Relatório de Análise de Tamanho, Participação e Tendências do Mercado de Soluções Clínicas Eletrônicas da Ásia-Pacífico – Visão Geral e Previsão do Setor até 2032

Tamanho do mercado de soluções clínicas eletrônicas da Ásia-Pacífico

• O tamanho do mercado de soluções clínicas eletrônicas da Ásia-Pacífico foi avaliado em US$ 1,38 bilhão em 2024  e deve atingir  US$ 3,65 bilhões até 2032 , com um CAGR de 12,9% durante o período previsto.
• O crescimento do mercado é amplamente impulsionado pela crescente adoção de soluções e-Clinical em ensaios clínicos, pelo aumento dos investimentos em P&D por empresas farmacêuticas e biofarmacêuticas e pelos avanços tecnológicos que melhoram a eficiência e a precisão dos ensaios.
• Além disso, iniciativas governamentais de apoio, o aumento das atividades de ensaios clínicos e a crescente demanda por soluções escaláveis, baseadas em nuvem e integradas nos setores de saúde e farmacêutico estão consolidando as soluções e-Clinical como ferramentas essenciais para a pesquisa clínica moderna. Esses fatores convergentes estão acelerando a adoção de soluções e-Clinical, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise de Mercado de Soluções Clínicas Eletrônicas da Ásia-Pacífico

• Soluções e-Clinical, abrangendo sistemas eletrônicos como Clinical Trial Management Systems (CTMS), Electronic Data Capture (EDC) e eCOA, são cada vez mais essenciais para agilizar e digitalizar ensaios clínicos nos setores farmacêutico e de biotecnologia devido à maior eficiência, precisão de dados e conformidade regulatória.
• A crescente demanda por soluções e-clínicas é alimentada principalmente pelo aumento dos investimentos em P&D, pelo crescimento das atividades de ensaios clínicos e pela crescente adoção de plataformas digitais integradas e baseadas em nuvem por empresas farmacêuticas e Organizações de Pesquisa Contratadas (CROs).
• O Japão dominou o mercado de soluções e-clínicas da Ásia-Pacífico com a maior participação na receita de 34,9% em 2024, caracterizado por infraestrutura avançada de saúde, fortes estruturas regulatórias e alta adoção de tecnologias de ensaios clínicos digitais, com o apoio de importantes participantes globais e nacionais.
• Espera-se que a Índia seja o país de crescimento mais rápido no mercado de soluções e-clínicas da Ásia-Pacífico durante o período previsto, com um CAGR projetado de 15,2%, impulsionado pelo aumento das atividades de ensaios clínicos, expansão dos investimentos em P&D na área da saúde e adoção de soluções de ensaios digitais baseadas em nuvem e econômicas.
• Os sistemas de gerenciamento de ensaios clínicos dominaram o mercado de soluções e-clínicas da Ásia-Pacífico com uma participação de mercado de 39,6% em 2024, impulsionados por seu papel estabelecido no planejamento, monitoramento e conformidade regulatória de ensaios, juntamente com a facilidade de integração aos fluxos de trabalho clínicos existentes.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de soluções clínicas eletrônicas da Ásia-Pacífico     

Tendências do mercado de soluções clínicas eletrônicas da Ásia-Pacífico

Eficiência aprimorada por meio da integração de IA e nuvem

• Uma tendência significativa e crescente no mercado de soluções e-clínicas da Ásia-Pacífico é a crescente integração de inteligência artificial (IA) e plataformas baseadas em nuvem no gerenciamento de ensaios clínicos, melhorando significativamente a precisão dos dados, a adesão ao protocolo e a eficiência geral dos ensaios.
  • Por exemplo, a plataforma Health Sciences Cloud da Oracle permite o gerenciamento centralizado de dados de ensaios clínicos em vários locais, reduzindo erros de entrada de dados e simplificando os processos de fluxo de trabalho para empresas biofarmacêuticas.
• A integração de IA em soluções e-Clinical permite análises preditivas para recrutamento de pacientes, detecção automatizada de anomalias e monitoramento baseado em risco. Por exemplo, a plataforma de IA da Medidata pode sinalizar desvios nos protocolos de ensaios clínicos e fornecer insights práticos aos gerentes de ensaios clínicos, reduzindo atrasos e aprimorando a conformidade.
• A entrega de sistemas e-Clinical em nuvem permite acesso seguro e em tempo real aos dados dos ensaios clínicos, facilitando a colaboração entre diversas partes interessadas. Por meio de uma única interface, as equipes de ensaios clínicos podem gerenciar os módulos EDC, CTMS e eCOA com eficiência, aprimorando a tomada de decisões e a supervisão dos ensaios clínicos.
• Essa tendência em direção a sistemas e-clínicos mais inteligentes, interconectados e habilitados para a nuvem está remodelando as expectativas para a gestão de ensaios clínicos. Consequentemente, empresas como a Clario estão desenvolvendo soluções nativas em nuvem, alimentadas por IA, com recursos como monitoramento automatizado do local e engajamento preditivo do paciente.
• A demanda por soluções e-clínicas que oferecem integração de IA e nuvem está crescendo rapidamente nos setores farmacêutico, biotecnológico e CRO, à medida que as partes interessadas priorizam cada vez mais a eficiência, a conformidade regulatória e a supervisão de testes em tempo real.

Dinâmica do mercado de soluções clínicas eletrônicas da Ásia-Pacífico

Motorista

Aumento das atividades de ensaios clínicos e adoção digital

• O crescente número de ensaios clínicos nos países da Ásia-Pacífico, juntamente com a adoção acelerada de plataformas digitais por empresas farmacêuticas e de biotecnologia, é um importante impulsionador do crescimento do mercado
  • Por exemplo, em março de 2024, a IQVIA expandiu seus serviços e-clínicos na Índia para dar suporte a vários ensaios de fase tardia, destacando a crescente adoção de soluções de ensaios baseados em nuvem em mercados emergentes.
• À medida que as empresas buscam uma execução de testes mais rápida, econômica e compatível, as soluções e-Clinical oferecem benefícios como gerenciamento centralizado de dados, monitoramento automatizado e relatórios em tempo real, oferecendo um forte incentivo em relação aos métodos de teste tradicionais.
• Além disso, a expansão das redes de pesquisa clínica e as parcerias com CROs estão tornando as soluções e-Clinical indispensáveis ​​para o gerenciamento de ensaios em vários locais, oferecendo integração perfeita com outras ferramentas de saúde digital.
• A capacidade de gerenciar ensaios clínicos remotamente, acompanhar o registro de pacientes e analisar dados em tempo real em diversas regiões está impulsionando a adoção em mercados consolidados e emergentes. Iniciativas de transformação digital e o apoio governamental à pesquisa clínica impulsionam ainda mais o crescimento do mercado.

Restrição/Desafio

Preocupações com a segurança de dados e obstáculos à conformidade regulatória

• As preocupações em torno das vulnerabilidades de segurança cibernética em soluções e-clínicas baseadas em nuvem e habilitadas por IA representam um desafio significativo para uma penetração mais ampla no mercado, já que dados confidenciais de pacientes e ensaios clínicos devem ser protegidos contra violações
  • Por exemplo, relatos de violações de dados em plataformas de pesquisa clínica deixaram algumas partes interessadas cautelosas na adoção de soluções totalmente digitais em locais de teste.
• Abordar essas questões de segurança por meio de criptografia robusta, protocolos de autenticação seguros e tratamento de dados em conformidade com as normas é crucial para construir confiança. Empresas como Medidata e Oracle enfatizam suas medidas avançadas de segurança e recursos de conformidade em materiais de marketing para tranquilizar os clientes. Além disso, navegar por diferentes estruturas regulatórias nos países da Ásia-Pacífico pode atrasar a implantação, especialmente na Índia, China e Sudeste Asiático, onde os requisitos locais variam significativamente.
• Embora as soluções baseadas em nuvem reduzam os custos operacionais, a complexidade percebida na implementação de plataformas e-Clinical avançadas pode dificultar a adoção por CROs menores ou patrocinadores de ensaios com recursos de TI limitados.
• Superar esses desafios por meio de segurança cibernética aprimorada, harmonização da conformidade regulatória e plataformas econômicas e fáceis de usar será vital para o crescimento sustentado no mercado de soluções clínicas eletrônicas da Ásia-Pacífico.

Escopo de mercado de soluções clínicas eletrônicas da Ásia-Pacífico

O mercado é segmentado com base no produto, modo de entrega, fase do ensaio clínico, tamanho da organização, dispositivo do usuário e usuário final.

• Por produto

Com base no produto, o mercado de soluções e-Clinical da Ásia-Pacífico é segmentado em Captura Eletrônica de Dados (EDC) e Sistemas de Gerenciamento de Dados de Ensaios Clínicos (CTDMS), Sistemas de Gerenciamento de Ensaios Clínicos (CTMS), Plataformas de Análise Clínica, Registros Médicos de Coordenação de Cuidados (CCMR), Randomização e Gerenciamento de Suprimentos para Ensaios (RTSM), Plataformas de Integração de Dados Clínicos, Soluções de Avaliação Eletrônica de Resultados Clínicos (eCOA), Soluções de Segurança, Sistemas de Arquivo Mestre Eletrônico de Ensaios (eTMF), Soluções de Gerenciamento de Informações Regulatórias e Outros. O segmento de Sistemas de Gerenciamento de Ensaios Clínicos (CTMS) dominou o mercado com a maior participação na receita de 39,6% em 2024. Esse domínio se deve ao papel estabelecido do CTMS no planejamento, monitoramento e rastreamento de atividades complexas de ensaios clínicos em vários locais. Empresas farmacêuticas e CROs contam com o CTMS para centralizar dados de ensaios, melhorar a conformidade regulatória e otimizar os fluxos de trabalho dos ensaios. Os recursos de integração com plataformas de EDC, eCOA e análise aumentam a eficiência operacional e reduzem erros manuais. A crescente complexidade dos ensaios clínicos e os requisitos de gestão em múltiplos locais consolidam ainda mais o domínio do CTMS. Sua ampla adoção em mercados consolidados e emergentes reforça sua posição de liderança.

Espera-se que o segmento de Captura Eletrônica de Dados (EDC) e Sistemas de Gerenciamento de Dados de Ensaios Clínicos apresente o CAGR mais rápido, de 14%, entre 2025 e 2032. Esse crescimento é impulsionado pela crescente adoção em mercados emergentes como Índia e China, onde as empresas buscam reduzir os fluxos de trabalho em papel. As soluções de EDC melhoram a precisão dos dados, permitem o monitoramento em tempo real e aceleram os cronogramas dos ensaios clínicos. A implantação em nuvem e a integração com ferramentas de análise aumentam ainda mais a eficiência. A conformidade regulatória e a relação custo-benefício tornam a EDC uma solução essencial para a pesquisa clínica moderna. O número crescente de ensaios clínicos em fase inicial e tardia também impulsiona a rápida adoção de soluções de EDC.

• Por modo de entrega

Com base no modo de entrega, o mercado de soluções e-Clinical da Ásia-Pacífico é segmentado em soluções hospedadas na web (sob demanda), soluções corporativas licenciadas (no local) e soluções baseadas em nuvem (SaaS). O segmento baseado em nuvem (SaaS) dominou o mercado em 2024 devido à sua escalabilidade, menores custos iniciais e facilidade de implantação em múltiplos locais clínicos. As soluções em nuvem fornecem acesso seguro em tempo real, facilitam a colaboração entre múltiplas partes interessadas e permitem uma tomada de decisão mais rápida. Grandes empresas biofarmacêuticas e CROs preferem SaaS para conformidade regulatória e eficiência operacional. Seu modelo flexível baseado em assinatura suporta o crescimento sem grandes investimentos em TI. Atualizações contínuas e gerenciamento centralizado aumentam ainda mais o apelo das soluções baseadas em nuvem. A combinação de custo-benefício e facilidade de integração consolida o domínio desse modo de entrega.

Espera-se que o segmento de Hospedagem Web (Sob Demanda) apresente o crescimento mais rápido entre 2025 e 2032, impulsionado pela crescente preferência por modelos baseados em assinatura que reduzem os requisitos de infraestrutura de TI. Pequenas e médias empresas se beneficiam particularmente de soluções sob demanda totalmente gerenciadas e escaláveis. Essas plataformas permitem implantação rápida, monitoramento remoto e gerenciamento simplificado de testes. A integração com módulos de análise, EDC e CTMS melhora a eficiência operacional. A relação custo-benefício e a facilidade de adoção em mercados emergentes aceleram o crescimento. A flexibilidade e a mínima sobrecarga de TI tornam esse modo de entrega cada vez mais popular.

• Por fase de ensaio clínico

Com base na fase de ensaios clínicos, o mercado de soluções e-Clinical da Ásia-Pacífico é segmentado em Fase I, Fase II, Fase III e Fase IV. O segmento de Fase III dominou o mercado com a maior participação na receita em 2024 devido à natureza complexa e em larga escala dos ensaios de fase tardia. Os ensaios de Fase III envolvem vários locais globais, centenas a milhares de participantes, e exigem soluções robustas de gerenciamento, monitoramento e análise de ensaios. As soluções e-Clinical aumentam a precisão dos dados, a conformidade regulatória e a coordenação entre vários locais. A integração com EDC e CTMS melhora a eficiência e minimiza atrasos. Patrocinadores e CROs contam com esses sistemas para monitoramento baseado em risco e relatórios em tempo real. A escala e os requisitos regulatórios dos ensaios de Fase III consolidam a liderança de mercado deste segmento.

Espera-se que o segmento de Fase I apresente o crescimento mais rápido entre 2025 e 2032, impulsionado pelo aumento do número de ensaios clínicos em estágio inicial na Índia, China e Sudeste Asiático. A Fase I concentra-se em segurança e dosagem, onde ferramentas com tecnologia de IA melhoram o monitoramento de pacientes e a eficiência dos ensaios clínicos. Plataformas baseadas em nuvem permitem supervisão remota, captura de dados em tempo real e conformidade com protocolos. A adoção antecipada de soluções digitais reduz erros e acelera a tomada de decisões. O número crescente de pequenas e médias empresas biofarmacêuticas conduzindo ensaios clínicos em estágio inicial impulsiona ainda mais o crescimento. O monitoramento por dispositivos móveis e a análise em tempo real aumentam a eficiência e a adoção dos ensaios clínicos de Fase I.

• Por tamanho da organização

Com base no porte da organização, o mercado de soluções e-Clinical da Ásia-Pacífico é segmentado em pequenas, médias e grandes organizações. O segmento de grandes organizações dominou o mercado em 2024 devido ao alto volume e à complexidade dos ensaios que gerencia. Grandes empresas exigem plataformas e-Clinical integradas para supervisionar ensaios em vários locais, garantir a conformidade regulatória e centralizar o gerenciamento de dados. A integração de soluções CTMS, EDC, eCOA e analítica melhora a eficiência operacional. Ensaios clínicos em larga escala também se beneficiam de análises preditivas, monitoramento baseado em risco e fluxos de trabalho otimizados. A adoção global de soluções digitais e plataformas SaaS de nível empresarial reforça a liderança deste segmento. Sua forte presença em mercados desenvolvidos e emergentes consolida o domínio do mercado.

Espera-se que o segmento de Pequenas e Médias Empresas (PMEs) testemunhe o crescimento mais rápido durante o período previsto, impulsionado pela crescente terceirização de ensaios clínicos e pela adoção de soluções escaláveis ​​e baseadas em nuvem. Essas organizações buscam plataformas com boa relação custo-benefício para gerenciar as operações de ensaios clínicos de forma eficiente, sem uma infraestrutura de TI pesada. Ferramentas e-Clinical baseadas em SaaS permitem monitoramento em tempo real, colaboração remota e conformidade regulatória. Empresas biofarmacêuticas em estágio inicial e de nicho estão adotando rapidamente soluções digitais para acelerar os cronogramas dos ensaios clínicos. A integração com plataformas de análise e engajamento de pacientes aumenta a eficiência do fluxo de trabalho. A combinação de acessibilidade, escalabilidade e facilidade de uso impulsiona o rápido crescimento.

• Por dispositivo do usuário

Com base no dispositivo do usuário, o mercado de soluções e-Clinical da Ásia-Pacífico é segmentado em desktops, tablets, PDAs portáteis, smartphones e outros. O segmento de desktops dominou o mercado em 2024, visto que a maioria das tarefas de planejamento, monitoramento e análise de ensaios clínicos são realizadas por meio de desktops em ambientes de escritório. Os desktops oferecem poder de processamento robusto, interfaces de tela grande e integração perfeita com múltiplos módulos e-Clinical. Patrocinadores, CROs e pesquisadores contam com desktops para análises complexas de dados, relatórios e gerenciamento de fluxo de trabalho. A integração com EDC, CTMS e eCOA garante precisão e conformidade. O acesso seguro e o gerenciamento centralizado tornam os desktops o dispositivo preferido em ensaios clínicos de larga escala. Sua confiabilidade e versatilidade reforçam sua posição dominante.

Espera-se que o segmento de smartphones testemunhe o crescimento mais rápido durante o período previsto, devido ao monitoramento de pacientes por meio de dispositivos móveis, à coleta de dados eCOA e à comunicação remota. Os smartphones facilitam ensaios clínicos descentralizados e híbridos, fornecendo atualizações, notificações e alertas em tempo real. Aplicativos em nuvem permitem que pesquisadores e participantes interajam perfeitamente. A adoção em mercados emergentes com alta penetração de dispositivos móveis acelera o uso. O engajamento do paciente, o monitoramento remoto e a geração rápida de relatórios contribuem para o rápido crescimento desse segmento de dispositivos. Sua conveniência e portabilidade impulsionam a adoção em organizações de pequeno e médio porte.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado de soluções e-Clinical da Ásia-Pacífico é segmentado em empresas farmacêuticas e biofarmacêuticas, organizações de pesquisa contratadas (CROs), empresas de serviços de consultoria, fabricantes de dispositivos médicos, hospitais e institutos de pesquisa acadêmica. O segmento de Empresas Farmacêuticas e Biofarmacêuticas dominou o mercado em 2024, com a maior participação na receita, devido à realização da maioria dos ensaios clínicos. Elas exigem plataformas e-Clinical integradas para coordenação multi-site, conformidade regulatória e gerenciamento de dados em tempo real. A adoção de CTMS, EDC, eCOA e plataformas analíticas garante eficiência e controle operacional. Operações de ensaios em larga escala e estudos complexos em várias fases favorecem esses usuários finais. A liderança do segmento é reforçada pela expansão global e investimentos em P&D. Sua demanda por soluções de nível empresarial sustenta o domínio em toda a região.

Espera-se que o segmento de Organizações de Pesquisa Contratadas (CROs) testemunhe o crescimento mais rápido durante o período previsto, impulsionado pela terceirização de ensaios clínicos para provedores especializados. As CROs utilizam plataformas e-Clinical para gerenciar ensaios clínicos em vários locais, melhorar a eficiência operacional e garantir a conformidade. Soluções SaaS baseadas em nuvem permitem que as CROs escalem suas operações rapidamente. A integração de IA e análises melhora o recrutamento de pacientes, o monitoramento de locais e a geração de relatórios. A adoção em mercados emergentes aumenta as oportunidades de crescimento. A crescente dependência dos patrocinadores da expertise das CROs acelera a adoção de soluções e-Clinical avançadas por esse segmento.

Análise regional do mercado de soluções clínicas eletrônicas da Ásia-Pacífico

• O Japão dominou o mercado de soluções e-clínicas da Ásia-Pacífico com a maior participação na receita de 34,9% em 2024, caracterizado por infraestrutura avançada de saúde, fortes estruturas regulatórias e alta adoção de tecnologias de ensaios clínicos digitais, com o apoio de importantes participantes globais e nacionais.
• Empresas e organizações de pesquisa no Japão priorizam eficiência, conformidade regulatória e gerenciamento centralizado de testes, aproveitando soluções integradas como CTMS, EDC e eCOA para otimizar testes em vários locais
• A ampla adoção é ainda apoiada por uma força de trabalho tecnologicamente avançada, crescentes investimentos em P&D e colaboração crescente entre patrocinadores e CROs, estabelecendo soluções e-Clinical como ferramentas essenciais para ensaios clínicos locais e multinacionais.

Visão do mercado de soluções clínicas eletrônicas do Japão

O Japão dominou o mercado de soluções e-Clinical na Ásia-Pacífico, com a maior participação na receita, de 34,9% em 2024, impulsionado por infraestrutura avançada de saúde, fortes marcos regulatórios e altos investimentos em P&D por empresas farmacêuticas e de biotecnologia. As organizações japonesas estão adotando cada vez mais soluções integradas, como CTMS, EDC e eCOA, para melhorar a eficiência da gestão de ensaios clínicos e garantir a conformidade em estudos multicêntricos. O foco no monitoramento em tempo real, no gerenciamento centralizado de dados e na adesão às regulamentações está acelerando ainda mais o crescimento. Além disso, a alta alfabetização digital, a inovação tecnológica e o envelhecimento da população japonesa estão impulsionando a demanda por plataformas baseadas em nuvem e habilitadas para IA em ambientes de pesquisa comercial e acadêmica.

Visão do mercado de soluções clínicas eletrônicas da Índia

Espera-se que a Índia seja o país com crescimento mais rápido no mercado de soluções e-Clinical da Ásia-Pacífico durante o período previsto, impulsionado pelo aumento das atividades de ensaios clínicos, pela expansão dos investimentos em P&D na área da saúde e pela crescente terceirização de ensaios para CROs. A adoção de soluções de ensaios digitais baseadas em nuvem, escaláveis ​​e econômicas está aumentando rapidamente devido a iniciativas regulatórias favoráveis ​​e a um crescente grupo de profissionais qualificados. A penetração da tecnologia móvel e da internet, juntamente com o impulso para hospitais inteligentes e modelos de ensaios híbridos, está acelerando ainda mais a adoção. Esses fatores, combinados com a disponibilidade de plataformas e-Clinical acessíveis, posicionam a Índia como um importante polo de crescimento na região da Ásia-Pacífico.

Visão do mercado de soluções clínicas eletrônicas da China

O mercado chinês de soluções e-Clinical apresenta crescimento constante devido ao aumento de iniciativas de pesquisa clínica, incentivos governamentais para inovação farmacêutica e crescente adoção de IA e plataformas de ensaios clínicos em nuvem. Empresas farmacêuticas e CROs chinesas estão utilizando soluções integradas para aumentar a eficiência dos ensaios clínicos, garantir a conformidade regulatória e aprimorar a precisão dos dados. A expansão de ensaios clínicos multicêntricos e o apoio governamental à digitalização de dados clínicos são os principais impulsionadores do crescimento.

Visão do mercado de soluções clínicas eletrônicas na Austrália

O mercado australiano de soluções e-Clinical apresenta crescimento moderado devido à robusta infraestrutura de pesquisa clínica, alta alfabetização digital e amplo uso de plataformas de ensaios clínicos baseadas em nuvem. Empresas farmacêuticas, CROs e institutos de pesquisa estão cada vez mais implementando soluções e-Clinical para eficiência operacional, conformidade regulatória e gerenciamento de dados em tempo real. O foco em ensaios clínicos multicêntricos, modelos híbridos de pesquisa e análises em tempo real impulsiona a adoção, tornando as soluções e-Clinical essenciais para o gerenciamento de ensaios clínicos na região.

Participação de mercado de soluções clínicas eletrônicas da Ásia-Pacífico

O setor de soluções clínicas eletrônicas da Ásia-Pacífico é liderado principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• eClinical Solutions LLC (EUA)
• Viedoc Technologies (Suécia)
• CitiusTech Inc (Índia)
• Synapxe Pte Ltd (Singapura)
• Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd (China)
• NIHON KOHDEN CORPORATION (Japão)
• IQVIA (EUA)
• Medidata Solutions, Inc. (EUA)
• Parexel International (MA) Corporation (EUA)
• Bioclinica, Inc. (EUA)
• CRF Health (EUA)
• ERT Clínica (EUA)
• eClinicalWorks (EUA)
• IBM (EUA)
• Veeva Systems Inc. (EUA)
• Oracle (EUA)
• Dassault Systèmes (França)

Quais são os desenvolvimentos recentes no mercado de soluções clínicas eletrônicas da Ásia-Pacífico?

• Em setembro de 2025, a RealTime eClinical Solutions lançou o TrialAlign, uma plataforma projetada para aprimorar a seleção de locais para ensaios clínicos e as avaliações de viabilidade. Essa ferramenta fornece aos patrocinadores e organizações de pesquisa contratadas (CROs) acesso a dados de desempenho imparciais, permitindo decisões mais informadas sobre o posicionamento de ensaios clínicos.
• Em agosto de 2025, a empresa farmacêutica japonesa Takeda anunciou planos para conduzir ensaios clínicos globais na Índia para acelerar a introdução de seus medicamentos inovadores. O crescente mercado de ensaios clínicos da Índia, impulsionado por sua população diversificada de pacientes, vantagens de custo e expansão da rede hospitalar, deverá ultrapassar US$ 2 bilhões até 2030. A Takeda vê a Índia como um mercado estratégico em crescimento e está realizando investimentos de longo prazo, incluindo a exploração de parcerias com instituições acadêmicas locais, provedores de saúde e empresas de tecnologia.
• Em abril de 2025, a eClinical Solutions LLC divulgou os insights do seu relatório Industry Outlook 2025, destacando um aumento significativo na adoção de inteligência artificial entre líderes de ensaios clínicos. A pesquisa, que abrangeu empresas biofarmacêuticas de grande, médio e pequeno porte, organizações de pesquisa contratadas (CROs) e empresas de biotecnologia, revelou uma ênfase crescente em estratégias baseadas em risco e análises orientadas por IA para aprimorar a eficiência dos ensaios clínicos e a qualidade dos dados.
• Em novembro de 2024, a Perceptive eClinical lançou o ClinPhone 5, uma plataforma inovadora de Randomização e Gestão de Suprimentos para Ensaios Clínicos (RTSM) desenvolvida em colaboração com a CRScube, uma provedora sul-coreana de tecnologia para pesquisa clínica. Esta plataforma nativa em nuvem e multilocatária visa acelerar a configuração de ensaios clínicos, aprimorar a experiência do usuário e proporcionar maior eficiência, impulsionando assim o desenvolvimento de medicamentos e tratamentos que salvam vidas.
• Em setembro de 2024, a eClinical Solutions anunciou um investimento de crescimento da GI Partners para promover sua missão de acelerar a entrega de tratamentos aos pacientes. Este investimento visa fortalecer a capacidade da empresa de fornecer software e serviços clínicos digitais, facilitando a adoção de soluções e-Clinical em toda a região da Ásia-Pacífico.

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