全球抗驚厥藥市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

抗驚厥藥市場規模

• 2024 年全球抗驚厥藥物市場規模為74.2 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 108.8 億美元，預測期內 複合年增長率為 4.90%。
• 市場成長主要得益於癲癇、躁鬱症和神經性疼痛等神經系統疾病的盛行率不斷上升，以及已開發經濟體和新興經濟體的認知度和診斷率不斷提高
• 此外，藥物製劑的進步、治療適應症的擴大以及個人化醫療需求的不斷增長，使得抗驚厥藥物成為長期神經系統護理的重要組成部分。這些因素正在加速抗驚厥療法的普及，從而顯著促進該行業的成長。

抗驚厥藥物市場分析

• 抗驚厥藥物用於控制癲癇發作以及治療神經和精神疾病，由於其適應症的擴大、安全性的提高以及在長期慢性病護理管理中的作用，已成為住院和門診現代治療方案中越來越重要的組成部分
• 抗驚厥藥物需求不斷增加的主要原因是全球癲癇和相關神經系統疾病的盛行率不斷上升、認知度和診斷率不斷提高，以及雙相情感障礙、焦慮症和神經性疼痛等疾病的未列入藥品說明書的用藥增加
• 北美在抗驚厥藥物市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 38.4%，這得益於先進的神經系統護理基礎設施、優惠的報銷政策以及強大的製藥公司影響力，其中美國在第二代藥物的採用和新療法的批准方面經歷了顯著增長
• 由於醫療保健覆蓋範圍的擴大、公共衛生措施的增加以及印度和中國等國家神經系統疾病負擔的增加，預計亞太地區將成為預測期內抗驚厥藥物市場成長最快的地區
• 羧酰胺類藥物在抗驚厥藥物市場佔據主導地位，2024 年的市場份額為 23.9%，這歸因於其在癲癇管理方面的有效性以及與老款抗驚厥藥相比更高的安全性

報告範圍和抗驚厥藥物市場細分    

抗驚厥藥市場趨勢

“將用途從癲癇擴展到精神疾病和神經疾病”

• 全球抗驚厥藥物市場的一個重要且加速發展的趨勢是，這些藥物的治療應用範圍正在擴大，不再局限於癲癇，特別是在治療精神和神經疾病，如躁鬱症、焦慮症、纖維肌痛和慢性疼痛綜合徵
  • 例如，最初開發用於抗癲癇藥物的加巴噴丁和普瑞巴林現在被廣泛用於治療神經性疼痛和廣泛性焦慮症。同樣，丙戊酸和拉莫三嗪也越來越多地用於治療雙相情感障礙和情緒穩定。
• 抗驚厥藥物的臨床應用不斷擴大，這得益於其涉及GABA調節和離子通道調控機制的研究日益增多，使其成為治療各種神經和精神疾病的可行選擇。此外，由於第二代抗驚厥藥物的安全性和耐受性有所提高，醫生越來越多地採用該藥物。
• 超說明書用藥和更廣泛的治療指南正在推動初級保健、疼痛管理和精神科處方量的增加。例如，卡馬西平在三叉神經痛中的作用，以及托吡酯在偏頭痛預防中的新興應用，都體現了治療相關性的多樣化。
• 這一趨勢正在從根本上重塑抗癲癇藥物市場，鼓勵製藥公司開發針對多種疾病的新型分子。因此，UCB 和 Sunovion 等公司正在投資臨床試驗，以評估現有和正在研發的抗癲癇藥物的全新應用。
• 全球醫療保健系統對多重適應症抗驚厥藥物的需求正在迅速增長，因為供應商正在尋求多功能、經濟高效的解決方案來管理複雜的慢性疾病

抗驚厥藥物市場動態

司機

“神經系統疾病負擔不斷增加，診斷途徑日益拓寬”

• 全球癲癇、神經性疼痛和精神疾病的盛行率不斷上升，以及診斷基礎設施的改善，是抗驚厥藥物市場的主要驅動力
  • 例如，世界衛生組織估計，全球有近 5,000 萬人患有癲癇，其中大多數居住在中低收入國家，這些國家的診斷和治療差距正在逐步解決
• 神經病學專家就診機會增加、公共衛生措施不斷加強以及對早期症狀的認識不斷提高，有助於及時診斷和持續管理神經系統疾病
• 此外，隨著臨床指南的不斷改進以及醫生對開立新一代藥物的舒適度不斷提高，抗驚厥藥物作為一系列疾病的一線治療藥物的依賴性日益增強
• 各種劑型的品牌藥和仿製藥的可用性支持了更高的患者依從性，而藥物輸送的進步（例如緩釋製劑）則提高了治療效果和生活質量
• 這些綜合因素顯著推動了已開發市場和新興市場對抗驚厥藥物的吸收

克制/挑戰

“不良反應、藥物交互作用和長期安全問題”

• 儘管治療取得了進展，但對副作用、藥物交互作用和長期使用影響的擔憂仍對抗驚厥藥物市場構成重大挑戰
  • 例如，常見的副作用，如頭暈、認知障礙和體重增加，可能會影響服藥順從性。此外，苯妥英鈉和卡馬西平等酶誘導抗驚厥藥物可能與其他藥物相互作用，使多藥物治療變得更加複雜。
• 致畸風險，尤其是丙戊酸等藥物，持續引發育齡女性的安全疑慮。這些因素通常需要謹慎選擇患者、密切監測，並由臨床醫生和患者共同決策。
• FDA 和 EMA 等監管機構已發布警告和指南以降低風險，進一步強調安全處方實踐和藥物警戒的必要性
• 雖然新型抗驚厥藥物通常耐受性較好，但其高昂的成本可能會限制資源受限地區的使用，尤其是在沒有仿製藥或仿製藥無法報銷的情況下
• 克服這些挑戰需要藥物研發的持續創新、加強臨床醫生的安全管理教育，並透過仿製藥和擴大保險覆蓋範圍來提高藥品的可負擔性

抗驚厥藥市場範圍

市場根據藥物類別、劑量、給藥途徑、應用、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按藥物類別

依藥物類別，抗驚厥藥市場細分為嘧啶二酮類、苯二氮平類、果糖衍生物、芳香族烯丙醇類、丙戊酰胺類、羧酰胺類、溴化物類、氨基甲酸酯類、醛類、磺酰胺類、吡咯烷類、三嗪類、脂肪酸類、丙酸酯類、惡唑烷類二酮類、乙內酰脲類、巴比妥酰類脲類。羧醯胺類藥物佔據市場主導地位，2024年市場收入份額最高，達23.9%，這得益於其在治療局部性和全身性癲癇方面療效顯著，且耐受性優於傳統藥物。奧卡西平和艾司利卡西平等藥物因其良好的藥物動力學特徵和較低的藥物交互作用風險而被廣泛使用。

預計2025年至2032年期間，苯二氮平類藥物市場將實現20.9%的最快成長率，這得益於其在急性癲癇發作管理、癲癇持續狀態以及焦慮症輔助治療中的應用日益增多。苯二氮平類藥物起效迅速且適應症多樣，將持續推動醫院和急診護理機構的需求。

• 按劑量

根據劑量，抗驚厥藥市場可細分為片劑、膠囊、液體、直腸凝膠、乳膏等。片劑佔據市場主導地位，2024 年市場收入份額最高，達 42.7%，這得益於其患者友好型給藥方式、穩定性以及在癲癇、雙相情感障礙和神經性疼痛等慢性口服療法中的高應用率。片劑也支持更好的依從性和經濟高效的生產。

預計直腸凝膠市場將在 2025 年至 2032 年間實現最快的成長率，這得益於其在緊急癲癇搶救治療中的既定作用，特別是在兒科和家庭環境中，快速的非口服給藥至關重要。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，抗驚厥藥物市場可分為局部用藥、腸內用藥及腸外用藥。腸內用藥佔據市場主導地位，2024 年市場收入份額最高，達 64.1%，這得益於口服藥物在長期癲癇控制和精神疾病治療中的普遍偏好。腸內製劑因其給藥方便、患者舒適且長期安全性高而受到青睞。

由於急診室使用注射抗驚厥藥物治療癲癇持續狀態的增加以及急性護理場景中對快速起效療法的需求，預計預測期內腸外治療領域將出現最快的增長率。

• 按應用

根據應用，抗驚厥藥物市場細分為偏頭痛、癲癇、神經性疼痛、焦慮、纖維肌痛、躁鬱症和邊緣性人格障礙。癲癇領域佔據市場主導地位，2024 年市場收入份額最高，達 49.8%，因為癲癇仍是全球抗驚厥藥物的主要適應症，且研究最多。高盛行率（尤其是在中低收入國家）以及治療方案可及性的改善，繼續鞏固了這一主導地位。

預計神經性疼痛領域將在 2025 年至 2032 年間實現最快的增長，這得益於加巴噴丁和普瑞巴林等藥物在糖尿病神經病變、帶狀皰疹後神經痛和纖維肌痛方面的非說明書使用增加，以及全球慢性疼痛發病率的上升

• 由最終用戶

根據最終用戶，抗驚厥藥市場可細分為診所、醫院和其他。醫院領域佔據市場主導地位，2024 年市場收入份額最高，為 38.6%，這主要得益於住院治療、緊急癲癇發作管理和急性精神病治療的大量需求，這些領域通常採用腸外治療和聯合治療。

由於門診神經病學和精神病學服務的擴展以及專科癲癇中心和精神衛生診所在管理長期抗驚厥治療中的作用日益增強，預計診所部門將在 2025 年至 2032 年間見證最快的增長率。

• 按分銷管道

根據分銷管道，抗驚厥藥市場可細分為醫院藥房、零售藥房和線上藥房。零售藥房佔據市場主導地位，2024 年市場收入份額最高，達到 45.3%，這得益於仿製藥和品牌抗驚厥藥在門診、重複處方配藥和慢性病管理方面的廣泛供應。

預計線上藥局領域將在 2025 年至 2032 年間實現最快的成長率，這得益於醫療保健領域電子商務的日益普及、藥品送貨上門需求的不斷增長以及支持遠距處方服務的數位基礎設施的改善。

抗驚厥藥物市場區域分析

• 北美在抗驚厥藥物市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 38.4%，這得益於先進的神經系統護理基礎設施、優惠的報銷政策以及強大的製藥公司影響力，其中美國在第二代藥物的採用和新療法的批准方面經歷了顯著增長
• 該地區的消費者和醫療保健提供者越來越依賴抗驚厥藥物，不僅用於治療癲癇，還用於各種非說明書用途，包括情緒障礙、神經性疼痛和偏頭痛，這得益於不斷發展的臨床指南和廣泛的保險覆蓋範圍
• 高昂的醫療支出、優惠的報銷政策以及主要市場參與者對新產品開發和擴大適應症的投資進一步支持了這種廣泛採用，使北美成為抗驚厥療法臨床使用和創新的領先中心

美國抗驚厥藥市場洞察

2024年，美國抗驚厥藥物市場佔據北美地區最高收入份額，達82%，這得益於癲癇、躁鬱症和慢性疼痛的高發生率。美國受益於先進的神經科醫療基礎設施、廣泛的醫療覆蓋範圍以及強大的第二代抗驚厥藥物產品線。這些藥物在焦慮和偏頭痛等非適應症治療中的使用日益增多，加之精準醫療和心理健康意識的不斷提升，持續推動市場顯著增長。

歐洲抗驚厥藥物市場洞察

預計歐洲抗驚厥藥物市場在整個預測期內將以顯著的複合年增長率擴張，主要原因是神經系統疾病負擔的增加以及專科治療可及性的提高。公共醫療體系的大力支持、精神科藥物應用的擴大以及對更安全、更耐受製劑的需求不斷增長，正在推動區域市場的成長。由於優惠的報銷結構和持續進行的臨床研究，該地區的住院和門診抗驚厥藥物使用量均呈現強勁增長。

英國抗驚厥藥市場洞察

預計英國抗驚厥藥物市場在預測期內將以顯著的複合年增長率增長，這得益於人們對癲癇和精神健康問題（包括雙相情感障礙和焦慮症）認識的不斷提高。國家醫療保健指南和早期幹預措施正在鼓勵及時診斷和長期治療。此外，英國對仿製藥可及性的大力關注以及對數位醫療的投資，正在支持患者群體更好地堅持用藥並持續獲得醫療服務。

德國抗驚厥藥物市場洞察

預計在預測期內，德國抗驚厥藥物市場將以可觀的複合年增長率擴張，這得益於對有效神經系統療法日益增長的需求以及對以患者為中心的醫療護理的重視。德國先進的製藥業以及將抗驚厥藥物融入多學科治療模式的概念，促進了抗驚厥藥物的廣泛應用。德國致力於臨床創新，加之對精神科應用的認識不斷提高，正在擴大其在醫院和專科診所的應用。

亞太地區抗驚厥藥物市場洞察

受癲癇發病率上升、精神健康意識增強以及中國、日本和印度等國家醫療服務可及性不斷擴大的推動，亞太地區抗驚厥藥物市場預計在2025年至2032年間以24%的複合年增長率快速增長。政府致力於改善神經系統健康，加上價格實惠的仿製藥供應充足以及醫療保險滲透率不斷提高，這些因素正在加速區域市場的成長。該地區龐大的人口規模和不斷完善的醫療基礎設施，為所有醫療機構帶來了強勁的需求。

日本抗驚厥藥物市場洞察

由於人口老化以及神經系統和精神疾病發病率的上升，日本抗驚厥藥物市場發展勢頭強勁。該國先進的醫療體系和強大的製藥業支持採用安全性更高的新型抗驚厥藥物。與數位處方平台的整合以及對個人化醫療的日益重視，也提升了治療效果，並推動了城鄉市場的擴張。

印度抗驚厥藥市場洞察

2024年，印度抗驚厥藥物市場佔據亞太地區最大市場份額，歸因於該國癲癇和精神疾病負擔的不斷加重，以及醫療保健管道的不斷擴大。印度人口眾多、中產階級不斷壯大，以及經濟實惠的仿製抗驚厥藥物的供應，使其成為醫藥成長的關鍵市場。國家層面的神經科護理和宣傳活動，加上強大的國內生產能力，正在推動抗驚厥藥物在醫院和藥房的廣泛使用。

抗驚厥藥市場份額

抗驚厥藥產業主要由知名公司主導，包括：

• 諾華公司（瑞士）
• 賽諾菲（法國）
• 輝瑞公司（美國）
• 強生公司及其附屬公司（美國）
• 雅培（美國）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• 博士倫醫療公司（美國）
• UCB SA（比利時）
• Sunovion Pharmaceuticals Inc.（美國）
• GW Pharmaceuticals plc（英國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• H. Lundbeck A/S（丹麥）
• 武田藥品工業株式會社（日本）
• 住友大日本製藥有限公司（日本）
• Biocon（印度）
• 默克集團（德國）
• 卡迪拉（印度）
• 衛材株式會社（日本）
• 西普拉（印度）
• Glenmark 製藥股份有限公司（印度）
• Mankind Pharma（印度）
• 諾和諾德公司（丹麥）
• 大塚美國製藥公司（日本）
• 沃克哈特（印度）

全球抗驚厥藥市場的最新發展是什麼？

• 2024年5月，輝瑞宣布其針對難治性癲癇的在研抗驚厥化合物的III期臨床試驗取得了積極的成果。該研究表明，對於對傳統療法無反應的患者，該藥物的癲癇發作控制和耐受性得到改善。這項進展彰顯了輝瑞持續致力於拓展其神經科學產品組合，並致力於解決難治性癲癇治療領域尚未滿足的臨床需求。
• 2024年4月，全球生物製藥公司優時比（UCB SA）獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准Zyrantra，這是一款用於治療成人和兒童部分性癲癇發作的新一代抗驚厥藥物。 Zyrantra良好的安全性和每日一次的給藥方式凸顯了其在改善慢性神經系統疾病患者用藥依從性和生活品質方面的潛力。
• 2024年2月，Jazz Pharmaceuticals plc完成了對Clemastat Neuro的收購。 Clemastat Neuro是一家生物技術公司，專注於開發針對罕見癲癇症候群的新型抗驚厥藥物。此次收購增強了Jazz的精準神經病學治療產品線，並凸顯了其對嚴重癲癇疾病（包括Lennox-Gastaut綜合徵和Dravet綜合徵）創新解決方案的戰略重點。
• 2024年1月，太陽製藥工業有限公司（Sun Pharmaceutical Industries Ltd.）在亞洲和拉丁美洲的主要市場推出了經FDA批准的抗驚厥藥物拉科酰胺（Lacosamide）的仿製藥。此次仿製藥的推出旨在以更低的成本擴大基本癲癇藥物的可及性，從而增強太陽製藥在解決全球慢性神經系統疾病治療可負擔性缺口方面的作用。
• 2023年12月，衛材株式會社啟動了一項針對其用於治療難治性癲癇的在研AMPA受體拮抗劑的跨國II期臨床試驗，進一步拓展了其全球佈局。該試驗涵蓋日本、美國和歐洲，體現了衛材對神經科學創新的專注，以及其持續致力於為尚未滿足醫療需求的患者開發差異化、基於機制的療法。

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