全球氣喘治療設備市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概覽及至2033年預測

氣喘設備市場規模

• 2025年全球氣喘治療設備市場規模為46.5億美元 ，預估 至2033年將達66.8億美元，預測期間內 複合年增長率為4.65%。
• 市場成長主要得益於互聯醫療設備和數位健康解決方案的日益普及和技術進步，從而改善了氣喘監測和病患管理。
• 此外，患者意識的提高、氣喘盛行率的上升以及對易於使用、整合式呼吸護理設備的需求，正在推動先進氣喘設備解決方案的普及，從而顯著促進了該行業的成長。

氣喘設備市場分析

• 氣喘設備為呼吸監測和治療提供了創新解決方案，由於其更高的便利性、即時監測功能以及與數位健康生態系統的無縫集成，在現代醫療保健系統中，無論是在家庭還是臨床環境中，都日益成為至關重要的組成部分。
• 氣喘設備需求的不斷增長主要源於互聯醫療技術的廣泛應用、氣喘和呼吸系統疾病患者數量的增加，以及人們對便利、高效且一體化治療方案日益增長的需求。
• 預計到2025年，北美將以42.7%的最大市場份額主導氣喘設備市場，這主要得益於其強大的醫療保健基礎設施、對呼吸系統疾病的高度重視以及先進氣喘管理設備的廣泛應用。在美國，氣喘設備的安裝量正經歷顯著成長，這主要得益於領先醫療器材公司的創新。
•  由於城市化進程加快、可支配收入增加以及人們對氣喘管理解決方案的認識不斷提高，預計亞太地區將在預測期內成為氣喘設備市場成長最快的地區。
• 到2025年，氣喘細分市場將佔據最大的市場份額，達到65.4%，這主要得益於全球氣喘盛行率的上升，尤其是在兒童和青少年族群中。

報告範圍和哮喘設備市場細分      

氣喘設備市場趨勢

“互聯便攜式氣喘設備的普及率不斷提高”

• 全球氣喘設備市場的一個顯著且加速發展的趨勢是，用於有效監測和管理氣喘症狀的連網便攜式設備正日益普及。
• 這些設備可提供肺功能、藥物使用和環境誘因的即時回饋，從而改善疾病管理和患者預後。
• 例如，Propeller Health 的數位吸入器平台已在美國廣泛應用，使患者和醫療保健提供者能夠透過連接的智慧型手機應用程式追蹤藥物使用情況並識別誘發因素。
• 小型化、穿戴式和可攜式氣喘監測設備的趨勢，使患者能夠隱密且持續地管理自身病情，從而提高對處方治療的依從性。
• 此外，與行動醫療平台和病患管理系統的整合，使醫療服務提供者能夠提供個人化的治療方案和及時的干預措施，從而改善氣喘的長期控制。
• 感測器技術的進步，例如電子峰值流量計和智慧吸入器，使設備更加精確、可靠且易於使用，這進一步推動了這些設備在兒童和成人群體中的普及。
• 患者及其照顧者對持續監測和早期發現氣喘急性發作益處的認識不斷提高，正在改變患者的期望，並推動全球對創新氣喘管理設備的需求。

氣喘設備市場動態

司機

“氣喘和慢性呼吸系統疾病盛行率不斷上升”

• 氣喘盛行率的不斷上升，尤其是在兒童和青少年群體中，是推動市場成長的主要因素。根據《2023年全球氣喘報告》，全球有超過3億人患有氣喘，由於污染和生活方式等因素，城市地區的氣喘發病率正在上升。
• 例如，2022年，葛蘭素史克（GSK）擴大了其Ellipta吸入器產品組合在歐洲和亞太地區的銷售，以滿足中重度氣喘患者對氣喘治療設備日益增長的需求。
• 患者對疾病管理意識的不斷提高，以及對減少住院和急診就診次數的重視，正在催生對高效能氣喘治療設備的強勁需求。
• 受醫療保健措施推動，遠距醫療和遠距病患照護日益普及，居家監測和自我管理趨勢也隨之增強，這進一步促進了市場擴張。
• 此外，重點地區對數位健康解決方案和報銷政策的監管支持，正在推動聯網吸入器和監測設備的更廣泛應用。

克制/挑戰

“先進設備成本高昂，發展中地區獲取管道有限”

• 智慧吸入器、數位尖峰流量計和便攜式肺活量計等技術先進的氣喘治療設備的高昂成本是限制市場成長的主要因素。
• 例如，Propeller Health 的數位吸入器系統雖然有效，但價格高於標準吸入器，這限制了其在亞洲和非洲等價格敏感地區的普及。
• 許多國家有限的報銷政策以及對先進氣喘管理方案缺乏了解，進一步限制了市場滲透率。
• 與設備維護、校準和患者培訓相關的挑戰也會阻礙設備的普及，尤其是在老年人或文化程度較低的人群中。
• 透過開發經濟高效的設備、改善醫療保健覆蓋範圍和開展患者教育計劃來克服這些挑戰，對於維持市場成長至關重要。

氣喘設備市場範圍

市場按類型、適應症、技術和最終用戶進行細分。

• 依類型

根據類型，氣喘治療設備市場可分為吸入器、霧化器、乾粉吸入器 (DPI)、定量吸入器 (MDI) 和網狀霧化器。吸入器憑藉其廣泛的應用、便攜性和易用性，在2025年佔據了最大的市場份額，達到42.8%。吸入器起效迅速、設計緊湊，且適用於成人和兒童，因此深受患者青睞。此外，DPI 和 MDI 製劑的持續創新、藥物傳輸效率的提高以及患者依從性計劃的實施，也促進了該細分市場的普及。先進吸入器設備的監管審批以及製藥公司強有力的宣傳活動進一步鞏固了其市場地位。城市化進程、氣喘盛行率的上升以及醫療保健服務的可及性提高，都推動了該細分市場的持續領先地位。製造商致力於透過符合人體工學的設計和劑量計數器等方式實現產品差異化。吸入器與智慧監測設備和數位化依從性工具的兼容性，進一步鞏固了其市場領先地位。該細分市場持續穩定的收入和高處方率使其始終處於市場領先地位，凸顯了其強大的臨床認可。醫療服務提供者推薦吸入器作為氣喘治療的一線療法，這鞏固了其市場主導地位。全球治療指引強調快速緩解和維持治療，也為市場成長提供了支持。

預計從2026年到2033年，霧化器市場將以19.3%的複合年增長率快速成長，主要得益於家庭護理和醫院環境中霧化器使用率的不斷提高。霧化器因其操作簡便、患者配合度低以及能夠有效輸送高劑量藥物而備受兒科和老年患者的青睞。網狀霧化器技術的進步、便攜式電池供電設計以及智慧連接功能，使其在慢性病管理中日益便捷。慢性阻塞性肺病（COPD）盛行率的上升以及合併呼吸系統疾病的增多，進一步推動了市場需求。醫院和家庭護理機構傾向於使用霧化器治療嚴重或急性惡化的疾病。保險覆蓋範圍的擴大和報銷政策的完善也進一步促進了市場成長。針對霧化器量身訂製的藥物組合和維護解決方案的出現，也促進了霧化器的普及。教育活動和患者培訓計畫鼓勵患者在家中使用霧化器。霧化器與遠距醫療和數位監測平台的整合正成為重要的成長驅動力。在醫院和居家照護基礎設施不斷完善的新興市場，霧化器市場也展現出巨大的發展潛力。製造商正在投資研究，以提高氣霧劑的效率並最大限度地減少藥物浪費。

• 透過指示

根據適應症，氣喘設備市場可分為氣喘和慢性阻塞性肺病（COPD）兩大類。受全球氣喘盛行率上升（尤其是在兒童和青少年）的推動，氣喘細分市場在2025年佔據了最大的市場份額，達到65.4%。氣喘管理需要持續使用吸入療法和設備，這增加了對維持治療和急救治療的需求。衛生部門和病患教育活動加強了公眾意識，強化了設備的正確使用。城市污染、氣候變遷和過敏原暴露導致氣喘發病率上升，進一步鞏固了氣喘設備的市場主導地位。處方藥和非處方藥相結合，確保了設備的廣泛可及性。新興市場醫療基礎設施的改善提高了診斷和監測的準確性。世界衛生組織和各國衛生機構發布的氣喘指南強調了設備遵從性的重要性。醫生建議制定個人化的治療方案，包括使用乾粉吸入器（DPI）、定量吸入器（MDI）和霧化器。製藥公司不斷創新，研發針對氣喘的新配方。與數位醫療服務提供者的合作，有助於追蹤患者的依從性，這也為氣喘細分市場帶來了益處。技術整合，例如智慧吸入器能夠向患者提供回饋，進一步促進了成長。

受全球老齡化人口中慢性阻塞性肺病（COPD）患病率不斷上升的推動，COPD細分市場預計將在2026年至2033年間以16.8%的複合年增長率（CAGR）實現最快增長。 COPD患者通常需要透過霧化器或乾粉吸入器（DPI）進行聯合治療，這促進了設備的普及。人們對早期診斷和介入的認識不斷提高，也促進了設備的使用。住院和居家護理治療策略的推廣應用正在擴大設備的部署。數位化操作設備的進步使得遠端監測和依從性管理成為可能。 COPD專用吸入器計畫和病患支援計畫提高了處方率和依從性。吸煙率高和環境污染嚴重的新興市場也加速了需求成長。遠距醫療和行動健康應用程式的整合也為該細分市場帶來了益處。針對COPD的新製劑獲得監管部門批准，增強了市場信心。全球健保報銷計畫提高了慢性病患者的治療費用。製造商正致力於開發使用者友善設計，以提高患者的依從性。

• 透過技術

根據技術，氣喘治療設備市場可分為手動操作型和數位化操作型兩大類。由於長期應用、成本效益和易用性，手動操作型設備在2025年佔據了最大的市場份額，達到57.6%。這類設備包括傳統的定量吸入器（MDI）、乾粉吸入器（DPI）和標準霧化器，只需極少的訓練即可使用。醫療機構持續推薦這類設備用於醫院和家庭。在電力和基礎設施有限的地區，手動操作型設備仍然可靠。多種配方、緊湊的設計和便攜性確保了患者的用藥依從性。強大的全球生產基地支撐著廣泛的分銷。醫生對這類設備的廣泛了解和患者的舒適度也為該細分市場帶來了益處。手動操作型設備維護成本低，技術複雜度低。其可靠性和數十年來經實踐驗證的療效使其保持了市場主導地位。成熟的供應鏈和品牌知名度進一步鞏固了其市場份額。製造商不斷改進產品，以提高劑量精度和人體工學設計。

預計在2026年至2033年期間，數位化操作型吸入器市場將以22.1%的複合年增長率快速成長，這主要得益於互聯吸入器、智慧霧化器和行動醫療技術的融合應用。數位化操作型設備能夠即時回饋吸入技巧、劑量和依從性等資訊。透過與行動應用和雲端平台的集成，醫療服務提供者可以進行遠端監測。患者可以接收提醒和數據分析，從而優化治療方案。遠距醫療的日益普及加速了對智慧型設備的需求。技術創新主要集中在基於感測器的藥物傳輸和人工智慧驅動的依從性解決方案。患者對便利性和自我管理的需求不斷增長，也推動了市場成長。監管機構對數位醫療技術的鼓勵促進了其應用。製藥公司與科技公司的合作推動了產品開發。新興市場正在越來越多地採用數位化操作型解決方案。成本降低和保險覆蓋範圍的擴大提高了藥物的可及性。

• 由最終使用者提供

根據終端用戶，氣喘設備市場可細分為醫院、零售藥局和線上藥局。預計到2025年，醫院將佔據最大的市場份額，達到48.9%，這主要得益於住院治療、急性發作管理以及訓練有素的醫務人員的充足供應。醫院提供各式各樣的設備，包括吸入器、霧化器和乾粉吸入器（DPI），確保患者能獲得所需的治療方案。急診護理、慢性病管理和病患教育計畫進一步增強了對醫院的需求。新興市場政府和私人醫院的擴張也推動了市場成長。醫院是臨床試驗和新設備上市的主要分銷管道。醫生頻繁的推薦維持了較高的處方使用率。醫院也採用具備智慧監測功能的先進設備。與製造商簽訂的批量採購協議和合約仍然是主要的市場收入來源。專業的呼吸科室提高了設備的普及率。醫院終端用戶的廣泛採用確保了創新技術的快速傳播。

預計從2026年到2033年，線上藥局領域將以23.7%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於電子商務滲透率的提高、便利性的增強以及數位素養的提升。患者可以直接在家中訂購吸入器和霧化器，並享受處方驗證和送貨上門服務。遠距醫療諮詢進一步促進了線上藥局的銷售。線上平台提供各種品牌的醫療器材和極具競爭力的價格。快速配送服務和訂閱模式提高了病患的用藥依從性。新冠疫情加速了數位化進程，增強了人們對網路藥局的信任。與行動應用程式的集成，用於訂單追蹤和用藥依從性支持，進一步提升了用戶體驗。行銷活動和數位意識提升計劃擴大了覆蓋範圍。年輕族群越來越傾向於選擇便利的線上管道。電子商務平台的全球擴張推動了跨境醫療器材的供應。

氣喘設備市場區域分析

• 預計到2025年，北美將以42.7%的最大收入份額主導氣喘設備市場。
• 完善的醫療基礎設施和對呼吸系統疾病的高度重視，為呼吸系統疾病的防治提供了有力支持。
• 大力推廣技術先進的氣喘管理設備

美國氣喘設備市場洞察

到2025年，美國氣喘治療設備市場將佔據北美市場的大部分份額。互聯吸入器、智慧霧化器和患者監護系統的日益普及推動了市場成長。領先的醫療器材公司和數位醫療新創公司正在推出創新解決方案，進一步促進了這些設備在醫院、專科診所和家庭護理機構中的應用。

歐洲哮喘設備市場洞察

受氣喘管理意識的提高、呼吸系統疾病盛行率的上升以及醫院和診所獲得先進技術設備的便利性增強等因素的推動，預計歐洲氣喘設備市場在預測期內將以顯著的複合年增長率增長。數位吸入器和智慧監測解決方案的應用正在不斷增加。

英國氣喘設備市場洞察

在英國，隨著患者意識的提高、政府促進呼吸系統健康的舉措以及智慧氣喘管理解決方案的日益普及，英國氣喘設備市場預計將穩步增長。醫院和專科診所是推動這一成長的主要終端用戶。

德國氣喘設備市場洞察

受高標準的醫療保健、醫療器材製造商的強大影響力以及患者對技術先進的氣喘設備的偏好等因素推動，德國哮喘設備市場預計將以顯著的複合年增長率成長。醫院和診所對連網吸入器和監測系統的應用正在增加。

亞太地區氣喘設備市場洞察

預計在預測期內，亞太地區氣喘設備市場將成為全球氣喘設備市場成長最快的地區，這主要得益於中國和印度等新興經濟體城市化進程加快、可支配收入增加、醫療保健服務覆蓋範圍擴大以及人們對哮喘管理解決方案的認知度不斷提高。各國政府都在積極推行呼吸系統健康計劃，而智慧連網設備的普及率也持續上升。

日本哮喘設備市場洞察

由於日本科技普及率高、人口老化以及人們對呼吸系統疾病管理意識的提高，日本氣喘設備市場正蓬勃發展。醫院和專科診所越來越多地使用智慧吸入器和監測系統。

中國哮喘設備市場洞察

到2025年，中國哮喘設備市場將佔據亞太地區最大的市場份額，這主要得益於快速的城市化進程、不斷壯大的中產階級以及互聯醫療和數位化氣喘管理設備的日益普及。此外，提供先進氣喘護理解決方案的醫院和診所的增加也進一步推動了市場的擴張。

氣喘設備市佔率

氣喘治療設備產業主要由一些老牌企業主導，其中包括：

•  飛利浦（荷蘭）
•  GE醫療（美國）
•  美敦力（愛爾蘭）
•  史密斯醫療（英國）
•  Hill-Rom（美國）
•  貝克頓·迪金森（美國）
•  歐姆龍醫療保健（日本）
•  Propeller Health（美國）
•  勃林格殷格翰（德國）
•  阿斯特捷利康（英國）
•  梯瓦製藥（以色列）
•  Microlife（瑞士）
•  Spiracare（美國）
•  康維特（英國）
•  Fisher & Paykel Healthcare（紐西蘭）
•  BD Diagnostics（美國）
•  霍尼韋爾生命關懷解決方案（美國）
•  特魯德爾醫療國際（加拿大）
•  賽諾菲（法國）

全球氣喘設備市場最新發展

• 2023年1月，美國食品藥物管理局（FDA）批准了Airsupra（沙丁胺醇和布地奈德的固定劑量複方製劑）用於醫療用途，作為首個吸入型皮質類固醇+支氣管擴張劑急救吸入劑，為哮喘患者提供了新的即時緩解選擇，標誌著聯合吸入劑療法監管領域的一個重要里程碑。這項批准反映了氣喘治療的重大進展，使支氣管收縮患者的治療更加簡化。
• 2024年4月，Adherium宣布其Hailie智慧吸入器獲得FDA 510(k)許可，可與阿斯特捷利康的Airsupra和Breztri吸入裝置兼容，透過基於感測器的監測和數位數據追踪，實現互聯呼吸護理，從而提高哮喘和慢性阻塞性肺病患者的用藥依從性。此次獲準凸顯了互聯設備和數據驅動型患者管理的發展趨勢。
• 2024年7月，勃林格殷格翰在歐洲市場推出了Respimat可重複使用吸入器。此吸入器採用可填充藥筒系統，與一次性吸入器相比，可減少約83%的塑膠垃圾，符合呼吸設備製造領域的永續發展目標。此次上市是醫療器材產業向環保型醫療器材轉型的一部分，同時確保藥物輸送性能不受影響。

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