Relatório de Análise do Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Terapêutica para Leucemia Linfocítica/Linfoblástica Aguda (LLA) – Visão Geral do Setor e Previsão até 2032

Tamanho do mercado de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA)

• O tamanho do mercado global de terapêuticas para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) foi avaliado em US$ 1,32 bilhão em 2024  e deverá atingir  US$ 1,98 bilhão até 2032 , com um CAGR de 5,25% durante o período previsto.
• O crescimento do mercado é amplamente impulsionado pela crescente prevalência de leucemia linfocítica/linfoblástica aguda, pela crescente conscientização sobre o diagnóstico precoce e pela adoção de abordagens terapêuticas avançadas, incluindo terapias direcionadas, imunoterapias e regimes de tratamento combinado, tanto em regiões desenvolvidas quanto emergentes.
• Além disso, o crescente investimento em pesquisa e desenvolvimento, juntamente com o foco crescente em planos de tratamento personalizados e medicina de precisão , está acelerando a adoção de soluções terapêuticas para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA), impulsionando significativamente o crescimento da indústria.

Análise de Mercado de Terapêutica para Leucemia Linfocítica/Linfoblástica Aguda (LLA)

• Os tratamentos para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA), incluindo terapias direcionadas, quimioterapia e imunoterapia, são cada vez mais vitais no tratamento da LLA devido à sua capacidade de melhorar os resultados dos pacientes, reduzir as taxas de recidiva e oferecer opções de tratamento personalizadas.
• A crescente demanda por tratamentos para LLA é alimentada principalmente pela prevalência crescente de LLA, pela conscientização crescente sobre o diagnóstico precoce e pelos avanços na medicina de precisão e opções de tratamento direcionadas.
• A América do Norte dominou o mercado de produtos terapêuticos para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) com a maior participação na receita de 37,6% em 2024, caracterizada por altos gastos com saúde, adoção precoce de terapias avançadas e uma forte presença de importantes empresas farmacêuticas, com os EUA experimentando um crescimento substancial na adoção do tratamento para LLA, impulsionado por inovações de empresas estabelecidas e empresas de biotecnologia emergentes.
• Espera-se que a região Ásia-Pacífico seja a de crescimento mais rápido no mercado de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) durante o período previsto, devido à crescente urbanização, ao aumento da renda disponível e à expansão do acesso à infraestrutura de saúde.
• A LLA de células B precursoras dominou o mercado terapêutico para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA), com uma participação de mercado de 68,3% em 2024, refletindo sua maior prevalência global e o foco significativo da pesquisa neste subtipo. Essa dominância é apoiada pelo desenvolvimento de protocolos de tratamento bem estabelecidos e opções terapêuticas direcionadas, adaptadas à LLA de células B precursoras.

Escopo do Relatório e Segmentação do Mercado de Terapêutica para Leucemia Linfocítica/Linfoblástica Aguda (LLA)  

Tendências do mercado terapêutico para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA)

Avanços em Terapias Direcionadas e Personalizadas

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) é o crescente desenvolvimento e adoção de terapias direcionadas e abordagens de tratamento personalizadas. Essas inovações estão melhorando significativamente os resultados dos pacientes, permitindo terapias adaptadas a perfis genéticos e subtipos de doenças específicos.
  • Por exemplo, os avanços na terapia com células CAR-T e nos inibidores da tirosina quinase (TKIs) estão a fornecer opções de tratamento mais eficazes para pacientes com LLA recidivante ou refratária, oferecendo taxas de remissão mais elevadas e efeitos adversos reduzidos em comparação com a quimioterapia convencional.
• A integração de abordagens de medicina de precisão com protocolos clínicos está permitindo que os provedores de saúde otimizem a seleção de terapia e a dosagem para pacientes individuais, melhorando a eficiência e a segurança geral do tratamento.
• Pesquisas em andamento em imunoterapias, anticorpos monoclonais e terapias combinadas estão expandindo o arsenal terapêutico para LLA, fornecendo aos médicos estratégias mais versáteis para controlar a doença.
• Essa tendência para tratamentos mais direcionados, personalizados e baseados em evidências está remodelando fundamentalmente as expectativas dos pacientes e os padrões clínicos no tratamento da LLA. Consequentemente, as empresas farmacêuticas e de biotecnologia estão investindo pesadamente em P&D para desenvolver terapias de última geração que atendam às necessidades clínicas não atendidas.
• A demanda por terapias inovadoras para LLA está crescendo rapidamente nas populações de pacientes pediátricos e adultos, à medida que as partes interessadas priorizam cada vez mais a eficácia, a segurança e os resultados a longo prazo para os pacientes.

Dinâmica do mercado de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA)

Motorista

Necessidade crescente devido à crescente prevalência de doenças e aos avanços na terapêutica

• A prevalência crescente de leucemia linfocítica/linfoblástica aguda, particularmente entre as populações pediátrica e adulta, juntamente com os rápidos avanços em terapias direcionadas e imunoterapias, é um fator significativo para o aumento da demanda por terapias para LLA.
  • Por exemplo, em 2024, empresas como a Amgen Inc. e a Bristol-Myers Squibb anunciaram expansões em seu pipeline de terapias com células CAR-T e novas imunoterapias, com o objetivo de fornecer opções de tratamento mais eficazes para pacientes com LLA recidivante e refratária. Espera-se que tais estratégias, por parte de participantes importantes, impulsionem o crescimento do mercado de Terapêuticos para Leucemia Linfocítica/Linfoblástica Aguda (LLA) durante o período previsto.
• À medida que os médicos enfatizam cada vez mais os planos de tratamento personalizados e o monitoramento em tempo real das respostas dos pacientes, as terapias avançadas oferecem benefícios significativos, incluindo taxas de remissão melhoradas, efeitos adversos reduzidos e estratégias de dosagem personalizadas.
• Além disso, a pesquisa e o desenvolvimento contínuos em terapias combinadas, pequenas moléculas direcionadas e anticorpos monoclonais estão aprimorando o panorama geral do tratamento, expandindo as opções para diferentes subtipos de LLA, incluindo LLA positiva para o cromossomo Filadélfia e LLA de células B precursoras.
• A crescente conscientização entre profissionais de saúde e pacientes sobre os benefícios a longo prazo dos tratamentos inovadores para LLA, combinada com um aumento na atividade de ensaios clínicos e programas de acesso expandido, está impulsionando ainda mais o crescimento do mercado em regiões desenvolvidas e emergentes.

Restrição/Desafio

Altos custos de tratamento e acesso limitado a terapias avançadas

• O custo relativamente alto de terapias inovadoras para LLA, incluindo terapia com células CAR-T, novos medicamentos direcionados e imunoterapias avançadas, representa uma barreira significativa para uma adoção mais ampla. Esse desafio é particularmente pronunciado em países em desenvolvimento, regiões com orçamentos limitados para a saúde ou entre pacientes sem cobertura abrangente de seguro saúde, onde a acessibilidade afeta diretamente o acesso a tratamentos que salvam vidas.
• Certas terapias para LLA exigem infraestrutura clínica especializada, pessoal médico altamente treinado e protocolos de monitoramento rigorosos para garantir segurança e eficácia. Esses requisitos podem restringir a acessibilidade, especialmente em hospitais menores, clínicas comunitárias e unidades de saúde que operam com recursos limitados, limitando a disponibilidade de opções avançadas de tratamento para pacientes necessitados.
• Manter resultados terapêuticos consistentes e gerenciar eficazmente efeitos colaterais complexos ao longo do tratamento acrescenta mais uma camada de dificuldade operacional para os profissionais de saúde. Monitoramento contínuo do paciente, ajustes de dose e intervenção especializada são frequentemente necessários para otimizar a eficácia e minimizar eventos adversos, que podem sobrecarregar os recursos hospitalares e os fluxos de trabalho clínicos.
• Será crucial enfrentar esses desafios por meio de iniciativas estratégicas, como a implementação de programas de redução de custos, a expansão da cobertura de seguros, o estabelecimento de planos de assistência ao paciente e o desenvolvimento de opções de tratamento mais acessíveis, fáceis de administrar e fáceis de usar. Tais medidas são essenciais para promover o acesso equitativo, melhorar a adesão do paciente e sustentar o crescimento a longo prazo no mercado global de terapias para leucemia linfocítica aguda/linfoblástica (LLA).

Escopo de mercado de terapêuticas para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA)

O mercado é segmentado com base na faixa etária, diagnóstico, tipo de medicamento, terapia, tipo de célula e via de administração.

• Por faixa etária

Com base na faixa etária, o mercado de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) é segmentado em pediatria e adultos. O segmento pediátrico representou a maior fatia da receita de mercado, 55,4% em 2024, impulsionado principalmente pela maior incidência de LLA entre crianças e adolescentes em comparação com adultos. Este segmento se beneficia do maior foco da pesquisa em terapias específicas para pediatria, do desenvolvimento de protocolos de tratamento personalizados e dos avanços em estratégias de cuidados de suporte, que melhoram os resultados do tratamento e as taxas de sobrevida.

Espera-se que o segmento adulto testemunhe o CAGR mais rápido de 22,3% entre 2025 e 2032, impulsionado pela crescente conscientização sobre a ocorrência de LLA em adultos, o estabelecimento de centros oncológicos especializados atendendo pacientes adultos e avanços contínuos em intervenções terapêuticas adequadas à idade que otimizam a eficácia e a segurança para essa população.

• Por Diagnóstico

Com base no diagnóstico, o mercado terapêutico para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) é segmentado em biópsia e aspiração de medula óssea, hemograma completo (CBC) e diferencial, presença do cromossomo Filadélfia, punção lombar e análise do líquido cefalorraquidiano (LCR), imunofenotipagem/fenotipagem, citometria de fluxo e reação em cadeia da polimerase (PCR). O segmento de biópsia e aspiração de medula óssea deteve a maior fatia de mercado, com 48,7% da receita em 2024, devido ao seu papel essencial na confirmação precisa da LLA, na avaliação do estágio da doença e na orientação das decisões terapêuticas.

Espera-se que a reação em cadeia da polimerase (PCR) apresente o CAGR mais rápido, de 21,5%, durante o período previsto, apoiado por sua alta sensibilidade e especificidade, tempos de resposta rápidos e capacidade de fornecer insights moleculares e celulares detalhados. Esses métodos diagnósticos avançados permitem que os médicos personalizem planos de tratamento, monitorem a resposta terapêutica de forma eficaz e façam ajustes oportunos para melhorar os resultados dos pacientes.

• Por tipo de medicamento

Com base no tipo de medicamento, o mercado é segmentado em medicamentos existentes e medicamentos em desenvolvimento. Os medicamentos existentes dominaram o mercado, com uma participação de receita de 62,8% em 2024, impulsionados por sua eficácia clínica comprovada, ampla adoção e inclusão em protocolos de tratamento padrão para LLA. Essas terapias proporcionam resultados previsíveis e constituem a espinha dorsal das estratégias atuais de tratamento da LLA.

Projeta-se que os medicamentos em desenvolvimento apresentarão o crescimento mais rápido, com um CAGR de 23,1%, impulsionado por esforços contínuos de pesquisa e desenvolvimento, pelo surgimento de novas terapias direcionadas e por candidatos promissores à imunoterapia em ensaios clínicos. O desenvolvimento desses medicamentos em desenvolvimento atende a necessidades médicas não atendidas e oferece potenciais melhorias em eficácia, segurança e qualidade de vida dos pacientes.

• Por terapia

Com base na terapia, o mercado de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) é segmentado em medicamentos direcionados e imunoterapia, quimioterapia, radioterapia, transplante de células-tronco e terapias em desenvolvimento. A quimioterapia manteve a maior participação de mercado, com 45,6%, em 2024, devido ao seu papel consolidado como tratamento fundamental para a LLA em diversas populações de pacientes. Seu amplo uso é respaldado pela eficácia comprovada na indução de remissão e pela disponibilidade de protocolos de tratamento bem definidos.

Espera-se que medicamentos direcionados e imunoterapias registrem a maior taxa composta de crescimento anual (CAGR) de 24,2% entre 2025 e 2032, impulsionados por avanços na medicina de precisão, perfis de segurança aprimorados e a crescente adoção de estratégias de tratamento personalizadas. Essas terapias permitem que os médicos elaborem regimes específicos para cada paciente com base em marcadores genéticos, progressão da doença e características individuais, melhorando a eficácia geral do tratamento e minimizando os efeitos adversos. Além disso, os ensaios clínicos em andamento e o desenvolvimento de novas imunoterapias continuam a expandir o panorama terapêutico da LLA.

• Por tipo de célula

Com base no tipo de célula, o mercado terapêutico para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) é segmentado em leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) positiva para cromossomo Filadélfia, LLA de células B precursoras e LLA de células T. A LLA de células B precursoras representou a maior fatia de mercado, 68,3% em 2024, refletindo sua maior prevalência global e o foco significativo da pesquisa neste subtipo. Essa dominância é apoiada pelo desenvolvimento de protocolos de tratamento bem estabelecidos e opções terapêuticas direcionadas, adaptadas à LLA de células B precursoras.

Espera-se que a LLA de células T apresente o crescimento mais rápido, com um CAGR de 22,7%, impulsionado por avanços em terapias direcionadas especializadas e imunoterapias que abordam as características biológicas únicas e os desafios terapêuticos deste subtipo. Inovações na compreensão molecular, combinadas com abordagens terapêuticas emergentes, estão acelerando a adoção de tratamentos para a LLA de células T, melhorando, em última análise, os resultados clínicos e as taxas de sobrevida dos pacientes afetados.

• Por via de administração

Com base na via de administração, o mercado de medicamentos para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) é segmentado em oral e parenteral. A administração parenteral dominou o mercado, com uma participação de receita de 57,2% em 2024, em grande parte devido à administração intravenosa de medicamentos quimioterápicos e imunoterápicos, que exigem supervisão clínica e dosagem precisa.

Espera-se que as terapias orais apresentem o CAGR mais rápido, de 21,8%, durante o período previsto, apoiado pelo desenvolvimento de formulações práticas e amigáveis ​​ao paciente, que facilitam o tratamento em casa. A administração oral aumenta a adesão do paciente, minimiza as visitas ao hospital e proporciona maior flexibilidade na terapia de longo prazo, contribuindo para o crescimento sustentado do mercado.

Análise regional do mercado terapêutico para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA)

• A América do Norte dominou o mercado de produtos terapêuticos para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) com a maior participação na receita de 37,6% em 2024, impulsionada pela infraestrutura de saúde avançada da região, gastos substanciais com saúde e pela presença de empresas farmacêuticas e de biotecnologia líderes ativamente envolvidas no desenvolvimento de terapias inovadoras e de última geração.
• O crescimento do mercado é ainda mais fortalecido pela ênfase da região no diagnóstico precoce, programas robustos de conscientização do paciente e a ampla adoção de opções de tratamento personalizadas e direcionadas
• Além disso, os avanços contínuos na pesquisa clínica, o forte apoio regulatório e a disponibilidade de centros oncológicos especializados criaram um ambiente propício à rápida introdução e adoção de novas terapias para LLA em ambientes de saúde urbanos e semi-urbanos.

Visão geral do mercado terapêutico para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) nos EUA

O mercado de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica (LLA) dos EUA conquistou a maior fatia de receita na América do Norte, com 77% em 2024, impulsionado pela rápida adoção de novas terapias, programas sofisticados de cuidados clínicos e extensa pesquisa e desenvolvimento em oncologia. O sistema de saúde do país oferece suporte a protocolos avançados de tratamento, incluindo imunoterapia, terapia direcionada e abordagens emergentes de medicina de precisão, que, em conjunto, melhoram os resultados e as taxas de sobrevida dos pacientes. A expansão do mercado é ainda mais impulsionada pela crescente conscientização dos pacientes, um número crescente de ensaios clínicos, fortes colaborações entre instituições de saúde e empresas de biotecnologia e investimentos contínuos em iniciativas de medicina personalizada. Além disso, os EUA continuam a se beneficiar de um ecossistema robusto de pesquisa acadêmica, inovação farmacêutica e sistemas avançados de administração de tratamentos, reforçando sua posição de liderança no mercado global de terapias para LLA.

Visão geral do mercado terapêutico para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) na Europa

O mercado europeu de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica (LLA) deverá expandir-se a uma CAGR substancial ao longo do período previsto, impulsionado pelo aumento dos investimentos em saúde, pela crescente conscientização sobre a LLA e pela crescente disponibilidade de opções terapêuticas inovadoras. Países como Alemanha, França e Reino Unido estão testemunhando uma forte adoção de terapias avançadas, facilitada por uma infraestrutura de saúde bem estabelecida, políticas governamentais favoráveis ​​e programas ativos de pesquisa clínica. A ênfase da região na medicina de precisão, combinada com iniciativas para melhorar a detecção precoce e o acesso ao tratamento, está criando oportunidades significativas de crescimento do mercado. Além disso, o compromisso da Europa em promover parcerias entre prestadores de serviços de saúde, instituições de pesquisa e empresas farmacêuticas está impulsionando o desenvolvimento e a adoção contínuos de novas terapias para LLA.

Visão geral do mercado terapêutico para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) no Reino Unido

Prevê-se que o mercado de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica (LLA) do Reino Unido cresça a uma CAGR notável, impulsionado pela crescente conscientização sobre a LLA, pela adoção mais ampla de protocolos de tratamento avançados e por iniciativas de saúde apoiadas pelo governo. Investimentos em pesquisa clínica, infraestrutura oncológica e programas terapêuticos inovadores garantem um aumento sustentado na adoção de opções de tratamento personalizadas e direcionadas. O sistema de saúde bem estabelecido do país, aliado à participação ativa em ensaios clínicos globais e ao foco crescente no cuidado centrado no paciente, está aprimorando ainda mais a acessibilidade ao tratamento, os resultados para os pacientes e o crescimento geral do mercado.

Visão geral do mercado terapêutico para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) na Alemanha

Espera-se que o mercado alemão de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica (LLA) se expanda a um CAGR considerável durante o período previsto, impulsionado por infraestrutura avançada de saúde, aumento da conscientização dos pacientes e iniciativas governamentais que apoiam a introdução e adoção de tratamentos inovadores para o câncer. A forte ênfase do país em medicina personalizada, pesquisa clínica contínua e inovação tecnológica está promovendo a ampla adoção de terapias para LLA em ambientes de atendimento institucional e especializado. Além disso, o robusto ecossistema de pesquisa farmacêutica da Alemanha, as redes hospitalares bem desenvolvidas e o foco em estratégias de tratamento baseadas em evidências são fatores-chave que impulsionam a expansão do mercado e melhoram os resultados dos pacientes.

Visão do mercado terapêutico para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) na Ásia-Pacífico

O mercado de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica (LLA) na Ásia-Pacífico deverá crescer com a CAGR mais rápida durante o período previsto de 2025 a 2032, impulsionado pelo aumento dos gastos com saúde, pela crescente prevalência de leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) e por melhorias significativas na infraestrutura de saúde em toda a região. Países como China, Japão e Índia estão testemunhando a adoção acelerada de terapias avançadas, apoiada por iniciativas governamentais proativas, pela expansão de centros oncológicos especializados e pela crescente conscientização entre pacientes e profissionais de saúde sobre os benefícios do diagnóstico precoce e de opções inovadoras de tratamento. A crescente acessibilidade e o aumento da acessibilidade a novas terapias, combinados com a pesquisa clínica contínua e a modernização da saúde, estão impulsionando ainda mais o crescimento do mercado de terapias para LLA na região.

Visão geral do mercado de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) no Japão

O mercado japonês de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica (LLA) está ganhando forte impulso devido aos sistemas de saúde altamente desenvolvidos do país, ao foco na medicina de precisão e à crescente conscientização dos pacientes sobre as opções avançadas de tratamento para LLA. O envelhecimento da população, aliado à crescente demanda por terapias direcionadas e personalizadas, está impulsionando um crescimento substancial. Instituições de pesquisa bem estabelecidas, ensaios clínicos ativos e investimentos contínuos em soluções oncológicas inovadoras reforçam a posição de liderança do Japão no cenário regional e global de terapias para LLA. A integração de protocolos de tratamento avançados com a infraestrutura de saúde do país garante melhores resultados para os pacientes e maior expansão do mercado.

Visão do mercado terapêutico para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) na China

O mercado chinês de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica (LLA) foi responsável pela maior fatia da receita de mercado na região Ásia-Pacífico em 2024, devido à rápida urbanização, ao aumento dos gastos com saúde e à alta adoção de terapias inovadoras para LLA. O crescimento do mercado é ainda sustentado por um setor farmacêutico em expansão, fortes iniciativas governamentais para melhorar o acesso ao tratamento oncológico e maior conscientização entre pacientes e profissionais de saúde sobre o diagnóstico precoce e opções avançadas de tratamento. Além disso, os investimentos contínuos em pesquisa e desenvolvimento, aliados a melhorias na infraestrutura de saúde e no acesso ao tratamento, sustentam a expansão a longo prazo do mercado de terapias para LLA na China.

Participação no mercado de terapêuticas para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA)

O setor terapêutico para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA) é liderado principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• Amgen Inc. (EUA)
• Bristol-Myers Squibb Company (EUA)
• Erytech Pharma (França)
• Novartis AG (Suíça)
• Pfizer Inc. (EUA)
• Sanofi (França)
• Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (EUA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
• Genmab A/S (Dinamarca)
• Baxter (EUA)
• Gilead Sciences, Inc. (EUA)
• CELGENE CORPORATION (EUA)
• Eisai Co., Ltd. (Japão)
• SymBio Pharmaceuticals Limited (Japão)
• Kiadis Pharma (Holanda)
• OBI Pharma (Taiwan)
• Astellas Pharma Inc. (Japão)

Últimos desenvolvimentos no mercado global de terapias para leucemia linfocítica/linfoblástica aguda (LLA)

• Em maio de 2025 , o Centro de Câncer HCG de Nagpur administrou terapia com células CAR-T a um médico de 37 anos com diagnóstico de LLA, marcando-o como o primeiro tratamento desse tipo na Índia central.
• Em junho de 2025 , pesquisadores do Hospital de Pesquisa Infantil St. Jude e do Centro de Câncer Princess Margaret desenvolveram um atlas de referência de células únicas do desenvolvimento normal de células B humanas. Este recurso é usado para compreender como o estágio de desenvolvimento normal das células B afeta os resultados do tratamento em pacientes pediátricos com LLA-B.
• Em maio de 2025 , um estudo relatou que a combinação de venetoclax com o regime CAG alcançou remissão completa em pacientes com LLA precursora de células T precoce (ETP) recidivada/refratária, sugerindo uma abordagem de tratamento promissora
• Em agosto de 2023, a Genmab A/S anunciou que, em 12 de setembro de 2023, às 15h35 EDT/21h35 CEST, seu CEO, Jan van de Winkel, Ph.D., e seu CFO, Anthony Pagano, participarão de um bate-papo informal na 21ª Conferência Global Anual de Saúde do Morgan Stanley. O evento será transmitido pela internet e contará com breves comentários de abertura e uma rodada de perguntas e respostas.
• Em julho de 2023, a Baxter International Inc., líder mundial no avanço da inovação cirúrgica, anunciou o lançamento do Pó Hemostático Absorvível PERCLOT nos EUA. Para pacientes com coagulação intacta, o PERCLOT é um pó hemostático passivo e absorvível, pronto para uso, indicado para estancar pequenos sangramentos.

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