歐洲介入性神經病學器材市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概覽及至2033年預測

歐洲介入性神經病學器材市場規模

• 2025年歐洲介入性神經學器材市場規模為13.5億美元 ，預計 2033年將達25.4億美元，預測期內 複合年增長率為8.25%。
• 市場成長主要受中風、動脈瘤和顱內血管疾病等神經系統疾病盛行率上升以及醫院和專科神經中心越來越多地採用微創和影像引導介入手術的推動。
• 此外，患者對更安全、更精準、更快速復健治療的需求日益增長，以及支架、栓塞彈簧圈、導管和血栓切除系統等神經血管器械技術的不斷進步，正使介入性神經病學器械成為現代神經血管治療中不可或缺的工具。這些因素共同推動了介入性神經病學器械解決方案的普及，顯著促進了整體市場成長。

歐洲介入性神經病學器材市場分析

• 介入性神經病學器械，包括神經血管支架、栓塞彈簧圈、血栓切除裝置和微導管，由於其能夠以微創、精準和有效的方式治療中風、動脈瘤和其他腦血管疾病，已成為現代醫院和專科神經中心神經病學治療中日益重要的組成部分。
• 介入性神經學器械需求的不斷增長主要受以下因素驅動：腦血管疾病發生率上升、影像引導和微創手術的普及、患者意識的提高，以及神經血管器械技術的持續進步，這些進步提高了手術安全性、成功率和恢復時間。
• 英國在歐洲介入神經病學器材市場佔據主導地位，預計到2025年將佔據28.5%的最大市場。其優勢在於先進的醫療基礎設施、微創神經血管手術的高普及率、強有力的醫保報銷政策，以及眾多領先的醫院和神經介入中心，這些因素共同推動了器械的使用。
• 預計在預測期內，德國將成為歐洲介入神經病學器械市場成長最快的國家，其主要驅動因素包括：中風和動脈瘤發病率上升、對神經介入技術的投資增加、創新型血栓切除術和彈簧圈系統的應用，以及醫療保健支出不斷擴大，尤其側重於微創治療。
• 預計到2025年，缺血性卒中業務板塊將佔據最大的收入份額，達到52.1%，這主要歸因於老年人群中卒中的高發病率以及先進影像技術提高卒中檢出率。

報告範圍及介入性神經學器材市場細分  

歐洲介入性神經病學器材市場趨勢

微創和影像導引手術的普及率不斷提高

• 歐洲介入神經病學器械市場的一個主要且加速發展的趨勢是微創、影像引導的神經血管介入治療的廣泛應用。
• 這些手術方法，包括血管內血栓切除術、動脈瘤栓塞術和神​​經支架置入術，與傳統開放性手術相比，可減少手術創傷、縮短住院時間並改善患者預後。隨著醫院尋求提高效率和病患滿意度，這些先進技術越來越受到青睞。
  • 例如，德國領先的神經血管中心正在應用高精度影像引導導航系統，使醫生能夠在動脈瘤修復過程中精確定位微導管，從而降低併發症的風險。早期臨床數據顯示，接受這些先進介入技術治療的患者術後恢復速度更快，神經功能缺損更少，增強了人們對這些設備的信心。
• 此外，配備即時透視、3D血管攝影和導航成像系統的混合手術室的整合，為採用先進的介入設備創造了新的機會。法國和荷蘭的醫院正增加對這些混合手術室的投資，以更安全、有效率地進行複雜的神經介入手術。
• 這一趨勢也得到了門診神經介入治療需求成長的支持，因為微創手術可以加快患者周轉速度，並降低醫療系統的成本。

歐洲介入性神經病學器材市場動態

司機

神經系統疾病和中風發生率不斷上升

• 推動市場成長的主要因素是神經系統疾病發生率的上升，尤其是缺血性和出血性中風、動脈瘤和動靜脈畸形。隨著歐洲人口老化，腦血管疾病的負擔持續加重，因此亟需先進的介入治療方案。
  • 例如，歐洲卒中組織2024年的報告指出，德國和英國有超過120萬例卒中病例，隨著存活率的提高，後續介入治療以防止復發的需求也隨之增加。
• 旨在早期發現和管理中風及神經血管疾病的醫療保健措施也在促進市場成長。公眾意識宣傳活動和神經影像篩檢計畫的廣泛應用，提高了介入治療的轉診率。
• 包括英國和德國在內的主要國家優惠的報銷機制，正在促進醫院採用高成本的介入治療設備，例如血流導向支架、栓塞彈簧圈和血栓切除系統。這些政策降低了經濟門檻，並鼓勵醫院投資尖端技術。
• 器械技術的進步是另一個重要驅動因素。導管設計的改進、微導管的柔韌性、低輪廓輸送系統以及影像下更清晰的成像效果，都在提高手術成功率和安全性，加速了市場接受度。
• 人工智慧輔助影像和機器人輔助導航平台的融合進一步提升了神經介入手術的精準性和效率，從而形成設備應用和臨床驗證的良性循環。

克制/挑戰

高昂的設備成本、監管障礙和熟練勞動力短缺

• 儘管市場潛力巨大，但仍存在一些挑戰阻礙其快速成長。先進介入神經病學設備（例如磁振造影相容支架、神經血管血流導向裝置和人工智慧導航系統）的高昂成本限制了小型醫院或預算受限地區的採用。
• 歐洲嚴格的監管要求，包括CE標誌和醫療器材法規(MDR)的合規性，可能會延緩產品審批，並增加研發和臨床試驗成本。
  • 例如，2023年，一家領先的血流導向支架製造商由於臨床證據要求等原因，CE認證審批延遲了12個月，導致其產品在多個歐盟國家的市場准入被​​推遲。這些因素有時會限制創新器材及時推向市場。
• 另一個關鍵限制因素是訓練有素的神經介入專家短缺。雖然城市中心擁有技術精湛的神經外科醫生和介入放射科醫生，但在農村和半城市地區往往缺乏訓練有素的人員，這限制了先進設備的普及。
• 對醫生和技術人員持續培訓計畫的依賴會增加醫院的營運成本，這可能會減緩新技術的採用。
• 此外，挑戰還包括複雜神經介入手術相關的操作風險、對器械長期耐用性的擔憂，以及需要強有力的上市後臨床證據來增強醫療服務提供者的信心。
• 克服這些挑戰需要採取策略性舉措，例如開展醫生合作培訓計畫、開發經濟高效的醫療器材、與學術和研究機構建立合作關係，以及簡化監管流程以加快審批速度。這對歐洲市場的持續和包容性成長至關重要。

歐洲介入性神經病學器材市場範圍

市場按產品類型、疾病病理、手術和最終用戶進行細分。

• 依產品類型

根據產品類型，介入性神經學器械市場可細分為動脈瘤栓塞器械、腦血管球囊成形術和支架系統、支撐器械以及神經血栓切除器械。動脈瘤栓塞器械細分市場預計將在2025年佔據最大的市場份額，達到47.5%，這主要得益於其在治療腦動脈瘤和預防破裂方面的廣泛應用。醫院和神經科診所依賴這些器械，因為它們具有微創、精準以及縮短病患恢復時間等優點。可脫卸彈簧圈和改良栓塞材料等技術創新提高了手術安全性和療效。隨著人口老化，腦動脈瘤的發生率不斷上升，以及人們對血管內手術的認識不斷提高，這些因素進一步推動了此類器械的普及應用。政府推行的各項舉措，例如推廣先進的神經護理設備、完善醫保報銷機制以及提升神經介入手術室的基礎設施，也推動了市場需求。設備在歐洲和北美地區的普及也鞏固了其市場領先地位。

預計從2026年到2033年，神經血栓切除器械市場將以13.2%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於全球缺血性卒中發病率的上升以及快速取栓手術的日益普及。醫院和中風中心越來越傾向於選擇神經血栓切除器械，因為它們能夠有效恢復血流並改善功能預後。卒中治療指南的日益完善、對卒中救治設施投入的增加以及先進影像技術的應用，都為市場成長提供了支撐。此外，器械設計的改進，例如更小的導管、更完善的導航系統和安全功能的提升，也促進了市場擴張，使其更適用於複雜的神經血管疾病。

• 按疾病病理學

根據疾病病理，市場可細分為缺血性中風、腦動脈瘤、動靜脈畸形和瘻管以及其他疾病。到2025年，缺血性中風細分市場將佔據最大的收入份額，達到52.1%，這主要歸因於老年人群中卒中的高發病率以及先進影像技術帶來的檢測率提升。醫院和中風專科中心高度依賴機械取栓和導管介入再灌注設備。早期介入和微創手術可減少殘疾和住院時間，從而促進這些技術的普及。患者意識的提高、熟練神經科醫生的增多以及政府的醫療健康舉措進一步推動了市場成長。影像和數位化監測技術的融合優化了治療方案的發展和術後追蹤。

預計在2026年至2033年期間，動靜脈畸形和瘻管領域將以12.5%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於公眾意識的提高和早期診斷的普及。與開放性手術相比，微創栓塞技術因其風險較低、恢復更快而成為治療動靜脈畸形和瘻管的首選方法。對神經介入基礎設施和專科診所的投資，以及微導管和栓塞劑的創新，都促進了該領域的快速發展。兒童和成人血管畸形發生率的上升也推動了市場成長。

• 按程式

根據手術方式，市場可細分為栓塞術、血管成形術、神經血栓切除術和其他手術。栓塞術預計將在2025年佔據最大的市場份額，達到49.8%，因為它是治療腦動脈瘤、動靜脈畸形和瘻管的首選方法。由於栓塞術具有微創、病人安全性高、恢復時間短等優點，醫院及神經科診所優先選擇栓塞術。人們對腦血管疾病治療的認識不斷提高、完善的醫保報銷機制以及先進栓塞器械的普及，都推動了栓塞術的市場主導地位。採用3D血管攝影和人工智慧輔助規劃等先進影像技術，提升了手術的精確度。歐洲各地對創新彈簧圈和栓塞材料的監管批准，進一步鞏固了栓塞術的市場份額。

預計從2026年到2033年，神經血栓切除術領域將以13.6%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於缺血性卒中病例的增加以及機械取栓裝置的臨床應用日益廣泛。醫院之所以採用神經血栓切除裝置，是因為其在恢復腦血流、提高存活率和改善功能預後方面已被證實有效。對卒中救治設施的投資增加、治療指南的更新以及諸如更小巧、更易於導航的導管等技術進步，都加速了該領域的成長。早期介入宣傳活動和公眾意識提升計畫也促進了該領域的擴張，尤其是在擁有完善卒中救治網絡的已開發國家。

• 最終用戶

根據最終用戶，市場可細分為醫院、神經科診所、門診中心和其他機構。預計到2025年，醫院市佔率最大，達到56.3%，主要得益於醫院龐大的病患數量、先進的基礎設施以及介入手術室的普及。醫院傾向於選擇涵蓋動脈瘤、中風和動靜脈畸形（AVM）治療的綜合性設備組合。政府的扶持政策、報銷機制以及經驗豐富的神經科醫生進一步推動了設備的普及。大型醫院也受益於規模經濟和多模態影像技術的整合，從而鞏固了其市場主導地位。

預計從2026年到2033年，門診護理中心細分市場將以12.9%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於人們對門診神經介入手術日益增長的需求。微創治療和更短的恢復時間非常適合門診環境。技術創新使得安全高效的門診手術成為可能，便攜式影像和治療設備的普及也推動了市場成長。私人神經科診所和專科護理中心的採用進一步加速了市場擴張。向患者需求旺盛的城市和半城市地區擴張也促進了市場的快速成長。

歐洲介入性神經病學器材市場區域分析

• 歐洲介入性神經病學器械市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長，主要驅動因素包括中風、腦動脈瘤和動靜脈畸形等神經血管疾病發病率的上升，以及對微創治療方案日益增長的需求。
• 包括血栓切除裝置、彈簧圈系統、血流導引裝置和人工智慧輔助導航平台在內的器械技術的進步，提高了手術精度和患者預後，進一步推動了市場成長。對數位化神經介入平台的投資不斷增加，以及醫療服務提供者對早期介入和預防性護理意識的提高，也為市場擴張提供了支持。
• 此外，歐洲各國政府為促進中風護理、應對人口老化以及提升醫院基礎設施而採取的各項舉措，也促進了這些設備在公立和私立醫療機構的廣泛應用。

英國介入性神經病學器材市場洞察

英國介入性神經病學器械市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長，這主要得益於先進的醫療基礎設施、微創神經血管手術的高普及率以及完善的醫保報銷機制。許多一流醫院和專業的神經介入中心確保了包括血栓切除系統、神經血管彈簧圈和血流導向裝置在內的創新器械的持續應用。此外，人們對中風和動脈瘤早期介入的認識不斷提高，以及針對神經介入醫師的完善培訓項目，也促進了手術量的增加。英國積極主動的醫療保健政策，以及人工智慧輔助成像和導航系統的日益普及，預計將進一步加速市場成長。

德國介入性神經病學器材市場洞察

預計在預測期內，德國介入神經病學器材市場將成為歐洲成長最快的市場，這主要得益於中風和動脈瘤發病率的上升、醫療保健支出的增加以及對先進神經介入技術的巨額投資。醫院和專科中心正越來越多地採用創新器械，包括彈簧圈栓塞系統、支架輔助血栓切除裝置和人工智慧導航平台，從而提高手術效率和病患安全性。德國注重微創治療方法，加上人口老化和醫療基礎設施的不斷完善，正推動這些器材在城市和半城市地區廣泛應用。此外，有利的報銷政策、持續進行的臨床試驗以及對神經介入專家培訓計畫的投入，預計將持續推動德國市場的長期成長。

歐洲介入性神經病學器材市場份額

介入性神經病學器材產業主要由一些成熟的公司主導，其中包括：

• 美敦力公司（愛爾蘭）
• 史賽克公司（美國）
• 波士頓科學公司（美國）
• 西門子醫療股份公司（德國）
• Penumbra公司（美國）
• 泰爾茂株式會社（日本）
• MicroVention公司（美國）
• 強生公司（美國）
• Cerenovus（美國）
• Balt Extrusion（法國）
• Phenox GmbH（德國）
• 金卡株式會社（日本）
• 朝日英特克株式會社（日本）
• NeuroIntervention AG（瑞士）
• Pulse Medical Devices Ltd.（英國）

歐洲介入性神經病學器材市場最新發展

• 2025年6月，InspireMD宣布其CGuard Prime栓塞預防系統（EPS）獲得歐洲醫療器材法規（MDR）的CE認證，可用於預防中風。 CE認證將使這種栓塞保護裝置在歐洲醫療保健系統中得到更廣泛的應用，為臨床醫生提供一種在頸動脈介入治療中降低中風風險的新工具。
• 2025年5月，泰爾茂介入系統公司在部分歐洲市場正式推出其獲得FDA核准的ROADSAVER頸動脈支架系統。 ROADSAVER支架系統專為配合Nanoparasol栓塞保護系統使用而設計，為治療頸動脈狹窄提供了一種微創解決方案，並為高手術風險患者拓展了治療選擇。
• 2025年3月，波士頓科學公司在部分歐洲市場推出了升級版FilterWire EZ栓塞保護系統。升級後的系統採用110微米孔徑的濾芯，旨在捕捉栓塞碎片的同時維持血流，從而提高神經血管手術中的栓塞保護性能。

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