Relatório de Análise do Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Doença de Owren – Visão Geral do Setor e Previsão até 2032

Tamanho do mercado da síndrome de Owren

• O mercado global da Síndrome de Owren foi avaliado em US$ 1,30 bilhão em 2024  e espera-se que alcance  US$ 2,07 bilhões até 2032 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 6,00% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pelo aumento da conscientização, pelo aprimoramento das técnicas de diagnóstico e pelos avanços nas opções de tratamento, resultando em melhores desfechos para os pacientes e em um gerenciamento mais abrangente da doença.
• Além disso, a crescente demanda por terapias eficazes e soluções de cuidados de suporte para distúrbios hemorrágicos raros está estabelecendo protocolos de tratamento avançados como padrão de atendimento. Esses fatores convergentes estão acelerando a adoção de tratamentos para a Doença de Owren, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise de mercado do transtorno de Owren

• A doença de Owren, um distúrbio hemorrágico raro causado por deficiências nos fatores de coagulação , está ganhando cada vez mais atenção tanto na prática clínica quanto na pesquisa, devido aos avanços nos métodos de diagnóstico, terapias direcionadas e protocolos aprimorados de manejo do paciente.
• A crescente demanda por tratamentos para a Doença de Owren é impulsionada principalmente pela maior conscientização entre os profissionais de saúde, pelos avanços nas opções de tratamento, incluindo terapias de reposição de fatores, e pelo foco crescente em pesquisas sobre doenças raras e iniciativas de assistência ao paciente.
• A América do Norte dominou o mercado da doença de Owren, com a maior participação na receita, de 39,9% em 2024. Essa participação é caracterizada por uma infraestrutura de saúde avançada, maiores taxas de diagnóstico e forte presença de importantes empresas farmacêuticas. Os Estados Unidos, em particular, apresentaram um crescimento substancial na adoção de tratamentos, especialmente por meio de centros especializados em hemofilia e distúrbios de coagulação, impulsionado por inovações em terapias recombinantes e abordagens de terapia gênica.
• A região Ásia-Pacífico deverá ser a de crescimento mais rápido no mercado global da Síndrome de Owren durante o período de previsão, devido ao aumento do investimento em infraestrutura de saúde, à crescente conscientização e ao maior acesso a serviços de diagnóstico e tratamento.
• O segmento de Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD) dominou o mercado global da Síndrome de Owren em 2024, representando 43% do mercado, impulsionado por sua maior prevalência e pela necessidade crítica de diagnóstico e tratamento oportunos.

Escopo do relatório e segmentação do mercado da síndrome de Owren   

Tendências de mercado do transtorno de Owren

Avanços na terapia gênica e em tratamentos direcionados

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global da Doença de Owren é o desenvolvimento e a adoção de terapia gênica e tratamentos com fatores recombinantes, proporcionando soluções mais precisas e duradouras para os pacientes.
  • Por exemplo, ensaios clínicos recentes com terapia de fator V recombinante estão demonstrando eficácia promissora na restauração dos níveis normais de coagulação, reduzindo potencialmente a necessidade de transfusões repetidas.
• A integração da terapia gênica possibilita regimes de tratamento personalizados, minimizando complicações e melhorando os resultados para os pacientes; por exemplo, alguns estudos em andamento focam no uso de vetores virais para corrigir deficiências genéticas em fatores de coagulação.
• A integração perfeita de terapias avançadas aos protocolos de tratamento hospitalar existentes permite que os médicos monitorem e gerenciem os pacientes com mais eficácia, melhorando o prognóstico a longo prazo.
• Essa tendência em direção a terapias mais precisas, individualizadas e eficazes está remodelando fundamentalmente as expectativas dos pacientes em relação ao tratamento de distúrbios hemorrágicos raros; por exemplo, empresas como a Pfizer e a Merck estão avançando ativamente no desenvolvimento de opções de terapia recombinante e gênica.
• A demanda por tratamentos inovadores e direcionados está crescendo rapidamente em hospitais e clínicas especializadas, à medida que pacientes e profissionais de saúde priorizam cada vez mais a eficácia, a redução dos efeitos colaterais e a melhoria da qualidade de vida.

Dinâmica de mercado do transtorno de Owren

Motorista

Aumento da Conscientização e Diagnóstico Precoce

• A crescente conscientização entre profissionais de saúde e pacientes, aliada à melhoria da infraestrutura de diagnóstico, é um fator significativo para o aumento da demanda por tratamentos para a Doença de Owren.
  • Por exemplo, em março de 2024, uma iniciativa global de saúde lançou programas de treinamento para hematologistas com o objetivo de aprimorar o diagnóstico precoce e o tratamento de distúrbios raros de coagulação.
• À medida que os médicos se tornam mais hábeis em identificar sintomas e causas, tratamentos como a terapia de reposição de fatores e a terapia gênica oferecem um manejo eficaz, fornecendo um argumento convincente para a intervenção oportuna.
• Além disso, o crescente foco na pesquisa de doenças raras e na educação do paciente está tornando as terapias para a Doença de Owren mais acessíveis e amplamente aceitas na prática clínica.
• O diagnóstico precoce e o tratamento imediato, aliados ao atendimento hospitalar e em clínicas especializadas, são fatores essenciais que impulsionam a adoção de terapias para a Doença de Owren tanto em mercados desenvolvidos quanto emergentes; por exemplo, testes diagnósticos avançados melhoram a estratificação de pacientes.
• Campanhas de conscientização, treinamento profissional e maior acesso à assistência médica contribuem ainda mais para o crescimento do mercado da Síndrome de Owren em todo o mundo.

Restrição/Desafio

Altos custos de tratamento e acesso limitado.

• O custo relativamente elevado das terapias avançadas, incluindo fatores recombinantes e terapias genéticas, representa um desafio significativo para uma maior penetração no mercado.
  • Por exemplo, em regiões em desenvolvimento, muitos pacientes têm dificuldade em acessar opções de tratamento caras, apesar da disponibilidade de hospitais especializados.
• A disponibilidade limitada de instalações de diagnóstico e centros de atendimento especializado pode atrasar a detecção e o tratamento precoces, impactando os resultados para os pacientes e o crescimento do mercado.
• Além disso, os obstáculos regulatórios para novas terapias, incluindo requisitos rigorosos para ensaios clínicos e aprovações, podem retardar a introdução de tratamentos inovadores no mercado.
• Embora os preços estejam diminuindo gradualmente em algumas regiões, o alto custo percebido da terapia gênica e da reposição avançada de fatores de coagulação ainda pode dificultar a adoção, especialmente para pacientes sem plano de saúde; por exemplo, programas hospitalares estão explorando iniciativas de apoio financeiro.
• Superar esses desafios por meio de maior financiamento para a saúde, expansão da infraestrutura de diagnóstico e programas de assistência ao paciente será vital para o crescimento sustentado do mercado.

Escopo de mercado da síndrome de Owren

O mercado é segmentado com base em causas, sintomas, diagnóstico, usuários finais e canal de distribuição.

• Por causas

Com base nas causas, o mercado da Síndrome de Owren é segmentado em Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD), Cirrose, Fibrinólise Secundária e Lúpus. O segmento de CIVD dominou o mercado com a maior participação na receita, de 43% em 2024, impulsionado por sua maior prevalência e pela necessidade crítica de diagnóstico e tratamento oportunos. Pacientes com CIVD frequentemente necessitam de intervenção imediata para controlar os desequilíbrios de coagulação, tornando terapias avançadas, como a reposição de fatores, altamente procuradas. O segmento se beneficia de um forte foco clínico, visto que hospitais e clínicas especializadas priorizam o diagnóstico e o tratamento rápidos. Os casos de CIVD também são respaldados pela crescente adoção de sofisticados ensaios laboratoriais e ferramentas de diagnóstico. Além disso, os protocolos de tratamento para CIVD são padronizados nos principais mercados, garantindo uma demanda consistente por terapias relacionadas. Por exemplo, terapias com fatores recombinantes e programas de reposição de fatores em ambiente hospitalar são amplamente utilizados no tratamento da CIVD.

Prevê-se que o segmento de Lúpus apresente a taxa de crescimento mais rápida, de 6,1%, entre 2025 e 2032, impulsionado pela crescente conscientização sobre doenças autoimunes e pela melhoria das capacidades de diagnóstico. As deficiências de coagulação induzidas pelo lúpus estão ganhando destaque devido ao reconhecimento cada vez maior entre hematologistas e imunologistas. O segmento é sustentado por pesquisas contínuas sobre novas terapias que abordam tanto os sintomas autoimunes quanto os problemas de coagulação. Por exemplo, terapias direcionadas que modulam as respostas imunes estão sendo testadas em ensaios clínicos, atraindo investimentos significativos. Iniciativas de defesa e educação do paciente também estão aumentando as taxas de diagnóstico. A crescente prevalência de lúpus em mercados emergentes, combinada com a expansão da infraestrutura de saúde, contribui para o crescimento acelerado.

• Por sintomas

Com base nos sintomas, o mercado da síndrome de Owren é segmentado em sangramento anormal após o parto, sangramento anormal sob a pele, sangramento do cordão umbilical ao nascimento, epistaxe, sangramento gengival, facilidade para hematomas e menstruação intensa ou prolongada. O segmento de facilidade para hematomas dominou o mercado com uma participação de 38,2% da receita em 2024, impulsionado pela sua alta incidência em pacientes diagnosticadas e pela facilidade de identificar esse sintoma visível. A facilidade para hematomas frequentemente leva a uma consulta clínica precoce, resultando em dosagens de fator e início do tratamento em tempo hábil. Hospitais e clínicas especializadas frequentemente observam esse sintoma como um indicador primário para avaliação diagnóstica adicional. O segmento se beneficia da forte conscientização dos médicos e dos programas de monitoramento de pacientes. A detecção precoce associada à facilidade para hematomas melhora o prognóstico e sustenta a demanda por terapias de reposição de fator. Por exemplo, campanhas de educação do paciente enfatizam o monitoramento dos padrões de hematomas para facilitar o tratamento precoce.

O segmento de Menstruação Intensa ou Prolongada deverá apresentar a taxa de crescimento mais rápida, de 6,5%, entre 2025 e 2032, impulsionado pela crescente conscientização entre mulheres e ginecologistas sobre distúrbios de coagulação. O reconhecimento precoce de sangramento menstrual anormal frequentemente leva a testes diagnósticos para a Síndrome de Owren. Por exemplo, dosagens de fatores de coagulação e testes de inibidores são cada vez mais utilizados para avaliar deficiências de coagulação subjacentes. Campanhas educativas voltadas para a saúde reprodutiva estão aumentando as taxas de diagnóstico. A crescente acessibilidade aos serviços de saúde em regiões emergentes também contribui para a expansão. O crescimento do segmento é ainda favorecido por pesquisas sobre terapias moduladoras hormonais que complementam os tratamentos de coagulação.

• Por diagnóstico

Com base no diagnóstico, o mercado da síndrome de Owren é segmentado em ensaios de fatores, ensaio do fator V e testes de inibidores. O segmento de Ensaios de Fatores dominou o mercado com uma participação de 40,7% da receita em 2024, impulsionado por sua ampla adoção clínica e precisão comprovada na detecção de deficiências de fatores de coagulação. Os ensaios de fatores são frequentemente o primeiro passo diagnóstico após o surgimento dos sintomas. Hospitais e clínicas especializadas dependem desses testes para estabelecer planos de tratamento. O segmento se beneficia de melhorias tecnológicas contínuas que aumentam a sensibilidade e reduzem o tempo de resposta. Por exemplo, plataformas automatizadas de ensaio de fatores melhoram a eficiência e a padronização. Os ensaios de fatores também são integrados a protocolos de triagem de rotina para pacientes de alto risco, garantindo uma demanda constante.

Prevê-se que o segmento de Testes de Inibidores apresente a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 6,2%, entre 2025 e 2032, impulsionado pela crescente detecção de anticorpos que inibem fatores de coagulação. Por exemplo, o desenvolvimento de inibidores após terapia de reposição é uma grande preocupação clínica, o que aumenta a necessidade de testes avançados. O crescente número de pesquisas em imunogenicidade e monitoramento de pacientes está impulsionando a adoção de testes. Hospitais e clínicas especializadas estão expandindo suas capacidades de teste de inibidores. A maior conscientização entre hematologistas e clínicos está contribuindo para um crescimento mais rápido. Os mercados emergentes estão incorporando cada vez mais testes de inibidores em fluxos de trabalho diagnósticos padrão, contribuindo para a expansão do mercado.

• Por usuários finais

Com base nos usuários finais, o mercado da doença de Owren é segmentado em hospitais, atendimento domiciliar, clínicas especializadas e outros. O segmento de hospitais dominou o mercado com uma participação de 46,3% da receita em 2024, impulsionado pela disponibilidade de instalações avançadas de diagnóstico e tratamento. Os hospitais gerenciam casos graves da doença de Owren que requerem terapia de reposição de fator ou terapia gênica. O segmento se beneficia de programas estruturados de monitoramento de pacientes e suporte de cuidados a longo prazo. Por exemplo, os centros de infusão hospitalares oferecem administração segura e padronizada de terapias. Os hospitais também lideram os ensaios clínicos, impulsionando a adoção de novas terapias. A presença de hematologistas e especialistas treinados garante atendimento de alta qualidade ao paciente.

O segmento de cuidados domiciliares deverá apresentar a taxa de crescimento mais rápida, de 7,0%, entre 2025 e 2032, impulsionado pela preferência dos pacientes por soluções convenientes de administração de tratamentos e monitoramento remoto. Por exemplo, os serviços de infusão domiciliar para reposição de fatores estão sendo cada vez mais oferecidos em mercados desenvolvidos. O suporte da telemedicina e os dispositivos de monitoramento vestíveis facilitam a adesão e a segurança do tratamento. A expansão da cobertura dos planos de saúde para terapias domiciliares está impulsionando a adoção desses serviços. A crescente conscientização dos pacientes sobre as opções de tratamento domiciliar está impulsionando a demanda. O segmento se beneficia da redução das visitas ao hospital e da melhoria da qualidade de vida dos pacientes.

• Por canal de distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado de medicamentos para a síndrome de Owren é segmentado em farmácia hospitalar, farmácia online e farmácia de varejo. O segmento de farmácia hospitalar dominou o mercado com uma participação de 51,2% da receita em 2024, impulsionado pelo acesso direto a pacientes que necessitam de terapias imediatas e controladas. As farmácias hospitalares garantem o armazenamento, manuseio e administração adequados dos produtos de reposição de fator. O segmento se beneficia da integração com os protocolos de tratamento hospitalares. Por exemplo, as farmácias hospitalares coordenam-se com hematologistas para a entrega oportuna da terapia. O gerenciamento avançado de estoque e o treinamento especializado aumentam a segurança do paciente. Uma infraestrutura hospitalar robusta sustenta a contínua dominância deste segmento.

O segmento de farmácias online deverá apresentar a taxa de crescimento mais rápida, de 8,3%, entre 2025 e 2032, impulsionado pela crescente adoção do comércio eletrônico e pela preferência dos pacientes pela entrega de terapias em domicílio. Por exemplo, pacientes em regiões remotas ou carentes de serviços podem acessar terapias de reposição de fator por meio de plataformas online verificadas. As farmácias online oferecem serviços de assinatura e renovação de receitas, melhorando a adesão ao tratamento. As plataformas digitais também facilitam a teleconsulta e o monitoramento. A expansão da penetração da internet e as campanhas de conscientização estão impulsionando a adoção. A conveniência e a privacidade do acesso online sustentam o rápido crescimento do segmento.

Análise regional do mercado de transtorno de Owren

• A América do Norte dominou o mercado da síndrome de Owren, com a maior participação na receita, de 39,9% em 2024, caracterizada por infraestrutura de saúde avançada, maiores taxas de diagnóstico e forte presença de importantes empresas farmacêuticas.
• Pacientes e profissionais de saúde da região valorizam muito a disponibilidade de opções de tratamento especializadas, como terapias de reposição de fatores e terapias genéticas emergentes, além do acesso a clínicas de hematologia e especialidades bem equipadas.
• Essa ampla adoção é ainda mais sustentada pelos altos gastos com saúde, um ecossistema médico tecnologicamente avançado e iniciativas de pesquisa em andamento, estabelecendo as terapias para a Doença de Owren como a solução preferida tanto para hospitais quanto para clínicas especializadas em toda a região.

Análise do mercado de síndrome de Owren nos EUA

O mercado de Doença de Owren nos EUA detinha a maior participação de receita, com 82% em 2024, na América do Norte, impulsionado por uma infraestrutura de saúde avançada, ampla disponibilidade de centros de hematologia especializados e capacidade de diagnóstico precoce. Pacientes e médicos priorizam cada vez mais o acesso a terapias eficazes, como a reposição de fatores de coagulação e a terapia gênica emergente. A crescente conscientização sobre distúrbios hemorrágicos raros, aliada a programas de educação para pacientes e iniciativas de telemedicina, impulsiona ainda mais o mercado. Além disso, a integração de testes diagnósticos avançados e protocolos clínicos contribui significativamente para a melhoria do manejo dos pacientes e a expansão do mercado.

Visão do mercado de transtornos de Owren na Europa

Prevê-se que o mercado europeu da Síndrome de Owren cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) substancial durante o período de previsão, impulsionado principalmente pela melhoria da infraestrutura de saúde, pelo apoio governamental a doenças raras e pelo aumento da conscientização dos pacientes. A crescente prevalência de distúrbios de coagulação, juntamente com instalações de diagnóstico avançadas, está fomentando a adoção de terapias de reposição de fatores e tratamentos inovadores. Os prestadores de serviços de saúde europeus também estão enfatizando a detecção precoce e o monitoramento de longo prazo dos pacientes. A região está testemunhando um crescimento significativo em hospitais, clínicas especializadas e serviços de assistência domiciliar, com terapias sendo incorporadas tanto em protocolos de tratamento padrão quanto em programas de cuidados especializados.

Visão do mercado de transtorno de Owren no Reino Unido

Prevê-se que o mercado de Doença de Owren no Reino Unido cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) notável durante o período de previsão, impulsionado pelo crescente foco na gestão de doenças raras e por iniciativas de saúde centradas no paciente. A crescente conscientização entre hematologistas e ginecologistas sobre distúrbios de coagulação incentiva o diagnóstico e o início da terapia em tempo oportuno. Além disso, programas governamentais de apoio à pesquisa de doenças raras e ao reembolso do tratamento estão incentivando a adoção de terapias avançadas. O robusto sistema de saúde do Reino Unido, juntamente com a expansão das atividades de ensaios clínicos e o suporte da telemedicina, deverá continuar a estimular o crescimento do mercado.

Análise de mercado da síndrome de Owren na Alemanha

O mercado alemão da Doença de Owren deverá expandir a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) considerável durante o período de previsão, impulsionado pela infraestrutura de saúde avançada e pela crescente adoção de soluções de diagnóstico e tratamento de ponta. A ênfase da Alemanha em pesquisa, inovação e conscientização sobre doenças raras promove a adoção de terapias, principalmente em hospitais e clínicas especializadas. A integração de novas terapias, como terapia com fator recombinante e terapia gênica, com protocolos de tratamento estabelecidos está se tornando cada vez mais comum. Programas robustos de monitoramento de pacientes e iniciativas de educação clínica estão alinhados às prioridades locais de saúde, impulsionando ainda mais a expansão do mercado.

Visão do mercado de transtorno de Owren da Ásia-Pacífico

O mercado da Síndrome de Owren na região Ásia-Pacífico está preparado para apresentar o maior crescimento anual composto (CAGR) durante o período de previsão de 2025 a 2032, impulsionado pela crescente conscientização, pelo aumento dos gastos com saúde e pela expansão da infraestrutura de diagnóstico em países como China, Japão e Índia. O foco crescente da região no manejo de doenças raras, apoiado por iniciativas governamentais que promovem o acesso à saúde, está impulsionando a adoção de terapias. Além disso, a maior acessibilidade às terapias de reposição de fatores e a crescente disponibilidade de cuidados domiciliares e clínicas especializadas estão permitindo um acesso mais amplo dos pacientes, contribuindo para o rápido crescimento do mercado.

Visão do mercado de transtorno de Owren no Japão

O mercado japonês da Doença de Owren está ganhando impulso devido aos sistemas de saúde avançados, a um ecossistema médico de alta tecnologia e à crescente demanda por um manejo eficaz de distúrbios raros de coagulação. Os pacientes japoneses se beneficiam de programas de diagnóstico precoce, clínicas de hematologia especializadas e da integração de terapias inovadoras, como fatores recombinantes e terapia gênica. A adoção da telemedicina e do suporte domiciliar impulsiona ainda mais o crescimento. Além disso, a crescente conscientização entre médicos e pacientes sobre distúrbios hemorrágicos raros está promovendo o início oportuno do tratamento, tanto em ambiente hospitalar quanto domiciliar.

Visão do mercado de transtorno de Owren na Índia

O mercado indiano da Doença de Owren representou a maior fatia de receita na região Ásia-Pacífico em 2024, devido à melhoria da infraestrutura de saúde do país, ao aumento da conscientização sobre distúrbios hemorrágicos raros e à expansão da rede de hospitais e clínicas especializadas. A Índia representa um mercado em rápido crescimento para terapias de reposição de fatores de coagulação e serviços de diagnóstico. O incentivo a um melhor atendimento para doenças raras, a disponibilidade de terapias com boa relação custo-benefício e as iniciativas governamentais de apoio ao acesso à saúde são fatores-chave que impulsionam o mercado. A crescente adoção da telemedicina e os programas de educação do paciente estão impulsionando ainda mais a adesão à terapia em ambientes residenciais e clínicos.

Participação de mercado da síndrome de Owren

O setor de tratamento da Síndrome de Owren é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• AbbVie Inc. (EUA)
• Amgen Inc. (EUA)
• Bayer AG (Alemanha)
• Biocryst Pharmaceuticals, Inc. (EUA)
• Biogen Inc. (EUA)
• BioMarin Pharmaceutical Inc. (EUA)
• Empresa Bristol-Myers Squibb (EUA)
• CSL (EUA)
• Grifols SA (Espanha)
• HemoSonics, LLC (EUA)
• Horizon Therapeutics plc (Irlanda)
• Ipsen Pharma (EUA)
• LFB (França)
• Medtronic (Irlanda)
• Novo Nordisk A/S (Dinamarca)
• Octapharma AG (Suíça)
• Pfizer Inc. (EUA)
• Sanofi (França)

Quais são os desenvolvimentos recentes no mercado global da síndrome de Owren?

• Em agosto de 2025, a Organização Nacional para Doenças Raras (NORD) anunciou a programação de sua Cúpula de Avanços em Doenças Raras e Produtos Órfãos de 2025. A cúpula, agendada para 19 a 21 de outubro de 2025, em Washington, D.C., destacará a inovação no tratamento de doenças raras, incluindo avanços em diagnósticos e tratamentos para condições como a Doença de Owren.
• Em junho de 2025, a Hemab Therapeutics apresentou dados clínicos e pré-clínicos de múltiplos programas para distúrbios hemorrágicos, incluindo a Deficiência de Fator VII, no Congresso da Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasia (ISTH) de 2025. Embora o foco principal tenha sido a Deficiência de Fator VII, o compromisso da empresa com o desenvolvimento de terapias para distúrbios hemorrágicos raros ressalta os esforços mais amplos na área de distúrbios de coagulação.
• Em abril de 2023, um estudo publicado na revista Blood Coagulation & Fibrinolysis discutiu um caso raro de hematoma intracraniano após a colocação de uma derivação ventriculoperitoneal em um paciente com deficiência congênita do fator V. Este caso ressalta a complexidade do manejo de procedimentos cirúrgicos em pacientes com distúrbios hemorrágicos raros.
• Em setembro de 2021, um artigo de pesquisa publicado no International Journal of Molecular Sciences analisou a alta heterogeneidade mutacional no gene do fator V da coagulação humana. O estudo destacou os desafios no desenvolvimento de terapias recombinantes e avançadas para a deficiência de fator V, enfatizando a necessidade de abordagens de tratamento personalizadas.
• Em agosto de 2021, uma publicação no Cureus detalhou o caso clínico de uma mulher de 22 anos diagnosticada com deficiência de fator V. O caso ilustrou o processo diagnóstico, incluindo o prolongamento do tempo de protrombina e do tempo de tromboplastina parcial, que levou à identificação da doença e às estratégias de tratamento subsequentes.

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