全球缺血性腦中風市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概況及至2033年預測

缺血性腦中風市場規模

• 2025年全球缺血性腦中風市場規模為52.6億美元 ，預計 2033年將達90.8億美元，預測期內 複合年增長率為7.07%。
• 市場成長主要受全球缺血性腦中風盛行率上升、心血管疾病發生率增加以及人們對早期診斷和快速治療幹預意識增強的推動。神經影像技術、溶栓療法和微創血管內手術的進步，有助於改善臨床療效，並促進醫院和專科中風中心對這些療法的廣泛應用。
• 此外，政府加強開展中風意識宣傳活動、擴大急救醫療服務基礎設施以及增加對先進中風照護設施的投資，正使缺血性腦中風治療方案成為急性神經系統疾病治療的關鍵組成部分。這些因素共同推動了缺血性腦中風療法和設備的普及，顯著促進了該行業的成長。

缺血性腦中風市場分析

• 缺血性腦中風治療方案，包括溶栓藥物、機械取栓裝置和先進的神經影像系統，是現代急性中風管理的關鍵組成部分。這些方案能夠實現快速診斷、及時清除血栓、恢復腦血流，並提高急診室和中風專科中心患者的存活率。
• 缺血性腦中風治療需求的不斷增長主要受以下因素驅動：全球心血管疾病發病率上升、老年人口增加、人們對早期中風症狀的認識不斷提高以及急救系統的改進。此外，微創血管內手術技術的進步也顯著提高了治療效果和復原結果。
• 北美地區在缺血性腦中風市場佔據主導地位，預計到2025年將以39.4%的市佔率位居榜首。這主要得益於先進的醫療基礎設施、機械取栓術的高普及率、強有力的醫療保險政策以及眾多領先醫療器材製造商的存在。美國市場成長顯著，這主要歸功於綜合中風中心的擴張以及快速神經影像和血栓清除技術的廣泛應用。
• 預計亞太地區將成為預測期內缺血性腦卒中市場成長最快的地區，複合年增長率預計將達到11.8%，這主要得益於卒中患病率上升、醫療保健服務可及性提高、醫院基礎設施擴建以及中國、印度和日本等國政府加大對心血管疾病管理的投入。
• 到2025年，靜脈注射途徑將佔據主導地位，市場份額達63.7%，這反映了其在緊急溶栓治療中的關鍵作用。

報告範圍和缺血性腦中風市場細分   

缺血性腦中風市場趨勢

“人工智慧驅動影像和精準治療技術的進步”

• 全球缺血性腦中風市場的一個顯著且加速發展的趨勢是將人工智慧(AI) 應用於神經影像、診斷和治療計劃，以實現更快、更準確的臨床決策。這些先進技術可幫助臨床醫生識別大血管閉塞、評估梗塞核心體積，並在關鍵時間窗內確定患者是否適合溶栓或機械取栓治療。
• 例如，2022年5月，Viz.ai的AI驅動型卒中成像平台獲得了監管部門的擴展批准，該平台旨在快速檢測疑似大血管閉塞並即時提醒卒中專家。同樣，RapidAI也在不斷改進其RAPID平台，該平台支援自動灌注成像分析，以指導急性中風治療決策。
• 先進機械取栓裝置和新一代支架取栓器的應用正在進一步塑造治療標準。導管設計和血栓取出系統的創新正在提高血管再通率和患者預後，尤其是在綜合中風中心。
• 此外，遠距中風網路和雲端影像平台的日益普及，使得基層中風中心與神經科醫生之間的會診更加快捷，尤其是在偏遠和醫療資源匱乏的地區。這種數位轉型正在縮短從入院到接受治療的時間，並擴大患者獲得及時介入的機會。
• 全球各地醫院對精準醫療、數據驅動分診和工作流程優化的日益重視，正在從根本上重塑急性中風管理方案。
• 隨著醫療服務提供者優先考慮加快反應速度、提高患者生存率和復健效果，已開發和新興醫療體系對技術先進的診斷和介入解決方案的需求正在迅速增長。

缺血性腦中風市場動態

司機

“全球中風發病率上升與急性護理服務覆蓋範圍擴大”

• 人口老化、久坐的生活方式、高血壓、糖尿病和心血管疾病等因素導致全球缺血性腦中風發病率不斷上升，這是推動市場成長的主要因素。隨著腦血管疾病負擔的加重，醫療保健系統正將早期診斷和快速介入方案列為優先事項。
• 例如，2023年1月，美敦力宣布其神經血管產品組合持續取得進展，包括用於機械取栓術的Solitaire™支架取栓器，鞏固了其在急性缺血性中風介入治療領域的地位。預計主要行業參與者的此類策略舉措將在預測期內加速市場擴張。
• 政府推行的各項措施和宣傳活動，例如FAST（臉部、手臂、言語、時間）等早期中風辨識方法，促使患者更快入院治療，並增加了對影像診斷和介入治療的需求。
• 專門卒中中心的擴建、已開發經濟體完善的醫保報銷機制以及對先進CT和MRI基礎設施的投資，都進一步提高了治療的可及性。
• 溶栓藥物和血管內介入治療的日益普及，以及急救醫療響應系統的改進，顯著提高了患者的生存率和功能恢復，從而推動了市場需求的持續增長。

克制/挑戰

“資源匱乏地區治療費用高昂且獲取途徑有限”

• 先進影像系統、取栓裝置、重症監護管理和中風後康復的高昂成本，對市場成長構成了相當大的障礙，尤其是在中低收入國家。許多醫療機構缺乏提供全面卒中護理所需的基礎設施。
• 例如，機械取栓術需要專門的神經介入手術室和訓練有素的專家，這些設施通常集中在城市三級醫院，限制了農村地區患者獲得治療的機會。
• 患者就診時間超過治療時間窗會進一步限制溶栓和血管內治療的使用，降低治療適用率。
• 監管的複雜性、嚴格的臨床驗證要求以及不同地區報銷政策的差異也會減緩新型卒中療法和設備的推廣應用。
• 此外，某些地區大眾對早期中風症狀的認識不足，導致診斷延遲和預後不良，間接限制了對先進治療方案的需求。
• 透過增加醫療基礎設施投資、優化成本策略、開展專業培訓項目以及擴大保險覆蓋範圍來應對這些挑戰，對於確保全球缺血性腦卒中市場公平獲取醫療服務並實現長期可持續增長至關重要。

缺血性腦中風市場範圍

市場按藥物類別、治療方法、診斷、症狀、劑量、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 依藥物類別

根據藥物類別，市場可分為鈣通道阻斷劑、溶栓劑和其他藥物。溶栓劑在2025年佔據市場主導地位，收入份額達52.3%，這主要歸功於其在急性缺血性中風溶解血栓方面發揮的關鍵作用。溶栓劑因其在減少神經元損傷方面的確切療效而被廣泛應用於各大醫院。急救卒中方案要求快速給藥，進一步鞏固了溶栓劑市場的領先地位。重組組織型纖溶酶原激活劑（rtPA）是全球最常用的溶栓療法。醫院配備充足的急救包，以確保及時治療。卒中發病率的上升和人們對早期幹預意識的提高推動了溶栓劑的普及。已開發市場對溶栓劑的報銷政策也為其帶來益處。強有力的臨床證據促進了溶栓劑在醫師中的廣泛應用。溶栓劑在城市和半城市醫療機構均得到應用。醫務人員接受的高級培訓進一步確保了溶栓劑的最佳使用。政府支持急性中風治療的措施也促進了溶栓劑市場的成長。延長溶栓治療窗口的研究不斷深入，可望擴大患者族群並提高溶栓治療的普及率。

鈣通道阻斷劑市場預計將在2026年至2033年間以15.2%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於其在缺血性卒中二級預防中應用的日益廣泛。高血壓盛行率和心血管合併症的增加也推動了該市場的發展。仿製藥的出現提高了治療的可及性。預防性醫療保健計畫的擴展促進了新興經濟體的成長。臨床指引推薦鈣通道阻斷劑用於長期治療。醫生意識提升計畫提高了處方率。遠距醫療平台增強了病患的依從性。與遠端監測設備的整合進一步促進了該藥物的應用。政府對慢性病管理的資助支持了該藥物的使用。病患教育計畫強調了其在預防復發方面的益處。該市場在門診的需求不斷增長。新的給藥製劑提高了患者的依從性並擴大了市場滲透率。

• 透過治療

根據治療方法，市場可分為藥物治療、手術治療和其他治療。藥物治療在2025年佔據市場主導地位，市佔率達58.7%，主要得益於抗血小板藥物、抗凝血劑和溶栓劑等非侵入性藥物介入措施。藥物治療因其在急性期能夠快速起效而備受青睞。醫院確保充足的藥物儲備以備不時之需。臨床指引強烈建議儘早用藥。與手術相比，藥物治療可降低治療成本。宣傳活動有助於提高病患依從性。遠距醫療和數位平台能夠實現及時開立處方。政府對卒中藥物的資助支持了藥物的廣泛應用。藥物治療已成為中風急救方案的標準流程。先進的藥物製劑提高了療效並最大限度地減少了副作用。保險覆蓋範圍的擴大提高了藥物的可及性。持續的研發投入增強了治療選擇。醫院受益於完善的藥品供應鏈，確保了藥物的持續供應。

預計從2026年到2033年，外科手術領域將以14.9%的複合年增長率實現最快成長，這主要得益於機械取栓等微創手術技術的進步。神經介入治療設施的日益普及推動了手術的普及。嚴重或複雜的中風病例越來越多地需要手術幹預。保險支持提高了病患的就醫便利性。包括機器人手術和人工智慧輔助手術在內的技術創新改善了治療效果。專科中風中心的擴建促進了手術的推廣。術後復健計畫提高了手術成功率。遠距醫療監測為後續護理提供了支援。微創手術縮短了住院時間，因此更受青睞。訓練有素的神經外科醫生數量的增加也促進了該領域的增長。患者宣傳活動突顯了手術的有效性。外科器械的持續研發進一步推動了該領域的擴張。

• 透過診斷

根據診斷方法，市場可細分為CT血管攝影和CT掃描、頸動脈雙功能超音波掃描、MRI、數位減影血管攝影和其他。由於能夠快速且準確地檢測缺血性病變，CT血管攝影和CT掃描細分市場預計將在2025年佔據49.8%的市場份額。醫院依賴CT影像進行急診中風評估和治療資格判定。與MRI相比，CT掃描應用廣泛且成本效益更高。與PACS系統的整合確保了流暢的工作流程。掃描時間短，便於快速分診和啟動治療。政府支持急診影像基礎設施建設的措施促進了CT的普及。急診優先使用CT進行溶栓治療。人工智慧輔助的CT影像提高了診斷準確性。持續的技術進步提高了影像解析度。高患者吞吐量滿足了持續的需求。培訓項目確保了圖像解讀的準確性。城市和半城市地區的醫院都廣泛使用CT。

由於磁振造影（ MRI ）在檢測早期缺血性病變方面具有更高的靈敏度和更優的組織評估能力，預計2026年至2033年間，MRI領域將以13.7%的複合年增長率（CAGR）實現最快增長。醫院和診所MRI設施的擴建推動了這一成長。擴散加權成像等先進序列提高了診斷精度。高場MRI系統的普及提高了影像解析度和診斷準確性。人工智慧輔助成像工具的整合能夠更快地檢測和自動分析缺血性病變。門診和急診中風中心對MRI的日益普及提高了早期診斷率。放射科醫生和技術人員的持續培訓提高了利用效率和解讀準確性。政府和私人對醫療基礎設施的投資擴大了半城市和農村地區MRI的可近性。包括可攜式和開放式MRI系統在內的技術創新提高了患者的舒適度和掃描可行性。與遠距醫療平台的合作實現了對MRI掃描的遠端閱片，從而提高了早期幹預率。

• 按症狀

根據症狀，市場可細分為突發性偏癱、四肢癱瘓、單側癱瘓、單眼視力喪失、複視、視野缺損、偏側感覺障礙、構音障礙、面癱、眩暈、共濟失調、眼球震顫、失語症、意識喪失及其他症狀。突發性偏癱細分市場預計將在2025年佔據主導地位，市佔率達55.6%，因為它是缺血性中風最常見的早期徵兆。急救團隊的早期識別可確保快速介入並減少長期殘疾。醫院和診所遵循嚴格的偏癱診斷流程。政府和非政府組織進行的宣傳活動有助於患者及時就診。 CT和MRI等影像學檢查可迅速進行以確診。復健計畫優先考慮偏癱病例，以恢復其運動功能。多學科卒中團隊專注於功能恢復和協調護理。溶栓藥物和外科手術的普及提高了治療效率。急診中風單位和專門的神經重症監護設施進一步促進了這些療法的應用。政府措施支持偏癱相關中風照護計畫。患者教育計畫提高了城鄉地區對早期症狀的識別率。卒中單元的技術整合加強了監測和隨訪護理。醫務人員的持續培訓確保了評估和介入的準確性。

由於對後循環卒中的識別率提高以及診斷技術的進步，眩暈和共濟失調領域預計將在2026年至2033年間實現15.1%的複合年增長率，成為增長最快的領域。先進的磁振造影（MRI）和人工智慧（AI）成像技術的廣泛應用有助於早期發現。遠距醫療工具能夠對高風險患者進行遠距監測，進而提高治療順從性。專科神經科診所的擴張為這些症狀的門診管理提供了支持。患者及其照顧者對中風細微症狀的認識不斷提高，有助於早期診斷。在醫院診療方案中越來越多地納入了對高風險族群的眩暈篩檢。數位病歷和人工智慧輔助的症狀追蹤提高了早期發現率。老年人口的增長以及合併症的增加增加了該領域的需求。臨床醫生培訓計畫強調對平衡和協調障礙的準確評估。包括穿戴式監測設備在內的技術應用改善了功能性預後的追蹤。預防性幹預和及時治療減少了併發症，並支持了該領域的成長。政府和私人機構正在進行旨在提高神經系統症狀識別意識的宣傳活動。

• 按劑量

根據劑量，市場可分為注射劑、藥片和其他劑型。注射劑在2025年佔據主導地位，市佔率達61.2%，主要用於急性缺血性中風的靜脈溶栓治療。快速全身給藥可確保即刻發揮治療作用，並最大限度地減少腦損傷。醫院在卒中單位備有緊急用藥。監測方案確保給藥期間的病​​人安全。早期介入計畫推動了城市和半城市醫院對該劑型的採用。保險覆蓋範圍支持了高價溶栓注射劑的取得。注射劑製劑的持續研發提高了療效並減少了副作用。三級醫療中心和急診的普及增強了其應用。醫務人員培訓確保了正確的劑量，並減少了併發症。卒中急救方案優先考慮對符合條件的患者進行靜脈治療。政府資助的計畫提高了公立醫院的可近性。與遠距醫療平台的整合支持注射後的追蹤和監測。醫院藥房網路的擴展確保了穩定的供應和可用性。

預計2026年至2033年間，片劑市場將以14.5%的複合年增長率達到最快成長，主要得益於口服抗凝血劑和抗血小板藥物在二級預防的長期應用。病人用藥便利性和居家照護管理提高了用藥依從性。人們對預防中風復發的認識不斷提高，也推動了市場成長。仿製藥的出現提高了藥物的可負擔性和可近性。門診診所和社區藥局促進了片劑的分發。與行動應用程式的整合以及提醒功能提高了患者的用藥依從性。臨床指引建議口服藥物進行長期治療。預防保健項目的擴展提高了處方率。保險和報銷機制提高了藥物的可及性。教育宣導活動鼓勵患者堅持每日服藥。遠距醫療監測支援劑量調整和追蹤。農村和半城市藥房的普及增強了市場滲透率。

• 依管理途徑

根據給藥途徑，市場可分為口服、靜脈注射和其他途徑。預計到2025年，靜脈注射途徑將佔據主導地位，市場份額高達63.7%，這反映了其在緊急溶栓治療中的關鍵作用。快速全身給藥對於提高卒中生存率和最大限度減少神經損傷至關重要。醫院優先考慮在急診室提供靜脈輸液治療。先進的輸液幫浦和治療方案確保了精準給藥。三級醫療中心的高病患流量促進了靜脈輸液治療的普及。政府支持的急性中風計畫促進了及時靜脈輸液治療。持續的醫療培訓確保了藥物的準確給藥。與醫院電子病歷的整合增強了治療追蹤。急診中風單位確保靜脈藥物的即時供應。早期介入指引強化了靜脈輸液治療的優先性。由於公眾意識提高和基礎設施完善，城市醫院的靜脈輸液使用率很高。監測方案減少了治療期間的不良反應。藥物創新提高了靜脈製劑的穩定性和療效。

預計2026年至2033年間，口服給藥途徑將以15.0%的複合年增長率達到最快成長，主要得益於高風險病患的預防性治療。口服藥物廣泛應用於門診和家庭護理，用於長期抗凝血治療和二級預防。病人友善的製劑提高了用藥依從性和便利性。遠距醫療和遠端監測確保了正確的用藥和依從性。預防保健計劃鼓勵使用口服藥物來管理復發性中風風險。基層醫療診所的擴張促進了口服藥物的普及。仿製藥提高了藥物的可負擔性和可近性。宣傳活動強調了口服預防性治療的重要性。保險覆蓋和報銷使患者更容易獲得治療。病患教育計畫支持正確和持續用藥。與行動健康應用程式的整合改進了依從性追蹤。農村和半城市地區的擴張提高了該細分市場的滲透率。

• 由最終使用者提供

根據最終用戶，市場可細分為診所、醫院和其他機構。預計到2025年，醫院細分市場將佔據最大的市場份額，達到65.4%，這主要歸功於其強大的卒中專科護理單元和先進的神經影像基礎設施。由於具備完善的急救應變能力，醫院仍是急性缺血性中風患者的首選就診機構。 CT和MRI成像、溶栓治療以及重症監護監測等技術的普及進一步鞏固了醫院細分市場的主導地位。由神經科醫生、神經外科醫生和重症監護專家組成的多學科團隊進一步提升了治療效果。已開發經濟體和新興經濟體認證中風中心的不斷增加也促進了市場收入的成長。政府對緊急醫療系統的投入顯著提高了病患入院率。醫院擁有更完善的設備，能夠進行機械取栓等複雜的外科手術。全球心血管疾病發生率的上升也推高了住院率。有利的住院中風治療報銷機制進一步支撐了市場需求。將遠端中風計畫整合到醫院網路中，有助於快速診斷和藥物治療。基礎設施的持續擴張和先進生命維持系統的應用，鞏固了該領域的領先地位。

預計2026年至2033年間，門診業務將以16.8%的複合年增長率快速成長，主要受中風後復健和長期神經系統護理需求不斷增長的推動。門診在追蹤諮詢和二級中風預防計畫中發揮著至關重要的作用。人們對早期症狀管理的認識不斷提高，促使更多人選擇門診就診。專科神經科和復健診所的擴張正在加速該領域的成長。與長期住院相比，門診治療方案更具成本效益。老年人口的增加需要定期監測，進一步支撐了市場需求。預防性醫療保健措施的推廣促進了常規神經系統篩檢。便攜式診斷設備的技術進步使門診能夠有效率地處理輕度中風病例。半城市和農村地區醫療資源的改善擴大了患者的覆蓋範圍。醫院和門診中心之間合作的日益增多進一步加強了轉診網絡。對個人化復健治療的日益重視也有助於在預測期內維持持續的複合年增長率。

• 透過分銷管道

根據分銷管道，市場可細分為醫院藥房、零售藥房和線上藥房。預計到2025年，醫院藥局將佔據市場主導地位，收入份額達48.5%，這主要得益於醫院內可立即獲得關鍵的中風藥物。在急性中風治療過程中，快速給藥對於最大限度地減少神經損傷至關重要。醫院藥局儲備有專門的溶栓藥物、抗凝血藥物和支持療法。強而有力的採購合約和集中化的供應鏈提高了營運效率。因中風急診入院人數的增加支撐了藥品的高配發量。訓練有素的藥劑師確保了高風險藥物的正確劑量和監測。嚴格的監管合規性和品質保證標準進一步鞏固了醫院藥房在該領域的領先地位。政府對醫院基礎設施投入的增加增強了醫院藥局的藥品採購能力。電子病歷的整合簡化了處方管理。全球三級醫院的擴張也持續支持醫院藥局在該領域的領先地位。

受醫療服務快速數位化推動，預計2026年至2033年間，線上藥局領域將以20.4%的複合年增長率實現最快成長。網路普及率和智慧型手機使用量的不斷提高，促使患者更多地選擇在線訂購藥品。線上平台提供便利、價格優惠且送貨上門的服務。患者越來越傾向於透過線上管道續購慢性病藥物，這支撐了持續成長的需求。多個地區對電子藥局的監管審批提升了市場信譽。安全的數位支付系統和處方上傳功能增強了消費者的信任。遠距醫療諮詢的普及進一步促進了線上藥品銷售。人們對預防中風治療意識的提高也有助於該領域的持續成長。對醫療電子商務基礎設施投資的增加加速了其規模發展。便利性以及更廣泛的產品供應，確保了該領域未來強勁的成長前景。

缺血性腦中風市場區域分析

• 北美地區在缺血性腦中風市場佔據主導地位，預計到2025年將佔據39.4%的最大市佔率。這一領先地位歸功於先進的醫療基礎設施、機械取栓術的高普及率、強有力的報銷政策以及領先的醫療器械製造商的存在。
• 由於綜合卒中中心的擴張以及快速神經影像和血栓清除技術的廣泛應用，市場經歷了顯著增長。
• 此外，完善的急救醫療服務和公眾對中風症狀的廣泛認知，促進了患者更快地入院治療，從而支持早期幹預並改善患者預後。

美國缺血性腦中風市場洞察

美國缺血性腦中風市場佔據北美市場收入的很大一部分，這主要得益於醫院對機械取栓術和溶栓療法的高採用率。配備先進CT和MRI設備的卒中中心數量不斷增加，使得及時診斷和治療成為可能。遠距卒中網路投資的增加，使規模較小的醫院也能遠距獲得專家會診，進一步提高了治療效率。高血壓和糖尿病等心血管危險因子的普遍存在也導致了對急性中風乾預措施需求的增加。

歐洲缺血性腦中風市場洞察

預計歐洲缺血性腦中風市場將穩定成長，這主要得益於嚴格的醫療法規、中風治療資金的增加以及公眾對中風預防和管理意識的提高。城市化進程、醫院基礎設施的改善以及血管內介入器械的廣泛應用正在推動市場擴張。德國、法國和英國等國家正在投資先進的神經影像系統，並擴大具備取栓能力的中心覆蓋範圍，以確保患者能及時接受治療。此外，旨在提高公眾中風知識水平和早期症狀識別能力的各項舉措，也促使患者更快入院治療，從而對市場成長產生正面影響。

英國缺血性腦中風市場洞察

由於人們越來越重視早期介入和獲得先進的卒中治療服務，英國缺血性腦中風市場預計將以顯著的複合年增長率成長。卒中專科醫院的擴建和醫護人員訓練的加強正在改善治療服務。此外，政府主導的旨在降低卒中相關死亡率和發病率的舉措，以及溶栓療法的更廣泛應用，預計將繼續推動城市和半城市地區的市場成長。

德國缺血性腦中風市場洞察

德國缺血性腦中風市場預計將呈現顯著增長，這主要得益於完善的醫院基礎設施、公眾對卒中治療方案日益增長的認知以及微創取栓設備的普及應用。對灌注CT和磁振造影血管攝影等先進影像技術的投資有助於實現及時精準的診斷，而政府為提升心血管醫療標準所採取的措施也進一步推動了市場擴張。

亞太地區缺血性腦中風市場洞察

亞太地區缺血性腦中風市場預計在預測期內將以11.8%的複合年增長率快速成長。卒中發病率上升、醫療服務可近性提高、醫院基礎設施擴建以及政府加大對心血管疾病管理的投入，都是推動市場成長的主要因素。中國、印度和日本等國家正經歷快速的城市化進程，並增加對三級醫院的投資，從而提高了機械取栓術和先進神經影像技術的普及率。此外，宣傳活動和政府支持的篩檢計畫提高了早期發現率，進一步促進了市場擴張。

日本缺血性腦中風市場洞察

由於人口老化、中風發病率上升以及對早期診斷的高度重視，日本缺血性腦中風市場正蓬勃發展。配備卒中單位的先進醫院網絡，結合遠距中風會診的普及，使得包括機械取栓和溶栓在內的快速治療成為可能。不斷增長的醫療保健支出和政府旨在改善心血管疾病預後的各項舉措，進一步加速了市場成長。

中國缺血性腦中風市場洞察

到2025年，中國缺血性腦卒中市場將佔據亞太地區最大份額，這主要得益於老齡人口的增長、心血管危險因素患病率的上升以及三級醫院的顯著擴張。政府推行的早期中風篩檢、對神經影像技術的投資以及對急性中風治療意識的提高，都促進了溶栓治療和機械取栓術的廣泛應用。此外，專業卒中中心的不斷增加也進一步提升了患者獲得快速有效治療的機會。

缺血性腦中風市場份額

缺血性腦中風產業主要由一些成熟的公司主導，其中包括：

• 拜耳股份公司（德國）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
• 輝瑞公司（美國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 強生公司（美國）
• 賽諾菲（法國）
• 羅氏有限公司（瑞士）
• 雅培爾公司（美國） •
美敦力公司（愛爾蘭） • 史賽克式有限公司（瑞士）
• 雅培爾公司（美國） • 美敦力公司（愛爾蘭） • 史賽克式
公司（瑞士）
市（日本）
•日本）波士頓科學公司（美國）
• 西門子醫療股份公司（德國）
• 通用電氣醫療技術公司（美國）
• 默克公司（美國）
• 安進公司（美國）
• 第一三共株式會社（日本）
• 阿斯利康公司（英國）
• 諾華公司（瑞士）

全球缺血性腦中風市場最新發展

• 2024年3月，美敦力公司推出了Solitaire™ X Platinum+取栓支架，這是一款先進的血栓切除裝置，具有更強的柔韌性和徑向支撐力，可提高急性缺血性卒中患者的血栓清除成功率，減少血管壁損傷，並支持更高的血管再通率。
• 2024年10月，Prolong Pharmaceuticals, LLC宣佈其在研療法PP-007（聚乙二醇化碳氧血紅蛋白，牛源）獲得FDA快速通道資格，用於治療急性缺血性卒中，旨在改善卒中發作後的組織氧合和預後。
• 2024年9月，先聲藥局股份有限公司宣布，其產品三貝欣舌下片（依達拉奉和右冰片醇）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）突破性療法認定，用於治療急性缺血性卒中，顯示其與現有療法相比，具有改善臨床療效的潛力。
• 2025年3月，基因泰克公司（Genentech）的TNKase（替奈普酶）獲得美國FDA批准，用於治療成人急性缺血性卒中，這是數十年來首個獲得FDA批准的新型卒中溶栓藥物，並提供了一種快速單次推注即可溶解血栓的給藥方案。
• 2025年5月，ASSET-IT隨機試驗的結果顯示，在急性缺血性中風發作後4.5小時內接受治療的患者中，在標準全身溶栓治療的基礎上加用靜脈注射替羅非班可顯著改善功能預後，為輔助治療策略提供了更多證據。
• 2025年7月，Pharmazz Inc.等製藥和生物技術創新企業啟動了sovateltide III期臨床試驗，首例患者入組。 sovateltide是一種新型內皮素-B受體激動劑，旨在改善急性缺血性中風後的功能恢復，這標誌著該領域研發的持續推進。
• 2025年7月，Revalesio公司憑藉RNS60（一種正在評估其對缺血性中風粒線體支持和抗發炎作用的氧飽和鹽水療法）獲得FDA快速通道資格認定，這凸顯了除傳統溶栓療法之外的多樣化治療方法。

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