Relatório de análise de tamanho, participação e tendências do mercado de triagem neonatal na América do Norte – Visão geral e previsão do setor até 2032

Tamanho do mercado de triagem neonatal na América do Norte

• O tamanho do mercado de triagem neonatal da América do Norte foi avaliado em US$ 477,30 milhões em 2024  e deve atingir  US$ 1.345,38 milhões até 2032 , com um CAGR de 13,83% durante o período previsto.
• O crescimento do mercado é amplamente impulsionado pela crescente adoção de tecnologias avançadas de triagem e pela conscientização crescente sobre a detecção precoce de doenças congênitas, levando a melhores resultados nos cuidados neonatais em todos os sistemas de saúde.
• Além disso, políticas governamentais de apoio, o aumento dos gastos com saúde e a crescente demanda por diagnósticos oportunos e precisos estão consolidando a triagem neonatal como um componente essencial dos programas de saúde pública. Esses fatores convergentes estão acelerando a adoção de soluções de triagem neonatal, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise do mercado de triagem neonatal na América do Norte

• A triagem neonatal, que envolve testes precoces em bebês para uma variedade de distúrbios genéticos, metabólicos e congênitos, é cada vez mais reconhecida como uma iniciativa vital de saúde pública devido ao seu papel em permitir diagnóstico e intervenção oportunos, reduzindo assim a mortalidade infantil e os encargos com a saúde a longo prazo.
• A crescente demanda por triagem neonatal é alimentada principalmente por iniciativas governamentais crescentes, conscientização crescente entre os pais e avanços tecnológicos em métodos de triagem, como espectrometria de massa em tandem e ensaios baseados em DNA.
• Os EUA dominaram o mercado de triagem neonatal na América do Norte com a maior participação na receita de 80,5% em 2024, apoiados por uma forte infraestrutura de saúde, programas de triagem estaduais obrigatórios e a presença de laboratórios de diagnóstico avançados
• Espera-se que o Canadá seja o país com crescimento mais rápido no mercado de triagem neonatal da América do Norte durante o período previsto, impulsionado pela expansão dos investimentos em saúde, pela crescente adoção de tecnologias de sequenciamento de última geração e pela crescente ênfase nas diretrizes nacionais de triagem.
• Os instrumentos dominaram o mercado de triagem neonatal na América do Norte com uma participação de 48,2% em 2024, impulsionados por hospitais e laboratórios de diagnóstico que investiram em plataformas de alto rendimento, como analisadores de espectrometria de massa em tandem, oxímetros de pulso e dispositivos automatizados de triagem auditiva.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de triagem neonatal

Tendências do mercado de triagem neonatal na América do Norte

Maior conveniência por meio de IA e integração digital

• Uma tendência significativa e crescente no mercado de triagem neonatal é a crescente adoção de inteligência artificial (IA), algoritmos de aprendizado de máquina e plataformas de saúde digital para aumentar a velocidade, eficiência e precisão dos testes diagnósticos.
  • Por exemplo, em março de 2023, a Baebies Inc. lançou sua plataforma Seeker, com tecnologia de IA, para triagem neonatal, que utiliza microfluídica digital para fornecer resultados rápidos e mais precisos. Este desenvolvimento exemplifica como a integração da IA ​​está transformando a triagem neonatal em um processo mais rápido, inteligente e centrado no paciente.
• Essas ferramentas avançadas permitem que laboratórios e hospitais analisem grandes volumes de amostras de sangue de recém-nascidos de forma mais eficaz, reduzindo os tempos de resposta e garantindo que bebês com distúrbios genéticos ou metabólicos sejam diagnosticados o mais cedo possível.
• Os sistemas de apoio à decisão baseados em IA também estão a ajudar os clínicos a interpretar conjuntos de dados complexos e a identificar indicadores subtis que podem passar despercebidos através de métodos tradicionais, melhorando assim a confiança no diagnóstico e os resultados clínicos.
• Além disso, a integração com registros eletrônicos de saúde (EHRs) e plataformas baseadas em nuvem permite uma comunicação perfeita entre centros de triagem, pediatras e autoridades de saúde pública, simplificando todo o caminho de atendimento.

Dinâmica do mercado de triagem neonatal na América do Norte

Motorista

Necessidade crescente devido à crescente prevalência de doenças genéticas e programas de triagem obrigatórios

• A carga global de distúrbios genéticos, metabólicos e endócrinos continua a aumentar, destacando a importância crítica do rastreio neonatal como uma medida preventiva de saúde pública.
  • Por exemplo, em abril de 2024, o Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA expandiu seu Painel de Triagem Uniforme Recomendado (RUSP) adicionando Mucopolissacaridose tipo II (síndrome de Hunter), reforçando o papel das políticas obrigatórias para impulsionar o mercado de triagem neonatal.
• Os programas de triagem obrigatórios pelo governo na América do Norte, Europa e partes da Ásia-Pacífico estão garantindo uma cobertura quase universal de recém-nascidos, criando assim uma demanda consistente por soluções avançadas de triagem.
• As autoridades de saúde também estão expandindo cada vez mais o número de condições incluídas nos painéis de triagem padrão, aumentando a demanda por tecnologias de teste mais abrangentes, como espectrometria de massa em tandem (TMS) e sequenciamento de última geração (NGS).
• Os pais estão se tornando mais conscientes dos benefícios da detecção precoce, o que leva a uma maior defesa e apoio da comunidade para programas de triagem em todo o país, especialmente em regiões em desenvolvimento.

Restrição/Desafio

Preocupações com altos custos e infraestrutura limitada em regiões em desenvolvimento

• Embora o rastreio neonatal esteja bem estabelecido nos países desenvolvidos, a sua adopção nas regiões em desenvolvimento e com poucos recursos é dificultada pelos elevados custos dos equipamentos, pelos consumíveis recorrentes e pela necessidade de infra-estruturas laboratoriais avançadas.
  • Por exemplo, em junho de 2022, a Organização Mundial da Saúde (OMS) relatou que a cobertura do rastreio neonatal na África Subsaariana permanecia abaixo de 10%, citando financiamento insuficiente, infraestrutura laboratorial inadequada e falta de pessoal treinado como principais barreiras. Isso continua a impedir que o mercado global alcance uma adoção uniforme.
• Muitos hospitais em países de baixa renda enfrentam escassez de profissionais treinados, acesso limitado a instrumentos de diagnóstico modernos e atrasos no transporte de amostras de sangue para laboratórios centralizados, o que coletivamente restringe a escalabilidade dos programas de triagem neonatal.
• O investimento inicial relativamente alto necessário para implementar tecnologias de triagem, como a espectrometria de massa em tandem, desencoraja hospitais menores e instalações rurais de oferecer testes abrangentes
• Além disso, as disparidades nos orçamentos de saúde e as prioridades concorrentes de saúde pública muitas vezes colocam o rastreio neonatal em último lugar na lista de iniciativas financiadas pelo governo, especialmente em regiões que lutam contra a carga de doenças infeciosas.

Escopo do mercado de triagem neonatal na América do Norte

O mercado é segmentado com base no tipo de teste, tipo de produto, tecnologia, tipo de doença e usuário final.

• Por tipo de teste

Com base no tipo de teste, o mercado de triagem neonatal na América do Norte é segmentado em Teste de Sangue Seco (DBS), Teste de Triagem Auditiva e Teste de Cardiopatias Congênitas Críticas (CCHD). O Teste de Sangue Seco (DBS) dominou o mercado com uma participação de receita de 45,6% em 2024, devido à sua confiabilidade comprovada, custo-efetividade e capacidade de detectar múltiplos distúrbios metabólicos e genéticos a partir de uma única amostra de sangue. Hospitais e clínicas pediátricas adotam amplamente o teste de DBS porque ele permite a triagem em larga escala com volume mínimo de amostra, fornecendo resultados oportunos para intervenção precoce. Sua compatibilidade com instrumentos laboratoriais automatizados garante alta precisão e produtividade, enquanto a integração com registros eletrônicos de saúde facilita o gerenciamento e a geração de relatórios de dados sem interrupções. O método também é apoiado por programas nacionais de saúde pública, tornando-se um pilar das estratégias de diagnóstico neonatal. Os testes de DBS são favorecidos por sua invasividade mínima e procedimentos padronizados, que reduzem erros e melhoram a adesão do paciente. A versatilidade do teste em uma ampla gama de distúrbios, combinada com a facilidade de transporte e armazenamento de amostras, fortalece ainda mais sua adoção. A crescente conscientização entre pais e profissionais de saúde sobre a importância da detecção precoce também contribui para sua posição de liderança no mercado. No geral, o teste DBS continua sendo a solução preferida para hospitais e clínicas em toda a América do Norte devido à sua eficácia, eficiência e escalabilidade.

Espera-se que o segmento de Testes de Cardiopatias Congênitas Críticas (CCHD) testemunhe a taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida, de 22,1%, de 2025 a 2032, impulsionada pela crescente conscientização sobre defeitos cardíacos congênitos, avanços tecnológicos em oximetria de pulso e a implementação de programas de triagem universal exigidos pelo governo. Hospitais e clínicas estão adotando rapidamente os testes de CCHD para prevenir complicações e reduzir a mortalidade infantil, enquanto a crescente conscientização dos pais está impulsionando ainda mais o crescimento. A adoção de dispositivos de oximetria de pulso portáteis e fáceis de usar permite que instalações menores e clínicas pediátricas implementem o teste com eficiência. O desenvolvimento de sistemas automatizados de registro de dados e a integração com plataformas eletrônicas de saúde aumentam a precisão e agilizam os relatórios. Além disso, os programas de treinamento para profissionais de saúde estão se expandindo, garantindo a implementação e a interpretação adequadas dos resultados. Iniciativas de pesquisa que destacam os benefícios da detecção precoce para a sobrevivência e os resultados do tratamento impulsionam ainda mais a adoção. Parcerias entre autoridades de saúde pública e empresas privadas de diagnóstico também estão incentivando uma implementação mais ampla. A crescente prevalência de cardiopatias congênitas e a ênfase no diagnóstico precoce como medida preventiva continuam a impulsionar o crescimento do segmento. O teste CCHD está se tornando parte integrante dos programas abrangentes de cuidados com recém-nascidos, tornando-se o tipo de teste de crescimento mais rápido na região.

• Por tipo de produto

Com base no tipo de produto, o mercado de triagem neonatal na América do Norte é segmentado em instrumentos e reagentes e kits de ensaio. Os instrumentos dominaram o mercado com uma participação de 48,2% em 2024, impulsionados por hospitais e laboratórios de diagnóstico que investiram em plataformas de alto rendimento, como analisadores de espectrometria de massas em tandem, oxímetros de pulso e dispositivos automatizados de triagem auditiva. Esses instrumentos permitem testes mais rápidos e precisos de grandes populações de recém-nascidos, minimizando o erro humano e garantindo resultados consistentes. Os instrumentos são favorecidos porque permitem integração perfeita com sistemas de informação laboratorial e registros eletrônicos de saúde, facilitando a coleta, o gerenciamento e a geração de relatórios eficientes de dados. Programas de saúde pública contam com essas plataformas para iniciativas de triagem em todo o país, enquanto hospitais se beneficiam de economias de escala ao testar centenas de bebês diariamente. A flexibilidade dos instrumentos para realizar vários tipos de testes a partir de uma única amostra aumenta ainda mais sua adoção. Sua confiabilidade, durabilidade e facilidade de manutenção os tornam ferramentas essenciais para os fluxos de trabalho modernos de triagem neonatal. A crescente ênfase na detecção precoce de distúrbios genéticos e metabólicos garante que os instrumentos continuem sendo a espinha dorsal do mercado de triagem neonatal na América do Norte.

O segmento de Reagentes e Kits de Ensaio deverá apresentar o CAGR mais rápido, de 20,4%, entre 2025 e 2032, à medida que os profissionais de saúde dependem cada vez mais de kits prontos para uso para diversos testes de triagem neonatal. Esses kits são preferidos por sua conveniência, reprodutibilidade e capacidade de complementar os instrumentos laboratoriais existentes, fornecendo uma solução eficiente para testes de alto volume. Os reagentes e kits de ensaio permitem o preparo rápido de amostras e são adaptáveis ​​a múltiplas plataformas de teste, reduzindo a necessidade de infraestrutura laboratorial especializada. O crescimento desse segmento também é apoiado por inovações na formulação de kits, melhorando a sensibilidade, a especificidade e a precisão geral do teste. Hospitais comunitários e clínicas pediátricas, especialmente aqueles sem amplas instalações laboratoriais, adotam cada vez mais esses kits para expandir suas capacidades de triagem. Parcerias entre fabricantes de kits e profissionais de saúde ajudam a garantir o fornecimento e o treinamento contínuos, aumentando a confiabilidade e a facilidade de uso. No geral, o segmento de reagentes e kits de ensaio está pronto para um forte crescimento devido à sua adaptabilidade, facilidade de uso e capacidade de estender a cobertura da triagem neonatal a uma população mais ampla.

• Por Tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado de triagem neonatal da América do Norte é segmentado em Espectrometria de Massas em Tandem (TMS), Tecnologia de Triagem Auditiva, Tecnologia de Triagem por Oximetria de Pulso, Imunoensaios e Ensaios Enzimáticos, Eletroforese e Ensaios Baseados em DNA. A Espectrometria de Massas em Tandem (TMS) dominou o mercado com uma participação de 42,7% em 2024, devido à sua capacidade de realizar testes multiplex para múltiplos distúrbios metabólicos usando uma única amostra de sangue seco. A TMS é amplamente adotada por laboratórios de saúde pública por sua alta precisão, eficiência e capacidade de lidar com grandes volumes de amostras. A tecnologia permite diagnóstico e intervenção precoces, reduzindo complicações de longo prazo associadas a distúrbios metabólicos. Hospitais e laboratórios valorizam a TMS por seu potencial de automação, requisitos mínimos de amostra e compatibilidade com fluxos de trabalho de alto rendimento. A reprodutibilidade do método e a baixa taxa de erro aumentam a confiabilidade em programas de triagem. A integração com sistemas de saúde digitais facilita a análise e a geração de relatórios de dados em tempo real. O histórico comprovado, a versatilidade e a capacidade de rastrear diversas condições simultaneamente garantem que a EMT continue sendo a escolha preferida para triagem neonatal abrangente.

Espera-se que os Ensaios Baseados em DNA apresentem a taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida, de 23,5%, entre 2025 e 2032, impulsionada pelos avanços no sequenciamento de última geração, pela redução dos custos da análise genômica e pela crescente demanda por detecção precoce de doenças genéticas raras. Hospitais, clínicas pediátricas e laboratórios de diagnóstico estão adotando cada vez mais ensaios baseados em DNA por sua alta sensibilidade, especificidade e capacidade de detectar condições não diagnosticadas anteriormente. A tecnologia apoia estratégias de saúde personalizadas, identificando predisposições genéticas e permitindo intervenções direcionadas. A integração com registros eletrônicos de saúde e sistemas de relatórios automatizados aumenta a eficiência e reduz o tempo de resposta. O aumento das colaborações em pesquisas, iniciativas de financiamento governamental e programas de conscientização contribuem para a rápida adoção. Os ensaios baseados em DNA também suportam testes multiplex, permitindo a avaliação simultânea de múltiplos genes ou condições a partir de uma única amostra. No geral, os ensaios baseados em DNA estão se tornando um componente crítico dos programas modernos de triagem neonatal, impulsionando o crescimento mais rápido entre as soluções tecnológicas.

• Por tipo de doença

Com base no tipo de doença, o mercado de triagem neonatal na América do Norte é segmentado em Doenças Cardíacas Congênitas Críticas (CCC), Perda Auditiva Neonatal, Doença Falciforme, Fenilcetonúria (PKU), Fibrose Cística (FC), Doença da Urina em Xarope de Bordo e Outras. A fenilcetonúria (PKU) dominou o mercado com uma participação de receita de 39,8% em 2024, impulsionada pela importância crítica da detecção precoce e do manejo dietético para prevenir complicações neurológicas graves. O teste de PKU está incluído nos painéis de triagem estaduais obrigatórios, garantindo adoção quase universal em hospitais e clínicas pediátricas. A precisão, a relação custo-benefício e a capacidade do teste de fornecer orientações práticas aos pais o tornam um pilar dos programas de triagem metabólica neonatal. Os profissionais de saúde preferem o teste de PKU devido à sua confiabilidade, requisitos mínimos de amostra e compatibilidade com instrumentos laboratoriais de alto rendimento. Iniciativas de saúde pública e campanhas de conscientização reforçam sua adoção. A integração com plataformas digitais de saúde permite relatórios de dados simplificados e rastreamento de bebês em risco. A crescente conscientização dos pais, aliada a exigências regulatórias, sustenta uma demanda consistente. De modo geral, o teste de PKU continua sendo um componente fundamental dos programas de triagem neonatal na América do Norte, mantendo sua posição dominante.

Espera-se que o segmento de Doenças Cardíacas Congênitas Críticas (DCCC) testemunhe a taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida, de 21,8%, de 2025 a 2032, impulsionada pela crescente adoção da triagem por oximetria de pulso em hospitais e clínicas. Avanços em dispositivos portáteis e automatizados de triagem de DCCC permitem a detecção rápida, não invasiva e precisa de defeitos cardíacos em recém-nascidos. Mandatos universais de triagem e programas de apoio governamental impulsionam a implementação em todas as unidades de saúde. Programas de treinamento para clínicos e enfermeiros garantem o uso e a interpretação adequados dos resultados, aprimorando a adoção. Parcerias entre autoridades de saúde pública e empresas de diagnóstico facilitam ainda mais a ampla implantação. A crescente prevalência de doenças cardíacas congênitas e a conscientização sobre a importância do diagnóstico precoce são os principais impulsionadores. A integração com registros eletrônicos de saúde permite o gerenciamento eficiente de dados e o monitoramento dos casos detectados. Hospitais e clínicas pediátricas incorporam cada vez mais os testes de DCCC aos cuidados de rotina com recém-nascidos, enquanto a defesa dos pais incentiva a adesão. Espera-se que o aumento dos investimentos em infraestrutura de triagem e as melhorias tecnológicas contínuas sustentem o alto crescimento neste segmento.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado de triagem neonatal na América do Norte é segmentado em hospitais, clínicas pediátricas e clínicas. Os hospitais representaram a maior participação de mercado, de 51,3% em 2024, devido à sua infraestrutura laboratorial avançada, capacidade de lidar com altos volumes de amostras de recém-nascidos e integração com prontuários eletrônicos de saúde para relatórios e acompanhamento eficientes. Os hospitais contam com equipes dedicadas e treinadas para realizar uma variedade de testes de triagem neonatal, permitindo resultados consistentes e confiáveis. Eles se beneficiam de economias de escala, realizando centenas de testes diariamente, e podem adotar diversas tecnologias, incluindo espectrometria de massas em tandem e ensaios baseados em DNA, para uma triagem abrangente. Programas de triagem obrigatórios pelo governo são frequentemente implementados por meio de redes hospitalares, reforçando seu papel dominante. Os hospitais também oferecem continuidade de cuidados, serviços de acompanhamento e aconselhamento para as famílias afetadas. Iniciativas de saúde pública frequentemente priorizam a triagem hospitalar devido à acessibilidade, confiabilidade e capacidade de supervisão. No geral, os hospitais continuam sendo os principais usuários finais, liderando o mercado de triagem neonatal na América do Norte devido à infraestrutura, expertise e alta capacidade de processamento.

O segmento de clínicas pediátricas deverá apresentar o CAGR mais rápido, de 20,9%, de 2025 a 2032, impulsionado pela crescente adoção de dispositivos de triagem portáteis e fáceis de usar, que permitem às clínicas oferecer testes precoces em ambientes ambulatoriais. As clínicas pediátricas se beneficiam de fluxos de trabalho flexíveis, atendimento personalizado e da capacidade de colaborar com laboratórios de diagnóstico para realizar testes com eficiência. A crescente conscientização entre os pais sobre os benefícios da triagem precoce incentiva as clínicas a expandir seus serviços. A integração de sistemas de relatórios digitais e o envio remoto de dados facilitam o rastreamento oportuno dos resultados e o acompanhamento. A disponibilidade de instrumentos compactos e kits de ensaio permite que as clínicas realizem múltiplos testes com requisitos mínimos de infraestrutura. O foco crescente em cuidados de saúde preventivos e detecção precoce continua a impulsionar o crescimento neste segmento, tornando as clínicas pediátricas a categoria de usuários finais de crescimento mais rápido na América do Norte.

Análise regional do mercado de triagem neonatal na América do Norte

• Os EUA dominaram o mercado de triagem neonatal na América do Norte com a maior participação na receita de 80,5% em 2024, apoiados por uma forte infraestrutura de saúde, programas de triagem estaduais obrigatórios e a presença de laboratórios de diagnóstico avançados
• Espera-se que o Canadá seja o país com crescimento mais rápido no mercado de triagem neonatal da América do Norte durante o período previsto, impulsionado pela expansão dos investimentos em saúde, pela crescente adoção de tecnologias de sequenciamento de última geração e pela crescente ênfase nas diretrizes nacionais de triagem.
• A crescente adoção de tecnologias de triagem inovadoras, como espectrometria de massa em tandem, ensaios baseados em DNA e imunoensaios automatizados, está acelerando ainda mais o crescimento do mercado em toda a região

Visão geral do mercado de triagem neonatal nos EUA

O mercado de triagem neonatal dos EUA dominou o mercado de triagem neonatal da América do Norte, com a maior participação na receita, de 80,5% em 2024, apoiado por uma sólida infraestrutura de saúde, programas estaduais obrigatórios de triagem e a presença de laboratórios de diagnóstico avançados. A ampla conscientização sobre doenças congênitas, os altos gastos com saúde e a adoção precoce de tecnologias de triagem de última geração contribuíram significativamente para o crescimento do mercado. A integração de soluções avançadas de diagnóstico, juntamente com iniciativas de saúde pública apoiadas pelo governo, continua a impulsionar a adoção de programas de triagem neonatal em hospitais e clínicas pediátricas.

Visão geral do mercado de triagem neonatal no Canadá

Espera-se que o mercado canadense de triagem neonatal seja o de crescimento mais rápido na América do Norte durante o período previsto, impulsionado pela expansão dos investimentos em saúde e pela crescente ênfase nas diretrizes nacionais de triagem. A crescente adoção de tecnologias de sequenciamento de última geração e outras soluções avançadas de triagem está aprimorando a precisão e a eficiência do diagnóstico neonatal. Iniciativas governamentais de apoio, maior financiamento para a saúde neonatal e a conscientização crescente dos pais sobre a detecção precoce de doenças congênitas estão impulsionando ainda mais o crescimento do mercado no país.

Participação no mercado de triagem neonatal na América do Norte

O setor de triagem neonatal é liderado principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• PerkinElmer (EUA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EUA)
• Natus Medical Incorporated (EUA)
• Trivitron Healthcare (Índia)
• Masimo (EUA)
• Danaher Corporation (EUA)
• Waters Corporation (EUA)
• GE HealthCare (EUA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA)
• Agilent Technologies, Inc. (EUA)
• Baebies, Inc. (EUA)
• BioMarin (EUA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Siemens Healthineers AG (Alemanha)
• Illumina, Inc. (EUA)

Últimos desenvolvimentos no mercado de triagem neonatal na América do Norte

• Em agosto de 2025, o estado do Texas expandiu seu programa de triagem neonatal para incluir quatro novos distúrbios de depósito lisossomal, elevando o número total de condições rastreadas para 59. Essa expansão permite a detecção e intervenção precoces para esses distúrbios genéticos raros, potencialmente melhorando os resultados de saúde para bebês afetados.
• Em janeiro de 2025, o estado de Victoria, na Austrália, expandiu seu programa de triagem neonatal para incluir a detecção de galactosemia, uma doença genética rara que afeta a capacidade do bebê de processar os açúcares presentes no leite. Essa adição eleva o número total de condições rastreadas pelo teste para 32, aprimorando a detecção precoce e as opções de tratamento para recém-nascidos.
• Em outubro de 2025, a GeneDx anunciou o lançamento da primeira iniciativa nacional de triagem genômica neonatal nos EUA, apoiada por uma doação de US$ 14,4 milhões dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH). Essa iniciativa visa integrar o sequenciamento genômico aos programas de triagem neonatal em todo o país, aprimorando a detecção precoce de doenças genéticas.
• Em dezembro de 2024, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou uma nova ferramenta de diagnóstico baseada em espectrometria de massa em tandem para triagem neonatal. Este dispositivo aumenta a precisão e a eficiência da detecção de distúrbios metabólicos, apoiando a adoção mais ampla de tecnologias avançadas de triagem em cuidados neonatais.

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