歐洲骨轉移市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概覽及至2033年預測

歐洲骨轉移市場規模

• 2025年歐洲骨轉移市場規模為35.4億美元 ，預計 2033年將達到66.4億美元，預測期內 複合年增長率為8.20%。
•  市場成長主要受以下因素推動：骨轉移癌症發生率上升，以及強勁的藥物研發投入和歐洲醫療保健系統獲得先進治療和診斷解決方案的途徑不斷改善。
• 此外，對早期檢測、個人化腫瘤治療以及支持新型療法的監管框架的日益重視，正在推動德國、英國和法國等國家採用骨轉移療法。這些因素共同促進了創新治療方案的推廣應用，從而顯著推動了該行業的成長。

歐洲骨轉移市場分析

• 在歐洲，骨轉移的管理，包括放射性藥物、雙磷酸鹽和標靶治療等診斷和治療方案，因其在早期發現、疼痛管理以及預防骨骼相關事件方面的重要作用，在腫瘤治療中日益重要，無論是在住院還是門診環境中。
• 對骨轉移治療方案日益增長的需求主要源於以下幾個方面：包括乳癌、前列腺癌和肺癌在內的常見骨轉移癌症發病率的上升；臨床醫生和患者對先進治療方案的認識不斷提高；以及診斷和治療方式的持續創新，這些創新不斷改善患者的治療效果。
• 預計到2025年，德國將以24.7%的最大市佔率主導歐洲骨轉移市場。德國擁有先進的醫療基礎設施、創新療法的高普及率以及主要製藥企業的強大影響力，醫院和專科診所的治療需求也十分旺盛。
• 由於癌症發病率不斷上升、先進診斷和治療手段的普及以及政府對腫瘤治療的支持政策，預計英國將在預測期內成為歐洲骨轉移市場成長最快的國家。
• 2025年，破骨細胞相關療法將佔據歐洲骨轉移市場40.9%的市場份額，成為該市場的主導力量，這主要得益於抑制破骨細胞活性以防止骨退化的療法。

報告範圍及歐洲骨轉移市場細分   

歐洲骨轉移市場趨勢

個人化和標靶治療的採用

• 歐洲骨轉移市場的一個顯著且加速發展的趨勢是，包括放射性藥物、雙磷酸鹽和單株抗體在內的個人化和標靶療法的日益普及，這些療法能夠提高療效並減少骨轉移患者的副作用。
  • 例如，氯化鐳-223療法越來越多地被用於治療轉移性前列腺癌患者，以專門靶向治療骨骼病灶，在減少腫瘤負荷的同時保護健康的骨組織。
• 標靶治療的應用使臨床醫生能夠根據基因標記、既往治療反應和疾病進展情況設計患者個體化的治療方案，從而優化臨床療效並最大限度地減少不必要的毒性。
• 將診斷生物標記與治療方案結合，可以早期發現骨骼相關事件，及時幹預，並監測治療反應，從而顯著提高患者的生活品質。
• 這種更個人化和標靶幹預的趨勢正在重塑治療方案，拜耳和諾華等製藥公司正在開發療效和安全性更高的下一代骨標靶療法。
• 隨著臨床醫生在轉移性骨癌治療中更加重視療效和生活質量，對既針對特定疾病又針對特定患者的治療方案的需求在醫院、專科診所和門診腫瘤中心迅速增長。
• 數位健康工具（例如遠距患者監護和人工智慧輔助影像分析）的日益普及，使臨床醫生能夠更好地追蹤治療反應並即時調整治療方案。

歐洲骨轉移市場動態

司機

癌症發生率上升及對先進療法的認識提高

• 乳癌、攝護腺癌和肺癌等癌症發生率的不斷上升（這些癌症經常發生骨轉移），以及人們對先進治療方案的認識不斷提高，是推動歐洲骨轉移市場發展的重要因素。
  • 例如，2025年3月，諾華公司報告稱，其骨靶向療法在歐洲多家腫瘤中心的應用顯著增強，這反映出臨床醫生對該療法的認識提高，以及患者更容易獲得有效的治療。
• 隨著臨床醫生和患者認識到早期介入和骨骼併發症管理的重要性，針對骨轉移的療法處方量不斷增加，推動了市場對該療法的接受度。
• 此外，德國、法國和英國等國醫療基礎設施的改善和報銷政策，也促進了轉移性骨病診斷和治療的廣泛普及。
• 骨轉移治療方案與標準腫瘤治療方案的整合，以及日益增多的臨床試驗活動，正在推動其在住院和門診治療中的應用，從而持續促進市場成長。
• 病患教育的改善、宣傳活動的開展以及腫瘤專家的建議，進一步加速了歐洲醫療保健系統對標靶骨轉移治療的需求。
• 微創診斷和介入治療技術的進步有助於更早發現和局部治療骨病變，從而擴大了適用治療的患者群體。
• 製藥公司與學術研究中心之間的合作正在加速下一代療法的開發，促進創新，並加速歐洲各地的推廣應用。

克制/挑戰

一些國家治療費用高且醫療服務有限

• 先進療法的高昂成本，加上某些歐洲國家專業腫瘤中心資源有限，對市場成長構成了重大挑戰。
  • 例如，某些療法，如單株抗體和放射性藥物，在規模較小的醫療機構可能價格昂貴或無法獲得，從而限制了患者的就醫，儘管這些療法具有臨床益處。
• 確保公平獲得治療需要醫療覆蓋、政府支持和區域性治療方案分配，而這些在歐洲各地仍然存在差異，影響了整體的治療普及率。
• 此外，在醫院或門診環境中進行某些注射或輸液療法的複雜性會限制患者的便利性，並增加對專業人員的依賴。
• 雖然新的口服和居家給藥方案不斷湧現，但傳統療法較高的成本和基礎設施要求仍然對價格敏感的患者或小型診所構成障礙。
• 透過改善醫療服務取得途徑、降低成本策略以及增加門診治療方案的可近性來克服這些挑戰，對於歐洲骨轉移市場的持續成長至關重要。
• 新型療法（尤其是放射性藥物和基因標靶療法）審批過程中面臨的監管障礙，可能會延遲其上市，並限制其在某些國家的供應。
• 農村地區患者對先進治療方案的了解有限，可能導致治療接受率降低，因此醫療服務提供者需要有針對性的教育和推廣活動。

歐洲骨轉移市場範圍

市場按疾病類型、治療類型、給藥途徑、人群類型、購買方式、最終用戶和分銷管道進行細分。

•  依疾病類型

根據疾病類型，歐洲骨轉移市場可分為成骨細胞型和破骨細胞型。破骨細胞型骨轉移市場佔據主導地位，預計到2025年將以40.9%的市場份額位居榜首，這主要得益於抑制破骨細胞活性的療法被廣泛應用，以防止骨退化並減少骨骼相關併發症。乳癌和攝護腺癌等容易發生骨轉移的癌症患者可從標靶破骨細胞的療法中獲益，這些療法能夠延緩疾病進展並提高生活品質。強有力的臨床證據表明，雙磷酸鹽和RANK配體抑制劑是有效的治療藥物，這進一步鞏固了該細分市場的主導地位。由於破骨細胞標靶治療的療效已得到證實，且已納入標準治療方案，因此醫院和腫瘤中心優先考慮此類治療。此外，西歐國家優惠的健保政策也促進了此類治療的普及。製藥公司正在積極拓展靶向破骨細胞藥物的產品組合，從而維持了該細分市場的領先地位。

預計在2026年至2033年期間，成骨細胞療法領域將迎來最快的成長，這主要得益於促進骨形成和改善骨結構完整性的藥物研究不斷深入。成骨細胞療法越來越多地與其他標靶治療合併使用，以改善患者的治療效果。新興的臨床試驗表明，成骨細胞療法對轉移性骨病變有效，這正在推動腫瘤專家對該療法的接受度。此外，人們對輔助治療（可作為傳統治療方案的補充）的認識不斷提高，也促進了該領域的發展。德國和英國等醫療基礎設施先進的國家正在引領早期應用。個人化腫瘤治療和生物標記指導治療的趨勢將進一步加速該領域的成長。

• 按類型

根據類型，歐洲骨轉移瘤市場可分為診斷和治療兩大板塊。治療板塊預計在2025年佔據市場主導地位，收入份額最大，這主要得益於雙磷酸鹽、放射性藥物和標靶療法在控制骨骼併發症和疼痛方面的廣泛應用。醫院和腫瘤專科診所優先考慮能夠減少住院次數並提高病患生活品質的治療方案。可靠的臨床試驗數據證實了治療的有效性，增強了臨床醫師的信心。包括化療或免疫療法合併治療在內的先進治療方案進一步推動了市場需求。法國、德國和英國等國的保險覆蓋範圍和報銷政策也促進了這些療法的應用。藥物創新以及患者意識的不斷提高，共同促成了該板塊的持續主導地位。

預計2026年至2033年間，診斷領域將迎來最快的成長，這主要得益於人們對透過先進影像和生物標記早期檢測和監測骨轉移的需求不斷增長。 PET-CT、MRI和新型骨生物標記能夠實現及時介入和個人化治療方案的發展。醫院和專科診所正加大對診斷技術的投入，以支持實證治療決策。臨床醫師對骨骼相關併發症的認識不斷提高，促使他們需要更頻繁地進行監測。人工智慧輔助成像和預測分析的研究進一步加速了這一領域的成長。對預防性腫瘤學和早期介入的日益重視也支撐了診斷領域的持續擴張。

• 依管理途徑

根據給藥途徑，歐洲骨轉移市場可分為口服、腸外和其他途徑。由於注射雙磷酸鹽、單株抗體和放射性藥物在臨床上的廣泛應用，腸外給藥途徑預計將在2025年佔據市場主導地位，收入份額最大。醫院和門診腫瘤中心傾向於腸外給藥，以實現精準的劑量控制和藥物的可控釋放。腸外療法是治療嚴重骨轉移併發症的關鍵手段，也是晚期患者的常用治療方案。監管部門的批准和臨床療效證據促進了腸外療法的應用。製藥公司不斷拓展腸外療法產品組合，鞏固了其市場領先地位。西歐國家已將腸外療法納入標準治療方案，進一步推動了該領域的發展。

預計2026年至2033年間，口服藥物市場將迎來最快成長，這主要得益於口服生物利用度高的藥物的推出，這些藥物具有用藥方便、患者依從性高、適合門診治療等優點。口服療法能夠實現居家治療，減少住院次數和相關費用。患者對微創治療方案的偏好日益增長，也推動了該市場的成長。口服製劑的創新，例如選擇性骨靶向藥物，進一步加速了口服藥物的普及性。東歐國家現代腫瘤治療的普及率不斷提高，也促進了口服藥物的廣泛應用。個人化、以病人為中心的治療方案趨勢，也增強了口服給藥的長期成長前景。

• 按人口類型

根據人群類型，歐洲骨轉移市場分為兒童和成人兩大板塊。預計到2025年，成人板塊將佔據市場主導地位，收入份額最大，這反映出攝護腺癌、乳癌和肺癌等骨轉移性癌症在成人族群中的發生率更高。治療方案和治療選擇主要針對成人，因此在醫院和專科腫瘤中心得到了廣泛應用。先進的治療方案通常會根據成人患者的需求進行調整，包括劑量和安全性的考量。西歐地區完善的保險覆蓋和政府支持的腫瘤計畫為該板塊的發展提供了助力。針對成人骨轉移患者的在研臨床試驗進一步鞏固了其市場主導地位。成人對骨骼相關併發症的認識不斷提高，也推動了該板塊的持續成長。

預計2026年至2033年間，兒童市場將迎來最快成長，這主要得益於對兒童腫瘤學和骨轉移支持療法的日益重視。由於影像學和生物標記應用的進步，一些罕見的、可能涉及骨骼的兒童癌症得以更早診斷。醫院和兒童腫瘤專科中心正在加大對兒童特有治療方案的投資。製藥公司也正在研發適合兒童使用的製劑和給藥策略。宣傳活動和早期篩檢項目進一步推動了市場成長。針對兒童患者的個人化治療方案將加速該細分市場的擴張。

• 按購買方式

根據購買方式，歐洲骨轉移市場可分為非處方藥 (OTC) 和處方藥。處方藥市場預計將在 2025 年佔據主導地位，收入份額最大，這主要得益於監管機構對骨轉移診斷和治療藥物使用進行管控的要求。醫院、專科診所和藥局是處方藥的主要分銷管道。處方藥具有標靶療效和安全性，增強了臨床醫師的信心。歐洲各國的健保覆蓋範圍也促進了處方藥的普及。包括單株抗體和放射性藥物在內的先進療法均需憑處方購買。標靶治療領域的持續創新鞏固了該領域的領先地位。

預計2026年至2033年間，非處方藥市場將迎來最快成長，主要得益於鈣劑、維生素D補充劑和止痛藥等輔助護理產品的日益普及。患者和照護者越來越傾向於尋求便捷的骨骼健康自我管理方案。零售藥局和線上平台正在擴大非處方藥的供應管道。有關骨骼健康和骨骼併發症預防的宣傳活動也促進了這些產品的推廣。非處方藥製劑在家庭醫療保健和門診護理機構中越來越受歡迎。人口老化對預防性和輔助性療法的需求不斷增長，進一步加速了這一成長趨勢。

• 由最終用戶

根據最終用戶，歐洲骨轉移市場可細分為醫院、專科診所、家庭醫療保健、門診手術中心和其他機構。由於集中化的腫瘤服務、多學科診療團隊以及先進診斷和治療手段的普及，醫院在2025年將佔據市場主導地位，收入份額最大。醫院是需要腸外給藥或放射性藥物治療的複雜病例的主要治療中心。政府支持和保險報銷促進了醫院對這些療法的採用。醫院在臨床試驗參與和早期准入計畫方面也處於領先地位。專業人員和設備的配備提高了治療效果。該領域受益於與製藥公司持續的研發合作。

預計2026年至2033年間，家庭醫療保健領域將迎來最快成長，主要得益於居家注射療法、口服藥物和遠距病患監測解決方案的日益普及。患者和照護者越來越傾向於居家護理，以減少就醫次數。遠距醫療和數位健康工具的運用，也為家庭治療的監督提供了便利。鼓勵門診治療的醫療政策也推動了家庭醫療保健的擴張。在義大利和西班牙等老齡化人口較多的國家，該領域成長尤為顯著。便利性、成本降低以及病患舒適度的提升，都加速了該領域的市場接受度。

• 透過分銷管道

根據分銷管道，歐洲骨轉移市場可細分為直接招標、醫院藥房、線上藥房、零售藥房和其他管道。由於集中分銷處方藥物和先進診斷產品，醫院藥房預計在2025年佔據市場主導地位，收入份額最大。醫院藥房確保符合監管要求，並妥善處理腸外給藥和放射性藥物治療。醫院與製藥廠商保持著穩固的採購關係。受控的藥物取得方式確保了安全性和劑量準確性。醫院藥局也有助於將各種療法整合到多學科治療方案中。政府報銷和保險覆蓋進一步鞏固了這個細分市場。

預計2026年至2033年間，線上藥局領域將迎來最快的成長，這主要得益於患者對便利性取得輔助治療產品、口服藥物和處方配藥服務的需求日益增長。數位化平台能夠實現送貨上門、用藥依從性追蹤和遠距會診等功能。在英國和德國等電子商務普及率較高的國家，線上藥局正快速擴張。人們對骨轉移管理的認識不斷提高，也促進了線上銷售。線上管道的拓展縮小了地域間的就醫差距。便利性、隱私性和更低的成本加速了該領域的普及。

歐洲骨轉移市場區域分析

• 預計到2025年，德國將以24.7%的最大市佔率主導歐洲骨轉移市場。德國擁有先進的醫療基礎設施、創新療法的高普及率以及主要製藥企業的強大影響力，醫院和專科診所的治療需求也十分旺盛。
• 德國的患者和臨床醫生高度重視早期發現、先進診斷和標靶治療方案，包括雙磷酸鹽、放射性藥物和單株抗體，這些都能改善患者的預後和生活品質。
• 德國骨轉移治療的廣泛應用也得益於有利的醫保報銷政策、強大的臨床研究實力以及政府促進癌症治療的各項舉措，這些因素共同促成了德國在成人和兒童骨轉移治療領域的領先地位。

英國骨轉移市場洞察

受癌症發病率上升和對標靶及個人化治療需求成長的推動，英國骨轉移市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率成長。臨床醫生和患者越來越重視早期發現和乾預，以有效管理骨骼相關事件。醫院和腫瘤專科診所正在擴大先進治療方案的覆蓋範圍，包括雙磷酸鹽、放射性藥物和單株抗體。強而有力的政府支持、完善的醫療基礎設施和報銷機制促進了新型療法的應用。英國注重將診斷與治療計劃結合，從而支持循證治療。病患教育措施和對骨轉移疾病管理的日益重視也進一步推動了市場成長。

德國骨轉移市場洞察

在預測期內，德國骨轉移瘤市場佔據了最大的收入份額，這主要得益於創新療法的高普及率和強勁的臨床研究活動。德國先進的醫療保健體系、專業的腫瘤中心以及完善的保險覆蓋範圍促進了骨標靶療法的應用。醫生和患者對早期診斷、骨骼相關事件管理和生活品質改善的認識不斷提高，推動了市場擴張。醫院和專科診所正在投資PET-CT和MRI等尖端診斷技術，以實現個人化治療方案的選擇。政府對腫瘤計畫的支持措施進一步促進了這些療法的應用。製藥公司和研究機構之間的合作加速了下一代療法在德國的推廣。

法國骨轉移市場洞察

受癌症發病率上升和先進骨標靶療法普及的推動，法國骨轉移市場預計在預測期內將保持穩定成長。臨床醫生越來越多地採用結合雙磷酸鹽、放射性藥物和輔助治療產品的治療方案，以有效控制骨骼併發症。完善的醫院基礎設施和健保報銷政策促進了這些方案在公立和私立醫療機構的推廣應用。旨在提高早期發現和預防骨骼相關事件的宣傳活動正在提升患者的參與度。此外，法國積極參與新型療法的臨床試驗，促進了創新和應用。對個人化治療策略的重視進一步推動了市場成長。

義大利骨轉移市場洞察

由於骨轉移癌發生率不斷上升，以及人們對先進療法和診斷技術的認識不斷提高，預計義大利骨轉移市場將以顯著的複合年增長率成長。醫院和腫瘤專科中心正越來越多地採用標靶治療，包括雙磷酸鹽、單株抗體和放射性藥物。政府的報銷政策和保險覆蓋範圍提高了病患的就醫便利性。診斷與治療方案的整合正在推動個人化治療的實施。透過疼痛管理和預防骨骼併發症來提高患者生活品質的努力正在推動治療方案的普及。義大利的合作研究計畫和臨床試驗支持著骨轉移治療領域的持續創新。

歐洲骨轉移市場份額

歐洲骨轉移瘤治療產業主要由一些成熟的公司主導，其中包括：

• 安進公司（美國）
• 諾華公司（瑞士）
• F. Hoffmann La Roche Ltd（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• 拜耳股份公司（德國）
• 禮來公司（美國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 默克公司（美國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 瑞迪博士實驗室有限公司（印度）
• 費森尤斯卡比股份公司（德國）
• Viatris 公司（美國）
• 通用電氣公司（GE醫療）（美國）
• 賽諾菲公司（法國）
• 武田藥品工業株式會社（日本）
• 艾伯維公司（美國）
• 西普拉有限公司（印度）
• 益普生生物製藥（法國）

歐洲骨轉移市場近期有哪些發展動態？

• 2025年12月，歐盟委員會批准了多種地諾單抗生物類似藥（包括在歐洲以Kefdensis®、Zvogra®、Ponlimsi®和Degevma®等商品名銷售的AVT03），從而拓寬了用於預防骨骼相關事件和治療轉移性癌症相關骨質流失的生物相似藥市場，這將降低藥物性可降低藥物性流失的生物相似藥市場，這將降低患者費用。
• 2025年9月，Quantum Surgical公司的Epione®機器人平台獲得CE認證，可用於治療骨腫瘤和骨轉移，實現微創經皮消融和骨癒合手術，這代表著轉移性骨病變介入治療方案的重大技術進步。
• 2025年7月，歐盟委員會批准了百康生物製劑公司（Biocon Biologics）的地諾單抗生物類似藥Vevzuo®和Evfraxy®上市，用於預防晚期骨癌成人患者發生骨骼相關事件及其他骨骼健康問題，這凸顯了歐洲消費者獲得價格更實惠的生物製劑的途徑日益增多。
• 2025年4月，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）通過了一項積極意見，建議批准Enwylma上市。 Enwylma是一種基於地諾單抗的單株抗體，用於預防成人晚期骨癌患者的骨骼併發症，並治療骨鉅細胞瘤。這預示著歐洲即將擴大該療法的適用範圍。
• 2024年5月，山德士公司旗下的Wyost®和Jubbonti®獲得歐盟委員會批准，成為歐洲首批地諾單抗（參考藥物分別為Xgeva®和Prolia®）生物相似藥，為癌症相關骨病和骨質疏鬆症的治療提供了更多選擇，這些藥物在安全性、有效性和質量方面均與參考產品相當。

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