Global Live Attenuated Vaccines Market
市场规模(十亿美元)
CAGR :
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33.58 Billion
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84.96 Billion
2024
2032
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全球減毒活疫苗市場細分,按產品類型(細菌和病毒)、開發(組織培養、胚胎卵和活體動物)、適應症(結核病、麻疹、輪狀病毒、黃熱病、口服脊髓灰質炎等)、給藥方式(注射、口服等)、分銷渠道(醫院藥房、零售藥房和在線藥房)、最終用戶(醫院、家庭護理診所
減毒活疫苗市場規模
- 2024 年全球減毒活疫苗市場規模為335.8 億美元 ,預計 到 2032 年將達到 849.6 億美元,預測期內 複合年增長率為 12.30%。
- 市場成長主要得益於傳染病患者病率的上升以及政府和非政府衛生組織對免疫計劃的日益重視,從而促進了減毒活疫苗在已開發國家和發展中國家的廣泛使用
- 此外,隨著人們對減毒活疫苗提供的持久免疫力的認識不斷提高,加上疫苗輸送技術的進步以及全球疫苗和免疫聯盟和世界衛生組織等全球衛生倡議的大力支持,這些疫苗的普及速度正在加快,從而顯著促進了該行業的增長。
減毒活疫苗市場分析
- 減毒活疫苗使用弱化的病毒或細菌來刺激強烈而持久的免疫反應,由於其高效性和模擬自然感染的能力,已成為兒童和成人免疫計劃中越來越重要的組成部分
- 減毒活疫苗需求的不斷增長,主要原因是全球傳染病的增加、政府疫苗接種計劃的擴大以及公眾對預防保健和免疫接種意識的提高
- 北美在減毒活疫苗市場佔據主導地位,2024 年其收入份額最大,為 40.01%,其特點是醫療基礎設施完善、免疫覆蓋率高、大型製藥公司實力雄厚,美國公共和私人醫療保健領域的減毒活疫苗接種量均大幅增長
- 預計亞太地區將成為預測期內減毒活疫苗市場成長最快的地區,預計複合年增長率將達到 24.1%,這得益於出生率的提高、政府資助的免疫計劃的擴大以及印度和中國等國家醫療保健投資的增加
- 由於麻疹、腮腺炎、德國麻疹和小兒麻痺等病毒感染的盛行率很高,而且全球免疫計畫廣泛採用以病毒為基礎的減毒活疫苗,病毒類疫苗在減毒活疫苗市場佔據主導地位,2024 年的市佔率為 64.7%
報告範圍和減毒活疫苗市場細分
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屬性 |
減毒活疫苗關鍵市場洞察 |
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涵蓋的領域 |
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覆蓋國家 |
北美洲
歐洲
亞太
中東和非洲
南美洲
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主要市場參與者 |
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市場機會 |
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加值資料資訊集 |
除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深入的專家分析、定價分析、品牌份額分析、消費者調查、人口統計分析、供應鏈分析、價值鏈分析、原材料/消耗品概述、供應商選擇標準、PESTLE 分析、波特分析和監管框架。 |
減毒活疫苗市場趨勢
“加強全球免疫接種力度並創新疫苗接種方式”
- 全球減毒活疫苗市場的一個重要且加速發展的趨勢是,各國政府以及世界衛生組織、全球疫苗免疫聯盟和聯合國兒童基金會等全球衛生組織越來越重視大規模免疫接種計畫。這些措施正在擴大疫苗的可及性,尤其是在中低收入國家,從而推動市場擴張。
- 例如,目前各國免疫計畫都已納入針對麻疹、腮腺炎、德國麻疹、輪狀病毒和黃熱病等疾病的減毒活疫苗,從而促進了疫苗的廣泛分發和推廣。這項全民免疫策略在預防疫苗可預防疾病的爆發方面發揮關鍵作用。
- 疫苗儲存、運輸和無針注射方法的創新進一步提升了減毒活疫苗的覆蓋範圍和接受度。各公司正在開發耐熱配方,對冷鏈物流的要求更低,更容易將疫苗分發到偏遠或欠發達地區。
- 此外,政府、非政府組織和製藥公司之間的合作正在加速針對新興傳染病的新型減毒活疫苗的臨床試驗和審批,從而提高全球對未來流行病的防範能力
- 人們越來越意識到早期接種疫苗的長期健康益處,加上公共衛生基礎設施投資的不斷增加,正在重塑兒童和成人對減毒活疫苗的需求格局
- 全球疫苗公平性和給藥系統創新的趨勢正在從根本上改變免疫接種計劃的可近性和影響力。因此,葛蘭素史克、賽諾菲和默克等領先公司正大力投資研發,並擴大其全球業務,以滿足日益增長的需求。
減毒活疫苗市場動態
司機
“疾病負擔加重和公共衛生舉措導致需求不斷增長”
- 全球傳染病負擔日益加重,尤其是在中低收入國家,加上公共衛生措施不斷擴大,是減毒活疫苗需求不斷增長的主要驅動力
- 例如,世界衛生組織 (WHO) 於 2024 年 4 月宣布,將「麻疹和德國麻疹行動」擴展至撒哈拉以南非洲地區,並由減毒活疫苗接種活動提供支持。全球主要利害關係人的此類策略預計將在預測期內推動減毒活疫苗市場的成長。
- 隨著各國政府和國際衛生組織加強消滅疫苗可預防疾病,減毒活疫苗已被證實能夠以較少劑量提供持久免疫力,使其成為大規模免疫計劃的經濟有效的解決方案
- 此外,減毒活疫苗能夠引發強烈的細胞和體液免疫反應,從而增強其有效性,特別是在兒童群體中,這促使其被納入國家免疫接種計劃。
- 它們在預防和疫情應對環境中的效用,例如黃熱病或口服小兒麻痺疫苗接種活動,以及對全球疫苗公平性的日益關注,是推動其推廣的關鍵因素。日益增多的公私合作夥伴關係以及來自全球疫苗免疫聯盟(GAVI)和流行病防範創新聯盟(CEPI)等機構的資助,進一步促進了全球疫苗的可及性和生產能力的提升。
克制/挑戰
“免疫功能低下人群的冷鏈要求和風險”
- 減毒活疫苗的儲存和運輸必須嚴格依賴冷鏈物流,這在偏遠或資源匱乏的地區尤其具有挑戰性。從生產到接種,維持所需的溫度範圍在物流上可能非常複雜,且成本高昂。
- 例如,新冠疫情期間疫苗配送中斷凸顯了全球冷鏈基礎設施的脆弱性,影響了對溫度敏感的疫苗的及時供應
- 此外,減毒活疫苗雖然對大多數人來說通常是安全的,但當用於免疫功能低下者(例如正在接受化療或感染愛滋病毒/愛滋病的人)時,則存在潛在風險。這種安全隱患限制了其在某些患者群體中的使用,因此需要進行仔細的篩檢。
- 監管審查和嚴格的上市後監測需求進一步延長了疫苗的開發和部署時間。此外,醫療服務欠缺地區的醫護人員對疫苗禁忌症的認知度有限,可能會帶來風險,並損害民眾的信任。
- 要克服這些挑戰,需要對下一代耐熱疫苗製劑進行投資,對醫療保健專業人員進行更廣泛的教育,並擴大溫控物流基礎設施。持續專注於提高疫苗安全性、擴大其適用範圍的研發,對於長期的市場成長至關重要。
減毒活疫苗市場範圍
市場根據產品類型、開發、適應症、管理方式、分銷管道和最終用戶進行細分。
• 依產品類型
根據產品類型,減毒活疫苗市場可分為細菌疫苗和病毒疫苗。病毒疫苗佔據市場主導地位,2024年其收入份額最高,達到64.7%,這得益於其在麻疹、輪狀病毒和黃熱病等疾病的免疫接種計劃中的廣泛應用。病毒疫苗因其強大的免疫原性以及以較少劑量提供持久保護的能力而受到青睞。
預計2025年至2032年期間,細菌類藥物的複合年增長率將達到8.9%,為業界最高。這主要得益於結核病患者病率的上升以及細菌疫苗研發投入的增加。發展中地區細菌感染的復發也進一步推動了該領域的需求。
• 按開發
根據發展情況,減毒活疫苗市場細分為組織培養、胚胎培養和活體動物。組織培養憑藉其可擴展性、一致性和較低的污染風險,在2024年佔據了最大的市場份額,達到58.1%。此方法廣泛用於開發麻疹和輪狀病毒等病毒疫苗。
預計從 2025 年到 2032 年,胚胎蛋市場將以最快的複合年增長率 9.4% 增長,這得益於其在流感和黃熱病疫苗生產中的持續應用,特別是在缺乏細胞培養基礎設施的資源有限的環境中。
• 按適應症
根據適應症,減毒活疫苗市場可細分為結核病、麻疹、輪狀病毒、黃熱病、口服小兒麻痺等。 2024年,麻疹疫苗佔據市場主導地位,份額達30.3%,這得益於全球範圍內的廣泛疫苗接種計劃(尤其是在兒童群體中),以及世界衛生組織和聯合國兒童基金會等組織的大力支持。
預計輪狀病毒領域在 2025 年至 2032 年間將實現最快的複合年增長率 10.1%,這主要得益於嬰幼兒腹瀉疾病負擔的增加以及低收入國家輪狀病毒疫苗的推廣普及。
• 依管理方式
根據給藥方式,減毒活疫苗市場可分為注射疫苗、口服疫苗和其他疫苗。注射疫苗在2024年佔據了最大的市場份額,達到65.7%,因為它用於接種大多數減毒活疫苗,包括卡介苗(用於結核病)、麻疹和黃熱病疫苗。注射疫苗在臨床環境中也被廣泛接受。
由於口服疫苗的非侵入性和易於管理,預計預測期內口服疫苗領域將以最快的複合年增長率 9.8% 增長,特別是在口服小兒麻痺疫苗和輪狀病毒疫苗等兒科疫苗接種計劃中。
• 按分銷管道
根據分銷管道,減毒活疫苗市場可細分為醫院藥房、零售藥房和線上藥房。 2024年,醫院藥局佔了最大的收入份額,達到51.6%,這得益於其在免疫接種活動中的關鍵作用、冷鏈基礎設施的可及性以及在公共衛生機構中的存在。
預計線上藥局領域將在 2025 年至 2032 年間實現最快增長,複合年增長率為 11.3%,這得益於電子商務滲透率的提高、消費者對送貨上門的偏好日益增強以及處理溫度敏感產品的物流的改善。
• 按最終用戶
根據最終用戶,減毒活疫苗市場可細分為醫院、家庭護理、專科診所和其他。醫院在2024年佔據了最大的市場份額,達到57.4%,因為醫院仍然是大規模免疫接種和疫苗接種活動的主要中心,尤其是在公共衛生計畫中。
預計專科診所部門在預測期內將以最快的複合年增長率 9.7% 增長,這得益於其在預防保健中的作用不斷擴大,以及其在高患者流動率的情況下提供重點免疫服務的能力。
減毒活疫苗市場區域分析
- 北美在減毒活疫苗市場佔據主導地位,2024 年其收入份額最大,為 40.01%,這得益於其完善的免疫計劃、先進的醫療基礎設施以及公眾對疫苗可預防疾病的高度認識
- 該地區受益於政府的廣泛支持、頻繁的疫苗接種活動和強大的監測系統,這促進了對減毒活疫苗的持續需求,特別是針對麻疹、腮腺炎、德國麻疹 (MMR) 和流感
- 此外,主要市場參與者的參與、大量的研發資金以及對下一代疫苗技術的早期採用,進一步鞏固了北美在市場上的領先地位。不斷增長的兒童疫苗接種覆蓋率和旅行相關的免疫需求也繼續推動該地區的成長。
美國減毒活疫苗市場洞察
2024年,美國減毒活疫苗市場佔據北美地區最高收入份額,達79%,這得益於該國完善的免疫基礎設施、廣泛的公共衛生項目以及新疫苗技術的早期採用。兒童疫苗(VFC)計畫等關鍵的聯邦政府措施以及美國疾病管制與預防中心(CDC)的大力支持,確保了減毒活疫苗的廣泛使用,尤其是針對麻疹、腮腺炎、德國麻疹(MMR)和水痘的疫苗。默克和賽諾菲等公司持續的研發投入以及監管激勵措施,進一步鞏固了其市場領先地位。
歐洲減毒活疫苗市場洞察
預計歐洲減毒活疫苗市場在2025年至2032年間的複合年增長率將達到6.4%,這得益於政府強有力的疫苗接種強制令、人們對傳染病認識的不斷提高以及對疫情防治的重視。德國、法國和義大利等國家疫苗覆蓋率高,且國家免疫計畫資金充足。歐洲藥品管理局 (EMA) 強有力的監管框架確保了疫苗的有效推廣。麻腮風(MMR)、輪狀病毒和黃熱病疫苗需求的不斷增長,進一步刺激了該地區的疫苗接種成長。
英國減毒活疫苗市場洞察
英國減毒活疫苗市場預計在2025年至2032年間以6.7%的複合年增長率增長,這得益於英國國家醫療服務體系(NHS)的公共衛生運動、政府對兒童免疫接種的高度重視以及黃熱病等旅行疫苗需求的不斷增長。部分地區麻疹疫情的不斷增加促使政府加強了MMR疫苗的接種,從而刺激了市場需求。
德國減毒活疫苗市場洞察
預計德國減毒活疫苗市場在預測期內將以6.3%的複合年增長率成長,這得益於該國積極的免疫接種計劃、國家資助的疫苗項目以及對減毒活疫苗技術研發的持續支持。高比例的兒童疫苗接種覆蓋率以及消除麻疹和德國麻疹等疾病的努力推動了市場的發展。
亞太減毒活疫苗市場洞察
亞太減毒活疫苗市場預計在2025年至2032年間以8.9%的複合年增長率快速成長,到2024年將佔據24.1%的收入份額。這一增長主要得益於龐大的兒科人口、不斷增長的醫療支出以及中國、印度和東南亞各國政府的免疫接種計劃。該市場受益於世界衛生組織的擴大免疫規劃 (EPI),涵蓋多種減毒活疫苗,例如口服小兒麻痺疫苗和麻疹疫苗。
中國減毒活疫苗市場洞察
2024年,中國減毒活疫苗佔據亞太地區最大市場份額,區域收入貢獻率超過41%,這得益於其大規模的疫苗接種計劃、強大的公共衛生體係以及不斷擴張的生物製藥生產能力。高出生率以及政府支持兒童免疫接種計畫的積極政策(包括免費常規疫苗),推動了減毒活疫苗的市場需求。
日本減毒活疫苗市場洞察
在預測期內,日本減毒活疫苗市場正以5.8%的複合年增長率穩步增長,這得益於先進的醫療基礎設施、人口老齡化以及人們日益增強的疾病預防意識。日本的全民健康覆蓋以及成人免疫接種需求(尤其是流感和帶狀皰疹疫苗)的不斷增長,進一步促進了該市場的持續增長。
減毒活疫苗市場份額
減毒活疫苗產業主要由知名公司主導,包括:
- 葛蘭素史克公司(英國)
- 默克公司(美國)
- 輝瑞公司(美國)
- 安斯泰來製藥公司(日本)
- 強生服務公司(美國)
- CSL有限公司(澳洲)
- Emergent BioSolutions, Inc.(美國)
- MedImmune, LLC(美國)
- 賽諾菲(法國)
- 印度血清研究所私人有限公司(印度)
- Bharat Biotech(印度)
- 納奧比奧斯(法國)
全球減毒活疫苗市場的最新發展
- 2024年2月,輝瑞宣布擴建位於美國的減毒活疫苗生產設施,旨在提高麻疹和德國麻疹疫苗的產能。這項策略性舉措旨在因應全球日益增長的需求,預計將增強輝瑞在發展中國家的分銷能力,鞏固其在減毒活疫苗領域的領先地位。
- 2024年1月,印度血清研究所私人有限公司推出了一款價格實惠、高效的減毒輪狀病毒疫苗,專為中低收入國家量身打造。此舉符合公司促進公平免疫接種的使命,並增強了其在全球兒科疫苗市場的地位。
- 2023年11月,賽諾菲與歐盟委員會達成公私部門合作關係,共同開發下一代針對新興病毒性疾病的減毒活疫苗。在全球疫情日益加劇的擔憂下,此次合作強調創新和應對準備,使賽諾菲成為市場的主要創新者。
- 2023年9月,默克公司獲得美國食品藥物管理局(FDA)擴大其麻疹、腮腺炎、德國麻疹(MMR)減毒活疫苗的批准,可用於50歲及以上成年人。該批准為該產品開闢了新的人群細分市場,支持預防性疫苗領域的市場成長。
- 2023年8月,葛蘭素史克公司(GSK)在拉丁美洲推出了一款新型減毒活水痘疫苗,旨在滿足兒童免疫接種計畫中尚未滿足的需求。此次區域擴張是GSK透過公共衛生合作提升全球免疫覆蓋率的更廣泛計畫的一部分。
- 2023年7月,阿斯特捷利康旗下生物製劑部門MedImmune, LLC啟動了其下一代減毒活鼻內流感疫苗的III期臨床試驗。新劑型旨在透過增強黏膜免疫力,提供更廣泛的流感病毒株防護,標誌著鼻內疫苗給藥技術邁出了重要一步。
- 2023 年 5 月,Emergent BioSolutions, Inc. 與美國衛生與公眾服務部簽署了一項合同,以開發和儲存用於生物防禦應用的減毒活疫苗,特別是針對天花和其他 A 類威脅。此舉增強了國家防範能力,並確保了該公司在政府主導的衛生計畫中的作用
- 2023年3月,CSL有限公司完成了對一家生技新創公司的收購,該公司專注於利用mRNA輔助減毒技術開發減毒活疫苗平台。此次收購旨在增強CSL的研發能力,並使其活疫苗產品線多元化,以應對新興傳染病。
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