Mercado global de tratamento da neutropenia congénita – Tendências da indústria e previsão para 2030

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Mercado global de tratamento da neutropenia congénita – Tendências da indústria e previsão para 2030

  • Pharmaceutical
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  • Dec 2022
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Global Congenital Neutropenia Treatment Market

Tamanho do mercado em biliões de dólares

CAGR :  % Diagram

Chart Image USD 15.03 Million USD 23.77 Million 2022 2030
Diagram Período de previsão
2023 –2030
Diagram Tamanho do mercado (ano base )
USD 15.03 Million
Diagram Tamanho do mercado ( Ano de previsão)
USD 23.77 Million
Diagram CAGR
%
Diagram Principais participantes do mercado
  • Amgen Inc.
  • Boehringer Ingelheim International GmbH.
  • Ipsen Pharma
  • Spectrum PharmaceuticalsInc.
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited. .

Mercado global de tratamento da neutropenia congénita, por tipo (neutropenia idiopática, cíclica, autoimune), tratamento ( terapia com antibióticos , terapia com fator estimulador de colónias, transfusão de granulócitos, procedimento de esplenectomia e outros), via de administração (alternativa, outros ), utilizadores finais ( Hospitais, cuidados domiciliários, centros especializados, outros), canal de distribuição (farmácia hospitalar, farmácia on-line, farmácia de retalho) – tendências do sector e previsão para 2030.

Mercado de tratamento da neutropenia congénita

Análise e tamanho do mercado de tratamento da neutropenia congénita

Espera-se que o mercado de tratamento da neutropenia congénita testemunhe um crescimento significativo durante o período previsto. Em 2014, foram registados aproximadamente 1,6 milhões de novos casos de cancro nos EUA, e cerca de 600.000 pessoas morreram. O mercado é impulsionado principalmente pela elevada prevalência de cancro, onde a quimioterapia é o tratamento primário, e também pelo desenvolvimento de vários medicamentos promissores em desenvolvimento. Cenários de tratamento múltiplos e diagnóstico eficaz são considerados indicadores positivos da procura pelo crescimento do mercado de tratamento da neutropenia congénita.

A Data Bridge Market Research analisa a taxa de crescimento do mercado global de tratamento da neutropenia congénita no período previsto de 2023-2030. O CAGR esperado do mercado global de tratamento da neutropenia congénita é de cerca de 5,90% no período de previsão mencionado. O mercado foi avaliado em 15,03 milhões de dólares em 2022 e cresceria para 23,77 milhões de dólares até 2030. Para além dos insights de mercado, como o valor de mercado, taxa de crescimento, segmentos de mercado, cobertura geográfica, participantes no mercado e cenário de mercado, o relatório de mercado com curadoria da equipa de pesquisa de mercado da Data Bridge, inclui também uma análise aprofundada de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.

Âmbito e segmentação do mercado de tratamento da neutropenia congénita

Métrica de Reporte

Detalhes

Período de previsão

2023 a 2030

Ano base

2022

Anos históricos

2021 (Personalizável para 2015 - 2020)

Unidades quantitativas

Receita em milhões de dólares americanos, volumes em unidades, preços em dólares americanos

Segmentos abrangidos

Tipo (idiopática, cíclica, neutropenia autoimune), tratamento (antibioterapia, terapêutica com fator estimulador de colónias, transfusão de granulócitos, procedimento de esplenectomia e outros), via de administração (oral, parentérica, outros), utentes finais (hospitais, cuidados domiciliários , Centros de Especialidades, Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia Online, Farmácia de Retalho)

Países abrangidos

EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia , Austrália , Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente Leste e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul

Atores do mercado abrangidos

Amgen Inc. (EUA), Boehringer Ingelheim International GmbH. (Alemanha), Ipsen Pharma (França), Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (EUA), Takeda Pharmaceutical Company Limited. (Japão)., BeyondSpring Inc. (EUA)., Myelo Therapeutics GmbH (Alemanha)., Sandoz International GmbH (Suíça), BioGenomics Limited. (Índia), Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Índia), Apotex Inc. (Canadá)

Oportunidades de Mercado

  • Aumento de casos de cancro
  • Crescente sensibilização sobre cuidados de saúde

Definição de Mercado

A neutropenia é uma doença rara na qual ocorre um declínio repentino do nível de neutrófilos, resultando num comprometimento da imunidade. A neutropenia pode ser causada por diversas doenças ou condições, como quimioterapia, diversas infeções, distúrbios congénitos da medula óssea ou distúrbios autoimunes, e também por medicamentos específicos.

Dinâmica do mercado global de tratamento da neutropenia congénita

Motoristas

  • Aumento da procura por terapia dirigida

A crescente procura por terapia dirigida tem mostrado inúmeras vantagens, uma vez que interfere com proteínas específicas envolvidas no cancro, focando-se em alterações moleculares específicas que interrompem o crescimento de vários tipos de cancro. Vários fatores importantes influenciaram o crescimento do cancro do útero, incluindo menos efeitos adversos da terapêutica e a disponibilidade de vários tratamentos direcionados. Isto impulsiona o crescimento do mercado.

  • Atividades crescentes de I&D

A mais recente introdução de pequenas moléculas é uma das principais tecnologias que está a ganhar atração no mercado global. O desenvolvimento da Plinabulina, um pequeno produto químico com propriedades de reforço imunitário criado pela BeyondSpring Pharmaceuticals, deverá transformar o tratamento da neutropenia. Além disso, os testes de Fase II mostraram que este produto químico tem propriedades anticancerígenas ainda mais eficazes. Isto impulsiona o crescimento do mercado.

Oportunidades

  • Aumento de casos de cancro

A crescente ocorrência de cancro está a impulsionar o crescimento do mercado. A frequência de doentes oncológicos na Índia entre os homens foi de 679.421, e entre as mulheres foi de 712.758 no ano de 2020. O cancro é uma causa conhecida do desenvolvimento de neutropenia. O tratamento primário para o cancro é a quimioterapia e a neutropenia pode ser causada pela aplicação extensiva de quimioterapia nos doentes. Desta forma, impulsiona o crescimento do mercado.

  • Crescente sensibilização sobre cuidados de saúde

A consciencialização sobre a saúde entre a população está a aumentar, resultando na previsão de medicamentos para impulsionar o crescimento do mercado. O aumento substancial é atribuído a um promissor pipeline terapêutico que inclui cerca de cinco medicamentos em estudos clínicos de fase III para tratar a neutropenia. Prevê-se que o risco de neutropenia aumente à medida que a incidência de leucemia aumenta, predominantemente após o tratamento. Cria mais oportunidades no mercado.

Restrições/Desafios

  • Efeitos secundários da quimioterapia

Vários efeitos secundários estão associados à quimioterapia. Efeitos como anemia, dor na boca, queda de cabelo, infeções e cansaço estão a afetar profundamente os doentes e, por conseguinte, a dificultar o crescimento do mercado.

  • Custo elevado irá prejudicar a taxa de crescimento

Os enormes gastos com métodos de tratamento dificultam o crescimento do mercado. Muitas vezes, devido à falta de planos de pagamento adequados e a considerações especiais por parte das organizações, os doentes não se conseguem adaptar a estas opções de tratamento de alto nível, o que prejudica a sua saúde. Portanto, esta é uma restrição importante que precisa de ser cuidada.

Este relatório do mercado global de tratamento da neutropenia congénita fornece detalhes dos novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação e exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise estratégica do crescimento do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado da categoria, nichos de aplicação e dominância, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado global de tratamento da neutropenia congénita, contacte a Data Bridge Market Research para um briefing de analista.

Âmbito do mercado global de tratamento da neutropenia congénita

O mercado global de tratamento da neutropenia congénita está segmentado com base no tipo, tratamento, via de administração, canal de distribuição e utilizador final. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de baixo crescimento nos setores e fornecerá aos utilizadores uma visão geral e informações valiosas do mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Tipo

  • Idiopático
  • Cíclico
  • Neutropénia autoimune

Tratamento

  •  Terapia Antibiótica
  • Terapia com fator estimulante de colónias
  • Transfusão de granulócitos
  • Procedimento de esplenectomia
  • Outros

Via de Administração

  • Oral
  • Parenteral
  • Outros

Utilizadores finais

  • Hospitais
  • Assistência Domiciliária
  • Centros de Especialidades
  • Outros

Canal de Distribuição

  • Farmácia Hospitalar
  • Farmácia Online
  • Farmácia de retalho

Análise regional/perspetivas do mercado de tratamento da neutropenia congénita

O mercado global de tratamento da neutropenia congénita é analisado e são fornecidos insights e tendências sobre o tamanho do mercado por tipo, tratamento, via de administração, canal de distribuição e utilizador final, conforme referenciado acima.

Os principais países abrangidos pelo relatório do mercado global de tratamento da neutropenia congénita  são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China , Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

Espera-se que a América do Norte tenha o maior crescimento de mercado devido às infraestruturas de saúde favoráveis, ao elevado rendimento per capita e à elevada taxa de adoção de cirurgias avançadas na região

A Ásia-Pacífico domina o mercado devido à enorme promoção de atividades de investigação e desenvolvimento e à sensibilização para a doença. Além disso, o grande número de casos de leucemia e os doentes submetidos a tratamento de quimioterapia de primeira linha também estão a aumentar o mercado nesta região.

A secção do relatório sobre os países também fornece fatores individuais que impactam o mercado e alterações na regulamentação do mercado nacional que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Além disso, a presença e a disponibilidade de marcas globais e os seus desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, ao impacto de tarifas domésticas e rotas comerciais são considerados ao fornecer uma análise de previsão dos dados do país.   

Análise do cenário competitivo e da quota de mercado global de tratamento da neutropenia congénita

O cenário competitivo do mercado global de tratamento da neutropenia congénita fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa , lançamento do produto, amplitude e abrangência do produto, aplicação domínio. Os pontos de dados fornecidos acima estão apenas relacionados com o foco das empresas no mercado global de tratamento da neutropenia congénita.

Os principais participantes que operam no mercado global de tratamento da neutropenia congénita incluem:

  • Amgen Inc. (EUA)
  • Boehringer Ingelheim Internacional GmbH. (Alemanha)
  •  Ipsen Pharma (França)
  • Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (EUA)
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited. (Japão)
  • BeyondSpring Inc. (EUA).
  • Myelo Therapeutics GmbH (Alemanha)
  • Sandoz International GmbH (Suíça)
  • BioGenomics Limited.(Índia)
  • Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Índia)
  • Apotex Inc. (Canadá)


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Metodologia de Investigação

A recolha de dados e a análise do ano base são feitas através de módulos de recolha de dados com amostras grandes. A etapa inclui a obtenção de informações de mercado ou dados relacionados através de diversas fontes e estratégias. Inclui examinar e planear antecipadamente todos os dados adquiridos no passado. Da mesma forma, envolve o exame de inconsistências de informação observadas em diferentes fontes de informação. Os dados de mercado são analisados ​​e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da quota de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. Para saber mais, solicite uma chamada de analista ou abra a sua consulta.

A principal metodologia de investigação utilizada pela equipa de investigação do DBMR é a triangulação de dados que envolve a mineração de dados, a análise do impacto das variáveis ​​de dados no mercado e a validação primária (especialista do setor). Os modelos de dados incluem grelha de posicionamento de fornecedores, análise da linha de tempo do mercado, visão geral e guia de mercado, grelha de posicionamento da empresa, análise de patentes, análise de preços, análise da quota de mercado da empresa, normas de medição, análise global versus regional e de participação dos fornecedores. Para saber mais sobre a metodologia de investigação, faça uma consulta para falar com os nossos especialistas do setor.

Personalização disponível

A Data Bridge Market Research é líder em investigação formativa avançada. Orgulhamo-nos de servir os nossos clientes novos e existentes com dados e análises que correspondem e atendem aos seus objetivos. O relatório pode ser personalizado para incluir análise de tendências de preços de marcas-alvo, compreensão do mercado para países adicionais (solicite a lista de países), dados de resultados de ensaios clínicos, revisão de literatura, mercado remodelado e análise de base de produtos . A análise de mercado dos concorrentes-alvo pode ser analisada desde análises baseadas em tecnologia até estratégias de carteira de mercado. Podemos adicionar quantos concorrentes necessitar de dados no formato e estilo de dados que procura. A nossa equipa de analistas também pode fornecer dados em tabelas dinâmicas de ficheiros Excel em bruto (livro de factos) ou pode ajudá-lo a criar apresentações a partir dos conjuntos de dados disponíveis no relatório.

Perguntas frequentes

O mercado é segmentado com base em Mercado global de tratamento da neutropenia congénita, por tipo (neutropenia idiopática, cíclica, autoimune), tratamento ( terapia com antibióticos , terapia com fator estimulador de colónias, transfusão de granulócitos, procedimento de esplenectomia e outros), via de administração (alternativa, outros ), utilizadores finais ( Hospitais, cuidados domiciliários, centros especializados, outros), canal de distribuição (farmácia hospitalar, farmácia on-line, farmácia de retalho) – tendências do sector e previsão para 2030. .
O tamanho do Mercado foi avaliado em USD 15.03 USD Million no ano de 2022.
O Mercado está projetado para crescer a um CAGR de 5.9% durante o período de previsão de 2023 a 2030.
Os principais players do mercado incluem Amgen Inc. , Boehringer Ingelheim International GmbH. , Ipsen Pharma , Spectrum PharmaceuticalsInc. , Takeda Pharmaceutical Company Limited. ., BeyondSpring Inc. ., Myelo Therapeutics GmbH ., Sandoz International GmbH , BioGenomics Limited. , Dr. Reddys Laboratories Ltd. , Apotex Inc. .
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