Global Cancer Monoclonal Antibodies Market
市场规模(十亿美元)
CAGR :
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USD
53.33 Billion
USD
133.45 Billion
2023
2031
| 2024 –2031 | |
| USD 53.33 Billion | |
| USD 133.45 Billion | |
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2023 年全球癌症单克隆抗体市场规模为 533.3 亿美元。市场份额预计将以 14.00% 的复合年增长率增长,到 2031 年达到 1334.5 亿美元。
全球癌症单克隆抗体市场 - 行业概况
预计全球癌症单克隆抗体市场在预测期内将大幅增长。这一市场增长主要是由于癌症等实体恶性肿瘤的发病率不断上升。进一步推动市场扩张的因素包括家族病史导致的免疫疾病发病率不断上升以及不健康生活方式的普遍存在。COVID-19 疫情也极大地促进了市场的增长。
Data Bridge 市场研究市场报告提供了最新发展、市场份额、基于细分和区域分析的市场趋势、市场参与者的影响、新兴收入领域机会分析、市场法规变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地理扩展、市场技术创新的详细信息。要获取有关市场的更多信息,请联系 Data Bridge 市场研究的专家分析师团队。我们的团队将帮助您做出明智的市场决策,以实现业务增长。
全球癌症单克隆抗体市场规模
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全球癌症单克隆抗体报告指标详情 |
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报告指标 |
细节 |
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预测期 |
2024-2031 |
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基准年 |
2024 |
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历史年份 |
2023(可定制 2016-2021) |
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測量單元 |
十亿美元 |
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数据指针 |
市场价值、增长率、细分市场、地理覆盖范围、市场参与者和市场情景、深入的专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。 |
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个性化医疗(根据个人基因特征定制治疗)的转变正在推动全球癌症单克隆抗体市场的创新。随着全球医疗保健系统优先考虑癌症的早期诊断和有效管理,单克隆抗体的作用变得更加突出。市场还受益于人口老龄化的增长和生活方式因素,例如接触致癌物的增加,这导致了更高的癌症发病率。因此,Databridge Market Research 深入全面分析了市场,并发现全球癌症单克隆抗体 市场的 复合年增长率为 14.00%。我们的详细分析预测,到 2023 年,市场价值将达到 533.3 亿美元,预计到 2031 年将增长到 1334.5 亿美元。我们精心编写的报告是通过全面的研究和分析开发的,是一份杰出的论文,揭示了有关市场的令人大开眼界的数据。
全球癌症单克隆抗体市场动态
全球癌症单克隆抗体市场增长动力
癌症病例增加
根据美国国家癌症研究所 (NCI) 的数据,2022 年全球新增癌症病例近 200 亿例,癌症相关死亡人数达 97 亿例。预计到 2040 年,这些数字将大幅增加,每年新增病例达 299 亿例,死亡人数达 153 亿例。癌症病例负担不断增加,迫切需要有效的癌症治疗方法,例如单克隆抗体,这些药物因其精准和有效靶向癌细胞而越来越多地被采用,从而推动全球癌症单克隆抗体市场的增长。
生物技术的进步
生物技术的进步彻底改变了单克隆抗体的开发和有效性,使其成为现代癌症治疗的基石。例如,用于治疗 HER2 阳性乳腺癌的曲妥珠单抗 (Kadcyla) 与传统化疗相比,已证明可提高生存率并降低全身毒性。
全球癌症单克隆抗体市场增长机会
意识增强
世界各国政府都在开展活动,提高人们对癌症的认识。例如,世界卫生组织每年 2 月 4 日举办的“世界癌症日”活动影响了全球数十亿人,传播了有关预防、早期发现和治疗方案的意识。随着宣传工作继续教育公众和医疗保健提供者早期干预的好处,对单克隆抗体等有效和有针对性的疗法的需求预计将上升。日益增长的认识扩大了全球癌症单克隆抗体市场的潜力。
老龄人口增加
据联合国估计,全球 65 岁及以上人口的比例预计将从 2022 年的 10% 上升至 2050 年的 16%。由于患癌症的几率会随着年龄的增长而增加,因此代际转变预计将增加癌症的发病率。因此,对单克隆抗体等先进靶向药物的需求将会增加,以有效控制和治疗老年人群的癌症。
全球癌症单克隆抗体市场增长挑战
治疗费用高昂
单克隆抗体的开发和管理通常成本高昂,导致患者和医疗保健系统的成本高昂。例如,曲妥珠单抗(赫赛汀)等治疗每年可能花费数万美元。高成本限制了可及性和可负担性,为广泛采用设置了障碍,并对全球癌症单克隆抗体市场的增长构成了挑战。
缺乏技术技能。
全球癌症单克隆抗体市场面临的一个重大挑战是缺乏熟练的专业人员。这些疗法的开发和管理需要生物技术和临床肿瘤学方面的专业知识。例如,美国劳工统计局报告称,2021 年至 2031 年对医学科学家的需求预计将增长 13%,这表明该领域缺乏熟练的专业人员。
全球癌症单克隆抗体市场限制
法规日益严格限制全球癌症单克隆抗体市场的增长
新疗法的审批过程既严格又耗时,需要进行大量临床试验并遵守严格的法规。例如,单克隆抗体药物派姆单抗 (Keytruda) 的开发涉及多个阶段的临床试验,以证明其在治疗各种癌症方面的安全性和有效性。从最初的研究到 2014 年获得美国 FDA 的监管批准,整个过程耗时超过十年。如此漫长而昂贵的监管要求限制了全球癌症单克隆抗体市场的发展。
全球癌症单克隆抗体市场范围和趋势
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全球癌症单克隆抗体市场细分概述 |
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市场 |
子段 |
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应用 |
非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、急性髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病、实体瘤、上皮性肿瘤、其他 |
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给药途径 |
肠外,其他 |
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最终用户 |
医院、专科诊所、家庭护理、其他 |
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分销渠道 |
医院药房、零售药房、网上药房、其他 |
- 已经开发出新的靶向药物来治疗具有特定基因改变和异常的 AML 细胞。针对 IDH2 突变的药物 Idhifa (enasidenib) 和针对 BCL-2 蛋白的药物 Venclexta (venetoclax) 均在临床试验中显示出令人鼓舞的结果。
- 伊布替尼 (Imbruvica) 和阿卡替尼 (Calquence) 已成为治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的重要药物。所讨论的药物通过抑制 BTK 酶起作用,而 BTK 酶对于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的存活和增殖至关重要。
- 基因组测序的进步使得我们能够更精确地识别实体肿瘤中的突变和改变。遗传信息可指导靶向疗法和个性化治疗方案的使用,从而改善治疗效果并减少不必要的副作用。
- 将化疗等疗法与靶向疗法或免疫疗法相结合的做法越来越普遍。例如,将检查点抑制剂与化疗相结合在治疗非小细胞肺癌和膀胱癌等上皮肿瘤方面显示出良好的效果。
全球癌症单克隆抗体市场区域分析 – 市场趋势
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全球癌症单克隆抗体市场区域概览 |
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地区 |
国家 |
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欧洲 |
德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区 |
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亚太地区 |
中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区其他地区 |
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北美 |
美国、加拿大和墨西哥 |
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中东及非洲 |
沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东其他地区和非洲 |
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南美洲 |
巴西、阿根廷和南美洲其他地区 |
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关键见解
- 北美癌症单克隆抗体市场以美国和加拿大为主,主要原因是癌症发病率高、医疗基础设施先进以及研发投入巨大。该地区受益于强大的监管环境,美国 FDA 批准了 Pembrolizumab (Keytruda) 和 Nivolumab (Opdivo) 等领先疗法,巩固了其市场领导地位。
- 在欧洲,强大的医疗保健系统、有利的监管框架和日益增强的癌症意识推动了市场增长。欧洲药品管理局 (EMA) 通过监管批准支持市场,而“地平线 2020”等计划则加强了研发工作。曲妥珠单抗 (赫赛汀) 和贝伐单抗 (阿瓦斯丁) 等疗法的广泛采用凸显了该地区在全球市场中的关键作用。
- 以中国、日本和印度为首的亚太地区正经历癌症单克隆抗体市场的快速增长,其主要推动因素包括医疗基础设施的扩大、癌症发病率的上升以及医疗支出的增加。在中国,Sintilimab(一种 PD-1 抑制剂)等新疗法的获批凸显了该国晚期癌症治疗市场的增长。此外,印度不断增加的医疗投资和不断增长的制药行业也促进了市场的扩张。
- 中东和非洲的癌症单克隆抗体市场正在扩大,其中南非、沙特阿拉伯和阿联酋处于领先地位。在南非,南非国家癌症登记处等举措正在改善癌症检测和治疗的可及性。沙特阿拉伯的“2030 愿景”计划包括对医疗基础设施和癌症治疗的大量投资,从而推动了法赫德国王医疗城等先进肿瘤中心的发展。
全球癌症单克隆抗体市场领先企业
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.(瑞士)
- Mylan NV(美国)
- 赛诺菲(法国)
- 辉瑞公司 (美国)
- 葛兰素史克公司 (英国)
- 诺华公司(瑞士)
- 拜耳公司(德国)
- 礼来(美国)
- 默克公司(美国)
- 太阳制药工业有限公司 (印度)
- Aurobindo Pharma(印度)
- 鲁冰花(印度)
- 费森尤斯卡比公司(德国)
- Akorn Incorporated(美国)
- 梯瓦制药工业有限公司 (以色列)
全球癌症单克隆抗体市场最新发展
- 2024年2月东北大学的科学家开发出一种新型单克隆抗体,用于治疗HER2阳性乳腺癌。
- 2024年4月,美国食品药品监督管理局批准Elahere,扩大了铂耐药性卵巢癌的治疗选择,该类卵巢癌的肿瘤会产生过量一种名为FR-α的蛋白质。
- 费城儿童医院 (CHOP) 和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院 (Penn) 的研究人员发现,癌细胞内的基因剪接可能会导致 CD20 蛋白水平发生巨大变化,从而使治疗无效。
- 2024 年 8 月,专注于开发聚糖导向抗癌药物的临床阶段生物技术公司 GlycoNex 报告称,其与三菱瓦斯化学公司联合开发的地诺单抗生物仿制药 SPD8 已成功完成 1 期临床试验。
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研究方法
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。该阶段包括通过各种来源和策略获取市场信息或相关数据。它包括提前检查和规划从过去获得的所有数据。它同样包括检查不同信息源中出现的信息不一致。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外,市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。要了解更多信息,请请求分析师致电或下拉您的询问。
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