Relatório Global de Análise de Imunoterapia Inibidor do TIGIT Tamanho, Partilha e Tendências do Mercado – Visão Geral da Indústria e Previsão para 2033

Imunoterapia Inibidora do TIGITVisão geral do mercado

O mercado global de imunoterapia inibidora de TIGIT foi avaliado em1,28 mil milhões de dólares em 2025e é projetado para alcançarUSD 5,43 mil milhões até 2033, crescendo emCAGR de 19,80% de 2026 a 2033O mercado está testemunhando um crescimento substancial impulsionado pelo aumento dos investimentos em pesquisas de imunoterapia do câncer, aumento da prevalência de tumores sólidos e crescente sucesso clínico de combinações de inibidores de postos de controle imunológico visando as vias TIGIT.

A expansão da adoção de terapias imuno-oncológicas de última geração, combinada com ensaios clínicos em curso por empresas biofarmacêuticos líderes, está acelerando o desenvolvimento do mercado nas principais regiões de saúde. Os inibidores do TIGIT estão emergindo como agentes terapêuticos promissores no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas, melanoma e outras neoplasias avançadas, particularmente quando usados ao lado dos inibidores da PD-1 e PD-L1. Aumentar o suporte regulatório para tratamentos oncológicos inovadores, avanços no desenvolvimento de anticorpos monoclonais e o crescente foco no atendimento personalizado do câncer estão contribuindo ainda mais para o crescimento do mercado global de imunoterapia inibidora de TIGIT.

Principais tendências do mercado e perspectivas

• A América do Norte dominou o mercado global de imunoterapia inibidora de TIGIT com a maior parcela de receita de 39,42% em 2025, apoiada por forte infraestrutura de pesquisa em oncologia, extensa atividade de ensaios clínicos e altos investimentos de empresas biofarmacêuticos líderes.
• O segmento de Terapia Combinada liderou o mercado com uma participação de 63,48% em 2025, impulsionado pelo aumento do sucesso clínico dos inibidores de TIGIT utilizados ao lado dos inibidores de PD-1 e PD-L1.
• Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido em um CAGR de 13,4% de 2026 a 2033, alimentado pelo aumento da prevalência de câncer, expansão dos investimentos em biotecnologia e crescente participação em ensaios clínicos de imunoterapia em toda a China, Japão e Coreia do Sul.
• A monoterapia é o tipo de terapia de crescimento mais rápido, projetada para registrar um CAGR de 12,8%, refletindo o aumento da demanda por abordagens direcionadas e personalizadas de tratamento do câncer, inibidores de TIGIT baseados em monoterapia oferecem menor complexidade do tratamento e menores riscos de toxicidade para populações de pacientes selecionados.
• O segmento Monoclonal Anticorpos dominou a categoria do tipo molécula com uma participação de receita de 58,76% em 2025, liderada pela forte atividade clínica do oleoduto e adoção extensiva no desenvolvimento da terapia de controle imunológico.
• O câncer de pulmão de células não pequenas representou 38,76% do mercado, preferencialmente pela alta prevalência de câncer de pulmão e extensa avaliação clínica dos inibidores de TIGIT no protocolo de tratamento de CPNPC.
• O segmento de Anticorpos Biespecíficos é a categoria do tipo molécula de crescimento mais rápido, com um CAGR de 13,4%, impulsionado pelo crescente interesse em imunoterapias de próxima geração capazes de direcionar múltiplas vias imunes simultaneamente.

Tamanho e previsão do mercado

• Valor de Mercado Global (2025): USD 1,28 Bilhões
• Valor de mercado esperado (2033): USD 5,43 Bilhões
• Previsões CAGR (2026-2033): 19,80%
• Região líder em 2025: América do Norte
• Região de crescimento mais rápido: Ásia Pacífico

Alcance do relatório e GlobalInibidor TIGIT Segmentação do Mercado de Imunoterapia

Tendências do Mercado Mundial de Imunoterapia Inibidor do TIGIT

Tendência: Desenvolvimento crescente de terapias de pontos de verificação imunes de combinação

Empresas biofarmacêuticos estão cada vez mais focadas em combinações de inibidores de TIGIT com terapias de PD-1 e PD-L1 para melhorar as respostas imunes antitumorais, aumentar a durabilidade do tratamento e superar a resistência associada às imunoterapias convencionais. A crescente integração de estratégias de tratamento orientadas por biomarcadores permite uma seleção mais direcionada dos pacientes e melhores resultados clínicos em várias indicações de câncer. Centros acadêmicos de câncer e desenvolvedores farmacêuticos também estão expandindo programas de pesquisa colaborativa para acelerar o desenvolvimento clínico tardio, enquanto avanços na engenharia de anticorpos monoclonais continuam melhorando os perfis de eficácia terapêutica e segurança.

Dinâmicas do Mercado de Imunoterapia Inibidor Global de TIGIT

Motorista do Mercado Chave: Aumento do Sucesso Clínico das Terapias Imuno-Oncológicas de Próxima Geração

A rápida expansão da pesquisa em imuno-oncologia e o crescente sucesso das terapias inibidoras de postos de controle têm criado uma demanda substancial por imunoterapias direcionadas ao TIGIT capazes de melhorar as taxas de resposta e os resultados de sobrevida em longo prazo em cânceres avançados. As empresas farmacêuticas, as empresas de biotecnologia e as instituições de pesquisa em oncologia estão priorizando o desenvolvimento do inibidor TIGIT como um componente chave dos oleodutos de terapia combinada, acelerando a atividade de ensaios clínicos, fortalecendo colaborações estratégicas e apoiando a adoção mais ampla em quadros globais de tratamento de oncologia.

Por exemplo, em maio de 2024, Roche avançou estudos tardios de tiragolumab em associação com Tecentriq para o tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas, reforçando o crescente momento comercial e clínico em torno do desenvolvimento da imunoterapia baseada em TIGIT.

Chave de Restrição/Desafio: Altos Riscos de Falha Clínica e Processos Complexos de Aprovação Regulamentar

Uma restrição significativa no mercado global de imunoterapia inibidora de TIGIT é o alto risco de falhas de ensaios clínicos e as longas vias regulatórias associadas às aprovações de medicamentos oncológicos. O desenvolvimento avançado da imunoterapia requer investimentos substanciais na validação de biomarcadores, recrutamento em larga escala de pacientes e estudos de eficácia de longa duração, criando desafios financeiros e operacionais para empresas de biotecnologia e participantes emergentes do mercado. A carga total de desenvolvimento se estende ainda mais à escalabilidade de fabricação, avaliações de segurança pós-comercialização e padrões de conformidade em evolução, limitando oportunidades de comercialização para organizações menores com capacidades de pesquisa restritas.

Por exemplo, em 2024, vários estudos de inibição do TIGIT em estágio médio em pipelines de oncologia global relataram resultados de eficácia mista, destacando a incerteza e pressão competitiva em torno de estratégias bem sucedidas de comercialização de inibidores de postos de controle.

Oportunidade de Mercado Chave: Expansão de Plataformas de Imunoterapia de Câncer Personalizadas

A crescente adoção de medicina personalizada em oncologia apresenta uma oportunidade de mercado significativa. As plataformas de imunoterapia baseadas em biomarcadores podem melhorar a previsibilidade da resposta do paciente, otimizar estratégias de terapia combinada e apoiar a integração mais ampla de inibidores de TIGIT em diversas indicações de câncer. O desenvolvimento de anticorpos biespecíficos de última geração e abordagens multi-checkpoint de direcionamento está expandindo a inovação terapêutica, abrindo oportunidades de crescimento a longo prazo em redes hospitalares, centros de pesquisa acadêmica e parcerias farmacêuticas globais.

Por exemplo, em fevereiro de 2025, as Ciências de Gileade e a Arcus Biosciences expandiram programas clínicos colaborativos avaliando regimes de combinação baseados em domvanalimab, refletindo o crescente foco da indústria no avanço da imunoterapia TIGIT orientado pela precisão.

Inibidor Global de Imunoterapia TIGIT

O mercado de imunoterapia inibidora do TIGIT é segmentado com base no tipo de terapia, tipo de molécula, indicação de câncer e usuário final.

• Por tipo de terapia

Com base no tipo de terapia, o mercado global de imunoterapia inibidora de TIGIT é segmentado em monoterapia e terapia combinada. O segmento de Terapia Combinada dominou o mercado com uma participação de 63,48% em 2025, impulsionado pelo aumento do sucesso clínico dos inibidores de TIGIT utilizados ao lado dos inibidores de PD-1 e PD-L1. Regimes combinados são amplamente adotados em ensaios clínicos oncológicos devido à sua capacidade de melhorar as respostas imunes antitumorais e superar a resistência associada a imunoterapias autônomas. As empresas farmacêuticas investem fortemente em gasodutos baseados em combinações para aumentar a eficácia do tratamento através de múltiplas indicações de cancro. Essas terapias também demonstram melhores taxas de sobrevida livre de progressão em cânceres em estágio avançado. O aumento do suporte regulatório para o desenvolvimento de imunoterapia multi-checkpoint está fortalecendo ainda mais o crescimento do segmento. O número crescente de colaborações estratégicas entre empresas de biotecnologia e institutos de investigação em oncologia continua a apoiar o domínio deste segmento a nível mundial.

O segmento de monoterapia é projetado para registrar o crescimento mais rápido em um CAGR de 12,8% de 2026 a 2033, impulsionado pelo aumento da demanda por abordagens direcionadas e personalizadas de tratamento do câncer. Os inibidores de TIGIT baseados em monoterapia oferecem menor complexidade do tratamento e menores riscos de toxicidade para populações selecionadas de pacientes. Os avanços contínuos na identificação dos biomarcadores estão melhorando a seleção dos pacientes e a predição da resposta terapêutica. Os investimentos crescentes na investigação em imunoterapia em fase inicial estão a acelerar as actividades de desenvolvimento clínico. A ampliação da adoção da medicina de precisão na oncologia também está contribuindo para a expansão do segmento. Espera-se que o foco crescente na melhoria da acessibilidade ao tratamento e na minimização dos efeitos adversos associados à combinação apoie ainda mais as oportunidades de crescimento durante o período previsto.

• Por tipo de molécula

Com base no tipo de molécula, o mercado global de imunoterapia inibidora de TIGIT é segmentado em anticorpos monoclonais, anticorpos biespecíficos, proteínas de fusão e pequenos inibidores de moléculas. O segmento Monoclonal Anticorpos liderou o mercado com uma participação de 58,76% em 2025, impulsionado pela forte atividade clínica do oleoduto e adoção extensiva no desenvolvimento da terapia de controle imunológico. Esses anticorpos fornecem modulação imune altamente direcionada e demonstram forte compatibilidade com as plataformas de imunoterapia oncológica existentes. As principais empresas farmacêuticas estão priorizando o desenvolvimento de anticorpos monoclonais devido à eficácia clínica favorável e capacidade de fabricação estabelecida. O segmento também se beneficia de crescentes aprovações regulatórias para terapias oncológicas baseadas em anticorpos. Cada vez mais colaborações de pesquisa e acordos de licenciamento estão apoiando a inovação contínua em tecnologias de engenharia de anticorpos. Forte investimento em ensaios clínicos tardios está reforçando ainda mais a liderança do segmento no mercado mundial.

Espera-se que o segmento de Anticorpos Biespecíficos testemunhe o crescimento mais rápido em um CAGR de 13,4% de 2026 a 2033, impulsionado pelo crescente interesse em imunoterapias de próxima geração capazes de direcionar múltiplas vias imunes simultaneamente. Estas terapias melhoram a ativação imune, melhorando a precisão do alvo do tumor em ambientes complexos do câncer. Avanços contínuos na engenharia de proteínas e no desenho de anticorpos estão melhorando significativamente o potencial terapêutico. Os desenvolvedores farmacêuticos estão cada vez mais focados em estratégias de duplo alvo para melhorar a diferenciação clínica e os resultados do tratamento. A crescente demanda por plataformas de imuno-oncologia altamente eficazes está acelerando os investimentos em pesquisa neste segmento. A expansão das parcerias entre empresas de biotecnologia e organizações de investigação está também a contribuir para o rápido desenvolvimento e as oportunidades de comercialização.

• Por Indicação de Câncer

Com base na indicação de câncer, o mercado global de imunoterapia inibidora de TIGIT é segmentado em câncer de pulmão de células não pequenas, câncer de mama triplo-negativo, melanoma, carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço, câncer gástrico, câncer colorretal, carcinoma hepatocelular, carcinoma de células renais, câncer de bexiga, câncer de colo do útero e outros tumores sólidos. O segmento de câncer de pulmão de células não pequenas dominou o mercado com uma participação de receita de 38,76% em 2025, apoiada pela alta prevalência de câncer de pulmão e extensa avaliação clínica dos inibidores de TIGIT em protocolos de tratamento de CPNPC. A maioria dos ensaios de imunoterapia em estágio avançado TIGIT concentra-se no câncer de pulmão devido à forte demanda terapêutica não satisfeita e crescente aceitação de combinações de inibidores de checkpoint. As empresas farmacêuticas estão priorizando pipelines de imunoterapia focados em CPNPC para melhorar os resultados da sobrevida do paciente. A adoção crescente de estratégias de tratamento oncológico guiadas por biomarcadores também está apoiando o crescimento do segmento. Fortes investimentos em oncologia de precisão e em imunoterapia combinada continuam acelerando o progresso clínico. O segmento beneficia ainda mais da expansão do suporte regulatório para plataformas inovadoras de tratamento do câncer de pulmão.

O segmento de Câncer de Mama Triplo-Negativo é projetado para registrar o crescimento mais rápido em um CAGR de 13,1% de 2026 a 2033, impulsionado pela crescente demanda por novas opções de imunoterapia em cânceres agressivos e resistentes ao tratamento. Os inibidores do TIGIT estão ganhando atenção na pesquisa do TNBC devido ao seu potencial para melhorar a resposta imune e aumentar a eficácia da terapia combinada. Ensaios clínicos em andamento estão avaliando novas combinações de inibidores de postos de controle especificamente para populações de câncer de mama de difícil tratamento. Aumentar a conscientização sobre o atendimento personalizado ao câncer está apoiando a adoção mais ampla de imunoterapias avançadas. A expansão do financiamento da investigação em oncologia e a inovação em biotecnologia estão a acelerar ainda mais o desenvolvimento do mercado. Espera-se que o crescente foco na melhoria das taxas de sobrevida em pacientes com câncer de mama metastático crie oportunidades de crescimento futuras substanciais para esse segmento.

• Por Usuário Final

Com base no usuário final, o mercado global de imunoterapia inibidora de TIGIT é segmentado em hospitais, clínicas de oncologia, centros de câncer especializados, institutos acadêmicos e de pesquisa e organizações de pesquisa contratadas. O segmento de Hospitais dominou o mercado com 44,92% de participação em 2025, impulsionado pelo aumento da administração de imunoterapias avançadas em ambientes hospitalares de tratamento oncológico. Os hospitais possuem a infraestrutura necessária para administração de medicamentos biológicos, monitoramento do paciente e manejo de protocolos complexos de imunoterapia. O aumento do fluxo de pacientes para o diagnóstico e tratamento do câncer está apoiando significativamente a expansão do segmento. As principais instituições de saúde também participam ativamente de ensaios clínicos avaliando combinações de inibidores de TIGIT. O aumento dos investimentos em saúde e a expansão dos departamentos especializados de oncologia estão fortalecendo a adoção hospitalar em todo o mundo. O segmento beneficia ainda mais com a melhoria dos quadros de reembolso de terapias inovadoras para o câncer em mercados de saúde desenvolvidos.

Espera-se que o segmento Academic & Research Institutes testemunhe o crescimento mais rápido em um CAGR de 12,6% de 2026 a 2033, impulsionado pelo aumento das atividades de pesquisa em oncologia e ampliação dos programas de inovação em imunoterapia em todo o mundo. As instituições de pesquisa estão cada vez mais colaborando com empresas farmacêuticas e de biotecnologia para acelerar o desenvolvimento clínico de terapias direcionadas ao TIGIT. O aumento do apoio financeiro para imunologia do câncer e medicina translacional está contribuindo significativamente para o crescimento do segmento. Essas organizações desempenham um papel fundamental na descoberta de biomarcadores, validação de mecanismos e avaliação clínica precoce. Aumentar o foco no desenvolvimento personalizado do tratamento oncológico também está fortalecendo a demanda de pesquisa. A expansão das parcerias globais e os avanços tecnológicos na biologia do câncer devem criar oportunidades de crescimento a longo prazo para este segmento.

Análise Regional do Mercado de Imunoterapia Inibidor Global TIGIT

A América do Norte dominou o mercado global de imunoterapia inibidora de TIGIT com a maior parcela de receita de 39,42% em 2025, apoiada por forte infraestrutura de pesquisa em oncologia, extensa atividade de ensaios clínicos e altos investimentos de empresas biofarmacêuticos líderes. A região também se beneficia de extensa atividade de ensaios clínicos, apoio regulatório favorável para terapias inovadoras de câncer e adoção crescente de tratamentos combinados inibidores de pontos de controle em grandes instituições de saúde. O foco crescente na oncologia de precisão, terapias orientadas por biomarcadores e plataformas de controle imunológico de próxima geração continua a fortalecer a posição de liderança da América do Norte no mercado global.

Inibidor de Imunoterapia dos EUA

O mercado de imunoterapia inibidora de TIGIT nos EUA está testemunhando forte crescimento devido ao aumento dos investimentos em pesquisa de imunoterapia contra o câncer, aumento da atividade de ensaios clínicos e adoção crescente de terapias inibidoras de controle de próxima geração. O ecossistema de biotecnologia avançada do país, juntamente com forte presença de empresas farmacêuticas líderes e institutos de pesquisa em oncologia, está impulsionando a demanda em aplicações de pesquisa hospitalar, acadêmica e clínica. Além disso, o aumento da prevalência de câncer e o crescente foco nas abordagens personalizadas de tratamento oncológico estão acelerando o desenvolvimento e comercialização de inibidores TIGIT em todos os Estados Unidos.

Inibidor Europeu de Imunoterapia

O mercado europeu de imunoterapia inibidora do TIGIT continua a ser um importante contribuinte para a receita global, impulsionado por um forte apoio governamental, pela expansão de programas de investigação em oncologia e pela crescente procura de soluções avançadas de imunoterapia contra o cancro. A ampla participação de empresas farmacêuticas e instituições acadêmicas em atividades de desenvolvimento clínico está apoiando a expansão do mercado em toda a região. O aumento dos investimentos em tecnologias oncológicas de precisão, juntamente com quadros regulamentares favoráveis e uma crescente sensibilização para os tratamentos inovadores do cancro, continuam a reforçar a adopção de imunoterapias inibidoras do TIGIT em toda a Europa.

Inibidor da Imunoterapia do Reino Unido

O mercado de imunoterapia inibidora TIGIT do Reino Unido está experimentando crescimento constante, apoiado pela crescente adoção de terapias imuno-oncológicas no tratamento do câncer e crescente investimento em atividades de pesquisa em biotecnologia. O foco crescente na infraestrutura de ensaios clínicos avançados e a demanda por soluções de imunoterapia direcionadas estão contribuindo para a expansão do mercado. Além disso, a integração de abordagens de tratamento orientadas por biomarcadores e a colaboração contínua entre empresas farmacêuticas e instituições de pesquisa estão melhorando a eficiência do desenvolvimento terapêutico, posicionando o Reino Unido como um centro chave de inovação na indústria de imunoterapia inibidora de TIGIT.

Alemanha Inibidor da TIGIT Immunoterapia Introdução ao Mercado

O mercado alemão de imunoterapia inibidora de TIGIT está se expandindo constantemente devido à forte base farmacêutica do país, capacidades avançadas de pesquisa em oncologia e adoção crescente de imunoterapias de câncer de próxima geração. Empresas de biotecnologia, institutos acadêmicos e organizações de saúde estão cada vez mais utilizando inibidores de TIGIT para avaliação clínica, programas de medicina de precisão e atividades de pesquisa em imuno-oncologia. Avanços contínuos no desenvolvimento de anticorpos monoclonais, tecnologias de biomarcadores e estratégias de imunoterapia combinadas, juntamente com forte foco do governo na inovação em saúde, estão impulsionando o crescimento do mercado na Alemanha.

Inibidor da imunoterapia TIGIT Ásia-Pacífico

Espera-se que o mercado de imunoterapia inibidora da Ásia-Pacífico TIGIT testemunhe rápido crescimento, impulsionado pelo aumento da prevalência de câncer, expansão dos investimentos em biotecnologia e crescente desenvolvimento de infraestrutura de pesquisa em oncologia em países como China, Índia e Japão. Aumentar a conscientização sobre tratamentos avançados de imunoterapia, aumentar a adoção de tecnologias de medicina de precisão e aumentar a demanda por soluções inovadoras de cuidado ao câncer estão apoiando a expansão regional do mercado. Além disso, a presença crescente de colaborações farmacêuticas globais e programas de pesquisa clínica está acelerando a adoção de inibidores TIGIT em setores de saúde e acadêmicos.

Japão TIGIT Inibidor da Imunoterapia

O mercado japonês de imunoterapia inibidora de TIGIT está testemunhando crescimento consistente devido ao aumento dos investimentos em tecnologias de pesquisa sobre câncer, inovação em imuno-oncologia e iniciativas avançadas em saúde. Fabricantes farmacêuticos, instituições acadêmicas e centros de pesquisa em oncologia estão adotando cada vez mais terapias direcionadas ao TIGIT para o desenvolvimento clínico, otimização do tratamento e aplicações de medicina de precisão. Além disso, a crescente integração de abordagens oncológicas orientadas por biomarcadores e o foco do país em soluções de saúde avançadas e personalizadas contribuem ainda mais para o crescimento do mercado.

China TIGIT Inibidor Imunoterapia Mercado Insight

O mercado chinês de imunoterapia inibidora do TIGIT está crescendo rapidamente, impulsionado pelo aumento da incidência de câncer, expansão da infraestrutura de saúde e aumento do foco do governo na inovação em biotecnologia e desenvolvimento de drogas oncológicas. A adoção crescente de plataformas avançadas de imunoterapia em hospitais, empresas farmacêuticas e organizações de pesquisa clínica está aumentando significativamente a demanda do mercado. Além disso, o aumento dos investimentos em ensaios clínicos de câncer, o aumento da conscientização sobre tratamentos de imunoterapia direcionados e o rápido avanço das tecnologias biológicas de medicamentos estão posicionando a China como um dos mercados de maior crescimento para imunoterapias inibidoras de TIGIT em todo o mundo.

Inibidor Global de Imunoterapia

A indústria de imunoterapia inibidora do TIGIT é liderada principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• Merck & Co., Inc. (EUA)
• Bristol Myers Squibb (EUA)
• AstraZeneca (U.K.)
• Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Ciência de Gileade, Inc. (EUA)
• Arcus Biosciences, Inc. (EUA)
• BeiGene, Ltd. (China)
• Compugen Ltd. (Israel)
• iTeos Therapeutics, Inc. (Bélgica)
• Junshi Biosciences (China)
• Shanghai Henlius Biotech, Inc. (China)
• Innovent Biologics, Inc. (China)
• Mereo BioPharma Group plc (U.K.)
• Adagene Inc. (China)
• Coherus BioSciences, Inc. (EUA)
• AGENUS INC. (EUA)
• Vir Biotechnology, Inc. (EUA)
• Astellas Pharma Inc. (Japão)
• GSK plc (UK)
• Pfizer Inc. (EUA)

Últimos desenvolvimentos no mercado global de imunoterapia inibidora de TIGIT

• Em janeiro de 2025, as Ciências de Gileade e as Biociências Arcus expandiram o desenvolvimento de programas de imunoterapia baseado em domvanalimab TIGIT, com foco nos estudos de Fase III STAR-121 e STAR-221 para cânceres pulmonares e gastrointestinais. A colaboração também incluiu o avanço de novos estudos de registro avaliando regimes de associação TIGIT e PD-1 para fortalecer oleodutos de imuno-oncologia de próxima geração.
• Em agosto de 2024, Merck & Co. anunciaram a descontinuação de seu estudo de Fase III KeyVibe-008, avaliando vibostolimab, um anticorpo anti-TIGIT, em associação com KEYTRUDA para câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso, após análise interina, mostrou eficácia limitada e maior eventos adversos relacionados à imunidade. O desenvolvimento destacou desafios clínicos em andamento no espaço de imunoterapia TIGIT
• Em junho de 2024, as Ciências de Gileade e a Arcus Biosciences relataram que domvanalimab mais zimberelimab e quimioterapia alcançaram mais de um ano de sobrevida sem progressão mediana em estudos de câncer gastrointestinal superior de primeira linha. Os dados reforçam o crescente interesse nas estratégias de combinação de TIGIT e PD-1 para o desenvolvimento de imunoterapia tumoral sólida.
• Em janeiro de 2024, as Ciências de Gileade aumentaram sua participação na Arcus Biosciences para aproximadamente 33% através de um investimento de 320 milhões de dólares para fortalecer a colaboração em domvanalimab e programas de imunoterapia TIGIT mais amplos. As empresas priorizaram simultaneamente estudos tardios de câncer pulmonar e gastrointestinal para acelerar a expansão de oncologia
• Em dezembro de 2023, Merck & Co. apresentaram os achados de ensaios clínicos de Fase II KeyVibe-002 avaliando a terapia de associação vibostolimab e pembrolizumab para câncer de pulmão metastático de células não pequenas no ESMO Immuno-Oncologic Congress 2023. O estudo marcou um avanço importante na avaliação de inibidores de controle alvo de TIGIT em ambiente de imunoterapia combinada

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