Global Biomaterials Market
市场规模(十亿美元)
CAGR :
%

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2025 –2032 |
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USD 201.43 Billion |
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USD 573.81 Billion |
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全球生物材料市場細分,按類型(金屬生物材料、聚合物生物材料、陶瓷和天然生物材料)、應用(心血管、骨科、眼科、牙科、整形外科、傷口癒合、組織工程、神經/中樞神經系統應用和其他應用)——行業趨勢和預測至 2032 年
全球生物材料市場分析
在醫療保健需求不斷增長和醫療技術不斷進步的推動下,全球生物材料市場正在經歷顯著增長。推動這一成長的一個主要因素是植入物和義肢對生物材料的需求增加,特別是在骨科、牙科和心血管應用領域。隨著全球人口老化,關節置換、牙科手術和心臟手術的需求不斷增加,對耐用和生物相容性材料的需求也隨之增加。此外,向再生醫學和組織工程的轉變正在推動市場的發展。生物材料在組織修復和替換中發揮關鍵作用,3D 列印的創新使得個人化植入物和假體的生產成為可能。這為開發客製化的高性能生物材料開闢了新的途徑。
全球生物材料市場規模
2024 年全球生物材料市場規模為 2,014.3 億美元,預計到 2032 年將達到 5,738.1 億美元,2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 13.98%。除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察外,Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。
全球生物材料市場趨勢
“可生物降解生物材料的採用日益廣泛”
全球生物材料市場的一個重要趨勢是可生物降解生物材料的採用日益增加。這些材料因其能夠在體內安全分解,減少手術切除的需要並最大限度地減少長期併發症而越來越受歡迎。可生物降解的生物材料在藥物傳輸系統、傷口癒合和臨時醫療植入物等應用中尤其受到追捧,因為它們的逐漸吸收和去除有助於促進自然癒合過程。這一趨勢是由對更安全、更永續的醫療解決方案日益增長的需求所驅動的,這些解決方案可以最大限度地降低異物反應的風險,並降低與設備移除或長期管理相關的醫療保健成本。隨著研究和技術的不斷進步,可生物降解生物材料有望在下一代醫療設備和療法的開發中發揮越來越重要的作用。
報告範圍和生物材料市場細分
屬性 |
全球生物材料關鍵市場洞察 |
涵蓋的領域 |
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覆蓋國家 |
美國、加拿大和墨西哥、德國、法國、英國、義大利、俄羅斯、西班牙、丹麥、瑞典、挪威、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、澳洲、泰國、亞太地區其他地區 (APAC)、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、奈及利亞、埃及、科威特、中東和非洲其他地區、巴西、阿根廷和南美洲其他地區 |
主要市場參與者 |
Biomet(美國)、BASF SE(德國)、Berkeley Advanced Biomaterials(美國)、CeramTec GmbH(德國)、CAM Bioceramics(荷蘭)、Covalon Technologies Ltd.(加拿大)、Corbion(荷蘭)、Celanese Corporation(美國)、Covestro AG(德國)、CRS, Holdings LLC。 (美國)、CoorsTek Inc.(美國)、Corbiollagen Matrix, Inc.(美國)、dsm-firmenich(荷蘭)、Evonik Industries AG(德國)、Invibio Ltd.(英國)、Johnson & Johnson Services, Inc.(美國)、三菱化學集團公司(日本)、Medtronic(愛爾蘭)、Setker(愛爾蘭)、美國)(美國)、美國)、美國(愛爾蘭)、美國)(美國) Bio 這些化學集團公司。 |
市場機會 |
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加值資料資訊集 |
除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。 |
全球生物材料市場定義
生物材料是用於與生物系統相互作用以達到醫療目的的天然或合成材料。這些材料用於各種應用,包括植入物、義肢、藥物傳輸系統和組織工程,以恢復、替換或增強受損或患病的組織和器官的功能。選擇生物材料是因為它們的生物相容性,這意味著它們不會在體內引起有害反應。它們可以由金屬、陶瓷、聚合物或複合材料製成,並經過精心設計以滿足特定的醫療要求,例如強度、柔韌性和生物降解性。
全球生物材料市場動態
驅動程式
- 微創手術需求不斷成長
全球生物材料市場的一個主要驅動力是對微創手術的需求不斷增長。這些手術通常需要專門的生物材料,以促進更快的恢復,減少併發症,並提高手術的精確度。例如,可生物降解的支架和生物相容性塗層用於心血管手術和骨科植入物中,以支持組織癒合,而無需在使用後移除。由於微創手術風險較低、恢復時間較短、住院時間較短,因此人們對微創手術的偏好日益增加,對先進生物材料的需求也不斷增加。機器人輔助手術和腹腔鏡手術等技術使這些手術變得更加容易,而生物材料對於確保這些手術的成功至關重要。一個典型的例子是在手術中使用可生物降解的縫線和組織工程移植物,由於它們與人體的自然癒合過程相容,因此越來越受到關注。需求的成長推動了市場的成長。
- 再生醫學的進展
生物材料透過為細胞生長和組織再生提供支架在這些領域發揮關鍵作用。例如,3D 列印支架可用於複雜的手術,以促進新組織或器官的生長,為器官移植提供潛在的替代方案。基於幹細胞的療法也依賴專門的生物材料來引導細胞分化和組織形成。可生物降解聚合物在藥物傳輸系統中的應用,透過允許藥物的持續釋放,徹底改變了癌症和糖尿病等慢性病的治療。生物活性材料的創新,例如用於骨骼和軟骨修復的材料,正在推動骨科的需求。隨著再生醫學領域的進步,對新型和改良生物材料的需求不斷擴大,推動了市場成長。
機會
- 對可生物降解生物材料的需求不斷增長
全球生物材料市場的一個重要機會是對可生物降解生物材料的需求不斷增加,特別是在醫療設備和藥物輸送系統方面。這些物質會在體內自然分解,無需手術切除,從而降低了醫療成本並縮短了患者的康復時間。例如,心血管手術中的可生物降解支架已獲得關注,因為它們會隨著時間的推移逐漸溶解,使血管無需進行第二次手術即可癒合。類似地,可生物降解的藥物傳輸系統(例如聚合物奈米顆粒)可以長時間控制藥物釋放,從而提高治療效果。向可生物降解材料的轉變是由患者和提供者對更安全、更永續的選擇的偏好所驅動。隨著醫療產業越來越重視以患者為中心的解決方案,可生物降解生物材料市場將迎來大幅成長。
- 組織工程和再生醫學的擴展
組織工程和再生醫學的進步為全球生物材料市場提供了另一個充滿希望的機會。生物材料對於創建組織再生支架至關重要,可以修復或替換受損的組織和器官。例如,3D 列印支架正在用於骨科手術中的骨骼和軟骨修復,而生物活性玻璃和膠原基材料則有助於傷口癒合。這些材料支持細胞生長並引導組織再生,為器官移植提供潛在的替代方案。幹細胞療法日益增長的研究和臨床應用也嚴重依賴專門的生物材料來指導幹細胞分化和組織形成。隨著再生醫學的不斷發展,對能夠支持複雜組織再生的先進生物材料的需求預計將擴大,從而推動市場成長並為創新開闢新的機會。
限制/挑戰
- 製造成本高
全球生物材料市場的一個重大限制因素是開發先進生物材料(尤其是用於再生醫學和組織工程的生物材料)的製造成本高。許多生物材料,尤其是可生物降解聚合物、生物活性支架和奈米材料,需要昂貴的原料和複雜的製造過程。例如,3D 列印組織支架和客製化植入物通常涉及先進技術,如生物墨水配方或生物列印技術,這可能會增加成本。這些較高的生產費用可能會限制尖端生物材料解決方案的可近性和可負擔性,尤其是在發展中地區或較小的醫療保健提供者。此外,嚴格的監管審批和臨床試驗的需求進一步增加了總體成本,減緩了先進生物材料在常規醫療實踐中的廣泛應用。隨著市場的成長,尋找降低製造成本同時保持生物材料品質和功效的方法仍然是關鍵挑戰。
- 監管和生物相容性問題
全球生物材料市場面臨的一個主要挑戰是確保監管部門的批准和生物相容性。生物材料必須符合 FDA 和 EMA 等機構制定的嚴格監管標準,以確保病患安全。每種新材料或設備都必須經過廣泛的測試以評估其生物相容性,這意味著它在植入人體時不得引起有害反應。例如,新的可生物降解植入物或新型藥物輸送系統需要證明它們可以安全降解而不會引起毒性或發炎。此外,監管審批過程可能耗時且成本高昂,許多生物材料由於漫長的臨床試驗和合規要求而面臨上市延遲。應對這些複雜的監管環境並證明新生物材料的安全性和有效性仍然是全球生物材料市場製造商面臨的重大挑戰。
本市場報告提供了最新發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地化市場參與者的影響的詳細信息,分析了新興收入領域的機會、市場法規的變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品批准、產品發布、地理擴展、市場技術創新。要獲取更多市場信息,請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報,我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策,實現市場成長。
全球生物材料市場範圍
市場根據類型和應用進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中成長微弱的細分市場,並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察,幫助他們做出策略決策,確定核心市場應用。
類型
應用
- 心血管
- 導管
- 支架
- 植入式心臟去顫器
- 起搏器
- 感應器
- 心臟瓣膜
- 血管移植
- 導絲
- 其他的
- 骨科
- 關節置換
- 膝關節置換術
- 髖關節置換術
- 肩關節置換術
- 其他的
- 眼科
- 隱形眼鏡
- 人工水晶體
- 眼部組織功能性替代
- 合成角膜
- 其他的
- 牙科
- 牙種植體
- 牙骨移植和替代物
- 牙膜
- 組織再生
- 整型手術
- 軟組織填充劑
- 顱顏外科
- 傷口癒合
- 傷口閉合裝置
- 縫合線
- 史泰博
- 手術止血鉗
- 內部組織密封劑
- 防沾黏屏障
- 疝氣網片
- 組織工程
- 再生醫學支架
- 生物感測奈米材料
- 無機奈米粒子的定制
- 神經/中樞神經系統應用
- 調車系統
- 皮質神經修復術
- 用於中樞神經系統修復的水凝膠支架
- 神經幹細胞封裝
- 其他應用
- 藥物輸送系統
- 胃腸道應用
- 減重手術
- 泌尿應用
全球生物材料市場區域分析
對市場進行分析,並按上述國家、類型和應用提供市場規模洞察和趨勢。
市場報告涉及的國家有美國、加拿大、墨西哥、德國、法國、英國、義大利、俄羅斯、西班牙、丹麥、瑞典、挪威、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、澳洲、泰國、亞太地區其他地區(APAC)、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、奈及利亞、埃及、科威特、中東和非洲其他地區、巴西、阿根廷和其他地區。
北美憑藉其先進的醫療保健基礎設施、高額的醫療保健支出以及強大的研發能力,預計將主導全球生物材料市場。該地區受益於生物材料製造領域主要參與者的穩固地位以及醫療領域頻繁的技術創新。此外,對骨科植入物、心血管設備和可生物降解材料的需求不斷增長,進一步推動了市場成長。美國著名研究機構和大學的存在也加速了再生醫學和組織工程尖端生物材料的開發。此外,該地區完善的監管環境和對先進醫療技術的高度接受度支持新生物材料解決方案的廣泛採用。這些因素的結合確保了北美在市場上的持續主導地位。
預計亞太地區將在全球生物材料市場中呈現最高的成長率。這一增長是由醫療保健基礎設施的快速發展、醫療領域投資的增加以及對先進醫療治療需求的老齡化人口的增長所推動的。中國、印度和日本等國家對骨科植入物、牙科材料和心血管設備的需求不斷增長,對生物材料的需求強勁。此外,該地區在生物材料研究和再生醫學方面取得了重大進展,並越來越關注可負擔的醫療保健解決方案。政府旨在改善醫療保健服務的舉措和生物材料製造商的不斷擴大的存在進一步促進了該地區的市場擴張。這些因素使亞太地區成為全球生物材料市場的主要成長動力。
報告的國家部分還提供了影響個別市場因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外,在對國家數據進行預測分析時,還考慮了全球品牌的存在和可用性及其因來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰、國內關稅和貿易路線的影響。
全球生物材料市場份額
市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。
全球生物材料市場領導者包括:
- Biomet(美國)
- 柏克萊先進生物材料公司(美國)
- CeramTec GmbH(德國)
- CAM Bioceramics(荷蘭)
- Covalon Technologies Ltd.(加拿大)
- Corbion(荷蘭)
- 塞拉尼斯公司(美國)
- 科思創股份公司(德國)
- CRS 控股有限公司(我們)
- CoorsTek Inc.(美國)
- Corbionollagen Matrix, Inc.(美國)
- dsm-firmenich(荷蘭)
- 贏創工業股份公司(德國)
- Invibio Ltd.(英國)
- 強生服務公司(美國)
- 三菱化學集團公司(日本)
- 美敦力(愛爾蘭)
- 史賽克。 (我們)
- 威格斯公司(英國)
- Zimmer Biomet(美國)
全球生物材料市場的最新發展
- 2025年1月,美國西北大學的一群科學家開發了一種電活性支架材料,可以增強膀胱組織再生和器官功能,超越目前的方法,正如最近發表在《自然通訊》上的一項研究強調的那樣。這種創新的生物材料有可能改善膀胱功能受損患者的預後,同時最大限度地減少副作用
- 2024年10月,塞拉尼斯公司宣布將在德國腓特烈港舉行的Fakuma國際塑膠加工貿易展上推出三種新型永續工程熱塑性塑膠。這些材料均來自創新來源,但均具有與傳統配方相似的特性,並有助於推動循環經濟的發展
- 2023年10月,贏創推出了專為3D列印醫療植入物設計的新型碳纖維增強PEEK長絲。這種先進的生物材料與廣泛使用的基於擠壓的 3D 列印技術(例如熔絲製造 (FFF))相容。這家特種化學品公司將在即將舉行的醫療技術和 3D 列印貿易展會上首次展示這款新產品
- 2023 年 5 月,合資夥伴 Corbion 和 MedinCell 之間的合作取得了重要的里程碑,MedinCell 宣布美國食品藥物管理局已批准一種用於治療精神分裂症的緩釋利培酮注射液。此次批准標誌著首款基於其 BEPO 技術的產品
- 2023 年 2 月,塞拉尼斯公司推出了幾種乙醯鏈材料的更永續的版本,並加入了質量平衡生物含量。這些新產品將被冠以 ECO-B 的品牌,與先前為工程材料客戶推出的生物基創新保持一致。雖然許多乙醯基鏈解決方案已經透過減少浪費和材料使用來幫助客戶提高永續性,但這次擴大的產品系列提供了進一步邁向永續性的額外機會,提供與標準版本化學性質相同的產品
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