全球中國倉鼠卵巢 (CHO) K1 ECACC 細胞市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概覽及至 2032 年的預測

中國倉鼠卵巢 (CHO) K1 ECACC 細胞市場規模

• 2024年全球中國倉鼠卵巢（CHO）K1 ECACC細胞市場規模為1864萬美元 ，預計 到2032年將達到3625萬美元，預測期內複合 年增長率為8.66% 。
• 市場成長主要受單株抗體、重組蛋白和基因治療產品需求不斷增長的驅動，其中 CHO K1 細胞因其高生產力和與人體相容的翻譯後修飾，成為生物製藥生產的黃金標準宿主。
• 此外，細胞系工程、製程優化和無血清培養基開發方面的技術進步正在提高生產效率和產品品質。這些因素，加上生物製藥研發投入的增加和生物相似藥產品線的擴展，正在推動CHO K1 ECACC細胞在全球廣泛應用於研究和商業生物製造領域。

中國倉鼠卵巢 (CHO) K1 ECACC 細胞市場分析

• CHO K1 ECACC 細胞源自中國倉鼠卵巢細胞系，由於其強大的生長特性、遺傳穩定性以及類似人類的翻譯後修飾，被廣泛用於生物製藥生產和研究中，用於生產重組蛋白、單株抗體和疫苗。
• CHO K1細胞需求的加速成長主要受以下因素驅動：生物製劑和生物相似藥生產的快速擴張、細胞系工程技術的進步，以及旨在開發安全有效治療性蛋白的生物製藥研發投入的不斷增加。
• 北美在CHO K1 ECACC細胞市場佔據主導地位，預計到2024年將佔據41.7%的最大市場份額，這主要歸功於其強大的生物製藥基礎設施、高生物製劑生產能力，以及美國和加拿大眾多領先的生物製藥企業和合約開發機構。
• 預計亞太地區將在預測期內成為成長最快的地區，這主要得益於中國、印度和韓國生物技術產業的蓬勃發展、政府對生物製劑生產的支持舉措，以及基於CHO細胞的生物類似藥研發系統日益普及。
• 2024年，重組CHO K1細胞佔據市場主導地位，市佔率高達47.3%，主要得益於其卓越的生產效率、可擴展性和與無血清培養系統的兼容性，使其成為大規模商業化生產治療性蛋白的首選。

報告範圍及中國倉鼠卵巢（CHO）K1 ECACC細胞市場細分 

中國倉鼠卵巢（CHO）K1 ECACC細胞市場趨勢

“細胞系工程與高產生產的進展”

• 全球 CHO K1 ECACC 細胞市場的一個顯著且加速發展的趨勢是開發基因工程改造的高產細胞系，從而提高蛋白質表現並縮短生物製藥的生產週期。
• 例如，安進公司利用基因工程改造的CHO K1克隆細胞提高了單株抗體的產量，加速了從研發到商業化生產的規模化進程。
• 先進的基因組編輯和合成生物學方法使CHO K1細胞能夠優化糖基化模式和穩定性，從而提高治療性蛋白的療效並減少下游加工的挑戰。
• 自動化生物反應器系統與基於人工智慧的製程監控相結合，能夠精確控制CHO K1細胞的培養條件，從而最大限度地提高生產率並最大限度地減少批次差異。
• 這種朝向更高效、更穩健、更工程化的CHO K1細胞發展的趨勢正在重塑人們對生物製造規模化和速度的預期，並推動其在研發和商業生產中的廣泛應用。
• 隨著製程效率成為關鍵的成功因素，無論是合約生產機構還是生物製藥公司，對能夠支持更高生產率和可自訂蛋白表達的CHO K1 ECACC細胞的需求都在迅速增長。

中國倉鼠卵巢（CHO）K1 ECACC細胞市場動態

司機

“生物製劑生產和生物相似藥研發的蓬勃發展”

• 全球對單株抗體、重組蛋白和生物相似藥的需求不斷增長，是推動CHO K1 ECACC細胞應用日益廣泛的重要因素。
• 例如，輝瑞公司已擴大其基於 CHO K1 細胞的生產線，以滿足對 COVID-19 治療性抗體和其他重組生物製劑日益增長的需求。
• CHO K1細胞因其能夠產生與人體相容的翻譯後修飾而備受青睞，這使其成為安全有效的治療性蛋白質生產所必需的。
• 合約研發生產機構（CDMO）的擴張以及生物製劑研發投入的增加，正在推動CHO K1 ECACC細胞在全球範圍內的廣泛應用。
• CHO K1 系統更高的效率、可擴展性和合規性進一步支持了其在研究和商業生物製造領域的應用，從而滿足了對高品質治療性蛋白質日益增長的需求。
• 將 CHO K1 細胞整合到無血清和化學成分明確的培養基系統中，可提高實驗的可重複性並降低生產成本，從而進一步推動生物製藥公司的需求。

克制/挑戰

“高昂的成本和監管合規障礙”

• CHO K1 ECACC細胞及其相關培養基的高昂成本，加上複雜的監管要求，對市場擴張構成了挑戰，尤其是對規模較小的生物技術公司而言。
• 例如，早期生物技術新創公司在採購用於臨床生產的GMP級CHO K1細胞時常常面臨資金限制，從而限制了其應用。
• 維持產品品質穩定、基因穩定性以及符合國際GMP標準會增加營運複雜性和生產成本。
• 此外，優化克隆產品的開發週期延長以及嚴格的驗證流程可能會延遲產品上市，並影響市場滲透率。
• 儘管培養基優化和自動化生物反應器系統的進步正在逐步降低成本，但高產量工程化CHO K1細胞的高價格仍然是部分潛在用戶的障礙。
• 透過可擴展、經濟高效的生產方法和簡化的監管途徑克服這些挑戰，對於全球 CHO K1 ECACC 細胞市場的持續成長至關重要。

中國倉鼠卵巢 (CHO) K1 ECACC 細胞市場範圍

市場按細胞系、培養基類型、應用和最終用戶進行細分。

• 按細胞系

根據細胞系，CHO K1 ECACC 細胞市場可細分為野生型 CHO-K1、重組 CHO-K1、懸浮培養適應型 CHO-K1 和無血清 CHO-K1。重組 CHO-K1 細胞憑藉其高產率和穩定的蛋白質表達，在 2024 年佔據市場主導地位，市佔率高達 47.3%，尤其適用於大規模生物製藥生產。生物製藥公司青睞重組 CHO-K1 細胞用於單株抗體和重組蛋白的生產，因為它產量穩定，且與無血清培養系統相容。此外，工程化重組細胞系更容易滿足臨床生產的監管要求，使其成為商業生物製劑的標準選擇。重組 CHO-K1 細胞的可擴展性和穩定性也降低了下游製程的變異性和生產成本，進一步鞏固了其市場主導地位。

預計在2025年至2032年間，懸浮培養適應型CHO-K1細胞將實現最快成長，這主要得益於大規模生物製造中懸浮培養系統的日益普及。懸浮培養適應型細胞具有更高的細胞密度、更易於放大生產規模以及與自動化生物反應器的兼容性等優點，使其成為商業化生產的理想選擇。此外，它們對無血清和化學成分明確的培養基的適應性進一步提高了製程效率並降低了污染風險。生物技術公司和合約研發生產機構（CDMO）正加大對懸浮培養適應型CHO-K1細胞的投資，以優化生產週期並支持生物相似藥的研發，從而推動了該領域的快速成長。

• 按媒體類型

根據培養基類型，市場可分為含血清培養基、無血清培養基和化學成分明確的培養基。 2024年，無血清培養基佔據市場主導地位，市佔率最大，主要得益於監管機構對臨床生產中無血清條件的偏好，以及無血清培養基可降低動物性成分污染的風險。生產治療性蛋白的公司優先選擇無血清培養基，以確保蛋白質品質的穩定性、製程的可擴展性以及符合GMP標準。此外，無血清培養基還能提高批次間的重複性，簡化下游製程並降低生產成本。學術界和工業界的研究人員也更傾向於使用無血清系統，以便更好地控制實驗條件，這進一步鞏固了無血清培養基的市場主導地位。

由於大規模生產和生物相似藥生產中化學成分明確的培養基的應用日益廣泛，預計在預測期內，化學成分明確的培養基將實現最快的增長。化學成分明確的培養基能夠精確控制營養成分，從而提高產量並確保蛋白質品質的可預測性。去除成分不明的血清成分可降低批間差異，並增強製程標準化。合約研發生產機構（CDMO）和生物製藥公司正加大對化學成分明確的培養基的投資，以加速監管審批並支持可擴展、高效的生產平台。

• 透過申請

根據應用領域，市場可細分為單株抗體生產、重組蛋白生產、疫苗研發、基因治療、以及研發。 2024年，單株抗體生產佔市場主導地位，收入份額最大。 CHO K1細胞因其類人糖基化和高蛋白產量，成為治療性抗體的首選宿主。生物製藥公司依賴CHO K1細胞生產創新藥和生物相似藥抗體，這得益於其完善的生產方案和可擴展的系統。慢性病和癌症療法的日益普及進一步推動了對單株抗體的需求，鞏固了該領域的領先地位。合約研發生產機構（CDMO）也採用CHO K1細胞進行抗體合約生產，持續提升了收入份額。

基因治療預計在2025年至2032年間實現最快成長，這主要得益於病毒載體和基因編輯療法的快速發展。 CHO K1細胞用於腺相關病毒（AAV）和慢病毒載體的上游生產，而這些病毒和載體對於基因治療應用至關重要。北美和亞太地區基因治療研發管線的擴展以及監管支持，加速了基因治療的普及。生物技術新創公司和學術機構越來越傾向於使用CHO K1細胞進行基因治療研究，從而推動了該領域的快速成長。

• 最終用戶

根據最終用戶，市場可細分為生物製藥公司、合約研究組織 (CRO)、合約開發與生產組織 (CDMO)、學術和研究機構以及生物技術公司。由於 CHO K1 細胞在治療性蛋白和抗體的大規模生產中得到廣泛應用，生物製藥公司在 2024 年佔據了市場主導地位，擁有最大的收入份額。領先的製藥公司依賴這些細胞進行創新生物製劑和生物相似藥的研發，充分利用其遺傳穩定性和高產量優勢。 GMP 級 CHO K1 細胞的供應進一步促進了監管審批，鞏固了其在臨床和商業化生產中的主導地位。這些公司對製程優化和自動化生物反應器的投資提高了生產效率，進一步強化了其市場領導地位。

預計在預測期內，CDMO（合約研發生產機構）將實現最快成長，這主要得益於生物製劑生產外包給專業合約生產商的趨勢日益增長。 CDMO採用CHO K1細胞高效服務眾多客戶，可為單株抗體、重組蛋白和基因療法產品提供可擴展的生產方案。生物相似藥的興起以及生技新創公司外包生產需求，也推動了CDMO對CHO K1細胞的快速採用。此外，與先進的生物反應器系統和無血清/化學成分明確的培養基相結合，使CDMO能夠提供高品質、高性價比的生物製劑，從而推動該領域的成長。

中國倉鼠卵巢 (CHO) K1 ECACC 細胞市場區域分析

• 北美在CHO K1 ECACC細胞市場佔據主導地位，預計到2024年將佔據41.7%的最大市場份額，這主要歸功於其強大的生物製藥基礎設施、高生物製劑生產能力，以及美國和加拿大眾多領先的生物製藥企業和合約開發機構。
• 由於CHO K1細胞具有遺傳穩定性高、產量高且符合監管要求等優點，該地區的生物製藥公司和合約研發生產機構（CDMO）高度重視其在單株抗體生產、重組蛋白和基因治療應用方面的應用。
• 大量的研發投入、先進的製造基礎設施以及對製程優化的高度重視進一步推動了CHO K1細胞的廣泛應用，使其成為研究和商業規模生物製造的首選宿主系統。

美國中國倉鼠卵巢 (CHO) K1 ECACC 細胞市場洞察

2024年，美國CHO K1 ECACC細胞市場在北美地區佔據了82%的最大市場份額，這主要得益於領先的生物製藥公司以及強大的單株抗體、重組蛋白和基因治療產品線。生物製藥公司越來越重視高產量、遺傳穩定的CHO K1細胞系，用於研發和商業化生產。無血清培養基和化學成分明確的培養基日益普及，以及先進的生物反應器系統的應用，進一步推動了市場發展。此外，監管合規、強勁的研發投入以及自動化細胞培養平台的整合，也顯著促進了市場的擴張。

歐洲中國倉鼠卵巢 (CHO) K1 ECACC 細胞市場洞察

歐洲CHO K1 ECACC細胞市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率成長，主要驅動因素包括生物製劑產量的成長、日益嚴格的GMP法規以及對生物相似藥需求的上升。合約生產組織（CMO）的擴張和製程優化投資的增加也促進了市場應用。歐洲生物製藥公司青睞CHO K1細胞，是因為它們能夠可靠地生產高品質的治療性蛋白。該市場在臨床和商業應用領域均呈現成長態勢，CHO K1細胞已被應用於創新生物製劑的開發和生物相似藥的生產。

英國中國倉鼠卵巢 (CHO) K1 ECACC 細胞市場洞察

受生物製劑研發投入增加以及高產量CHO K1細胞系在商業化生產中應用日益廣泛推動，英國CHO K1 ECACC細胞市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長。此外，英國CDMO和CRO的擴張也促使生物製藥公司利用CHO K1細胞生產單株抗體和重組蛋白。英國對監管合規、先進生產基礎設施和生物製藥創新的高度重視預計將繼續刺激市場成長。

德國中國倉鼠卵巢 (CHO) K1 ECACC 細胞市場洞察

預計在預測期內，德國CHO K1 ECACC細胞市場將以顯著的複合年增長率增長，這主要得益於人們對生物製劑生產的日益重視、對高品質治療性蛋白生產的關注以及細胞培養系統的技術進步。德國完善的製藥和生物技術基礎設施，以及對創新和永續發展的重視，促進了CHO K1細胞的應用，尤其是在商業規模的單株抗體和重組蛋白生產中。與自動化生物反應器和無血清培養基的整合也日益普及，從而支持了當地生物製藥產業的成長。

亞太地區中國倉鼠卵巢 (CHO) K1 ECACC 細胞市場洞察

亞太地區CHO K1 ECACC細胞市場預計將在2025年至2032年間以11.5%的複合年增長率快速增長，主要增長動力來自生物製劑研發投入的增加、生物相似藥應用的日益普及以及中國、日本和印度等國家生物製藥生產的快速擴張。該地區日益增長的本地化生物製藥生產傾向，以及政府對生物技術推廣措施的支持，正在推動CHO K1細胞的普及。此外，亞太地區正崛起為CDMO（合約研發生產機構）和治療性蛋白合約生產中心，將提高CHO K1細胞的供應量和可及性，使其惠及更廣泛的客戶群。

日本中國倉鼠卵巢 (CHO) K1 ECACC 細胞市場洞察

由於日本高度重視生物製藥創新、擁有強大的生物製劑研發能力，以及對先進生產系統的需求，日本CHO K1 ECACC細胞市場正蓬勃發展。日本市場尤其註重單株抗體和重組蛋白的可靠生產，而CHO K1細胞是臨床和商業化生產的核心。自動化生物反應器、無血清培養系統和品質控制平台的整合正在推動市場成長。此外，政府對生物技術的支持以及人口老化對先進療法的需求，進一步推動了研究和商業領域的需求。

印度中國倉鼠卵巢 (CHO) K1 ECACC 細胞市場洞察

2024年，印度CHO K1 ECACC細胞市場在亞太地區佔據最大的市場份額，這主要歸功於該國生物製藥行業的蓬勃發展、生物相似藥的快速普及以及研發投入的不斷增長。印度正逐漸成為合約生產和生物製劑生產的重要中心，CHO K1細胞在單株抗體和重組蛋白的生產中得到越來越廣泛的應用。生物技術驅動型成長的推動、高性價比的CHO K1細胞解決方案的供應以及本地化生產能力是推動印度市場發展的關鍵因素。

中國倉鼠卵巢 (CHO) K1 ECACC 細胞市場份額

中國倉鼠卵巢（CHO）K1 ECACC細胞產業主要由一些成熟企業主導，其中包括：

• 隆札（瑞士）
• 賽默飛世爾科技公司（美國）
• 賽多利斯股份公司（德國）
• Revvity Discovery Limited（英國）
• ATCC（美國）
• Cyton Biosciences（美國）
• Angioproteomie Inc.（美國）
• 金斯瑞（中國）
• FyoniBio GmbH（挪威）
• AGC生物製品（美國）
• 細胞工程技術（美國）
• BPS Bioscience, Inc.（美國）
• DefiniGEN有限公司（英國）
• 默克生命科學私人有限公司（德國）
• 富士軟片生物科學公司（美國）
• CHO Plus（美國）
• Evotec SE（德國）

全球中國倉鼠卵巢（CHO）K1 ECACC細胞市場近期有哪些發展動態？

• 2025年9月，CHO Plus公司獲得了一項美國專利，該專利涉及一項旨在提高重組蛋白生產的新型細胞工程技術。這項創新有望提高蛋白質生產流程的效率和可擴展性，從而惠及食品配料和工業酵素等產業。這項專利技術可望完善現有的CHO細胞系應用，為生物製造提供一個更通用的平台。
• 2025年8月，CHO Plus與美國生物醫學高級研究與發展局（BARDA）的生物製造援助計畫（BioMaP）簽署了一項計畫協議。該合作旨在提高用於基因治療的病毒載體的生產效率。該合作旨在透過降低成本和提高基因療法的可近性來滿足尚未滿足的治療需求，從而拓展CHO細胞系在基因治療生產中的應用潛力。
• 2025年7月，Biointron推出了CHOK1BN細胞系，該細胞係是CHO-K1細胞系的衍生株，針對化學成分明確的培養基中的懸浮培養進行了優化。該細胞系附帶一套完整的許可協議，包括相關文件和操作規程，為生物製藥公司提供了一個合規且可擴展的抗體開發平台。 CHOK1BN細胞系旨在簡化治療性抗體的開發和生產流程。
• 2025年5月發表的一項研究重點介紹了在CHO細胞中使用Tol2轉座子系統高效生產多亞基蛋白（例如雙特異性抗體和Fc融合蛋白）的方法。該研究表明，CHO細胞能夠維持有效的基因表現水平，使其成為生產複雜生物製劑的理想平台。這項進展凸顯了CHO細胞在生物製藥生產中的多功能性。
• 2024年5月，一項研究利用單細胞RNA定序技術，分析了兩種具有不同穩定性表型的CHO-K1克隆細胞群在90天培養期內的變化。研究結果揭示了CHO-K1細胞亞群的基因表現譜和穩定性特徵，有助於更深入地理解克隆異質性及其對生物生產過程的影響。

SKU-74769