Global Carrier Screening Market
市场规模(十亿美元)
CAGR :
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USD
2.66 Billion
USD
8.36 Billion
2024
2032
| 2025 –2032 | |
| USD 2.66 Billion | |
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全球帶因者篩檢市場細分,依檢測類型(分子篩檢檢測、生化篩檢檢測)、疾病類型(囊性纖維化、泰-薩克斯病、戈謝氏症、鐮狀細胞疾病、脊髓性肌肉萎縮症、其他體染色體隱性遺傳疾病)、醫療狀況(肺部疾病、血液疾病、神經系統疾病、其他)、技術(DNA定序、其他診所產業趨勢及預測(至2032年)
攜帶者篩檢市場分析
根據美國疾病管制與預防中心 2020 年的數據,鐮狀細胞疾病影響了約 10 萬名美國人。因此,隨著遺傳病患疾病率逐年增加,預測期內帶因者篩檢的使用量也預計會增加。
攜帶者篩檢市場規模
2024 年全球帶因者篩檢市場規模為 26.6 億美元,預計到 2032 年將達到 83.6 億美元,2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 15.40%。
報告範圍和市場細分
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屬性 |
營運商篩檢關鍵市場洞察 |
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分割 |
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覆蓋國家 |
北美洲的美國、加拿大和墨西哥、德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區 (APAC) 的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、以色列、中東和非洲 (MEA) 的其他地區、其他地區的歐洲地區 |
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主要市場參與者 |
Eurofins Scientific(盧森堡)、Invitae Corporation(美國)、Opko Health Inc.(美國)、Luminex Corporation(美國)、Fulgent Genetics(美國)、Quest Diagnostics(美國)、Sema4 OpCo, Inc.(美國)、Myriad Genetics(美國)、Illumina Inc.(美國)、Themoter)(美國)、Myrmotics)、Genifictics) Inc.(美國)、Natera Inc.(美國)、Gene By Gene Ltd.(美國)、Laboratory Corporation of America Holdings(美國)、Mount Sinai Genomics Inc.(美國)、Otogenetics Corporation(美國) |
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市場機會 |
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攜帶者篩檢市場定義
從父母那邊取得異常基因的帶因者進行染色體缺陷或遺傳狀況的診斷稱為帶因者篩檢。缺陷基因的帶因者通常不會表現出遺傳疾病的症狀。由於遺傳疾病發病率的增加、檢測的可用性和可負擔性的提高以及更多高端產品的推出,攜帶者篩檢市場正在成長。
攜帶者篩檢市場動態
驅動程式
- 越來越重視早期疾病的檢測與預防
對早期疾病識別和預防的日益重視、染色體異常的高風險以及攜帶者篩檢的技術發展(例如擴展攜帶者篩檢面板的引入)都促進了市場的成長。人們對攜帶者篩檢認識的不斷提高預計將為行業競爭對手開闢一系列新的成長前景。
- 遺傳疾病增多
對早期疾病識別和預防的日益重視、個人化醫療需求的激增以及遺傳疾病篩檢測試應用的增加可能會推動全球攜帶者篩檢市場向前發展。囊性纖維化、鐮狀細胞性貧血和泰-薩克斯病等遺傳性疾病都是遺傳性疾病的例子。針對此類疾病的攜帶者檢測可能會揭示一對夫婦生下患有遺傳問題的孩子的風險。產前篩檢或帶因者篩檢可以在懷孕早期發現多種基因異常。因此,由於對安全有效的攜帶者測試的需求增加,市場正在成長。
- 最新技術發展
最近的技術發展促進了技術的快速採用。帶因者篩檢是一組基因檢測,用於確定一個人是否是囊性纖維化(CF)、唐氏症、脆性X症候群、鐮狀細胞性貧血和脊髓性肌肉萎縮症(SMA)等遺傳疾病的可能攜帶者。帶因者篩檢測試通常被計劃懷孕的夫婦用來判斷基因異常遺傳給孩子的可能性。這項研究旨在弄清楚帶因者篩檢如何幫助支持生殖健康領域當前的精準醫療時代。
機會
測序成本的下降、對早期發現和預防複雜遺傳疾病的日益重視以及導致妊娠問題的母親年齡增加都預計將推動攜帶者篩檢產業向前發展。對早期疾病識別和預防的日益重視以及遺傳疾病篩檢測試的廣泛應用可能會在預測期內推動攜帶者篩檢市場的發展。
限制/挑戰
然而,市場成長面臨重大挑戰,例如攜帶者篩檢領域的監管挑戰以及缺乏高複雜性檢測中心。
本承運人篩選市場報告提供了最新發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地化市場參與者的影響的詳細信息,分析了新興收入領域的機會、市場法規的變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品批准、產品發布、地理擴展、市場技術創新。要獲取有關承運人篩選市場的更多信息,請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報,我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策,實現市場成長。
攜帶者篩檢市場範圍
攜帶者篩檢市場根據測試類型、醫療狀況、技術和疾病類型進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中成長微弱的細分市場,並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察,幫助他們做出策略決策,確定核心市場應用。
測試類型
- 分子篩檢測試
- 生化篩選試驗
疾病類型
- 囊腫纖維化
- 泰-薩克斯病
- 戈謝氏症
- 鐮形血球貧血症
- 脊髓性肌肉萎縮症
- 其他體染色體隱性遺傳疾病
醫療狀況
- 肺部疾病
- 血液疾病
- 神經系統疾病
- 其他的
科技
- DNA定序
- 聚合酶鍊式反應
- 微陣列
- 其他的
最終用戶
- 醫院
- 參考實驗室
- 醫生辦公室和診所
- 其他的
攜帶者篩檢市場區域分析
對攜帶者篩檢市場進行了分析,並根據上述國家、測試類型、醫療狀況、技術和疾病類型提供了市場規模洞察和趨勢。
帶因者篩選市場報告涵蓋的國家包括北美洲的美國、加拿大和墨西哥、歐洲的德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區(APAC)的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、澳洲、泰國、其他國家的歐洲、歐洲地區(其他國家的非洲歐洲地區和其他地區、歐洲地區的歐洲地區、歐洲地區。
在預測期內,北美佔據市場主導地位,其次是歐洲,其成長可歸因於多種因素,例如美國和加拿大擁有完善的醫療保健體系、可以廣泛使用先進的篩檢技術(如 DNA 測序)、對攜帶者篩檢的建議。
由於人口對早期發現遺傳疾病的需求不斷增長、大規模基因檢測項目的推出、宣傳活動的不斷加強以及染色體疾病的發病率較高,預計亞太地區將會實現增長。
報告的國家部分還提供了影響個別市場因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外,在對國家數據進行預測分析時,還考慮了全球品牌的存在和可用性及其因來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰、國內關稅和貿易路線的影響。
營運商篩選市場份額
承運人篩選市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對承運人篩選市場的關注有關。
在市場上運營的運營商篩選市場領導者是:
- Eurofins Scientific(盧森堡)
- Invitae Corporation(美國)
- Opko Health Inc.(美國)
- Luminex公司(美國)
- Fulgent Genetics(美國)
- Quest Diagnostics(美國)
- Sema4 OpCo, Inc.(美國)
- Myriad Genetics(美國)
- Illumina公司(美國)
- 賽默飛世爾科技公司(美國)
- MedGenome(美國)
- Myriad Genetics Inc.(美國)
- Natera 公司 (LOUSE)
- Gene By Gene Ltd.(美國)
- 美國實驗室控股公司(美國)
- 西奈山基因組學公司(美國)
- Otogenetics公司(美國)
攜帶者篩檢市場的最新發展
- 2022 年 1 月,Mitera 宣布其 Peaches&Me 和 23 Pears 家用生殖基因檢測試劑盒將在美國全美 50 個州上市。它尋找唐氏綜合症等疾病
- 2021 年 6 月,Grail 推出了一項革命性的多癌症篩檢測試 Galleri blood est。該測試旨在檢查那些可能已經患癌症風險較高的人,例如 50 歲以上的成年人
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研究方法
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。该阶段包括通过各种来源和策略获取市场信息或相关数据。它包括提前检查和规划从过去获得的所有数据。它同样包括检查不同信息源中出现的信息不一致。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外,市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。要了解更多信息,请请求分析师致电或下拉您的询问。
DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量,其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析和主要(行业专家)验证。数据模型包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、专利分析、定价分析、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域和供应商份额分析。要了解有关研究方法的更多信息,请向我们的行业专家咨询。
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