全球乳房外佩吉特氏症市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概況及2032年預測

乳房外佩吉特氏症市場規模

• 2024 年全球乳房外佩吉特氏症市場規模為2.3866 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 3.6075 億美元，預測期內 複合年增長率為 5.30%。
• 市場成長主要得益於皮膚病診斷和標靶癌症治療的日益普及和技術進步，從而改善了乳房外佩吉特病 (EMPD) 等罕見皮膚癌的早期發現和個人化治療
• 此外，消費者和臨床對精準、微創且有效治療方案的需求不斷增長，使得新型外用藥物、免疫療法和外科手術創新成為治療乳房外佩吉特病的標準療法。這些因素共同加速了乳房外佩吉特病解決方案的普及，從而顯著促進了該行業的成長。

乳房外佩吉特氏症市場分析

• 乳房外佩吉特氏症 (EMPD) 是一種罕見的皮膚惡性腫瘤，主要影響頂泌腺區域，最常見的是外陰部、陰囊、肛門周圍區域和腋窩。
• 隨著診斷技術和標靶治療的進步，EMPD 治療市場正在不斷發展
• 北美在乳房外佩吉特病市場佔據主導地位，2024年其收入份額最高，達40.7%，這得益於先進的醫療基礎設施、早期疾病識別以及免疫療法和外科創新的日益普及。領先的研究機構、強有力的報銷政策以及對罕見癌症研究的重視，共同構成了該地區的領先地位。
• 預計亞太地區將成為預測期內乳房外佩吉特氏症市場成長最快的地區，預計 2025 年至 2032 年的複合年增長率為 24.1%。推動這一增長的因素包括人們對皮膚病的認識不斷提高、醫療保健支出不斷增加以及日本、中國和韓國等國家/地區皮膚病和腫瘤服務可及性的改善
• 主要細分市場以乳房外佩吉特氏症為主，2024 年收入份額最大，為 68.3%，主要是因為其在老齡化人群中的發生率較高，且臨床檢測率較高

報告範圍和乳房外佩吉特氏症市場細分      

乳房外佩吉特氏症市場趨勢

“標靶治療和診斷創新的進步推動市場成長”

• 全球乳房外佩吉特氏症 (EMPD) 市場的關鍵趨勢是越來越重視早期診斷和精準醫療方法。由於 EMPD 是一種罕見且經常被誤診的惡性腫瘤，皮膚病理學、免疫組織化學和分子診斷技術的進步顯著提高了檢出率，並使得治療決策更加精準。
  • 例如，HER2/neu 檢測已成為識別可能受益於標靶治療（尤其是基於曲妥珠單抗的方案）的患者的關鍵工具。研究表明，部分 EMPD 患者存在 HER2 陽性，這為這一罕見癌症領域的精準腫瘤學奠定了基礎。
• 手術介入仍然是治療的基石，莫氏顯微手術因其能夠切除癌組織並保留周圍健康組織而成為首選方法。該技術與較低的復發率有關，尤其是在外陰或肛門周圍等高風險解剖區域。
• 咪喹莫特和5-氟尿嘧啶等局部化療藥物的興起，尤其適用於原位EMPD患者或不適合手術的患者，正在拓展非侵入性治療的選擇。這些治療方法在提供可接受的局部控制率的同時，最大限度地減少了全身副作用和美容損傷。
• 此外，市場上針對免疫療法和檢查點抑制劑的臨床研究活動正在增多，尤其是針對轉移性或復發性EMPD的。受腫瘤免疫微環境特徵的驅動，針對PD-1/PD-L1路徑的藥物正在接受評估。
• 隨著皮膚科醫生和腫瘤科醫生對 EMPD 獨特臨床表現和管理挑戰的認識不斷提高，全球合作和罕見癌症登記在加速研究、提高流行病學理解和鼓勵孤兒藥開發方面發揮著重要作用
• 隨著癌症治療管道的擴大、罕見疾病研發投入的增加以及全球三級醫療中心多學科治療框架的出現，對 EMPD 專門診斷和治療途徑的需求預計將激增

乳房外佩吉特氏症市場動態

司機

“由於意識的提高和早期診斷舉措的實施，需求不斷增長”

• 人們對罕見皮膚惡性腫瘤的認識不斷提高，以及早期診斷的重要性，是乳房外佩吉特氏症 (EMPD) 市場需求不斷增長的主要驅動力
  • 例如，2024年4月，北美和歐洲進行的罕見疾病宣傳活動強調了早期皮膚病學評估和基因篩檢，從而幫助EMPD患者及時發現並改善預後。預計這些措施將在預測期內顯著促進乳房外佩吉特氏症產業的成長。
• 隨著醫療保健專業人員和患者對罕見腫瘤疾病的了解越來越多，對精確診斷工具、標靶治療和多學科護理方法的需求也越來越大，以有效治療 EMPD
• 此外，先進的分子診斷技術和免疫組織化學檢測正在成為 EMPD 檢測的核心組成部分，推動對更複雜和更專業的病理學服務的需求
• 專科癌症中心和罕見疾病診所的日益增多，加上精準腫瘤學領域的投資不斷增長，正在提升治療效果，擴大醫療可近性。這些進展使得乳房外佩吉特氏症的治療在已開發市場和新興市場都更加有效、便利。

克制/挑戰

“治療選擇有限，誤診率高”

• FDA 核准的療法有限，且誤診率高，持續為 EMPD 市場帶來重大挑戰。 EMPD 的症狀通常與濕疹或皮膚炎等良性皮膚病相似，導致診斷和治療延遲。
  • 例如，2023 年發表的研究強調，超過 40% 的 EMPD 病例最初被誤診，導致病情惡化和預後較差
• 由於該疾病較為罕見，開發有效的 EMPD 療法也受到阻礙，難以進行大規模臨床試驗或吸引大量的製藥投資
• 此外，標靶治療的高昂成本以及對複雜手術或放射治療介入的需求，可能令人望而卻步，尤其是在低收入和服務不足的地區。先進的免疫療法或重建手術通常僅限於城市中心或資源豐富的地區。
• 克服這些挑戰需要在醫生教育、病人推廣和罕見疾病資助方面齊心協力。加強臨床研究、跨境合作以及將罕見疾病患者（EMPD）納入罕見癌症登記冊，是加速治療創新和改善患者預後的關鍵步驟。

乳房外佩吉特氏症市場範圍

市場根據類型、診斷、治療、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按類型

根據類型，乳房外佩吉特氏症市場分為原發性和繼發性。原發性佩吉特氏症佔市場主導地位，2024年收入份額最高，達68.3%，主要是因為原發性佩吉特氏症在老齡化人群中的發生率較高，且臨床檢出率較高。

受人們對潛在惡性腫瘤篩檢認識的提高和診斷途徑的進步的推動，預計 2025 年至 2032 年間，二級市場的複合年增長率將達到 7.9%，達到最快。

• 按診斷

根據診斷，市場細分為針吸切片、超音波檢查、大腸鏡檢查、子宮頸抹片檢查、乳房X光檢查等。針吸切片在2024年佔據了最高的市場份額，達到36.7%，是EMPD組織學確診的黃金標準。

預計大腸鏡檢查部分在預測期內將以 8.2% 的最高複合年增長率增長，特別是在檢測與繼發性 EMPD 相關的胃腸道惡性腫瘤方面。

• 按治療

根據治療方法，市場細分為手術、放射治療、基於氨基乙醯丙酸的光動力療法、雷射消融、化療藥物等。由於手術成功率高，尤其是在原發性EMPD病例中，手術在2024年佔據41.5%的主導份額，佔據市場主導地位。

預計光動力療法 (PDT) 領域在 2025 年至 2032 年期間的複合年增長率將達到 9.1%，這歸因於其副作用較少，導致早期和非侵入性病例中的採用率增加。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，市場細分為口服、外用、腸外給藥和其他給藥途徑。 2024年，外用給藥佔最大份額，達38.9%，這得益於咪喹莫特和氟尿嘧啶等非侵入性治療方案在早期疾病中的應用日益增多。

預計在預測期內，腸外治療領域將以 7.4% 的最快複合年增長率增長，尤其是需要全身性治療的晚期 EMPD。

• 由最終用戶

根據最終用戶，市場細分為醫院、專科診所、家庭護理和其他。醫院佔據主導地位，2024 年的市場份額為 52.1%，這得益於其擁有手術設施和多學科癌症護理單位。

由於局部治療和家庭患者支持計劃的使用增加，預計預測期內家庭護理將以 8.8% 的最高複合年增長率擴張。

• 按分銷管道

根據分銷管道，市場細分為醫院藥房、零售藥房、線上藥房和其他。醫院藥局在2024年佔據了最大的收入份額，達到47.6%，這得益於其在術後藥物和化療藥物分配方面的核心作用。

受電子醫療普及率的提高以及慢性皮膚病藥物取得的便利性推動，預計 2025 年至 2032 年間，線上藥局的複合年增長率將達到 9.4%，為最快的增長點。

乳房外佩吉特氏症市場區域分析

• 北美在乳房外佩吉特病市場佔據主導地位，2024 年的收入份額最大，為 40.7%，這歸因於人們對罕見皮膚癌的認識不斷提高以及完善的診斷基礎設施
• 強大的研究資金、免疫組織化學和分子檢測等先進診斷技術的早期採用以及主要生物製藥企業的存在正在推動區域成長
• 皮膚科專科診所數量的不斷增加和醫療保健支出的不斷增長，為 EMPD 的早期診斷和個人化治療方案提供了支持

美國乳房外佩吉特氏症市場洞察

2024年，美國乳房外佩吉特氏症市場佔北美乳房外佩吉特氏症市場的81%，相當於全球市佔率的33%。美國市場的成長得益於其強大的臨床研究管道、良好的報銷環境以及更廣泛的標靶治療和外科手術的可及性。此外，醫療保健專業人員對罕見皮膚惡性腫瘤的認識不斷提高，也提高了診斷的準確性並促進了治療的普及。

歐洲乳房外佩吉特氏症市場洞察

預計到2032年，歐洲乳房外佩吉特病市場將以顯著的複合年增長率擴張，這得益於老年人口的增長、國家罕見疾病策略的實施以及專科護理可及性的改善。德國、法國和英國等國家是該市場的主要貢獻者，因為它們專注於腫瘤皮膚病學、臨床試驗活動以及完善的罕見疾病轉診系統。乳房外佩吉特氏症市場病例越來越多地透過多學科腫瘤中心進行管理，改善了預後和療效。

英國乳房外佩吉特氏症市場洞察

英國乳房外佩吉特病市場預計在預測期內將實現顯著的複合年增長率，這得益於英國國家醫療服務體系 (NHS) 主導的罕見疾病項目以及對精準病理服務日益增長的需求。對早期癌症篩檢的日益重視、政府支持的研究計畫以及學術機構與醫療機構之間的緊密合作，正在促進市場發展。

德國乳房外佩吉特氏症市場洞察

德國乳房外佩吉特氏症市場預計將以顯著的複合年增長率擴張，這得益於其強大的醫療保健體系、強大的病理學網絡以及對先進影像和診斷技術的重視。德國對醫療器材和藥品創新的高標準正促進包括免疫療法和標靶療法在內的新型治療方式的早期應用。

亞太地區乳房外佩吉特氏症市場洞察

由於醫療基礎設施的改善、政府對癌症治療的投入以及中國、日本和印度等國醫療意識的不斷提升，亞太地區乳房外佩吉特病市場預計將在2025年至2032年間以24.1%的複合年增長率保持最快增長。醫療旅遊業的蓬勃發展以及新興生物技術公司的湧現預計將進一步提升該地區在全球乳房外佩吉特病市場的份額。教育活動和不斷提升的皮膚癌認知度正在鼓勵患者儘早轉診至專科醫生，從而改善患者的治療效果。

日本乳房外佩吉特氏症市場洞察

日本乳房外佩吉特氏症市場發展勢頭強勁，這得益於該國人口老化、醫療體系技術先進以及透過精準醫療優先治療罕見癌症。皮膚科診所與學術醫院之間合作的不斷增多，以及對微創手術技術的日益重視，正在改善治療前景。

中國乳房外佩吉特氏症市場洞察

2024年，中國乳房外佩吉特氏症市場佔據亞太地區EMPD市場的最大收入份額，這得益於都市化、專科腫瘤治療的可及性以及政府對罕見疾病診斷的投入。中國正見證分子診斷技術的日益普及，與全球製藥公司的合作也促進了先進療法的早期上市。

乳房外佩吉特氏病市場份額

乳房外佩吉特氏症產業主要由知名公司主導，包括：

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
• Viatris Inc.（美國）
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（愛爾蘭）
• 賽諾菲（法國）
• 輝瑞公司（美國）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 諾華公司（瑞士）
• 默克公司（美國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 強生服務公司（美國）
• Hikma Pharmaceuticals PLC（英國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 拜耳公司（德國）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
• 雷迪博士實驗室有限公司（印度）
• 吉利德科學公司（美國）
• 安進公司（美國）
• 禮來（美國）
• 艾伯維公司（美國）
• 魯冰花（印度）

全球乳房外佩吉特氏症市場的最新發展

• 2024 年 7 月，梅奧診所報告稱，採用改良莫氏顯微手術的多學科手術方法，顯著提高了女性生殖器 EMPD 的 3 年無復發生存率（93.3% vs. 傳統廣泛局部切除術的 65.9%）
• 2024年2月的一項研究發現，FOXM1是EMPD的一個有希望的治療標靶。 FOXM1表現增加與疾病進展相關，以硫鏈絲菌肽抑制FOXM1可降低體外腫瘤細胞的存活率。

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