全球膠質母細胞瘤治療市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

膠質母細胞瘤治療市場規模

• 2024 年全球膠質母細胞瘤治療市場規模為30.5 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 62.2 億美元，預測期內 複合年增長率為 9.30%。
• 市場成長主要得益於全球膠質母細胞瘤發生率的不斷上升，加上腫瘤學研究和藥物開發的進步，推動了對有效治療方案的需求
• 此外，患者對標靶治療、免疫療法和聯合治療方案的需求不斷增長，使得新型膠質母細胞瘤治療方案成為首選。這些因素正在加速創新療法的採用，從而顯著促進該行業的成長。

膠質母細胞瘤治療市場分析

• 膠質母細胞瘤的治療包括手術、放射治療、化療以及新興的標靶療法和免疫療法，由於疾病的侵襲性和高復發率，越來越被認為是腫瘤學的關鍵領域
• 對有效膠質母細胞瘤治療的需求不斷增長，主要原因是患病率上升、神經腫瘤學研究的進步、新療法的開發以及患者和醫療保健提供者對早期診斷和管理的認識不斷提高
• 北美在膠質母細胞瘤治療市場佔據主導地位，2024年其收入份額最高，達41.5%，這得益於其先進的醫療基礎設施、強勁的臨床試驗活動以及領先的製藥和生物技術公司的強大影響力。美國經歷了顯著增長，這得益於其專業的神經腫瘤中心、創新療法的普及率更高以及優惠的報銷框架。
• 預計亞太地區將成為預測期內膠質母細胞瘤治療市場成長最快的地區，這得益於患者群體的迅速擴大、醫療基礎設施投資的增加以及中國、印度和日本等國家臨床研究參與度的提高
• 醫院部門在膠質母細胞瘤治療市場中佔據主導地位，2024 年的收入份額為 46.1%，這得益於全面的神經腫瘤學服務、先進的手術設施和多學科治療團隊

報告範圍和膠質母細胞瘤治療市場細分    

膠質母細胞瘤治療市場趨勢

標靶治療和個人化治療的進展

• 全球膠質母細胞瘤治療市場的一個重要且加速發展的趨勢是，人們越來越關注標靶治療、免疫療法和個人化治療方法。這種轉變旨在改善患者預後，最大限度地減少副作用，並延長這種以快速進展著稱的疾病的總生存期。
  • 例如，正在進行的臨床試驗正在研究新型單株抗體、檢查點抑制劑和腫瘤治療領域，這些領域比傳統的化療和放療具有更精準的作用機制。這些進展有望提高患者的緩解率和生活品質。
• 將分子譜分析和基因組分析整合到臨床決策中，使腫瘤學家能夠根據個體腫瘤特徵量身定制治療方案。個人化治療可以更好地預測治療效果和復發風險，這正成為膠質母細胞瘤治療的關鍵差異化因素。
• 專科神經腫瘤中心和多學科治療團隊的擴展促進了包括手術切除、放療、化療和支持療法在內的全面護理，提供了協調一致、以患者為中心的方法
• 這種追求創新、實證和個人化治療策略的趨勢正在從根本上重塑膠質母細胞瘤治療的患者期望和臨床標準。因此，製藥和生技公司正在投資研發新的治療方案，以滿足尚未滿足的醫療需求。
• 隨著患病率的上升、患者意識的增強以及專科護理的改善推動了創新治療方案的採用，已開發市場和新興市場對先進膠質母細胞瘤療法的需求正在迅速增長

膠質母細胞瘤治療市場動態

司機

疾病負擔增加和療法進步導致需求不斷增長

• 膠質母細胞瘤盛行率的不斷上升，加上人們對先進治療方案的認識不斷提高，是推動創新療法需求成長的重要驅動力
  • 例如，2024年4月，一家領先的製藥公司宣布推出一種新型標靶療法，旨在改善膠質母細胞瘤患者的無惡化存活期和生活品質。預計主要參與者的此類策略將在預測期內推動膠質母細胞瘤治療產業的成長。
• 隨著患者和醫療保健提供者尋求更有效的解決方案，免疫療法、腫瘤治療領域和聯合療法等先進治療方案正變得比傳統療法更受歡迎，因為它們具有更高的療效和耐受性
• 此外，專業神經腫瘤中心和多學科護理團隊的擴張正在增強獲得最先進治療方案的機會，從而實現對膠質母細胞瘤的全面管理
• 以病人為中心的療法日益普及，加上臨床試驗參與度的提高和新型藥物製劑的採用，正在推動膠質母細胞瘤治療在醫院和專科診所中的應用

克制/挑戰

治療費用高昂，先進療法取得管道有限

• 晚期膠質母細胞瘤治療的高昂費用對廣泛採用構成了重大挑戰，特別是在價格敏感地區或沒有全面保險覆蓋的患者
• 在發展中國家或農村地區，獲得專門治療中心和新療法的機會可能會受到限制，從而延遲及時幹預並影響整體治療效果
• 透過開發更具成本效益的治療方法、擴大治療基礎設施和改善患者意識計劃來應對這些挑戰對於維持市場成長至關重要
• 雖然新療法可以提高生存率和生活質量，但其複雜性和對專業管理的需求仍然會阻礙其採用，尤其是對於無法獲得全面護理設施的患者而言
• 報銷政策有限且各地區保險覆蓋範圍不同，可能會限制患者獲得創新型膠質母細胞瘤療法，進而影響整體市場滲透率
• 某些積極治療方案（包括化療和放療）的副作用可能會降低患者的依從性，從而限制一些先進治療方案的廣泛採用
• 持續投資於研究、教育和基礎設施對於克服這些障礙並確保全球公平獲得有效的膠質母細胞瘤治療至關重要

膠質母細胞瘤治療市場範圍

市場根據治療類型、給藥途徑、應用和最終用戶進行細分。

• 按治療類型

根據治療類型，膠質母細胞瘤治療市場可細分為藥物治療、手術治療和療法。 2024年，藥物治療佔據了最大的市場收入份額，達到45.3%，這得益於化療藥物、標靶治療和免疫治療方案的廣泛應用。越來越多的臨床證據支持新藥的療效，加上門診給藥的便利性，推動了該領域的成長。包括安全性更高的口服和腸外製劑在內的藥物創新正在提高患者的依從性和療效。膠質母細胞瘤盛行率的上升以及對早期介入的重視，進一步推動了人們對藥物治療方案的偏好。藥物治療也越來越多地得到專業神經腫瘤中心的支持，從而提高了不同地區患者的可及性。此外，醫療保健提供者正在強調將藥物與其他治療方式相結合的聯合療法，這為藥物治療領域帶來了額外的需求。持續的研發投入進一步增強了該領域，從而推出了副作用更小、療效更高的藥物。

預計外科手術領域在2025年至2032年間將以7.8%的複合年增長率保持最快增長，這得益於微創神經外科技術、術中影像和精準腫瘤切除技術的進步。對於符合條件的患者，手術介入是減輕腫瘤負擔、提高存活率和改善生活品質的首選。神經導航、機器人輔助手術和術中監測等技術的發展進一步加速了外科手術的普及。外科醫生越來越多地建議將手術切除與輔助療法相結合，從而提升了該領域的整體成長潛力。患者意識的提高和術後護理的改善也促進了外科手術領域的擴張。此外，已開發市場和新興市場中專科神經外科中心的日益增多，使得手術成為膠質母細胞瘤患者更方便、更實用的選擇。先進麻醉和圍手術期管理方案的採用也促進了外科手術領域的快速成長。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，膠質母細胞瘤治療市場可細分為口服、腸外給藥和其他給藥方式。 2024年，口服藥物佔了最大的收入份額，達到42.8%，這得益於患者對非侵入性給藥方式的偏好以及自我給藥治療的便利性。口服療法，包括標靶藥物和化療藥物，在門診管理和長期治療依從性方面備受青睞。該領域受益於持續的藥物創新、監管部門的批准以及患者對治療方案日益增長的認知。口服藥物與放射治療等輔助療法的結合進一步增強了市場需求。衛生系統也透過報銷計劃和患者援助計畫支持口服治療，以確保更廣泛的可及性。病患依從性計畫、數位監測工具和照護者支援服務進一步增強了口服療法的吸引力，有助於其持續佔據市場主導地位。

預計2025年至2032年期間，腸外給藥領域將以8.3%的複合年增長率保持最快增長，這得益於靜脈和瘤內療法在侵襲性膠質母細胞瘤治療中的日益普及。腸外給藥可確保快速給藥、高生物利用度和精準給藥，非常適合醫院內治療。新興的腸外生物製劑和免疫療法由於臨床療效的改善而日益受到青睞。配備靜脈注射治療設備的專科診所數量不斷增加，加上對新型給藥機制的持續研究，正在推動這一增長。醫院內的病患監護和支持性護理基礎設施進一步促進了腸外給藥療法的普及。此外，醫生意識的不斷提高、先進給藥技術的持續培訓以及可提高安全性和效率的新一代輸液系統的引入也為該領域提供了支持。

• 按應用

根據應用，膠質母細胞瘤治療市場可細分為醫院、門診手術中心、專科診所和其他類型。 2024年，醫院領域佔據了最大的收入份額，達到46.1%，這得益於其擁有全面的神經腫瘤服務、先進的手術設施和多學科治療團隊。本院提供結合手術、藥物和放射治療的綜合治療，可治療初治和復發性膠質母細胞瘤病例。臨床試驗計畫的存在以及獲得尖端療法的機會進一步增強了醫院領域。患者通常更青睞醫院，因為醫院擁有全面的診斷、治療和治療後監測能力，從而提高了市場滲透率。此外，醫院還提供先進的支持性護理、復健服務和安寧療護項目，這進一步增強了該領域的吸引力。

預計專科診所細分市場在2025年至2032年間將實現最快的複合年增長率，達到9.2%，這得益於門診服務的增長、針對性的神經腫瘤治療以及個性化治療方案的推進。專科診所提供便利的標靶治療、免疫治療和後續護理，使患者能夠獲得持續的治療，而無需長期住院。配備先進影像和治療技術的私人診所數量不斷增加，加上患者意識的不斷提升，正在加速相關技術的普及。與製藥公司的合作以及臨床試驗的參與也促進了專科診所的成長。該細分市場受益於患者教育的改進、遠距醫療服務和簡化的治療方案，這些措施提高了患者的便利性並優化了臨床療效。

• 按最終用戶

根據最終用戶，膠質母細胞瘤治療市場可細分為醫院、專科診所、家庭護理和其他。 2024年，醫院憑藉其集中的治療設施、先進的設備以及高效處理複雜膠質母細胞瘤病例的能力，佔據了市場主導地位，收入份額達48.7%。醫院提供涵蓋診斷、手術和術後治療的一體化患者護理。醫院也促進腫瘤科醫生、神經外科醫生、放射科醫生和復健專家之間的多學科合作，進一步鞏固了該領域的主導地位。

在2025年至2032年期間，居家護理領域將實現最快的複合年增長率，達到10.1%，這得益於居家護理服務、遠距醫療的日益普及以及患者對在自己家中舒適治療的偏好。居家照護能夠為術後和長期治療患者提供持續的監測和藥物管理，從而推動該領域的快速成長。數位醫療技術、遠距會診平台以及能夠在院外進行有效管理的患者支援項目，進一步推動了該領域的發展。居家照護解決方案在專科醫院資源有限的地區尤其具有吸引力，有助於加速其普及速度並擴大市場。

膠質母細胞瘤治療市場區域分析

• 北美在膠質母細胞瘤治療市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 41.5%，這得益於先進的醫療基礎設施、強勁的臨床試驗活動以及領先的製藥和生物技術公司的強大影響力
• 由於專業神經腫瘤中心的出現、創新療法的採用率提高以及有利的報銷框架，市場經歷了大幅增長
• 患者和照護者意識的提高，加上早期診斷和個人化治療方法，進一步推動了對先進膠質母細胞瘤治療解決方案的需求

美國膠質母細胞瘤治療市場洞察

2024年，美國膠質母細胞瘤治療市場佔據北美最大的收入份額，這得益於其先進的醫療基礎設施、高發生率的腦腫瘤發生率以及對神經腫瘤學的大量投資。美國受益於專業的治療中心、強勁的臨床試驗活動以及包括標靶治療和免疫療法在內的創新療法的採用。優惠的報銷框架和日益增長的患者認知度進一步支持了市場擴張。此外，先進診斷技術與個人化治療方法的日益融合也促進了美國膠質母細胞瘤治療市場的快速成長。

歐洲膠質母細胞瘤治療市場洞察

預計歐洲膠質母細胞瘤治療市場在整個預測期內將以顯著的複合年增長率擴張，這得益於對早期診斷的日益重視、政府對腫瘤項目的支持以及腦腫瘤患病率的不斷上升。德國、法國和英國等國家由於專科治療中心的發展、持續的臨床研究以及新療法的採用，膠質母細胞瘤治療市場正在經歷顯著增長。醫療基礎設施的改善以及患者獲得創新治療方案的管道的不斷拓寬，進一步推動了該地區市場的擴張。

英國膠質母細胞瘤治療市場洞察

英國膠質母細胞瘤治療預計在預測期內將實現顯著的複合年增長率，這得益於強有力的公共和私人醫療保健舉措、早期幹預策略以及對腫瘤學研發日益增長的重視。人們對膠質母細胞瘤的認識不斷提高，加上專科護理中心和臨床試驗的普及，正在鼓勵患者採用創新療法。

德國膠質母細胞瘤治療市場洞察

預計在預測期內，德國膠質母細胞瘤治療市場將以可觀的複合年增長率擴張，這得益於先進的醫療基礎設施、政府對神經腫瘤學的持續投入以及標靶治療的採用。知名製藥公司的加入和持續的臨床研究計劃也進一步促進了市場的成長。

亞太地區膠質母細胞瘤治療市場洞察

預計亞太地區膠質母細胞瘤治療將在預測期內實現最快的複合年增長率，這得益於患者群體的快速增長、醫療基礎設施投資的不斷增加以及中國、印度和日本等國家臨床研究參與度的不斷提升。腦腫瘤盛行率的不斷上升，加上人們對創新治療方案的認知度不斷提高，正在推動市場採用。神經腫瘤中心的不斷擴張、政府對腫瘤計畫的支持以及報銷框架的完善，是加速該地區成長的關鍵因素。

日本膠質母細胞瘤治療市場洞察

由於日本先進的醫療體系、患者認知度的提升以及神經腫瘤中心數量的不斷增加，日本膠質母細胞瘤治療發展勢頭強勁。對早期診斷的重視、創新療法的採用以及政府加強癌症治療基礎設施的舉措預計將在未來幾年推動市場成長。

中國膠質母細胞瘤治療市場洞察

2024年，中國膠質母細胞瘤治療佔據了亞太地區最大的收入份額，這得益於中國醫療資源的不斷擴大、中產階級人口的不斷增長以及對神經腫瘤基礎設施的不斷投資。快速的城市化、專科治療中心的增多以及臨床試驗參與度的提高，正在推動市場對膠質母細胞瘤治療方案的採用。此外，政府的支持性政策以及患者和照護者認知度的不斷提高，也促進了晚期膠質母細胞瘤治療方案的普及。

膠質母細胞瘤治療市場份額

膠質母細胞瘤治療產業主要由知名公司主導，包括：

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（以色列）
• 賽諾菲（法國）
• 輝瑞公司（美國）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 諾華公司（瑞士）
• 拜耳公司（德國）
• 默克公司（美國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 強生公司及其附屬公司（美國）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• 奧羅賓多製藥（印度）
• 魯賓（印度）
• Amneal Pharmaceuticals LLC.（美國）

全球膠質母細胞瘤治療市場的最新發展

• 2021年11月，MimiVax, LLC收到美國FDA的「研究可繼續」通知，將啟動SurVaxM在新診斷的膠質母細胞瘤患者中的2b期臨床試驗。這一里程碑標誌著個人化癌症治療的重大進展，為這種惡性腦腫瘤患者帶來了新的希望。
• 2022年2月，羅斯威爾帕克綜合癌症中心啟動了一項針對新診斷膠質母細胞瘤患者的SurVaxM 2b期隨機臨床試驗。該試驗旨在評估該疫苗的有效性和安全性，並有望使其成為膠質母細胞瘤治療的新標準。
• 2025年3月，多形性膠質母細胞瘤個人化疫苗DCVax-L在3期臨床試驗中顯示出顯著效果，顯示新診斷和復發患者的中位存活期均顯著改善。西北生物治療公司已在英國提交上市許可申請，​​預計在美國獲得批准。
• 2025年6月，吉利德科學與賓州大學合作，公佈了一項雙標靶CAR-T細胞療法治療復發性膠質母細胞瘤的良好結果。此療法使62%的患者腫瘤縮小，部分患者的病情穩定時間超過一年。
• 2025年6月，南加州大學的研究人員啟動了一項3期臨床試驗，測試電場合併免疫療法治療膠質母細胞瘤。該試驗旨在招募美國、歐洲和以色列的740多名患者，評估這種新方法在改善治療效果的潛力。
• 2025年6月，威斯康辛醫學院的科學家推進了麥芽酚鎵（GaM）的第二期臨床試驗，GaM是一種針對癌細胞鐵代謝的口服藥物。第一期臨床試驗的早期結果表明，該藥物在接受過大量治療的膠質母細胞瘤患者中耐受性良好，為進一步研究鋪平了道路。
• 2025年4月，位於曼徹斯特的克里斯蒂NHS信託基金啟動了Portrait試驗，旨在研究腫瘤治療電場（TTFields）療法在膠質母細胞瘤治療的早期應用。該試驗旨在確定在術前啟動TTFields治療是否能改善患者預後，挑戰傳統的治療方案。

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