Relatório sobre o tamanho, participação e tendências do mercado europeu de terceirização de dispositivos médicos – Visão geral do setor e previsão até 2033

Tamanho do mercado de terceirização de dispositivos médicos na Europa

• O mercado europeu de terceirização de dispositivos médicos foi avaliado em US$ 83,72 bilhões em 2025  e deverá atingir  US$ 213,28 bilhões em 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 12,40% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela crescente complexidade dos dispositivos médicos, pelo aumento das exigências de conformidade regulatória e pela pressão cada vez maior sobre os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) para reduzir custos operacionais e o tempo de lançamento no mercado, o que leva a uma maior dependência de parceiros terceirizados especializados em atividades de projeto, fabricação e garantia da qualidade.
• Além disso, a crescente demanda por tecnologias médicas avançadas, a adoção cada vez maior de serviços de fabricação e P&D por contrato e a necessidade de soluções de produção escaláveis ​​e de alta qualidade estão acelerando a adoção de serviços de terceirização de dispositivos médicos, impulsionando significativamente o crescimento geral do mercado.

Análise do mercado de terceirização de dispositivos médicos na Europa

• A terceirização de dispositivos médicos, incluindo fabricação por contrato, projeto e desenvolvimento de produtos, garantia de qualidade e serviços regulatórios, tornou-se uma estratégia crucial para os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) de dispositivos médicos devido à crescente complexidade dos dispositivos, aos rigorosos requisitos regulatórios e à necessidade de otimizar custos e tempo de lançamento no mercado.
• A crescente demanda por terceirização de dispositivos médicos é impulsionada pela inovação cada vez maior em tecnologias médicas, pelo foco cada vez maior na conformidade com os padrões internacionais de qualidade e pela preferência dos fabricantes de equipamentos originais (OEMs) em se concentrarem em suas competências essenciais, terceirizando as operações não essenciais.
• O Reino Unido dominou o mercado de terceirização de dispositivos médicos com uma participação de receita de aproximadamente 34,7% em 2025, impulsionado por um ecossistema de tecnologia médica bem estabelecido, uma estrutura regulatória robusta, mão de obra qualificada e a presença de inúmeros fornecedores de serviços de fabricação por contrato e P&D que atendem a OEMs nacionais e internacionais.
• Prevê-se que a Alemanha seja o país com o crescimento mais rápido no mercado de terceirização de dispositivos médicos durante o período de previsão, impulsionada pelo aumento dos investimentos em inovação de dispositivos médicos, pela expansão das capacidades de engenharia de precisão, pela crescente demanda por fabricação de alta qualidade e pelo forte crescimento de startups de tecnologia médica e exportações.
• O segmento de Produtos Acabados e Eletrônicos representou a maior participação na receita de mercado, com aproximadamente 62,1% em 2025, impulsionado pelos altos volumes de terceirização de dispositivos completos e subconjuntos eletrônicos.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de terceirização de dispositivos médicos

Tendências do mercado europeu de terceirização de dispositivos médicos

Adoção crescente de terceirização de ponta a ponta e capacidades avançadas de manufatura

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de terceirização de dispositivos médicos é a mudança para soluções de terceirização de ponta a ponta, que abrangem design de produto, prototipagem, fabricação, testes, suporte regulatório e serviços pós-comercialização.
•  As empresas de dispositivos médicos estão cada vez mais firmando parcerias com fabricantes terceirizados especializados para otimizar as operações, reduzir o tempo de lançamento no mercado e se concentrar em competências essenciais, como inovação e comercialização.
  • Por exemplo, fornecedores líderes de terceirização, como a Integer Holdings Corporation e a Jabil Healthcare, estão expandindo suas ofertas de serviços integrados para dar suporte a dispositivos médicos complexos, incluindo dispositivos implantáveis, equipamentos de diagnóstico e tecnologias médicas vestíveis, permitindo que os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) escalem suas operações de forma eficiente, mantendo altos padrões de qualidade.
• Os avanços nas tecnologias de fabricação, incluindo usinagem de precisão, automação, manufatura aditiva e montagem em salas limpas, estão aprimorando as capacidades dos parceiros de terceirização. Essas tecnologias permitem que os fabricantes contratados atendam à crescente demanda por dispositivos médicos miniaturizados, de alta precisão e tecnologicamente avançados em diversas áreas terapêuticas.
• A crescente complexidade dos dispositivos médicos, impulsionada pela integração de eletrônica, software e materiais avançados, está incentivando os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) a recorrerem a parceiros terceirizados especializados com conhecimento multidisciplinar. Essa tendência contribui para uma maior consistência dos produtos, conformidade com normas regulatórias rigorosas e otimização de custos.
• A crescente ênfase na conformidade regulatória e na garantia da qualidade está fortalecendo ainda mais as parcerias de terceirização, uma vez que provedores de serviços experientes oferecem sistemas robustos de gestão da qualidade e conhecimento regulatório em diversas regiões geográficas.
• Essa tendência em direção a relações estratégicas de terceirização está remodelando a cadeia de valor global de dispositivos médicos, posicionando as empresas de terceirização como parceiras essenciais no apoio à inovação, escalabilidade e eficiência operacional em todo o setor de dispositivos médicos.

Dinâmica do mercado europeu de terceirização de dispositivos médicos

Motorista

Otimização de custos e crescente complexidade dos dispositivos médicos

• A crescente necessidade de reduzir custos operacionais, ao mesmo tempo que se gerencia a complexidade cada vez maior dos produtos, é um dos principais impulsionadores do mercado global de terceirização de dispositivos médicos. Os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) estão sob constante pressão para melhorar as margens de lucro, enquanto cumprem rigorosos requisitos regulatórios e de qualidade, tornando a terceirização uma opção estratégica atraente.
  • Por exemplo, muitos fabricantes globais de dispositivos médicos estão terceirizando processos de fabricação com uso intensivo de mão de obra e a produção de componentes para fabricantes contratados especializados em regiões com custos mais competitivos, o que possibilita reduções significativas nos custos de produção e despesas gerais.
• À medida que os dispositivos médicos se tornam tecnologicamente mais sofisticados, incorporando eletrônica avançada, software e componentes inteligentes, os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) dependem cada vez mais de parceiros terceirizados com capacidades técnicas e infraestrutura especializadas.
• Além disso, a crescente demanda por dispositivos médicos, impulsionada pelo envelhecimento da população, pela crescente prevalência de doenças crônicas e pela expansão do acesso à saúde em nível global, está levando os fabricantes a aumentar rapidamente a produção, acelerando ainda mais a adoção de modelos de terceirização.
• A capacidade dos parceiros de terceirização de fornecer capacidade de produção flexível, reduzir os prazos de desenvolvimento e garantir qualidade consistente é um fator-chave que impulsiona o crescimento do mercado tanto em mercados de saúde desenvolvidos quanto emergentes.

Restrição/Desafio

Riscos de conformidade regulatória e preocupações com a propriedade intelectual

• Um dos principais desafios enfrentados pelo mercado global de terceirização de dispositivos médicos é a complexidade da conformidade regulatória em diferentes regiões. Os dispositivos médicos devem atender a rigorosos requisitos regulatórios estabelecidos por autoridades como a FDA (Food and Drug Administration) dos EUA, a EMA (Agência Europeia de Medicamentos) e outros órgãos reguladores nacionais, aumentando a carga de conformidade tanto para os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) quanto para os parceiros de terceirização.
  • Por exemplo, variações nos padrões regulatórios, requisitos de documentação e prazos de aprovação entre regiões podem criar desafios operacionais e atrasar a comercialização de produtos quando as atividades de terceirização abrangem vários países.
• As preocupações relacionadas à proteção da propriedade intelectual e à segurança de dados também representam desafios, principalmente ao terceirizar o design, o desenvolvimento de software ou os processos de fabricação proprietários para fornecedores externos.
• Além disso, a dependência de parceiros externos pode expor os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) a riscos como interrupções na cadeia de suprimentos, inconsistências de qualidade ou controle operacional limitado, caso não seja gerenciada por meio de estruturas contratuais e de governança robustas.
• Para enfrentar esses desafios, são necessários sistemas robustos de gestão da qualidade, comunicação transparente, sólida experiência em regulamentação e mecanismos bem definidos de proteção da propriedade intelectual. Superar essas barreiras será fundamental para sustentar o crescimento e a confiança a longo prazo no mercado global de terceirização de dispositivos médicos.

Escopo do mercado europeu de terceirização de dispositivos médicos

O mercado está segmentado com base em serviços, produto, tipo de dispositivo, aplicação e usuário final.

• Por serviços

Com base nos serviços, o mercado de terceirização de dispositivos médicos é segmentado em Garantia da Qualidade, Serviços de Assuntos Regulatórios, Serviços de Design e Desenvolvimento de Produtos, Serviços de Teste e Esterilização de Produtos, Serviços de Implementação de Produtos, Serviços de Atualização de Produtos, Serviços de Manutenção de Produtos, Serviços de Matérias-Primas, Serviços de Equipamentos Eletromédicos, Fabricação por Contrato e Caracterização de Materiais e Produtos Químicos. O segmento de Fabricação por Contrato dominou a maior participação na receita do mercado, com aproximadamente 34,6% em 2025, impulsionado pela crescente pressão sobre os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) para reduzir custos operacionais e melhorar a escalabilidade. Os fabricantes de dispositivos médicos estão terceirizando cada vez mais a fabricação para Organizações de Fabricação por Contrato (CMOs) especializadas, a fim de se concentrarem em competências essenciais, como inovação e marketing. A crescente complexidade dos dispositivos de Classe II e Classe III aumentou ainda mais a dependência de fabricantes por contrato com expertise regulatória. As capacidades de fabricação de ponta a ponta, incluindo montagem, embalagem e validação, apoiam a adoção dessa prática. A crescente demanda global por dispositivos médicos acelera a terceirização da produção. A eficiência de custos e a redução do tempo de lançamento no mercado continuam sendo os principais impulsionadores. Contratos de fornecimento de longo prazo garantem a estabilidade da receita. A expansão das CMOs em economias emergentes sustenta a dominância do segmento. Sistemas avançados de automação e qualidade fortalecem ainda mais a liderança deste segmento.

O segmento de Serviços de Design e Desenvolvimento de Produtos deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, em torno de 23,4%, de 2026 a 2033, impulsionado pelos rápidos avanços tecnológicos e ciclos de inovação cada vez mais acelerados. Empresas de dispositivos médicos terceirizam cada vez mais a P&D para reduzir prazos e riscos de desenvolvimento. A crescente demanda por dispositivos vestíveis, digitais e minimamente invasivos sustenta esse crescimento. A terceirização permite o acesso a conhecimento especializado multidisciplinar e tecnologias avançadas de prototipagem. As complexidades regulatórias incentivam a colaboração com provedores de serviços desde o início do desenvolvimento. Startups dependem fortemente de serviços de design terceirizados devido a restrições de capital. As crescentes exigências de personalização impulsionam a demanda. O crescimento de soluções centradas no paciente acelera a adoção. O forte investimento em inovação em tecnologia médica sustenta a expansão a longo prazo.

• Por produto

Com base no produto, o mercado de terceirização de dispositivos médicos é segmentado em Produtos Acabados e Eletrônicos e Matérias-Primas. O segmento de Produtos Acabados e Eletrônicos representou a maior participação na receita de mercado, com aproximadamente 62,1% em 2025, impulsionado pelos altos volumes de terceirização de dispositivos completos e subconjuntos eletrônicos. A crescente adoção de dispositivos médicos conectados aumentou a demanda por serviços de manufatura eletrônica. Os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) preferem a terceirização para garantir a conformidade com os padrões regulatórios globais. A crescente complexidade de softwares e sensores embarcados sustenta a dominância do segmento. Os altos requisitos de investimento de capital favorecem a terceirização de produtos acabados. A demanda por dispositivos de diagnóstico por imagem e monitoramento permanece forte. Os requisitos de garantia de qualidade e rastreabilidade reforçam ainda mais a terceirização. A capacidade de produção em larga escala impulsiona essa preferência. Parcerias sólidas entre OEMs e provedores de serviços de manufatura eletrônica (EMS) reforçam a liderança do segmento.

Prevê-se que o segmento de Matérias-Primas apresente o crescimento mais rápido, com uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) de cerca de 21,2% entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente demanda por materiais biocompatíveis e especiais. O crescimento de dispositivos descartáveis ​​e de uso único alimenta a terceirização de materiais. Os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) dependem de fornecedores certificados para o cumprimento das normas regulamentares. A crescente personalização no design de dispositivos impulsiona a inovação em materiais. A demanda crescente por polímeros e ligas avançadas sustenta o crescimento. A terceirização garante consistência e qualidade. A expansão dos volumes de fabricação de dispositivos médicos aumenta o consumo de matérias-primas. Os avanços tecnológicos na ciência dos materiais aceleram a adoção. Os mercados emergentes contribuem ainda mais para a rápida expansão.

• Por tipo de dispositivo

Com base no tipo de dispositivo, o mercado de terceirização de dispositivos médicos é segmentado em dispositivos de Classe I, Classe II e Classe III. O segmento de Classe II dominou o mercado com uma participação de receita de aproximadamente 47,9% em 2025, devido aos altos volumes de dispositivos moderadamente regulamentados. Estes incluem bombas de infusão, equipamentos de diagnóstico e dispositivos de monitoramento. A crescente prevalência de doenças crônicas sustenta a demanda. A terceirização ajuda a gerenciar a conformidade regulatória de forma eficiente. Atualizações frequentes de design incentivam o suporte externo à fabricação. A otimização de custos continua sendo um fator-chave. Os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) se beneficiam da produção escalável. A forte demanda de hospitais e clínicas sustenta a dominância do mercado. A inovação contínua mantém a liderança de mercado.

Prevê-se que o segmento de Classe III registre a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, em torno de 24,6%, de 2026 a 2033, impulsionado pela crescente demanda por dispositivos implantáveis ​​e de suporte à vida. Requisitos regulatórios rigorosos incentivam parcerias com empresas especializadas em terceirização. O envelhecimento da população aumenta a demanda por implantes avançados. A inovação tecnológica em dispositivos cardiovasculares e neurológicos alimenta o crescimento. Os altos custos de desenvolvimento favorecem os modelos de terceirização. As Organizações de Fabricação por Contrato (CMOs) fornecem expertise em validação e conformidade. O crescente investimento em dispositivos de alto risco sustenta a expansão. A terceirização de ensaios clínicos impulsiona ainda mais o crescimento. Os longos ciclos de aprovação sustentam a demanda a longo prazo.

• Por meio de aplicação

Com base na aplicação, o mercado de terceirização de dispositivos médicos é segmentado em Cardiologia, Diagnóstico por Imagem, Ortopedia, Diagnóstico In Vitro (IVD), Oftalmologia, Cirurgia Geral e Plástica, Administração de Medicamentos, Odontologia, Endoscopia, Tratamento de Diabetes e Outros. O segmento de Cardiologia detinha a maior participação na receita de mercado, com aproximadamente 19,8% em 2025, impulsionado pela alta demanda por dispositivos cardiovasculares. A crescente incidência de doenças cardíacas em todo o mundo alimenta a produção de dispositivos. Os avanços tecnológicos contínuos aumentam as necessidades de terceirização. A complexidade regulatória incentiva a dependência de parceiros experientes. Os altos volumes de procedimentos sustentam a demanda. Dispositivos implantáveis ​​exigem fabricação de precisão. A terceirização garante qualidade e escalabilidade. Os fabricantes de equipamentos originais (OEMs) buscam uma comercialização mais rápida. Estruturas robustas de reembolso sustentam a dominância do mercado.

O segmento de IVD (diagnóstico in vitro) deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, em torno de 25,1%, de 2026 a 2033, impulsionado pelo aumento do volume de testes diagnósticos. O crescimento da medicina personalizada sustenta a expansão. A crescente adoção de diagnósticos no ponto de atendimento alimenta a demanda. A terceirização permite a rápida expansão da produção. Os requisitos de conformidade regulatória aumentam a dependência de provedores de serviços. A conscientização sobre diagnósticos pós-pandemia permanece alta. A inovação tecnológica acelera o lançamento de produtos. O crescente acesso à saúde em mercados emergentes sustenta o crescimento. Investimentos contínuos em P&D mantêm o ritmo de crescimento.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado de terceirização de dispositivos médicos é segmentado em pequenas empresas de dispositivos médicos, médias empresas de dispositivos médicos, grandes empresas de dispositivos médicos e outras. O segmento de grandes empresas de dispositivos médicos dominou o mercado com uma participação de receita de aproximadamente 44,3% em 2025, impulsionado pelas necessidades de produção em larga escala. Essas empresas terceirizam para otimizar a eficiência operacional. O gerenciamento global da cadeia de suprimentos apoia a adoção. Um grande volume de projetos de P&D sustenta a demanda por terceirização. Contratos de longo prazo garantem a estabilidade de custos. Conhecimento regulatório avançado fortalece as parcerias. O foco na inovação impulsiona a terceirização. A expansão para mercados emergentes aumenta os volumes. Uma forte capacidade financeira reforça a dominância.

Prevê-se que o segmento de Pequenas Empresas de Dispositivos Médicos (SMD) apresente o crescimento mais rápido, com uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) de cerca de 26,3% entre 2026 e 2033, impulsionado pela limitada capacidade de produção interna. As startups dependem cada vez mais da terceirização para reduzir os custos de capital. Ecossistemas de inovação em tecnologia médica em expansão apoiam novos participantes. Serviços de apoio regulatório incentivam a terceirização. Ciclos de desenvolvimento de produtos mais rápidos impulsionam a demanda. Parceiros contratuais possibilitam a escalabilidade. O aumento do financiamento de capital de risco apoia o crescimento. Altas taxas de inovação aceleram a adoção. A terceirização continua sendo fundamental para a sobrevivência e a expansão.

Análise Regional do Mercado Europeu de Terceirização de Dispositivos Médicos

• Prevê-se que o mercado europeu de terceirização de dispositivos médicos cresça a uma taxa composta de crescimento anual substancial durante o período de previsão, impulsionado por normas regulamentares rigorosas, pela crescente procura por dispositivos médicos de alta qualidade e pela tendência crescente dos fabricantes de equipamentos originais (OEMs) em terceirizar atividades de fabricação e P&D.
• O forte foco da região na conformidade com as regulamentações do MDR, aliado à crescente demanda por capacidades de produção economicamente eficientes e tecnologicamente avançadas, está incentivando os fabricantes de dispositivos médicos a colaborarem com parceiros de terceirização especializados.
• A Europa está testemunhando um crescimento robusto em design de dispositivos médicos, fabricação de precisão, testes e serviços de suporte regulatório, impulsionado por uma infraestrutura de saúde bem estabelecida e um forte ecossistema de tecnologia médica em diversos países.

Análise do Mercado de Terceirização de Dispositivos Médicos no Reino Unido

O mercado de terceirização de dispositivos médicos do Reino Unido dominou o cenário europeu com uma participação de receita de aproximadamente 34,7% em 2025, impulsionado por um ecossistema de tecnologia médica bem estabelecido, uma estrutura regulatória robusta e a disponibilidade de mão de obra altamente qualificada. A presença de inúmeras organizações de fabricação por contrato (CMOs) e provedores de serviços de P&D permite que o Reino Unido atenda com eficiência tanto fabricantes de equipamentos originais (OEMs) de dispositivos médicos nacionais quanto internacionais. Além disso, o forte apoio governamental às ciências da vida, o aumento da atividade de pesquisa clínica e a crescente demanda por serviços avançados de fabricação e consultoria regulatória devem sustentar o crescimento do mercado durante o período de previsão.

Análise do Mercado de Terceirização de Dispositivos Médicos na Alemanha

O mercado alemão de terceirização de dispositivos médicos deverá apresentar a maior taxa de crescimento anual composta (CAGR) durante o período de previsão, impulsionado pelo aumento dos investimentos em inovação em dispositivos médicos e pela expansão das capacidades de engenharia de precisão. A reputação da Alemanha pela alta qualidade de sua produção, aliada à crescente demanda por dispositivos médicos complexos e de alto desempenho, está acelerando as atividades de terceirização em todo o país. A forte presença de startups de tecnologia médica, fabricantes voltados para a exportação e infraestrutura de produção avançada também contribuem para a expansão do mercado. Além disso, a ênfase da Alemanha em qualidade, confiabilidade e excelência tecnológica está alinhada com a crescente demanda global por serviços terceirizados de fabricação e desenvolvimento.

Participação de mercado da terceirização de dispositivos médicos na Europa

O setor de terceirização de dispositivos médicos é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• IQVIA Holdings Inc. (EUA)
• SGS SA (Suíça)
• Eurofins Scientific (Luxemburgo)
• WuXi AppTec (China)
• Lonza Group AG (Suíça)
• ICON plc (Irlanda)
• Parexel International Corporation (EUA)
• Intertek Group plc (Reino Unido)
• TÜV SÜD (Alemanha)
• Bureau Veritas (França)
• Catalent, Inc. (EUA)
• Jabil Inc. (EUA)
• Flex Ltda. (Singapura)
• Plexus Corp. (EUA)
• TE Connectivity (Suíça)
• Stryker (EUA)
• Medtronic plc (Irlanda)
• Sanmina Corporation (EUA)
• Nemera (França)

Últimos desenvolvimentos no mercado europeu de terceirização de dispositivos médicos

• Em janeiro de 2023, a Integer Holdings Corporation anunciou a aquisição da Pulse Technologies, Inc., uma empresa privada de tecnologia, engenharia e fabricação por contrato, focada na microusinagem complexa de componentes de dispositivos médicos. Essa aquisição amplia as capacidades de terceirização da Integer nos segmentos de dispositivos para coração estrutural, bombas cardíacas, eletrofisiologia e neuromodulação.
• Em novembro de 2023, a Jabil Inc. concluiu a aquisição da Retronix, uma fornecedora inovadora em recuperação e reforma de componentes eletrônicos, expandindo seus serviços de terceirização de dispositivos médicos e reforçando sua capacidade de dar suporte à fabricação de eletrônicos médicos complexos.
• Em julho de 2023, a Medical Device, Inc. (fornecedora de serviços de fabricação por contrato nos EUA) adquiriu a NextPhase Medical Devices LLC, fabricante sediada no México, para formar o United Group, dobrando a capacidade de produção e criando sete unidades globais de terceirização/produção de ponta a ponta para dar suporte a fabricantes de equipamentos originais (OEMs) de dispositivos médicos na América do Norte, Europa e Norte da África.
• Em março de 2025, a Flex Ltd lançou um novo centro de Introdução de Produtos (NPI) perto de Boston, MA, projetado para apoiar fabricantes de equipamentos originais (OEMs) da área da saúde no desenvolvimento de produtos de ponta a ponta, desde a prototipagem até a transferência para a produção, incluindo serviços com certificação ISO 13485 que aceleram a comercialização terceirizada de dispositivos médicos.
• Em maio de 2025, a Quasar Medical anunciou a aquisição das operações de fabricação por contrato da Nordson em Galway e Tecate, fortalecendo sua oferta global de desenvolvimento e fabricação por contrato (CDMO), especialmente no design de balões e cateteres médicos.
• Em fevereiro de 2025, a Arterex Ltd. concluiu a aquisição da Phoenix Srl, uma desenvolvedora/fabricante europeia de dispositivos médicos com uma rede de vendas internacional, expandindo as capacidades de terceirização e exportação de produtos para dispositivos médicos da Arterex.
• Em junho de 2025, a DuPont assinou um acordo para adquirir a Donatelle Plastics Incorporated, uma fabricante líder de dispositivos médicos sob contrato, especializada em design, desenvolvimento e produção de componentes de alta precisão, ampliando assim a presença da DuPont na área de manufatura terceirizada.
• Em maio de 2025, a Arch Systems anunciou uma expansão plurianual de sua parceria com a Flex Ltd., aprimorando os serviços colaborativos de terceirização e ampliando a capacidade de produção para a fabricação de dispositivos médicos e de diagnóstico avançados.

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