全球遺傳檢測市場細分，按遺傳性癌症檢測（肺癌、乳腺癌、結直腸癌、子宮頸癌、卵巢癌、前列腺癌、胃癌、黑色素瘤、肉瘤、子宮癌、胰腺癌等）、遺傳性非癌症檢測（基因檢測、新生兒基因篩檢、植入前基因診斷和篩檢、非侵入性產前檢測 (NIPT) 和攜帶者篩檢測試）—產業趨勢
遺傳檢測市場分析
由於癌症和遺傳疾病的增加以及個人化治療知識和接受度的提高，預計未來幾年遺傳檢測市場將大幅擴張。藥物基因組學，通常稱為藥物基因檢測，經常使用遺傳檢測。預計基因檢測方法的改進將加速市場擴張。
遺傳檢測市場規模
2024 年全球遺傳檢測市場規模為 24.7 億美元，預計到 2032 年將達到 49.8 億美元，2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 9.15%。
報告範圍和市場細分
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屬性 |
遺傳檢測關鍵市場洞察 |
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分割 |
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覆蓋國家 |
北美洲的美國、加拿大和墨西哥、德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲的其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區（APAC）的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、以色列、中東和非洲（MEA）的其他地區（MEA）的其他地區。 |
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主要市場參與者 |
CENTOGENE NV（德國）、Ambry Genetics（美國）、Myriad Genetics, Inc.（美國）、NeoGenomics Laboratories（美國）、Quest Diagnostics Incorporated（美國）、PreventionGenetics（美國）、Fulgent Genetics（美國）、Invitae Corporation（美國）、Prevention, LLCnos（美國） Sciences（美國）、LabSolutions（美國）、Progenity Inc.（美國）、ARUP Laboratories（美國） |
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市場機會 |
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遺傳檢測市場定義
在遺傳檢測中，一個人基因中的特定遺傳變異（變異）會發生改變。對於感染疾病的機率，基因變異可能具有負面、正面、中性（無影響）或模糊的影響。有證據表明，某些有害突變的基因會增加罹患癌症的可能性。據估計，5%至10%的惡性腫瘤都是由這些遺傳變異引起的。
基因檢測市場動態
驅動程式
- 遺傳性癌症盛行率不斷上升
癌症是一種遺傳性疾病，是由控制細胞功能（主要促進其生長和複製）的基因發生特定變化而引起的。遺傳基因突變是造成約 5–10% 癌症的原因。研究人員已經將特定基因的突變與另外 50 種遺傳性癌症綜合徵聯繫起來，這些綜合徵會影響某些新興癌症的發生。
- 基因組技術的發展
乳癌是世界上最普遍的癌症之一，影響著近12.5%的女性的一生，其中5%-10%的患者俱有遺傳性。 BRCA1 和 BRCA2 基因是最常見的兩種突變基因，但與遺傳性乳癌相關的其他基因正在出現。基因組技術的新發展已轉向對多個基因進行並行測試。
機會
基因突變是影響遺傳性癌症早期發現的因素，從而促進了市場的成長。同時，相對於傳統測試方法的功效和成本效益也推動了市場的成長。此外，對初步發現和精確分析的需求不斷增加是推動市場成長的一個特徵。
限制/挑戰
遺傳性多基因組合檢測的進行引發了一些問題，例如患者接受檢測必須滿足的措施以及患者的臨床關聯，這將阻礙市場成長。
本基因檢測市場報告提供了最新發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地化市場參與者的影響的詳細信息，分析了新興收入來源、市場法規變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品批准、產品發布、地理擴展、市場技術創新等方面的機會。要獲得有關遺傳檢測市場的更多信息，請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報，我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策，實現市場成長。
遺傳檢測市場範圍
遺傳檢測市場根據類型、適應症和最終用戶進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中成長微弱的細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，幫助他們做出策略決策，確定核心市場應用。
類型
- 多面板測試
- 單點基因檢測
適應症
- 乳癌
- 卵巢癌
- 大腸直腸癌
- 其他的
終端用戶
- 診斷實驗室
- 醫院
- 其他的
遺傳檢測市場區域分析
對遺傳檢測市場進行了分析，並按國家、類型、適應症和最終用戶提供了市場規模洞察和趨勢，如上所述。
遺傳檢測市場報告涵蓋的國家包括北美洲的美國、加拿大和墨西哥、歐洲的德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區（APAC）的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、泰國、中東和其他地區（阿根廷地區的其他地區）。
北美市場佔據主導地位，這得益於該地區可支配收入的增加、先進醫療保健基礎設施的可用性以及基因檢測的日益普及。
由於癌症病例的增加和醫療保健行業的發展，預計未來幾年亞太地區和歐洲的癌症發病率將顯著增長。
報告的國家部分還提供了影響個別市場因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外，在對國家數據進行預測分析時，還考慮了全球品牌的存在和可用性及其因來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰、國內關稅和貿易路線的影響。
基因檢測市場佔有率
遺傳檢測市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對遺傳檢測市場的關注有關。
在遺傳檢測市場中運作的領導者有：
- CENTOGENE NV（德國）
- Ambry Genetics（美國）
- Myriad Genetics, Inc.（美國）
- NeoGenomics Laboratories（美國）
- Quest Diagnostics Incorporated（美國）
- PreventionGenetics（美國）
- Fulgent Genetics（美國）
- Invitae Corporation（美國）
- 醫學診斷實驗室有限責任公司（美國）
- 力量（美國）
- Caris Life Sciences（美國）
- LabSolutions（美國）
- Progenity Inc.（美國）
- ARUP實驗室（美國）
遺傳檢測市場的最新發展
- 2020 年 6 月，Invitae 和 ArcherDX 於週一上午宣布，兩家基因檢測公司已同意聯合起來，以擴大其在癌症遺傳學和精準腫瘤學領域的影響力
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研究方法
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。该阶段包括通过各种来源和策略获取市场信息或相关数据。它包括提前检查和规划从过去获得的所有数据。它同样包括检查不同信息源中出现的信息不一致。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外，市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。要了解更多信息，请请求分析师致电或下拉您的询问。
DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量，其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析和主要（行业专家）验证。数据模型包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、专利分析、定价分析、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域和供应商份额分析。要了解有关研究方法的更多信息，请向我们的行业专家咨询。
可定制
Data Bridge Market Research 是高级形成性研究领域的领导者。我们为向现有和新客户提供符合其目标的数据和分析而感到自豪。报告可定制，包括目标品牌的价格趋势分析、了解其他国家的市场（索取国家列表）、临床试验结果数据、文献综述、翻新市场和产品基础分析。目标竞争对手的市场分析可以从基于技术的分析到市场组合策略进行分析。我们可以按照您所需的格式和数据样式添加您需要的任意数量的竞争对手数据。我们的分析师团队还可以为您提供原始 Excel 文件数据透视表（事实手册）中的数据，或者可以帮助您根据报告中的数据集创建演示文稿。
