Global Angioplasty Balloons Market
市场规模(十亿美元)
CAGR :
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USD
3.12 Billion
USD
4.38 Billion
2024
2032
| 2025 –2032 | |
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全球血管成形術球囊市場細分,按類型(普通老式球囊血管成形術、藥物塗層球囊 (DCB) 血管成形術、切割球囊、刻劃球囊和支架移植物球囊導管)、材料(尼龍、聚氨酯、有機矽聚氨酯共聚物等)、球囊類型(動脈血管導管室、醫院、專科診所、門診手術中心和診斷中心)– 產業趨勢與預測到 2032 年
血管成形術球囊市場分析
由於心血管疾病(特別是冠狀動脈疾病)發生率的上升,以及對微創手術的需求不斷增加,血管成形術球囊市場正在經歷顯著增長。這些球囊在經皮冠狀動脈介入治療(PCI)中起著至關重要的作用,可以擴張狹窄或阻塞的動脈,改善血流。隨著老齡人口的不斷增長,人們更容易患上心臟相關疾病,以及人們對早期診斷和治療的認識不斷提高,市場的成長也得到了進一步的推動。
血管成形術球囊設計的技術進步,例如藥物洗脫球囊(DEB)和提高手術效果和安全性的尖端材料,也促進了市場擴張。這些創新透過降低再狹窄率和提高球囊順應性來改善患者的治療效果。
此外,由於恢復時間縮短、併發症風險降低和醫療成本降低等因素,人們對微創治療的偏好日益增長,從而推動了對血管成形術球囊的需求。具有先進功能的球囊,例如用於更複雜手術的高壓和非順應性球囊,正在擴大這些設備在治療各種心血管疾病方面的範圍。總體而言,隨著技術進步、疾病負擔增加以及向微創治療的轉變推動需求,血管成形術球囊市場將持續成長。
血管成形術球囊市場規模
2024 年全球血管成形術球囊市場規模價值 31.2 億美元,預計到 2032 年將達到 43.8 億美元,2025 年至 2032 年預測範圍內的複合年增長率為 4.30%。
血管成形術球囊市場趨勢
“藥物洗脫球囊的採用日益廣泛”
血管成形術球囊市場的一個主要趨勢是藥物洗脫球囊(DEB)的採用日益增多。這一趨勢是由接受血管成形術的患者改善治療結果和降低再狹窄率的需求所驅動。 DEB 上塗有藥物,可以透過在阻塞部位直接釋放藥物來幫助防止動脈再次變窄。與傳統的裸金屬球囊相比,這種局部藥物傳遞方法提供了更有針對性和更有效的治療。由於 DEB 能夠減少額外支架植入的需要並最大程度降低血管再次阻塞等併發症的風險,因此其發展趨勢日益強勁。因此,DEB 在冠狀動脈和周邊血管手術的應用越來越多。 DEB 越來越受到青睞,很大程度上是因為它們在預防再狹窄方面的功效有所提高,而再狹窄是血管成形術中的一個主要問題,這使得 DEB 成為醫療專業人士和患者的熱門選擇。
報告範圍和血管成形術球囊市場細分
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屬性 |
血管成形術球囊關鍵市場洞察 |
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涵蓋的領域 |
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覆蓋國家 |
美國、加拿大和墨西哥、德國、法國、英國、義大利、俄羅斯、西班牙、丹麥、瑞典、挪威、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、澳洲、泰國、亞太地區 (APAC) 其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、奈及利亞、埃及、科威特、中東和非洲其他地區、巴西、阿根廷和南美洲其他地區 |
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主要市場參與者 |
Artivion, Inc(美國)、Balton(波蘭)、Medtronic(美國)、BD(美國)、Boston Scientific Corporation(美國)、Abbott(美國)、AngioDynamics(美國)、B. Braun SE(德國)、Biomerics(美國)、Freudenberg jke Philips NV(荷蘭)、MicroPort Scientific Corporation(中國)、Nipro Medical Corporation(日本)、Stryker(美國)、Teleflex Incorporated(美國)和 Terumo Corporation(日本) |
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市場機會 |
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加值資料資訊集 |
除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。 |
血管成形術球囊市場定義
血管成形術是一種改善狹窄或阻塞的冠狀動脈血流的手術。血管成形術球囊是經皮冠狀動脈介入治療(PCI)中使用的醫療設備,用於治療狹窄或阻塞的血管,特別是冠狀動脈。這些氣球通常透過導管插入受影響的動脈並充氣以擴張動脈,恢復正常血流。血管成形術球囊有不同的類型,包括非順應性球囊(充氣時保持其大小)和順應性球囊(隨壓力膨脹)。藥物洗脫球囊(DEB)是另一種變體,其塗有藥物以降低再狹窄(動脈再次狹窄)的風險。血管成形術球囊在微創心臟手術中發揮至關重要的作用,為開胸手術提供了一種侵入性較小的替代方案。
血管成形術球囊市場動態
驅動程式
- 心血管疾病發生率不斷上升
心血管疾病(CVD)發生率的不斷上升是血管成形術球囊市場發展的主要驅動力。心血管疾病,包括冠狀動脈疾病(CAD),是全世界的主要死亡原因,而老化、不健康的生活方式和不良的飲食習慣等因素導致了這些疾病的增加。血管成形術球囊對於治療 CAD 引起的動脈阻塞或狹窄至關重要,隨著越來越多的人需要經皮冠狀動脈介入治療 (PCI) 等介入手術,其需求也在增加。例如,2020 年,世界衛生組織 (WHO) 報告稱,心血管疾病佔全球死亡人數的 32%,這推動了對血管成形術球囊等醫療設備的需求,以應對這一健康危機。隨著心血管疾病患者數量的成長,血管成形術球囊的市場持續擴大,尤其是隨著微創治療方案的持續採用。
- 球囊技術和藥物洗脫球囊 (DEB )的進步
血管成形術球囊設計技術的進步極大地促進了市場的成長。藥物洗脫球囊(DEB)的開發改變了整個模式,它可以釋放藥物來防止血管再狹窄。 DEB 可降低術後動脈再次狹窄的可能性,進而改善臨床療效,對再狹窄風險高的患者尤其有益。此外,高壓和非順應性球囊等創新提高了血管成形術的安全性和有效性。例如,美敦力和波士頓科學等公司率先推出了 DEB,已成功用於冠狀動脈和周邊動脈介入治療,改善了患者的治療效果並減少了重複手術的需要。隨著越來越多的醫療保健提供者採用先進的治療方案,這項技術創新正在將血管成形術球囊市場推向新的高度。
機會
- 微創手術需求不斷成長
人們對微創手術的日益青睞為血管成形術球囊市場帶來了巨大的機會。與傳統手術相比,這些手術具有恢復時間更短、併發症風險更低、術後疼痛更少等優勢。血管成形術球囊,特別是在冠狀動脈繞道手術(CABG)和其他心血管介入手術中使用的球囊,符合這一趨勢,可以透過最小的切口實現有效的治療。例如,由於患者對微創治療的需求,全球範圍內經皮冠狀動脈介入治療 (PCI) 中血管成形術球囊的使用正在增加。由於醫療保健系統注重減少住院時間和恢復時間,血管成形術球囊被視為提高心血管治療效率和有效性的關鍵工具,為市場創造了巨大的成長機會。
- 擴大週邊動脈疾病 (PAD) 治療的應用
血管成形術球囊市場的另一個機會在於其在治療週邊動脈疾病 (PAD) 方面的應用日益廣泛。週邊動脈疾病 (PAD) 影響相當一部分老年人口,這種疾病常常導致四肢血流減少,如果不及時治療,可能會導致嚴重的併發症。血管成形術球囊在治療週邊動脈疾病 (PAD) 方面越來越受歡迎,因為它們可以恢復血流、改善生活質量,而且比傳統手術風險更低。美敦力等公司推出了專為週邊動脈疾病 (PAD) 治療而設計的專用球囊產品,以滿足越來越多受此類疾病影響的患者的需求。隨著週邊動脈疾病 (PAD) 發病率隨人口老化而不斷上升,血管成形術球囊為擴展到新的臨床領域和滿足尚未滿足的醫療需求提供了重要機會。
限制/挑戰
- 先進氣球技術成本高
血管成形術球囊市場的一個主要限制因素是先進球囊技術(尤其是藥物洗脫球囊(DEB))的成本高昂。儘管 DEB 在減少再狹窄方面表現出色,但與傳統球囊血管成形術裝置相比,其成本較高,限制了其廣泛應用,尤其是在成本敏感的市場。醫療保健提供者可能會選擇標準血管成形術球囊以降低治療成本,特別是在預算受限或報銷率較低的地區。例如,在許多發展中國家,由於DEB價格較高,其採用速度較慢,儘管具有臨床益處,但限制了其普及。因此,先進血管成形術球囊的高成本仍然是市場成長的重大障礙,阻礙了某些地區患者更廣泛地獲得治療。
- 併發症和手術失敗的風險
血管成形術球囊市場面臨的關鍵挑戰是併發症和手術失敗的風險。儘管血管成形術是微創手術,但它仍然存在風險,例如血管破裂、再狹窄或血栓形成。在某些情況下,患者可能會對球囊產生不良反應,尤其是使用高壓或不合規的設備時。例如,球囊血管成形術可能會損傷動脈內膜,導致夾層或栓塞等併發症,從而阻礙手術的成功。此類併發症的風險需要熟練的專業人員和仔細的患者選擇,這對更廣泛地採用血管成形術球囊治療提出了挑戰。
本市場報告詳細介紹了近期發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地市場參與者的影響,分析了新興收入來源方面的機會、市場法規的變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品審批、產品發布、地理擴展、市場技術創新。要獲取更多市場信息,請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報,我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策,實現市場成長。
血管成形術球囊市場範圍
市場根據類型、材料、氣球類型、疾病指徵和最終用戶進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中的微薄成長細分市場,並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察,幫助他們做出策略決策,確定核心市場應用。
類型
- 普通球囊血管成形術
- 藥物塗層球囊 (DCB) 血管成形術
- 剪氣球
- 得分氣球
- 支架移植物球囊導管
材料
- 尼龍
- 聚氨酯
- 有機矽聚氨酯共聚物
- 其他
氣球類型
- 半順應
- 不合規
疾病指徵
- 冠狀動脈成形術
- 靜脈血管成形術
- 頸動脈血管成形術
- 腎動脈血管成形術
- 週邊血管成形術
最終用戶
- 心導管室
- 醫院
- 專科診所
- 門診手術中心
- 診斷中心
血管成形術球囊市場區域分析
對市場進行了分析,並按國家、類型、材料、氣球類型、疾病指徵和最終用戶提供了市場規模見解和趨勢,如上所述。
市場報告涉及的國家包括美國、加拿大和墨西哥、德國、法國、英國、義大利、俄羅斯、西班牙、丹麥、瑞典、挪威、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、澳洲、泰國、亞太其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、奈及利亞、埃及、科威特、中東和非洲其他地區、巴西、阿根廷和南美洲其他地區。
北美預計將主導血管成形術球囊市場,因為其擁有完善的醫療保健基礎設施、先進的醫療技術的高度採用以及大量患有心血管疾病的患者。美國佔據了相當大的市場份額,這得益於冠狀動脈疾病的高發性、人口老化以及對微創手術的日益偏好。此外,美敦力、波士頓科學等主要醫療器材製造商的存在進一步支持了該地區市場的成長。美國食品藥物管理局(FDA)批准了藥物洗脫球囊(DEB)等先進球囊技術,也推動了這些技術在該地區的應用。
預計亞太地區血管成形術球囊市場將呈現最高的成長率。這是由多種因素造成的,包括心血管疾病發病率不斷上升、醫療費用不斷上漲以及中國和印度等國家人口龐大且老化。此外,醫療保健基礎設施的改善、人們對先進醫療手段的認識不斷提高以及微創手術的採用也促進了該地區市場的擴張。對藥物洗脫球囊等成本效益高且先進的醫療技術的需求不斷增長,進一步推動了成長。
報告的國家部分還提供了影響單一市場的因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外,在對國家數據進行預測分析時,還考慮了全球品牌的存在和可用性,以及由於來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰,國內關稅和貿易路線的影響。
血管成形術球囊市佔率
市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。其中包括公司概況、公司財務、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用主導地位。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。
血管成形術球囊市場的領導者有:
- Artivion, Inc(美國)
- 巴爾頓(波蘭)
- 美敦力(美國)
- BD(美國)
- 波士頓科學公司 (美國)
- 雅培(美國)
- AngioDynamics(美國)
- B. Braun SE(德國)
- Biomerics(美國)
- 科德寶醫療(美國)
- Biotronik(德國)
- 庫克(美國)
- 康德樂 (美國)
- JOTEC GmbH(德國)
- CTK biotech, Inc.(美國)
- 荷蘭皇家飛利浦公司 (Koninklijke Philips NV)
- 微創醫療科學有限公司 (中國)
- Nipro Medical Corporation(日本)
- 史賽克(美國)
- Teleflex Incorporated(美國)
- 泰爾茂株式會社 (日本)
血管成形術球囊市場的最新發展
- 2024 年 7 月,Teleflex Incorporated 宣布其林格灌注球囊導管 (PBC) 已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的 510(k) 許可,這是唯一可商購的經皮腔內冠狀動脈成形術 (PTCA) 灌注球囊。 Ringer™ PBC 是一種快速交換導管,與 0.014 英吋導絲相容,其工作端具有獨特的螺旋球囊。
- 2024年3月,波士頓科學公司宣布其AGENT藥物塗層球囊(DCB)已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的批准,旨在治療冠狀動脈疾病患者的冠狀動脈支架內再狹窄(ISR)。 ISR 是指由於斑塊積聚或疤痕組織導致支架血管變窄或堵塞
- 2023年8月,上海微創醫療(集團)股份有限公司宣布,其Firefighter NC Pro PTCA球囊導管(Firefighter NC Pro)獲得美國食品藥物管理局(FDA)的市場授權。 Firefighter NC Pro 旨在改善心肌灌注,用於狹窄冠狀動脈的球囊擴張或冠狀動脈繞道手術。它也適用於支架植入後的後擴張。 Firefighter NC Pro 氣球採用三層複合材料設計,最大額定爆破壓力可達 22 大氣壓
- 2023年6月,庫克醫療宣布其Advance Serenity親水經皮腔內血管成形術球囊導管產品線增加新的尺寸選擇和位置。該設備可供膝下和膝上手術中的介入專家使用,有助於治療患有周邊動脈疾病 (PAD) 的患者。該導管由 Surmodics 生產,並由 Cook Medical 分銷
- 2022 年 6 月,荷蘭皇家飛利浦公司公佈了 Tack 優化球囊血管成形術 (TOBA) II 膝下 (BTK) 臨床試驗的最新結果。研究結果顯示,飛利浦 Tack (4F) 血管內系統是首個也是唯一一個獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 批准的同類設備,在三年的臨床隨訪期內,該系統為嚴重肢體缺血 (CLI) 患者(一種嚴重的外周動脈疾病 (PAD))提供了持久的治療效果,並對生活質量產生了積極影響
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