혁신 또한 이 부문의 시장 선도적 지위에 기여하고 있습니다.

제네릭 의약품 시장은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 의료비 부담 증가와 특히 신흥 시장에서의 저렴한 대안에 대한 수요 증가에 힘입은 것입니다. 제네릭 RDS 치료제는 유사한 임상적 효과를 더 낮은 비용으로 제공하기 때문에 병원, 전문 병원, 그리고 접근성 확대를 원하는 정부 기관에 매력적입니다. 브랜드 의약품의 특허 만료 확대와 규제 완화는 제네릭 의약품 도입을 더욱 촉진합니다. 비용 효율적인 의료 서비스 제공에 대한 관심 증가와 신생아 치료 수요 증가는 이 시장의 빠른 성장을 뒷받침합니다.

• 연령별

호흡곤란증후군 시장은 연령에 따라 소아와 성인으로 구분됩니다. 소아 부문은 표면활성제 치료와 집중 호흡 지원이 필요한 주요 환자인 미숙아와 영아에서 호흡곤란증후군(RDS) 유병률이 높기 때문에 2024년 시장 점유율이 가장 높았습니다. 신생아 집중치료실(NICU)과 소아병원은 생존율 향상과 장기적인 합병증 감소를 위해 첨단 치료법과 모니터링 솔루션을 우선시합니다. 신생아 치료 프로토콜에 대한 인식 제고와 영아 건강 지원을 위한 정부 정책은 이 부문을 더욱 강화하고 있습니다.

성인 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되는데, 이는 폐렴, 패혈증, COVID-19 관련 합병증을 포함한 중증 질환을 가진 성인 환자의 급성 호흡곤란증후군(ARDS) 발생률 증가에 따른 것입니다. 병원과 전문 클리닉에서는 인공호흡기 지원이 필요한 성인 환자를 위해 RDS 치료 프로토콜을 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 성인 호흡 관리의 기술 발전과 의료비 지출 증가, 인구 고령화는 이 부문의 도입을 가속화하고 있습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 호흡곤란증후군 시장은 병원, 전문 클리닉, 기타로 세분화됩니다. 병원 부문은 신생아 집중치료실(NICU), 중환자실(ICU), 그리고 포괄적인 호흡곤란증후군(RDS) 진단 및 치료를 제공하는 전문 호흡치료실이 밀집되어 있어 2024년 시장 점유율이 가장 높았습니다. 병원은 중증 환자를 관리하고 지속적인 치료를 제공할 수 있는 표면활성제, 인공호흡기, 그리고 첨단 모니터링 시스템의 주요 구매자입니다. 최첨단 치료법의 적극적인 도입과 신생아 및 성인 중환자 치료 인프라에 대한 지속적인 투자는 병원 부문의 시장 선도적 입지를 더욱 강화합니다.

전문 클리닉 부문은 2025년부터 2032년까지 외래 호흡기 치료 증가, 조기 개입에 대한 인식 제고, 그리고 비침습적 치료 프로토콜 도입에 힘입어 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 전문 클리닉은 진단 및 후속 치료를 포함하여 신생아 및 성인 호흡기 치료 서비스를 확대하고 있습니다. 병원, 정부 프로그램, 그리고 소형 모니터링 및 치료 장비의 기술 혁신과의 협력 증가가 이러한 빠른 성장의 핵심 동력입니다.

호흡곤란증후군 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 38.9%의 가장 큰 매출 점유율로 호흡곤란증후군 시장을 장악했으며, 첨단 신생아 및 중환자 치료 시설, 높은 의료비 지출, 선도적인 제약 및 의료 기기 회사의 존재가 특징입니다.
• 이 지역의 의료 서비스 제공자는 RDS 관리에 대한 인식과 임상 전문성이 높아지고 있음을 반영하여 조기 진단, 표면 활성제 요법 및 고급 인공호흡 지원을 우선시합니다.
• 이러한 광범위한 채택은 강력한 의료비 지출, 확립된 NICU 및 ICU, 주요 제약 및 의료 기기 회사의 존재로 더욱 뒷받침되며, 신생아 및 성인 중환자 치료 환경에서 RDS 치료법이 선호되는 솔루션으로 자리 잡았습니다.

미국 호흡곤란증후군 시장 통찰력

미국 호흡곤란증후군 시장은 2024년 북미에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했는데, 이는 신생아 및 성인 중환자 치료 시설의 선진화와 현대식 호흡 치료법의 높은 도입에 힘입은 것입니다. 병원과 신생아 집중치료실(NICU)은 표면활성제 치료, 인공호흡기 지원, 실시간 모니터링 시스템을 점점 더 우선시하고 있습니다. 조기 진단 및 치료 프로토콜에 대한 인식 제고와 의료 인프라 및 R&D에 대한 적극적인 투자는 RDS 시장의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 선진 치료 옵션의 가용성, 신생아 치료에 대한 정부 지원, 그리고 주요 제약 및 의료기기 기업의 입지는 시장 확대에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​호흡곤란증후군 시장 통찰력

유럽 ​​호흡곤란증후군 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 신생아 및 성인 호흡기 치료에 대한 인식 제고와 엄격한 의료 규제 강화에 주로 기인합니다. 도시화 증가와 병원 및 전문 진료소의 기술 도입은 첨단 RDS 치료법에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 유럽 의료 서비스 제공자들은 비침습적 치료법과 조기 진단 도구를 점점 더 선호하고 있습니다. 이 지역은 병원, 신생아 집중치료실(NICU), 전문 진료소 전반에 걸쳐 상당한 성장을 경험하고 있으며, RDS 치료법은 기존 치료 프로토콜과 새로운 중환자 치료 인프라 프로젝트에 모두 통합되고 있습니다.

영국 호흡곤란증후군 시장 통찰력

영국 호흡곤란증후군 시장은 조산 및 성인 호흡기 합병증 발생률 증가에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 영아 사망률과 호흡기 질환에 대한 우려로 인해 병원과 전문 클리닉에서는 효과적인 치료 프로토콜을 도입하고 있습니다. 영국의 탄탄한 의료 인프라와 첨단 신생아 치료 시설, 그리고 정부 보건 정책은 시장 성장을 지속적으로 촉진할 것으로 예상됩니다. 또한, 의료 서비스 제공자를 위한 인식 제고 캠페인과 교육 프로그램을 통해 RDS 관리 모범 사례 도입을 확대하고 있습니다.

독일 호흡곤란증후군 시장 통찰력

독일 호흡곤란증후군 시장은 신생아 및 성인 호흡기 치료에 대한 인식 증가와 첨단 치료 솔루션 수요 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 독일의 잘 발달된 의료 인프라, 혁신에 대한 강조, 그리고 높은 수준의 환자 관리는 표면활성제, 인공호흡기, 모니터링 시스템 도입을 촉진합니다. 병원과 전문 클리닉은 비침습적 치료법과 첨단 진단을 일상 진료에 통합하는 추세를 보이고 있습니다. 품질, 효율성, 그리고 환자 결과에 대한 집중은 지역 소비자 및 규제 당국의 기대에 부응하며 꾸준한 시장 성장을 견인하고 있습니다.

아시아 태평양 호흡곤란증후군 시장 통찰력

아시아 태평양 호흡곤란증후군 시장은 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 조산율 증가, 신생아 치료에 대한 인식 제고, 그리고 중국, 일본, 인도 등 여러 국가의 기술 발전에 힘입어 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 의료 인프라 확충, 모자 보건을 위한 정부 정책, 그리고 신생아 집중치료실(NICU) 및 전문 클리닉 접근성 향상은 RDS 치료법 도입을 촉진하고 있습니다. 또한, 아시아 태평양 지역이 호흡기 관리 기기 및 치료법 제조 허브로 부상함에 따라 치료의 경제성과 접근성이 향상되어 시장이 더 넓은 환자층으로 확대되고 있습니다.

일본 호흡곤란증후군 시장 통찰력

일본의 호흡곤란증후군 시장은 선진 의료 시스템, 신생아 및 성인 호흡기 치료에 대한 높은 인식, 그리고 환자 치료 결과 개선에 대한 집중으로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 신생아 집중치료실(NICU), 첨단 인공호흡기, 그리고 병원 및 전문 클리닉에서 표면활성제 요법의 가용성 증가가 이러한 시장 성장을 견인하고 있습니다. RDS 치료와 실시간 모니터링 및 지지 치료 시스템의 통합은 성장을 촉진하고 있습니다. 또한, 일본의 고령화 사회와 효율적이고 안전한 치료 프로토콜에 대한 강조는 신생아 및 성인 환자 모두에게 최적화된 호흡기 치료에 대한 수요를 촉진할 것입니다.

인도 호흡곤란증후군 시장 통찰력

인도 호흡곤란증후군 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되는데, 이는 조산율 증가, 의료 인프라 확충, 그리고 신생아 및 성인 호흡기 관리에 대한 인식 제고에 기인합니다. 인도는 RDS(호흡곤란증후군) 치료가 필요한 환자 수가 가장 많은 국가 중 하나이며, 병원과 전문 클리닉에서는 첨단 표면활성제 치료와 인공호흡기 지원 시스템을 빠르게 도입하고 있습니다. 모자 보건을 위한 정부 정책, 신생아 관리 기준 개선 노력, 그리고 비용 효율적인 치료 옵션의 가용성은 인도 시장 성장을 촉진하는 주요 요인입니다.

호흡곤란증후군 시장 점유율

호흡곤란증후군 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 바소뮨 테라퓨틱스(미국)
• BioAegis Therapeutics, Inc. (미국)
• 인도 의학 연구소 라이푸르(인도)
• Akebia Therapeutics, Inc. (미국)
• Koninklijke Philips NV, (네덜란드)
• 메드트로닉(아일랜드)
• Faron Pharmaceuticals Ltd.(핀란드)
• 에어 리퀴드 SA(프랑스)
• Athersys, Inc. (미국)
• 보스턴 사이언티픽 코퍼레이션(미국)
• 길리어드 사이언스 주식회사(미국)
• 백스터(미국)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• 애벗(미국)
• 스트라이커(미국)
• 제너럴 일렉트릭 회사(미국)
• 후지필름 홀딩스 주식회사(일본)
• Siemens Healthineers AG(독일)
• 존슨앤존슨 및 그 계열사(미국)

글로벌 호흡곤란증후군 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 8월, 만성 신장 질환 빈혈 치료제로 FDA 승인을 받은 저산소 유도 인자 안정제인 바다두스타트가 SARS-CoV-2 관련 폐 손상을 완화할 수 있다는 가설을 검증하는 임상시험이 진행되었습니다. 이 연구에서 바다두스타트가 폐 염증과 폐부종을 감소시키는 것으로 나타났으며, 이는 급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 치료 옵션으로서의 가능성을 시사합니다.
• 2025년 7월, 인공지능의 발전은 급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 관리에 큰 영향을 미쳤습니다. AI 기술은 이제 환자 위험 예측, 인공호흡 전략 안내, 그리고 개인 맞춤형 치료 계획 수립에 활용되고 있습니다. 이러한 혁신을 통해 임상의는 더욱 정보에 기반한 결정을 내릴 수 있게 되어 환자 치료 결과를 개선하고 중환자실의 자원 활용을 최적화할 수 있습니다.
• 2025년 6월, AIIMS 라이푸르의 수석 간호 책임자인 아로키아라즈 U는 고산소 에어로졸 제어(HOAC) 콤보를 개발했습니다. 이 장비는 분무 및 객담 채취와 같은 의료 시술 중 공기 중 감염 전파를 줄이도록 설계된 폐쇄형 호흡 지원 장치입니다. 이 장치는 실용신안을 취득했으며, 현재 시제품 개발 단계에 있으며 임상 검증을 기다리고 있습니다.
• 2024년 10월, 바이오이지스 테라퓨틱스는 중등도에서 중증 급성 호흡곤란증후군(ARDS) 치료를 위한 재조합 인간 혈장 겔솔린(rhu-pGSN)을 평가하는 2상 임상시험에 첫 환자를 등록했습니다. 전 세계 600명의 환자를 대상으로 하는 이 연구는 ARDS 환자에서 rhu-pGSN의 면역 조절제로서의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
• 2024년 5월, 바소뮨 테라퓨틱스(Vasomune Therapeutics)는 미국 FDA가 호흡기 감염 환자의 중등도에서 중증 급성 호흡곤란증후군(ARDS) 예방 또는 치료를 목표로 하는 임상시험용 약물인 AV-001에 대해 신속심사(Fast Track) 지정을 승인했다고 발표했습니다. 1상 데이터는 AV-001의 안전성과 약동학적 특성을 입증했으며, 1일 1회 투여와 강력한 Tie2 활성화를 뒷받침합니다.

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