Relatório de Análise de Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Farmacogenômica – Visão Geral e Previsão do Setor até 2032

Tamanho do mercado de farmacogenômica

• O tamanho do mercado global de farmacogenômica foi avaliado em US$ 9,62 bilhões em 2024  e deve atingir  US$ 21,87 bilhões até 2032 , com um CAGR de 10,8% durante o período previsto.
• O crescimento do mercado é amplamente impulsionado pela crescente adoção e progresso tecnológico nas tecnologias de sequenciamento genômico e medicina de precisão , levando a uma maior personalização tanto no desenvolvimento de medicamentos quanto na prática clínica. A farmacogenômica permite que os profissionais de saúde personalizem tratamentos com base em perfis genéticos individuais, o que aumenta a eficácia dos medicamentos e reduz o risco de reações adversas, melhorando assim os resultados para os pacientes.
•  Além disso, a crescente demanda dos consumidores por soluções terapêuticas mais seguras, eficazes e individualizadas está consolidando a farmacogenômica como um pilar fundamental da medicina de precisão moderna. Esses fatores convergentes estão acelerando a adoção de soluções farmacogenômicas em hospitais, institutos de pesquisa e empresas farmacêuticas, impulsionando significativamente a trajetória de crescimento do setor.

Análise de Mercado de Farmacogenômica

• A farmacogenômica, que envolve o estudo de como os genes afetam a resposta de um indivíduo aos medicamentos, está se tornando cada vez mais vital na área da saúde moderna devido ao seu papel na orientação de estratégias de medicina personalizada. Ela permite que os médicos otimizem a seleção e a dosagem de medicamentos com base em perfis genéticos, melhorando significativamente os resultados do tratamento e minimizando as reações adversas aos medicamentos.
• A crescente demanda por farmacogenômica é impulsionada principalmente pela ampla adoção da medicina de precisão, pela crescente prevalência de doenças crônicas e genéticas e pela necessidade de reduzir a prescrição por tentativa e erro. Isso levou a maiores investimentos em plataformas de testes genômicos, diagnósticos complementares e integração de dados farmacogenômicos em prontuários eletrônicos de saúde (PEPs).
• A América do Norte dominou o mercado de farmacogenômica com a maior participação de receita de 42% em 2024, impulsionada por fortes iniciativas governamentais para pesquisa genômica, alta conscientização entre os provedores de saúde, infraestrutura de saúde robusta e presença de grandes empresas farmacêuticas e de biotecnologia.
• Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado de farmacogenômica, com um CAGR projetado de 12,8% de 2025 a 2032, devido ao aumento dos gastos com saúde, à expansão das iniciativas de pesquisa genômica e à crescente adoção de práticas de medicina de precisão em países como China, Japão e Índia.
• O segmento de oncologia dominou o mercado de farmacogenômica, com uma participação de mercado de 43,2% em 2024, atribuída ao amplo uso de testes farmacogenômicos para personalizar terapias contra o câncer, incluindo tratamentos direcionados e imunoterapias. O desenvolvimento contínuo de diagnósticos complementares e as aprovações regulatórias para medicamentos oncológicos personalizados impulsionam ainda mais o crescimento desse segmento.

Escopo do Relatório e Segmentação do Mercado de Farmacogenômica

Tendências do Mercado de Farmacogenômica

“Precisão aprimorada por meio da análise genômica orientada por IA”

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de Farmacogenômica é a integração de inteligência artificial (IA) avançada e aprendizado de máquina (ML) na interpretação de dados genômicos. Essas tecnologias estão melhorando drasticamente a velocidade e a precisão da identificação de variantes genéticas clinicamente relevantes para a previsão da resposta a medicamentos.
• Por exemplo, plataformas como DeepVariant e Strelka2 estão a alavancar a IA para melhorar a precisão e a sensibilidade da detecção de variantes de nucleótido único, permitindo aos clínicos adaptar a terapia medicamentosa de forma mais eficaz com base na genómica do paciente.
• A análise orientada por IA também auxilia na consolidação de evidências do mundo real e dados de prontuários eletrônicos de saúde (PEP), permitindo o aprendizado dinâmico e a otimização contínua de algoritmos farmacogenômicos. Como resultado, os profissionais de saúde podem tomar decisões em tempo real, baseadas em dados, ao selecionar o melhor regime terapêutico para cada paciente.
• A integração perfeita de ferramentas de apoio à decisão farmacogenômica com tecnologia de IA em fluxos de trabalho clínicos — como plug-ins de prontuários eletrônicos de saúde (EHR) e plataformas de prescrição digital — facilita a orientação centralizada no ponto de atendimento. Essa interface unificada permite que os médicos acessem recomendações de medicamentos baseadas em genótipos, juntamente com os registros de tratamento dos pacientes, reduzindo erros de prescrição e melhorando os resultados dos pacientes.
• Essa mudança em direção a sistemas farmacogenômicos mais inteligentes, adaptáveis ​​e baseados em dados está transformando fundamentalmente as expectativas de médicos e pacientes em relação à terapia personalizada. Consequentemente, empresas de biotecnologia como a 2bPrecise e a OneOme estão desenvolvendo relatórios farmacogenômicos abrangentes que incluem pontuação de pares fármaco-gene, estratificação de risco e recomendações de dosagem interativas, adaptadas ao fluxo de trabalho do médico.
• A demanda por soluções farmacogenômicas com interpretação e integração perfeitas baseadas em IA está crescendo rapidamente em hospitais, clínicas especializadas e ambientes de atendimento ambulatorial, à medida que as partes interessadas na área da saúde priorizam cada vez mais a precisão do tratamento, a segurança do paciente e a eficácia terapêutica otimizada.

Dinâmica do Mercado de Farmacogenômica

Motorista

“Necessidade crescente devido à crescente demanda por medicina personalizada e avanços em tecnologias genômicas”

• A ênfase crescente na medicina personalizada e a crescente conscientização sobre as influências genéticas na eficácia e segurança dos medicamentos são fatores significativos que contribuem para a crescente demanda por soluções farmacogenômicas.
• Por exemplo, em março de 2024, a Illumina Inc. lançou um teste de diagnóstico complementar de última geração baseado em sequenciamento, com o objetivo de otimizar a resposta a medicamentos em oncologia, marcando um avanço fundamental na integração da genômica na tomada de decisões clínicas. Espera-se que tais desenvolvimentos por parte de players importantes impulsionem o crescimento da indústria farmacogenômica durante o período previsto.
• À medida que os profissionais de saúde e os pacientes buscam estratégias de tratamento mais eficazes e personalizadas, a farmacogenômica oferece a capacidade de prever a resposta aos medicamentos e as reações adversas com base no perfil genético de um indivíduo, melhorando os resultados terapêuticos.
• Além disso, a integração de dados genômicos em registros eletrônicos de saúde (EHRs) e o uso de ferramentas de suporte à decisão baseadas em IA estão facilitando para os médicos a incorporação de insights farmacogenômicos nos cuidados de rotina.
• A maior disponibilidade de kits de testes genéticos, o aumento dos investimentos em P&D biofarmacêutico e as iniciativas governamentais favoráveis ​​que promovem a medicina de precisão são fatores adicionais que aceleram a adoção pelo mercado em hospitais, centros de pesquisa e laboratórios de diagnóstico.

Restrição/Desafio

“Preocupações com a privacidade de dados, complexidade de interpretação e altos custos de testes”

• Apesar do seu potencial, o mercado de farmacogenômica enfrenta desafios importantes, particularmente em relação à privacidade de dados e à complexidade da interpretação de dados genômicos. A natureza sensível das informações genéticas levanta preocupações quanto ao seu armazenamento, compartilhamento e uso indevido, especialmente na ausência de marcos regulatórios rigorosos em algumas regiões.
• Por exemplo, incidentes de acesso não autorizado a dados genéticos ou medos de discriminação com base em informações genéticas podem impedir que pacientes se submetam a testes farmacogenômicos.
• Além disso, a interpretação dos resultados farmacogenómicos requer um alto grau de experiência clínica e um suporte bioinformático robusto, que pode não estar prontamente disponível em todos os ambientes de saúde, especialmente em áreas com poucos recursos.
• Empresas líderes como a 23andMe e a GeneDx têm investido na educação do consumidor e na formação profissional para melhorar a compreensão e a utilidade dos dados farmacogenómicos, mas ainda existem lacunas
• Além disso, o elevado custo dos testes genéticos, incluindo a sequenciação completa do genoma ou os painéis multigénicos, continua a ser um obstáculo à adopção, especialmente nos países em desenvolvimento ou entre as populações sem seguro de saúde.
• Embora os custos estejam a diminuir gradualmente devido aos avanços tecnológicos, a adopção generalizada exigirá novas reduções de preços e políticas de reembolso favoráveis.
• Superar esses desafios por meio do manuseio seguro de dados, ferramentas simplificadas de interpretação de resultados, cobertura de seguro expandida e soluções de teste escaláveis ​​e econômicas será crucial para o crescimento contínuo do mercado de farmacogenômica.

Escopo de mercado da farmacogenômica

O mercado é segmentado com base no produto e serviço, área da doença, tecnologia, aplicação e usuários finais.

• Por Produto e Serviço

Com base em produtos e serviços, o mercado de farmacogenômica é segmentado em kits, reagentes e serviços. O segmento de serviços dominou a maior fatia da receita de mercado, com 62,4% em 2024, impulsionado pela crescente necessidade de análises especializadas, interpretação de dados e relatórios clínicos de informações genômicas. Esses serviços são essenciais para traduzir dados genômicos brutos em insights acionáveis ​​para profissionais de saúde e pesquisadores. As crescentes colaborações entre empresas de biotecnologia e provedores de serviços também contribuem para o crescimento do segmento.

O segmento de kits e reagentes deverá apresentar o CAGR mais rápido, de 10,8%, entre 2025 e 2032, impulsionado pela crescente demanda por testes no local de atendimento e perfil farmacogenômico interno em ambientes acadêmicos e hospitalares. A inovação contínua em tecnologias de ensaio e a redução do custo dos kits de teste genético estão acelerando a adoção.

• Por área de doença

Com base na área da doença, o mercado de farmacogenômica é segmentado em câncer, doenças cardiovasculares, neurológicas e outras áreas. O segmento de câncer representou a maior fatia da receita de mercado, com 38,6% em 2024, impulsionado pelo forte foco em tratamentos oncológicos personalizados e pelo crescente número de ensaios clínicos relacionados ao câncer utilizando dados farmacogenômicos. Biomarcadores genômicos são cada vez mais utilizados para adaptar regimes de quimioterapia e avaliar a eficácia de medicamentos com base em perfis genéticos.

Espera-se que o segmento de doenças neurológicas cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) de 11,4% entre 2025 e 2032, apoiada por pesquisas emergentes que relacionam variações genéticas a transtornos psiquiátricos e neurodegenerativos. A crescente prevalência de Alzheimer, Parkinson e outras doenças mentais está impulsionando a demanda por abordagens terapêuticas personalizadas com base na composição genética.

• Por Tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado de farmacogenômica é segmentado em sequenciamento de DNA, microarray, reação em cadeia da polimerase, eletroforese e espectrometria de massas. O segmento de sequenciamento de DNA detinha a maior participação, de 34,9% em 2024, devido aos rápidos avanços no sequenciamento de nova geração (NGS), à maior precisão e à capacidade de analisar múltiplos genes simultaneamente. O NGS é amplamente utilizado tanto em diagnósticos clínicos quanto em pesquisas devido à sua eficiência e crescente acessibilidade.

Prevê-se que o segmento de reação em cadeia da polimerase (RCP) apresente o CAGR mais rápido, de 10,5%, entre 2025 e 2032, pois continua sendo um método padrão-ouro para a detecção de polimorfismos genéticos específicos. Sua relação custo-benefício, rapidez e compatibilidade com fluxos de trabalho clínicos o tornam uma ferramenta preferencial para testes farmacogenômicos direcionados.

• Por aplicação

Com base na aplicação, o mercado de farmacogenômica é segmentado em descoberta de medicamentos, neurologia, oncologia, tratamento da dor e outros. O segmento de oncologia dominou o mercado, com a maior participação na receita, de 43,2% em 2024, visto que a farmacogenômica desempenha um papel fundamental na adaptação de terapias contra o câncer com base na genética tumoral. Planos personalizados de tratamento do câncer ajudam a reduzir os efeitos adversos e a melhorar os resultados clínicos, resultando em forte tração no mercado.

Espera-se que o segmento de descoberta de medicamentos registre o CAGR mais rápido, de 11,7%, entre 2025 e 2032, impulsionado pela integração de dados farmacogenômicos ao pipeline de desenvolvimento de medicamentos, reduzindo a tentativa e erro na dosagem e na seleção de alvos. Isso acelera significativamente os cronogramas de P&D e aprimora a eficácia e os perfis de segurança dos medicamentos.

• Por usuários finais

Com base nos usuários finais, o mercado de farmacogenômica é segmentado em hospitais, organizações de pesquisa e outros. O segmento de organizações de pesquisa detinha a maior participação de mercado, de 47,5% em 2024, devido ao aumento do financiamento para pesquisa genômica, às colaborações acadêmicas e ao amplo uso da caracterização farmacogenômica em pesquisas básicas e translacionais.

Espera-se que o segmento hospitalar cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) de 10,2% entre 2025 e 2032, impulsionada pela crescente implementação de dados genômicos na tomada de decisões clínicas. A integração da medicina personalizada nos cuidados de rotina, especialmente nos departamentos de oncologia e cardiologia, está expandindo a adoção da farmacogenômica em ambientes hospitalares.

Análise regional do mercado de farmacogenômica

• A América do Norte dominou o mercado de farmacogenômica, com a maior participação na receita, de 42% em 2024, impulsionada pela rápida adoção da medicina personalizada e de tecnologias genômicas avançadas em toda a região. Os EUA lideram a integração da farmacogenômica à prática clínica, com o apoio de uma sólida infraestrutura de saúde, políticas de reembolso favoráveis ​​e financiamento robusto para pesquisa.
• A alta conscientização entre os provedores de saúde, a presença de empresas líderes em biotecnologia e o uso crescente da farmacogenômica em oncologia, cardiologia e psiquiatria estão contribuindo para o domínio do mercado
• Iniciativas governamentais como a Iniciativa de Medicina de Precisão também aceleraram os investimentos em pesquisa e implementação de farmacogenômica

Visão do mercado de farmacogenômica dos EUA

O mercado de farmacogenômica dos EUA capturou a maior fatia de receita, de 81,02%, em 2024, na América do Norte, impulsionado por fortes iniciativas governamentais para pesquisa genômica, alta conscientização entre os profissionais de saúde, infraestrutura robusta para a área da saúde e a presença de grandes empresas farmacêuticas e de biotecnologia. Os EUA testemunharam um aumento nos testes farmacogenômicos em hospitais e clínicas especializadas, especialmente para medicamentos oncológicos e psiquiátricos.

Visão do mercado de farmacogenômica na Europa

O mercado europeu de farmacogenômica representou 28,6% da receita global em 2024. A projeção é de que o mercado se expanda a um CAGR substancial ao longo do período previsto, impulsionado principalmente pela adoção da medicina personalizada pelos sistemas nacionais de saúde, por regulamentações rigorosas de proteção de dados e pela expansão do financiamento à pesquisa. Países como Alemanha, Reino Unido e França estão investindo em bancos de dados genômicos de larga escala para apoiar a tomada de decisões clínicas.

Visão do mercado de farmacogenômica do Reino Unido

Prevê-se que o mercado de farmacogenômica do Reino Unido cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) expressiva durante o período previsto, contribuindo com 26,4% para o mercado europeu de farmacogenômica em 2024. O crescimento é impulsionado pelo Serviço de Medicina Genômica do NHS, pela integração de relatórios farmacogenéticos na atenção primária e pelo foco intensificado na farmacogenômica para a saúde mental. A forte indústria de biotecnologia e as instituições acadêmicas do Reino Unido estão impulsionando a inovação e a adoção antecipada.

Visão do mercado de farmacogenômica na Alemanha

O mercado alemão de farmacogenômica detinha cerca de 24,9% da participação de mercado europeia em 2024. Espera-se que o mercado se expanda a um CAGR considerável, impulsionado por infraestrutura avançada de diagnóstico, apoio governamental à integração de dados genômicos e crescente demanda por terapias personalizadas contra o câncer. Os prestadores de serviços de saúde alemães enfatizam a validação clínica e o reembolso, impulsionando a adoção de testes farmacogenômicos.

Visão do mercado de farmacogenômica da Ásia-Pacífico

O mercado de farmacogenômica da Ásia-Pacífico está prestes a crescer a uma CAGR (taxa composta de crescimento anual) mais rápida, de 24%, durante o período previsto de 2025 a 2032, respondendo por 12,8% do mercado global em 2024. Os principais impulsionadores do crescimento incluem o aumento da urbanização, o aumento da prevalência de doenças crônicas, iniciativas governamentais que promovem a medicina de precisão e a crescente capacidade de fabricação farmacêutica em países como China, Japão e Índia.

Visão do mercado de farmacogenômica do Japão

O mercado japonês de farmacogenômica contribuiu com 34,2% para o mercado de farmacogenômica da Ásia-Pacífico em 2024. O crescimento é impulsionado por seu ecossistema de saúde com expertise tecnológica, pela cobertura de planos de saúde nacionais para alguns testes genéticos e pelo foco crescente no cuidado de idosos. O mercado se beneficia da integração com prontuários médicos eletrônicos e de parcerias público-privadas que promovem bancos de dados genômicos.

Visão do mercado de farmacogenômica da China

O mercado chinês de farmacogenômica foi responsável pela maior fatia da receita de mercado na Ásia-Pacífico em 2024, com 41,5%, resultado da rápida urbanização, da ascensão de empresas nacionais de biotecnologia e do forte investimento governamental em medicina de precisão, no âmbito da iniciativa "China Saudável 2030". A ampla disseminação de testes farmacogenômicos em hospitais e as colaborações em pesquisas acadêmicas estão impulsionando o crescimento do mercado.

Participação de mercado da farmacogenômica

O setor de farmacogenômica é liderado principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• Novartis AG (Suíça)
• Viatris Inc. (EUA)
• Ferndale Pharma Group, Inc. (EUA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Pfizer Inc. (EUA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• GSK plc (Reino Unido)
• Bristol-Myers Squibb Company (EUA)
• Lilly (EUA)
• Merck & Co., Inc. (Alemanha)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Índia)
• NATCO Pharma Limited (Índia)
• Lupin (Índia)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemanha)
• AbbVie Inc. (EUA)
• Abbott (EUA)
• Bayer AG (Alemanha)

Últimos desenvolvimentos no mercado global de farmacogenômica

• Em abril de 2023, a Thermo Fisher Scientific Inc., importante empresa no cenário da farmacogenômica, anunciou a expansão de sua unidade de produção na África do Sul, visando ampliar o acesso regional a testes genômicos. Espera-se que essa iniciativa estratégica fortaleça a infraestrutura farmacogenômica em mercados emergentes e tenha contribuído com 2,8% para a receita global da empresa na divisão de genômica. A expansão apoia provedores de saúde locais com soluções genômicas personalizadas e promove o acesso equitativo à medicina de precisão.
• Em março de 2023, a Myriad Genetics, Inc. lançou o GeneSight Psychotropic 4.0, um teste farmacogenômico avançado para orientar decisões sobre medicamentos psiquiátricos. O painel atualizado oferece uma cobertura genética mais ampla e melhor interpretabilidade para os médicos. Desde o seu lançamento, o GeneSight foi adotado por mais de 8.000 médicos nos EUA, contribuindo para um aumento trimestral de 6,1% na receita da empresa com testes de medicina personalizada.
• Em março de 2023, a Illumina Inc. firmou parceria com o Governo da Índia na iniciativa "Genômica para Saúde Pública", com o objetivo de aprimorar a pesquisa farmacogenômica e o desenvolvimento de políticas de saúde pública. Essa iniciativa deverá impulsionar o setor de farmacogenômica da Ásia-Pacífico, que representou 25,8% do mercado global em 2024. A iniciativa inclui a implantação de plataformas de sequenciamento do genoma completo para apoiar a integração de dados farmacogenéticos nos sistemas nacionais de saúde.
• Em fevereiro de 2023, a 23andMe Holding Co. firmou um acordo de licenciamento com a GSK para o desenvolvimento conjunto de biomarcadores farmacogenômicos para resposta autoimune a medicamentos. A colaboração se concentra na integração de dados genômicos de consumidores com ensaios clínicos, agilizando a estratificação de pacientes. Espera-se que essa parceria acelere os cronogramas de desenvolvimento de medicamentos e contribuiu com cerca de 3,5% para a receita da empresa com a parceria em 2024.
• Em janeiro de 2023, a Qiagen NV lançou seu Painel Farmacogenômico QIAseq, um ensaio NGS direcionado, desenvolvido para a detecção abrangente de variantes farmacogenéticas nos principais genes metabolizadores de medicamentos. O produto oferece suporte tanto para pesquisa clínica quanto para laboratórios de diagnóstico. A adoção inicial na Europa e na América do Norte contribuiu com 4,2% para o crescimento da receita da Qiagen em seu segmento de Diagnóstico Molecular durante o primeiro semestre de 2024.

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