全球抗體藥物偶聯物 (ADC) 市場規模、份額和趨勢分析報告 – 產業概覽和 2032 年預測

抗體藥物偶聯物（ADC）市場分析

2024年5月，根據美國國家癌症研究所發表的數據，預計2024年美國將新增200萬癌症病例，並有611,720人死亡。主要癌症包括乳癌、攝護腺癌、肺癌、大腸癌和黑色素瘤。攝護腺癌、肺癌和大腸癌將佔男性病例的 48%，而乳癌、肺癌和大腸癌將佔女性病例的 51%。年發病率為每十萬人440.5人，死亡率為每十萬人146.0人。在兒童和青少年（0-19 歲）中，預計將有 14,910 人確診，其中 1,590 人死亡。 FDA 批准的 ADC 數量不斷增加以及臨床試驗的不斷增加凸顯了市場的潛力。然而，製造成本高和生產流程複雜等挑戰可能會影響成長。總體而言，在技術進步和腫瘤治療應用日益普及的支持下，北美 ADC 市場有望大幅發展。

抗體藥物偶聯物（ADC）市場規模

2024 年全球抗體藥物偶聯物 (ADC) 規模為 107.7 億美元，預計到 2032 年將達到 343.2 億美元，2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 15.59%。除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。

抗體藥物偶聯物（ADC）市場趨勢

“抗體-藥物偶聯物（ADC）技術的進展”

抗體藥物偶聯物 (ADC) 技術的進步透過提高癌症治療的治療效果和安全性，推動了全球 ADC 市場的成長。關鍵的創新趨勢包括改進連接器，以實現穩定、精確的藥物輸送，以癌細胞為目標，同時保護健康組織。具有優化有效載荷和生物標記驅動的患者選擇的下一代 ADC 可確保治療惠及最受益的患者，並最大限度地減少副作用。此外，改進的製造流程降低了生產成本，增加了獲取途徑，並鼓勵對 ADC 開發進行更多投資，所有這些都有助於形成強大的產品線並擴大市場興趣。

報告範圍和抗體藥物偶聯物（ADC）市場細分         

抗體藥物偶聯物（ADC）市場定義

抗體藥物偶聯物 (ADC) 是一種將抗體與強效抗癌藥物結合的標靶癌症療法。該抗體特異性地與癌細胞標記結合，將藥物直接輸送到癌細胞，同時最大限度地減少對健康細胞的影響。這種精確度減少了副作用並提高了藥物治療癌症的有效性。

抗體藥物偶聯物（ADC）市場動態

驅動程式

• 癌症發生率不斷上升

癌症發生率的上升極大地推動了北美抗體藥物偶聯物 (ADC) 市場的發展，增加了對有針對性的有效治療的需求。 ADC 透過將單株抗體與強效細胞毒藥物結合，可以精確靶向癌細胞，同時減少對健康組織的傷害。隨著癌症發生率的上升，製藥公司正在大力投資 ADC 技術，以滿足更個人化的治療需求，特別是針對具有挑戰性的癌症類型。癌症患者數量的成長加速了 ADC 臨床試驗、監管部門的批准和商業發布，進一步推動了 ADC 市場的發展。

例如，

In February 2024, according to an article published by WHO, in 2022, there were an estimated 20 million new cancer cases and 9.7 million deaths, with 53.5 million people alive within five years of diagnosis. Lung cancer was the most common (2.5 million cases, 12.4%), followed by breast (2.3 million, 11.6%), colorectal (1.9 million, 9.6%), prostate (1.5 million, 7.3%), and stomach cancers (970,000, 4.9%). One in five people will develop cancer, with predictions of over 35 million new cases by 2050—a 77% increase. This rising incidence drives market growth for targeted cancer therapies.

The rising prevalence of cancer significantly boosts the North America ADC market by increasing the demand for targeted, effective therapies. ADCs, with their ability to deliver potent treatments directly to cancer cells while sparing healthy tissue, have gained attention as a promising solution. This growing cancer burden drives research, development, and investment in ADC technology, pushing forward new advancements and expanding the market.

• Advances in Antibody-Drug Conjugate (ADC) Technology

Advances in antibody-drug conjugate (ADC) technology are driving growth in the global ADC market by enhancing both treatment effectiveness and safety in cancer care. Key innovations include improved linkers for stable, precise drug delivery that targets cancer cells while sparing healthy tissue. Next-generation ADCs with optimized payloads and biomarker-driven patient selection ensure that therapies reach those who will benefit most, minimizing side effects. Additionally, improved manufacturing processes are lowering production costs, increasing access, and encouraging greater investment in ADC development, all contributing to a robust pipeline and expanding market interest.

For instance,

In October 2023, according to the article published in Acta Pharmaceutica Sinica B, recent progress in ADC research focuses on developing safer, more potent payloads. Key advancements include stronger cytotoxic drugs, stable linkers for precise delivery, and novel payloads like DNA-damaging and immune-modulating agents. These innovations expand the therapeutic window, reducing off-target toxicity and improving effectiveness against resistant tumors, shaping next-gen ADCs.

Innovations such as enhanced linker systems and effective drug payloads improve the precision and safety of cancer treatments. Biomarker-guided strategies enhance patient targeting for optimal efficacy. Improved manufacturing techniques have made ADCs more accessible and cost-effective, attracting investment and expanding therapy options. Overall, these advancements boost ADC effectiveness and stimulate market growth and interest from the pharmaceutical industry.

Opportunities

• Growing Oncology Pipeline for Antibody Drug Conjugates (ADCS) 

抗體藥物偶聯物（ADC）的腫瘤學產品線正在迅速擴展，具有巨大的市場潛力。在腫瘤生物學的進步和標靶治療需求的推動下，許多 ADC 候選藥物正處於不同的開發階段。

製藥和生物技術公司正在大力投資新的 ADC，以提高一系列癌症（包括實體腫瘤和血液系統惡性腫瘤）的療效和安全性。連接技術、有效載荷和抗體工程方面的創新正在產生更有效、毒性更小的 ADC，拓寬治療選擇並吸引投資者的興趣。

例如，

2024年8月，根據強生創新有限責任公司發表的文章，強生不斷增長的抗體藥物偶聯物（ADC）療法產品線和積極的合作表明了對ADC領域的堅定承諾。他們強調創新、安全和有效的癌症治療，展現了 ADC 的變革潛力。這些措施促進了產業合作，增強了發展和可及性，並為北美 ADC 市場創造了巨大的成長機會。

• 增加對癌症研究的投資

增加對癌症研究的投資為全球抗體藥物偶聯物 (ADC) 市場的成長提供了重大機會。由於政府、私人組織和慈善機構優先考慮有效的癌症治療，這些資金對於推動創新的 ADC 療法至關重要。

這些投資使研究人員能夠加深對腫瘤生物學和藥物作用機制的理解，這對於開發更有針對性和更有效的 ADC 至關重要。此外，增加資金可以促進更大規模、更多樣化的臨床試驗，提高對患者反應的了解，並加快有前景的 ADC 候選藥物的評估和批准流程。

例如，

2024年10月，根據UKRI發表的文章，英國創新署和OLS將在「生命科學願景癌症任務」的「先進精準醫療」競賽下，向六個項目投資519萬美元。這筆巨額資金凸顯了人們對癌症研究和開發的日益增長的投入。這些投資為包括抗體藥物偶聯物（ADC）在內的創新療法鋪平了道路，為全球 ADC 市場的成長創造了寶貴的機會。

限制/挑戰

• 開發成本高且製造複雜

研究所需的大量投資（包括創新的連接體設計、選擇細胞毒性劑和優化結合技術）大大增加了成本。複雜的製造過程需要精確的藥物抗體連接和嚴格的品質控制，這進一步增加了費用。此外，安全高效生產所需的專門設施和設備增加了財務負擔，使小型生物技術公司難以進行 ADC 開發，並限制大型公司一次只能進行幾個專案。因此，儘管 ADC 提供了有前景的標靶癌症治療方法，但這些問題限制了市場成長和新治療方法的引入。

例如，

2024年7月，據《抗體藥物偶聯物雜誌》刊登的文章稱，百時美施貴寶公司（BMS）支付了8億美元的預付款，以授權Systimmune公司的EGFR x HER3雙特異性ADC BL-B01D1（Zalontamab brengitecan），該藥物目前在美國處於13期臨床，該藥物目前在中國處於13期臨床，該藥物目前在中國處於13期臨床，該藥物目前處於13期臨床，該藥物目前處於13期臨床，該藥物目前在中國處於13期臨床，該藥物目前處於13期臨床，該藥物目前處於13期臨床，該藥物目前在中國處於13期臨床，在中國處於臨床階段。雖然 BL-B01D1 在經過大量預先治療的轉移性實體瘤中表現出良好的安全性和有效性，但高昂的投資成本令人擔憂。此外，開發雙特異性 ADC 也面臨挑戰，例如選擇合適的抗體形式，通常需要創建兩個穩定的細胞系。這種複雜性增加了製造成本並使檢測開發變得複雜

高昂的開發成本和製造複雜性嚴重阻礙了北美抗體-藥物偶聯物 (ADC) 市場的成長。研究所需的大量資金投入和複雜的製造流程導致生產費用增加。這種複雜性不僅需要嚴格的品質控制措施，還需要專門的設施和設備，進一步加劇資源緊張。因此，小型生物技術公司可能不願意進入市場，而大型公司也可能會限制其 ADC 計畫。

• 抗體藥物偶聯物的安全性和毒性問題

安全性和毒性問題是全球抗體藥物偶聯物 (ADC) 市場成長的主要限制因素。儘管 ADC 的設計目標是針對癌細胞，但由於其強大的細胞毒性負荷，可能會對健康組織產生不利影響，導致全身毒性和副作用，如嗜中性球減少症和器官特異性毒性。此外，不可預測的免疫反應可能引起過敏反應或免疫原性，從而限制其在某些患者群體中的使用。脫靶效應的風險，即 ADC 影響具有相似抗原的非癌細胞，進一步使治療複雜化。

例如，

In June 2021, according to the news release published by Elsevier, off-target toxicities are a major cause of dose-limiting side effects in antibody-drug conjugates (ADCs), primarily due to linker-drug instability and premature payload release. This narrow therapeutic index necessitates thorough safety assessments during preclinical and clinical stages. Improving testing methods and understanding safety profiles are crucial for optimizing ADCs' therapeutic potential.

Safety and toxicity concerns present major challenges for the global ADC market, as potent cytotoxic agents can lead to severe side effects, including blood disorders and organ-specific toxicities. The risk of immune reactions and off-target effects complicates their safe use, necessitating rigorous clinical testing and regulatory oversight.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Scope

The market is segmented on the basis of product, antigen component, antibody component, linkers component, cytotoxic payloads or warheads component, linker technology, conjugation technology, indication, end user, and distribution channel. The growth amongst these segments will help you analyse meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Product

• Enhertu
• Kadcyla
• Podelvy
• Adcetris
• Padcev
• Besponsa
• Elahere
• Zylonta
• Mylotarg
• Tivdak
• Others

Antigen Component

• HER2 Receptor
• Trop-2
• Cd79b
• Cd30
• Nectin 4
• Cd22
• Cd19
• Cd33
• Tissue Factors
• Others

Antibody Component

• Third Generation ADCs
• Second Generation ADCs
• Fourth Generation ADCs
• First Generation ADCs

Linkers Component

• Cleavable Linkers
  • Peptide Based
  • Acid Sensitive or Acid Labile
  • Glutathione Sensitive Disulfide
• Non Cleavable Linkers

Cytotoxic Payloads or Warheads Component

• DNA Damaging Agents
  • Camptothecin
  • Calicheamicin
  • Pyrrolobenzodiazepines
• Microtubule Disrupting Agents
  • Auristatin
  • Maytansinoids

Linker Technology

• Peptide Linkers
• Thioether Linkers
• Hydrazone Linkers
• Disulfide Linkers

Conjugation Technology

• Site-Specific Conjugation
• Chemical Conjugation

Indication

• Breast Cancer
• Blood Cancer (Leukemia, Lymphoma)
• Lung Cancer
• Gynecological Cancer
• Gastrointestinal Cancer
• Genitourinary Cancer
• Others

End User

• Hospitals
• Specialty center
• Clinics
• Ambulatory centers
• Home healthcare
• Others

Distribution Channel

• Direct tenders
• Retail sales
  • 醫院藥房
  • 零售藥局
  • 網路藥局
• 其他的

抗體藥物偶聯物（ADC）市場區域分析

對市場進行分析，並按國家、產品、抗原成分、抗體成分、連接體成分、細胞毒性有效載荷或彈頭成分、連接體技術、結合技術、適應症、最終用戶和分銷渠道提供市場規模洞察和趨勢，如上所述。

市場報告涵蓋的國家包括北美洲的美國、加拿大和墨西哥、歐洲的德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區（APAC）的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿拉伯聯合大公國、南非、埃及、以色列、中東和其他地區的其他地區（MEA）。

北美預計將佔據市場主導地位，因為它擁有先進的醫療保健基礎設施、對創新醫療設備的高需求以及對品質和患者護理的高度重視。

由於先進醫療技術的採用日益增多、慢性病患病率不斷上升以及對具有成本效益的長期血管通路解決方案的日益重視，北美預計將成為增長最快的地區。

報告的國家部分還提供了影響個別市場因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外，在對國家數據進行預測分析時，還考慮了全球品牌的存在和可用性及其因來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰、國內關稅和貿易路線的影響。  

抗體藥物偶聯物（ADC）市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

抗體藥物偶聯物 (ADC) 市場領導者包括：

•  第一三共株式會社（日本）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（基因泰克）（瑞士）
• 吉利德科學公司（美國）
• 安斯泰來製藥公司（日本）
• 武田（日本）
• 輝瑞公司（美國）
• Abbvie（美國）
• ADC Therapeutics（瑞士）
• 安進公司（美國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 拜耳（德國）
• Byondis（荷蘭）
• 衛材株式會社（日本）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 強生服務公司（美國）
• 牛津大型治療公司（英國）
• 顫抖（中國）
• 賽諾菲（法國）
• Sutra Biopharma（美國）

抗體藥物偶聯物（ADC）市場的最新發展

• 2024年10月，第一三共和阿斯特捷利康的ENHERTU在中國獲得有條件批准，成為首個針對HER2突變轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者的HER2標靶療法。此核准是基於 DESTINY-Lung02 和 DESTINY-Lung05 研究的積極結果，凸顯了 ENHERTU 對先前接受過治療的患者的療效。這是恩赫圖在中國針對多種腫瘤類型的第四個適應症，增強了兩家公司的腫瘤產品組合，並解決了肺癌治療領域尚未滿足的重大需求
• 2024 年 8 月，拜耳與 NextRNA Therapeutics 宣布達成合作與許可協議，共同開發針對腫瘤領域長鏈非編碼 RNA (lncRNA) 的小分子療法，為疾病治療中破壞 lncRNA-RBP 相互作用提供一種新方法
• 2023 年 3 月，羅氏宣布與禮來合作開發 Elecsys 澱粉樣蛋白血漿面板。這項創新的血液檢測旨在促進阿茲海默症的早期診斷，解決重大障礙並改善患者及時治療的機會
• 2022年1月，羅氏推出了創新手持血糖管理設備cobas pulse系統。它將先進的數位功能與用戶友好的設計相結合，簡化了醫療專業人員的工作流程，並增強了各種環境下的患者護理

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