글로벌 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 전망

흉부 대동맥 스텐트 이식편 시장 규모

• 전 세계 흉부 대동맥 스텐트 이식재 시장 규모는 2025년 7억 8,799만 달러 였으며 , 예측 기간 동안 연평균 3.78%의 성장률 로 2033년에는 10억 6,030만 달러  에 이를 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 흉부 대동맥류 및 박리의 유병률 증가와 최소 침습 혈관내 시술의 도입 확대에 힘입어 크게 촉진되고 있으며, 이는 개복 수술에 비해 임상 결과 개선 및 입원 기간 단축으로 이어지고 있습니다.
• 더욱이, 첨단 기술에 기반한 더욱 안전하고 환자 맞춤형 치료 옵션에 대한 수요 증가와 스텐트 그라프트 설계, 영상 유도 및 전달 시스템 분야의 지속적인 기술 발전이 맞물려 흉부 대동맥 스텐트 그라프트가 선호되는 치료 접근법으로 자리 잡고 있습니다. 이러한 여러 요인들이 결합되어 흉부 대동맥 스텐트 그라프트 솔루션의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 업계의 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 분석

• 흉부 대동맥류 및 대동맥 박리의 혈관내 치료에 사용되는 흉부 대동맥 스텐트 이식편은 최소 침습적 시술, 수술 위험 감소, 개복 수술에 비해 빠른 환자 회복 등의 장점으로 인해 현대 심혈관 치료에서 매우 중요한 의료기기입니다.
• 흉부 대동맥 스텐트 이식편에 대한 수요 증가는 주로 심혈관 질환 유병률 증가, 고령 인구 증가, 그리고 임상의들의 혈관내 치료 기법 선호도 증가에 기인하며, 스텐트 이식편 재료 및 전달 시스템의 지속적인 발전이 이를 뒷받침하고 있습니다.
• 북미는 선진 의료 인프라, 최소 침습 혈관 시술의 높은 도입률, 유리한 의료비 상환 정책, 그리고 주요 의료기기 제조업체들의 강력한 입지에 힘입어 2025년까지 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장에서 약 38.6%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 특히 미국은 이 지역 수요의 대부분을 차지할 것으로 전망됩니다.
• 아시아 태평양 지역은 향후 예측 기간 동안 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 의료 접근성 향상, 대동맥 질환 발병률 증가, 의료비 지출 증가, 그리고 중국과 인도와 같은 국가에서 첨단 혈관내 시술 기술의 도입 확대에 힘입어 연평균 약 8.9%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
• 금속 부문은 우수한 기계적 강도, 내구성 및 흉부 혈관내 대동맥 수술(TEVAR) 시술에서의 장기적인 임상적 신뢰성에 힘입어 2025년까지 약 63.1%의 가장 큰 시장 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 세분화

흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 동향

최소 침습 혈관내 치료 기술의 발전

• 전 세계 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 시술 결과 개선, 수술적 외상 감소, 그리고 흉부 대동맥 질환에 대한 최소 침습 치료의 적용 대상 확대를 목표로 하는 혈관내 치료 기술의 지속적인 발전입니다.
  • 예를 들어, Medtronic, WL Gore & Associates, Terumo와 같은 주요 제조업체들은 향상된 적합성, 개선된 밀봉 영역, 그리고 복잡한 대동맥 해부학적 구조에 맞출 수 있는 더 큰 유연성을 갖춘 차세대 흉부 스텐트 이식편 개발에 집중해 왔습니다.
• 저프로파일 전달 시스템, 향상된 방사형 힘 제어, 그리고 개구형 또는 분지형 스텐트 그라프트 디자인과 같은 기술 혁신 덕분에 의사들은 더욱 정밀하게 다양한 흉부 대동맥류 및 박리증을 치료할 수 있게 되었습니다.
• 개복 수술에 비해 최소 침습 혈관내 시술이 점점 더 많이 채택되면서 수요가 더욱 증가하고 있는데, 이는 이러한 시술이 회복 시간 단축, 합병증 발생률 감소, 입원 기간 단축 등의 이점을 제공하기 때문입니다.
• 기기 혁신과 시술 개선을 향한 이러한 추세는 혈관외과 및 중재 심장학 분야의 임상 진료 방식을 변화시키고 있으며, 선진국 및 신흥 의료 시장 모두에서 흉부 대동맥 스텐트 이식편의 꾸준한 도입을 촉진하고 있습니다.

흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 동향

운전사

흉부 대동맥류 유병률 증가 및 최소 침습 시술 선호도 상승

• 특히 고령 인구에서 흉부 대동맥류, 대동맥 박리 및 외상성 대동맥 손상의 발생률 증가는 전 세계 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 성장을 뒷받침하는 주요 요인입니다.
  • 예를 들어, 많은 의료 시스템에서 흉부 혈관내 대동맥 수술(TEVAR)이 1차 치료 옵션으로 임상적으로 점점 더 많이 채택됨에 따라 첨단 스텐트 이식 장치에 대한 수요가 크게 증가했습니다.
• 기존의 개복 수술과 비교했을 때, TEVAR는 수술 전후 사망률 감소, 출혈량 감소, 환자 회복 속도 향상 등의 장점을 제공하여 고위험 환자 및 고령 환자에게 선호되는 치료법입니다.
• 진단 영상 기술의 발전, 조기 질병 발견, 그리고 확대된 임상 지침으로 인해 혈관내 시술을 받을 수 있는 환자 수가 더욱 증가했습니다.
• 또한, 신흥 경제국에서 의료 투자가 증가하고 전문 혈관 치료 시설에 대한 접근성이 향상됨에 따라 전 세계적으로 흉부 대동맥 스텐트 이식편의 도입이 확대되고 있습니다.

절제/도전

높은 기기 비용 및 시술 관련 합병증

• 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장의 주요 과제 중 하나는 스텐트 이식 장치 및 관련 혈관내 시술 비용이 높다는 점이며, 이는 비용에 민감한 의료 시스템과 개발도상국에서 접근성을 제한할 수 있습니다.
  • 예를 들어, 복잡한 해부학적 구조에 맞춘 특수 설계의 첨단 흉부 스텐트 이식 시스템은 전체 치료 비용을 크게 증가시켜, 보험 적용 범위가 제한적인 경우 병원과 환자에게 재정적 부담을 가중시킵니다.
• 또한, 혈관내 누출, 스텐트 이동, 이식편 붕괴, 장기간 영상 추적 관찰 필요성 등의 잠재적 합병증은 임상 결과에 영향을 미치고 시술 후 치료 비용을 증가시킬 수 있습니다.
• 고도의 숙련된 혈관외과 의사와 첨단 영상 장비 및 하이브리드 수술실을 포함한 전문 인프라가 필요하다는 점은 규모가 작거나 자원이 부족한 의료기관에서의 도입을 더욱 제한하는 요인입니다.
• 이러한 과제를 극복하기 위해서는 비용 최적화, 지속적인 기기 혁신, 확대된 보험금 지급 지원, 그리고 향상된 의료진 교육이 필수적이며, 이는 전 세계 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장의 지속적인 성장에 매우 중요합니다.

흉부 대동맥 스텐트 이식편 시장 범위

시장은 유형과 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 유형별로

흉부 대동맥 스텐트 이식편 시장은 유형별로 금속과 폴리머로 구분됩니다. 금속 부문은 우수한 기계적 강도, 내구성, 그리고 흉부 혈관내 대동맥 수술(TEVAR) 시술에서의 장기적인 임상적 신뢰성을 바탕으로 2025년까지 약 63.1%의 시장 점유율을 차지하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 주로 니티놀과 스테인리스강으로 구성된 금속 스텐트 이식편은 뛰어난 방사형 힘, 유연성, 그리고 피로 저항성을 제공하며, 이는 복잡한 흉부 대동맥류 및 박리 치료에 매우 중요합니다. 혈관 개통성을 유지하고 안전한 고정을 보장하는 입증된 능력은 높은 시술 성공률에 기여합니다. 의료진의 높은 선호도, 풍부한 임상 근거, 그리고 3차 병원 전반에 걸친 광범위한 보급은 금속 스텐트 이식편의 시장 지배력을 더욱 강화합니다. 삽입 시스템 및 밀봉 성능의 지속적인 기술 발전 또한 금속 스텐트 이식편의 지속적인 사용을 뒷받침합니다.

폴리머 부문은 첨단 폴리머 소재의 혁신 증가와 유연하고 가벼운 스텐트 이식 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 10.2%의 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 폴리머 기반 스텐트 이식편은 향상된 적합성, 개선된 생체 적합성, 그리고 혈관 손상 감소를 제공하여 특정 환자군에 적합합니다. 최소 침습 시술과 차세대 혈관내 장치에 대한 관심이 높아짐에 따라 폴리머 스텐트 이식편의 도입이 가속화되고 있습니다. 지속적인 연구 개발, 하이브리드 소재 개발, 그리고 긍정적인 초기 임상 결과는 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 제조업체들이 폴리머 기반 설계를 지속적으로 개선함에 따라, 이 부문은 예측 기간 동안 빠르게 성장할 것으로 전망됩니다.

• 최종 사용자에 의해

최종 사용자를 기준으로 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장은 병원, 외래 수술 센터, 의료 센터 및 기타로 세분화됩니다. 병원 부문은 2025년까지 약 69.4%의 가장 큰 시장 매출 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 병원에서 치료되는 흉부 대동맥류 및 박리 사례의 높은 비중에 기인합니다. 병원은 첨단 영상 인프라, 하이브리드 수술실, 그리고 복잡한 TEVAR 시술에 필요한 전문 혈관 및 심흉부 외과 의사를 보유하고 있습니다. 중환자실과 수술 후 모니터링 시설의 이용 가능성은 병원 기반 시술을 더욱 뒷받침합니다. 높은 보험 적용 범위와 고위험 환자 관리 능력 또한 병원 부문의 지배력에 기여합니다. 더불어, 다학제 진료팀의 구성과 다양한 스텐트 이식 기술에 대한 접근성은 병원을 주요 최종 사용자로서 더욱 강화합니다.

외래수술센터(ASC) 부문은 최소침습 시술과 비용 효율적인 의료 서비스 제공 모델에 대한 선호도 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 9.6%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 스텐트 이식 기술의 발전과 시술 기법의 간소화로 일부 흉부 시술을 외래에서 시행할 수 있게 되었습니다. ASC는 입원 기간 단축, 시술 비용 절감, 환자 회복 속도 향상 등의 이점을 제공하여 점점 더 매력적인 의료기관으로 자리매김하고 있습니다. 의료비 상승 압력과 유리한 의료보험 정책 또한 이러한 변화를 뒷받침하고 있습니다. 시술 안전성과 효율성이 지속적으로 향상됨에 따라 외래수술센터에서의 흉부 스텐트 이식 시술 도입은 꾸준히 증가할 것으로 전망됩니다.

흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 지역 분석

• 북미는 선진 의료 인프라, 최소 침습 혈관내 시술의 높은 도입률, 그리고 강력한 보험금 지급 체계에 힘입어 2025년까지 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장에서 약 38.6%의 가장 큰 매출 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 이 지역은 흉부 대동맥류 및 대동맥 박리의 높은 발병률과 조기 진단 및 시기적절한 수술적 치료 덕분에 유리한 위치에 있습니다.
• 탄탄한 임상 전문성, 하이브리드 수술실의 광범위한 보급, 그리고 차세대 스텐트 이식 기술의 빠른 도입은 시장 선도력을 더욱 강화합니다.

미국 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 분석

미국 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장은 높은 시술량과 개복 수술보다 혈관내 시술을 선호하는 의사들의 높은 선호도에 힘입어 2025년까지 북미 지역에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국은 잘 구축된 혈관외과 프로그램, 첨단 영상 진단 기술, 그리고 최소 침습 시술에 대한 유리한 보험 수가 체계를 갖추고 있습니다. 고령 인구와 심혈관 질환 위험 인자를 가진 환자들 사이에서 대동맥류 발병률이 증가하는 추세 또한 수요를 견인하고 있습니다. 더불어, 지속적인 임상 시험, 신속한 FDA 승인, 그리고 주요 업계 기업들의 존재는 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 분석

유럽 ​​흉부 대동맥 스텐트 이식 시장은 예측 기간 동안 꾸준한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 대동맥 질환에 대한 인식 제고와 최소 침습 혈관 시술의 도입 증가에 힘입은 결과입니다. 강력한 규제 기준과 환자 안전에 대한 강조는 임상적으로 검증된 스텐트 이식 시스템의 사용을 촉진하고 있습니다. 고령화, 심혈관 질환 유병률 증가, 그리고 첨단 혈관내 치료 접근성 확대 또한 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 서유럽 국가들은 의료 현대화에 지속적으로 투자하고 있으며, 이는 병원 및 전문 진료 환경에서 스텐트 이식 시스템의 광범위한 도입을 지원하고 있습니다.

영국 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 분석

영국 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장은 국민건강서비스(NHS)의 수술 침습성 최소화 및 환자 치료 결과 개선에 대한 집중적인 노력에 힘입어 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 흉부 대동맥류 및 박리에 대한 경피적 대동맥 스텐트 이식술(TEVAR)의 사용 증가가 시장 수요를 견인하고 있습니다. 중앙 집중식 혈관 센터, 개선된 진료 의뢰 체계, 향상된 진단 영상 기술 또한 시장 성장에 기여하고 있습니다. 심혈관 치료 인프라에 대한 지속적인 투자는 예측 기간 동안 시장 확장을 뒷받침할 것으로 전망됩니다.

독일 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 분석

독일의 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장은 탄탄한 임상 전문성, 높은 시술량, 그리고 선진 병원 인프라를 바탕으로 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 독일은 기술 혁신과 근거 기반 의료를 중시하여 차세대 스텐트 이식 시스템 도입을 촉진하고 있습니다. 유리한 의료보험 정책과 첨단 혈관내 시술 기법의 조기 도입 또한 시장 성장을 더욱 강화하고 있습니다. 의료기기 연구 및 제조 분야에서 독일이 선도적인 위치를 차지하고 있다는 점 또한 흉부 스텐트 이식의 가용성과 활용도 증가에 기여하고 있습니다.

아시아 태평양 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 분석

아시아 태평양 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장은 의료 접근성 향상과 대동맥 질환 발병률 증가에 힘입어 예측 기간 동안 연평균 약 8.9%의 성장률을 기록하며 가장 빠르게 성장하는 지역으로 전망됩니다. 급속한 도시화, 생활 습관 관련 심혈관 질환 위험 요인, 그리고 최소 침습 치료 옵션에 대한 인식 제고가 시장 성장을 가속화하고 있습니다. 의료비 지출 증가와 3차 진료 병원 확충 또한 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 이 지역에서는 공공 및 민간 의료 시스템 모두에서 첨단 혈관내 시술 기술의 도입이 증가하고 있습니다.

일본 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 분석

일본의 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장은 급속한 고령화와 높은 심혈관 질환 유병률에 힘입어 꾸준한 성장세를 보이고 있습니다. 풍부한 임상 경험과 첨단 혈관내 시술의 조기 도입이 흉부 스텐트 이식에 대한 수요를 견인하고 있습니다. 일본의 의료 시스템은 입원 기간과 시술 위험을 줄이는 최소 침습 치료를 중시합니다. 지속적인 기술 혁신과 강력한 규제 감독 또한 시장 확장에 기여하고 있습니다.

중국 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장 분석

중국의 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장은 의료 인프라 확충과 대동맥 질환 진단 증가에 힘입어 2025년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 병원 현대화에 대한 정부 투자와 최소 침습 혈관 시술의 도입 확대가 주요 성장 동력입니다. 의료비 지출 증가, 숙련된 전문의 확보 확대, 그리고 국내 의료기기 제조업체의 존재 또한 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 첨단 혈관내 치료에 대한 접근성이 향상됨에 따라 중국은 지역 성장에 핵심적인 역할을 계속해서 수행할 것으로 전망됩니다.

흉부 대동맥 스텐트 이식편 시장 점유율

흉부 대동맥 스텐트 이식편 산업은 주로 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

• 메드트로닉(아일랜드)
• WL 고어앤어소시에이츠(미국)
• 테루모 코퍼레이션(일본)
• 쿡 메디컬(미국)
• 마이크로포트 사이언티픽(중국)
• 엔돌로직스(미국)
• 아티비온(구 크라이오라이프)(미국)
• 롬바드 메디컬(영국)
• 브레일 바이오메디카(브라질)
• 조텍(독일)
• 볼턴 메디컬(미국)
• 메릴 라이프 사이언스(인도)

글로벌 흉부 대동맥 스텐트 이식 시장의 최신 동향

• 2023년 3월, 볼튼 메디컬(Bolton Medical, Inc.)은 니티놀과 폴리에스터 스텐트 구성 요소를 사용하여 하행 흉부 대동맥 손상을 복구하는 릴레이프로(RelayPro) 흉부 스텐트 이식 시스템에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 이로써 미국 내 혈관내 대동맥 복구 치료의 선택지가 확대되었습니다.
• 2023년 9월, 마이크로포트 엔도바스텍은 태국 식품의약품안전처(TFDA)로부터 흉부 및 복부 대동맥 질환 치료를 위한 저프로파일 전달 시스템을 갖춘 헤라클레스 흉부 스텐트 그라프트 시스템을 포함한 세 가지 대동맥 중재 시술 제품에 대한 승인을 획득하여 태국의 임상 환경에서 사용할 수 있게 되었습니다.
• 2023년 6월, 테루모 아오틱의 릴레이프로 흉부 스텐트-그라프트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 흉부 대동맥 박리 및 동맥류 치료 승인을 받았습니다. 이 제품은 병변 범위 확대 및 시술 유연성 향상을 위한 저프로파일 디자인이 특징입니다.
• 2025년 4월, 고어앤어소시에이츠(Gore & Associates)는 다양한 흉부 대동맥 해부학적 구조를 치료할 수 있는 선택지를 확대하기 위해, 능동 제어 시스템(Active Control System)을 적용한 고어 TAG 컨포머블 흉부 스텐트 그라프트의 새로운 대구경 테이퍼형 디자인 4종(최대 45 × 37 mm)에 대한 FDA 승인을 발표했습니다.
• 2025년 6월, Gore & Associates는 대동맥 0구역과 1구역에 사용할 수 있는 TAG 흉부 분지 혈관내 삽입물(TBE)에 대해 FDA 승인을 획득했습니다. 이로써 대동맥궁 및 하행 흉부 동맥 병변에 대한 혈관내 치료 적용 범위가 확대되었으며, 분지 혈관으로의 혈류도 보존할 수 있게 되었습니다.
• 쿡 메디컬(Cook Medical)은 2025년 3월 규제 승인을 받은 후 미국에서 자사의 제니스 알파 2(ZTA2) 흉부 혈관내 이식편을 상용 출시한다고 발표했습니다. 이 기기는 쿡의 기존 제니스 플랫폼을 기반으로 흉부 혈관내 대동맥 복구 시술을 지원하도록 설계된 개선 사항을 포함하고 있습니다.

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