Relatório de análise do tamanho, quota e tendências do mercado global de sequenciação do exoma completo – Visão geral e previsão da indústria até 2032

Análise de mercado de sequenciação completa do exoma

O mercado global de sequenciação completa do exoma (WES) está a registar um crescimento significativo devido à crescente procura de medicina de precisão e aos avanços na investigação genética. Os principais impulsionadores desta expansão incluem a crescente prevalência de distúrbios genéticos, as inovações tecnológicas contínuas e os custos de sequenciação decrescentes. No entanto, desafios como o elevado custo da infraestrutura de sequenciação e as complexidades na interpretação dos dados dificultam o crescimento do mercado. O mercado está segmentado por produto (kits e serviços), tecnologia (sequenciação por síntese, semicondutor iónico) e aplicação (diagnóstico e investigação).

Tamanho do mercado de sequenciação de exoma completo

O tamanho do mercado global de sequenciação do exoma completo foi avaliado em 1,47 mil milhões de dólares em 2024 e está projetado para atingir 5,91 mil milhões de dólares até 2032, com um CAGR de 19,0% durante o período previsto de 2025 a 2032. Para além dos insights sobre cenários de mercado, tais como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, análises de , análises de quota de marca, inquéritos aos consumidores, análises demográficas, análises da cadeia de abastecimento, análises da cadeia de valor, visão geral das matérias-primas/consumíveis, critérios de seleção de fornecedores, análise PESTLE, análise Porter e enquadramento regulamentar.

Tendências do mercado de sequenciação do exoma completo

“Mudança para soluções avançadas de saúde genómica e personalizada”

Uma tendência importante no mercado de sequenciação completa do exoma (WES) é a mudança crescente para soluções genómicas avançadas e soluções de saúde personalizadas que vão além das abordagens de diagnóstico tradicionais. À medida que os profissionais de saúde e os investigadores se concentram cada vez mais na medicina de precisão, a WES está a ganhar uma força significativa devido à sua capacidade de identificar variações genéticas ligadas a várias doenças. Esta tendência é impulsionada pela crescente consciencialização sobre as predisposições genéticas, pela necessidade de deteção precoce de doenças e pelos avanços nas tecnologias de sequenciação que aumentam a precisão e a acessibilidade.

Os doentes e os profissionais de saúde estão cada vez mais a optar por soluções baseadas em WES para aplicações como o diagnóstico de doenças raras, oncologia e saúde reprodutiva, promovendo uma abordagem mais proativa aos cuidados médicos. Além disso, existe uma procura crescente por tratamento ético e seguro de dados genómicos, garantindo a privacidade do paciente e a conformidade com as normas regulamentares à medida que a adoção de testes genéticos cresce.

À medida que o mercado continua a expandir-se, os fornecedores de WES estão a concentrar-se em melhorar a eficiência da sequenciação, reduzir custos e integrar inteligência artificial para uma análise genómica mais precisa. Esta mudança não só se alinha com a crescente procura de medicina personalizada, como também apoia o movimento mais amplo em direção a soluções de saúde centradas no doente e baseadas em dados.

Âmbito do relatório e segmentação do mercado de sequenciação completa do exoma  

Definição de mercado de sequenciação de exoma completo

O exoma completo é uma técnica genómica para sequenciar todas as regiões codificadoras de proteínas dos genes de um genoma. A sequenciação completa do exoma está disponível para doentes que procuram um diagnóstico unificado para diversas condições médicas. Um processo laboratorial utilizado para determinar a sequência de nucleótidos principalmente das regiões exónicas (ou codificadoras de proteínas) do genoma de um indivíduo e sequências relacionadas, representando aproximadamente 1% da sequência completa de ADN, também designada por WES. A sequenciação do exoma completo é um método de sequenciação do exoma completo amplamente utilizado que envolve a sequenciação das regiões codificadoras de proteínas do genoma. O exoma humano representa menos de 2% do genoma, mas contém ~85% das variantes conhecidas relacionadas com doenças, tornando este método uma alternativa económica à sequenciação do genoma completo.

A sequenciação do exoma utilizando o enriquecimento do exoma pode detetar eficientemente variantes de codificação numa vasta gama de aplicações, incluindo genética populacional, doenças genéticas e estudos de cancro. O crescimento do mercado global de sequenciação completa do exoma é atribuído à redução do tempo e do custo da sequenciação. Com o desenvolvimento de novas tecnologias e tratamentos de cura do cancro, todo o mercado de sequenciação do exoma em oncologia clínica tem um enorme potencial nos próximos anos.

Dinâmica do mercado de sequenciação do exoma completo       

Motoristas

• Aumento da adoção do sequenciamento de última geração

À medida que a farmacologia focada na genómica continua a desempenhar um papel cada vez maior no tratamento de várias doenças crónicas, especialmente o cancro, a sequenciação de última geração (NGS) está a evoluir como uma ferramenta poderosa para fornecer uma visão mais profunda e precisa dos fundamentos moleculares de tumores individuais e recetores específicos.

O NGS oferece vantagens em termos de precisão, sensibilidade e velocidade em comparação com os métodos tradicionais, o que tem o potencial de causar um impacto significativo no campo da oncologia. Uma vez que o NGS pode avaliar vários genes num único ensaio, a necessidade de solicitar vários testes para identificar a mutação causadora é eliminada.

• Uso crescente de métodos de sequenciação dirigida

À medida que a farmacologia focada na genómica continua a desempenhar um papel cada vez maior no tratamento de várias doenças crónicas, especialmente o cancro, a sequenciação de última geração (NGS) está a evoluir como uma ferramenta poderosa para fornecer uma visão mais profunda e precisa dos fundamentos moleculares de tumores individuais e recetores específicos.

O NGS oferece vantagens em termos de precisão, sensibilidade e velocidade em comparação com os métodos tradicionais, o que tem o potencial de causar um impacto significativo no campo da oncologia. Uma vez que o NGS pode avaliar vários genes num único ensaio, a necessidade de solicitar vários testes para identificar a mutação causadora é eliminada.

Oportunidade

• Iniciativas estratégicas do principal player do mercado

A procura por sequenciação completa do exoma está a aumentar no mercado devido ao aumento da incidência de doenças genéticas, juntamente com o aumento da população geriátrica na região. Assim, os principais participantes do mercado implementaram a estratégia de colaboração com outros participantes do mercado com o objetivo de melhorar as operações comerciais e a rentabilidade.

Restrição

• Cobertura menos abrangente dos exons

Nem todos os exons são capturados de forma abrangente. O exão de importância pode não estar incluído nas anotações padrão atuais do genoma humano; e é simplesmente difícil cobrir 100% do exoma com a atual tecnologia WES. Consequentemente, as variantes causadoras de doença nestes exons “perdidos” não são detetadas.

O WES tem uma baixa sensibilidade para variações estruturais, pelo que a deteção é limitada. No entanto, alguns CNVs, incluindo indels e duplicações, podem ser detetados pelo WES, a limitação técnica implica que outros provavelmente não são detetados.

• Questões éticas e legais relacionadas com a sequenciação completa do exoma

Os rápidos avanços em tecnologias genómicas de alto rendimento e sequenciação de última geração estão a tornar a investigação genómica médica mais acessível e económica, incluindo a sequenciação de genomas completos e exomas de doentes e controlos, a fim de elucidar fatores genéticos subjacentes à doença. O progresso das tecnologias genómicas de alto rendimento e dos métodos de sequenciação de nova geração (NGS) nos últimos anos alterou o âmbito dos estudos genómicos humanos. Estes avanços tornaram possível a realização rotineira de estudos de sequenciação do exoma completo.

Este relatório de mercado fornece detalhes dos novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação e exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado nacional e localizado, analisa as oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise do crescimento estratégico do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado de categorias, nichos de aplicação e dominância, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado, contacte a Data Bridge Market Research para obter um briefing de analista.

Âmbito do mercado de sequenciamento de exoma completo

O mercado é segmentado com base no componente, produto e serviço, aplicação, utilizador final e canal de distribuição. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de baixo crescimento nos setores e fornecerá aos utilizadores uma visão geral e informações valiosas do mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Componente

• Sequenciação de segunda geração
• Sequenciação de terceira geração

Produtos e Serviços

• Sistemas
• Kits
• Serviços

Aplicação

• Diagnóstico
• Descoberta e desenvolvimento de medicamentos
• Medicina Personalizada
• Agricultura e Investigação Animal
• Outros

Utilizador final

• Hospitais e Clínicas
• Empresas Farmacêuticas e de Biotecnologia
• Institutos Académicos e de Investigação
• Laboratórios Clínicos
• Outros

Canal de Distribuição

• Comércio Direto
• Vendas no retalho
• Outros

Análise regional do mercado de sequenciação completa do exoma

O mercado é analisado e são fornecidos insights e tendências sobre o tamanho do mercado por país, componente, produto e serviço, aplicação, utilizador final e canal de distribuição, conforme referenciado acima.

Os países abrangidos em todo o relatório de mercado de sequenciação do exoma são os EUA, Canadá, México, Alemanha, França, Itália, Reino Unido, Espanha, Holanda, Rússia, Suíça, Turquia, Bélgica, Resto da Europa, Japão, China, Índia, Coreia do Sul, Austrália, Singapura, Malásia, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Vietname, Resto da Ásia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto da América do Sul, Arábia Saudita, África do Sul, Emirados Árabes Unidos, Israel, Egito e Resto do Médio Oriente e África.

A América do Norte está a dominar devido à presença de importantes participantes do mercado junto do maior mercado consumidor com um PIB elevado. Espera-se que os EUA cresçam devido ao aumento do avanço tecnológico.

Prevê-se que a Ásia-Pacífico cresça a um ritmo significativo durante o período previsto de 2025 a 2032 devido à crescente infra-estrutura de cuidados de saúde, ao crescimento das actividades de investigação e à crescente adopção de tecnologias de diagnóstico avançadas.

A secção de países do relatório também fornece fatores individuais que impactam o mercado e alterações na regulamentação do mercado que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados como a análise da cadeia de valor a montante e a jusante, tendências técnicas e análise das cinco forças de Porter, estudos de caso são alguns dos indicadores utilizados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, a presença e a disponibilidade de marcas globais e os seus desafios enfrentados devido à grande ou escassa concorrência de marcas locais e nacionais, ao impacto de tarifas domésticas e rotas comerciais são considerados ao fornecer uma análise de previsão dos dados do país.

Participação no mercado de sequenciação completa do exoma

O cenário competitivo do mercado fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença global, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, amplitude e abrangência do produto, domínio da aplicação. Os pontos de dados fornecidos acima estão apenas relacionados com o foco das empresas em relação ao mercado.

Os líderes de mercado de sequenciação completa do exoma que operam no mercado são:

• Português Thermo Fisher Scientific Inc.
• QIAGEN
• Illumina, Inc.
• Beckman Coulter, Inc.
• Eurofins Científico
• CORPORAÇÃO BIONEER
• ExoDx (uma parte da Bio-Techne)
• FOUNDATION MEDICINE, INC. (Uma subsidiária da F. Hoffmann-La Roche Ltd)
• GeneFirst Limitada
• CeGaT GmbH
• Meridiano
• Merck KGaA
• GENÉTICA SOPHiA
• Azenta US Inc.
• CD Genómica
• Twist Biociência
• PerkinElmer Genomics (uma subsidiária da PerkinElmer Inc.)
• GeneDx, Lda.
• Psomageno
• Tecnologias Integradas de ADN, Inc.

Último desenvolvimento no mercado de sequenciação do exoma completo

• Em maio de 2022, a Thermo Fisher Scientific, líder mundial em ciência ao serviço, e o Qatar Genome Program (QGP), membro da Qatar Foundation (QF), estabeleceram uma parceria com o objetivo de acelerar a investigação genómica e as aplicações clínicas da genómica preditiva no Qatar como um passo em direção à expansão dos benefícios da medicina de precisão entre as populações árabes de todo o mundo. Isto ajudou a empresa a expandir a sua presença.
• Em março de 2022, várias empresas e laboratórios líderes em genómica, incluindo a Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx e PerkinElmer Genomics, formaram a CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), um grupo colaborativo que visa aumentar a sensibilização e a utilização de testes genómicos em cardiologia. A CGTA procura educar os profissionais de saúde e outras partes interessadas sobre o valor destes testes para garantir a adesão às orientações existentes das sociedades médicas profissionais, informar a gestão médica e os testes em cascata e melhorar os resultados clínicos. Isso ajudou a empresa a aderir às diretrizes.

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