Mercado global de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal – Tendências da indústria e previsão para 2030

Análise e dimensão do mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal

A atrofia muscular bulboespinhal (doença de Kennedy) é uma doença na qual se forma uma estrutura semelhante a um bulbo na parte inferior do cérebro, contendo células nervosas que controlam os músculos da face, boca e garganta. A condição ocorre devido à perda de células nervosas no tronco cerebral e na medula espinhal, o que resulta na interrupção das mensagens do cérebro para os músculos para o movimento. Os doentes que sofrem desta doença têm dificuldade em falar, manter-se de pé, andar e controlar os movimentos da cabeça. Em condições piores, os doentes podem ter dificuldade em engolir e respirar. Este distúrbio afeta principalmente os homens e não ocorre nas mulheres, que estão protegidas pelos baixos níveis de testosterona no organismo, o que explica o padrão de herança limitado ao sexo deste distúrbio.

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal, que era de 690,60 milhões de dólares em 2022, atingiria 1.793,48 milhões de dólares até 2030, e deverá sofrer um CAGR de 12,67% durante o período previsto. Os “hospitais” dominam o segmento de utilizadores finais do mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal devido à presença de um maior número de doentes hospitalizados. Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.

Âmbito e segmentação do mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal

Definição de Mercado

A atrofia muscular bulboespinhal (AMEB), também conhecida como doença de Kennedy, é uma doença genética rara caracterizada pela degeneração progressiva dos neurónios motores da medula espinal e do tronco cerebral. Afeta principalmente os homens e é causada por uma mutação no gene do recetor de androgénio. A BSMA provoca fraqueza muscular, atrofia e uma série de sintomas, como dificuldade em falar, engolir e respirar, bem como cãibras e espasmos musculares. Os sintomas aparecem geralmente na idade adulta e a condição agrava-se com o tempo. Embora atualmente não exista cura para a BSMA, vários tratamentos e terapias visam controlar os seus sintomas e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados. Algumas das abordagens terapêuticas incluem a terapia de privação de androgénios, a terapia física e ocupacional, entre outras.

Dinâmica do mercado global de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal

Motoristas

• Aumento da prevalência e da taxa de diagnóstico

Os avanços no conhecimento médico e nas tecnologias de testes genéticos resultaram em diagnósticos mais precisos e oportunos de doenças raras, como a BSMA. À medida que a consciencialização entre os profissionais de saúde e o público aumenta, espera-se que o número de casos diagnosticados aumente. O crescente grupo de doentes identificados com BSMA cria um mercado maior para as empresas farmacêuticas que desenvolvem medicamentos para a doença.

• Avanços na Investigação Genética

A investigação genética em curso aprofundou a nossa compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à BSMA. Este conhecimento é essencial para o desenvolvimento de terapias dirigidas que abordem as mutações genéticas responsáveis ​​pela doença. À medida que a investigação genética continua a revelar as complexidades da BSMA, oferece oportunidades para o desenvolvimento de medicamentos mais eficazes e específicos.

Oportunidades

• Desenvolvimento de Terapias Alvo

À medida que a investigação sobre os mecanismos genéticos subjacentes da BSMA avança, existe potencial para o desenvolvimento de terapias mais direcionadas e eficazes. Isto pode levar à introdução de novos medicamentos que abordem especificamente as mutações genéticas responsáveis ​​pela BSMA, oferecendo aos doentes opções de tratamento mais personalizadas.

• Aumento da sensibilização e diagnóstico do paciente

À medida que a consciencialização sobre a BSMA cresce entre os profissionais de saúde e o público, mais doentes podem ser diagnosticados com precisão. Esta maior taxa de diagnóstico pode levar a um maior número de doentes que procuram tratamento, expandindo assim o mercado de medicamentos BSMA.

• Incentivos para medicamentos órfãos

A BSMA é considerada uma doença rara, o que a torna elegível para o estatuto de medicamento órfão em muitas regiões. Esta designação pode proporcionar aos desenvolvedores de medicamentos incentivos financeiros, benefícios fiscais e exclusividade de mercado, incentivando o investimento em investigação e desenvolvimento de medicamentos da BSMA.

Restrições/Desafios

• Desafios dos ensaios clínicos

A realização de ensaios clínicos para doenças raras pode ser desafiante devido ao número limitado de participantes elegíveis. O recrutamento e a retenção de doentes para ensaios clínicos podem ser difíceis, o que pode atrasar os calendários de desenvolvimento de medicamentos.

• Elevados custos de desenvolvimento

O desenvolvimento de medicamentos para doenças raras pode ser dispendioso, e o potencial retorno do investimento pode ser incerto devido à dimensão limitada do mercado. Este risco financeiro pode dissuadir algumas empresas farmacêuticas de prosseguirem o desenvolvimento de medicamentos BSMA

Este relatório de mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação e exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise estratégica do crescimento do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado da categoria, nichos de aplicação e dominância, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal, contacte a Data Bridge Market Research para um briefing de analista.

Âmbito do mercado global de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal

O mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal está segmentado com base na classe do medicamento, nos medicamentos, na via de administração, no canal de distribuição e nos utilizadores finais. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de baixo crescimento nos setores e fornecerá aos utilizadores uma visão geral e informações valiosas do mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Classe de Medicamentos

• Inibidores da 5α-redutase (5-ARIs)
• Agonistas da hormona libertadora de gonadotrofina (GnRH)
• Outros

Drogas

• Leuprorrelina
• Dutasterida
• Outros

Via de Administração

• Oral
• Parenteral

Canal de Distribuição

• Farmácia Hospitalar
• Farmácia de retalho
• Farmácia Online

Utilizadores finais

• Hospitais
• Assistência Domiciliária
• Clínicas especializadas
• Outros

Análise regional/perspetivas do mercado de medicamentos para atrofia muscular bulboespinhal

O mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal é analisado e são fornecidos insights e tendências sobre o tamanho do mercado por classe de medicamento, medicamentos, via de administração, canal de distribuição e utilizadores finais, conforme referenciado acima.

Os países abrangidos pelo relatório de mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa , China, Japão , Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto da Ásia-Pacífico (APAC), Leste e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul

A América do Norte lidera o mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal devido ao aumento da prevalência da atrofia muscular bulboespinhal e ao estilo de vida pouco saudável.

Espera-se que a região da Ásia-Pacífico se expanda a uma taxa de crescimento significativa no período previsto devido ao aumento populacional, à sensibilização para os cuidados de saúde e à elevada adoção de soluções de saúde.

A secção do relatório sobre os países também fornece fatores individuais que impactam o mercado e alterações na regulamentação do mercado nacional que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como a análise da cadeia de valor a montante e a jusante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, a presença e a disponibilidade de marcas globais e os seus desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, ao impacto de tarifas domésticas e rotas comerciais são considerados ao fornecer uma análise de previsão dos dados do país.   

Análise do panorama competitivo e da quota de mercado global de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal

O panorama competitivo do mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa , lançamento do produto, amplitude e abrangência do produto, aplicação domínio. Os pontos de dados fornecidos acima estão apenas relacionados com o foco da empresa no mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal.

Alguns dos principais participantes do mercado de medicamentos para a atrofia muscular bulboespinhal são:

• Novartis AG (Suíça)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemanha)
• Pfizer Inc. (EUA)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc. (EUA)
• CYTOKINETICS, INC. (EUA)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (EUA)
• Salarius Pharmaceuticals, Inc. (EUA)
• Leadiant Biosciences, Inc. (Itália)
• Abbott (EUA)
• Novo Nordisk A/S (Denmark)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• AstraZeneca (U.K.)
• Catalyst Pharma (U.S.)
• PTC Therapeutics (U.S.)
• Natera (U.S.)

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