Global Aortic Stent Grafts Market
市场规模(十亿美元)
CAGR :
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USD
3.77 Billion
USD
5.76 Billion
2024
2032
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全球主动脉支架移植物市场细分,按产品(腹主动脉支架移植物和胸主动脉支架移植物)、最终用户(医院和门诊手术中心)划分 - 行业趋势和预测至 2031 年
主动脉支架移植物市场分析
主动脉支架移植物市场正在经历显著增长,这得益于医疗技术的进步和心血管疾病(尤其是老年人)患病率的上升。主动脉支架移植物主要用于血管内动脉瘤修复 (EVAR) 和胸主动脉瘤修复 (TEVAR),为主动脉瘤和其他血管疾病提供微创解决方案。市场正在见证各种创新,例如低轮廓支架移植物、球囊扩张装置和定制支架移植物,旨在提供更好的灵活性、改善患者治疗效果并减少手术并发症。生物相容性材料、先进成像技术和支架移植物配置的进步正在提高这些设备的性能,从而实现更精确的治疗。美敦力、WL Gore & Associates、Terumo Aortic 和 Cook Medical 等公司处于领先地位,专注于改进这些设备的设计、兼容性和易用性。全球心血管疾病负担不断增加,加上人们意识的提高和医疗基础设施的改善,预计将在预测期内推动主动脉支架移植物市场的增长。预计北美、欧洲和亚太等主要地区将在市场份额方面领先。
主动脉支架移植物市场规模
2024 年全球主动脉支架移植物市场规模价值 37.7 亿美元,预计到 2032 年将达到 57.6 亿美元,2025 年至 2032 年预测期内的复合年增长率为 5.41%。除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的见解外,Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。
主动脉支架移植物市场趋势
“微创手术日益流行”
全球主动脉支架移植物市场正在经历强劲增长,这得益于主动脉瘤、心血管疾病发病率的上升以及老年人口的增加。影响市场的一个关键趋势是向微创手术的转变,因为这些设备提供了一种比传统手术创伤更小的替代方案。血管内动脉瘤修复 (EVAR) 和胸动脉血管内动脉瘤修复 (TEVAR) 因其能够缩短恢复时间并降低并发症风险而越来越受欢迎。美敦力和戈尔公司等公司正在创新先进的支架移植物设计,例如 GORE EXCLUDER AAA 内假体,它为治疗腹主动脉瘤提供了更好的耐用性和灵活性。此外,生物相容性材料和定制移植物的进步正在提高设备性能,有助于在临床环境中越来越多地采用主动脉支架移植物。随着亚太和北美等地区医疗保健投资的不断增加,市场预计将稳步扩大。
报告范围和主动脉支架移植物市场细分
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属性 |
主动脉支架移植物关键市场洞察 |
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涵盖的领域 |
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覆盖国家 |
北美洲的美国、加拿大和墨西哥、德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、巴西、阿根廷和南美洲其他地区 |
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主要市场参与者 |
Cardiatis(比利时)、Cook(美国)、Endologix LLC(美国)、Jotec(德国)、Part of ASSA ABLOY(瑞典)、Terumo Aortic(日本)、微创医疗科学有限公司(中国)、美敦力(爱尔兰)、WL Gore & Associates, Inc.(美国)、Corcym(意大利)、Edwards Lifesciences Corporation(美国)、Bentley Healthcare Pvt. Ltd.(印度)、Braile Biomédica(巴西)、Cardinal Health(美国)、InSitu Technologies Inc.(美国)和 LeMaitre Vascular, Inc.(美国) |
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市场机会 |
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增值数据信息集 |
除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。 |
主动脉支架移植物市场定义
主动脉支架移植物是一种医疗设备,通过加固主动脉的薄弱部位来治疗主动脉瘤和其他血管疾病。它们由支架(一种网状结构)和移植物(一种织物或聚合物材料)组成,使用一种称为血管内动脉瘤修复 (EVAR) 或胸主动脉内动脉瘤修复 (TEVAR) 的微创手术将其放置在主动脉内。支架移植物被部署以加固和密封主动脉,防止动脉瘤破裂并改善血流。
主动脉支架移植物市场动态
驱动程序
- 心血管疾病发病率上升
心血管疾病发病率的上升是主动脉支架移植物的重要市场驱动力。根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,心血管疾病 (CVD) 是全球最大的死亡原因,每年导致近 1,790 万人死亡,占全球死亡人数的 31%。主动脉瘤和高血压等心血管疾病的发病率上升,导致对主动脉支架移植物等血管内治疗的需求不断增长。因此,对血管内动脉瘤修复 (EVAR) 等微创治疗的需求正在上升。这种向微创手术的转变改善了患者的治疗效果,并推动主动脉支架移植物市场成为管理复杂心血管疾病(尤其是在老龄化人群中)的关键解决方案。
- 老年人口不断增长
老年人口的增长是主动脉支架移植物市场的重要驱动力,因为老年人更容易患上主动脉疾病,包括动脉瘤。据联合国统计,全球 60 岁及以上人口预计将从 2020 年的 10 亿增加到 2050 年的 21 亿,占全球人口的 20% 以上。这种人口结构变化增加了与年龄相关的心血管疾病的患病率,例如主动脉瘤和主动脉夹层,这些疾病在老年人中更为常见。研究表明,大约 5-10% 的 65 岁及以上人群患有腹主动脉瘤 (AAA),这大大增加了对血管内动脉瘤修复 (EVAR) 和胸主动脉瘤修复 (TEVAR) 等治疗的需求。因此,老年患者数量的增加推动了对主动脉支架移植的需求,随着医疗保健系统寻求先进的微创解决方案来管理这些情况,推动了市场增长。
机会
- 医疗技术不断进步
医疗技术的进步显著提高了主动脉支架移植手术的有效性和安全性,为市场带来了巨大的机遇。支架移植材料的创新,如生物相容性织物和柔性金属合金,提高了设备的耐用性和适应性,使其能够更好地与主动脉结合,降低并发症的风险。美敦力和戈尔公司等公司走在这些进步的前沿。例如,美敦力的 GORE EXCLUDER AAA 内假体以其先进的材料和设计彻底改变了腹主动脉瘤 (AAA) 的治疗,提供了更可靠的密封和更好的患者治疗效果。戈尔公司推出了 GORE VIABAHN VBX 球囊扩张内假体,它为复杂的血管疾病提供了更大的灵活性和更广泛的应用范围。这些进步缩短了患者的康复时间,扩大了主动脉支架移植的市场,使公司能够利用对高性能、微创治疗方案日益增长的需求。
- 改善医疗基础设施
医疗保健基础设施的改善,尤其是在亚太地区等新兴市场,为主动脉支架移植物提供了巨大的市场机会。随着包括中国、印度和韩国在内的该地区国家继续投资医疗保健系统,主动脉支架移植物等先进医疗技术的采用迅速增加。例如,由于医疗保健预算不断增长和医院现代化,中国见证了微创手术的使用激增。这种转变是由心血管疾病的增加以及该国老年人口的不断增加所推动的。在印度,医疗改革和医疗支出的增加改善了获得先进治疗的机会,导致对血管内动脉瘤修复 (EVAR) 和胸腔血管内动脉瘤修复 (TEVAR) 的需求不断增长。随着这些市场现在更有能力处理复杂的手术,美敦力和 Terumo Aortic 等公司正在利用这些机会,推出创新的支架移植物解决方案,以满足这些快速发展的医疗保健系统不断变化的需求。因此,基础设施的改善极大地推动了这些地区主动脉支架移植市场的增长。
限制/挑战
- 治疗费用高昂
主动脉支架移植物治疗费用高昂,这对市场构成重大挑战,限制了其可及性,尤其是在发展中地区或没有足够保险覆盖的患者。制造这些支架所使用的先进材料和技术,如聚酯纤维、ePTFE和尖端球囊扩张设计,导致了其高昂的价格。例如,以其长球囊扩张结构而闻名的 GORE VIABAHN VBX 支架移植物在治疗复杂的血管疾病方面具有显著优势,但与传统解决方案相比成本更高。这种价格障碍可能导致获得治疗的机会不平等,低收入国家的医疗保健系统难以提供这种高成本的干预措施。此外,即使在发达市场,考虑到手术、后续护理和潜在并发症的整体治疗成本也可能给医院预算和医疗保健提供者带来压力。因此,高成本仍然是广泛采用的关键挑战,并可能阻碍主动脉支架移植物市场的增长。
- 主动脉支架移植物相关并发症和风险
尽管该技术旨在降低手术相关风险,但与主动脉支架移植物相关的并发症和风险是市场面临的重大挑战。植入后仍可能出现移植物移位、内漏和感染等问题,使患者康复复杂化并需要额外的手术。例如,当血液流出支架移植物时发生的内漏,如果不加以解决,可能导致动脉瘤破裂,需要进一步干预和延长住院时间。同样,移植物移位,即支架从其预期位置移位,可能会损害治疗效果,可能需要更换或重新定位。这些并发症增加了治疗的总成本,并可能阻止患者和医疗保健提供者选择支架移植物,因为需要额外的手术和长期监测会增加重大的财务和健康风险。因此,此类并发症的发生仍然是主动脉支架移植物市场面临的一个关键挑战,阻碍了其更广泛采用和增长的潜力。
本市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响,分析了新兴收入领域的机会、市场法规的变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新。如需获取更多市场信息,请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报,我们的团队将帮助您做出明智的市场决策,实现市场增长。
主动脉支架移植物市场范围
市场根据产品和最终用户进行细分。这些细分市场之间的增长情况将帮助您分析行业中增长缓慢的细分市场,并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察,帮助他们做出战略决策,确定核心市场应用。
产品
- 腹主动脉支架移植物
- 胸主动脉支架移植物
最终用户
- 医院
- 门诊手术中心
主动脉支架移植物市场区域分析
对市场进行了分析,并提供了上述按国家、产品和最终用户划分的市场规模洞察和趋势。
市场报告涉及的国家包括北美洲的美国、加拿大和墨西哥、欧洲的德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、亚太地区(APAC)的中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区(APAC)的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲(MEA)的其他地区、南美洲的巴西、阿根廷和南美洲其他地区。
北美在主动脉支架移植物市场中占据领先地位,这得益于该地区持续的技术进步和创新产品开发。北美的公司积极参与研究,确保推出用于血管疾病治疗的尖端解决方案。此外,行业参与者和医疗机构之间的紧密合作和战略协议促进了市场增长。这种充满活力的生态系统使北美成为主动脉支架移植物领域的创新和领导中心。
预计在 2025-2032 年预测期内,亚太地区主动脉支架移植物市场将出现最快的增长。这一快速扩张主要受老年人口增加的推动,老年人口更容易患心血管疾病。此外,该地区心血管疾病和高血压患病率的上升进一步刺激了对先进治疗解决方案的需求。这些因素,加上医疗基础设施的改善和意识的提高,正在促进该地区的增长潜力。
报告的国家部分还提供了影响单个市场因素和国内市场监管变化,这些因素和变化会影响市场的当前和未来趋势。下游和上游价值链分析、技术趋势和波特五力分析、案例研究等数据点是用于预测单个国家市场情景的一些指标。此外,在提供国家数据的预测分析时,还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因来自本地和国内品牌的大量或稀缺竞争而面临的挑战、国内关税和贸易路线的影响。
主动脉支架移植物市场份额
市场竞争格局按竞争对手提供详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、产生的收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对市场的关注有关。
主动脉支架移植物市场领导者有:
- Cardiatis(比利时)
- 库克(美国)
- Endologix LLC(美国)
- Jotec(德国)
- ASSA ABLOY(瑞典)旗下子公司
- Terumo Aortic(日本)
- 微创医疗科学有限公司 (中国)
- 美敦力(爱尔兰)
- 戈尔公司 (美国)
- Corcym(意大利)
- 爱德华生命科学公司(美国)
- Bentley Healthcare Pvt. Ltd.(印度)
- Braile Biomédica(巴西)
- 康德乐 (美国)
- InSitu Technologies Inc.(美国)
- LeMaitre Vascular, Inc.(美国)
主动脉支架移植物市场的最新发展
- 2024 年 8 月,全球医疗技术领导者日本 Terumo Corporation 的印度子公司 Terumo India 宣布推出 TREO 支架移植物系统,这是一种用于血管内动脉瘤修复 (EVAR) 的创新解决方案
- 2024 年 7 月,Endospan 宣布与 Artivion 达成一项新协议,额外提供高达 2500 万美元的贷款。Artivion 在 100 多个国家开展业务,提供一系列产品,包括主动脉支架移植物、手术密封剂、机械心脏瓣膜以及可植入的心脏和血管人体组织。这笔资金旨在支持 Endospan 努力争取 FDA 批准其 Nexus 支架移植物系统
- 2024 年 1 月,WL Gore & Associates, Inc.(戈尔)宣布 FDA 批准 GORE VIABAHN VBX 球囊扩张式血管内假体(VBX 支架移植物)的低调版本。此次批准增强了这种已被公认为治疗复杂血管疾病的重要工具的设备。升级后的 VBX 支架移植物具有市场上最长的球囊扩张式支架(79 毫米)、最广泛的支架直径可调性以及球囊扩张式支架移植物中最多的 6 Fr 兼容配置
- 2023 年 6 月,Endospan 在莱比锡介入课程 (LINC) 上分享了其 NEXUS DUO 主动脉弓支架移植系统的初步欧洲经验。这项多中心研究展示了使用该定制系统治疗的前 10 名患者
- 2021 年 5 月,Endologix LLC 宣布在加拿大卫生部批准后在加拿大首次植入其 ALTO 腹部支架移植物。该设备最近还获准在阿根廷进行商业销售
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