全球膀胱癌治療市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和2032年預測

膀胱癌治療市場規模

• 2024 年全球膀胱癌治療市場規模為2,964.4 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 4,566.8 億美元，預測期內 複合年增長率為 5.55%
• 市場成長主要得益於全球膀胱癌發病率的上升，以及公眾意識的提升和早期診斷措施的推進，這些因素推動了對有效治療方案的需求。免疫療法、標靶療法和化療方案的進展正在改變治療模式，從而改善患者預後並擴大治療選擇。
• 此外，腫瘤學研究投入的不斷增長、優惠的報銷政策以及聯合療法的興起，正在使膀胱癌治療成為更廣泛的癌症治療領域中的一個重點領域。這些因素正在加速膀胱癌治療解決方案的普及，顯著促進該行業的成長。

膀胱癌治療市場分析

• 膀胱癌治療涵蓋化療、免疫治療、標靶治療和手術等一系列治療方式，由於發病率上升、精準醫療的進步以及對早期診斷和治療方案認識的不斷提高，膀胱癌治療已成為腫瘤學領域日益重要的組成部分
• 膀胱癌治療需求的不斷增長主要源於全球人口老齡化、膀胱癌患病率的上升、新興經濟體醫療基礎設施的擴大以及免疫檢查點抑製劑和抗體藥物偶聯物等新型療法的不斷發展
• 北美在膀胱癌治療市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 40.8%，其特點是醫療保健基礎設施強大、創新療法早期採用以及領先製藥公司的存在
• 預計亞太地區將成為預測期內膀胱癌治療市場成長最快的地區，複合年增長率為 9.6%，這得益於癌症意識的提高、醫療保健服務的普及、腫瘤學研究投資的增加以及政府出台的促進早期癌症診斷和治療可及性的有利舉措
• 移行細胞膀胱癌在膀胱癌治療市場中佔據主導地位，2024 年的市場份額為 64.3%，這歸因於其在確診病例中的高盛行率、早期發現的潛力以及對包括手術、化療和免疫療法在內的多種治療方法的強烈反應

報告範圍和膀胱癌治療市場細分       

膀胱癌治療市場趨勢

“精準腫瘤學和個人化醫療的進展”

• 全球膀胱癌治療市場的一個重要且加速發展的趨勢是精準腫瘤學的快速發展和個人化醫療方法的日益普及。這種轉變透過基於個別腫瘤特徵和基因標記的標靶治療，從根本上提高了治療效果。
  • 例如，免疫檢查點抑制劑（如阿特珠單抗和尼沃單抗）的開發已經改變了晚期或轉移性膀胱癌的治療格局，為特定患者群體提供了有針對性的免疫反應調節，並取得了更好的療效
• 精準醫療使醫療保健提供者能夠根據特定的生物分子改變選擇合適的療法，從而減少處方試錯，並最大程度地減少不良反應。伴隨診斷越來越多地用於識別合適的免疫療法候選患者，從而進一步簡化治療策略。
• 基因組分析與液體活檢的整合有助於更早發現疾病進展和治療抗藥性，從而能夠及時調整治療方案。諸如新一代定序 (NGS) 之類的創新技術正變得越來越普及且經濟高效，從而擴大了其在臨床決策中的作用。
• 這種向數據驅動和生物標記特異性治療的轉變正在重塑膀胱癌治療的預期，推動製藥公司投資於標靶藥物開發和合作臨床試驗
• 個人化治療日益受到重視，這推動了對療效更佳、毒性更低的療法的需求，尤其是在高風險族群和老年族群。因此，膀胱癌治療市場正見證著對專注於新型生物製劑和小分子抑制劑的研發管線的持續投資。

膀胱癌治療市場動態

司機

“癌症發病率上升和腫瘤學進步導致需求不斷增長”

• 全球膀胱癌發生率的不斷上升，加上人們對早期診斷和可用治療方案的認識不斷提高，是膀胱癌治療市場需求不斷增長的重要驅動力
  • 例如，2024年4月，羅氏公司宣布其免疫療法候選藥物在治療非肌肉層浸潤性膀胱癌 (NMIBC) 方面取得了令人鼓舞的III期試驗結果，這增強了該藥物的研發管線實力和市場的長期成長潛力。預計主要參與者的此類進展將在預測期內加速創新和市場擴張。
• 隨著醫療保健系統更加重視癌症控制策略，患者和醫療服務提供者越來越多地尋求先進的治療方法，與傳統治療方法相比，這些治療方法可以提供更好的生存結果並且副作用更少。
• 此外，個人化醫療的興起和分子診斷技術的日益普及，使得標靶治療和免疫治療藥物成為治療方案的核心。這些療法可以根據患者的基因特徵進行定制，從而提高療效並減少不必要的毒性。
• 膀胱灌注治療、微創手術和居家口服藥物等新型治療方法便捷且高效，正推動不同族群對這些方法的採用。此外，聯合療法和生物相似藥的日益普及，不僅擴大了治療可近性，也有助於控制治療成本。

克制/挑戰

“治療費用高昂，獲取醫療服務的機會不平等”

• 膀胱癌治療市場面臨的關鍵挑戰之一是免疫療法和標靶治療等先進療法的高昂成本。這些費用可能給醫療保健系統和患者帶來沉重的負擔，尤其是在報銷範圍有限的中低收入國家。
  • 例如，阿特珠單抗或尼沃單抗等療法雖然療效顯著，但每年的花費卻高達數萬美元，這給沒有保險或保險不足的人帶來了治療缺口
• 解決這些負擔能力問題需要採取策略行動，例如政府補貼、擴大保險覆蓋範圍以及公共衛生機構與製藥公司之間的合作，以確保公平的治療機會
• 此外，不同地區在尖端診斷工具和臨床基礎設施的可用性方面存在差異，這可能會阻礙早期診斷並限制最佳治療方案的實施
• 雖然技術創新和生物相似藥的開發正在逐步降低治療成本，但仍需持續努力，增強醫療保健公平性，提高早期檢測能力，並擴大基礎設施建設（特別是在醫療資源匱乏的地區），以充分釋放市場潛力。

膀胱癌治療市場範圍

市場根據類型、最終用戶、處理和主要測試進行細分。

• 依類型

根據膀胱癌類型，膀胱癌治療市場細分為移行細胞膀胱癌、表淺性膀胱癌、浸潤性膀胱癌、鱗狀細胞膀胱癌及其他類型。移行細胞膀胱癌在2024年佔據了最大的市場收入份額，達到64.3%，這得益於其高盛行率、早期發現潛力以及對多種療法的反應。

由於晚期病例持續增加且需要強化的多模式治療方法，預計侵襲性膀胱癌領域在 2025 年至 2032 年期間的複合年增長率將達到 6.9%，達到最快。

• 由最終用戶

根據最終用戶，膀胱癌治療市場可細分為醫院、專科診所和其他。醫院憑藉其先進的基礎設施、經驗豐富的腫瘤科醫生以及提供全面護理的能力，在2024年佔據了58.1%的最高收入份額。

由於人們越來越傾向於提供更快服務和更低成本的專科門診癌症護理中心，因此專科診所部門預計在 2025 年至 2032 年期間的複合年增長率將達到 7.3%。

• 依治療

根據治療方法，膀胱癌治療市場細分為手術、化療、免疫療法、放射療法和其他療法。化療佔主導地位，2024 年的市佔率為 38.4%，是膀胱癌各期治療的主流。

受檢查點抑制劑的成功和臨床試驗投資不斷增長的推動，免疫療法領域預計將在 2025 年至 2032 年間以 8.1% 的最高複合年增長率增長。

• 按主要測試

根據主要檢查項目，膀胱癌治療市場可細分為膀胱鏡檢查、活檢、尿液分析、尿液細胞學檢查和膀胱超音波檢查。膀胱鏡檢查在2024年佔最大份額，達到45.9%，因為它仍然是膀胱癌診斷、腫瘤檢測和治療後監測的黃金標準。

由於尿液細胞學檢查的非侵入性以及在復發監測和後續護理中日益增長的作用，預計該領域在 2025 年至 2032 年間將呈現最快的複合年增長率，達到 7.6%。

膀胱癌治療市場區域分析

• 北美在膀胱癌治療市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最高，為 40.8%，這得益於膀胱癌的高發病率、早期採用先進治療方式以及強大的醫療保健基礎設施
• 該地區的患者和醫療保健提供者受益於免疫療法、標靶藥物和微創手術等尖端療法，並得到優惠的報銷框架支持
• 該地區的成長得益於強大的醫藥研發生態系統、日益增強的癌症意識宣傳活動以及全球主要公司積極投資膀胱癌治療創新

美國膀胱癌治療市場洞察

2024年，美國膀胱癌治療市場佔北美市場收入的81.3%，這得益於其先進的腫瘤學基礎設施、高昂的醫療支出以及FDA批准的強大治療方案。肌肉層浸潤性膀胱癌和非肌肉層浸潤性膀胱癌發生率的不斷上升，促使對創新療法的需求不斷增加，包括檢查點抑制劑和聯合療法。積極的臨床試驗活動、個人化醫療的快速普及以及患者的高度認知，進一步加速了美國市場的擴張。

歐洲膀胱癌治療市場洞察

預計歐洲膀胱癌治療市場在2025年至2032年間的複合年增長率將達到7.2%，這得益於政府對癌症篩檢計畫的支持以及該地區醫療服務可近性的改善。精準醫療計畫的持續實施以及腫瘤研發的跨國合作，正在提升治療的可近性。在早期診斷、集中式癌症護理單位以及臨床實踐中免疫療法日益普及的推動下，公立和私立醫療保健領域對膀胱癌治療的需求都在不斷增長。

英國膀胱癌治療市場洞察

英國膀胱癌治療市場預計在預測期內將以7.8%的複合年增長率成長，這得益於對早期發現和擴大先進治療方案可及性的日益重視。國家癌症戰略、英國國家醫療服務體系 (NHS) 主導的臨床試驗以及不斷增加的腫瘤學基礎設施投資，正在為市場成長創造有利環境。此外，數位病理學和人工智慧驅動的診斷支援正在逐步融入膀胱癌管理。

德國膀胱癌治療市場洞察

預計2025年至2032年期間，德國膀胱癌治療市場將以6.9%的複合年增長率擴張，這得益於該國對創新癌症治療和精準醫療的大力投入。憑藉其技術先進的醫療體系和高水準的治療標準，德國免疫腫瘤藥物的使用日益增多，尤其是在高風險膀胱癌患者中。此外，德國也受惠於較高的膀胱癌篩檢率和活躍的泌尿腫瘤臨床研究。

亞太膀胱癌治療市場洞察

受癌症發生率上升、醫療基礎設施改善以及政府加大對腫瘤治療現代化力度的推動，亞太地區膀胱癌治療市場預計在2025年至2032年間以9.6%的複合年增長率保持最快增長。中國、日本和印度等國家正經歷診斷技術的快速發展，品牌藥和生物相似藥的可及性也日益提升。公私合作、中產階級人口的成長以及保險滲透率的提高，正在推動膀胱癌治療的可及性。

日本膀胱癌治療市場洞察

日本膀胱癌治療市場發展勢頭強勁，預計年複合成長率將達到 8.1%，這得益於該國高度重視醫療創新，以及老齡化人口對先進療法的旺盛需求。在有利的臨床指引和報銷政策的支持下，微創手術技術和免疫檢查點抑制劑的採用率正在穩定上升。日本在將基因組分析整合到癌症治療方面也處於領先地位，從而能夠制定更有效、更個人化的治療策略。

中國膀胱癌治療市場洞察

2024年，中國膀胱癌治療市場佔據亞太地區最大市場份額，達42.7%，這得益於其快速擴張的醫療基礎設施和政府加大對腫瘤學的投入。中國龐大的患者群體、日益提升的醫療意識以及日益增長的國產和進口治療產品需求，正在加速市場成長。本土生物製藥創新與配套的監管改革相結合，正在提升城市和半城市地區膀胱癌診斷和治療的可及性。

膀胱癌治療市佔率

膀胱癌治療產業主要由知名公司主導，包括：

• 阿斯特捷利康（英國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 禮來（美國）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 諾華公司（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• 賽諾菲（法國）
• Endo, Inc.（愛爾蘭）
• 強生服務公司（美國）
• UroGen Pharma（美國）
• Ferring BV（瑞士）
• Relmada Therapeutics, Inc.（美國）

全球膀胱癌治療市場的最新發展

• 2025 年 4 月，UroGen Pharma 宣布了 UGN-301（zalifrelimab）治療非肌肉浸潤性膀胱癌 (NMIBC) 患者的 I 期劑量遞增結果令人鼓舞，結果顯示 46% 的 Ta/T1 患者和 33% 的 CIS 患者在 12 週時仍無復發 12 週時仍無復發 33%；個月時仍無病
• 2025 年 2 月，安斯泰來製藥公司報告稱，中國國家藥品監督管理局批准 enfortumab vedotin (PADCEV) 與帕博利珠單抗聯合用於治療晚期或轉移性尿路上皮癌的一線治療，這是該領域首個非鉑類方案，擴大了中國患者的治療選擇
• 2022年12月，輝凌製藥公司（Ferring Pharmaceuticals）獲得美國FDA批准Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg），這是第一個針對高危險、BCG無反應的非肌肉層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的膀胱內基因療法。超過一半（51%）的原發性膀胱癌（CIS±Ta/T1）患者在3個月時達到完全緩解，46%的患者在12個月時仍保持無病狀態。
• 2025年3月，Relmada Therapeutics宣布獲得Trigone Pharma公司2期膀胱癌候選藥物NDV-01的許可。該新化合物將加入Relmada的產品組合，以支持其正在進行的膀胱癌適應症臨床評估，從而增強其先進療法的開發管線。

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